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El Gochu Asturcelta es una raza porcina autóctona de Asturias en extremo riesgo. Tradicionalmente se asume que la raza pertenece al tronco porcino celta de la península ibérica al igual que la raza de cerdo Celta de Galicia o la raza Bísara de Portugal. El Gochu Asturcelta prácticamente se extinguió en la segunda mitad del siglo XX. En 2002 se fundó la asociación de criadores ACGA que, con seis fundadores, inició un programa de conservación con el apoyo del Gobierno del Principado de Asturias. El objetivo de la presente Memoria es documentar la raza de Gochu Asturcelta mediante la caracterización de su variabilidad genética y de sus relaciones genéticas con las poblaciones porcinas más importantes de su entorno geográfico. Para cumplir con ese objetivo se han aplicado diversas metodologías para: a) evaluar el efecto de la política de apareamientos recomendada por ACGA para el mantenimiento de la variabilidad genética de la raza; b) conocer si la asignación del Gochu Asturcelta al grupo de cerdos de estirpe celta de la península ibérica tiene respaldo genético; y c) estimar el tamaño efectivo de la raza de Gochu Asturcelta para predecir su viabilidad.En un primer trabajo (Menéndez et al. 2015) se desarrolló una batería de 20 microsatélites para llevar a cabo pruebas de paternidad en el marco del programa de conservación. Esta batería de marcadores se aplicó a 19 lechones producidos por tres cerdas diferentes, cada una de las cuales se habían mantenido, accidentalmente, sin restricciones para el apareamiento con dos verracos diferentes. En dos de los casos los verracos eran hermanos completos de las cerdas madres. En el tercer caso, uno de los verracos era hermano completo de la cerda. La batería de microsatélites permitió asignar los lechones a uno de los verracos candidatos con confianza estadística alta. Todas las camadas testadas tuvieron dos padres diferentes. Los apareamientos accidentales analizados ocurrieron en un momento muy inicial del programa de cría poniendo en riesgo la calidad de las genealogías recogidas en el Libro Genealógico de ACGA. Se recomendaron estrictas pautas de manejo y apareamientos para evitar nuevos apareamientos no supervisados entre parientes cercanos.Un Segundo trabajo (Menéndez et al. 2016a) analizó la información registrada en el Libro Genealógico de la raza de Gochu Asturcelta desde su fundación hasta agosto de 2014 para determinar si la política de apareamientos llevada a cabo por ACGA ha tenido éxito en preservar la representación de los fundadores en la población presente. La consanguinidad media del pedigrí fue muy alta (0,230 ± 0,078). Sin embargo la tasa de incremento individual en consanguinidad se ha mantenido estable, alrededor de 0,07, desde 2009. Se han registrado notables pérdidas de variabilidad genética por deriva. El parámetro equivalente a genomas fundadores (fg), que caracteriza las pérdidas de variabilidad genética debidas a cualquier causa de deriva, fue de, aproximadamente, el 60% del valor de tamaño efectivo de fundadores (fe), que caracteriza las pérdidas de variabilidad genética debidas a contribuciones desequilibradas de los fundadores. Sin embargo, el cociente entre el número efectivo de ancestros (fa) y fe fue de, aproximadamente, 1. Este hecho sugiere que la política de apareamientos de ACGA ha permitido evitar la aparición de un cuello de botella en la población resultante del uso abusivo de un número reducido de reproductores. Se pudo constatar la necesidad de desequilibrar las contribuciones genéticas para las siguientes generaciones a favor de una línea fundadores poco representada.En un tercer trabajo (Menéndez et al. 2016b) la variabilidad genética del Gochu Asturcelta se evaluó mediante marcadores moleculares para conocer las relaciones genéticas de la raza con otras de importancia en su entorno geográfico y para determinar si la clasificación tradicional del cerdo autóctono de la península ibérica en estirpes celta e ibérica tiene concordancia con diferencias genéticas entre marcadores neutros. Dos poblaciones de Gochu Asturcelta (inicial y presente) se genotiparon con 17 marcadores de tipo microsatellite para tener en cuenta la posible deriva acumulada desde el inicio del programa de cría de la raza. Las dos poblaciones de Gochu Asturcelta se compararon con cuatro poblaciones de cerdos domésticos, que incluían individuos de ocho razas diferentes, y jabalí. La diferenciación entre las dos poblaciones de Gochu Asturcelta fue muy baja (FST = 0.021 ± 0.005). El parámetro equivalente a genomas fundadores, calculado a partir de información molecular, tomó prácticamente el mismo valor para las dos poblaciones de Gochu Asturcelta, lo que sugiere que la raza no ha experimentado pérdidas de variabilidad genética importantes desde la puesta en marcha del programa de cría. En todo caso, las dos poblaciones de Gochu Asturcelta mostraron una notable diferenciación genética respecto de las otras poblaciones disponibles, probablemente debido a la gran identidad genética de los animales de Gochu Asturcelta genotipados. Por otra parte se secuenció un fragmento de 647 pares de bases de la región de control del ADN mitocondrial en 174 individuos de las mismas poblaciones. De los 30 haplotipos identificados, el Gochu Asturcelta solo presentó tres. Las familias haplotípicas A (más frecuente en cerdo centroeuropeo) y C (más frecuente en cerdo ibérico y jabalí ibérico y del norte de África) estuvieron presentes tanto en cerdos de estirpe celta como en la estirpe ibérica y en razas de cerdos cosmopolitas. La composición de ADN mitocondrial de la península ibérica refleja la historia reciente de las poblaciones analizadas más que su composición ancestral. Este hecho hace difícil apoyar la división tradicional del cerdo de la península ibérica en estirpes celta e ibérica mediante el polimorfismo de marcadores moleculares neutros.Un cuarto trabajo (Menéndez et al. 2016c) profundizó en la estimación del tamaño efectivo (Ne) de la población de Gochu Asturcelta. Se aplicaron diversas metodologías para estimar Ne mediante información molecular y se compararon sus resultados con estimas genealógicas. Se utilizaron genotipos de 17 marcadores microsatélites obtenidos en 780 individuos de raza Gochu Asturcelta que se asignaron a dos generaciones filiales discretas (F3 y F4) y cinco cohortes anuales (desde 2006 a 2010) con solapamiento generacional. Cualquiera que fuera el método utilizado, las estimas moleculares de Ne fueron mayores que las genealógicas. Estimas de Ne calculadas mediante el desequilibrio de ligamiento de una sola muestra de la población (Ne(LD)) en F3 y F4 fueron más estables y menores que las calculadas para cohortes anuales o bianuales. Las estimas de Ne(LD) calculadas sobre muestras con solapamiento generacional solo fueron comparables con las obtenidas para las generaciones discretas cuando el periodo de muestreo era similar al intervalo generacional y se efectuaron correcciones para evitar el sesgo demográfico. Estimas de Ne calculadas mediante coascendencia molecular en una sola muestra de la población (Ne(M)) no fueron independientes de las estimas correspondientes de Ne(LD) debido a que tanto el desequilibrio de ligamiento como la coascendencia molecular tendieron a covariar. En todo caso, los valores de las estimas de Ne(M) fueron menores que los correspondientes de Ne(LD) debido a que reflejan en mayor medida el número de genomas fundadores que el tamaño efectivo de la población. La estimas de Ne obtenidas mediante métodos temporales (dos muestras) fueron muy dependientes del intervalo entre muestras e inaceptablemente sesgadas hacia arriba antes de realizar correcciones por sesgo demográfico. En conjunto, la evidencia empírica obtenida sugiere que las estimas moleculares de Ne deben interpretarse cuidadosamente en muestras con generaciones solapadas. Esas estimas pueden ser útiles cuando se dan las siguientes condiciones: a) el tamaño muestral es suficiente y representativo de la estructura genética y relaciones de parentesco de la población; b) se aplica corrección por sesgo demográfico; y c) el intervalo utilizado para la definición de la cohorte a genotipar no es arbitrario y se corresponde con la demografía y estructura genética de la población. Esas restricciones hacen que los métodos basados en la toma de una sola muestra no tengan una gran ventaja operativa.La particular estructura de la población de Gochu Asturcelta, con presencia de generaciones discretas y solapadas en su pedigrí, la convierte en un escenario único para el desarrollo de futuros estudios tendentes a establecer la relación entre autocigosis (homocigosis debida identidad por descendencia) e identidad por estado.

Nominal rewriting generalises first-order rewriting by providing support forthe specification of binding operators. In this paper, we give sufficient conditions for (local) confluence of closed nominal rewriting theories, based on the analysis of rule overlaps. More precisely, we show thatclosed nominal rewriting rules where all proper critical pairs are joinable are locally confluent. We also show how to refine the notion of rule overlap to derive confluence of the closed rewriting relation. The conditions that we define are easy to check using a nominal unification algorithm.

Nominal systems are an alternative approach for the treatment of variables in computational systems. In the nominal approach variable bindings are represented using techniques that are close to first-order logical techniques, instead of using a higher-order metalanguage. Functional nominal computation can be modelled through em nominal rewriting, in which alpha-equivalence, nominal matching and nominal unification play an important role. Nominal unification was initially studied by Urban, Pitts and Gabbay and then formalised by Urban in the proof assistant Isabelle/HOL and by Kumar and Norrish in HOL4. In this work, we present a new specification of nominal unification in the language of PVS and a formalisation of its completeness. This formalisation is based on a natural notion of nominal alpha-equivalence, avoiding in this way the use of the intermediate auxiliary weak alpha-relation considered in previous formalisations. Also, in our specification, instead of applying simplification rules to unification and freshness constraints, we recursively build solutions for the original problem through a straightforward functional specification, obtaining a formalisation that is closer to algorithmic implementations. This is possible by the independence of freshness contexts guaranteed by a series of technical lemmas.

Blast is the main wheat disease in Bolivia and to tackle it we are applying a breeding strategy, which has proven its efficacy for obtaining rice varieties with a high level of durable partial resistance to blast. Incomplete information is available on wheat blast resistance, so, firstly we base our strategy on the worst hypotheses. Next, the possible invalidation of every hypothesis can allow simplifying the breeding schema and its implementation. These successive or complementary hypotheses are the following: H01: The obtaining of a sufficient resistance is impossible; H02: Only a partial resistance with a low level is available; H03: The partial resistance is polygenic; H04: The partial resistance is little heritable; H05: The partial resistance is partly specific; H06 and H07: A complete resistance is obtained and is specific; H08: The disease resistance penalizes the yield. For every hypothesis, the consequences of its consideration, the study of its validity and the consequences of its possible invalidation are explained. Scientific arguments, references, and materials and methods details are provided. Briefly, these hypotheses lead 1) to the obtaining and to the cheapest multiplication of genetically pure blast-free seeds for blast-free cropping areas, 2) to the search of new resistance genes or new genetic backgrounds for the expression of such genes in core collections and in recurrent populations with a very broad genetic base, and 3) to the implementation of the participatory recurrent selection in populations with a narrow genetic base with the extraction of lines for providing the participatory creation of varieties. Every sub‑program, i.e., for obtaining new varieties for a specific set of agro‑ecological, socio-economical, industrial and commercial conditions and purposes, needs less than 1.000 m2. This own strategy is focused on the obtaining of adequate resistant varieties as fast as possible in the respect for the Bolivian scientific sovereignty, by a complementary approach of those of the other teams and by an application of the subsidiarity principle.

Istituto G. Gaslini Paediatric Rheumatology International Trials Organisation (PRINTO), Genoa, Italy Charles University Grant Agency European League Against Rheumatism (EULAR) Scientific Training Bursaries Background: Granulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly known as Wegener's granulomatosis (WG), belongs to the group of ANCA-associated necrotizing vasculitides. This study describes the clinical picture of the disease in a large cohort of GPA paediatric patients.Children with age at diagnosis 50 patients) derived from the literature.Findings: the 56 children with GPA/WG were predominantly females (68%) and Caucasians (82%) with a median age at disease onset of 11.7 years, and a median delay in diagnosis of 4.2 months. the most frequent organ systems involved before/at the time of diagnosis were ears, nose, throat (91%), constitutional (malaise, fever, weight loss) (89%), respiratory (79%), mucosa and skin (64%), musculoskeletal (59%), and eye (35%), 67% were ANCA-PR3 positive, while haematuria/proteinuria was present in > 50% of the children. in adult series, the frequency of female involvement ranged from 29% to 50% with lower frequencies of constitutional (fever, weight loss), ears, nose, throat (oral/nasal ulceration, otitis/aural discharge), respiratory (tracheal/endobronchial stenosis/obstruction), laboratory involvement and higher frequency of conductive hearing loss than in this paediatric series.Conclusions: Paediatric patients compared to adults with GPA/WG have similar pattern of clinical manifestations but different frequencies of organ involvement. PRINTO, Ist Giannina Gaslini Pediat Reumatol 2, Genoa, Italy Charles Univ Prague, Fac Med 1, Prague, Czech Republic Gen Univ Hosp Prague, Prague, Czech Republic Hacettepe Univ, Childrens Hosp, Dept Pediat Rheumatol & Nephrol, Ankara, Turkey Ist Giannina Gaslini, Serv Epidemiol & Biostat, I-16148 Genoa, Italy NHS Fdn Trust, Great Ormond St Hosp, Dept Rheumatol, London, England Ist Giannina Gaslini, I-16148 Genoa, Italy Charite, Dept Pediat, Div Pneumol & Immunol, D-13353 Berlin, Germany Ann & Robert H Lurie Childrens Hosp Chicago, Chicago, IL USA Univ Paris 05, Unit Immunol Hematol & Rhumatol Pediat, Ctr Reference Natl Arthrit Juveniles, Hop Necker Enfants Malad,Inst IMAGINE, Paris, France Univ Gothenburg, Dept Pediat, Queen Silvia Childrens Hosp, Gothenburg, Sweden Aarhus Univ Hosp, Skejby Sygehus, Dept Pediat, Pediat Rheumatol Clin, DK-8000 Aarhus, Denmark Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil Rigshosp, Juliane Marie Centret, Pediat Klin 2, DK-2100 Copenhagen, Denmark Emma Children Hosp AMC, Dept Pediat, Amsterdam, Netherlands Univ Childrens Hosp, Univ Med Ctr Ljubljana, Dept Allergol Rheumatol & Clin Immunol, Ljubljana, Slovenia Hosp Dr Felipe Glasman, Rheumatolgy Sect, Buenos Aires, DF, Argentina Klinikum Eilbek Hs 6, Hamburger Zentrum Kinder & Jugendrheumatol, Hamburg, Germany Univ Childrens Hosp, Dept Pediat Rheumatol & Immunol, Munster, Germany Univ Hosp Ctr, Dept Pediat, Tirana, Albania Univ Paris 11, APHP, CHU Le Kremlin Bicetre, CEREMAI Ctr Reference Natl Malad Autoinflammat Rh, Paris, France Asklepios Klin Altona, Hamburg, Germany Kinderklin Garmisch Partenkirchen gGmbH, Deutsch Zentrum Kinder & Jugendrheumatol, Garmisch Partenkirchen, Germany Wilhelmina Childrens Hosp, Dept Pediat Immunol & Rheumatol, Utrecht, Netherlands Benghazi Children Hosp Benghazi, MUB Rheumatol Clin, Benghazi, Libya Univ Genoa, Dipartimento Pediat, Genoa, Italy Pediatrics, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil Charles University Grant Agency: GAUK 52608/2008 Web of Science

Made available in DSpace on 2015-02-24T13:57:20Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012Bitstream added on 2015-02-24T14:08:24Z : No. of bitstreams: 1 ISSN19811640-2012-06-01-16-38.pdf: 692213 bytes, checksum: cf6150f63c39d5415d440b7e75b49b44 (MD5) Este trabalho analisa a rede de colaboração científica formada pelas universidades brasileiras que investigam na área de Odontologia. A rede construída é baseada em documentos publicados no banco de dados da Scopus (Elsevier), abrangendo um período de 10 (dez) anos. A análise de rede social (ARS) é utilizada como a melhor abordagem metodológica para visualizar a capacidade para a colaboração, disseminação e transmissão de novo conhecimento entre universidades. A coesão e a densidade da rede de colaboração são analisadas, assim como a centralidade das universidades como autores-chave e a ocorrência de subgrupos dentro da rede. Os dados foram analisados utilizando os software UCINET e NetDraw. O número de documentos publicados por cada universidade foi utilizado como um indicador de sua produção científica. This paper analyses the scientific collaboration network formed by the Brazilian universities that investigate in dentistry area. The constructed network is based on the published documents in the Scopus (Elsevier) database covering a period of 10 (ten) years. It is used social network analysis as the best methodological approach to visualize the capacity for collaboration, dissemination and transmission of new knowledge among universities. Cohesion and density of the collaboration network is analyzed, as well as the centrality of the universities as key-actors and the occurrence of subgroups within the network. Data were analyzed using the software UCINET and NetDraw. The number of documents published by each university was used as an indicator of its scientific production. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Psicologia da Educação, Faculdade de Filosofia e Ciências - Campus de Marília, Marilia, Av. Hygino Muzzi Filho, 737, Campus Universitário, CEP 17525900, SP, Brasil Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Psicologia da Educação, Faculdade de Filosofia e Ciências - Campus de Marília, Marilia, Av. Hygino Muzzi Filho, 737, Campus Universitário, CEP 17525900, SP, Brasil

The importance of ewe milk lies in the production of high quality cheeses, such as Manchego cheese with a Protected Designation of Origin, whose safety must be guaranteed. In a 2-yr study, 407 bulk tank milk samples from farms and 82 silo milk and curd samples from cheese factories were collected from southeast Spain and tested for aflatoxin M1 (AFM1) using 2 commercial ELISA tests. Of these, 99.3% of the bulk tank samples had AFM1 levels below the European Union (EU) legal limit for milk (50 ng/kg), and well below the limit adopted by the Codex Alimentarius (500 ng/kg). Moreover, 98.8% of the silo milk and curd samples from cheese factories had AFM1 levels below the EU limit for milk. When considering median AFM1 concentrations, an average 4-fold increase was found in the final curd in relation to the corresponding silo milk. Control of AFM1 in Manchega ewe milk would enhance dairy product safety by the possible detection of faults in the manufacture of Manchego cheese., This study was financed by the Research Project PAI06-0068-3875 from the Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha awarded to R. Rubio as a predoctoral grant (Ref. 07/039). The authors thank the personnel from the Centro Regional de Seleccion y Reproduccion Animal (Valdepenas, Spain), Consejo Regulador de la Denominacion de Origen Queso Manchego (Valdepenas, Spain), Asociacion de Ganaderos de la Raza Manchega (Albacete, Spain) for their help with the milk composition and somatic cell analyses, and in collecting samples..

[EN] Aflatoxin M1 (AFM1 ) distribution in curd, whey, Manchego cheese, the traditional Spanish whey cheese Requesón and Requesón whey, and its stability during two different cold treatments, have been studied. Raw ewe¿s milk was artificially contaminated with AFM1 in a final concentration of 50 and 100 ng kg-1, and was used to produce Manchego cheese. AFM1 determinations were carried out by HPLC with fluorimetric detection after immunoaffinity clean-up. The mean AFM1 concentrations in the produced curd and Manchego cheese were approximately 2- and 3-fold higher than the initial milk they were made from, and the levels of this toxin remaining in whey were 42.3 % and 51.3 % of the initial concentrations. In the Requesón samples, the mean AFM1 values were 1.7 times higher than those in the corresponding whey, while 33.7 % and 44.4 % of the AFM1 concentration detected in milk also appeared in the Requesón whey. Short refrigeration and freezing periods did not affect the toxin levels in either curd or Requesón samples. When ewe¿s milk destined for Manchego cheese-making is AFM1 -contaminated at the EU limit level (50 ng kg-1) or double, a concentration of this toxin will appear in the manufactured products, but values will be considerably below the toxic doses (Tolerable Daily Intake = 2 ng kg-1 body weight per day), which poses a human health problem.