8 results on '"Factor de crecimiento insulínico tipo 1"'
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2. Más allá del cambio metodológico en la práctica clínica: Evaluación de las pruebas de factor de crecimiento insulínico tipo 1
- Author
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Sienes Bailo Paula, Fabre Estremera Marta, Cuenca Alcocel José, and César Márquez María Ángeles
- Subjects
comparación de métodos ,factor de crecimiento insulínico tipo 1 ,hormona de crecimiento ,inmunoensayo ,Medical technology ,R855-855.5 - Abstract
El factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-I) es el biomarcador más ampliamente utilizado para el diagnóstico y seguimiento de los trastornos relacionados con el crecimiento, aunque su cuantificación en suero implica una serie de dificultades. De este modo, se han observado discrepancias en las concentraciones de IGF-I según el tipo de ensayo empleado, especialmente en el contexto de concentraciones superiores o inferiores al rango de normalidad.
- Published
- 2022
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3. Artritis reumatoide en una paciente con acromegalia.
- Author
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Mercado, Ulises
- Abstract
This paper reports the case of a 46-year-old woman with a 6-month history of duration of arthritis of metacarpophalangeal, proximal interphalangeal, carpal and elbow joints of 6 months duration. Three years before she reported headache and diabetes mellitus. Due to changes suggestive of acromegaly on the face and extremities more studies were requested. In view of the elevated levels of GH, IGF-1, positive rheumatoid factor, arthritis, hyperglycemia, and the presence of a pituitary adenoma, the patient was diagnosed with acromegaly, rheumatoid arthritis and diabetes mellitus. The patient underwent trans-sphenoidal resection, which resulted in normalization of hyperglycemia, headache, eradication of the tumor mass, GH and IGF-1 levels and remission of her rheumatoid arthritis with oral methotrexate. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2019
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4. Acromegalia
- Author
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Gloriana Herra Leandro, Karolina Rojas Núñez, and Marcela Alfaro Rodríguez
- Subjects
Acromegalia ,Adenoma hipofisario ,Hormona de crecimiento ,Factor de crecimiento insulínico tipo 1 ,Análogos de somatostatina ,Agonistas de dopamina ,Medicine - Abstract
La acromegalia es una enfermedad causada por la producción excesiva de hormona de crecimiento, usualmente consecuencia de un adenoma hipofisario. Los adenomas presentan dos subtipos histológicos, densamente granulados o escasamente granulados. Las manifestaciones clínicas incluyen visceromegalia, cambios en el tejido blando, sudoración excesiva, efectos de masa por el tumor, trastornos cardiovasculares, metabólicos, respiratorios, manifestaciones en huesos y articulaciones o secuelas endocrinas. Para el diagnóstico, es importante la medición del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y un test de toleranciaoral a la glucosa para determinar el nivel de hormona de crecimiento. Existen diversas modalidades de tratamiento, tales como quirúrgico, médico o radioterapia. El tratamiento quirúrgico es el de primera línea en la mayoría de pacientes con acromegalia, sin embargo la elección de la intervención se basa en múltiples factores, se debe individualizar el tratamiento y brindar valoración por parte de un equipo multidisciplinario. En ocasiones se requiere más de una modalidad para alcanzar las metas del tratamiento.
- Published
- 2017
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5. ASOCIACIÓN DEL CONTENIDO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO INSULÍNICO TIPO 1 CON LECHE ENTERA, SEMI-DESCREMADA Y DESCREMADA EN MÉXICO.
- Author
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Marín-Quiroga, Arlette, Villanueva-Fierro, Ignacio, Rodríguez-Pérez, M. Alberto, Lares-Asseff, I. Antonio, Cháirez-Hernández, Isaías, and Proal-Nájera, J. Bernardo
- Abstract
El contenido del factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF- 1) en leche bovina se desconoce y los niveles altos podrían incrementar el riesgo para la salud de los adultos que ingieren leche. El objetivo de este estudio fue determinar el nivel de IGF-1 en leche comercializada en Durango, México, y su relación con el contenido de grasa, mediante cromatografía líquida, con una trampa de iones que actúa como detector de masas. Durante 18 meses se analizaron seis lotes elegidos al azar de leche entera, semi-descremada y descremada de tres marcas, en tres ocasiones. Cada muestra fue pre tratada con membranas que restringen el peso molecular, digerida con tripsina, y se sometió a cromatografía líquida de alta resolución acoplada a espectrometría de masas. Hubo una diferencia significativa en la concentración media de IGF-1 entre las marcas y los tipos de leche analizados (Ji cuadrada = 34.66; p⩽0.005). El análisis de correlación reveló una asociación exponencial positiva entre la concentración de IGF-1 y el contenido de grasa de la leche, con coeficientes de determinación de 0.950 para la marca 1, 0.974 para la marca 2 y 0.984 para la leche libre de hormona de crecimiento bovino recombinada. Por lo que sabemos, este es el primer estudio que documenta una asociación entre los niveles de IGF-1 y el contenido de grasa en la leche. La decisión de consumir una marca con o sin grasa depende del sabor de la leche y los requerimientos de IGF-1. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2015
6. Guía práctica de diagnóstico y tratamiento de la acromegalia
- Author
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Juan Antonio Garcia Arnes, Mónica Marazuela Aspiroz, Elena Torres Vela, and Fernando Cordido
- Subjects
medicine.medical_specialty ,Insulin-like growth factor 1 ,medicine.medical_treatment ,Disease ,Gastroenterology ,Hormona del crecimiento ,Acromegalia ,Pituitary adenoma ,Internal medicine ,Análogos de somatostatina ,Acromegaly ,medicine ,Growth hormone ,Agonistas dopaminérgicos ,Growth hormone receptor antagonist ,Transsphenoidal surgery ,business.industry ,Antagonista del receptor de la hormona del crecimiento ,medicine.disease ,Growth hormone secretion ,Gigantism ,Surgery ,Radiation therapy ,Somatostatin ,Dopamine agonists ,Somatostatin analogs ,Adenoma hipofisario ,business ,Factor de crecimiento insulínico tipo 1 - Abstract
Consensus document [Abstract] Acromegaly and gigantism are due to excess GH secretion, usually by a pituitary adenoma. It is an uncommon disease. Diagnosis is made by showing elevated GH and IGF-I levels in patients with a clinical picture suggesting the condition. Once excess GH is confirmed by biochemical tests, MRI of the hypothalamic–pituitary area should be performed to ascertain the source of excess GH. Transsphenoidal surgery of the pituitary adenoma is the treatment of choice. However, introduction of new drugs has changed the treatment sequence in recent years. Medical treatment with somatostatin analogs may be indicated as primary treatment in patients in whom surgery is not expected to be curative or is contraindicated. The GH receptor antagonist should be used in patients not controlled after surgery who do not adequately respond to somatostatin analogs. Radiotherapy would be indicated in patients not controlled after surgery and medical treatment or with large tumor remnants after surgery. [Resumen] La acromegalia y el gigantismo se deben a la producción excesiva de GH, generalmente por un adenoma hipofisario. Es una enfermedad poco frecuente. El diagnóstico se realiza ante un paciente con un cuadro clínico sugerente con la demostración de concentraciones de GH e IGF-I elevadas. Tras la confirmación bioquímica del exceso de GH debe realizarse una RM del área hipotálamo-hipofisaria a fin de confirmar el origen del exceso de GH. El tratamiento de elección es el quirúrgico del adenoma hipofisario mediante cirugía transesfenoidal, si bien en los últimos años los avances en cuanto a la aparición de nuevos fármacos han modificado la secuencia terapéutica. El tratamiento médico con análogos de somatostatina puede estar indicado como procedimiento primario en pacientes no subsidiarios de curación tras cirugía, o en aquellos casos en que esta esté contraindicada. El antagonista del receptor de GH debe utilizarse en pacientes no controlados tras cirugía que no responden de forma adecuada a análogos de somatostatina. La radioterapia estaría indicada en aquellos casos no controlados tras tratamiento quirúrgico y médico o en aquellos pacientes con grandes restos tumorales tras el tratamiento quirúrgico.
- Published
- 2013
7. Practical guidelines for diagnosis and treatment of acromegaly
- Author
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Cordido, Fernando, García-Arnés, Juan Antonio, Marazuela, Mónica, Torres Vela, Elena, Cordido, Fernando, García-Arnés, Juan Antonio, Marazuela, Mónica, and Torres Vela, Elena
- Abstract
[Abstract] Acromegaly and gigantism are due to excess GH secretion, usually by a pituitary adenoma. It is an uncommon disease. Diagnosis is made by showing elevated GH and IGF-I levels in patients with a clinical picture suggesting the condition. Once excess GH is confirmed by biochemical tests, MRI of the hypothalamic–pituitary area should be performed to ascertain the source of excess GH. Transsphenoidal surgery of the pituitary adenoma is the treatment of choice. However, introduction of new drugs has changed the treatment sequence in recent years. Medical treatment with somatostatin analogs may be indicated as primary treatment in patients in whom surgery is not expected to be curative or is contraindicated. The GH receptor antagonist should be used in patients not controlled after surgery who do not adequately respond to somatostatin analogs. Radiotherapy would be indicated in patients not controlled after surgery and medical treatment or with large tumor remnants after surgery., [Resumen] La acromegalia y el gigantismo se deben a la producción excesiva de GH, generalmente por un adenoma hipofisario. Es una enfermedad poco frecuente. El diagnóstico se realiza ante un paciente con un cuadro clínico sugerente con la demostración de concentraciones de GH e IGF-I elevadas. Tras la confirmación bioquímica del exceso de GH debe realizarse una RM del área hipotálamo-hipofisaria a fin de confirmar el origen del exceso de GH. El tratamiento de elección es el quirúrgico del adenoma hipofisario mediante cirugía transesfenoidal, si bien en los últimos años los avances en cuanto a la aparición de nuevos fármacos han modificado la secuencia terapéutica. El tratamiento médico con análogos de somatostatina puede estar indicado como procedimiento primario en pacientes no subsidiarios de curación tras cirugía, o en aquellos casos en que esta esté contraindicada. El antagonista del receptor de GH debe utilizarse en pacientes no controlados tras cirugía que no responden de forma adecuada a análogos de somatostatina. La radioterapia estaría indicada en aquellos casos no controlados tras tratamiento quirúrgico y médico o en aquellos pacientes con grandes restos tumorales tras el tratamiento quirúrgico.
- Published
- 2013
8. [Practical guidelines for diagnosis and treatment of acromegaly. Grupo de Neuroendocrinología de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición].
- Author
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Cordido F, García Arnés JA, Marazuela Aspiroz M, and Torres Vela E
- Subjects
- Acromegaly epidemiology, Acromegaly etiology, Adenoma drug therapy, Adenoma epidemiology, Adenoma metabolism, Adenoma radiotherapy, Adenoma surgery, Algorithms, Combined Modality Therapy, Comorbidity, Cranial Irradiation methods, Dopamine Agonists administration & dosage, Dopamine Agonists adverse effects, Dopamine Agonists therapeutic use, Glucose Tolerance Test, Growth Hormone-Secreting Pituitary Adenoma drug therapy, Growth Hormone-Secreting Pituitary Adenoma epidemiology, Growth Hormone-Secreting Pituitary Adenoma metabolism, Growth Hormone-Secreting Pituitary Adenoma radiotherapy, Growth Hormone-Secreting Pituitary Adenoma surgery, Human Growth Hormone administration & dosage, Human Growth Hormone adverse effects, Human Growth Hormone analogs & derivatives, Human Growth Hormone blood, Human Growth Hormone metabolism, Human Growth Hormone therapeutic use, Humans, Hypophysectomy methods, Insulin-Like Growth Factor I metabolism, Magnetic Resonance Imaging, Neoadjuvant Therapy, Perioperative Care, Phenotype, Pituitary Neoplasms drug therapy, Pituitary Neoplasms epidemiology, Pituitary Neoplasms metabolism, Pituitary Neoplasms radiotherapy, Pituitary Neoplasms surgery, Somatostatin administration & dosage, Somatostatin adverse effects, Somatostatin analogs & derivatives, Somatostatin therapeutic use, Symptom Assessment, Acromegaly diagnosis, Acromegaly therapy
- Published
- 2013
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