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P. chevalieri (Asteraceae) est utilisé en médecine traditionnelle contre le paludisme à Bukavu et à Uvira en RDC. Cette étude rapporte pour la première fois son activité antiplasmodiale et l'isolement chromatographique bio-guidé de certains de ses métabolites secondaires. De plus, sa propriété antioxydante et son effet cytotoxique ont été étudiés. La plante à l’étude a été sélectionnée sur base des enquêtes ethnobotaniques menées sous-forme d’interview directe auprès de 32 tradipraticiens des 2 villes précitées. Les extraits de feuilles de la plante obtenus par percolation suivant une polarité croissante des solvants ont été testés in vitro sur les souches plasmodiales chloroquinosensibles (3D7) et chloroquinorésistantes (W2) par la mesure du plasmodium lactate déshydrogénase. Leur cytotoxicité a également été testée par MTT sur les kératinocytes HaCat alors que leur pouvoir antioxydant a été effectué selon les méthodes au DPPH et FRAP. Le fractionnement bioguidé et l’isolement ont été entrepris par chromatographie. La structure de la molécule isolée a été établie par spectroscopie RMN et de masse. L’extrait méthanolique s’est révélé le plus actif sur les 2 souches plasmodiales testées (CI50 < 7 µg/ml) et non cytotoxique avec un pouvoir antioxydant intéressant. Son fractionnement bioguidé a permis d’isoler une molécule active (CI50 < 5 µg/ml) identifiée comme étant la rutine. La présence de la rutine dans P. chevalieri pourrait expliquer à la fois ses activités antiplasmodiales et antioxydantes, par conséquent son utilisation comme antipaludéen., IntroductionCette étude a été entreprise afin de contribuer à la lutte contre le paludisme et de valoriser par des preuves scientifiques les connaissances ancestrales sur les plantes médicinales congolaises à vertus antipaludéennes. Elle part de travaux d’enquête ethnobotanique effectuée à Bukavu et Uvira au Sud-Kivu en RDC jusqu’aux analyses au laboratoire en rapport avec les tests d’activités antiplasmodiale et antioxydante d’une plante sélectionnée parmi 45 plantes enregistrées au cours des enquêtes tout en évaluant sa cytotoxicité sur des cellulaires humaines, et met en évidence également les différents constituants phytochimiques de cette plante et permet l’isolement d’un flavonoïde probablement responsable de ses effets pharmacologiques étudiées.État de l’artDans la quête de nouveaux médicaments antipaludéens, l’approche ethnobotanique est une alternative très crédible pour trois raisons suivantes :(i) les résultats remarquables de travaux antérieurs tant dans la mise au point de médicaments traditionnels améliorés comme Manalarial 5® [1] et la découverte de médicaments modernes à partir des plantes médicinales à l’image de la quinine, isolée de Cinchona officinalis L. [2] et de l’artémisinine, isolée de Artemisia annua L. [3] ;(ii) les habitudes socio-culturelles qui justifient un grand recours à la médecine traditionnelle dans le traitement du paludisme [4] ;(iii) l’accessibilité physique et économique qu’offre la médecine traditionnelle [5]. Selon la littérature sur les plantes antipaludéennes africaines, les familles botaniques telles que Asteraceae, Combretaceae, Fabaceae et Rubiaceae se sont illustrées [6,7] et les groupes phytochimiques comme des alcaloïdes, terpénoïdes, flavonoïdes et stéroïdes se sont révélés très prometteurs [8]. En RDC, des études ont été menées sur des plantes antipaludéennes dans plusieurs provinces [4,9]. Cependant, au Sud-Kivu (surtout à Bukavu et Uvira), peu de travaux se sont intéressés à cette catégorie des plantes médicinale, info:eu-repo/semantics/nonPublished

Les infections microbiennes causées par des agents pathogènes résistants aux thérapies sont en hausse dans le monde. Ce problème touche non seulement les pays développés mais surtout les pays en voie de développement. Dans les milieux ruraux, les habitants n’ont pas accès aux conditions sanitaires appropriées. La majorité des hôpitaux de l’Afrique sub-saharienne sont cités parmi les plus faibles du monde en termes de qualité de soins et de moyens disponibles. La prolifération des officines pharmaceutiques « clandestines » qui échappent au contrôle des États minés par la corruption et le laxisme est un signe de la difficulté d’apporter des solutions satisfaisantes aux problèmes de la population. Cet état de fait entraine un trafic frauduleux et un large usage de « faux médicaments » par la population. Le manque de traitements efficaces est l’une des causes des maladies infectieuses présentant une résistance aux antibiotiques. Face à ces fléaux, il est nécessaire de développer de nouveaux agents antimicrobiens.Les acides hydroxamiques (AH) présentent diverses propriétés biologiques contre les bactéries, les champignons, les virus et les cellules cancéreuses. Ils sont aussi de puissants inhibiteurs d’enzymes tels que les hydrolases, l’uréase, la tyrosinase, l’élastase, l’aminopeptidase, les peroxydases, les métalloprotéinases, les histones déacétylases, la peptide déformylase et les anhydrases carboniques. L'activité antimicrobienne des AH convertis en leurs chélates métalliques est améliorée par rapport aux composés non-complexés. La fonction hydroxamate est souvent décrite comme étant à l’origine de l’activité biologique. Cependant, la lipophilie et le type de métal de coordination dans les complexes pourraient être des éléments importants influençant les activités antimicrobiennes de ces composés chimiques.C’est dans cette optique que nous avons synthétisé et caractérisé quarante-deux composés dont six AH et trente-six complexes de Fe (II/III), de Ni (II), de Cu (II, Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques (Pharmacie), info:eu-repo/semantics/nonPublished

info:eu-repo/semantics/inPress