8 results on '"Fain X"'
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2. Atmospheric mercury depletion event stuy in Ny-Alesund (Svalbard) in spring 2005. Deposition and transformation of Hg in surface snow during springtime
- Author
-
Ferrari CP, Padova C., Fain X, Gauchard PA, Dommergue A., Aspmo K., Berg T., Cairns W., Barbante C., Cescon P., Kaleschke L., Richter A., Wittrock F., and Boutron C.
- Subjects
chemical transformation ,mercury ,snow ,human activities ,deposition - Abstract
A field campaign was conducted in Ny-Alesund (78 degrees 54'N, 11 degrees 53'E), Svalbard (Norway) during April and May 2005. An Atmospheric Mercury (Hg) Depletion Event (AMDE) was observed from the morning of April 24 until the evening of April 27. Transport of already Hg and ozone (O-3) depleted air masses could explain this observed depletion. Due to a snowfall event during the AMDE, surface snow Hg concentrations increased two fold. Hg deposition took place over a short period of time corresponding to 3-4 days. More than 80% of the deposited Hg was estimated to be reemitted back to the atmosphere in the days following the event. During the campaign, we observed night and day variations in surface snow Hg concentrations, which may be the result of gaseous elemental mercury (GEM) oxidation to divalent Hg at the snow/air interface by daylight surface snow chemistry. Finally, a decrease in the reactive Hg (Hg-R) fraction of total Hg (Hg-T) in the surface snow was observed during spring. We postulate that the transformation of HgR to a more stable form may occur in Arctic snow during spring. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved
- Published
- 2008
3. Tracking Holocene glacier fluctuations, environmental changes and mining activities in high-proglacial lake sediments of the Western French Alps (Grandes Rousses Massif)
- Author
-
Chapron, Emmanuel, Fain, X., Guyard, Hervé, Goutaland, David, Debret, Maxime, Magand, Olivier, Anselmetti, Flavio, Desmet, Marc, Charlet, Laurent, Arnaud, Fabien, Winiarski, Thierry, Saint Onge, Guillaume, Chauvel, Catherine, Magny, Michel, Bailly-Maître, Marie-Christine, David, Fernand, Deline, Philip, Francus, Pierre, Mélières, Marie-Antoinette, Geological Institute [ETH Zürich], Department of Earth Sciences [ETH Zürich] (D-ERDW), Eidgenössische Technische Hochschule - Swiss Federal Institute of Technology in Zürich [Zürich] (ETH Zürich)-Eidgenössische Technische Hochschule - Swiss Federal Institute of Technology in Zürich [Zürich] (ETH Zürich), Laboratoire de glaciologie et géophysique de l'environnement (LGGE), Observatoire des Sciences de l'Univers de Grenoble (OSUG), Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP)-Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA)-Université Joseph Fourier - 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- Subjects
[SDE.MCG.SIC]Environmental Sciences/Global Changes/domain_sde.mcg.sic ,[SDE.MCG]Environmental Sciences/Global Changes ,[SDU.ENVI]Sciences of the Universe [physics]/Continental interfaces, environment ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS - Abstract
International audience
- Published
- 2007
4. Analysis of 7BE, 210Pb, 210Po and 137Cs air concentrations in Ny-Ålesund (Svalbard) and during Arctic Ocean 2004 (CHIMERPOL project)
- Author
-
Magand, O., Ferrari, C., A Gauchard, P., Fain, X., Pierre Amato, Synthèse et étude de systèmes à intêret biologique (SEESIB), Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)
- Subjects
ComputingMethodologies_GENERAL - Abstract
Poster
- Published
- 2005
5. High-resolution glacial and deglacial record of atmospheric methane by continuous-flow and laser spectrometer analysis along the NEEM ice core
- Author
-
Chappellaz, J., Stowasser, Christopher, Blunier, Thomas, Balslev-Clausen, David Morten, Brook, E.J., Dallmayr, R., Fain, X., Lee, J.E., Mitchell, L.E., Pascual, O., Romanini, D., Rosen, J., Chappellaz, J., Stowasser, Christopher, Blunier, Thomas, Balslev-Clausen, David Morten, Brook, E.J., Dallmayr, R., Fain, X., Lee, J.E., Mitchell, L.E., Pascual, O., Romanini, D., and Rosen, J.
- Published
- 2013
6. Water-soluble organic carbon in snow and ice deposited at Alpine, Greenland, and Antarctic sites: a critical review of available data and their atmospheric relevance
- Author
-
Legrand, M., primary, Preunkert, S., additional, Jourdain, B., additional, Guilhermet, J., additional, Fain, X., additional, Alekhina, I., additional, and Petit, J. R., additional
- Published
- 2013
- Full Text
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7. Minimal geological methane emissions during the Younger Dryas-Preboreal abrupt warming event.
- Author
-
Petrenko VV, Smith AM, Schaefer H, Riedel K, Brook E, Baggenstos D, Harth C, Hua Q, Buizert C, Schilt A, Fain X, Mitchell L, Bauska T, Orsi A, Weiss RF, and Severinghaus JP
- Subjects
- Carbon analysis, Carbon chemistry, Fossil Fuels analysis, History, Ancient, Ice analysis, Methane chemistry, Radiometric Dating, Wetlands, Atmosphere chemistry, Global Warming history, Methane analysis, Methane history
- Abstract
Methane (CH
4 ) is a powerful greenhouse gas and plays a key part in global atmospheric chemistry. Natural geological emissions (fossil methane vented naturally from marine and terrestrial seeps and mud volcanoes) are thought to contribute around 52 teragrams of methane per year to the global methane source, about 10 per cent of the total, but both bottom-up methods (measuring emissions) and top-down approaches (measuring atmospheric mole fractions and isotopes) for constraining these geological emissions have been associated with large uncertainties. Here we use ice core measurements to quantify the absolute amount of radiocarbon-containing methane (14 CH4 ) in the past atmosphere and show that geological methane emissions were no higher than 15.4 teragrams per year (95 per cent confidence), averaged over the abrupt warming event that occurred between the Younger Dryas and Preboreal intervals, approximately 11,600 years ago. Assuming that past geological methane emissions were no lower than today, our results indicate that current estimates of today's natural geological methane emissions (about 52 teragrams per year) are too high and, by extension, that current estimates of anthropogenic fossil methane emissions are too low. Our results also improve on and confirm earlier findings that the rapid increase of about 50 per cent in mole fraction of atmospheric methane at the Younger Dryas-Preboreal event was driven by contemporaneous methane from sources such as wetlands; our findings constrain the contribution from old carbon reservoirs (marine methane hydrates, permafrost and methane trapped under ice) to 19 per cent or less (95 per cent confidence). To the extent that the characteristics of the most recent deglaciation and the Younger Dryas-Preboreal warming are comparable to those of the current anthropogenic warming, our measurements suggest that large future atmospheric releases of methane from old carbon sources are unlikely to occur.- Published
- 2017
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8. Mercury in the atmosphere, snow and melt water ponds in the North Atlantic Ocean during Arctic summer.
- Author
-
Aspmo K, Temme C, Berg T, Ferrari C, Gauchard LP, Fain X, and Wibetoe G
- Subjects
- Arctic Regions, Atlantic Ocean, Environmental Monitoring, Mercury chemistry, Mercury Compounds analysis, Snow chemistry, Air Pollutants analysis, Atmosphere chemistry, Mercury analysis, Seasons, Seawater chemistry, Water Pollutants, Chemical analysis
- Abstract
Atmospheric mercury speciation measurements were performed during a 10 week Arctic summer expedition in the North Atlantic Ocean onboard the German research vessel RV Polarstern between June 15 and August 29, 2004. This expedition covered large areas of the North Atlantic and Arctic Oceans between latitudes 54 degrees N and 85 degrees N and longitudes 16 degrees W and 16 degrees E. Gaseous elemental mercury (GEM), reactive gaseous mercury (RGM) and mercury associated with particles (Hg-P) were measured during this study. In addition, total mercury in surface snow and meltwater ponds located on sea ice floes was measured. GEM showed a homogeneous distribution over the open North Atlantic Ocean (median 1.53 +/- 0.12 ng/m3), which is in contrast to the higher concentrations of GEM observed over sea ice (median 1.82 +/- 0.24 ng/m3). It is hypothesized that this results from either (re-) emission of mercury contained in snow and ice surfaces that was previously deposited during atmospheric mercury depletion events (AMDE) in the spring or evasion from the ocean due to increased reduction potential at high latitudes during Arctic summer. Measured concentrations of total mercury in surface snow and meltwater ponds were low (all samples <10 ng/L), indicating that marginal accumulation of mercury occurs in these environmental compartments. Results also reveal low concentrations of RGM and Hg-P without a significant diurnal variability. These results indicate that the production and deposition of these reactive mercury species do not significantly contribute to the atmospheric mercury cycle in the North Atlantic Ocean during the Arctic summer.
- Published
- 2006
- Full Text
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