233 results on '"Espiard S"'
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2. Différents degrés de sensibilité aux hormones thyroïdiennes
3. Steroid hormones in systemic sclerosis: associations with disease characteristics and modifications during scleroderma renal crisis
4. Cardiometabolic assessment of lamin A/C gene mutation carriers: a phenotype–genotype correlation
5. Endocrinopathies et excès pondéral
6. Irisin levels in LMNA-associated partial lipodystrophies
7. La fréquence accrue du cancer du sein chez les jeunes patientes du complexe de Carney suggère un rôle de l’inactivation du gène suppresseur de tumeur PRKAR1A
8. Surrénalectomie unilatérale en l’absence de latéralisation au cathétérisme des veines surrénales : à propos de 4 cas
9. Cinétique d’évolution morphologique et biologique dans l’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales : une étude préliminaire rétrospective multicentrique
10. Étude prospective multicentrique de la maladie de Cushing (PHRC COMPLICUSHING) comparant les profils de complications à l’inclusion et résultats préliminaires de leur évolution après traitement à 1 an
11. Performance diagnostique du cortisol plasmatique de 16 h : un outil complémentaire pour le diagnostic ambulatoire du syndrome de Cushing ?
12. Phénotypes atypiques de mutation du récepteur à l’insuline : à propos de trois cas
13. Génotypage de KDM1A chez 318 cas index porteurs d’hyperplasie macrononodulaire bilatérale des surrénales (HMBS)
14. Quel test privilégier pour le dépistage des hyperaldostéronismes primaires ?
15. La duplication constitutionnelle de PRKACA est une cause de dysplasie micronodulaire pigmentée isolée des surrénales (PPNAD) : résultat de sa recherche systématique dans la maladie nodulaire des surrénales
16. Purity of islet preparations and 5-year metabolic outcome of allogenic islet transplantation
17. Actualisation sur l’hypoparathyroïdie : un peu de théorie, beaucoup de pratique: Update on hypoparathyroidism: a little theory, a lot of practice
18. Les mutations d’ARMC5 et KDM1A sont associées à des profils différentiels d’expression de récepteurs illégitimes dans l’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales
19. Prévalence des endocrinopathies chez 102 patients avec une neurofibromatose de type 1 (NF1)
20. Armc5 : un régulateur potentiel de l’acétylation dans les cellules corticosurrénaliennes grâce à Sirt1
21. Age-dependent effects of Armc5 haploinsufficiency on adrenocortical function
22. Évaluation de l’utilisation de la métyrosine chez les patients atteints de paragangliomes et phéochromocytomes : résultats de l’étude nationale multicentrique FREUD (FREnch descriptive study on the Use of Demser®)
23. Impact de la dexaméthasone (DEX), la prednisolone (PRED) et l’hydrocortisone (HC) à « dose thérapeutique » sur la sécrétion d’insuline stimulée par le glucose sur des îlots humains
24. Facteurs métaboliques associés à une surcharge martiale un an après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans une cohorte monocentrique de 114 patients
25. L’étude génomique de l’hyperplasie macronodulaire bilatérale primitive des surrénales (HMBPS) révèle 3 groupes aux caractéristiques clinico-pathologiques distinctes, un lié à ARMC5 et un deuxième à un nouveau gène responsable du syndrome de Cushing dépendant de l’alimentation : LSD1/KDM1A, étendant le spectre des causes génétiques du syndrome de Cushing surrénalien
26. Insuffisance corticotrope après corticothérapie pour la pneumopathie du SRAS CoV2 – une expérience monocentrique
27. Retentissement de l’hypercortisolisme dans 25 cas d’hyperplasie bilatérale macronodulaire des surrénales (HBMS) suivis 5 ans
28. Chapitre 68 - Endocrinopathies et excès pondéral
29. Improved Urinary Cortisol Metabolome in Addison Disease : A Prospective Trial of Dual-Release Hydrocortisone
30. Association of transcription factor 7-like 2 gene (TCF7L2) polymorphisms with stress-related hyperglycaemia (SRH) in intensive care and resulting outcomes: The READIAB study
31. Un nouveau variant d’épissage intronique profond de CYP11B1 est le plus fréquent chez les patients caucasiens atteints de déficits en 11β-hydroxylase : données fonctionnelles, cliniques et hormonales dans 36 familles
32. Caractérisation de l’atteinte testiculaire et gonadique dans le complexe de Carney : une cohorte multicentrique de 24 patients
33. Sécrétion d’œstrogènes par les hyperplasies macronodulaires bilatérales des surrénales
34. Chirurgie des incidentalomes surrénaliens unilateraux responsables de MACS : résultats de l’etude Chiracic sur l’hypertension
35. Les altérations génétiques guident le phénotype des patients avec PBMAH : étude de 354 cas index
36. Génomique intégrée des Hyperplasies Macronodulaires Bilatérales primitives des Surrénales (HMBS)
37. Amélioration des triglycérides et du HDL-cholestérol sous métréleptine dans les syndromes lipodystrophiques avec syndrome metabolique modeste
38. Identification de paramètres cliniques prédictifs d’une mutation d’ARMC5 dans une grande cohorte de patients porteurs d’Hyperplasie Macronodulaire Bilatérale des Surrénales (HMBS)
39. Le complexe de Carney est-il un syndrome prédisposant au cancer du sein ? Étude prospective de 50 femmes
40. Cortisol libre urinaire et syndrome métabolique chez le patient obèse
41. Les auteurs
42. Efficacité et sécurité de la thermo ablation de 200 nodules thyroïdiens bénins : comparaison de deux techniques (radiofréquence et laser)
43. Études des mutations du gène suppresseur de tumeur ARMC5 (Armadillo Repeat Containing 5) dans une large cohorte de patients présentant une hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales (HMBS)
44. Évaluation métabolique des mutations de la lamine A/C – corrélation phénotype-génotype
45. Génomique intégrée des lésions corticosurrénaliennes bénignes
46. Une surdité d’origine neuro-endocrine ?
47. Pronostic variable des non-islet-cell tumor hypoglycemia (NICTH)
48. Détermination de la fréquence et de l’incidence des manifestations du complexe de Carney à partir d’une première étude prospective incluant 70 patients
49. Déterminants de l’hypogonadisme dans la dystrophie myotonique de type 1 (DM1)
50. Cancer médullaire de la thyroïde sporadique et hypertrophie surrénalienne
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