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12 results on '"Dezanet, Clément"'

3. Zirconia surface polymer grafting via dopamine-assisted co-deposition and radical photopolymerization

Author

Dezanet, Clément, primary, Dragoe, Diana, additional, Marie, Philippe, additional, Harfouche, Nesrine, additional, Froissart, Sandrine, additional, Fouchet, Arnaud, additional, Rouden, Jacques, additional, Lecourt, Jérôme, additional, Harnois, Christelle, additional, Thébault, Pascal, additional, Baudoux, Jérôme, additional, and Lepoittevin, Bénédicte, additional

Published
2022
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5. An evolutionary conserved detoxification system for membrane lipid–derived peroxyl radicals in Gram-negative bacteria

Author

Naguib, Marwa, primary, Feldman, Nicolás, additional, Zarodkiewicz, Paulina, additional, Shropshire, Holly, additional, Biamis, Christina, additional, El-Halfawy, Omar M., additional, McCain, Julia, additional, Dezanet, Clément, additional, Décout, Jean-Luc, additional, Chen, Yin, additional, Cosa, Gonzalo, additional, and Valvano, Miguel A., additional

Published
2022
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6. Fonctionnalisation de surfaces de zircone par photopolymérisation de monomères zwittérioniques

Author

Dezanet, Clément, Lepoittevin, Bénédicte, Baudoux, Jérôme, Rouden, Jacques, Lecourt, Jérôme, Harnois, Christelle, Fouchet, Arnaud, Froissart, Sandrine, Marie, Philippe, Thebault, Pascal, Laboratoire de chimie moléculaire et thioorganique (LCMT), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire (INC3M), Normandie Université (NU)-Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Le Havre Normandie (ULH), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de cristallographie et sciences des matériaux (CRISMAT), Normandie Université (NU)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche sur les Matériaux Avancés (IRMA), Normandie Université (NU)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Nanomatériaux, Ions et Métamatériaux pour la Photonique (NIMPH), Centre de recherche sur les Ions, les MAtériaux et la Photonique (CIMAP - UMR 6252), Normandie Université (NU)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche sur les Matériaux Avancés (IRMA), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Polymères Biopolymères Surfaces (PBS), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire (INC3M), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), and Normandie Université (NU)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[CHIM]Chemical Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2021

9. Antimicrobial activity of amphiphilic neamine derivatives: Understanding the mechanism of action on Gram-positive bacteria.

Author

UCL - SSS/LDRI - Louvain Drug Research Institute, UCL - SSS/DDUV/CELL - Biologie cellulaire, Swain, Jitendriya, El Khoury, Micheline, Flament, Aurélien, Dezanet, Clément, Briée, Florian, Van Der Smissen, Patrick, Décout, Jean-Luc, Mingeot-Leclercq, Marie-Paule, UCL - SSS/LDRI - Louvain Drug Research Institute, UCL - SSS/DDUV/CELL - Biologie cellulaire, Swain, Jitendriya, El Khoury, Micheline, Flament, Aurélien, Dezanet, Clément, Briée, Florian, Van Der Smissen, Patrick, Décout, Jean-Luc, and Mingeot-Leclercq, Marie-Paule

Abstract

Amphiphilic aminoglycoside derivatives are potential new antimicrobial agents mostly developed to fight resistant bacteria. The mechanism of action of the 3',6-dinonyl neamine, one of the most promising derivative, has been investigated on Gram-negative bacteria, including P. aeruginosa. In this study, we have assessed its mechanism of action against Gram-positive bacteria, S. aureus and B. subtilis. By conducting time killing experiments, we assessed the bactericidal effect induced by 3',6-dinonyl neamine on S. aureus MSSA and MRSA. By measuring the displacement of BODIPY™-TR cadaverine bound to lipoteichoic acids (LTA), we showed that 3',6-dinonyl neamine interacts with these bacterial surface components. We also highlighted the ability of 3',6-dinonyl neamine to enhance membrane depolarization and induce membrane permeability, by using fluorescent probes, DiSCC(5) and propidium iodide, respectively. These effects are observed for both MSSA and MRSA S. aureus as well as for B. subtilis. By electronic microscopy, we imaged the disruption of membrane integrity of the bacterial cell wall and by fluorescence microscopy, we demonstrated changes in the localization of lipids from the enriched-septum region and the impairment of the formation of septum. At a glance, we demonstrated that 3',6-dinonyl neamine interferes with multiple targets suggesting a low ability of bacteria to acquire resistance to this agent. In turn, the amphiphilic neamine derivatives are promising candidates for development as novel multitarget therapeutic antibiotics.

Published
2019

Catalog

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