558 results on '"Ebbo, M."'
Search Results
2. Cyclophosphamide vs rituximab for eradicating inhibitors in acquired hemophilia A: A randomized trial in 108 patients
3. Maladie associée aux IgG4 : une maladie protéiforme aux manifestations thoraciques fréquentes
4. Exposition, efficacité et sécurité en vie réelle du romiplostim en France. Données du registre CARMEN-France
5. Incidence, description et prise en charge des thromboses veineuses chez les patients adultes atteints de purpura thrombopénique immunologique. Résultats du registre prospectif multicentrique CARMEN-France
6. Hypophysite, aussi une affaire d’interniste : étude rétrospective monocentrique de 60 cas
7. POS0347 INSIGHTS INTO THE DESIGN AND STUDY POPULATION OF MITIGATE: THE FIRST MULTINATIONAL RANDOMIZED CONTROLLED CLINICAL TRIAL IN IgG4 RELATED DISEASE (IgG4-RD), EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF INEBILIZUMAB
8. Séquençage de l’exome chez des patients avec un syndrome d’Evans à début adulte : une cohorte de 80 patients
9. Glomérulonéphrite à dépôts de C3 avec anticorps anti-facteur H : une présentation néphrologique rare de la maladie associée aux IgG4
10. Description d’un sous-groupe de patients avec glomérulonéphrite rapidement progressive à ANCA anti-MPO associée à un infiltrat tubulo-interstitiel à plasmocytes IgG4+
11. Modification de l’axe fractalkine-CX3CR1 dans le sang des patients atteints de maladie associée aux IgG4 : implications pour la physiopathologie et les cibles thérapeutiques
12. Utilisation en vie réelle du fostamatinib dans le purpura thrombopénique immunologique. Résultats intermédiaires du registre français
13. Intravenous immunoglobulin as a rescue therapy for severe adult autoimmune hemolytic anemia: Results from a French multicenter observational study
14. Attentes en éducation thérapeutique des patients atteints de purpura thrombopénique immunologique et des soignants
15. Agonistes du récepteur de la thrombopoïétine et purpura thrombopénique immunologique de l'adulte : où en sommes-nous 10 ans après ?
16. Maladie associée aux IgG4 : des critères « diagnostiques » aux critères de classification ACR/EULAR 2019
17. IgG4 hypophysitis: Diagnosis and management
18. La syphilis oculaire, une pathologie ré-émergente : série de 12 patients au CHU de Marseille en 2017
19. Atteinte des vaisseaux de gros calibre au cours des vascularites à ANCA : une étude multicentrique cas-témoin
20. Artérite temporale révélant une maladie à éosinophiles : étude rétrospective multicentrique européenne
21. Efficacité et sécurité de la dapsone dans le purpura thrombopénique immunologique. Résultats d’un essai multicentrique randomisé, contrôle par placebo et d’un essai émulé mono bras dans le registre Carmen
22. Cytopénies auto-immunes associées aux hémopathies lymphoïdes B indolentes : une étude de cohorte multicentrique française
23. Atteintes neurologiques au cours du syndrome VEXAS : série rétrospective multicentrique nationale de 30 patients
24. Caractéristiques des patients de moins et de plus de 75 ans atteints d’artérite à cellules géantes : étude comparative de 164 patients
25. Incidence et facteurs de risque d’infection sévère à SARS-CoV-2 chez les patients traités par rituximab pour une cytopénie auto-immune : étude rétrospective multicentrique de 222 patients
26. NK cell compartment in the peripheral blood and spleen in adult patients with primary immune thrombocytopenia
27. Management of nonviral mixed cryoglobulinemia vasculitis refractory to rituximab: Data from a European collaborative study and review of the literature
28. Hospitalisation pour infection chez les patients suivis pour une artérite à cellules géantes : étude monocentrique rétrospective
29. Clinical and pathological features of cutaneous manifestations in VEXAS syndrome: A multicenter retrospective study of 59 cases
30. Effets indésirables associés aux traitements immunomodulateurs de l’artérite à cellules géantes : une étude monocentrique rétrospective
31. Purpura thrombopénique immunologique primaire multiréfractaire de l’adulte : prévalence et complications. Résultats du registre CARMEN-France
32. Seuil de numération plaquettaire associé au saignement chez les patients atteints de purpura thrombopénique immunologique traités par antiagrégants plaquettaires. Résultats du registre CARMEN-France
33. Intérêt d’une consultation spécialisée en médecine interne dans les suites d’une myocardite : retour sur 1 an d’évaluation systématique
34. HTAP : une complication sévère de la maladie de Still série monocentrique de trois cas
35. Actions de développement durable au sein d’un service de médecine interne
36. Un cas de granulome élastolytique annulaire à cellules géantes induit par un inhibiteur de l’IL1 récepteur au cours d’une maladie de Still chez l’adulte
37. Uvéite associée aux IgG4. Une cohorte française et revue de la littérature
38. Intégrer la notion d’impact carbone dans nos prescriptions : l’exemple des traitements inhalateurs
39. Évolution et réponse aux traitements des cytopénies auto-immunes associées aux déficits immunitaires primitifs : étude d’une cohorte rétrospective monocentrique de 32 cas
40. Utilisation des immunoglobulines polyvalentes intraveineuses au cours des anémies hémolytiques auto-immunes de l’adulte : série rétrospective multicentrique de 34 cas
41. Des lésions oculaires et cutanées
42. Anticorps anti-cytokines : quel impact clinique en pathologie humaine ?
43. Prise en charge des vascularites cryoglobulinémiques mixtes non virales réfractaires au rituximab : résultats d’une étude européenne collaborative et revue de la littérature
44. Détermination de sous-classes phénotypiques de lupus systémique par une analyse en cluster basée sur les manifestations cliniques : une étude multicentrique de 440 patients
45. Facteurs de risque de rechute au diagnostic d’une artérite à cellules géantes : une étude rétrospective
46. A descriptive study of IgG4-related disease in children and young adults
47. The 2019 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism classification criteria for IgG4-related disease
48. Épanchement péricardique au diagnostic d’artérite à cellules géantes
49. Syndrome coronaire aigu révélateur d’une maladie associée aux IgG4
50. Une série rétrospective multicentrique évaluant les caractéristiques, la prise en charge et l’évolution des thrombopénies amégacaryocytaires acquises
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