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FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais O Astronium fraxinifolium é uma espécie florestal de interesse econômico devido às características tecnológicas de sua madeira, com ampla aplicabilidade de usos para diversos fins. Os projetos de reflorestamento com as espécies florestais nativas obterão sucesso somente se atrelados a programas de melhoramento. Além disso, há limitação de disponibilidade de material genético para a propagação seminífera (semente). Nos programas de melhoramento florestal a seleção dos genótipos selecionados realiza-se na idade adulta e para tanto, são necessários métodos empregados no resgate vegetativo. O resgate por meio de estacas lenhosas coletadas da copa da árvore e posterior indução de brotações epicórmicas apresenta-se como uma alternativa promissora, uma vez que mantém a integridade da árvore matriz, podendo ser aplicado para aquelas espécies sob risco de extinção. Neste contexto, o presente estudo objetivou estabelecer um protocolo de resgate vegetativo por meio da indução de brotações epicórmicas a partir de árvores matrizes adultas, visando a conservação in vitro de germoplasma de A. fraxinifolium. Avaliou-se a eficiência de três agentes desinfestantes no controle da contaminação fúngica e bacteriana de galhos podados, sendo eles: hipoclorito de sódio (NaOCl), fungicida sistêmico (Derosal® 500) e desinfestante bactericida (Lysoform®). A influência da classe diamétrica (T1: < 8,0; T2: 8-10; T3 >10 cm) dos galhos podados na indução de brotações epicórmicas foi investigada, bem como o sexo das árvores matrizes. A ontogenia das brotações epicórmicas induzidas em galhos podados foi avaliada por meio de cortes histológicos a fresco. E, por fim, avaliou-se diferentes concentrações de NaOCl (0,5; 1,0; 1,5 e 2,5% v/v) na desinfestação de brotações epicórmicas utilizadas como fonte de explante para o estabelecimento in vitro de A. fraxinifolium. Os galhos tratados com desinfestante bactericida e o fungicida sistêmico apresentaram maior número de brotações epicórmicas, sendo que o nível de contaminação foi menor para o tratamento com fungicida. Os galhos com circunferência maior que 10 cm apresentaram maior número de brotações epicórmicas. O sexo das árvores matrizes doadoras de galhos não influenciou na indução dessas brotações. As brotações epicórmicas originaram-se de gemas axilares dormentes ou formadas a partir de tecidos com menor grau de diferenciação celular. Não se obteve sucesso no estabelecimento in vitro das brotações epicórmicas em virtude da alta oxidação fenólica dos explantes. O resgate vegetativo por meio da indução de brotações epicórmicas em galhos podados de árvores matrizes adultas de A. fraxinifolium comprovou ser efetiva, no entanto, são necessários maiores estudos para o controle da oxidação na introdução in vitro.

The genus Melocactus (“cabeça-de-frade”) comprises 32 species in Brazil, of which M. glaucescens and M. paucispinus are threatened with extinction. The present work evaluated the effects of different concentrations of Murashige & Skoog (MS, MS/2 and MS/4) culture medium and sucrose (15 g L-1 and 30 g L-1) on in vitro seed germination and plant growth of M. glaucescens and the efficiency of sterilization with sodium hypochlorite (NaOCl) on in vitro seed germination and plant growth of M. glaucescens when using seeds and M. glaucescens and M. paucispinus when using apical segment of cladode. In M. glaucescens, the final germination at the different MS and sucrose concentrations varied between 53.5 and 68.1% and the best results for in vitro growth were observed with the lowest mineral salt (MS/2 and MS/4) and sucrose (15 g L-1) concentrations, with lengths of the aerial portion of 9.70 and 10.76 mm, respectively. There was no difference in seed germination and plant growth in chemical and autoclave medium. It is concluded that the use of chemical sterilization with NaOCl at low concentrations of salts (MS/2 and MS/4) and sucrose (15 g L-1) are quite advantageous for producing ornamental plants germinated in vitro and/or apical segment of cladode of M. glaucescens and M. paucispinus, representing a reduction of costs for in vitro cultivation of this species. O gênero Melocactus (cabeça-de-frade) possui 32 espécies no Brasil, das quais M. glaucescens e M. paucispinus estão ameaçadas de extinção. O objetivo deste trabalho foi analisar o efeito de diferentes concentrações de sais do meio Murashige e Skoog (MS, MS/2 e MS/4) e sacarose (15 g L-1 e 30 g L-1) na germinação de sementes e crescimento de plantas in vitro de M. glaucescens e a eficiência da esterilização do meio de cultura com hipoclorito de sódio (NaOCl) na germinação de sementes e crescimento de plantas in vitro de M. glaucescens ao utilizar sementes, M. glaucescens e M. paucispinus ao utilizar o segmento apical do cladódio. Para M. glaucescens a germinação final nas diferentes concentrações de MS e sacarose, variou de 53,5 a 68.1% e os melhores resultados para o crescimento in vitro foram observados nas menores concentrações de sais (MS/2 e MS/4) e de sacarose (15 g L-1) com valores de comprimento da parte aérea de 9,70 e 10,76 mm, respectivamente. Não houve diferença na germinação das sementes e crescimento das plantas em meio químico e autoclavado. Conclui-se que, o uso da esterilização química com NaOCl em baixas concentrações de sais (MS/2 e MS/4) e sacarose (15 g L-1) são as mais indicadas para produção de plantas ornamentais germinadas in vitro e /ou segmento apical do cladódio de M. glaucescens e M. paucispinus, o que representa uma redução de custo no cultivo in vitro dessas espécies. &nbsp

Bamboo species are an alternative for the composition of forest plantations. However, their potential has not been explored due to the hard time in producing large-scale clonal plants. Thus, the aim this work was to evaluate the in vitro establishment, bud multiplication and ex vitro rooting of Bambusa vulgaris. The first experiment tested different systemic and contact fungicide solutions, based on exposure time, during the establishment phase. Established explants were subjected to evaluation of residual fungicide effect on subcultures during the multiplication and elongation phases. The second experiment evaluated the influence of activated carbon on ex vitro survival and on adventitious rooting. Explant immersion in liquid culture medium added with 1.0 mL of fungicide for 120 hours has favored the in vitro establishment and reduced fungal contamination. On the other hand, it favored the shoot emission of shoots per explant during the multiplication phase. Both rooting induction culture medium and mini-incubator system use were effective in enabling adventitious root formation. The presence of activated carbon in the rooting induction culture medium resulted in a higher clonal plant survival rate. As espécies de bambus são uma alternativa para a composição de plantios florestais. Entretanto, esse potencial não tem sido explorado devido à dificuldade de produção de mudas clonais em larga escala. Assim, objetivo deste trabalho foi avaliar o estabelecimento in vitro, a multiplicação e o enraizamento ex vitro de Bambusa vulgaris. No primeiro experimento foram testadas diferentes soluções de fungicida sistêmico e de contato em relação ao tempo de exposição durante a fase de estabelecimento. Os explantes estabelecidos foram avaliados quanto ao efeito residual do fungicida durante subcultivos nas fases de multiplicação e alongamento. No segundo experimento, foi avaliada a influência do carvão ativado sobre a sobrevivência e enraizamento ex vitro. Durante o estabelecimento in vitro, a imersão de explantes em meio de cultura líquido contendo alíquota de 1,0 mL de fungicida durante 120 horas favoreceu o estabelecimento e reduziu a contaminação fúngica, enquanto na fase de multiplicação, houve o favorecimento da emissão de brotos por explante. O meio de cultura de indução ao enraizamento e uso de sistema de mini-estufim foram efetivos para a formação de raízes adventícias e a presença de carvão ativado resultou em uma maior sobrevivência das mudas clonais.

RESUMO A Salicornia ramosissima é uma planta halófita obrigatória, autóctone que coloniza ambientes salinos, se dantes era considerada uma erva daninha das salinas, atualmente vai ganhando o seu espaço na cozinha portuguesa sobretudo para a confeção de pratos gourmet, temperos e saladas. O estudo apresentado é uma contribuição para a valorização da Salicornia ramosissima através da utilização de técnicas de propagação da planta. No estabelecimento ex vitro a taxa de germinação foi 82,22 % em perlite, e 88,89 % em substrato orgânico; As plantas germinadas, transplantadas e colocadas em condições idênticas às das plantas domésticas apresentaram, até ao final do ensaio, cor escura e crescimentos máximos de 22,5 cm. No estabelecimento in vitro a taxa média de germinação foi de 91,33 %, conseguiu-se estabelecer e multiplicar ápices e segmentos nodais com uma taxa máxima de multiplicação de 1,75 e 1,29 na primeira e segunda repicagem respetivamente. As análises espetroscópicas ATR-FTIR de acompanhamento das plantas de salicórnia regadas com água doce e água do mar evidenciaram a elevada capacidade de armazenamento de água nas suas células, sobretudo para compensar a acumulação de sais. Detetou-se ainda, a presença de compostos, tais como hidratos de carbono, esteres, compostos fenólicos, ácidos gordos, entre outros. Palavras Chave: Salicornia ramosissima , Estabelecimento in vitro, Estabelecimento ex vitro, ATR-FTIR, FT-Raman. ABSTRACT Salicornia ramosissima is an obligatory halophyte plant, indigenous to colonizing saline environments, if it was considered a salt weed, it is currently gaining its place in Portuguese cuisine, mainly for the confection of gourmet dishes, seasonings and salads. The present study is a contribution to the valorization of Salicornia ramosissima through the use of plant propagation techniques. In the ex vitro establishment the germination rate was 82.22% in perlite, and 88.89% in organic substrate, the germinated plants transplanted and placed under the same conditions as the domestic plants presented, until the end of the test, dark color and maximum growth 22.5 cm. In the in vitro establishment the average germination rate was 91.33%; it was possible to establish and multiply apexes and nodal segments with a maximum multiplication rate of 1.75 and 1.29 in the first and second fingerings respectively. ATR-FTIR spectroscopic analyzes of salicornia plants irrigated with freshwater and seawater evidenced the high capacity of water storage in their cells, mainly to compensate the accumulation of salts. The presence of compounds such as carbohydrates, esters, phenolic compounds, fatty acids, among others were also detected. Keywords: Salicornia ramosissima, in vitro establishment, ex vitro establishment, ATR-FTIR, FT-Raman.

CAPÍTULO I: Na ciência e no senso comum há certa retórica de que espécies que ocorrem ou se distribuem em ambientes muito particulares são difíceis de serem cultivadas ex situ em função das dificuldades de suprir as exigências, garantidas em condições naturais. Informações acumuladas de seis anos de pesquisa com Paepalanthus chiquitensis Herzog revelou a capacidade da espécie em se propagar sob condições ex situ, produzindo indivíduos capazes de se reproduzir sexualmente. Não seria uma pesquisa com resultados tão relevantes, se a espécie não fosse distribuída nos campos rupestres da Reserva Biológica José Ângelo Rizzo/ Parque Estadual da Serra Dourada, GO, fitofisionomia marcada por apresentar condições edafoclimáticas difíceis de serem reproduzidas em sistemas de cultivo como topografia acidentada, elevada altitude (entre 800 e 1.200 m) e afloramentos rochosos com solos rasos, ácidos e pobres em nutrientes. Essa pesquisa foi o grande estímulo e referência para os capítulos 2 e 3 desta dissertação, que abordam aspectos do processo de germinação e da micropropagação, respectivamente. CAPÍTULO II:Espécie herbácea, Paepalanthus chiquitensis Herzog é uma das representantes da família Eriocaulaceae com alto grau de endemismo nos campos rupestres brasileiros.Estudos sobre a germinação e emergência de plântulas de P. chiquitensis poderão contribuir para o conhecimento das estratégias reprodutivas, de regeneração, conservação e manejo nos ambientes de ocorrência natural, oferecendo ao mesmo tempo subsídios para a produção de mudas, seja da própria espécie ou de outras sempre-vivas endêmicas. Nesse sentido, este trabalho analisou diferentes tratamentos para a germinação da espécie fazendo uma relação com as medidas de germinação. O experimento foi conduzido com 13 tratamentos para a germinação: cinco choques térmicos de temperatura por 30 minutos (35,0°C/34,7 ± 1,1 oC, 40,0/40,0 ± 1,2 oC, 50,0°C/50,3 ± 0,8 oC, 60°C/59,6 ± 2,4 oC e 70,0°C/67,6 ± 1,1 oC), embebição por quatro horas, em três concentrações de ácido giberélico (100, 200 e 300 mg L- 1de GA3), uma concentração de nitrato de potássio (0,2% de KNO3) e água destilada (controle), além de três testemunhas (diásporos claros, escuros e mistura de diásporos claros com escuros). Nos tratamentos térmicos e nas testemunhas, os diásporos não passaram por nenhuma embebição prévia. Os tratamentos analisados não alteram as medidas de germinação com exceção da sincronia, utilizando-se a concentração de 300 mg L-1 de GA3 e na testemunha, com o uso de diásporos claros. Constatou-se que os diásporos de P. chiquitensis apresentam grande resistência térmica a elevadas temperaturas. A presença de estimuladores durante a embebição, GA3 e KNO3, não foi capaz de acelerar a germinação e o uso de diásporos claros promove maior homogeneidade e sincronia no processo germinativo. CAPÍTULO III: O estabelecimento in vitro de espécies ornamentais nativas a partir de sementes tem sido empregado no sentido de evitar a eliminação de indivíduos, minimizando os impactos sobre as populações naturais. Não existem relatos na literatura sobre a micropropagação de Paepalanthus chiquitensisHerzog, uma sempre-viva de características singulares distribuída no campo rupestre da Reserva Biológica José Ângelo Rizzo da Serra Dourada em Mossâmedes-GO. Esses resultados servirão de base não somente para pesquisas futuras da espécie como também para a multiplicação de sempre-vivas em risco de extinção. Os experimentos foram conduzidos em três etapas, na primeira, foi desenvolvido um ensaio para desinfestação de diásporos com soluções contendo hipoclorito de sódio comercial (NaClO) (5, 10, 30 e 50%). A segunda etapa envolveu a utilização de diferentes citocininas (2iP, BAP, TDZ e KIN) e uma auxina (ANA)na fase de multiplicação in vitro,todas na dosagem de 1 mg L1. A terceira etapa foram utilizadas concentrações de ANA com a presença de carvão ativado, para o enraizamento in vitro. No estabelecimento in vitro, a solução contendo 30% de hipoclorito de sódio comercial foi a mais eficiente para a desinfestação dos diásporos de P.chiquitensis e permitiu melhor germinabilidade. Embora a espécie consiga se desenvolver sem a presença de citocininas ou auxinas exógenas no meio de cultura, o uso de 2iP associado ao ANA na fase de multiplicação, permitiu maior crescimento da parte aérea e, no enraizamento a concentração de 0,25 mg L-1 de ANA juntamente com carvão ativado, possibilitou os melhores resultados para o sistema radicular. CHAPTER I: In science and common sense there is a certain rhetoric that species occurring or being distributed in very particular environments are difficult to cultivate ex situ due to the difficulties of meeting the demands, guaranteed under natural conditions. Accumulated information from six years of research with Paepalanthus chiquitensis Herzog revealed the ability of the species to propagate under ex situ conditions, producing individuals capable of reproducing sexually. It would not be a research with such relevant results if the species were not distributed in the ruptured fields of the José Ângelo Rizzo Biological Reserve / Serra Dourada State Park, GO, a phytophysiognomy marked by presenting difficult edaphoclimatic conditions to reproduce in cropping systems such as rugged topography , high altitude (between 800 and 1,200 m) and rocky outcrops with shallow, acidic and nutrient-poor soils. This research was the great stimulus and reference for chapters 2 and 3 of this dissertation, which discuss aspects of the germination process and micropropagation, respectively. CHAPTER II: Herbaceous species, Paepalanthus chiquitensis Herzog is one of the representatives of the Eriocaulaceae family with a high degree of endemism in the Brazilian rock fields. Studies on the germination and emergence of P. chiquitensis seedlings may contribute to the knowledge of reproductive, regeneration, conservation and management strategies in naturally occurring environments, while offering subsidies for the production of seedlings, either of the same species or of other endemic evergreens. In this sense, this work analyzed different treatments for the germination of the species, making a relation with the germination measures. The experiment was conducted with 13 treatments for germination: five thermal shocks for 30 minutes (35,0°C/34,7 ± 1,1 oC, 40,0/40,0 ± 1,2 oC, 50,0°C/50,3 ± 0,8 oC, 60°C/59,6 ± 2,4 oC e 70,0°C/67,6 ± 1,1 oC, imbibition for four hours in three gibberellic acid concentrations(100, 200 e 300 mg L-1de GA3), a concentration of potassium nitrate (0,2% KNO3) and distilled water (control), in addition to three controls (light diaspores, dark and mixture of light with dark diaspores). In the thermal treatments and in the controls, the diaspores did not undergo any previous soaking. The treatments analyzed do not alter the germination measures except for the synchrony, using the concentration of 300 mg L-1 of GA3and in the control, with the use of clear diaspores. It was found that P. chiquitensis diaspores present high thermal resistance at high temperatures. The presence of stimulators during imbibition, GA3 and KNO3, was not able to accelerate the germination and the use of clear diaspores promotes greater homogeneity and synchrony in the germination process. CHAPTER III: The in vitro establishment of native ornamental species from seeds has been applied in the sense of avoiding the elimination of individuals, minimizing the impacts on natural populations. There are no reports in the literature on the micropropagation of Paepalanthus chiquitensisHerzog, an evergreen with unique characteristics distributed in the rupestrian field of the José Ângelo Rizzo da Serra Dourada Biological Reserve in Mossâmedes-GO. These results will serve as a basis not only for future research on the species but also for the multiplication of evergreens at risk of extinction. The experiments were carried out in three stages, firstly, an experiment was carried out for diasporic disinfestation with solutions containing commercial sodium hypochlorite (NaClO) (5, 10, 30 and 50%). The second step involved the use of different cytokinins (2iP, BAP, TDZ and KIN) and an auxin (ANA) in the in vitro multiplication phase, all at a dosage of 1 mg L1. The third step was used ANA concentrations with the presence of activated carbon for in vitro rooting. In the in vitro establishment, the solution containing 30% commercial sodium hypochlorite was the most efficient for the disinfestation of P.chiquitensis diaspores and allowed better germinability. Although the species can develop without the presence cytokinins or exogenous auxins in the culture medium, the use of 2iP associated to the ANA in the multiplication phase, allowed greater growth of the aerial part and in the rooting the concentration of 0,25 mg L-1of ANA together with activated carbon, allowed the best results for the root system. Dissertação (Mestrado)

The objective of this work was the establishment of an efficient protocol for surface sterilization of leaf explants aiming at its introduction in callogenesis and somatic embryogenesis studies. The leaves were washed with distilled water and a detergent agent. In a laminar flow hood they were immersed in alcohol 70% (v/v) for 1 minute and then immersed in calcium hypochlorite solutions 0.25, 0.5, 0.75, 1.0, 1.25, 2.5, 5.0 or 10.0% (w/v) during 30 minutes, rinsed three times in distilled water, and cut in 1cm2 fragments, which were inoculated in MS medium. Half of the explants were inoculated with the abaxial epidermis in contact with the medium and half with the adaxial epidermis facedown. Each experimental unit was represented by 10 explants. The cultures were kept in the dark at 24±2ºC. Seven days after inoculation the percentages of contamination and necrosis of the explants were evaluated. The most efficient were the concentrations of 0.25, 0.5 and 0.75% calcium hypochlorite, which resulted in total sterilization of the explants. Treatments with 1.0, 1.25, 2.5, 5.0 and 10.0% calcium hypochlorite resulted in high level of necrosis (100%), independent of the side in contact with the medium. All the abaxial side facedown explants kept green and the adaxial ones became necrotic. It is recommendable 0.25% calcium hypochlorite in the surface sterilization and the abaxial epidermis in contact with the culture medium.

Neste trabalho, objetivou-se identificar os principais gêneros fúngicos associados a três lotes de sementes de Pinus taeda L.; avaliar a qualidade sanitária e fisiológica desses lotes, para utilizar como critério de seleção para a cultura de tecidos e analisar o estabelecimento in vitro de explantes de origem seminal. Foi possível discriminar os lotes quanto à qualidade sanitária e fisiológica, bem como estabelecer in vitro plantas de Pinus taeda, a partir de nós cotiledonares obtidos da germinação asséptica de sementes de um lote selecionado pela qualidade sanitária e fisiológica. Os meios nutritivos MS, ½ MS e WPM são igualmente adequados para esse fim. Para a análise sanitária, os gêneros fúngicos Fusarium, Penicillium e Trichoderma são os de maior sensibilidade. Para a avaliação fisiológica mostraram-se adequadas as variáveis: plântulas anormais, plântulas normais fortes, comprimento, massa fresca e massa seca de plântulas normais fortes. As análises mostraram-se favoráveis à escolha de lotes de sementes para o cultivo in vitro e todos os meios de cultura utilizados foram adequados ao estabelecimento da espécie em cultura de tecidos. The aim of this work was to identify the fungi genera associated with three Pinus taeda L. seed lots and to assess the sanitary and physiological quality of these lots for use as selection criteria for tissue culture and evaluate the in vitro establishment of explants from seminal origin in different nutritive media. It was possible to discriminate the lots on the sanitary and physiological quality, as well as to establish in vitro plants of Pinus taeda from cotyledonary nodes obtained from aseptic seed germination of a selected lot by the sanitary and physiological quality higher. The nutritive media MS, ½ MS and WPM were equally suitable for this purpose. For the sanitary analysis the fungal genera Fusarium, Penicillium and Trichoderma were those of the highest sensitivity. For the physiological evaluation were important the variables: abnormal seedlings, strong normal seedlings; length, fresh and dry weight of strong normal seedlings. The analyzes were favorable to choose lots of seeds for in vitro culture and all culture media were adequate for the establishment of this species in tissue culture.

This study was designed to micropropagate E. benthamii x E. dunnii, by testing chlorine concentrations for explant asepsis, the optimal concentrations of benzylaminopurine (BAP) and naphthaleneacetic acid (NAA) for bud proliferation, and the ratio between BAP and gibberellic acid (GA3) in two nutrient media for shoot elongation. Nodal segments from H12, H19 and H20 clones were disinfected with 0.5, 1.0, 1.5 and 2.0% (v v-1) of chlorine. Explants were grown on ½MS medium supplemented with BAP (0, 0.25, 0.50, 0.75 and 1.00 mg L-1) and NAA (0, 0.025, 0.050, 0.075 and 0.100 mg L-1) for bud production. They were elongated on MS and ½MS media supplemented with BAP (0, 0.05 and 0.10 mg L-1) and GA3 (0, 0.1; 0.2 and 0.3 mg L-1). The 0.50 mg L-1 BAP and 0.050 mg L-1 NAA combination was optimal for bud proliferation for H12 and H20. GA3 concentrations of 0.10 and 0.20 mg L-1 combined with 0.10 mg L-1 BAP on ½MS resulted in the longest shoots, for H12 and H20, respectively. Regardless of clone, the rooting rate was low, with an average of 12.0% and 14.4% of plants having roots for in vitro and ex vitro conditions, respectively. Objetivou-se micropropagar E. benthamii x E. dunnii, testando concentrações de cloro para a assepsia de explantes, a concentração ótima de benzilaminopurina (BAP) e ácido naftalenoacético (ANA) para a proliferação de gemas e a relação entre BAP e ácido giberélico (GA3) em dois meios de cultura para o alongamento de brotações. Segmentos nodais dos genótipos H12, H19 e H20 foram desinfetados com 0,5; 1,0; 1,5 e 2,0% (v v-1) de cloro. Os explantes foram multiplicados em meio ½MS suplementado com BAP (0; 0,25; 0,50; 0,75 e 1,00 mg L-1) e ANA (0; 0,025; 0,050; 0,075 e 0,100 mg L-1) para produção de gemas, e alongados nos meios MS e ½MS suplementados com BAP (0; 0,05 e 0,10 mg L-1) e GA3 (0; 0,1; 0,2 e 0,3 mg L-1). A combinação de 0,50 mg L-1 de BAP e 0,050 mg L-1 de ANA proporcionou melhor proliferação de gemas para os genótipos H12 e H20. As concentrações de 0,10 e 0,20 mg L-1 de GA3 combinadas com 0,10 mg L-1 de BAP em ½MS, promoveram os melhores resultados no alongamento, para os clones H12 e H20, respectivamente. O enraizamento foi baixo, com média de 12,0% para condições in vitro e 14,4% ex vitro.

Tissue culture has been used for various purposes, and explant regeneration, in the culture establishment phase, is a determining step for the technique. One of the difficulties encountered in the initial phase, besides contamination by microorganisms, is the regenerative capacity of isolated explants, which usually require an exogenous source of growth regulator for their development. The objective of this work was to evaluate the effect of growth regulators on the regeneration of Lavandula dentata stem apexes. Stem apexes were isolated in LS culture medium, plus 20 g L-1 sucrose, 2.5 µM indolbutyric acid (IBA) and 6 g L-1 agar. Different concentrations of 6-benzylaminopurine (BAP) combined or not with 0.3 µM gibberellic acid (GA3) were tested. The experimental design was randomized blocks with four replications of 10 explants per plot. The highest shoot height was 2.7 cm obtained with 0.5 µM BAP + 2.5 µM IBA + 0.3 µM GA3. The largest number of leaves per shoot was obtained with 1.0 µM BAP + 2.5 µM IBA, being ca. 8 leaves per bud. The highest percentage of regenerated explants was obtained with the 10.0 µM BAP + 2.5 µM IBA + 0.3 µM GA3 treatment, in which 90% of the explants formed new shoots. It was concluded that the combination of the growth regulators tested promoted the initial development of stem apexes, and in the presence of GA3 longer shoots were obtained., A cultura de tecidos tem sido utilizada com diversas finalidades, sendo a regeneração dos explantes, na fase de estabelecimento da cultura, uma etapa determinante para a realização da técnica. Uma das dificuldades encontradas na fase inicial, além da contaminação por microorganismos, é a capacidade de regeneração dos explantes isolados, que normalmente necessitam de uma fonte exógena de regulador de crescimento para seu desenvolvimento. O objetivo desse trabalho foi avaliar o efeito de reguladores de crescimento na regeneração de ápices caulinares de Lavandula dentata. Ápices caulinares foram isolados em meio de cultura LS, acrescido de 20 g L-1 de sacarose, 2,5 µM ácido indolbutírico (IBA) e 6 g L-1 de agar. Foram testadas diferentes concentrações de 6-benzilaminopurina (BAP) combinadas ou não com 0,3 µM de ácido giberélico (GA3). O delineamento experimental foi em blocos casualizados, com quatro repetições de 10 explantes por parcela. A maior altura das brotações foi 2,7 cm obtida com 0,5 µM de BAP + 2,5 µM de IBA + 0,3 µM de GA3. O maior número de folhas por brotação foi obtido com 1,0 µM de BAP + 2,5 µM de IBA, sendo ca. 8 folhas por brotação. A maior porcentagem de explantes regenerados foi obtida com o tratamento 10,0 µM de BAP + 2,5 µM de IBA + 0,3 µM de GA3, no qual 90% dos explantes formaram novas brotações. Concluiu-se que a combinação dos reguladores de crescimento testados promoveu o desenvolvimento inicial dos ápices caulinares, e na presença de GA3 foram obtidas brotações mais longas.

Malpighia emarginata Sessé & Mociño ex DC. or West Indian cherry (acerola) is a wild plant originated in southern Mexico, Central America and the northern region of South America. The species was introduced to Brazil about 60 years ago and now the country is the world's biggest producer. Even though the fruits of acerola have high commercial value, as they are an important source of the natural vitamin C, very little chromosome information is available for this species. Previous studies showed that most Malpighia species are diploids, including M. emarginata with 2n = 20. In the present paper, the chromosome number of acerola was confirmed, and for the first time, its karyotype was described, providing the identification of the homologues for the ideogram construction. The acerola chromosomes are small (1.71 to 2.56 µm) and metacentric with the exception of chromosome 2 that is classified as submetacentric. In addition, it is recommended a protocol to produce rooted-plantlets in vitro for mitotic studies that could be also used for micropropagation of acerola. Malpighia emarginata Sessé e Mociño ex DC., ou acerola, é uma planta silvestre originada do sul do México, América Central e região norte da América do Sul. A espécie foi introduzida no Brasil há cerca de 60 anos e o País é o maior produtor mundial. Embora os frutos da acerola tenham alto valor comercial, pois são uma importante fonte natural de vitamina C, pouco se conhece sobre os cromossomos da espécie. Estudos prévios mostraram que a maioria das espécies de Malpighia é diploide, incluindo M. emarginata com 2n = 20. No presente trabalho, foi confirmado o número cromossômico da acerola e foi descrito, pela primeira vez, o seu cariótipo, provendo a identificação dos homólogos para a construção do ideograma. Os cromossomos da acerola são pequenos (1,71 a 2,56 µm) e metacêntricos, com exceção do cromossomo 2, que foi classificado como submetacêntrico. Além disso, definiu-se um protocolo para produzir plântulas enraizadas in vitro para estudos mitóticos, o qual pode, igualmente, ser usado para a micropropagação da acerola.