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23 results on '"Fernández-Pardo, Álvaro"'

7. Applicability of the Thrombin Generation Test to Evaluate the Hemostatic Status of Hemophilia A Patients in Daily Clinical Practice

Author

Bernardo, Ángel, primary, Caro, Alberto, additional, Martínez-Carballeira, Daniel, additional, Corte, José Ramón, additional, Vázquez, Sonia, additional, Palomo-Antequera, Carmen, additional, Andreu, Alfredo, additional, Fernández-Pardo, Álvaro, additional, Oto, Julia, additional, Gutiérrez, Laura, additional, Soto, Inmaculada, additional, and Medina, Pilar, additional

Published
2022
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8. Identificación de nuevos biomarcadores de trombosis venosa mediante técnicas ómicas

Author

Fernández Pardo, Álvaro, Navarro Rosales, Silvia, Medina Badenes, Pilar, and Departament de Bioquímica i Biologia Molecular

Subjects
proteómica, trombosis, metabolómica, biomarcador, lipidómica, espectrometría
Abstract

El tromboembolismo venoso (TEV) es el término conjunto que se adopta para incluir la trombosis venosa profunda (TVP) y el tromboembolismo pulmonar (TEP). El TEV es la tercera enfermedad cardiovascular más común, por detrás del infarto de miocardio y el ictus, y tiene una incidencia aproximada de entre 1-2 casos por 1.000 individuos/año. Estudios de tendencia han mostrado que la incidencia del TEV ha aumentado en las últimas décadas y que es muy probable que lo siga haciendo en los próximos años. El TEV es una enfermedad multifactorial, en la que están implicados tanto factores de riesgo hereditarios como adquiridos. Entre los factores hereditarios, la carga genética se asocia con una alta heredabilidad, cercana al 60%. Desórdenes de pérdida de función, como la deficiencia de antitrombina, de proteína C y de proteína S, o de ganancia de función, como el Factor V Leiden o la mutación en el gen de la protrombina son algunas de las condiciones más importantes y recurrentes entre los factores genéticos asociados al TEV. En cuanto a los factores de riesgo adquiridos, los periodos largos de inmovilización, el embarazo y la existencia de otras patologías como el cáncer, son algunos de los que más contribuyen al aumento del riesgo trombótico. A pesar de esto, un 40% de los pacientes cursan la enfermedad sin factores de riesgo descritos, por lo que gran parte de su fisiopatología sigue siendo aún desconocida. Por esta razón, el objetivo principal de esta tesis doctoral es la búsqueda de nuevos biomarcadores específicos de TEV, que nos ayuden a entender mejor la aparición de esta enfermedad. Para ello, hemos llevado a cabo una aproximación proteómica, una metabolómica y una lipidómica, en las que, mediante espectrometría de masas, hemos analizado el plasma sanguíneo de pacientes con TEV y de controles sanos con la finalidad de detectar moléculas diferencialmente expresadas entre ambos grupos de estudio. Hemos identificado diversos perfiles moleculares, tanto proteicos, como metabólicos y lipídicos asociados con la existencia de TEV e incluso algunas de estas moléculas han sido validadas en una segunda fase del estudio, en una cohorte diferente y mediante técnicas inmunoanalíticas. Además, varios de estos biomarcadores mostraron tener impacto sobre una de las pruebas que mejor exhiben el estado coagulativo del plasma sanguíneo, como es el test de generación de trombina (TGT). Como fortalezas de nuestro estudio podríamos destacar la evaluación clínica exhaustiva de los pacientes, con un diagnóstico objetivo de TEV, la ausencia de factores de riesgo tanto en pacientes como en controles y la inclusión de pacientes al menos 6 meses después del evento trombótico, en fase estable y una vez la terapia anticoagulante ya ha finalizado. Además, muchas de las moléculas estudiadas son fácilmente cuantificables en los laboratorios de rutina, lo que les otorga la capacidad de ser fácilmente trasladables a la práctica clínica. La identificación de nuevas moléculas relacionadas con la fisiopatología del TEV podría abrir nuevas vías hacia una mejora de los actuales métodos de diagnóstico, pronóstico, monitorización y estratificación, y hacia una tromboprofilaxis más personalizada.

Published
2022

9. Thrombospondins in human aortic aneurysms

Author

Plana, Emma, primary, Oto, Julia, additional, Medina, Pilar, additional, Herranz, Raquel, additional, Fernández‐Pardo, Álvaro, additional, Requejo, Lucia, additional, and Miralles, Manuel, additional

Published
2022
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10. Identification of miR-20a-5p as Robust Normalizer for Urine microRNA Studies in Renal Cell Carcinoma and a Profile of Dysregulated microRNAs

Author

Oto, Julia, primary, Herranz, Raquel, additional, Plana, Emma, additional, Sánchez-González, José Vicente, additional, Pérez-Ardavín, Javier, additional, Hervás, David, additional, Fernández-Pardo, Álvaro, additional, Cana, Fernando, additional, Vera-Donoso, César David, additional, Martínez-Sarmiento, Manuel, additional, and Medina, Pilar, additional

Published
2021
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13. Increase of Neutrophil Activation Markers in Venous Thrombosis—Contribution of Circulating Activated Protein C

Author

Martos, Laura, primary, Oto, Julia, additional, Fernández-Pardo, Álvaro, additional, Plana, Emma, additional, Solmoirago, María José, additional, Cana, Fernando, additional, Hervás, David, additional, Bonanad, Santiago, additional, Ferrando, Fernando, additional, España, Francisco, additional, Navarro, Silvia, additional, and Medina, Pilar, additional

Published
2020
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14. microRNAs and Markers of Neutrophil Activation as Predictors of Early Incidental Post-Surgical Pulmonary Embolism in Patients with Intracranial Tumors

Author

Oto, Julia, primary, Plana, Emma, additional, Solmoirago, María José, additional, Fernández-Pardo, Álvaro, additional, Hervás, David, additional, Cana, Fernando, additional, España, Francisco, additional, Artoni, Andrea, additional, Bucciarelli, Paolo, additional, Carrabba, Giorgio, additional, Navarro, Silvia, additional, Merati, Giuliana, additional, and Medina, Pilar, additional

Published
2020
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16. MicroRNAs and Neutrophil Activation Markers Predict Venous Thrombosis in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma and Distal Extrahepatic Cholangiocarcinoma

Author

Oto, Julia, primary, Navarro, Silvia, additional, Larsen, Anders C., additional, Solmoirago, María José, additional, Plana, Emma, additional, Hervás, David, additional, Fernández-Pardo, Álvaro, additional, España, Francisco, additional, Kristensen, Søren R., additional, Thorlacius-Ussing, Ole, additional, and Medina, Pilar, additional

Published
2020
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18. MP21-11 DIAGNOSTIC AND PROGNOSTIC VALUE OF URINE CIRCULATING CELL-FREE DNA IN RENAL CELL CARCINOMA

Author

Oto, Julia, primary, Santillana, Noelia, additional, Solmoirago, Mª José, additional, Pérez-Ardavin, Javier, additional, Sánchez-González*, José Vicente, additional, Plana, Emma, additional, Hervás, David, additional, Fernández-Pardo, Álvaro, additional, Yelo, Marina, additional, Vera-Donoso, César D., additional, Martínez-Sarmiento, Manuel, additional, España, Francisco, additional, Navarro, Silvia, additional, and Medina, Pilar, additional

Published
2019
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19. MP21-12 CAN A URINE MICRORNA PROFILE DISPLAY DIAGNOSTIC AND PROGNOSTIC VALUE FOR CLEAR CELL RENAL CELL CARCINOMA?

Author

Oto, Julia, primary, Solmoirago, Mª José, additional, Sánchez-González*, José Vicente, additional, Pérez-Ardavin, Javier, additional, Plana, Emma, additional, Hervás, David, additional, Fernández-Pardo, Álvaro, additional, Yelo, Marina, additional, Vera-Donoso, César D., additional, Martínez-Sarmiento, Manuel, additional, España, Francisco, additional, Navarro, Silvia, additional, and Medina, Pilar, additional

Published
2019
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22. Identification of 58 Mutations (26 Novel) in 94 of 109 Symptomatic Spanish Probands with Protein C Deficiency.

Author

Martos, Laura, Fernández-Pardo, Álvaro, López-Fernández, María F., Ibáñez, Francisco, Herrero, Sonia, Tàssies, Dolors, González-Porras, José R., Solmoirago, María J., Costa, María J., Reverter, Juan C., Marco, Pascual, Roldán, Vanessa, Lecumberri, Ramón, Velasco, Francisco, Oto, Julia, Iruin, Gemma, Alonso, María N., Vayá, Amparo, Bonanad, Santiago, and Ferrando, Fernando

Published
2019
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