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Orientador: Juliano Alves Bonacin Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química Resumo: A busca por sistemas nanoestruturados baseados em metais de transição abundantes e de baixo custo se intensificou na última década em vista do seu papel central na viabilização comercial da conversão e armazenamento de energia por meio da produção eletroquímica de hidrogênio a partir da eletrólise da água, especificamente, através da otimização da reação complementar de oxidação de água em condições brandas de pH. Tendo isto em vista, o presente projeto de mestrado se propôs a avaliar como alterações em variáveis experimentais rotineiras afetam a estrutura e, por conseguinte, a atividade catalítica de um sistema composto por nanofios de Co3O4 depositados sob um substrato condutor de FTO quando este é posto para realizar a reação de evolução de oxigênio em tais condições. Os resultados obtidos demonstram, entre outras coisas: (i) diferença no perfil cinético da fase eletroativa formada a partir dos nanofios quando estes são tratados com um potencial fixo em comparação com a aplicação de um potencial variável; (ii) forte dependência da atividade catalítica e da estabilidade do material formado com a concentração do eletrólito utilizado na sua preparação e; (iii) indicação indireta da incorporação de espécies aniônicas da solução na estrutura do catalisador, auxiliando estas na reação de oxidação da água por meio diferentes efeitos sinérgicos. Por fim, foi proposto um modelo explicativo para as tendências observadas no qual a superfície do catalisador é convertida à um tipo de oxi-hidróxido lamelado, sendo indicada a necessidade da realização de medidas adicionais de espectroeletroquímicas in situ afim de adicionar mais camadas de profundidade e validade a este modelo inicial Abstract: The last decade saw a significant increase in the effort to find new nanostructured systems based on earth-abundant and inexpensive transition metals due to their central role in enabling energy conversion and storage processes, that use the Hydrogen produced from electrochemical water splitting, to be commercially viable, specially, through the optimization of the complementary water oxidation reaction in mild pH conditions. Taking such facts into account, the proposal of the dissertation research project here presented is to evaluate how varying primary experimental parameters could affect the structure and, thereby, the catalytic activity of a system composed by Co3O4 nanowires deposited over a conductive FTO substrate when it is put to perform the oxygen evolution reaction in such conditions. The results obtained show, among other things: (i) differences in the kinetic profile of the electroactive phase formed from the nanowires when they are treated by a constant potential compared to when a variable one is used; (ii) a strong dependence of the catalytic activity and stability in the formed material with the electrolyte concentration used during its preparation and; (iii) indirect evidences of the incorporation of anionic species from the solution in the catalyst structure, which can assist the water oxidation reaction through various synergetic effects. Finally, it was proposed a phenomenological model to explain the trends observed in which the catalyst surface is converted to a layered (oxy)hydroxide phase, being indicated the need to perform additional in situ spectroelectrochemical measurements in order to better validate and rectify such initial model Mestrado Química Inorgânica Mestre em Química CAPES 88882.329170/2019-01