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1. Les immunoglobulines polyvalentes (IgP) enrichies en IgA et en IgM, une alternative aux IgP conventionnelles dans les déficits sévères en anticorps ? À propos de 10 patients inclus dans un protocole national d’accès compassionnel

2. Séquençage de l’exome chez des patients avec un syndrome d’Evans à début adulte : une cohorte de 80 patients

6. Spectrum of Pulmonary Aspergillosis in Hyper-IgE Syndrome with Autosomal-Dominant STAT3 Deficiency

7. Exclusion of Patients with a Severe T-Cell Defect Improves the Definition of Common Variable Immunodeficiency

9. Atteintes neurologiques multifacettes des déficits en CTLA4 : étude observationnelle nationale

10. The efficacy and safety of systemic corticosteroids as first line treatment for granulomatous lymphocytic interstitial lung disease

14. S162: SOMATIC GENETIC LANDSCAPE IN GATA2 DEFICIENCY PATIENTS

27. Early Treatment of Stroke in Man

29. The Prognosis of Stroke in the Elderly

31. Invasive treatment of acute stroke

36. Erratum: Dominant-negative mutations in human IL6ST underlie hyper-IgE syndrome (J. Exp. Med. (2020) 217:6 Doi:10.1084/jem.20191804)

38. Évolution du purpura thrombopenique immunologique pendant la grossesse : Résultats d’une étude cas-contrôles observationnelle prospective multicentrique

40. Facteurs de risques de thrombopénie immunologique néonatale chez les nouveau-nés de femmes atteintes de purpura thrombopénique immunologique : résultats d’une étude multicentrique prospective

42. Efficiency of immunoglobulin G replacement therapy in common variable immunodeficiency: correlations with clinical phenotype and polymorphism of the neonatal Fc receptor

44. Campylobacter infection in adult patients with primary antibody deficiency

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Books, media, physical & digital resources