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White spot syndrome virus (WSSV) is a major threat for farmed shrimp worldwide. RNA interference (RNAi) is the most recent tool against viral diseases. Rab7 silencing effectively inhibited virus infections in juvenile shrimp, but the antiviral effect in brooders remains unknown. This study found a homologue Penaeus monodon Rab7 gene in Litopenaeus vannamei brooders from Mexico. Sequence identity was >99% to a Thai LvRab7 sequence and >94% to Rab7 sequences from P. monodon or Marsupenaeus japonicus. Animals treated with a partial (494 bp) or a complete (618 bp) LvRab7 dsRNA sequences and challenged 48 h post treatment (hpt) with a high WSSV dose showed 80–88% mortality respectively. Shrimp treated with 4 or 20 μg LvRab7 dsRNA and challenged with a WSSV high dose had 80% mortality each, but it was reduced to 33% and 40%, respectively, with a low dose. Efficacy of dsRNA to reduce shrimp mortality was dependent on virus dose used regardless of dsRNA concentration. A significant reduction in LvRab7 mRNA levels was observed at 120 hpt. In conclusion, silencing LvRab7 in brooders showed a mild antiviral effect against a WSSV challenge at 48 hpt.

Crassostrea gigas es un molusco bivalvo de gran importancia comercial. En el noroeste de México su producción es afectada por mortalidades cuyo origen infeccioso no ha sido determinado claramente. En este trabajo se determinó la prevalencia e intensidad de la infección por Perkinsus sp. en un cultivo de C. gigas en el ciclo 2011-2012. El cultivo se hizo en un sistema de línea suspendida con densidades de 28 y 42 ostiones/canasta y se determinó un tamaño de muestra de 30 ostiones por mes. La detección de Perkinsus sp. se hizo de acuerdo a los protocolos de la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE) para Medio Fluido de Tioglicolato y PCR. Con ambos métodos se determinó la prevalencia de Perkinsus sp., que varió entre 3,3 y 40%. La intensidad de la infección estuvo en niveles 1 y 2, de acuerdo a la escala de Mackin. La mortalidad acumulativa en las densidades de 28 y 42 ostiones por canasta fue del 4 y 6%, respectivamente. Las mayores mortalidades del ostión y las mayores prevalencias de Perkinsus sp. ocurrieron en septiembre (2,7 y 16,6%) y octubre (1,5 y 23,3%), respectivamente, cuando la temperatura fue alta. En conclusión, Perkinsus sp. fue detectado en un cultivo de C. gigas en el estero La Pitahaya con prevalencia moderada, baja intensidad de infección y mayor presencia en los meses más calurosos del ciclo de cultivo. Crassostrea gigas is a bivalve mollusk of great commercial importance. In northwest Mexico its production is affected by mortalities whose infectious origin has not been clearly determined. This study determined the prevalence and intensity of infection with Perkinsus sp. in a culture of C. gigas in 2011-2012. The culture was performed in a long-line system with densities of 28 and 42 oysters/tray. A sample size of 30 oysters per month was determined. Diagnosis of Perkinsus sp. was done according to the protocols of the World Organization for Animal Health (OIE) for Fluid Thioglycolate Medium and PCR. Both methods were able to determine the prevalence of Perkinsus sp., which ranged between 3.3 and 40%. The infection intensity was low (levels 1-2) according to the Mackin scale. Cumulative mortality in densities between 28 and 24 oysters per trey was 4 and 6% respectively. The highest mortality of oysters and the highest prevalence of Perkinsus sp. occurred in September (2.7 and 16.6%) and October (1.5 and 23.3%), respectively, when the temperature was high. In conclusion, Perkinsus sp. was detected in a C. gigas culture in the Estero La Pitahaya, with moderate prevalence, low infection and increased presence in the warmest months of the culture cycle.

Sinaloa en el año 2010 fue el mayor productor de maíz, obteniendo los mayores rendimientos promedios por ha. (10 t-1). Estos rendimientos han sido afectados por las principales plagas del maíz, Spodoptera frugiperda y Helicoverpa zea evitando que se obtenga mayor producción por ha. Para controlar estas plagas se han utilizado una gran cantidad de agroquímicos que tienen una serie de desventajas como: daños a la salud humana, al medio ambiente y a organismos benéficos. Debido a esta problemática el control biológico es una alternativa muy atractiva para reducir o evitar el uso de plaguicidas. Los virus son una alternativa promisoria por la severidad de daños que provocan a las plagas y su alta especificidad. El objetivo de este trabajo fue evaluar la patogenicidad y virulencia de los baculovirus colectados en campos de Guasave Spodoptera frugiperda múltiple nucleopoliedrovirus (SfMNPV) y Helicoverpa zea simple nucleopoliedrovirus (HzSNPV), en larvas de S. frugiperda y H. zea criadas axénicamente. Larvas de estos insectos fueron colectadas en cultivos de maíz en este municipio durante tres ciclos agrícolas (Otoño-Invierno [O-I], Primavera-Verano [P-V] 2011 y O-I 2012) y se criaron con una dieta artificial en el laboratorio de Bioinsecticidas, CIIDIR Sinaloa. También se colectó en campo larvas con signos de infección viral, se extrajo ADN total usando una solución de lisis (DAS) y el método de DNAzol y se determinó la presencia viral por PCR con primers específicos para estos virus. Las larvas que dieron positivo para el virus sirvieron como inóculo. La titulación se realizó con seis diluciones seriadas (cinco larvas individuales por dilución) y se calculó el título infeccioso (DI50/ml). Posteriormente se determinó el TL50 en larvas de S. frugiperda de tercer instar, por vía oral asperjando el inóculo viral en 1 cm2 de hojas de maíz que las larvas consumieron.Esto se realizó en 30 larvas para cada especie con su virus respectivo y todos los bioensayos fueron hechos por triplicado. Se obtuvo una cría axénica de S. frugiperda hasta la generación F13 y de H. zea hasta la generación F8. Larvas de S. frugiperda infectadas con virus se encontraron en mayor proporción en el ciclo P-V que en el ciclo O-I, mientras que el virus HzSNPV no fue encontrado. Para SfMNPV se determinó un título infeccioso promedio de 104.59 DI50/ml. Todas las larvas muertas estaban infectadas con el virus de acuerdo al análisis por PCR. Se calculó un TL50 de 111.56 ± 0.46 h. en larvas de S. frugiperda de tercer instar. A las 132 h. post inoculación se murieron todos los insectos infectados. Los signos clínicos observados antes de la mortalidad de los insectos fueron letargia y anorexia. Con los resultados obtenidos se concluye lo siguiente: se logró mantener cría axénica de las dos especies en condiciones controladas de laboratorio usando dieta artificial. Se obtuvo un aislado local del virus SfMNPV en larvas de S. frugiperda. El resultado de titulación del virus SfMNPV Guasave indica que el DI50 = DL50, por lo que todo insecto de S. frugiperda infectado con el virus murió; el TL50 calculado fue 111.56 ± 0.46 h., sin embargo las larvas dejaron de alimentarse a las 84 h., lo anterior indica que el virus SfMNPV es un buen agente de control biológico para S. frugiperda, por lo que es necesario evaluar su virulencia en campo.

El Orden Chiroptera es uno de los grupos de mamíferos más importantes desde el punto de vista ecológico, debido a que su espectro trófico es muy variado incluyendo néctar, polen, frutas, tejidos florales, insectos, pequeños vertebrados y sangre. No obstante estos animales también han sido señalados como hospederos de una gran cantidad de virus zoonóticos entre los que se encuentra el virus causante de la rabia. Este patógeno pertenece al género Lyssavirus, tiene distribución mundial y los murciélagos son uno de sus reservorios naturales. En el Norte de Sinaloa se tiene poca información sobre la ecología y la presencia de rabia en estas especies, lo que constituye un riesgo potencial en la salud pública y el equilibrio ecológico de la zona. Por ello se evaluó la diversidad de murciélagos en el área natural protegida Sierra de Navachiste y se buscó la presencia del virus de la rabia en una comunidad de murciélagos. En este trabajo se hicieron cuatro muestreos en un ciclo anual en la cueva del “Cerro de Arena” en la Sierra de Navachiste utilizando redes de niebla. Se tomaron muestras de saliva, sangre y de cerebros, estas últimas se obtuvieron de los organismos que murieron durante el manejo en campo. Las muestras se tomaron con la finalidad de detectar el Lyssavirus mediante la técnica de transcriptasa reversa y PCR en tiempo real en condiciones cualitativas. La colecta y el manejo de muestras se hicieron con el protocolo de bioseguridad PREDICT (2011). Se recolectaron un total de 422 organismos pertenecientes a tres familias y cinco especies: Emballonuridae (Balantiopteryx plicata), Mormoopidae (Mormoops megalophylla y Pteronotus personatus) y Phyllostomidae (Leptonycteris yerbabuenae y Macrotus californicus). Estas especies pertenecen a los gremios tróficos insectívoros y polinívoros. El muestreo de invierno fue el más diverso (H’ = 1.25 y λ = 0.68), seguido del otoño (H’=1.21 y λ=0.621), verano (H’=0.79 y λ=0.478) y primavera (H’=0.76 y λ=0.388), respectivamente. La presencia de especies migratorias (M. megalophylla y L. yerbabuenae) influyó en la diversidad obtenida. Una de las especies migratorias (L. yerbabuenae) está catalogada como especie amenazada en la lista de protección de la NOM-059-SEMARNT-2010 y fue la que presentó mayor abundancia durante el ciclo anual (238 capturas). Esta especie utiliza la cueva de esta zona como sitio de apareamiento y maternidad, por ello es de vital importancia la conservación del área para mantener las especies presentes y especialmente la amenazada. Para la detección del virus de la rabia se analizaron un total de 21 muestras de cerebro y 198 de saliva. Se detectaron siete organismos positivos: cuatro de la especie L. yerbabuenae, dos de la especie P. personatus y uno de la especie M. californicus. De las siete muestras positivas seis fueron detectadas en saliva y uno en cerebro. Los organismos positivos se capturaron en verano (4) y otoño (3), ambas estaciones corresponden a la temporada lluviosa la cual fue la más diversa. Esos resultados sugirieren que la diversidad de murciélagos tuvo un efecto de amplificación de la presencia del virus de la rabia en esta comunidad. El uso de muestras de saliva junto con la RT-PCR tiempo real es un buen método que permitió detectar animales infectados con rabia sin necesidad de sacrificar a los murciélagos. Esto resulta conveniente cuando se realizan estudios enfocados a la conservación y cuando se trabaja con animales protegidos por la normatividad ambiental.

El ostión Crassostrea gigas es una de las especies más cultivadas en el mundo y con alto valor comercial. En el Noroeste de México la producción de ostión es afectada por enfermedades infecciosas que pueden causar altas mortalidades. Entre los patógenos del ostión, el protozoario Perkinsus sp. es uno de los más importantes, mientras que el protozoario Haplosporidium sp. ha sido menos estudiado. El objetivo del presente trabajo fue detectar los protozoarios patógenos Perkinsus sp. y Haplosporidium sp., en un cultivo de C. gigas y relacionar su presencia con factores ambientales durante el ciclo 2011-2012. El cultivo empezó en Marzo de 2011 en un sistema long-line, con densidades de 28 y 42 ostiones/canasta. Quincenalmente se limpiaron las canastas y se registró la mortalidad de los ostiones. En cada muestreo se midió la longitud, largo, ancho y peso de 30 animales. Además se registraron los parámetros físicos del agua: Temperatura, oxígeno disuelto, salinidad, pH, profundidad, transparencia y se determinaron los parámetros químico-biológicos: sólidos suspendidos totales, materia orgánica particulada, clorofila a, índice de condición fisiológica, crecimiento y mortalidad. Mensualmente se colectaron 30 ostras para diagnóstico, de acuerdo a los protocolos de la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE). La detección de Perkinsus sp. se hizo con dos métodos: (1) Medio Fluido de Tioglicolato como la técnica estándar, y (2) análisis de PCR. La detección de Haplosporodium sp.se hizo solamente por PCR. El ciclo de cultivo duró 13 meses y la mayor prevalencia de Perkinsus sp. ocurrió entre julio (16.6%), octubre (23.3%) y diciembre (20%) de 2011, aumentando en marzo y abril de 2012 al 26% y 40%, respectivamente. No se detectó el protozoario Haplosporidium sp. en las muestras colectadas. La mortalidad total en las densidades de 28 y 42 ostiones por canasta fue 4.12% y 5.69%, respectivamente, mientras que los mayores valores en las dos densidades se reportaron en septiembre (2.60% y 2.73%, respectivamente). No hubo correlación significativa entre prevalencia de Perkinsus con los parámetros ambientales analizados. La mortalidad registrada no mostró correlación significativa con la prevalencia de Perkinsus sp., pero si la tuvo con la temperatura del agua, mostrando el mayor valor en septiembre con 32°C, éste fue el único parámetro que sobrepasó los límites de tolerancia para la especie. Para el diagnóstico de Perkinsus sp. y Haplosporidium sp. es recomendable utilizar técnicas validadas por la OIE, para realizar una efectiva detección. Aún cuando la prevalencia y la intensidad de Perkinsus sp. fue baja durante el cultivo, la utilización de especies resistentes a enfermedades como Crassostrea gigas, el manejo de bajas densidades de cultivo, así como el constante mantenimiento a los ostiones ayudan a evitar la aparición de brotes de enfermedades en los cultivos.

[This corrects the article DOI: 10.3897/zookeys.457.6715.].