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All vertebrates possess baroreceptors monitoring arterial blood pressure and eliciting reflexive changes in vascular resistance and heart rate in response to blood pressure perturbations imposed by e.g. exercise, hypoxia, or hemorrhage. In this study, we investigated the cardiorespiratory regulation in the facultative air-breathing catfish Pangasianodon hypophthalmus. Using a pharmacological approach, we quantified the cardiac limb of the baroreflex and by subjecting fish to hypoxia and by stimulation with NaCN with and without pharmacological autonomic blockade, we examined the cardiovascular regulation associated with air-breathing. As in other air-breathing fish, there was a substantial heart rate variability associated with air-breathing. Here, we demonstrate that this heart rate variability is abolished with cholinergic muscarinic pharmacological blockade, which also abolished the cardiac limb of the baroreflex, and consequently, the fish fail to maintain their arterial blood pressure when air-breathing. In higher vertebrate classes, baroreceptors elicit ventilatory changes, however, whether this is the case in fish has not previously been investigated. P. hypophthalmus demonstrated a prominent increase in ventilation during imposed hypotension, however, it remains unclear whether this is due to a stimulation of baroreceptors or direct stimulation of chemoreceptors. Collectively, these results demonstrate, for the first time, an efficient baroreflex in an air-breathing fish, suggest involvement of baroreceptors in heart rate regulation during air-breathing, and show a correlation between blood pressure and ventilation, providing additional information on the origin of this link.

Submitted by Victor Hugo da Silva Braga (victor.braga@unesp.br) on 2021-04-15T03:43:52Z No. of bitstreams: 1 Tese Victor Final - A lateralização do sistema nervoso autônomo parassimpático Evidencias no controle cardíaco de um teleósteo e um condrósteo..pdf: 2698263 bytes, checksum: ae70f5a6519913c4b3b34ca12cf88f9a (MD5) Approved for entry into archive by Elza Mitiko Sato null (elzasato@ibilce.unesp.br) on 2021-04-16T19:18:06Z (GMT) No. of bitstreams: 1 braga_vhs_dr_sjrp.pdf: 2698263 bytes, checksum: ae70f5a6519913c4b3b34ca12cf88f9a (MD5) Made available in DSpace on 2021-04-16T19:18:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 braga_vhs_dr_sjrp.pdf: 2698263 bytes, checksum: ae70f5a6519913c4b3b34ca12cf88f9a (MD5) Previous issue date: 2020-12-17 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) O metabolismo aeróbio demanda um controle intrincado entre a frequência cardíaca e ventilatória. Especialmente nos peixes, os quais realizam trocas gasosas em um meio (água) que possui concentração de oxigênio 30 vezes menor e densidade 1000 vezes maior em comparação com o ar atmosférico – dificultando a eficiência respiratória desses animais. Assim, esse complexo controle precisa ser capaz de realizar ajustes muito rápidos, afim de manter sua eficiência. Este é o papel do sistema nervoso autônomo (SNA), onde a divisão parassimpática é capaz de realizar esses ajustes quase instantaneamente controlando a frequência cardíaca batimento a batimento e consequentemente mantendo a pressão arterial e o padrão ventilatório necessários para a manutenção da homeostase. O SNA atua no controle cardiorrespiratório por meio de projeções de feixes nervosos que formam o nervo vago. As evidencias recentes apontam para uma lateralização deste nervo em grupos como repteis e mamíferos, sendo os lados direito e esquerdo apresentando funções diferentes no controle cardiorrespiratório. Assim, por meio de tratamentos farmacológicos, e analises da frequência cardíaca e respiratória, a presente proposta visou revelar a existência desta lateralização em peixes e melhor compreender este controle e suas origens no sistema nervoso central. Mostramos que o SNA age de forma lateralizada no controle cardíaco de tambaquis e esturjões sendo que o vago esquerdo é mais participativo no tambaqui e o direito no esturjão, além disso, mostramos que o esturjão branco, embora capaz de ajustes rápidos da frequência cardíaca (quimiorreflexo ou susto) não possui barorreflexo. Aerobic metabolism requires an intricate control between heart rate and ventilation. Especially in fish, which perform gas exchanges in a medium (water) that has an oxygen concentration 30 times lower and a density 1000 times higher compared to atmospheric air - hindering the respiratory efficiency of these animals. Thus, this complex control needs to be able to make adjustments very quickly, in order to maintain its efficiency. This is the role of the autonomic nervous system (ANS), where the parasympathetic division is able to make these adjustments almost instantly by controlling the heart rate beat by beat and consequently maintaining the blood pressure and the ventilatory pattern necessary to maintain homeostasis. The ANS acts in cardiorespiratory control through projections of nerve bundles that form the vagus nerve. Recent evidence points to a lateralization of this nerve in groups such as reptiles and mammals, with the right and left sides having different functions in cardiorespiratory control. Thus, through pharmacological treatments, and heart and respiratory and heart rate analyzes, the present proposal aimed to reveal the existence of this lateralization in fish and better understand this control and its origins in the central nervous system. We show that the ANS acts in a lateralized way in the cardiac control of tambaquis and sturgeons, with the left vagus being more participative in tambaqui and the right in sturgeon, in addition, we show that the white sturgeon, although capable of rapid heart rate adjustments (chemoreflex or fright) has no baroreflex. CAPES PDSE: 001 FAPESP: 2016/17572-5

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) The medial prefrontal cortex (mPFC) and the hippocampus (HPC) have well-established roles in processing memories. Ventral portion of the HPC (vHPC) and mPFC have reciprocal connections and seems to be involved with processing recent memories (HPC) and consolidating into remote cortical memories. Recent discoveries demonstrate the existence of functional lateralization of the mPFC associated with modulation of anxiogenic states and decision making. Yet, little is known about the possible lateralization of the mPFC and HPC as memory modulator. So, present work aimed to evaluate the involvement of the HPC-mPFC circuit in processing memory in behavioral paradigms, and to verify the possible functional lateralization of its individual parts and the circuit. Therefore, experiments with bilateral, right or left HPCv (experiment I), CPFm (experiment II) and HPC-CPFm circuit (experiment III) were carried out in rats submitted to the Morris Water Maze (MWM), object recognition and T-maze, to assess recent and remote memory. Data revealed that none of the experimental groups showed impaired locomotion, and recognition memory was intact regardless of experimental manipulation. vHPC injuries did not affect the animals' performance in spatial trainings in the MWM or the ability to recall recent memories; however, animals with bilateral vHPC lesion had impaired remote memory recall. No deficit was observed in T-maze, regardless of vHPC lesion. In experiment II; animals acquired spatial navigation in MWM and recalled recent memories, regardless of the injury. Any lesion in mPFC compromised animal’s ability to recall remote memories in MWM, whereas still evoked newly acquired memories. mPFC lesions (uni or bilateral) impaired animal’s performance in T maze. Finally, results from experiment III indicated that ipsilateral lesion (right or left) of HPC-mPFC circuit impaired the animals' performance even during acquisition phase in MWM and the recall of recently and remotely acquired memories in the same paradigm. Also, acquisition of spatial information in T maze were impaired. No evidence of lateralization was shown. Thus, HPC-CPFm pathway seems to be essential for processing spatial memories. Still, HPC showed involvement in recalling remote memories; whereas acquisition of new memories and recall of newly acquired memories were not affected when CPFm was preserved. CPFm presented the same responses pattern as HPC when assessing spatial memory in LAM; however, it seems to be a key structure in tasks involving decision making and reinforced behaviors; since lesion only in this region led to impairments in T maze. O córtex pré-frontal medial (CPFm) e o hipocampo (HPC) apresentam papéis bem estabelecidos no processamento de memórias. A porção ventral do HPC (HPCv) e córtex pré-frontal medial (CPFm) possuem conexões recíprocas envolvidas com o processo de aquisição de memórias recentes (no HPC) e consolidação em memórias remotas corticais. Descobertas recentes demonstram a existência de lateralização funcional do CPFm para comportamentos que envolvem ansiedade e tomada de decisão. Entretanto, pouco se sabe sobre a possível lateralização do CPFm e HPC como moduladora da memória. Nesse contexto, a presente trabalho buscou avaliar o envolvimento do circuito HPC-CPFm no processamento de paradigmas de memória, bem como verificar a possível lateralização funcional de suas partes. Para tanto, foram realizados experimentos com lesões bilateral, direita ou esquerda do HPCv (experimento I), CPFm (experimento II) e circuito HPC-CPFm (experimento III) em ratos submetidos ao Labirinto Aquático de Morris (LAM), reconhecimento de objetos e labirinto em T, para avaliação da memória recente e remota. Nossos dados revelaram que nenhum dos grupos experimentais apresentou locomoção comprometida, assim como a memória de reconhecimento mostrou-se intacta independente da manipulação experimental. Lesões no HPCv não afetaram o desempenho dos animais nos treinos espaciais no LAM e nem a capacidade de evocar memórias recentes; entretanto animais com lesão bilateral do HPCv tiveram a evocação de memórias remotas prejudicada. Nenhum comprometimento de desempenho foi observado no labirinto em T, independente da lesão no HPCv. Quanto ao experimento II; nenhum prejuízo foi evidenciado para a aquisição do LAM, assim como evocaram memórias recentes sem qualquer dano, independente da lesão. Qualquer lesão (direita, esquerda ou bilateral) do CPFm comprometeu marcadamente a capacidade de evocação de memórias remotas no LAM, enquanto as memorias recém adquiridas foram evocadas sem qualquer prejuízo. As lesões no CPFm (uni ou bilaterais) comprometeram o desempenho dos animais no labirinto em T. Por fim, os resultados do experimento III indicaram que lesões ipsalterais direita ou esquerda do circuito HPC-CPFm prejudicaram o desempenho dos animais ainda na fase de aquisição do LAM e comprometeu a capacidade de evocação de memórias recém e remotamente adquiridas no mesmo para; assim como afetou a performance dos animais na aquisição do labirinto em T. Nenhuma evidência de lateralização foi observada em nenhum dos experimentos. Assim, o circuito HPC-CPFm parece ser essencial para o processamento de memórias espaciais. Ainda, o HPC mostrou-se predominantemente envolvido com a evocação de memórias remotas; ao passo que aquisição de novas memórias e evocação de memórias recém-adquiridas não foram afetada enquanto o CPFm estava preservado. O CPFm por sua vez, apresentou o mesmo perfil de respostas que o HPC quando avaliada memória espacial no LAM; entretanto parece ser estrutura chave em tarefas que envolvam tomada de decisão e comportamentos reforçados; uma vez que lesões apenas nessa região levou a prejuízo de desempenho dos animais no labirinto em T. CNPq: 153162/2016-3 FAPESP: 16/07464-0

Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-01T20:53:41Z No. of bitstreams: 1 Dissertação versão final Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2335800 bytes, checksum: 322af815b3beb5dbfa8f3545fd0416d2 (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-01T20:53:41Z No. of bitstreams: 1 Dissertação versão final Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2335800 bytes, checksum: 322af815b3beb5dbfa8f3545fd0416d2 (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-01T20:53:41Z No. of bitstreams: 1 Dissertação versão final Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2335800 bytes, checksum: 322af815b3beb5dbfa8f3545fd0416d2 (MD5) Rejected by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 01 – Na folha de rosto o correto é Financiadora e não financiamento. 02 – Solicitamos corrigir a descrição da natureza da pesquisa na Folha de aprovação: Dissertação apresentada como parte dos requisitos para obtenção do título de Mestre em Biologia Animal, junto ao Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas da Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, Câmpus de São José do Rio Preto. 03 – Nos agradecimentos você cita além da CNPq e FAPESP também a FAPERP, se você recebeu auxílio/bolsa desta instituição deve colocar o nome dela na Folha de rosto e aprovação juntamente com as financiadoras. 04 – Segundo a norma ABNT NBR 10520, a epígrafe deve ser referenciada. 05 – A paginação deve ser seqüencial, iniciando a contagem na folha de rosto e mostrando o número a partir da introdução. 06 – Solicitamos corrigir no Sumário e no texto, o Apêndice deve ser identificado por letra maiúscula. Ex: Apêndice A – Título 07 – Ilustrações e tabelas: a norma orienta que devem ter a descrição da fonte abaixo delas, mesmo que seja produção do autor. Faltam as fontes nas figuras 07 à 26. on 2020-04-20T18:57:17Z (GMT) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-01T20:53:41Z No. of bitstreams: 1 Dissertação versão final Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2335800 bytes, checksum: 322af815b3beb5dbfa8f3545fd0416d2 (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-01T20:53:41Z No. of bitstreams: 1 Dissertação versão final Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2335800 bytes, checksum: 322af815b3beb5dbfa8f3545fd0416d2 (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-20T21:01:21Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2343583 bytes, checksum: 0930644858b6d25bf50d0dff02d26e04 (MD5) Rejected by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 01 – Na folha de rosto o correto é Financiadora e não financiamento. 02 – Solicitamos corrigir a descrição da natureza da pesquisa na Folha de aprovação: Dissertação apresentada como parte dos requisitos para obtenção do título de Mestre em Biologia Animal, junto ao Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas da Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, Câmpus de São José do Rio Preto. 03 – Nos agradecimentos você cita além da CNPq e FAPESP também a FAPERP, se você recebeu auxílio/bolsa desta instituição deve colocar o nome dela na Folha de rosto e aprovação juntamente com as financiadoras. 04 – Segundo a norma ABNT NBR 10520, a epígrafe deve ser referenciada. 05 – A paginação deve ser seqüencial, iniciando a contagem na folha de rosto e mostrando o número a partir da introdução. 06 – Solicitamos corrigir no Sumário e no texto, o Apêndice deve ser identificado por letra maiúscula. Ex: Apêndice A – Título 07 – Ilustrações e tabelas: a norma orienta que devem ter a descrição da fonte abaixo delas, mesmo que seja produção do autor. Faltam as fontes nas figuras 07 à 26. on 2020-04-20T18:57:17Z (GMT) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-20T21:01:21Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2343583 bytes, checksum: 0930644858b6d25bf50d0dff02d26e04 (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-01T20:53:41Z No. of bitstreams: 1 Dissertação versão final Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2335800 bytes, checksum: 322af815b3beb5dbfa8f3545fd0416d2 (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-20T21:01:21Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2343583 bytes, checksum: 0930644858b6d25bf50d0dff02d26e04 (MD5) Rejected by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 01 – Na folha de rosto o correto é Financiadora e não financiamento. 02 – Solicitamos corrigir a descrição da natureza da pesquisa na Folha de aprovação: Dissertação apresentada como parte dos requisitos para obtenção do título de Mestre em Biologia Animal, junto ao Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas da Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, Câmpus de São José do Rio Preto. 03 – Nos agradecimentos você cita além da CNPq e FAPESP também a FAPERP, se você recebeu auxílio/bolsa desta instituição deve colocar o nome dela na Folha de rosto e aprovação juntamente com as financiadoras. 04 – Segundo a norma ABNT NBR 10520, a epígrafe deve ser referenciada. 05 – A paginação deve ser seqüencial, iniciando a contagem na folha de rosto e mostrando o número a partir da introdução. 06 – Solicitamos corrigir no Sumário e no texto, o Apêndice deve ser identificado por letra maiúscula. Ex: Apêndice A – Título 07 – Ilustrações e tabelas: a norma orienta que devem ter a descrição da fonte abaixo delas, mesmo que seja produção do autor. Faltam as fontes nas figuras 07 à 26. on 2020-04-20T18:57:17Z (GMT) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-01T20:53:41Z No. of bitstreams: 1 Dissertação versão final Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2335800 bytes, checksum: 322af815b3beb5dbfa8f3545fd0416d2 (MD5) Rejected by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 01 – As palavras-chave do Resumo estão no cabeçalho do Abstract. 02 – Falta indicar no Sumário as seções: 3.2.3.1. Labirinto aquático de Morris (LAM)......................... 27 3.2.3.2. Teste de reconhecimento de objetos (TRO)............ 28 3.2.3.3. Labirinto em T forçado............................................. 31 on 2020-05-02T19:07:59Z (GMT) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-20T21:01:21Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2343583 bytes, checksum: 0930644858b6d25bf50d0dff02d26e04 (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-05-04T17:06:03Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2334239 bytes, checksum: c548f60e62b180a0fe8ebd96f16240ff (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-05-04T17:06:03Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2334239 bytes, checksum: c548f60e62b180a0fe8ebd96f16240ff (MD5) Rejected by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 01 – Na folha de rosto o correto é Financiadora e não financiamento. 02 – Solicitamos corrigir a descrição da natureza da pesquisa na Folha de aprovação: Dissertação apresentada como parte dos requisitos para obtenção do título de Mestre em Biologia Animal, junto ao Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas da Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, Câmpus de São José do Rio Preto. 03 – Nos agradecimentos você cita além da CNPq e FAPESP também a FAPERP, se você recebeu auxílio/bolsa desta instituição deve colocar o nome dela na Folha de rosto e aprovação juntamente com as financiadoras. 04 – Segundo a norma ABNT NBR 10520, a epígrafe deve ser referenciada. 05 – A paginação deve ser seqüencial, iniciando a contagem na folha de rosto e mostrando o número a partir da introdução. 06 – Solicitamos corrigir no Sumário e no texto, o Apêndice deve ser identificado por letra maiúscula. Ex: Apêndice A – Título 07 – Ilustrações e tabelas: a norma orienta que devem ter a descrição da fonte abaixo delas, mesmo que seja produção do autor. Faltam as fontes nas figuras 07 à 26. on 2020-04-20T18:57:17Z (GMT) Rejected by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 01 – Na folha de rosto o correto é Financiadora e não financiamento. 02 – Solicitamos corrigir a descrição da natureza da pesquisa na Folha de aprovação: Dissertação apresentada como parte dos requisitos para obtenção do título de Mestre em Biologia Animal, junto ao Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas da Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, Câmpus de São José do Rio Preto. 03 – Nos agradecimentos você cita além da CNPq e FAPESP também a FAPERP, se você recebeu auxílio/bolsa desta instituição deve colocar o nome dela na Folha de rosto e aprovação juntamente com as financiadoras. 04 – Segundo a norma ABNT NBR 10520, a epígrafe deve ser referenciada. 05 – A paginação deve ser seqüencial, iniciando a contagem na folha de rosto e mostrando o número a partir da introdução. 06 – Solicitamos corrigir no Sumário e no texto, o Apêndice deve ser identificado por letra maiúscula. Ex: Apêndice A – Título 07 – Ilustrações e tabelas: a norma orienta que devem ter a descrição da fonte abaixo delas, mesmo que seja produção do autor. Faltam as fontes nas figuras 07 à 26. on 2020-04-20T18:57:17Z (GMT) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Rejected by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 01 – As palavras-chave do Resumo estão no cabeçalho do Abstract. 02 – Falta indicar no Sumário as seções: 3.2.3.1. Labirinto aquático de Morris (LAM)......................... 27 3.2.3.2. Teste de reconhecimento de objetos (TRO)............ 28 3.2.3.3. Labirinto em T forçado............................................. 31 on 2020-05-02T19:07:59Z (GMT) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-05-04T17:06:03Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2334239 bytes, checksum: c548f60e62b180a0fe8ebd96f16240ff (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT). 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Labirinto aquático de Morris (LAM)......................... 27 3.2.3.2. Teste de reconhecimento de objetos (TRO)............ 28 3.2.3.3. Labirinto em T forçado............................................. 31 on 2020-05-02T19:07:59Z (GMT) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-01T20:53:41Z No. of bitstreams: 1 Dissertação versão final Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2335800 bytes, checksum: 322af815b3beb5dbfa8f3545fd0416d2 (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-20T21:01:21Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2343583 bytes, checksum: 0930644858b6d25bf50d0dff02d26e04 (MD5) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Rejected by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 01 – Na folha de rosto o correto é Financiadora e não financiamento. 02 – Solicitamos corrigir a descrição da natureza da pesquisa na Folha de aprovação: Dissertação apresentada como parte dos requisitos para obtenção do título de Mestre em Biologia Animal, junto ao Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas da Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, Câmpus de São José do Rio Preto. 03 – Nos agradecimentos você cita além da CNPq e FAPESP também a FAPERP, se você recebeu auxílio/bolsa desta instituição deve colocar o nome dela na Folha de rosto e aprovação juntamente com as financiadoras. 04 – Segundo a norma ABNT NBR 10520, a epígrafe deve ser referenciada. 05 – A paginação deve ser seqüencial, iniciando a contagem na folha de rosto e mostrando o número a partir da introdução. 06 – Solicitamos corrigir no Sumário e no texto, o Apêndice deve ser identificado por letra maiúscula. Ex: Apêndice A – Título 07 – Ilustrações e tabelas: a norma orienta que devem ter a descrição da fonte abaixo delas, mesmo que seja produção do autor. Faltam as fontes nas figuras 07 à 26. on 2020-04-20T18:57:17Z (GMT) Made available in DSpace on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Previous issue date: 2020-03-23 Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-20T21:01:21Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2343583 bytes, checksum: 0930644858b6d25bf50d0dff02d26e04 (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-05-04T17:06:03Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2334239 bytes, checksum: c548f60e62b180a0fe8ebd96f16240ff (MD5) Rejected by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 01 – As palavras-chave do Resumo estão no cabeçalho do Abstract. 02 – Falta indicar no Sumário as seções: 3.2.3.1. Labirinto aquático de Morris (LAM)......................... 27 3.2.3.2. Teste de reconhecimento de objetos (TRO)............ 28 3.2.3.3. Labirinto em T forçado............................................. 31 on 2020-05-02T19:07:59Z (GMT) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-05-04T17:06:03Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2334239 bytes, checksum: c548f60e62b180a0fe8ebd96f16240ff (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Previous issue date: 2020-03-23 Rejected by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 01 – As palavras-chave do Resumo estão no cabeçalho do Abstract. 02 – Falta indicar no Sumário as seções: 3.2.3.1. Labirinto aquático de Morris (LAM)......................... 27 3.2.3.2. Teste de reconhecimento de objetos (TRO)............ 28 3.2.3.3. Labirinto em T forçado............................................. 31 on 2020-05-02T19:07:59Z (GMT) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-05-04T17:06:03Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2334239 bytes, checksum: c548f60e62b180a0fe8ebd96f16240ff (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-20T21:01:21Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2343583 bytes, checksum: 0930644858b6d25bf50d0dff02d26e04 (MD5) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-05-04T17:06:03Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2334239 bytes, checksum: c548f60e62b180a0fe8ebd96f16240ff (MD5) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Previous issue date: 2020-03-23 Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-05-04T17:06:03Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2334239 bytes, checksum: c548f60e62b180a0fe8ebd96f16240ff (MD5) Rejected by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 01 – Na folha de rosto o correto é Financiadora e não financiamento. 02 – Solicitamos corrigir a descrição da natureza da pesquisa na Folha de aprovação: Dissertação apresentada como parte dos requisitos para obtenção do título de Mestre em Biologia Animal, junto ao Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas da Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, Câmpus de São José do Rio Preto. 03 – Nos agradecimentos você cita além da CNPq e FAPESP também a FAPERP, se você recebeu auxílio/bolsa desta instituição deve colocar o nome dela na Folha de rosto e aprovação juntamente com as financiadoras. 04 – Segundo a norma ABNT NBR 10520, a epígrafe deve ser referenciada. 05 – A paginação deve ser seqüencial, iniciando a contagem na folha de rosto e mostrando o número a partir da introdução. 06 – Solicitamos corrigir no Sumário e no texto, o Apêndice deve ser identificado por letra maiúscula. Ex: Apêndice A – Título 07 – Ilustrações e tabelas: a norma orienta que devem ter a descrição da fonte abaixo delas, mesmo que seja produção do autor. Faltam as fontes nas figuras 07 à 26. on 2020-04-20T18:57:17Z (GMT) Made available in DSpace on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Previous issue date: 2020-03-23 Rejected by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 01 – As palavras-chave do Resumo estão no cabeçalho do Abstract. 02 – Falta indicar no Sumário as seções: 3.2.3.1. Labirinto aquático de Morris (LAM)......................... 27 3.2.3.2. Teste de reconhecimento de objetos (TRO)............ 28 3.2.3.3. Labirinto em T forçado............................................. 31 on 2020-05-02T19:07:59Z (GMT) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-05-04T17:06:03Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2334239 bytes, checksum: c548f60e62b180a0fe8ebd96f16240ff (MD5) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-20T21:01:21Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2343583 bytes, checksum: 0930644858b6d25bf50d0dff02d26e04 (MD5) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT). 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Labirinto em T forçado............................................. 31 on 2020-05-02T19:07:59Z (GMT) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Submitted by Gabrielle Araujo Pimentel (gabrielle.pimentel@unesp.br) on 2020-04-20T21:01:21Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Gabrielle Araujo Pimentel.pdf: 2343583 bytes, checksum: 0930644858b6d25bf50d0dff02d26e04 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT). 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No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Previous issue date: 2020-03-23 Rejected by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 01 – As palavras-chave do Resumo estão no cabeçalho do Abstract. 02 – Falta indicar no Sumário as seções: 3.2.3.1. Labirinto aquático de Morris (LAM)......................... 27 3.2.3.2. Teste de reconhecimento de objetos (TRO)............ 28 3.2.3.3. Labirinto em T forçado............................................. 31 on 2020-05-02T19:07:59Z (GMT) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Approved for entry into archive by LUCIANE ANTONIA PASSONI null (luciane@ibilce.unesp.br) on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Made available in DSpace on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT). 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No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Previous issue date: 2020-03-23 Made available in DSpace on 2020-05-08T00:22:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 pimentel_ga_me_sjrp_par.pdf: 901279 bytes, checksum: f20e1d4a975a48310efffe647e237797 (MD5) Previous issue date: 2020-03-23 Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Fundação de Apoio à Pesquisa e Extensão de São José do Rio Preto (FAPERP) Atualmente é bem estabelecido que o hipocampo (HPC) possui um papel importante nos processamentos de aprendizagem e memória. No entanto, existem controvérsias sobre as funções das sub-regiões do Corno de Amon (CA) do HPC propriamente dito e em relação à lateralização funcional dessa estrutura. A partir disso, a função do hipocampo dorsal (HPCd) na memória de reconhecimento e espacial (recente e remota), foi analisada através da inativação direita, esquerda ou bilateral da área CA3. Foram utilizados 37 ratos Wistar distribuídos em quatro grupos: grupo GVe (n=8), que receberam injeção bilateral de tampão fosfato-salina (PBS - veículo) na região CA3 do HPCd; grupo HPCd-D (n=9), que receberam injeção do lesionador ácido ibotênico (IBO) na região do hemisfério direito; grupo HPCd-E (n=10), que receberam injeção de IBO na região do hemisfério esquerdo; e grupo HPCd-BI (n=10), que receberam injeção bilateral de IBO na região de ambos HPCd. Os animais foram submetidos ao labirinto aquático de Morris (LAM), teste de reconhecimento de objetos (TRO) e labirinto em T forçado. Os dados foram submetidos ao teste de homogeneidade de Shapiro-Wilk, seguido de análise de variância (ANOVA), e pelo teste de Tukey para dados paramétricos, ou pelo teste de KruskalWallis seguido de teste de Dunn para dados não paramétricos. Foi admitido nível de significância para p

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) The regulation of arterial blood pressure by the baroreflex is a sine qua non condition for the maintenance of adequate tissue perfusion and for the prevention of organic lesions in most vertebrates. Fish, as well as other gnathostomates, regulate PA by adjusting heart rate and systemic vascular resistance, altering these variables in a manner inversely proportional to changes in PA. Concomitantly to these cardiovascular adjustments, some tetrapods also exhibit ventilatory adjustments inversely proportional to changes in PA, supposedly to enhance gas exchange in these animals’ respiratory surface. However, whether such ventilatory reflex responses based on PA occur in teleosts remains to be elucidated. In addition, despite the countless evidences on the presence of cardiovascular baroreflex responses in teleosts, no broad and robust description of these adjustments was performed in these animals. In this context, the present study aimed to: (1) verify the existence of baroreflex control of ventilation in teleosts; (2) perform the first broad and robust description of the baroreflex control of heart rate in teleosts, putting it in perspective with other species of different habitats, with emphasis on the influence of terrestriality on the evolution of the baroreceptor reflex; and (3) validate and standardize an alternative-complementary method for evaluating baroreflex sensitivity in teleosts, which is less invasive than the pharmacological method that constitutes the current paradigm for this task. To achieve the first objective, pharmacological manipulations of PA were performed in order to allow the evaluation of cardiac and possibly ventilatory baroreflex responses in the teleost with bimodal respiration Pangasianodon hypophthalmus. To achieve the second objective, identical pharmacological manipulations of PA were used to evaluate the cardiac baroreflex in exclusively aquatic teleosts (Hoplias malabaricus and Oreochromis niloticus – incapable of conducting terrestrial incursions) and amphibian teleosts (Clarias gariepinus and Hoplerythrinus unitaeniatus – capable of conducting terrestrial incursions). Finally, in order to reach the third objective, the pharmacological method for evaluation of cardiac baroreflex used to complete the previous objectives was employed in H. malabaricus and O. niloticus, as well as the alternative-complementary non-pharmacological method called "Sequence Method", for validation and standardization of this new approach for use in teleosts. The results demonstrated that: (1) unlike tetrapods, the teleost P. hypophthalmus does not present a respiratory component in the barostatic reflex, suggesting that the baroreflex control of ventilation evolved less than 450 million years ago, after the Actinopterygii-Sarcopterygii separation; (2) teleosts have a baroreflex control of heart rate as responsive as that of tetrapods, in addition, teleosts that perform terrestrial incursions (C. gariepinus and H. unitaeniatus) present greater baroreflex sensitivity and capacity to respond to hypotension compared to strictly aquatic teleosts (H. malabaricus and O. niloticus), suggesting that terrestriality represents an important driving force for the evolution of a more sensitive baroreflex in vertebrates; and (3) the Sequence Method provides reliable estimates of baroreflex sensitivity in teleosts, providing results similar to that of the pharmacological method, constituting an important alternative or complementary method for evaluation of baroreflex function in these animals. A regulação da pressão arterial (PA) pelo reflexo barostático é uma condição sine qua non para a manutenção de um suprimento sanguíneo tecidual adequado e para a prevenção de lesões orgânicas na maioria dos vertebrados. Os peixes, assim como os demais gnatostomados, controlam a PA por meio de ajustes na frequência cardíaca e na resistência vascular sistêmica – promovendo alterações nessas variáveis inversamente proporcionais às alterações ocorridas na PA. Concomitantemente a esses ajustes, alguns vertebrados tetrápodes também apresentam ajustes ventilatórios inversamente proporcionais às alterações pressóricas, supostamente para ampliar as trocas gasosas na superfície respiratória desses animais. Entretanto, se respostas reflexas ventilatórias baseadas na PA ocorrem ou não em teleósteos permanece uma questão a ser elucidada. Ademais, apesar das incontáveis evidências acerca da presença de respostas barorreflexas cardiovasculares em teleósteos, nenhuma descrição ampla e robusta desses ajustes foi realizada nesse grupo de vertebrados até os dias atuais. Nesse cenário, o presente trabalho objetivou: (1) verificar a existência do controle barorreflexo da ventilação em teleósteos; (2) realizar a primeira descrição ampla e robusta da função barorreflexa cardíaca de teleósteos, colocando-a em perspectiva com outras espécies de diferentes habitats, com ênfase na influência da terrestrialidade na evolução do reflexo barorreceptor; e (3) validar e padronizar um método alternativo-complementar para avaliação da sensibilidade barorreflexa em teleósteos, menos invasivo que o método farmacológico que constitui o paradigma atual. Para atingir o primeiro objetivo, foram realizadas manipulações farmacológicas na PA para avaliação das respostas barorreflexas cardíacas e possivelmente ventilatórias no teleósteo de respiração bimodal Pangasianodon hypophthalmus. Para atingir o segundo objetivo, o mesmo método de manipulações farmacológicas na PA foi realizado para avaliação das respostas barorreflexas cardíacas em teleósteos de habitats aquáticos (Hoplias malabaricus e Oreochromis niloticus – incapazes de realizar incursões terrestres) e anfíbios (Clarias gariepinus e Hoplerythrinus unitaeniatus – capazes de realizar incursões terrestres). Finalmente, para atingir o terceiro objetivo, o método farmacológico para avaliação da função barorreflexa cardíaca utilizado para completar os dois primeiros objetivos foi empregado em H. malabaricus e O. niloticus, assim como o método alternativo-complementar não-farmacológico denominado “Método da Sequência”, para validação e padronização desse último. Os resultados demonstraram que: (1) diferentemente de tetrápodes, o teleósteo P. hypophthalmus não apresenta um componente respiratório no reflexo barostático, sugerindo que o controle barorreflexo da ventilação evoluiu há menos de 450 milhões de anos, após a dicotomia Actinopterygii-Sarcopterygii; (2) teleósteos apresentam um barorreflexo cardíaco similar e tão responsivo quanto o de tetrápodes, adicionalmente, teleósteos capazes de realizar incursões terrestres (C. gariepinus e H. unitaeniatus) apresentam maior sensibilidade barorreflexa e capacidade de responder à hipotensão arterial que teleósteos estritamente aquáticos (H. malabaricus e O. niloticus), sugerindo que a terrestrialidade representa uma importante força motriz na evolução da regulação pressórica barorreflexa em vertebrados; e (3) o Método da Sequência fornece estimativas confiáveis da sensibilidade barorreflexa em teleósteos, fornecendo resultados similares ao paradigma de avaliação farmacológica, constituindo um importante método alternativo ou complementar para avaliação da função barorreflexa nesses animais. CAPES: PDSE 88881.133009/2016-01 CAPES: DS 001 FAPESP: 08/57712-4

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) The importance of the circulatory system in homeostasis of different animals is unquestionable. Given that one of the basic factors that determine blood flow is blood pressure, the short- and long-term regulation of this variable is essential for the various functions of the circulation to be performed adequately. The baroreceptor reflex is one of the most known mechanisms of rapid control of blood pressure, causing any change in this variable to result in an inversely proportional change in heart rate and in systemic vascular resistance, aiming at pressure normalization. However, another factor that can cause reflex changes in heart rate is the oxygen environmental concentration, with hypoxia being relatively common in several aquatic environments. The basic response to hypoxia in teleosts is the reduction of heart rate by chemoreflex; being attributed to this bradycardia possible physiological roles, such as improving oxygen uptake and protection of the myocardium. Thus, with the knowledge that both baro and chemoreflex are physiologically important for the animal and, in certain situations, may trigger antagonistic responses in heart rate, the present study aimed to investigate whether the condition of severe hypoxia has an influence on baroreflex sensitivity of Nile tilapia (Oreochromis niloticus). Therefore, administrations of phenylephrine and sodium nitroprusside were carried out in animals in the condition of normoxia and severe hypoxia; being heart rate and mean arterial pressure in the ventral aorta continuously recorded. Then, the baroreflex function of all animals was investigated by analysis of the sigmoid curve of the barostatic reflex and the baroreflex gain was calculated by equations proposed in literature. The present study was the first to analyze the barostatic reflex by means of the sigmoidal curve in fish and revealed that severe hypoxia increases the baroreflex sensitivity of Nile Tilapia (Oreochromis niloticus), which occurs due to an increase in the animal's regulatory capacity against hypotension. A importância do sistema circulatório na homeostase dos diferentes animais é incontestável. Sabendo-se que um dos fatores básicos que determina o fluxo sanguíneo é a pressão arterial (Pa), a regulação a curto e longo prazo desta variável é imprescindível para que as diversas funções da circulação sejam desempenhadas adequadamente. O reflexo barorreceptor é um dos mais bem conhecidos mecanismos de controle rápido da Pa, fazendo com que qualquer mudança nessa variável resulte em uma alteração inversamente proporcional na frequência cardíaca (fH) e na resistência vascular sistêmica, visando à normalização pressórica. Porém, outro fator que pode causar mudanças reflexas na fH é a concentração ambiental de oxigênio, sendo a hipóxia relativamente comum em diversos ambientes aquáticos. A resposta básica à hipóxia, em teleósteos, é a diminuição da fH por quimiorreflexo; sendo atribuída a esta bradicardia possíveis papéis fisiológicos, como: melhorar a captação de oxigênio e proteção do miocárdio. Assim, sabendo-se que tanto o baro quanto o quimiorreflexo são fisiologicamente importantes para o animal e, em determinadas situações, podem desencadear respostas antagônicas na fH, o presente trabalho teve como objetivo investigar se a condição de hipóxia severa possui influência sobre a sensibilidade barorreflexa de tilápia-do-Nilo (Oreochromis niloticus). Para isso, foram realizadas administrações de fenilefrina e nitroprussiato de sódio em animais na condição de normóxia e hipóxia severa; sendo a fH e a pressão arterial média na aorta ventral (Pva) continuamente registradas. A função barorreflexa de todos os animais foi, então, investigada por meio da análise da curva sigmoide do reflexo barostático e o ganho barorreflexo foi calculado por meio de equações propostas na literatura. O presente estudo, o qual foi o primeiro a analisar o reflexo barostático por meio da curva sigmoidal em peixes, revelou que a hipóxia severa aumenta a sensibilidade barorreflexa de Tilápia-do-Nilo (Oreochromis niloticus), o que ocorre devido a um aumento da capacidade regulatória do animal frente à hipotensão. CAPES: Código de Financiamento 001

Submitted by Isadora Anello de Oliveira (isadoranello@gmail.com) on 2019-04-09T17:55:45Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Isadora Anello de Oliveira.pdf: 1761360 bytes, checksum: 7a0a8ed5253aefbac1b908a74b0fd300 (MD5) Rejected by Elza Mitiko Sato null (elzasato@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: Problema 01) No logotipo da universidade na CAPA não deve constar Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas Problema 02) Nos agradecimentos, segundo a Portaria nº 206, de 4 de setembro de 2018, todos os trabalhos que tiveram financiamento CAPES deve constar nos agradecimentos a expressão exata: "O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES) - Código de Financiamento 001 Problema 03) A página 14 está em branco, o arquivo não deve conter páginas em branco. Lembramos que o arquivo depositado no repositório deve ser igual ao impresso, o rigor com o padrão da Universidade se deve ao fato de que o seu trabalho passará a ser visível mundialmente. Sua submissão será rejeitada para que você possa fazer as correções. Agradecemos a compreensão. on 2019-04-09T18:19:56Z (GMT) Submitted by Isadora Anello de Oliveira (isadoranello@gmail.com) on 2019-04-09T18:39:47Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Isadora Anello de Oliveira.pdf: 1762015 bytes, checksum: 094022b811fdf16469680fdc38319efd (MD5) Approved for entry into archive by Elza Mitiko Sato null (elzasato@ibilce.unesp.br) on 2019-04-09T19:09:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 oliveira_ia_me_sjrp.pdf: 1762015 bytes, checksum: 094022b811fdf16469680fdc38319efd (MD5) Made available in DSpace on 2019-04-09T19:09:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 oliveira_ia_me_sjrp.pdf: 1762015 bytes, checksum: 094022b811fdf16469680fdc38319efd (MD5) Previous issue date: 2019-03-12 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Os mecanismos de modulação da pressão arterial a curto prazo estão relacionados ao sistema nervoso autônomo. A primeira e mais rápida ação para o controle da pressão é feita por barorreceptores. Estes receptores detectam variações na pressão e atuam enviando informações ao sistema nervoso central (SNC), o qual desencadeia reações autonômicas que geram mudanças na frequência cardíaca (fH), na força contrátil do coração e na resistência vascular sistêmica, causando vasodilatação ou vasoconstrição, que tendem a normalizar a pressão arterial. Além da função primária do barorreflexo de manter a pressão arterial estável, uma relação inversamente proporcional entre pressão arterial e as variáveis respiratórias já foi observada em mamíferos e em anfíbios. Neste último grupo, além dessa interação entre o barorreflexo e a ventilação, o reflexo barostático também está relacionado com o sistema linfático. Há dados que também sugerem a existência dessa modulação em répteis crocodilianos. Apesar de já ter sido observada em alguns grupos de vertebrados terrestres, a correlação entre o barorreflexo e a ventilação nunca foi estudada em peixes, embora tenha sido especulada a existência da mesma devido a considerável conservação evolutiva das redes neurais que coordenam o sistema cardiorrespiratório. Neste contexto, o presente estudo investigou a existência dessa modulação barorreflexo-ventilação em uma espécie de teleósteo, a tilápia-do-nilo (O. niloticus). Para isso foram feitas aplicações de um fármaco vasoconstritor, o cloridrato de fenilefrina, e de um fármaco vasodilatador, o nitroprussiato de sódio. Foram analisadas curvas de correlações sigmoidais entre a pressão arterial e a frequência cardíaca, para atestar a relação inversamente proporcional entre ambas. E também curvas de correlação e regressões lineares entre a pressão arterial e as variáveis respiratórias – frequência respiratória, amplitude ventilatória e ventilação total. Os resultados mostraram que, neste teleósteo, não existe uma relação inversamente proporcional entre a pressão arterial e as variáveis respiratórias estudadas. Isso devido às infusões do cloridrato de fenilefrina não terem ocasionado uma ação significativa em nenhuma variável, e atrelado ao nitroprussiato de sódio não provocar elevações na frequência respiratória. O que mostra que o barorreflexo não atua regulando a ventilação, demonstrando pela primeira vez que essa correlação provavelmente tenha surgido em grupos de vertebrados mais apicais do que se era especulado; ou que tenha existido em Actinopterygii mais basais, mas tenha sido perdida em algumas gerações e possivelmente reaparecido em grupos mais derivados (atavismo). The mechanisms of short-term blood pressure modulation are related to the autonomic nervous system. The first and fastest action for pressure control is made by baroreceptors. These receptors detect variations in pressure and act by sending information to the central nervous system (CNS), which triggers autonomic reactions that generate changes in heart rate (fH), in the contractile force of the heart and in systemic vascular resistance, causing vasodilation or vasoconstriction, which tend to normalize blood pressure. In addition to the primary function of baroreflex to maintain stable blood pressure, an inverse relationship between blood pressure and respiratory variables has been observed in mammals and amphibians. In amphibians, the barostatic reflex is also related to the lymphatic system. There are data that also suggest the existence of this modulation in crocodilian reptiles. Even though it has been observed in some groups of terrestrial vertebrates, the correlation between baroreflex and ventilation has never been studied in fish, although it has been speculated because of the considerable evolutionary conservation of the neural networks that coordinate the cardiorespiratory system. In this context, the present study investigated the existence of this baroreflex-ventilation modulation in a teleost species, the Nile tilapia (O. niloticus). For this, we made applications of a vasoconstrictor drug, phenylephrine hydrochloride, and a vasodilator drug, sodium nitroprusside. Sigmoid correlation curves between blood pressure and heart rate were analyzed to demonstrate an inversely proportional relationship between both of them. We also made correlation curves and linear regressions between blood pressure and respiratory variables - respiratory rate, ventilatory amplitude and total ventilation. The results showed that, in this teleost, there is no inversely proportional relationship between blood pressure and the respiratory variables studied. Because infusions of phenylephrine hydrochloride did not cause significant action in any variable, and also because sodium nitroprusside did not cause respiratory rate elevations.The results showed that, in this teleost, the baroreflex does not act regulating the ventilation, demonstrating for the first time that this correlation probably arose in groups of vertebrates more apical than it was speculated; or has existed in more basal fish groups, but has been lost in some generations and possibly reappeared in more derived groups (atavism).

Submitted by Mariana Teodoro Teixeira (mariana03.bio@gmail.com) on 2019-03-26T00:02:51Z No. of bitstreams: 1 Tese Mariana Teodoro Teixeira Repositório.pdf: 1566487 bytes, checksum: 0e9aa8da1fac84e1d2a4e5fbb55e2163 (MD5) Rejected by Elza Mitiko Sato null (elzasato@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: Problema 01) Nos agradecimentos, segundo a Portaria nº 206, de 4 de setembro de 2018, todos os trabalhos que tiveram financiamento CAPES deve constar nos agradecimentos a expressão: "O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES) - Código de Financiamento 001 Solicitamos que coloque exatamente a expressão acima, pois a Capes pode contestar e nesse caso você terá que solicitar ao seu conselho de pós-graduação para poder fazer uma errata. Lembramos que o arquivo depositado no repositório deve ser igual ao impresso, o rigor com o padrão da Universidade se deve ao fato de que o seu trabalho passará a ser visível mundialmente. Agradecemos a compreensão. on 2019-03-27T13:36:07Z (GMT) Submitted by Mariana Teodoro Teixeira (mariana03.bio@gmail.com) on 2019-03-27T15:22:31Z No. of bitstreams: 1 Tese Mariana Teodoro Teixeira Repositório.pdf: 1566525 bytes, checksum: 51f993939f6c896d02b5114549314fc8 (MD5) Approved for entry into archive by Elza Mitiko Sato null (elzasato@ibilce.unesp.br) on 2019-03-28T19:07:46Z (GMT) No. of bitstreams: 1 teixeira_mt_dr_sjrp_par.pdf: 1095252 bytes, checksum: 982cf99576f519eb2f08fb5d75b0cc15 (MD5) Made available in DSpace on 2019-03-28T19:07:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 teixeira_mt_dr_sjrp_par.pdf: 1095252 bytes, checksum: 982cf99576f519eb2f08fb5d75b0cc15 (MD5) Previous issue date: 2019-03-08 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) O barorreflexo é um dos mecanismos mais importantes de regulação da pressão arterial que permite valores de pressão de perfusão estáveis e homeostasia cardiovascular nos vertebrados. Existem amplas evidências de que a frequência cardíaca em peixes teleósteos responde reciprocamente à alterações de pressão sanguínea e, enquanto os barorreceptores foram localizados nas brânquias desses animais, permanece incerto se receptores em outros locais estão envolvidos. Além disso, não há praticamente nenhuma informação sobre a regulação da pressão arterial em peixes que respiram ar. O presente estudo, portanto, teve como objetivo investigar a localização de barorreceptores em dois peixes estreitamente relacionados pertencentes à família Erythrinidae, onde Hoplias malabaricus é uma espécie exclusivamente aquática, enquanto Hoplerythrinus unitaeniatus é um respirador aéreo facultativo. Como grupo externo foi escolhido Oncorhynchus mykiss, devido ao seu habitat ser distinto dos demais, o que o torna um animal com um histórico de vida diferente, submetido a pressões evolutivas também distintas. Além disso, as respostas cardiorrespiratórias da truta arco-íris também são bem definidas e descritas. Para caracterizar a ocorrência do reflexo barostático, analisou-se a frequência cardíaca derivada do eletrocardiograma antes e depois das infusões intraperitoneais do agonista alfa-adrenérgico fenilefrina (100 μg kg-1) para causar vasoconstrição e do doador de óxido nítrico nitroprussiato de sódio (250 μg kg-1) para causar vasodilatação (grupo IN). Para localizar os barorreceptores responsáveis por essas respostas, as manipulações farmacológicas da pressão arterial foram repetidas após a desnervação (grupo G4) de todos os nervos branquiais. Os resultados revelam que os reflexos barostáticos estavam ausentes no grupo G4 em H. malabaricus, H. unitaeniatus e O. mykiss, o que demonstra que os barorreceptores estão localizados exclusivamente nos arcos branquiais nas três espécies estudadas. The barostatic reflex is one of the most important blood pressure regulating mechanisms that enables stable perfusion pressures and cardiovascular homeostasis in vertebrates. There is ample evidence that heart rate in teleost fish responds reciprocally to blood pressure, and while baroreceptors have been located in the gills, it remains uncertain whether receptors at other locations are involved. Furthermore, there is virtually no information on blood pressure regulation in air-breathing fishes. The present study, therefore, was designed to investigate the localization of baroreceptors in two closely related fish belonging to the Erythrinidae family, where Hoplias malabaricus is an exclusively water breathing species, while Hoplerythrinus unitaeniatus is a facultative air-breather that uses the swimbladder for gas exchange. We chose Oncorhynchus mykiss as an outgroup due to the distribution / habitat distinct from the other, thus presents a very different life history and consequently suffered different evolutionary pressures, besides its cardiorespiratory responses are well-known. To characterize the cardiac limb of the barostatic reflex, heart rate was derived from the eletrocardiogram before and after intraperitoneal infusions of the alpha-adrenergic agonist phenylephrine (100 μg kg-1) to cause vasoconstriction and the vasodilating nitric oxide donor sodium nitroprusside (250 μg kg-1). Both drugs were infused through a cannula inserted into the peritoneal cavity through a small cutaneous incision under anaesthesiaon the previous day. To locate the baroreceptors responsible for these responses, the pharmacological manipulations of blood pressure were repeated after denervation (G4 group) of all branchial nerves. The results reveal that barostatic reflexes were absent in the G4 group in H. malabaricus, H. unitaeniatus and O. mykiss which demonstrates that baroreceptors are exclusively located in the gill arches in these three species.

Submitted by Gabriela de Sousa Martins (gabriela.s.martins@hotmail.com) on 2018-04-13T01:17:24Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Mestrado PPGBA - Gabriela de Sousa Martins.pdf: 2398822 bytes, checksum: f52d1a97c1f328f8d375b4c676e3cbab (MD5) Approved for entry into archive by Elza Mitiko Sato null (elzasato@ibilce.unesp.br) on 2018-04-13T13:28:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 martins_gs_me_sjrp_par.pdf: 1352976 bytes, checksum: c0f46a57f310b3ea12806667e8012a23 (MD5) Made available in DSpace on 2018-04-13T13:28:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 martins_gs_me_sjrp_par.pdf: 1352976 bytes, checksum: c0f46a57f310b3ea12806667e8012a23 (MD5) Previous issue date: 2018-02-28 Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Lagartos da espécie Salvator merianae possuem comportamento de hibernação sazonal, resultado de um ritmo fisiológico endógeno da espécie e caracterizado por redução drástica da taxa metabólica. Assim, há uma diminuição da atividade geral destes animais, os quais cessam sua movimentação e alimentação, além de reduzirem significativamente a frequência cardíaca e respiratória. Dessa forma, a oscilação entre a estação ativa e hibernação em S. merianae tem como consequência uma exposição constante a situações de depleção e retomada do consumo de oxigênio, bem como de flutuações na formação de espécies oxidantes (EO), o que faz com que seja imprescindível a atuação de um sistema antioxidante eficaz que possa prevenir os danos oxidativos ao organismo destes animais. Além disso, estes ajustes podem comprometer as células sanguíneas, uma vez que, em répteis, os valores hematológicos estão sujeitos a inúmeras alterações dependentes das condições fisiológicas e comportamentais às quais estão submetidos. Com isso, este estudo buscou avaliar as possíveis modificações na condição corporal geral, no metabolismo redox e perfil hematológico, decorrentes das mudanças fisiológicas e metabólicas únicas ocorridas no ciclo anual de S. merianae. Para isso foram utilizados seis espécimes de teiús, disponibilizados pelo Laboratório de Zoofisiologia Comparativa dos Vertebrados da UNESP de São José do Rio Preto – SP. Os animais foram previamente pesados, a temperatura corpórea foi aferida e coletou-se amostras de sangue da veia caudal em três períodos: pré-hibernação (fevereiro), hibernação (julho) e despertar (agosto). O metabolismo redox consistiu na análise das enzimas antioxidantes, CAT, GPx, GR, G6PDH e GST, e biomoléculas oxidadas, enquanto o perfil hematológico foi avaliado por meio de hemograma. Observou-se que durante o ciclo fisiológico de S. merianae os animais perdem relativamente pouca massa corpórea nos meses de hibernação, a qual é recuperada rapidamente no despertar. Além disso, a temperatura corporal oscila conforme o padrão comportamental dos animais nas diferentes estações do ano. Com relação ao metabolismo redox, o aumento na atividade de algumas enzimas antioxidantes durante a hibernação e despertar, somado aos altos níveis de biomoléculas oxidadas, sugere que houve estresse oxidativo na condição hipometabólica, mas demonstra que estes animais são capazes de suportar oscilações no equilíbrio redox. Por fim, a hibernação em S. merianae demanda ajustes na série vermelha de modo a tornar o transporte de gases eficiente, e o hipometabolismo característico do período parece suprimir o sistema imune, como evidenciado na série branca do tecido sanguíneo. Tegu lizards, Salvator merianae, experience hibernation behavior as a result of an endogenous physiological rhythm, which is characterized by a drastic reduction in the metabolic rate. This condition leads to alterations on the behavior of these animals, with the decrease of their usual activities such as movements and feeding, in addition to significant reduction of heart and respiratory rates. Therefore, the oscillation between active and hypometabolic seasons in S. merianae results in constant exposure to depletion and resumption of oxygen, as well as fluctuations in the formation of oxidant species (OS), what makes essential the existence of an effective antioxidant system that should prevent oxidative damage in these animals. Moreover, these adjustments can affect the blood cells, because hematological values are susceptible to several changes in reptiles, depending on the physiological and behavioral conditions to which they are submitted. This work aimed to evaluate possible modifications in the general body condition, redox metabolism and hematological profile, resulted from the single physiological and metabolic changes in the annual cycle of S. merianae. The experiments were conducted with six specimens of tegus, available from the Comparative Vertebrate Zoophysiology Lab, from UNESP, São José do Rio Preto – SP. The animals were weighed, body temperature was measured and blood samples were collected from the caudal vein in three periods: active season (February), hibernation (July) and arousal (August). The redox metabolism evaluation consisted in the quantification of the antioxidant enzymes, CAT, GPx, GR, G6PDH and GST, and biomolecule oxidation levels, while the hematological profile was analyzed by hemogram. Thus, it was observed that, during the physiological cycle of S. merianae, the animals had a small lost of body mass during the months of hibernation, which was quickly recovered during arousal. In addition, the body temperature oscillates according to the behavior pattern of the animals during the different seasons of the year. In relation to redox metabolism, the increase in activity of some antioxidant enzymes during hibernation and arousal, combined with the high biomolecule oxidation levels, suggests that there was oxidative stress in the hypometabolic condition, but the lizards were able to tolerate oscillations in redox balance during their annual physiological cycle. Finally, hibernation in S. merianae requires adjustments in the red blood cells for efficient gas exchange, and the hypometabolism of the period appears to suppress the immune system. 132013/2016-9

Made available in DSpace on 2015-03-03T11:52:29Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-03-27Bitstream added on 2015-03-03T12:06:40Z : No. of bitstreams: 1 000804008_20150630.pdf: 95457 bytes, checksum: 60b566d24a70d10c289b657073c157fb (MD5) Bitstreams deleted on 2015-06-30T11:22:09Z: 000804008_20150630.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2015-06-30T11:23:05Z : No. of bitstreams: 1 000804008.pdf: 1444335 bytes, checksum: 0da5460b49d73524cb40c72d17c80c40 (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Ainda não foi descrito na literatura um protocolo para anestesia espinhal em Iguana iguana. Porém essa técnica é amplamente empregada em mamíferos por evitar transtornos fisiopatológicos desencadeados pela anestesia geral. É obtida pela inoculação de um anestésico local em uma determinada área do canal medular, bloqueando temporariamente a inervação presente na região. Objetivou-se com este estudo desenvolver um protocolo anestésico para anestesia espinhal em Iguana iguana. Dois espécimes foram utilizados durante a análise radiográfica da coluna vertebral. Em seguida, quatro animais foram eutanasiados para avaliação macroscópica do canal medular e para análises histológicas da medula espinhal nas regiões pré-sacral, sacral e coccígea. Observou-se que a medula espinhal estende-se até a extremidade da cauda, e que devido a outras características anatômicas do canal medular, bem como das vértebras pré-sacrais, sacrais e coccígeas, o local mais indicado para inoculação do anestésico é o espaço intervertebral presente entre a última vértebra présacral e a primeira sacral. Posteriormente, oito indivíduos foram submetidos a dois tratamentos distintos. No grupo 1-Ig administrou-se solução salina e no grupo 2-Ig foi administrado cloridrato de lidocaína com hemitartarato de epinefrina na dose de 0,158 mg/cm, no espaço intervertebral pré-determinado. Os animais permaneceram 93,8 ± 14,8 min com ausência de resposta sensitiva aos estímulos dolorosos nos membros pélvicos e 98 ± 13,7 min de miorrelaxamento. Na cauda, o bloqueio sensitivo permaneceu durante 41,1 ± 11 min na região proximal, 11,9 ± 7,9 min na região média e 4,9 ± 4,9 min na região distal, não sendo possível comprovar se as respostas aos estímulos dolorosos foram reais ou um arco-reflexo. A temperatura corporal esteve dentro dos parâmetros “preferenciais” durante praticamente todo o experimento em ambos os grupos. A frequência ... In the literature, there is no protocol for spinal anesthesia in Iguana iguana. However, it is widely used in mammals with the purpose of avoid pathophysiological disorders that can be triggered by general anesthesia. Spinal anesthesia is achieved by the inoculation of a local anesthetic in a particular area of the medullary canal that temporarily blocks the neural pathways in this region. So, considering the lack of scientific information about this kind of anesthesia in reptiles, the objective of the present study was to develop a protocol of spinal anesthesia for the lizard Iguana iguana. Initially, two specimens were used for the radiographic examination of the spine, and then, four animals were euthanized for macroscopic evaluation of the spinal canal and for histological analyzes of the pre-sacral, sacral and coccygeal regions. It was observed that the spinal cord of these animals extends up to the end of the tail, and that due to other anatomical features of the spinal canal and of the pre-sacral, sacral and coccygeal vertebrae, the most suitable location for the anesthetic administration is the intervertebral space between the last pre-sacral and first sacral vertebrae. Subsequently, eight individuals were submitted to two different treatments: in the group 1-Ig isosmotic saline were administered at the previously determined intervertebral space, while in the group 2-Ig were administered lidocaine hydrochloride with epinephrine hemitartrate (0.158 mg/cm). The animals remained 93.8±14.8 minutes with absence of sensory response to painful stimuli in the hind limbs, and 98±13.7 minutes of myorelaxation. On the tail, the sensory blockade remained for 41.1±11 minutes in the proximal, 11.9±7.9 minutes in the central region and 4.9±4.9 minutes in the distal region, although it was not possible to verify whether the responses to painful stimuli were real or derived from a reflex arc. The body temperatures were within the preferential ...

Made available in DSpace on 2014-12-02T11:16:48Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-03-26Bitstream added on 2014-12-02T11:21:33Z : No. of bitstreams: 1 000799357_20150630.pdf: 199954 bytes, checksum: 2deb7087c6b30095334452acc4f09d73 (MD5) Bitstreams deleted on 2015-06-30T11:22:06Z: 000799357_20150630.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2015-06-30T11:23:04Z : No. of bitstreams: 1 000799357.pdf: 724745 bytes, checksum: 26e9e752b324f5b35503cd63579a2fcb (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Os peixes de respiração aérea ocorrem, em sua grande maioria, em regiões de clima tropical, principalmente em estuários e lagos de água doce, onde a quantidade de oxigênio dissolvido é bastante suscetível a oscilações. Dessa forma, o sucesso ecológico desses animais é particularmente influenciado pelas suas adaptações fisiológicas para detectar mudanças nos níveis de O2 da água, interpretar estas informações sensoriais e efetuar ajustes apropriados nas suas funções cardiorrespiratórias. Praticamente todas as espécies de peixe de respiração aérea estudadas apresentam alterações na frequência cardíaca (fH) associadas a respiração aérea (RA). Supõe-se que estes ajustes cardiorrespiratórios facilitem a captação de O2 no órgão de respiração aérea (ORA) (aumento do débito cardíaco que eleva o fluxo sanguineo) e otimize a distribuição desse O2 para os tecidos, aumentando a eficácia da respiração aérea e assim o metabolismo aeróbico é mantido. Nesse trabalho foram avaliados os parâmetros cardiorrespiratórios (fH, frequência de respiração branquial - fR e frequência de respiração aérea - fRA) de Clarias gariepinus durante 1 hora em normóxia e posteriormente 1 hora em hipóxia 60 mmHg e 1 hora em hipóxia 20 mmHg. Cada animal foi submetido a este protocolo inicialmente (CTR), e o mesmo era repetido após administração de propranolol (PRO) e após administração de atropina (PRO+ATR). A fR dos animais CTR em normóxia foi praticamente constante (~ 43,16 resp.min-1) e nas duas tensões hipóxicas (60 e 20 mmHg) também se manteve estável, entretanto foi verificada uma diminuição não significativa quando comparado a normóxia. O propranolol e a atropina não causaram alterações significativas na fR. Nos peixes CTR, em normóxia, a fRA foi reduzida (~1,85 RA.h-1), em hipóxia 60 mmHg houve uma elevação da fRA e esse aumento foi maior em hipóxia 20 mmHg. A administração de atropina ... Air-breathing fish occur mostly in tropical regions, especially in estuaries and freshwater lakes, where the amount of dissolved oxygen is highly susceptible to fluctuations. Thus, the ecological success of these animals is particularly influenced by their physiological adjustments to detect changes in O2 levels in the water, interpret sensory information and make appropriate adjustments in their cardiorespiratory functions. Almost all air-breathing fish studied to date exhibit changes in heart rate (fH) associated with surface air breathing . It is assumed that those cardiorespiratory adjustments facilitate O2 uptake from air-breathing organ (ABO) (increased cardiac output which increases blood flow) and optimize the distribution of O2 to the tissues, increasing the efficiency of air breathing and then aerobic metabolism is maintained. In this research the cardiorespiratory parameters (fH, gill breathing frequency- fR and frequency of air breathing - fRA ) were evaluated in Clarias gariepinus for 1 hour in normoxia and then hypoxia 60 mmHg and 1 hour 1 hour in hypoxia 20 mmHg. Each animal was first submitte to this protocol (CTR), and the same was repeated after administration of propranolol (PRO) and after administration of atropine (ATR + PRO) . The fR of CTR animals in normoxia was almost constant (~ 43.16 resp.min - 1) and the two hypoxic tensions (60 and 20 mmHg) also remained stable, however we detected no significant decrease when compared to normoxia. The propranolol and atropine did not cause significant changes in fR. In CTR fish in normoxia, fRA was reduced (~ 1.85 RA.h - 1), in hypoxia 60 mmHg there were a raising and this increase was higher in hypoxia 20 mmHg . The administration of propranolol + atropine significantly change fRA compared to control only during severe hypoxia (20 mmHg). In CTR animals, during normoxia and hypoxia (60 and 20 mmHg ), the occurrence of tachycardia was observed after the RA 's. The ...