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Introduction. Nauclea latifolia est une espèce médicinale largement utilisée dans la médecine traditionnelle béninoise pour traiter les gastrites. La présente étude vise à déterminer quelques paramètres toxicologiques d'un phytomédicament à base de décoction de racines de N. latifolia afin de mieux contrôler son dosage et sa posologie. Matériel et Méthodes. La toxicité orale aiguë a été évaluée chez des rats Sprague-Dawley à partir de 5 doses dont la première de 2500 mg/kg/vo a été déterminée par correspondance à la concentration à la limite de la solubilité de l’extrait croissantes du phytomédicament. Les 4 autres doses en ont été déduite (156,25 ; 31,25 ; 62,5 et 125 mg/kg/vo). La Dose Maximale Tolérée et la Dose Journalière Recommandée ont été déterminée au moyen des calculs de correspondance proposés par N’Guessan. Résultats et discussion. L'administration per os du phytomédicament à base de racines de N. latifolia n'a entraîné aucune mortalité ni aucun signe de toxicité chez les rats testés. La dose maximale tolérée qui équivaut à 2500 mg/kg/vo. Par ailleurs, les résultats indiquent que cette (2500 mg/kg/vo) enregistré est nettement supérieure à la Dose Journalière Recommandée (26,35 mg/kg/vo) par les praticiens de santé pour avoir l'effet thérapeutique attendu. Ainsi, ces données rassurent que dans les conditions traditionnelles de la préparation du phytomédicament car il est presque impossible d'atteindre la Dose Maximale Tolérée chez un homme de poids moyen de 60 kg. Toutefois, les résultats des tests biochimiques montrent que le phytomédicament entraîne quelques modifications des paramètres biochimiques. Conclusion. Au vu de ces données, le phytomédicament à base de décoction de N. latifolia dans les conditions traditionnelles d'utilisation thérapeutique ne semble pas toxique.