OncoBOS decrit l’utilisation de Binocrit ® en pratique courante chez des patients, inclus entre 09/11 et 04/14, recevant une chimiotherapie pour une tumeur solide, un lymphome ou un myelome. Cette analyse intermediaire porte sur un sous-groupe de 189 patients atteints d’un CP (âge moyen 65,5 ans ; 69,8 % d’hommes). Les taux moyens et medians d’hemoglobine (Hb) a baseline (BL) etaient de 9,6 g/dL et 10 g/dL, respectivement. Les augmentations moyennes d’Hb ont ete de 0,7 g/dL et 1,3 g/dL apres 1 et 3 mois ( p ® , respectivement. Une augmentation d’Hb ≥ 1 g/dL a ete rapportee chez 41,6 % des patients a la semaine (s) 4 et chez 52,5 % a s12 ; une augmentation d’Hb ≥ 2 g/dL a ete observee chez 14,1 % et 36 % des patients aux memes termes. Les patients ont recu une dose moyenne hebdomadaire de 30 000 UI de Binocrit ® . Une augmentation de dose a ete necessaire chez 13 patients (6,9 %). Les taux de transfusion etaient stables a 10,6 % et 17,2 % a 1 et 3 mois, respectivement. La supplementation en fer etait faible : fer oral chez 4,3 % et 3,5 % des patients a s4 et s12, respectivement ; 6,4 % et 4,0 % de fer intraveineux aux meme termes. Les medecins ont retenu la qualite de vie (49,2 %), la fatigue (22,2 %) et le non-recours a la transfusion (11,6 %) comme facteurs decisionnels predominants dans la prise en charge de l’ACI. Durant ce suivi, une reaction indesirable non grave liee au traitement a ete rapportee. Cette sous-analyse indique que Binocrit ® est efficace et bien tolere chez des patients atteints d’un CP.