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494 results on '"Dhenain, Marc"'

3. A consensus protocol for functional connectivity analysis in the rat brain

Author

Grandjean, Joanes, Desrosiers-Gregoire, Gabriel, Anckaerts, Cynthia, Angeles-Valdez, Diego, Ayad, Fadi, Barrière, David A., Blockx, Ines, Bortel, Aleksandra, Broadwater, Margaret, Cardoso, Beatriz M., Célestine, Marina, Chavez-Negrete, Jorge E., Choi, Sangcheon, Christiaen, Emma, Clavijo, Perrin, Colon-Perez, Luis, Cramer, Samuel, Daniele, Tolomeo, Dempsey, Elaine, Diao, Yujian, Doelemeyer, Arno, Dopfel, David, Dvořáková, Lenka, Falfán-Melgoza, Claudia, Fernandes, Francisca F., Fowler, Caitlin F., Fuentes-Ibañez, Antonio, Garin, Clément M., Gelderman, Eveline, Golden, Carla E. M., Guo, Chao C. G., Henckens, Marloes J. A. G., Hennessy, Lauren A., Herman, Peter, Hofwijks, Nita, Horien, Corey, Ionescu, Tudor M., Jones, Jolyon, Kaesser, Johannes, Kim, Eugene, Lambers, Henriette, Lazari, Alberto, Lee, Sung-Ho, Lillywhite, Amanda, Liu, Yikang, Liu, Yanyan Y., López -Castro, Alejandra, López-Gil, Xavier, Ma, Zilu, MacNicol, Eilidh, Madularu, Dan, Mandino, Francesca, Marciano, Sabina, McAuslan, Matthew J., McCunn, Patrick, McIntosh, Alison, Meng, Xianzong, Meyer-Baese, Lisa, Missault, Stephan, Moro, Federico, Naessens, Daphne M. P., Nava-Gomez, Laura J., Nonaka, Hiroi, Ortiz, Juan J., Paasonen, Jaakko, Peeters, Lore M., Pereira, Mickaël, Perez, Pablo D., Pompilus, Marjory, Prior, Malcolm, Rakhmatullin, Rustam, Reimann, Henning M., Reinwald, Jonathan, Del Rio, Rodrigo Triana, Rivera-Olvera, Alejandro, Ruiz-Pérez, Daniel, Russo, Gabriele, Rutten, Tobias J., Ryoke, Rie, Sack, Markus, Salvan, Piergiorgio, Sanganahalli, Basavaraju G., Schroeter, Aileen, Seewoo, Bhedita J., Selingue, Erwan, Seuwen, Aline, Shi, Bowen, Sirmpilatze, Nikoloz, Smith, Joanna A. B., Smith, Corrie, Sobczak, Filip, Stenroos, Petteri J., Straathof, Milou, Strobelt, Sandra, Sumiyoshi, Akira, Takahashi, Kengo, Torres-García, Maria E., Tudela, Raul, van den Berg, Monica, van der Marel, Kajo, van Hout, Aran T. B., Vertullo, Roberta, Vidal, Benjamin, Vrooman, Roël M., Wang, Victora X., Wank, Isabel, Watson, David J. G., Yin, Ting, Zhang, Yongzhi, Zurbruegg, Stefan, Achard, Sophie, Alcauter, Sarael, Auer, Dorothee P., Barbier, Emmanuel L., Baudewig, Jürgen, Beckmann, Christian F., Beckmann, Nicolau, Becq, Guillaume J. P. C., Blezer, Erwin L. A., Bolbos, Radu, Boretius, Susann, Bouvard, Sandrine, Budinger, Eike, Buxbaum, Joseph D., Cash, Diana, Chapman, Victoria, Chuang, Kai-Hsiang, Ciobanu, Luisa, Coolen, Bram F., Dalley, Jeffrey W., Dhenain, Marc, Dijkhuizen, Rick M., Esteban, Oscar, Faber, Cornelius, Febo, Marcelo, Feindel, Kirk W., Forloni, Gianluigi, Fouquet, Jérémie, Garza-Villarreal, Eduardo A., Gass, Natalia, Glennon, Jeffrey C., Gozzi, Alessandro, Gröhn, Olli, Harkin, Andrew, Heerschap, Arend, Helluy, Xavier, Herfert, Kristina, Heuser, Arnd, Homberg, Judith R., Houwing, Danielle J., Hyder, Fahmeed, Ielacqua, Giovanna Diletta, Jelescu, Ileana O., Johansen-Berg, Heidi, Kaneko, Gen, Kawashima, Ryuta, Keilholz, Shella D., Keliris, Georgios A., Kelly, Clare, Kerskens, Christian, Khokhar, Jibran Y., Kind, Peter C., Langlois, Jean-Baptiste, Lerch, Jason P., López-Hidalgo, Monica A., Manahan-Vaughan, Denise, Marchand, Fabien, Mars, Rogier B., Marsella, Gerardo, Micotti, Edoardo, Muñoz-Moreno, Emma, Near, Jamie, Niendorf, Thoralf, Otte, Willem M., Pais-Roldán, Patricia, Pan, Wen-Ju, Prado-Alcalá, Roberto A., Quirarte, Gina L., Rodger, Jennifer, Rosenow, Tim, Sampaio-Baptista, Cassandra, Sartorius, Alexander, Sawiak, Stephen J., Scheenen, Tom W. J., Shemesh, Noam, Shih, Yen-Yu Ian, Shmuel, Amir, Soria, Guadalupe, Stoop, Ron, Thompson, Garth J., Till, Sally M., Todd, Nick, Van Der Linden, Annemie, van der Toorn, Annette, van Tilborg, Geralda A. F., Vanhove, Christian, Veltien, Andor, Verhoye, Marleen, Wachsmuth, Lydia, Weber-Fahr, Wolfgang, Wenk, Patricia, Yu, Xin, Zerbi, Valerio, Zhang, Nanyin, Zhang, Baogui B., Zimmer, Luc, Devenyi, Gabriel A., Chakravarty, M. Mallar, and Hess, Andreas

Published
2023
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4. ADAM30 Downregulates APP-Linked Defects Through Cathepsin D Activation in Alzheimer's Disease

Author

Letronne, Florent, Laumet, Geoffroy, Ayral, Anne-Marie, Chapuis, Julien, Demiautte, Florie, Laga, Mathias, Vandenberghe, Michel, Malmanche, Nicolas, Leroux, Florence, Eysert, Fanny, Sottejeau, Yoann, Chami, Linda, Flaig, Amandine, Bauer, Charlotte, Dourlen, Pierre, Lesaffre, Marie, Delay, Charlotte, Huot, Ludovic, Dumont, Julie, Werkmeister, Elisabeth, Lafont, Franck, Mendes, Tiago, Hansmannel, Franck, Dermaut, Bart, Deprez, Benoit, Herard, Anne-Sophie, Dhenain, Marc, Souedet, Nicolas, Pasquier, Florence, Tulasne, David, Berr, Claudine, Hauw, Jean-Jacques, Lemoine, Yves, Amouyel, Philippe, Mann, David, Déprez, Rebecca, Checler, Frédéric, Hot, David, Delzescaux, Thierry, Gevaert, Kris, and Lambert, Jean-Charles

Subjects
Quantitative Biology - Neurons and Cognition, Quantitative Biology - Tissues and Organs
Abstract

Although several ADAMs (A disintegrin-like and metalloproteases) have been shown to contribute to the amy-loid precursor protein (APP) metabolism, the full spectrum of metalloproteases involved in this metabolism remains to be established. Transcriptomic analyses centred on metalloprotease genes unraveled a 50% decrease in ADAM30 expression that inversely correlates with amyloid load in Alzheimer's disease brains. Accordingly, in vitro down-or up-regulation of ADAM30 expression triggered an increase/decrease in A$\beta$ peptides levels whereas expression of a biologically inactive ADAM30 (ADAM30 mut) did not affect A$\beta$ secretion. Proteomics/cell-based experiments showed that ADAM30-dependent regulation of APP metabolism required both cathepsin D (CTSD) activation and APP sorting to lysosomes. Accordingly, in Alzheimer-like transgenic mice, neuronal ADAM30 over-expression lowered A$\beta$42 secretion in neuron primary cultures, soluble A$\beta$42 and amyloid plaque load levels in the brain and concomitantly enhanced CTSD activity and finally rescued long term potentiation.

Published
2019
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7. In Vivo MRI of Functionalized Iron Oxide Nanoparticles for Brain Inflammation

Author

Tang, Tang, Valenzuela, Anthony, Petit, Fanny, Chow, Sarah, Leung, Kevin, Gorin, Fredric, Louie, Angelique Y, and Dhenain, Marc

Subjects
Engineering, Nanotechnology, Bioengineering, Neurosciences, Biomedical Imaging, Brain Disorders, Animals, Encephalitis, Ferric Compounds, Magnetic Resonance Imaging, Magnetite Nanoparticles, Mice, Microglia, Multimodal Imaging, Positron-Emission Tomography, Scavenger Receptors, Class A, Medicinal and Biomolecular Chemistry, Biomedical Engineering, Medical Biotechnology, Nuclear Medicine & Medical Imaging, Biomedical engineering
Abstract

Microglia are intrinsic components of the brain immune system and are activated in many central nervous system disorders. The ability to noninvasively image these cells would provide valuable information for both research and clinical applications. Today, most imaging probes for activated microglia are mainly designed for positron emission tomography (PET) and target translocator proteins that also reside on other cerebral cells. The PET images obtained are not specific for microglia-driven inflammation. Here, we describe a potential PET/MRI multimodal imaging probe that selectively targets the scavenger receptor class A (SR-A) expressed on activated microglia. These sulfated dextran-coated iron oxide (SDIO) nanoparticles are avidly taken up by microglia and appear to be nontoxic when administered intravenously in a mouse model. Intravenous administration of this SDIO demonstrated visualization by T2∗ -weighted MRI of microglia activated by intracerebral administration of tumor necrosis factor alpha (TNF-α). The contrast was significantly enhanced by SDIO, whereas there was little to no contrast change in animals treated with nontargeted nanoparticles or untreated controls. Thus, SR-A targeting represents a promising strategy to image activated microglia in the brain.

Published
2018

9. Common functional networks in the mouse brain revealed by multi-centre resting-state fMRI analysis

Author

Grandjean, Joanes, Canella, Carola, Anckaerts, Cynthia, Ayrancı, Gülebru, Bougacha, Salma, Bienert, Thomas, Buehlmann, David, Coletta, Ludovico, Gallino, Daniel, Gass, Natalia, Garin, Clément M., Nadkarni, Nachiket Abhay, Hübner, Neele S., Karatas, Meltem, Komaki, Yuji, Kreitz, Silke, Mandino, Francesca, Mechling, Anna E., Sato, Chika, Sauer, Katja, Shah, Disha, Strobelt, Sandra, Takata, Norio, Wank, Isabel, Wu, Tong, Yahata, Noriaki, Yeow, Ling Yun, Yee, Yohan, Aoki, Ichio, Chakravarty, M. Mallar, Chang, Wei-Tang, Dhenain, Marc, von Elverfeldt, Dominik, Harsan, Laura-Adela, Hess, Andreas, Jiang, Tianzi, Keliris, Georgios A., Lerch, Jason P., Meyer-Lindenberg, Andreas, Okano, Hideyuki, Rudin, Markus, Sartorius, Alexander, Van der Linden, Annemie, Verhoye, Marleen, Weber-Fahr, Wolfgang, Wenderoth, Nicole, Zerbi, Valerio, and Gozzi, Alessandro

Published
2020
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13. Author Correction: A consensus protocol for functional connectivity analysis in the rat brain (Nature Neuroscience, (2023), 26, 4, (673-681), 10.1038/s41593-023-01286-8)

Author

In Vivo NMR ISI, Trialbureau Beeld, Brain, Circulatory Health, Stroke, Hubrecht Institute with UMC, Projectafdeling KIND, Grandjean, Joanes, Desrosiers-Gregoire, Gabriel, Anckaerts, Cynthia, Angeles-Valdez, Diego, Ayad, Fadi, Barrière, David A., Blockx, Ines, Bortel, Aleksandra, Broadwater, Margaret, Cardoso, Beatriz M., Célestine, Marina, Chavez-Negrete, Jorge E., Choi, Sangcheon, Christiaen, Emma, Clavijo, Perrin, Colon-Perez, Luis, Cramer, Samuel, Daniele, Tolomeo, Dempsey, Elaine, Diao, Yujian, Doelemeyer, Arno, Dopfel, David, Dvořáková, Lenka, Falfán-Melgoza, Claudia, Fernandes, Francisca F., Fowler, Caitlin F., Fuentes-Ibañez, Antonio, Garin, Clément M., Gelderman, Eveline, Golden, Carla E.M., Guo, Chao C.G., Henckens, Marloes J.A.G., Hennessy, Lauren A., Herman, Peter, Hofwijks, Nita, Horien, Corey, Ionescu, Tudor M., Jones, Jolyon, Kaesser, Johannes, Kim, Eugene, Lambers, Henriette, Lazari, Alberto, Lee, Sung Ho, Lillywhite, Amanda, Liu, Yikang, Liu, Yanyan Y., López -Castro, Alejandra, López-Gil, Xavier, Ma, Zilu, MacNicol, Eilidh, Madularu, Dan, Mandino, Francesca, Marciano, Sabina, McAuslan, Matthew J., McCunn, Patrick, McIntosh, Alison, Meng, Xianzong, Meyer-Baese, Lisa, Missault, Stephan, Moro, Federico, Naessens, Daphne M.P., Nava-Gomez, Laura J., Nonaka, Hiroi, Ortiz, Juan J., Paasonen, Jaakko, Peeters, Lore M., Pereira, Mickaël, Perez, Pablo D., Pompilus, Marjory, Prior, Malcolm, Rakhmatullin, Rustam, Reimann, Henning M., Reinwald, Jonathan, Del Rio, Rodrigo Triana, Rivera-Olvera, Alejandro, Ruiz-Pérez, Daniel, Russo, Gabriele, Rutten, Tobias J., Ryoke, Rie, Sack, Markus, Salvan, Piergiorgio, Sanganahalli, Basavaraju G., Schroeter, Aileen, Seewoo, Bhedita J., Selingue, Erwan, Seuwen, Aline, Shi, Bowen, Sirmpilatze, Nikoloz, Smith, Joanna A.B., Smith, Corrie, Sobczak, Filip, Stenroos, Petteri J., Straathof, Milou, Strobelt, Sandra, Sumiyoshi, Akira, Takahashi, Kengo, Torres-García, Maria E., Tudela, Raul, van den Berg, Monica, van der Marel, Kajo, van Hout, Aran T.B., Vertullo, Roberta, Vidal, Benjamin, Vrooman, Roël M., Wang, Victora X., Wank, Isabel, Watson, David J.G., Yin, Ting, Zhang, Yongzhi, Zurbruegg, Stefan, Achard, Sophie, Alcauter, Sarael, Auer, Dorothee P., Barbier, Emmanuel L., Baudewig, Jürgen, Beckmann, Christian F., Beckmann, Nicolau, Becq, Guillaume J.P.C., Blezer, Erwin L.A., Bolbos, Radu, Boretius, Susann, Bouvard, Sandrine, Budinger, Eike, Buxbaum, Joseph D., Cash, Diana, Chapman, Victoria, Chuang, Kai Hsiang, Ciobanu, Luisa, Coolen, Bram F., Dalley, Jeffrey W., Dhenain, Marc, Dijkhuizen, Rick M., Esteban, Oscar, Faber, Cornelius, Febo, Marcelo, Feindel, Kirk W., Forloni, Gianluigi, Fouquet, Jérémie, Garza-Villarreal, Eduardo A., Gass, Natalia, Glennon, Jeffrey C., Gozzi, Alessandro, Gröhn, Olli, Harkin, Andrew, Heerschap, Arend, Helluy, Xavier, Herfert, Kristina, Heuser, Arnd, Homberg, Judith R., Houwing, Danielle J., Hyder, Fahmeed, Ielacqua, Giovanna Diletta, Jelescu, Ileana O., Johansen-Berg, Heidi, Kaneko, Gen, Kawashima, Ryuta, Keilholz, Shella D., Keliris, Georgios A., Kelly, Clare, Kerskens, Christian, Khokhar, Jibran Y., Kind, Peter C., Langlois, Jean Baptiste, Lerch, Jason P., López-Hidalgo, Monica A., Manahan-Vaughan, Denise, Marchand, Fabien, Mars, Rogier B., Marsella, Gerardo, Micotti, Edoardo, Muñoz-Moreno, Emma, Near, Jamie, Niendorf, Thoralf, Otte, Willem M., Pais-Roldán, Patricia, Pan, Wen Ju, Prado-Alcalá, Roberto A., Quirarte, Gina L., Rodger, Jennifer, Rosenow, Tim, Sampaio-Baptista, Cassandra, Sartorius, Alexander, Sawiak, Stephen J., Scheenen, Tom W.J., Shemesh, Noam, Shih, Yen Yu Ian, Shmuel, Amir, Soria, Guadalupe, Stoop, Ron, Thompson, Garth J., Till, Sally M., Todd, Nick, Van Der Linden, Annemie, van der Toorn, Annette, van Tilborg, Geralda A.F., Vanhove, Christian, Veltien, Andor, Verhoye, Marleen, Wachsmuth, Lydia, Weber-Fahr, Wolfgang, Wenk, Patricia, Yu, Xin, Zerbi, Valerio, Zhang, Nanyin, Zhang, Baogui B., Zimmer, Luc, Devenyi, Gabriel A., Chakravarty, M. Mallar, Hess, Andreas, In Vivo NMR ISI, Trialbureau Beeld, Brain, Circulatory Health, Stroke, Hubrecht Institute with UMC, Projectafdeling KIND, Grandjean, Joanes, Desrosiers-Gregoire, Gabriel, Anckaerts, Cynthia, Angeles-Valdez, Diego, Ayad, Fadi, Barrière, David A., Blockx, Ines, Bortel, Aleksandra, Broadwater, Margaret, Cardoso, Beatriz M., Célestine, Marina, Chavez-Negrete, Jorge E., Choi, Sangcheon, Christiaen, Emma, Clavijo, Perrin, Colon-Perez, Luis, Cramer, Samuel, Daniele, Tolomeo, Dempsey, Elaine, Diao, Yujian, Doelemeyer, Arno, Dopfel, David, Dvořáková, Lenka, Falfán-Melgoza, Claudia, Fernandes, Francisca F., Fowler, Caitlin F., Fuentes-Ibañez, Antonio, Garin, Clément M., Gelderman, Eveline, Golden, Carla E.M., Guo, Chao C.G., Henckens, Marloes J.A.G., Hennessy, Lauren A., Herman, Peter, Hofwijks, Nita, Horien, Corey, Ionescu, Tudor M., Jones, Jolyon, Kaesser, Johannes, Kim, Eugene, Lambers, Henriette, Lazari, Alberto, Lee, Sung Ho, Lillywhite, Amanda, Liu, Yikang, Liu, Yanyan Y., López -Castro, Alejandra, López-Gil, Xavier, Ma, Zilu, MacNicol, Eilidh, Madularu, Dan, Mandino, Francesca, Marciano, Sabina, McAuslan, Matthew J., McCunn, Patrick, McIntosh, Alison, Meng, Xianzong, Meyer-Baese, Lisa, Missault, Stephan, Moro, Federico, Naessens, Daphne M.P., Nava-Gomez, Laura J., Nonaka, Hiroi, Ortiz, Juan J., Paasonen, Jaakko, Peeters, Lore M., Pereira, Mickaël, Perez, Pablo D., Pompilus, Marjory, Prior, Malcolm, Rakhmatullin, Rustam, Reimann, Henning M., Reinwald, Jonathan, Del Rio, Rodrigo Triana, Rivera-Olvera, Alejandro, Ruiz-Pérez, Daniel, Russo, Gabriele, Rutten, Tobias J., Ryoke, Rie, Sack, Markus, Salvan, Piergiorgio, Sanganahalli, Basavaraju G., Schroeter, Aileen, Seewoo, Bhedita J., Selingue, Erwan, Seuwen, Aline, Shi, Bowen, Sirmpilatze, Nikoloz, Smith, Joanna A.B., Smith, Corrie, Sobczak, Filip, Stenroos, Petteri J., Straathof, Milou, Strobelt, Sandra, Sumiyoshi, Akira, Takahashi, Kengo, Torres-García, Maria E., Tudela, Raul, van den Berg, Monica, van der Marel, Kajo, van Hout, Aran T.B., Vertullo, Roberta, Vidal, Benjamin, Vrooman, Roël M., Wang, Victora X., Wank, Isabel, Watson, David J.G., Yin, Ting, Zhang, Yongzhi, Zurbruegg, Stefan, Achard, Sophie, Alcauter, Sarael, Auer, Dorothee P., Barbier, Emmanuel L., Baudewig, Jürgen, Beckmann, Christian F., Beckmann, Nicolau, Becq, Guillaume J.P.C., Blezer, Erwin L.A., Bolbos, Radu, Boretius, Susann, Bouvard, Sandrine, Budinger, Eike, Buxbaum, Joseph D., Cash, Diana, Chapman, Victoria, Chuang, Kai Hsiang, Ciobanu, Luisa, Coolen, Bram F., Dalley, Jeffrey W., Dhenain, Marc, Dijkhuizen, Rick M., Esteban, Oscar, Faber, Cornelius, Febo, Marcelo, Feindel, Kirk W., Forloni, Gianluigi, Fouquet, Jérémie, Garza-Villarreal, Eduardo A., Gass, Natalia, Glennon, Jeffrey C., Gozzi, Alessandro, Gröhn, Olli, Harkin, Andrew, Heerschap, Arend, Helluy, Xavier, Herfert, Kristina, Heuser, Arnd, Homberg, Judith R., Houwing, Danielle J., Hyder, Fahmeed, Ielacqua, Giovanna Diletta, Jelescu, Ileana O., Johansen-Berg, Heidi, Kaneko, Gen, Kawashima, Ryuta, Keilholz, Shella D., Keliris, Georgios A., Kelly, Clare, Kerskens, Christian, Khokhar, Jibran Y., Kind, Peter C., Langlois, Jean Baptiste, Lerch, Jason P., López-Hidalgo, Monica A., Manahan-Vaughan, Denise, Marchand, Fabien, Mars, Rogier B., Marsella, Gerardo, Micotti, Edoardo, Muñoz-Moreno, Emma, Near, Jamie, Niendorf, Thoralf, Otte, Willem M., Pais-Roldán, Patricia, Pan, Wen Ju, Prado-Alcalá, Roberto A., Quirarte, Gina L., Rodger, Jennifer, Rosenow, Tim, Sampaio-Baptista, Cassandra, Sartorius, Alexander, Sawiak, Stephen J., Scheenen, Tom W.J., Shemesh, Noam, Shih, Yen Yu Ian, Shmuel, Amir, Soria, Guadalupe, Stoop, Ron, Thompson, Garth J., Till, Sally M., Todd, Nick, Van Der Linden, Annemie, van der Toorn, Annette, van Tilborg, Geralda A.F., Vanhove, Christian, Veltien, Andor, Verhoye, Marleen, Wachsmuth, Lydia, Weber-Fahr, Wolfgang, Wenk, Patricia, Yu, Xin, Zerbi, Valerio, Zhang, Nanyin, Zhang, Baogui B., Zimmer, Luc, Devenyi, Gabriel A., Chakravarty, M. Mallar, and Hess, Andreas

Published
2023

14. Encephalopathy induced by Alzheimer brain inoculation in a non-human primate

Author

Gary, Charlotte, Lam, Suzanne, Hérard, Anne-Sophie, Koch, James E., Petit, Fanny, Gipchtein, Pauline, Sawiak, Stephen J., Caillierez, Raphaëlle, Eddarkaoui, Sabiha, Colin, Morvane, Aujard, Fabienne, Deslys, Jean-Philippe, French Neuropathology Network, Brouillet, Emmanuel, Buée, Luc, Comoy, Emmanuel E., Pifferi, Fabien, Picq, Jean-Luc, and Dhenain, Marc

Published
2019
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17. Fully Automated and Adaptive Detection of Amyloid Plaques in Stained Brain Sections of Alzheimer Transgenic Mice

Author

Feki, Abdelmonem, Teboul, Olivier, Dubois, Albertine, Bozon, Bruno, Faure, Alexis, Hantraye, Philippe, Dhenain, Marc, Delatour, Benoit, Delzescaux, Thierry, Hutchison, David, editor, Kanade, Takeo, editor, Kittler, Josef, editor, Kleinberg, Jon M., editor, Mattern, Friedemann, editor, Mitchell, John C., editor, Naor, Moni, editor, Nierstrasz, Oscar, editor, Pandu Rangan, C., editor, Steffen, Bernhard, editor, Sudan, Madhu, editor, Terzopoulos, Demetri, editor, Tygar, Doug, editor, Vardi, Moshe Y., editor, Weikum, Gerhard, editor, Ayache, Nicholas, editor, Ourselin, Sébastien, editor, and Maeder, Anthony, editor

Published
2007
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18. Modulation of astrocyte reactivity improves functional deficits in mouse models of Alzheimer’s disease

Author

Ceyzériat, Kelly, Ben Haim, Lucile, Denizot, Audrey, Pommier, Dylan, Matos, Marco, Guillemaud, Océane, Palomares, Marie-Ange, Abjean, Laurene, Petit, Fanny, Gipchtein, Pauline, Gaillard, Marie-Claude, Guillermier, Martine, Bernier, Sueva, Gaudin, Mylène, Aurégan, Gwenaëlle, Joséphine, Charlène, Déchamps, Nathalie, Veran, Julien, Langlais, Valentin, Cambon, Karine, Bemelmans, Alexis P, Baijer, Jan, Bonvento, Gilles, Dhenain, Marc, Deleuze, Jean-François, Oliet, Stéphane H R, Brouillet, Emmanuel, Hantraye, Philippe, Carrillo-de Sauvage, Maria-Angeles, Olaso, Robert, Panatier, Aude, and Escartin, Carole

Published
2018
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22. Intrahippocampal Inoculation of Aβ 1–42 Peptide in Rat as a Model of Alzheimer's Disease Identified MicroRNA-146a-5p as Blood Marker with Anti-Inflammatory Function in Astrocyte Cells.

Author

Aquino, Ruth, de Concini, Vidian, Dhenain, Marc, Lam, Suzanne, Gosset, David, Baquedano, Laura, Forero, Manuel G., Menuet, Arnaud, Baril, Patrick, and Pichon, Chantal

Subjects
ALZHEIMER'S disease, PEPTIDES, CELL physiology, ANIMAL disease models, GENE expression, AMYLOID beta-protein precursor
Abstract

Circulating microRNAs (miRNAs) have aroused a lot of interest as reliable blood diagnostic biomarkers of Alzheimer's disease (AD). Here, we investigated the panel of expressed blood miRNAs in response to aggregated Aβ1–42 peptides infused in the hippocampus of adult rats to mimic events of the early onset of non-familial AD disorder. Aβ1–42 peptides in the hippocampus led to cognitive impairments associated with an astrogliosis and downregulation of circulating miRNA-146a-5p, -29a-3p, -29c-3p, -125b-5p, and-191-5p. We established the kinetics of expression of selected miRNAs and found differences with those detected in the APPswe/PS1dE9 transgenic mouse model. Of note, miRNA-146a-5p was exclusively dysregulated in the Aβ-induced AD model. The treatment of primary astrocytes with Aβ1–42 peptides led to miRNA-146a-5p upregulation though the activation of the NF-κB signaling pathway, which in turn downregulated IRAK-1 but not TRAF-6 expression. As a consequence, no induction of IL-1β, IL-6, or TNF-α was detected. Astrocytes treated with a miRNA-146-5p inhibitor rescued IRAK-1 and changed TRAF-6 steady-state levels that correlated with the induction of IL-6, IL-1β, and CXCL1 production, indicating that miRNA-146a-5p operates anti-inflammatory functions through a NF-κB pathway negative feedback loop. Overall, we report a panel of circulating miRNAs that correlated with Aβ1–42 peptides' presence in the hippocampus and provide mechanistic insights into miRNA-146a-5p biological function in the development of the early stage of sporadic AD. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2023
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30. La pandémie démontre la nécessité d’associer les compétences vétérinaires à celles des médecins et des scientifiques

Author

Angot, Jean-Luc, Assémat, Benoit, Chevassus-Au-Louis, Bernard, Dhenain, Marc, Dombreval, Loic, Dupouy-Camet, Jean, Gauchot, Jean-Yves, Guégan, Jean-François, Jégou, Jean-Pierre, Morand, Serge, Rosolen, Serge G, Vayssier-Taussat, Muriel, Académie Vétérinaire de France, Association 'Humanité et Biodiversité', Partenaires INRAE, Laboratoire des Maladies Neurodégénératives - UMR 9199 (LMN), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Service MIRCEN (MIRCEN), Université Paris-Saclay-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Assemblée Nationale, Fédération des Syndicats Vétérinaires de France, Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad), Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Service MIRCEN (MIRCEN), Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Dhenain, Marc

Subjects
[SHS] Humanities and Social Sciences, [SHS]Humanities and Social Sciences
Abstract

National audience; « Moi qui suis si peu médecin, si peu vétérinaire… La science est une… C'est l'homme seulement qui en raison de la faiblesse de son intelligence, y établit des catégories. » Extrait du discours de 1880 de Louis Pasteur à la Société Centrale de Médecine Vétérinaire, ancêtre de l’Académie Vétérinaire de France.La France est le pays de Descartes, de Claude Bernard, fondateur de la médecine expérimentale, de Pasteur, ainsi que de Bourgelat, fondateur des premières écoles vétérinaires. Même si la situation sanitaire de la COVID-19 n’est pas inédite au vu de la pandémie de 1969 (grippe de Hong Kong, 40 000 décès en France, un million dans le monde), la pandémie actuelle démontre la nécessité de tirer des enseignements de cette crise pour construire une approche globale basée sur le concept « One Health » associant santé humaine, santé des élevages et des cultures et santé des écosystèmes. La Covid-19 a remis au premier plan les liens étroits qui existent entre ces différentes santés et le continuum entre animaux et êtres humains. Plus de 75 % des agents pathogènes de l’homme sont issus des animaux. Les coronaviroses, répandues dans le règne animal, font partie de ces maladies des animaux transmissibles à l’homme (zoonoses). Pour les vétérinaires, les coronavirus sont des ennemis de tous les jours et leur expertise dans ce domaine et dans la fabrication de vaccins anticoronavirus aurait mérité d’être plus exploitée. Au–delà de la présence de vétérinaires et d’écologues dans des équipes de recherche de médecine humaine, de l’importante mobilisation de vétérinaires praticiens pour la fourniture de matériels à des unités de réanimation et de consommables pour les hôpitaux et les Ehpad et de l’autorisation finalement donnée aux industriels et laboratoires vétérinaires de produire des tests PCR et effectuer des analyses à grande échelle, les sciences vétérinaires auraient dû être davantage sollicitées dans l’esprit du concept de santé globale multidisciplinaire. Une collaboration exemplaire entre médecins et vétérinaires : l’éradication sur notre planète de la peste bovine en 2011.Les champs d’application et d’expertise des sciences vétérinaires rappelés par l’Académie Vétérinaire de France sont nombreux : surveillance sanitaire, biosécurité, épidémiologie, virologie, bactériologie, parasitologie, toxicologie, thérapeutique, prophylaxie (vaccinologie), sécurité des aliments, et gestion de crises sanitaires. Ces expertises doivent être légitimement et utilement associées aux commissions gouvernementales qui devront faire le bilan de la gestion de la pandémie en France.Pour aller plus loin, la crise de la COVID-19 a clairement montré que notre pays, à rebours de sa propre histoire, a rencontré des difficultés et a dû surmonter des obstacles pour associer les compétences vétérinaires à celles des médecins et des scientifiques. D’autres pays dont l'Allemagne les ont associées dès le départ, en particulier pour permettre de réaliser rapidement des tests PCR.Les problématiques de la santé humaine, de la santé des espèces domestiques (élevages et cultures) et de la santé de la faune et de la flore sauvages (biodiversité et santé des écosystèmes) sont aujourd’hui gérées de manière cloisonnée par plusieurs ministères au détriment des énormes synergies potentielles pour une approche globale associant les différentes santés.Construire une approche globale de la santé nécessitera de dépasser la simple incantation du concept « One-Health » » et exigera une véritable collaboration transdisciplinaire, une abolition des hégémonies d’écoles et de pensées. Impérieuse est la nécessité de développer les synergies entre l’agriculture, l’alimentation, la santé et l’environnement. La volonté politique doit être nationale et internationale pour véritablement intégrer les dimensions médicale, vétérinaire et écologique de la santé. Cette démarche arrive au même moment que deux réformes majeures en cours sur lesquelles elle doit s’adosser : la réforme de l’enseignement de la médecine et la loi de programmation pluriannuelle de la recherche. Cette vision globale doit s’inscrire dans le futur plan national santé-environnement en y associant plus étroitement le ministère de l’agriculture.Quelques exemples. Au niveau national : décloisonner l’enseignement dans les écoles vétérinaires et agronomiques, les facultés de médecine et celles des sciences écologiques, si divisées car appartenant à des ministères différents, et renforcer leur capacité à former des chercheurs de premier ordre collaborant avec les cliniciens. Un GNES (groupe national environnement santé) pourrait également être mobilisé avec des fonds publics et privés réunissant et mobilisant des scientifiques de tous horizons notamment issus d’instituts de recherche de médecine humaine, de santé animale, de santé végétale et environnementale. Ce groupe devrait permettre aux professionnels et aux administrations de mieux appréhender les enjeux du futur : climat, biodiversité, développement compatible avec les limites planétaires. Au niveau de la gouvernance internationale, les trois organisations OMS-FAO-OIE en sont restées à un principe de collaboration sans programme d’action spécifique et financé. Il est désormais urgent pour mieux se préparer et réduire les risques de pandémies d’améliorer la production en commun des savoirs des acteurs concernés. Certains évoquent, au sens épistémique, les concepts d’Eco Health, Global Health ou Planetary Health. Au niveau international, cette approche holistique pourrait, à l’instar de ce qui a été fait pour le changement climatique (GIEC), passer par la création d’un groupe d’experts intergouvernemental sur la santé (GIES) ; il pourrait être, selon l’Académie Vétérinaire de France, une émanation de l’Alliance OMS-FAO-OIE associée au PNUE (Programme des Nations-Unies pour l’Environnement) et être mandaté par le Secrétaire général des Nations-Unies.

Published
2020

31. CYP46A1 inhibition, brain cholesterol accumulation and neurodegeneration pave the way for Alzheimer’s disease

Author

Djelti, Fathia, Braudeau, Jerome, Hudry, Eloise, Dhenain, Marc, Varin, Jennifer, Bièche, Ivan, Marquer, Catherine, Chali, Farah, Ayciriex, Sophie, Auzeil, Nicolas, Alves, Sandro, Langui, Dominique, Potier, Marie-Claude, Laprevote, Olivier, Vidaud, Michel, Duyckaerts, Charles, Miles, Richard, Aubourg, Patrick, and Cartier, Nathalie

Published
2015
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33. Additional file 1 of Transmission of amyloid-beta and tau pathologies is associated with cognitive impairments in a primate

Author

Lam, Suzanne, Petit, Fanny, Hérard, Anne-Sophie, Boluda, Susana, Eddarkaoui, Sabiha, Guillermier, Martine, Buée, Luc, Duyckaerts, Charles, Haïk, Stéphane, Picq, Jean-Luc, and Dhenain, Marc

Subjects
ComputingMethodologies_DOCUMENTANDTEXTPROCESSING, ComputingMilieux_COMPUTERSANDEDUCATION, Data_FILES, ComputerApplications_COMPUTERSINOTHERSYSTEMS
Abstract

Additional file 1. Supplementary table and figures.

Published
2021
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34. Commission Relations Homme-Animaux de l’Académie Vétérinaire de France: Etude critique de la proposition de loi n° 3661 visant à renforcer la lutte contre la maltraitance animale

Author

Milhaud, Claude, Rosolen, Serge, LeBars, Daniel, Rousseau, Jean-Paul, Dhenain, Marc, Deregnaucourt, Jean, Maurin-Blanchet, Henri, Medaille, Christine, Baussier, Michel, Deputte, Bertrand L, Kahn, Jean, Vanelle, Anne-Marie, Hugot, Jean-Pierre, Jegou, Jean-Pierre, and Fabre, Agnès

Published
2021
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35. Effect of Alzheimer’s disease‐related β‐amyloid peptide conformations in transgenic mouse models of β‐amyloidosis

Author

Célestine, Marina, Jacquier‐sarlin, Muriel, Borel, Eve, Herard, Anne‐sophie, Buisson, Alain, Dhenain, Marc, Laboratoire des Maladies Neurodégénératives - UMR 9199 (LMN), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Service MIRCEN (MIRCEN), Université Paris-Saclay-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Service MIRCEN (MIRCEN), Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[SDV.NEU.NB]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology
Abstract

International audience; Background: Alzheimer's disease (AD) brain dysfunctions are not exclusively related to amyloid plaques occurence, but are thought to start much earlier, presumably due to soluble pathological forms of b-amyloid peptide (Aβ). Indeed Aβ oligomers induce synaptic dysfunctions that cause cognitive decline, exacerbate tau pathology[1] and influence neuronal networks[2]. Although mutation-induced phenotypes are identified in AD patients, the in vivo effects of different Aβ variants are poorly understood. Here we characterized the effects of different Aβ variants in a transgenic mouse modelto provide deeper insight of transconformational processes and the subsequent alterations. Deciphering Ab profiles would help in developing new diagnostic and therapeutic approaches.References: (1) Delacourte et al., Experimental Gerontology, 2002. (2) Bero et al., Journal of Neuroscience, 2012.

Published
2020

36. Heterogeneity of Alzheimer’s disease: Insight from a novel mouse model of amyloid and tau lesions based on the inoculation of human brain preparations

Author

Lam, Suzanne, Boluda, Susana, Herard, Anne‐sophie, Petit, Fanny, Duyckaerts, Charles, Delatour, Benoit, Haïk, Stéphane, Dhenain, Marc, Laboratoire des Maladies Neurodégénératives - UMR 9199 (LMN), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Service MIRCEN (MIRCEN), Université Paris-Saclay-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Service MIRCEN (MIRCEN), Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[SDV.NEU.NB]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology
Abstract

International audience; Background: A major challenge in clinical research is to better understand the heterogeneity of AD. Indeed, AD is heterogeneous regarding its origin, neuropathology and clinical expressions. While classical sporadic forms of AD (clAD) evolve over approximately 10 years, the "rapidly progressive form of AD" (rAD) is a non-genetic aggressive form associated with a rapid clinical decline that evolves over approximately 2 years (Schmidt et al., Arch Neurol. 2011). Several studies have shown that the experimental inoculation of brain samples with Aβ- and/or tau pathology into transgenic (tg) mouse models overexpressing mutant human APP or tau promotes either Aβ or tau aggregation in the brain of the recipient animal (Gary et al., Acta Neuropathol Com. 2019). The phenotype of the inoculated brains is moreover reproduced in the recipient host (Watts et al., PNAS. 2014). The aim of this work was to study the impact of the inoculations of rAD versus clAD-human brain preparations in tg mice mouse models of β-amyloidosis to explore the mechanisms associated to AD heterogeneity.

Published
2020

37. Induction of amyloid-β deposits from serially transmitted, histologically silent, Aβ seeds issued from human brains

Author

Herard, Anne-Sophie, Petit, Fanny, Gary, Charlotte, Guillermier, Martine, Boluda, Susana, Garin, Clément, Lam, Suzanne, Dhenain, Marc, Letournel, Franck, Martin-Negrier, Marie-Laure, Faisant, Maxime, Godfraind, Catherine, Maurage, Claude-Alain, Deramecourt, Vincent, Duchesne, Mathilde, Meyronnet, David, Maues De Paula, André, Rigau, Valérie, Burel-Vandenbos, Fanny, Duyckaerts, Charles, Seilhean, Danielle, Plu, Isabelle, Milin, Serge, Chiforeanu, Dan Christian, Laquerriere, Annie, Lannes, Béatrice, Laboratoire des Maladies Neurodégénératives - UMR 9199 (LMN), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Service MIRCEN (MIRCEN), Université Paris-Saclay-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Neuropathologie Raymond Escourolle, CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Institut des Neurosciences de Montpellier - Déficits sensoriels et moteurs (INM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), France-Alzheimer Association, Fondation Vaincre Alzheimer, CEA bottom-up program, NeurATRIS - ANR-11-INBS-0011, Service MIRCEN (MIRCEN), Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut du Cerveau = Paris Brain Institute (ICM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), and Institut des Neurosciences de Montpellier (INM)

Subjects
Genetically modified mouse, Pathology, medicine.medical_specialty, Amyloid, [SDV.NEU.NB]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, Iatrogenic Disease, Mice, Transgenic, Plaque, Amyloid, Endogeny, Context (language use), Hippocampal formation, β-amyloid pathology, Hippocampus, lcsh:RC346-429, Pathology and Forensic Medicine, Lesion, Amyloid beta-Protein Precursor, Mice, 03 medical and health sciences, Cellular and Molecular Neuroscience, 0302 clinical medicine, Alzheimer Disease, Presenilin-1, medicine, Animals, Humans, lcsh:Neurology. Diseases of the nervous system, 030304 developmental biology, 0303 health sciences, Amyloid beta-Peptides, Tissue Extracts, Chemistry, Research, Amyloidosis, Brain, Human brain, Alzheimer's disease, medicine.disease, Immunohistochemistry, Disease Models, Animal, medicine.anatomical_structure, Neurology (clinical), medicine.symptom, Aβ transmission, Alzheimer’s disease, 030217 neurology & neurosurgery
Abstract

In humans, iatrogenic transmission of cerebral amyloid-β (Aβ)-amyloidosis is suspected following inoculation of pituitary-derived hormones or dural grafts presumably contaminated with Aβ proteins as well as after cerebral surgeries. Experimentally, intracerebral inoculation of brain homogenate extracts containing misfolded Aβ can seed Aβ deposition in transgenic mouse models of amyloidosis or in non-human primates. The transmission of cerebral Aβ is governed by the host and by the inoculated samples. It is critical to better characterize the propensities of different hosts to develop Aβ deposition after contamination by an Aβ-positive sample as well as to better assess which biological samples can transmit this lesion. Aβ precursor protein (huAPPwt) mice express humanized non-mutated forms of Aβ precursor protein and do not spontaneously develop Aβ or amyloid deposits. We found that inoculation of Aβ-positive brain extracts from Alzheimer patients in these mice leads to a sparse Aβ deposition close to the alveus 18 months post-inoculation. However, it does not induce cortical or hippocampal Aβ deposition. Secondary inoculation of apparently amyloid deposit-free hippocampal extracts from these huAPPwt mice to APPswe/PS1dE9 mouse models of amyloidosis enhanced Aβ deposition in the alveus 9 months post-inoculation. This suggests that Aβ seeds issued from human brain samples can persist in furtive forms in brain tissues while maintaining their ability to foster Aβ deposition in receptive hosts that overexpress endogenous Aβ. This work emphasizes the need for high-level preventive measures, especially in the context of neurosurgery, to prevent the risk of iatrogenic transmission of Aβ lesions from samples with sparse amyloid markers.

Published
2020

41. An Automated Open-Source Workflow for Standards-Compliant Integration of Small Animal Magnetic Resonance Imaging Data

Author

Ioanas, Horea-Ioan, Marks, Markus, Garin, Clément M, Dhenain, Marc, Yanik, Mehmet Fatih, Rudin, Markus, Ioanas, Horea-Ioan, Marks, Markus, Garin, Clément M, Dhenain, Marc, Yanik, Mehmet Fatih, and Rudin, Markus

Abstract

Large-scale research integration is contingent on seamless access to data in standardized formats. Standards enable researchers to understand external experiment structures, pool results, and apply homogeneous preprocessing and analysis workflows. Particularly, they facilitate these features without the need for numerous potentially confounding compatibility add-ons. In small animal magnetic resonance imaging, an overwhelming proportion of data is acquired via the ParaVision software of the Bruker Corporation. The original data structure is predominantly transparent, but fundamentally incompatible with modern pipelines. Additionally, it sources metadata from free-field operator input, which diverges strongly between laboratories and researchers. In this article we present an open-source workflow which automatically converts and reposits data from the ParaVision structure into the widely supported and openly documented Brain Imaging Data Structure (BIDS). Complementing this workflow we also present operator guidelines for appropriate ParaVision data input, and a programmatic walk-through detailing how preexisting scans with uninterpretable metadata records can easily be made compliant after the acquisition.

Published
2020

42. Animal Functional Magnetic Resonance Imaging: Trends and Path Toward Standardization

Author

In Vivo NMR ISI, Brain, Circulatory Health, Mandino, Francesca, Cerri, Domenic H., Garin, Clement M., Straathof, Milou, van Tilborg, Geralda A.F., Chakravarty, M. Mallar, Dhenain, Marc, Dijkhuizen, Rick M., Gozzi, Alessandro, Hess, Andreas, Keilholz, Shella D., Lerch, Jason P., Shih, Yen Yu Ian, Grandjean, Joanes, In Vivo NMR ISI, Brain, Circulatory Health, Mandino, Francesca, Cerri, Domenic H., Garin, Clement M., Straathof, Milou, van Tilborg, Geralda A.F., Chakravarty, M. Mallar, Dhenain, Marc, Dijkhuizen, Rick M., Gozzi, Alessandro, Hess, Andreas, Keilholz, Shella D., Lerch, Jason P., Shih, Yen Yu Ian, and Grandjean, Joanes

Published
2020

47. Additional file 1: of Encephalopathy induced by Alzheimer brain inoculation in a non-human primate

Author

Gary, Charlotte, Lam, Suzanne, Anne-Sophie Hérard, Koch, James, Petit, Fanny, Gipchtein, Pauline, Sawiak, Stephen, Caillierez, Raphaëlle, Eddarkaoui, Sabiha, Morvane Colin, Aujard, Fabienne, Jean-Philippe Deslys, Brouillet, Emmanuel, Buée, Luc, Comoy, Emmanuel, Pifferi, Fabien, Picq, Jean-Luc, and Dhenain, Marc

Abstract

Table S1 Human brain sample characteristics and staging. Table S2 Schedule of the experimental protocol. Table S3 Sampling parameters for stereological counting of NeuN-positive neurons. Table S4 Brain regions with gray matter loss in the Alzheimer's disease-inoculated group relative to the control-inoculated group. Table S5 Estimated sample size to compare control and Alzheimer-inoculated mice and mouse lemurs assuming a significance level of 5%, a power of 80%, and two-sided tests. (DOCX 46 kb)

Published
2019
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50. Voxel-Based Statistical Analysis of 3D Immunostained Tissue Imaging

Author

Vandenberghe, Michel, Souedet, Nicolas, Herard, Anne-Sophie, Ayral, Anne-Marie, Letronne, Florent, Balbastre, Yael, Sadouni, Elmahdi, Hantraye, Philippe, Dhenain, Marc, Frouin, Frédérique, Lambert, Jean-Charles, Delzescaux, Thierry, Laboratoire des Maladies Neurodégénératives - UMR 9199 (LMN), Service MIRCEN (MIRCEN), Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 (RID-AGE), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Epidémiologie des maladies chroniques : impact des interactions gène environnement sur la santé des populations, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille, Droit et Santé, Institut d'Imagerie BioMédicale (I2BM), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, CEA [Fontenay-aux-Roses] (UGRA / SETA), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Laboratoire d'imagerie fonctionnelle [CHU Pitié-Salpétriêre] (LIF), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Département Imagerie et Simulation pour le Contrôle (DISC), Laboratoire d'Intégration des Systèmes et des Technologies (LIST (CEA)), Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Service MIRCEN (MIRCEN), Université Paris-Saclay-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Institut de Biologie François JACOB (JACOB), Laboratoire d'imagerie fonctionnelle [Paris] (LIF), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Laboratoire d'Intégration des Systèmes et des Technologies (LIST), and Hérard, Anne-Sophie

Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio], voxel-based, [SDV]Life Sciences [q-bio], immunohistochemistry, rodent, microscopy, [SDV.NEU]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], [SDV.NEU] Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], Alzheimer's disease, Neuroscience, Original Research, 3D
Abstract

International audience; Recently developed techniques to visualize immunostained tissues in 3D and in large samples have expanded the scope of microscopic investigations at the level of the whole brain. Here, we propose to adapt voxel-based statistical analysis to 3D high-resolution images of the immunostained rodent brain. The proposed approach was first validated with a simulation dataset with known cluster locations. Then, it was applied to characterize the effect of ADAM30, a gene involved in the metabolism of the amyloid precursor protein, in a mouse model of Alzheimer's disease. This work introduces voxel-based analysis of 3D immunostained microscopic brain images and, therefore, opens the door to localized whole-brain exploratory investigation of pathological markers and cellular alterations.

Published
2018

Catalog

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