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We report information from museum specimens, online databases, bibliographic records, and field data that show colonization of the Argentinean provinces of Entre Ríos and Corrientes (Argentinean Mesopotamia) by Chaco Chachalacas (Ortalis canicollis). This colonization probably started during the first decades of the 20th Century, and this cracid is currently expanding its range towards the Uruguay River basin.

Synopsis Loud mechanical sounds with a communication role are called sonations. Male Subtropical Doraditos (Pseudocolopteryx acutipennis) exhibit five conspicuously modified primaries suspected of sonating. Here we (1) describe feather modifications, (2) describe three different territorial/aggressive contexts for these sounds: one-perch aerial displays (1PADs), two-PADs, and Chukrut pursuits, (3) investigate the kinematics of the most common display (1PADs) and the physical mechanisms of sonation using synchronized high-speed video and audio, and (4) assess the roles of modified wing feathers in all contexts by experimental manipulation in four individuals. Primaries p3–p7 were modified in adult males but not in females: p3 was pointed with a reduced distal third to the outer vane; p4 and p5 were slim and falciform with pointed tips curved outwards; p6 was broad, massive, and subtly S-shaped, with a spatulate tip; and p7 was large with the distal third of the outer vane abruptly reduced, and the inner vane with a shallow concave sub-apical emargination. One-PADs consisted of perched short nasal introductory syllables accelerating until the bird performed a super-rapid circular flight of ∽15 cm in diameter from and to the same branch, during which two syringeal syllables and three mechanical syllables were given (chik… chik…. chik-chik frrrottt). The syllables were produced during rapid downstrokes by fluttering feathers and were bisonic, being conformed by two simultaneous main tonal, flat, narrow band sounds: a low-pitched note (f0 ∽1 kHz) and a high-pitched note (f0 ∽3.7 kHz). Primary p7 is the necessary and sufficient sound source of the low-pitched note (removal of p7 caused the sound to disappear) and p3 is the sound source of the high-pitched note, being necessary but perhaps not sufficient (removal of p3 caused the sound to disappear); the other modified feathers seem involved in different roles related to either producing the sonation (p4 and p5 interacting with p3) or allowing it (p6 raising dorsally letting p7 flutter freely; removal of p6 did not affect sound production). The specialized shape of p6 might be compromised to allow sonation of p7 without losing flight functionality. Sonations in Subtropical Doraditos occupy the position of the vocal flourish in the songs of other Pseudocolopteryx suggesting the evolutionary replacement of vocal by mechanical sounds. We propose that wing songs in flying birds may be constrained to occur in temporally broken patterns due to intrinsic features of flapped flight and structurally constrained by the demands of creating an airfoil.

A major barrier to advancing ornithology is the systemic exclusion of professionals from the Global South. A recent special feature, Advances in Neotropical Ornithology, and a shortfalls analysis therein, unintentionally followed a long-standing pattern of highlighting individuals, knowledge, and views from the Global North, while largely omitting the perspectives of people based within the Neotropics. Here, we review current strengths and opportunities in the practice of Neotropical ornithology. Further, we discuss problems with assessing the state of Neotropical ornithology through a northern lens, including discovery narratives, incomplete (and biased) understanding of history and advances, and the promotion of agendas that, while currently popular in the north, may not fit the needs and realities of Neotropical research. We argue that future advances in Neotropical ornithology will critically depend on identifying and addressing the systemic barriers that hold back ornithologists who live and work in the Neotropics: unreliable and limited funding, exclusion from international research leadership, restricted dissemination of knowledge (e.g., through language hegemony and citation bias), and logistical barriers. Moving forward, we must examine and acknowledge the colonial roots of our discipline, and explicitly promote anti-colonial agendas for research, training, and conservation. We invite our colleagues within and beyond the Neotropics to join us in creating new models of governance that establish research priorities with vigorous participation of ornithologists and communities within the Neotropical region. To include a diversity of perspectives, we must systemically address discrimination and bias rooted in the socioeconomic class system, anti-Blackness, anti-Brownness, anti-Indigeneity, misogyny, homophobia, tokenism, and ableism. Instead of seeking individual excellence and rewarding top-down leadership, institutions in the North and South can promote collective leadership. In adopting these approaches, we, ornithologists, will join a community of researchers across academia building new paradigms that can reconcile our relationships and transform science. Spanish and Portuguese translations are available in the Supplementary Material.

El género Pseudocolopteryx (Doraditos) tiene una distribución exclusiva en Sudamérica y está compuesto por cinco especies de pequeños tiránidos de áreas abiertas: P. sclateri, P. acutipennis, P. dinelliana, P. citreola y P. flaviventris, todas las cuales muestran movimientos estacionales en algún grado. En este trabajo se construyó la primera hipótesis filogenética de Doraditos basada en secuencias de ADN, que fue luego utilizada para estudiar: 1) la evolución de los caracteres de estructura y color de plumaje, 2) los despliegues nupciales y 3) la biogeografía. Las relaciones filogenéticas se basaron en análisis Bayesianos y de máxima verosimilitud de genes mitocondriales (ND2 y COI) y nucleares (MYO y ODC). La filogenia resultante pudo recuperar la monofilia de Pseudocolopteryx, resolviendo las relaciones entre las especies de doraditos (P. sclateri (P. acutipennis (P. dinelliana (P. citreola-P. flaviventris))). Estos análisis filogenéticos no pudieron sin embargo recuperar la monofilia de las especies crípticas P. flaviventris y P. citreola. En general, estos genes mostraron divergencias muy bajas e inconsistentes entre P. flaviventris y P. citreola. Dos haplotipos débilmente diferenciados de ND2 fueron exclusivos de P. flaviventris y tres fueron exclusivos de P. citreola, pero las diferencias interespecíficas oscilaron entre uno y dos pasos mutacionales. La datación molecular estimó una divergencia muy reciente entre P. citreola y P. flaviventris de aproximadamente 60000 años. Todas las especies mostraron dimorfismo sexual en el color del pico: machos con picos completamente negros y hembras con el interior del pico y base de la mandíbula rosácea y el resto negro. Pseudocolopteryx sclateri, P. dinelliana y P. acutipennis exhiben dimorfismo sexual sólo visible con ejemplares en mano, donde las plumas primarias p6 y p7 de los machos son atenuadas y/o modificadas estructuralmente. El grado de dicromatismo sexual basado en los caracteres de coloración del plumaje fue ALTO para P. sclateri, MODERADO para P. acutipennis, P. citreola y P. flaviventris, y BAJO para P. dinelliana. La reconstrucción de estados ancestrales indicó que el dicromatismo sexual es ancestral en Pseudocolopteryx, y el monocromatismo, aunque parcial, aparece como un carácter derivado solo en P. dinelliana. Los cambios en el fenotipo de color en los machos, y no en el de las hembras, fueron los que contribuyeron a la pérdida de dimorfismo sexual, con P. dinelliana adquiriendo caracteres de plumaje que son femeninos en las demás especies. Las primarias modificadas también aparecen como un carácter ancestral en Pseudocolopteryx, y se pierden sólo en P. citreola y P. flaviventris junto con despliegues aéreos y la producción de sonidos mecánicos. La extrema similitud de los plumajes de P. citreola y P. flaviventris se debe a su ancestralidad común y no a un caso de convergencia ni retención de plesiomorfías previas. Sus vocalizaciones y su capacidad de reconocimiento recíproco han divergido marcadamente en un período de tiempo muy breve, mientras que el plumaje se ha mantenido en una estasis total. A partir del estudio de grabaciones de audio y video se identificaron y describieron en detalle las unidades comportamentales (visuales y acústicas) que conforman el fenotipo de los despliegues de Pseudocolopteryx. El fenotipo comportamental fue analizado bajo el concepto de modularidad. La modularidad es la propiedad que permite a los caracteres organizarse y evolucionar como unidades y subunidades coherentes (los módulos). Así, los módulos pueden ser organizacionales cuando existen como tales en un mismo organismo, y poseen: 1) organización jerárquica, 2) existencia discreta y 3) forma estereotipada; y pueden ser variacionales cuando son heredables y susceptibles de evolucionar, y poseerán 1) homología y 2) disociabilidad evolutiva. Los despliegues nupciales en Pseudocolopteryx se organizaron en tres módulos de jerarquía mayor (Módulos de Momento): Presentación, Remate y Despliegue Aéreo de dos perchas. Estos módulos contienen a su vez módulos de jerarquía menor (Módulos de Acción): Cabeceos, Giros y Arqueos, y Cierre. Estas unidades comportamentales modulares visuales se acoplaron de manera plenamente modular con las componentes acústicas. La Presentación se relacionó con el componente acústico Introducción y el Remate con la Floritura, mientras que el Despliegue Aéreo de dos perchas incluyó todos o alguno de los módulos de acción de la Floritura. Los módulos de acción están acoplados plenamente a componentes acústicos: Cabeceos y notas iniciales, Giros y Arqueos con notas intermedias y Cierre con notas finales. Las unidades del fenotipo comportamental de los despliegues nupciales en Pseudocolopteryx se acoplaron de manera plenamente modular, y presentaron las características de modularidad organizacional y variacional. El modulo de acción Presentación está constituido fundamentalmente por la duplicación de los módulos de acción Cabeceos, y puede presentar algunos Giros y Arqueos. El Remate está caracterizado por la presencia del Cierre, pero tiene también Cabeceos y Giros y Arqueos. El Despliegue Aéreo de dos perchas está constituido por los mismos módulos de acción que el Remate. El módulo de momento Despliegue Aéreo de dos perchas habría aparecido en la evolución temprana de Pseudocolopteryx como una duplicación con modificación del módulo de momento Remate. El reemplazo de sonidos vocales por sonidos mecánicos (o viceversa) aparece dos veces en Pseudocolopteryx: las notas iniciales son chasquidos del pico en P. sclateri pero vocalizaciones en las demás especies, y en P. acutipennis las notas finales, que son siringeales en las demás especies, aparecen como sonidos mecánicos producidos por sus plumas primarias modificadas. La Presentación y el Remate en Pseudocolopteryx presentan diferencias estructurales indicarían que son módulos portadores de información diferente: durante el Remate el macho transmitiría información sobre su identidad específica, relevante para el emparejamiento, mientras que la Presentación funcionaría simplemente como un llamado de atención previo al Remate. Así, el Remate habría evolucionado bajo fuertes presiones selectivas que lo habrían moldeado mas rígidamente que a la Presentación. Mediante el desarrollo de modelos de nicho ecológico y de distribución potencial se analizaron las distribuciones y movimientos estacionales de los Doraditos. Pseudocolopteryx sclateri es una especie nómade, que podría criar cuando y donde ciertas condiciones estén dadas haciendo que su geonemia sea muy dinámica. Las poblaciones del sur de P. acutipennis son migradoras, mientras que las norteñas serían residentes anuales. Pseudocolopteryx dinelliana tiene una distribución chaqueña con acotados movimientos estacionales. P. citreola nidifica fundamentalmente el Matorral chileno y el Monte de Argentina y migraría al Chaco en invierno. P. flaviventris cría en los pastizales pampeanos y durante al inverno migraría hacia el sur de Brasil y el Chaco húmedo de Argentina. Las comparaciones pareadas de superposición en el espacio geográfico y de nicho demuestran que ninguna de las especies tiene nichos ecológicos equivalentes entre sí. Al ponderar las comparaciones de superposición geográfica y de nicho en cada nodo del árbol filogenético se observó que la especiación en Pseudocolopteryx se dio bajo un patrón general de alopatría y divergencia de nicho ecológico. Las distribuciones y nichos ecológicos actuales de P. sclateri y P. acutipennis se vieron modificados fuertemente por cambios post especiacionales, debido a su posición basal en la filogenia y a sus tiempos de divergencia mas antiguos. En cambio, P. dinelliana, P. citreola y P. flaviventris sufrieron procesos de especiación mas recientes donde las presiones mediadas por el hábitat habrían tenido un papel importante. Dado el reciente evento de especiación ente P. citreola y P. flaviventris, se plantea la posibilidad de que una de las dos especies sea el ancestro de la otra. Los datos de distribución y migración son consistentes con dos escenarios posibles de especiación (Especiación peripátrica y Especiación por "dosificación de migrantes”) que indican que P. citreola es el ancestro de P. flaviventris y no al revés., Facultad de Ciencias Naturales y Museo

Species limits in the Poospiza nigrorufa/whitii complex are not well understood. Three taxa formally described as species are now considered as subspecies (nigrorufa, whitii and wagneri) of a widespread species. The heavier nigrorufa has longer bill, tarsus and wings, is slightly dimorphic with males showing tawny rufous throat, breast and flanks, and brownish grey upper parts with a slate tinge, while females differ in the orange tinge of ventral parts and in the more olivaceous upper parts; inhabits shrubby open areas and wetlands with reeds and bulrushes in eastern southern South America, and gives a simple three-note pattern that repeats to form the song and diagnostic calls. The lighter whitii (including wagneri as a synonym) has a shorter bill, tarsus and wings, is highly dimorphic with males having dark chestnut throat, breast and flanks, and slate upper parts, while females exhibit tawny pale-orange ventral parts, and olivaceous light-brown upper parts; inhabits closed to semi-closed xerophytic to semi-humid scrub and woodlands in the western highlands, and has a complex multi-noted song and diagnostic calls. Reciprocal playback experiments indicate that both taxa are able to discriminate each other’s songs. Locality data and ecological niche modelling show that nigrorufa and whitii are narrowly allopatric or parapatric in central Córdoba province (Argentina).This integrative evidence and the ~2.5% divergence in mtDNA show that nigrorufa and whitii possess different Specific Mate Recognition Systems and should be afforded full species status under any species concept. Fil: Jordan, Emilio Ariel. Provincia de Entre Ríos. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción. Universidad Autónoma de Entre Ríos. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción; Argentina Fil: Areta, Juan Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Bio y Geociencias del NOA. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias Naturales. Museo de Ciencias Naturales. Instituto de Bio y Geociencias del NOA; Argentina Fil: Holzmann, Ingrid. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Bio y Geociencias del NOA. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias Naturales. Museo de Ciencias Naturales. Instituto de Bio y Geociencias del NOA; Argentina

Se analizan todas las citas conocidas para Argentina de la Garza Azul (Egretta caerulea). Se da a conocer la primera mención concreta de su nidificación y 13 nuevas localidades en Argentina, llegando en la actualidad a 30 citas para 28 localidades en 10 provincias. La mayor parte de las localidades corresponde a valles y zonas húmedas del norte y noroeste de Argentina, en donde aparentemente nidifica con cierta regularidad. Los individuos reportados fuera de dicha zona son en su mayoría juveniles y parecen dispersarse a través de ríos importantes como el Pilcomayo, el Bermejo, el Paraná y el Río de la Plata. Existe un proceso de expansión de la Garza Azul en el sur de su distribución en Argentina. Aunque son similares, los juveniles de Garza Azul pueden diferenciarse de los adultos de la Garcita Blanca (Egretta thula) por la forma del pico, el color de la piel desnuda de la cara, del pico, de las patas y de las plumas de las alas.

A new species of rheid, Opisthodactylus kirchneri, sp. nov., is erected on the basis of associated elements of both hind limbs from the late Miocene in northwestern Argentina. The new species extends the biochron of Opisthodactylus from early Miocene to late Miocene and its distribution from Patagonia to northwest Argentina. Cladistic analysis recovered an Opisthodactylus-Pterocnemia clade as sister to a Rhea americana clade. The Opisthodactylus-Pterocnemia clade would have inhabited the most southern, central, and western regions of southern South America throughout the early-middle Neogene, whereas the Rhea stock would have had a north-northeastern or Brazilian ancestral distribution in the lowlands of the continent. The similar biogeographic patterns of living and fossil rheids, cariamids, and tinamids seem to roughly reflect the environmental shift from closed to open habitats that took place at the southern end of South America during the Neogene and Pleistocene, and at least in the former tw...

The Alder (Empidonax alnorum) and Willow (E. trailli) flycatchers are cryptic species, and their distribution outside the breeding season is poorly known, owing mostly to identification difficulties. Our new records suggest that large numbers of Alder Flycatchers overwinter in rivers crossing the Chaco region and in the foothill forests of the Yungas of Argentina, significantly increasing their southern wintering range. Records in northern Argentina span 3 November to 23 March. Key habitat for overwintering Alder Flycatchers in Argentina included stands of palo bobo (Tessaria integrifolia) along the Rio Bermejo and tributaries, either in association with sparse shrubs of chilca (Baccharis salicifolia) or more rarely with canebrake (Gynerium sagittatum). Other habitats used were old shrubby ‘madrejones' with Tessaria scrub and sacha cafe (Sesbania virgata), very dense Baccharis salicifolia scrub next to flowing creeks in foothill Yungas and dry Chaco, and riparian forests dominated by palo flojo (...