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International audience; Background: In this laboratory study we measured the trophic performances of Aedes aegypti and Aedes albopictus larvae (Diptera: Culicidae), both being vectors of the dengue fever, chikungunya and zika virus in the world. Methods: Depending on the quantities of plant material contained in the breeding sites, the bioassays enabled to assess the times it took for 50% of imaginal emergence to occur (IEt50). They also enabled to determine the amounts of plant material needed for 50% of adult emergence (IE50).Results: Water containing 3.3 g of plant material per liter allowed 50% of Ae. albopictus adults to emerge within 8 days (IEt50), against 60 days at 0.5g/liter. As for Ae. aegypti, the IEt50 took 8 days at 3.3g/l against 29 days at 1.7g/l. The IE50 also revealed that 0.61g of plant material were needed for a 50% of adult emergence of Ae. albopictus. To reach the same survival rate among Ae. aegypti, the larvae must grow in an environment twice as rich in food supply. Conclusion: This research work has revealed that the Ae. albopictus larvae can develop in water collections where the shortage of organic material hinders or compromises the development and survival of Ae. aegypti. The outstanding trophic performances of Ae. albopictus would thus partly account for the invasive character of Ae. albopictus, as well as the dying out of its competitor Ae. aegypti in the regions of the world shared by both species.

The composition and preparation of an artificial diet for the coffee berry borer, Hypothenemus hampei is described. Ten generations were obtained without any significant change in fecundity. Development at 25°C on this diet was similar to previously reported work using coffee berries. One female reared on this diet lived for 380 days. This diet will permit investigations into the genetics of insecticide resistance, potential biopesticides and other research, requiring a convenient laboratory rearing system.

Two standard methods are available to infect mosquitoes with malaria parasites : direct feeding through the skin of the gametocyte carrier, and membrane feeding. #Anopheles arabiensis$ collected at larval stages and reared in an insectary were fed in parallel by feeding on #Plasmodium falciparum$ gametocyte carriers and by membrane feeding on venous blood of the same gametocyte carriers. Infection of mosquitoes was assessed at Day 7 post bloodmeal by oocyst count of the mosquito midguts. The following parameters were not significantly different between the two methods : the percentage of gametocyte carriers infective for at least one mosquito (52.4% through the skin versus 57.1% through the membrane), the mean infection rate of mosquitoes (10.0% versus 11.3%), the geometric mean oocyst number per mosquito (2.51 versus 3.83). In conclusion, infection of mosquitoes by membrane feeding was similar to infection by direct feeding. Most of the volunteers preferred venipuncture to mosquito bites. (Résumé d'auteur)

Human infectiousness to mosquitoes can be estimated by 2 tests : direct feeding on the skin and membrane feeding on venous blood. To validate the membrane feeding assay, the infectiousness of #Plasmodium falciparum$ gametocyte carriers to #Anopheles gambiae$ was estimated by these 2 methods in the same individuals in a rural area of Cameroon. Results from 37 experiments showed that direct feeding gave significantly higher infection rates than membrane feeding. We observed an average of 19.4% infected mosquitoes by direct feeding compared with 12.1% by membrane feeding, and a mean oocyst load of 5.63 by direct feeding compared with 2.65 by membrane feeding. However, there was a very good concordance between the 2 tests : 84.3% with the Kappa test on percentages of infected mosquitoes and 98.7% with the interclass correlation coefficient on oocyst loads. In addition, we found a good linear correlation between the 2 methods. (Résumé d'auteur)

La littérature sur les repas avec membrane artificielle rapporte habituellement que les moustiques doivent être assez vieux pour présenter un haut taux de gorgement et assez jeunes pour présenter un haut taux de survie. Dans le but de connaître l'âge optimum des moustiques pour effectuer une infection expérimentale par #Plasmodium$ sp. révélée par le comptage des oocystes, des #Anopheles arabiensis$ d'âges connus ont été gorgés sur membrane de baudruche avec du sang humain frais thermostaté à 37°C. Le gorgement a été évalué après dix minutes au contact de la membrane artificielle et, pour les femelles gorgées, la survie a été évaluée huit jours après le gorgement. Deux souches de moustiques ont été utilisées : la première, sauvage, a été collectée aux stades larvaires dans la ville de Dakar et la seconde, originaire de la même localité a été élevée dans notre insectarium pendant trois ans. Les deux souches ont montré un taux de gorgement maximum à 3-4 jours après l'émergence (39,4% pour la souche sauvage et 63,3% pour la souche d'insectarium). Le taux de survie de la souche sauvage a été maximum à 2-3-4 jours après l'émergence (64,8%) et celui de la souche d'insectarium à quatre jours (65,5%). En conclusion, les moustiques à gorger doivent être âgés de trois ou de quatre jours pour la souche sauvage et de quatre jours pour la souche d'insectarium afin d'obtenir le meilleur rendement en moustiques gorgés qui survivent huit jours après le repas sur membrane. (Résumé d'auteur)

La capacité de quatre isolats (représentant trois espèces) de Steinernematides à tolérer des températures élevées, ou en dessous de 0 C, a été déterminée après élevage à 25 et 20 C et, quand cela a été possible, à 15 et 10° C, pendant deux ans. La température à laquelle 50% des juvéniles infestants de tous les isolats meurent (LT50) augmente lorsque la température d'élevage s'élève. #Steinernema riobravis$ montre la LT50 la plus élevée et les souches de #Steinernema feltiae$ les LT50 les plus faibles, tandis que #Steinernema carpocapsae$ isolat A11 montre un degrè de tolérance intermédiaire aux températures élevées. La tolérance au gel, mesurée par le temps nécessaire pour tuer 50% des juvéniles infestants à -5 C, diminue lorsque les températures d'élevage sont hautes. Le pouvoir infestant des nématodes ayant survécu au gel est égal or d'au moins 90%, comparé à celui des nématodes n'ayant pas été congelés (témoins). Parmi les quatre isolats testés, deux isolats de #S. feltiae$ sont les plus tolérants au froid, mais leur capacité à tolérer le gel diminue lorsque leur température d'élevage est élevée. (Résumé d'auteur)

This study investigated the successive losses in the parasite densities of Plasmodium falciparum stages during the early sporogony in laboratory-reared Anopheles gambiae infected by membrane feeding with blood from naturally infected gametocyte carriers (>50 gametocytes/mm3). The developmental stages of P. falciparum in the mosquito were studied from zygote to oocyst, by immunofluorescent method using monoclonal antibodies against the Pfs25 protein present on the surface of newly formed gametes. This method allows for assessment of the various sporogonic stages before, during and after passage of the midgut wall. Parasite densities were determined within the entire blood meal at 3 h (zygotes and macrogametes) and 24 h (ookinetes) post-infection. At 48 h after the mosquito blood meal, midguts were checked for the presence of early oocysts. For the mid-size oocysts count, classic microscopy examination was used at day 7 postinfection. The parasite efficacy was estimated by following successive losses in parasite densities between different early stages of the sporogonic cycle in A. gambiae. Thirty-seven experimental infections were realized with high gametocyte densities, ranging from 64 to 2392 gametocytes/mm3. All gametocyte carriers showed infection with round forms 100%; ookinetes were found in 91.9%. The prevalences of infections with oocysts were 48.6% at day 2 (young oocyst) and 37.8% at day 7 (mid-size oocyst). The mean densities per mosquito for each parasite stage were 12.6 round forms, 5.5 ookinetes, 1.8 young oocyst and 2 mid-size oocysts. Significant correlations were found between two consecutive parasite stages (round forms/ookinetes, ookinetes/young oocysts, young oocysts/mid-size oocysts) and between round forms and mid-size oocysts. The mean parasite density significantly decreased between round forms and ookinetes (yield Y1 = 41.6%) and between ookinetes and young oocysts (Y2 = 61.4%). By contrast, no significant decrease was observed between young oocysts and mid-size oocysts (Y3 = 91.2%). The overall yield of the early sporogonic cycle (from round form to oocyst at day 7) was equal to 25.7%, indicating that almost 3/4 of the total parasites were lost during the early step of the sporogonic cycle, from 3 h post-infection to day 7.

Anopheles albimanus$ (Wiedeman, 1820), important vecteur de paludisme dans la zone néotropicale, est responsable de la transmission du paludisme sur Hispaniola. C'est la seule île des Antilles où la transmission de cette maladie n'a jamais été interrompue. Une étude générale de sa bio-écologie a été conduite en Haïti. Nos observations mettent l'accent sur l'écologie larvaire, le cycle gonotrophique de cet anophèle et son activité nycthémérale sur les 12 mois d'une année . Les résultats obtenus dans deux sites naturels sont corrélés avec les observations sur l'élevage de #An. albimanus$ réalisé en insectarium. La période pré-imaginale est allongée dans le gîte naturel par rapport au laboratoire sauf pour le stade nymphal. Une différence de température de 4°C entre le laboratoire et le site va diminuer de presque 1/3 la durée de développement préimaginal. Les sites naturels où a été conduite cette étude présentaient entre eux des variations topographiques et saisonnières. #An. albimanus$ présente une activité de piqûre essentiellement nocturne avec un pic d'agressivité au milieu de la nuit. Les variations de la densité agressive suivent la courbe des précipitations avec une baisse de densité liée à la baisse de productivité des gîtes pendant les saisons sèches. Le taux de parturité varie entre 85,8% et 20,0%. Il fluctue suivant les saisons en accord avec les relations qui existent entre parturité, densité et pluviométrie (émergence des nullipares). Nous avons estimé la durée du cycle gonotrophique d'#An. albimanus$ dans son gîte naturel ; des femelles ont donc été récoltées en captures de nuit et la maturation ovarienne étudiée. La maturation des follicules s'effectue en 21 h chez la femelle pare et en 41 h chez la nullipare. La durée du cycle gonotrophique dans une population sauvage en Haïti a été estimée à 4 jours pour les femelles pares, 5 jours pour les nullipares... (D'après résumé d'auteur)

L'entretien d'une souche locale d'#Anopheles arabiensis$ (#Diptera$, #Culicidae$) en insectarium permettant des observations sur sa biologie a été réalisé pour la première fois à Dakar, Sénégal. Les observations sur la productivité de l'élevage ont montré une adaptation progressive des différents stades préimaginaux aux conditions d'insectarium au fur et à mesure des générations. L'estimation de la durée de développement des différents stades préimaginaux montrent un intervalle de 24 h pour l'incubation des oeufs, de 48 h pour le stade I, de 24 h pour le stade II, de 24 h pour le stade III et de 36 h pour le stade nymphal. Le stade IV qui influe fortement sur la durée du cycle oeuf-adulte varie de 1 à 13 jours. La mue nymphale s'effectue essentiellement entre 11 h et 19 h, avec un pic situé entre 14 h et 15 h, alors que l'émergence, plus rapide chez les mâles, se fait le soir à partir de 18 h 30 / 19 h. Le sex-ratio est égal à 1. Les études en insectarium ont montré que le cycle gonotrophique est de trois jours chez les néonates qui s'alimentent après J2 et chez les pares. Par contre, il est de cinq jours chez les femelles néonates présentant une phase prégravide. La longévité moyenne en élevage est de 16 jours avec un maximum de 26 jours chez les femelles et de 43 jours chez les mâles. (Résumé d'auteur)

In this study we compared two lines of #P. megistus$ which differed only by its laboratory maintenance time. PM1 (more than five generations in insectarium) and PM2 (one or two generations under laboratory conditions). The parameters studied were temperature (tp), humidity (hm), the weight/length ratios (nutritional status, w/l), isoenzyme electrophoresis at 7 locus (ME, GPI, LDH, ICD and alfa-GPD), as well as enzymatic activity of alfa-glycerophosphate dehydrogenase (alfa-GPD ac.), a crucial flight activity related enzyme. Insects were processed according to SCHOFIELD (1980) and observed througth a period of 30 days. The temperature and humidity were measured daily at the safe time, and the insects that had flighted, "good" flyers (gf), were also measured for the determination of the nutritional status. Muscle extraction was made for isoenzyme and alfa-GPD enzymatic studies. At the end of this period the same number of insects that did not fly, "bad" flyers (bf), were used as control and submitted to the same analysis. No isoenzyme difference was observed between gf and bf for the two populations. Main external factors influencing flight activity were w/l (PM1 P=0.0027; PM2 P=0.0209) and tp (PM1 P=0.0814; PM2 P=0.0118). However, PM1 and PM2 strongly differed with respect to alfa-GPD activity : it was the main difference found between PM1-gf and PM1-bf (P=0.0001), whereas it did not present any evidence for heterogeneity in PM2 (P=0.5995). We used two multivariate approaches to verify the differences between gf and bf (logistic regression and canonical variate analysis, CVA). Logistic regression was able to separate "good" from "bad" flyers of the old established laboratory strain (PM1) using as the unique parameter value the alfa-GPD activity (87 to 93% of correct attribution), while it reached lower scores (78 to 86%) in PM2, needing the combination of two or more parameters excluding alfa-GPD activity. (Résumé d'auteur)

Seize isolats bactériens, représentant treize espèces, ont été testés pour leur capacité à maintenir la croissance de #Phasmarhabditis hermaphrodita$ en culture monoxénique sur agar, en boîte de Petri. Tous les isolats permettent la croissance de #P. hermaphrodita$, mais la capacité de reproduction varie considérablement suivant les différentes bactéries. Cinq espèces de bactéries ayant permis une croissance vigoureuse de #P. hermaphrodita$ ont été utilisées pour son élevage en milieu liquide. Toutes permettent la croissance et la reproduction du nématode mais des différences significatives se produisent en ce qui concerne le nombre total de nématodes et celui des #dauer larvae$ formées. Les différences entre les chiffres totaux ne sont pas significativement différentes de celles observées dans le cas de culture en boîtes de Petri. En milieu liquide, #Providencia rettgeri$ paraît produire les meilleurs rendements en #dauer larvae$. Tant en milieu solide que liquide, la croissance monoxénique de #P. hermaphrodita$ est meilleure sur des milieux à base de rognon de porc que sur des milieux ne comportant que des éléments entièrement solubles. (Résumé d'auteur)

The host-parasite relationships of a Schistosoma haematobium isolate, originating from Niger, and the white mouse are described. Swiss OF1 albino mice were exposed individually to 200 cercariae and worms were recovered 9, 12, 16 and 20 weeks post infection. The mean worm returns ranged between 10·54 and 13·5% and did not alter significantly between 9 and 20 weeks post infection. The sex ratio of worms was always in favour of males; from 7·9:1 at 9 weeks after infection it decreased regularly to 3·28:1 at 20 weeks. Male worms reached a mean length of 8·72 mm at 20 weeks. From the 12th week post infection, a high number of eggs was found in the liver and gut. At 20 weeks, eggs were also found in the bladder. Viable eggs and infective miracidia were obtained. The infection of Bulinus truncatus from Niger succeeded with a mean rate of 61% after the first passage through mice. The isolate of S. haematobium was maintained in the laboratory during 3 successive passages through mice. These entirely new results are very probably linked to genetic characteristics peculiar to the S. haematobium populations from Niger.

Le trichogramme #Uscana caryedoni$ Viggiani se développe aux dépens des oeufs de #Caryedon congense$ Decelle et de ceux de la bruche de l'arachide, #Caryedon serratus$ (Olivier), sur les fruits d'une légumineuse arbustive commune au Congo, #Piliostigma thonningii$ (Schum.). Dans la région de la Bouenza, dans le sud du pays, les taux de parasitisme dus à #U. caryedoni$ s'accroissent au cours de l'année, à mesure que mûrissent les gousses, pour atteindre en novembre près de 40 % (taux cumulé). La biologie du parasitoïde a été étudiée au laboratoire sur oeufs de #C. serratus$. A 30°C, la femelle pond en moyenne 66 oeufs et vit un peu plus de 5 jours. Le développement préimaginal s'effectue en 16 jours à 26° et 12 jours à 30°. L'effet de la densité de l'hôte sur divers paramètres biologiques du parasite a été étudié. Un essai réalisé dans les conditions du laboratoire a révélé chez #U. caryedoni$ de très faibles potentialités comme agent de limitation des populations de #C. serratus$ dans les stocks d'arachide. (Résumé d'auteur)

The complete development and reproduction of Locusta migratoria was shown to occur using freeze-dried wheat seedlings as food; water being provided separately. This method makes the rearing of locusts easier, and allows the control of water and food intake. It also makes it possible to experiment at the same time on the nutritional value of plants of different growth stages, or plants grown in different conditions. RESUME ALIMENTATION DU CRIQUET SUR PLANTES LYOPHILISEES, UNE NOUVELLE METHODE D'ELEVAGE POUR LES INSECTES HERBIVORES Pour experimenter conjointement sur la valeur nutritive de plantes a differents stades d'evolution, il a ete tente de realiser des elevages de Locusta migratoria sur nourriture lyophilisee. La comparaison d'individus eleves depuis l'eclosion sur ble germe lyophilise avec des individus nourris de ble germe frais montre que le dessechement de l'aliment n'affecte guere ni le developpement, ni la reproduction dans la mesure ou l'eau de boisson est fournie en quantite suffisante. Cette methode permet en outre de mesurer la consommation et l'efficacite de conversion de la nourriture ingeree avec bien plus de precision qu'il n'etait possible jusqu'ici avec des aliments frais.

L'étude en laboratoire du développement de la chenille d'#Hylesia metabus$ a permis de déterminer que la durée du cycle de ce papillon est de trois mois en atmosphère contrôlée à 25°C. Les observations réalisées au cours des pullulations de fin 1984 et début 1985 confirment l'existence de quatre générations annuelles, se traduisant par des pics d'abondance du papillon pendant les mois de janvier, avril, juillet et octobre. Les pullulations de l'insecte prBesentent un caractère localisé bien marqué. Les populations larvaires se maintiennent dans les mêmes sites au cours de deux générations successives. Sur ces sites, les chenilles d'#Hylesia metabus$ affichent un comportement polyphage très net en s'attaquant à un nombre important d'espèces végétales. Un suivi régulier des populations larvaires et nymphales et un contrôle de leur état sanitaire devrait maintenant permettre de prévoir à court terme et avec assez d'exactitude les périodes d'émergence des adultes et leur répartition géographique, et d'évaluer l'importance des pullulations. (Résumé d'auteur)

Il s'agit de la description détaillée d'un appareil simple à réaliser, favorisant le prélèvement et le dénombrement rapides et sans dommage des très jeunes larves de moustiques. Son principe essentiel repose sur la photophobie des larves de Culicidés et l'éclairage en champ noir