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Your search keyword '"Coste, Arthur"' showing total 24 results
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24 results on '"Coste, Arthur"'

2. High efficacy of CD19 CAR T-cells in patients with transformed Waldenström macroglobulinemia

Author

Durot, Eric, primary, Roosweil, Damien, additional, Chauchet, Adrien, additional, Decroocq, Justine, additional, Di Blasi, Roberta, additional, Gastinne, Thomas, additional, Bensaber, Hedi, additional, Cheminant, Morgane, additional, Jacquet, Caroline, additional, Guidez, Stéphanie, additional, Gros, Francois-Xavier, additional, Bachy, Emmanuel, additional, Coste, Arthur, additional, Cony-Makhoul, Pascale, additional, Treon, Steven P., additional, Delmer, Alain Jacques, additional, Reshef, Ran, additional, Le Gouill, Steven, additional, Castillo, Jorge J., additional, and Houot, Roch, additional

Published
2024
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3. Under-sampled spiral 31P-MRSI for dynamic exercise applications at 3T

Author

Karkouri, Jabrane, Viallon, Magalie, Coste, Arthur, Pfeuffer, Josef, Troalen, Thomas, Grange, Sylvain, Prost, Rémy, Millioz, Fabien, Croisille, P., Ratiney, Hélène, Siemens Healthcare, University of Cambridge, Wolfson Brain Imaging Centre, RMN et optique : De la mesure au biomarqueur, Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Modeling & analysis for medical imaging and Diagnosis (MYRIAD), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon, and Karkouri, Jabrane

Subjects
[PHYS.PHYS.PHYS-MED-PH] Physics [physics]/Physics [physics]/Medical Physics [physics.med-ph], [SDV.IB.IMA]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, [PHYS.PHYS.PHYS-MED-PH]Physics [physics]/Physics [physics]/Medical Physics [physics.med-ph], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2020

4. Quantitative sodium imaging using ultra‐high field magnetic resonance imaging in patients with Alzheimer's disease

Author

Haeger, Alexa, primary, Coste, Arthur, additional, Lerman‐Rabrait, Cécile, additional, Lagarde, Julien, additional, Schulz, Jörg B., additional, Vignaud, Alexandre, additional, Sarazin, Marie, additional, Bottlaender, Michel, additional, Reetz, Kathrin, additional, Romanzetti, Sandro, additional, and Boumezbeur, Fawzi, additional

Published
2020
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5. Imagerie spectroscopique spirale rapide basée sur un sous-échantillonnage irrégulier temporel : démonstration in vitro

Author

Karkouri, Jabrane, Millioz, Fabien, Coste, Arthur, Troalen, Thomas, Prost, Rémy, Viallon, Magalie, Ratiney, Hélène, RMN et optique : De la mesure au biomarqueur, Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Modeling & analysis for medical imaging and Diagnosis (MYRIAD), Siemens Healthcare [France], and Siemens AG [Munich]

Subjects
[SDV.IB.IMA]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, [INFO.INFO-IM]Computer Science [cs]/Medical Imaging, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2019

6. Simultaneous multi-parametric mapping of total sodium concentration, T1, T2 and ADC at 7 T using a multi-contrast unbalanced SSFP

Author

Leroi, Lisa, primary, Coste, Arthur, additional, de Rochefort, Ludovic, additional, Santin, Mathieu D., additional, Valabregue, Romain, additional, Mauconduit, Franck, additional, Giacomini, Eric, additional, Luong, Michel, additional, Chazel, Edouard, additional, Valette, Julien, additional, Le Bihan, Denis, additional, Poupon, Cyril, additional, Boumezbeur, Fawzi, additional, Rabrait-Lerman, Cécile, additional, and Vignaud, Alexandre, additional

Published
2018
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7. Simultaneous multi-parametric and quantitative estimation of 23Na physical properties at 7 Tesla using QuICS

Author

Leroi, Lisa, Coste, Arthur, Rochefort, Ludovic, Santin, Mathieu, Valabrègue, Romain, Mauconduit, Franck, Hang, Marie-France, Chazel, Edouard, Bernard, Jérémy, Luong, Michel, Giacomini, Eric, Le Bihan, Denis, Poupon, Cyril, Boumezbeur, Fawzi, Rabrait-Lerman, Cécile, Vignaud, Alexandre, Centre de résonance magnétique biologique et médicale (CRMBM), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Center for NeuroImaging Research-Human MRI Neuroimaging core facility for clinical research [ICM Paris] (CENIR), Institut du Cerveau = Paris Brain Institute (ICM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Siemens Healthcare, Service NEUROSPIN (NEUROSPIN), Université Paris-Saclay-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Lab-STICC_CNRS_CID_DECIDE, Laboratoire des sciences et techniques de l'information, de la communication et de la connaissance (Lab-STICC), Université européenne de Bretagne - European University of Brittany (UEB)-École Nationale d'Ingénieurs de Brest (ENIB)-Université de Bretagne Sud (UBS)-Université de Brest (UBO)-Télécom Bretagne-Institut Brestois du Numérique et des Mathématiques (IBNM), Université de Brest (UBO)-École Nationale Supérieure de Techniques Avancées Bretagne (ENSTA Bretagne)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université européenne de Bretagne - European University of Brittany (UEB)-École Nationale d'Ingénieurs de Brest (ENIB)-Université de Bretagne Sud (UBS)-Université de Brest (UBO)-Télécom Bretagne-Institut Brestois du Numérique et des Mathématiques (IBNM), Université de Brest (UBO)-École Nationale Supérieure de Techniques Avancées Bretagne (ENSTA Bretagne)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Imagerie et de Spectroscopie (LRMN), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre de Neuro-Imagerie de Recherche (CENIR), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, École Nationale d'Ingénieurs de Brest (ENIB)-Université de Bretagne Sud (UBS)-Université de Brest (UBO)-Télécom Bretagne-Institut Brestois du Numérique et des Mathématiques (IBNM), Université de Brest (UBO)-Université européenne de Bretagne - European University of Brittany (UEB)-École Nationale Supérieure de Techniques Avancées Bretagne (ENSTA Bretagne)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Nationale d'Ingénieurs de Brest (ENIB)-Université de Bretagne Sud (UBS)-Université de Brest (UBO)-Télécom Bretagne-Institut Brestois du Numérique et des Mathématiques (IBNM), Université de Brest (UBO)-Université européenne de Bretagne - European University of Brittany (UEB)-École Nationale Supérieure de Techniques Avancées Bretagne (ENSTA Bretagne)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), BERNARD, Monique, and Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)

Subjects
[SDV.IB.IMA] Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, [SDV.IB.IMA]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, [INFO.INFO-IM] Computer Science [cs]/Medical Imaging, [INFO.INFO-IM]Computer Science [cs]/Medical Imaging
Abstract

International audience; Quantifying physical properties of sodium could be of benefit to assess more specifically changes in cellular homeostasis accompanying neuroinflammatory or neurodegenerative diseases. This work aimed at adapting for ^\textrm23Na MRI at 7 Tesla the Quantitative Imaging using Configuration States (QuICS) method, primarily developped for ^\textrm1H MRI. We demonstrate the possibility to not only estimate accurately the T_\textrm1, T_\textrm2, FA, M_\textrm0 and ADC simultaneously for ^\textrm23Na at physiological concentration at UHF, but to acquire 3D maps for all of them.

Published
2017

8. Methodological Developments for Sodium, Phosphorus and Lithium MRI at high magnetic field : Applications to clinical research at 3 and 7 Tesla

Author

Coste, Arthur, STAR, ABES, Unité d'imagerie par IRM et de Spectroscopie, Service NEUROSPIN (NEUROSPIN), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-CEA/DSV/I2BM, Université Paris Saclay (COmUE), Denis Le Bihan, Cécile Lerman, Université Paris-Saclay-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-CEA/DSV/I2BM

Subjects
Metabolism, [SDV.IB.IMA] Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, Métabolisme, [SDV.IB.IMA]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, Noyaux X, Sodium, Phosphorus, Phosphore, Lithium, X Nuclei, Mri, Irm
Abstract

Nuclear Magnetic Resonance Imaging of exotic (X) nuclei, other than Hydrogen, allows to probe in vivo metabolism and cellular physiology in normal or pathological conditions. Moreover, X-MRI can be used in pharmacology studies. However, X-MRI suffers from the relatively low sensitivities and in vivo concentrations of these nuclei. Sodium nuclei (23Na) is the second most NMR visible nuclei in brain tissues and its distribution in both intra- and extra-cellular compartments is tightly regulated by, in particular, the Na+/K+ ATPase pump. Stocks of Adenosine Triphosphate (ATP) and Phosphocreatine (PCr), main sources of cellular energy are perpetually maintained to ensure proper cellular function. This is why, study of spatial distributions of these two phosphorylated metabolites along with Sodium could yield insights about cellular viability and metabolism. Finally, Lithium is the reference treatment to prevent the onset of maniac events for patients suffering from bipolar disorders. Nevertheless, many questions are still unanswered about its spatial distribution in brain tissues and its underlying therapeutic mechanism. During these three years of PhD, we implemented efficient Acquisition and Reconstruction protocols for 23Na, 31P and 7Li MRI using Ultra-Short Echo-Time (UTE) sequences and non-Cartesian sampling combined with dedicated quantification pipelines to obtain accurate and robust concentration measurements in the brain. In particular, our proposed method accounts for signal bias due to the heterogeneities in coil transmission (B1+) and reception (B1-). Additionally, longitudinal (T1) and transverse (T2) relaxation times were assessed and the NMR signal was corrected for their respective weighting. Our quantification pipeline was validated in vitro for 23Na MRI. Various Fourier space sampling schemes along with under-sampling strategies and reconstruction methods were evaluated and compared. Finally, a multiple-gradient-echo (MGE) acquisition was implemented to explore cellular compartmentalization as an alternative to Multiple Quantum Filtering (MQF) approaches. These developments were applied at 3T in a clinical research setting for 23Na MRI on healthy volunteers in collaboration with the Neurology department of Aachen University Clinic, opening the way for an ongoing study of Alzheimer’s disease patients. Proof-of-concept studies were conducted at 7T at NeuroSpin for 31P MRI on healthy volunteers and for 7Li MRI in bipolar patients to study brain lithium distribution in collaboration with Hospital Fernand Widal in Paris., L’Imagerie par Résonance Magnétique Nucléaire des noyaux exotiques (X), autres que l’Hydrogène, permet d’explorer in vivo le métabolisme et la physiologie en conditions normales ou pathologiques mais aussi d’étudier la pharmacologie de manière non-invasive. Toutefois, ces explorations souffrent de la moindre sensibilité en IRM de ces noyaux et de leur plus faible concentration dans les tissus. Le Sodium-23 (23Na) est le second noyau le plus visible en RMN dans les tissus cérébraux et sa distribution, dans les compartiments intra- et extracellulaires, est strictement régulée notamment par la pompe Na+/K+-ATPase. Les stocks d’adénosine triphosphate (ATP) et de phosphocréatine (PCr), réservoirs d’énergie pour l’activité enzymatique, doivent être perpétuellement reconstitués pour assurer le bon fonctionnement cellulaire. C’est pourquoi étudier les distributions cérébrales de ces deux métabolites phosphorylées en plus de celle du sodium permettrait de définir des indicateurs quantitatifs de la viabilité et du métabolisme cellulaire. Enfin, le lithium est le traitement de référence pour la prévention de la crise maniaque chez le patient bipolaire. Pour autant, de nombreuses questions se posent, encore aujourd’hui, quant à sa distribution cérébrale et à son mécanisme d’action thérapeutique. Durant ces trois années de thèse, nous nous sommes intéressés, en particulier, aux problématiques d’imagerie rapide par échantillonnage non-Cartésien, de reconstruction de ces images et de quantification du 23Na, du Phosphore-31 (31P) et du Lithium-7 (7Li). Nous avons développé une méthode permettant la correction des différents biais d’acquisition à travers la cartographie du champ statique B0 et des profils de transmission (B1+) et de réception (B1-) des antennes utilisées. De plus, la quantification des temps de relaxation longitudinale (T1) et transverse (T2) permet de compenser les effets de ces mécanismes de relaxation sur le signal RMN pour obtenir des mesures de concentrations robustes et fiables. En raison d’un moment quadripolaire important, l’emploi de séquence à temps d’écho ultra-court (UTE) est indispensable en IRM du 23Na en combinaison avec des schémas non-Cartésiens d’encodage spatial. Des méthodes de reconstruction dédiées aux acquisitions non-Cartésiennes ont été évaluées et comparées en termes de qualité d’image mais aussi de robustesse des stratégies de sous-échantillonnage. Enfin, une approche multi-gradient-écho (MGE), alternative aux approches de Multiple Filtrage Quantique (MQF), a été implémentée afin d’approcher la quantification dans les différents compartiments cellulaires. Ces développements ont donné lieu à des applications cliniques en Sodium à 3T chez des volontaires sains en collaboration avec le service de Neurologie de l’Hôpital Universitaire d’Aix la Chapelle en Allemagne. Une application clinique en IRM 23Na à 3T est actuellement en cours chez des patients atteints par la maladie d’Alzheimer à Aix la Chapelle. Des preuves de concept en recherche clinique, à 7T à NeuroSpin, ont été réalisées en IRM du 31P chez des sujets sains et en 7Li chez des patients bipolaires sous traitement lithium en collaboration avec l’hôpital Fernand Widal à Paris et son centre expert Bipolaire.

Published
2017

9. Tissue sodium concentration and sodium T1 mapping of the human brain at 3 T using a Variable Flip Angle method.

Author

Coste, Arthur, Boumezbeur, Fawzi, Vignaud, Alexandre, Madelin, Guillaume, Reetz, Kathrin, Le Bihan, Denis, Rabrait-Lerman, Cécile, and Romanzetti, Sandro

Subjects
*BRAIN imaging, *BRAIN mapping, *MAGNETIC resonance imaging of the brain, *TISSUE engineering, *CLINICAL trials
Abstract

Abstract Purpose The state-of-the-art method to quantify sodium concentrations in vivo consists in a fully relaxed 3D spin-density (SD) weighted acquisition. Nevertheless, most sodium MRI clinical studies use short-TR SD acquisitions to reduce acquisition durations. We present a clinically viable implementation of the Variable Flip Angle (VFA) method for robust and clinically viable quantification of total sodium concentration (TSC) and longitudinal relaxation rates in vivo in human brain at 3 T. Methods Two non-Cartesian steady-state spoiled ultrashort echo time (UTE) scans, performed at optimized flip angles, repetition time and pulse length determined under specific absorption rate constraints, are used to simultaneously compute T 1 and total sodium concentration (TSC) maps using the VFA method. Images are reconstructed using the non-uniform Fast Fourier Transform algorithm and TSC maps are corrected for possible inhomogeneity of coil transmission and reception profiles. Fractioned acquisitions are used to correct for potential patient motion. TSC quantifications obtained using the VFA method are validated at first in comparison with a fully-relaxed SD acquisition in a calibration phantom. The robustness of similar VFA acquisitions are compared to the short-TR SD approach in vivo on seven healthy volunteers. Results The VFA method resulted in consistent TSC and T 1 estimates across our cohort of healthy subjects, with mean TSC of 38.1 ± 5.0 mmol/L and T 1 of 39.2 ± 4.4 ms. These results are in agreement with previously reported values in literature TSC estimations and with the predictions of a 2-compartment model. However, the short-TR SD acquisition systematically underestimated the sodium concentration with a mean TSC of 31 ± 4.5 mmol/L. Conclusion The VFA method can be applied successfully to image sodium at 3 T in about 20 min and provides robust and intrinsically T 1 -corrected TSC maps. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2019
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23. Teclistamab in relapsed refractory multiple myeloma: a multi-institutional real-world study from the French early access program.

Author

Perrot A, Hulin C, Boumendil A, Manjra H, Leveque A, Croizier C, Dony A, Mohty M, Roussel M, Manier S, Orsini-Piocelle F, Bauschert L, Bobin A, Frenzel L, Vincent L, Breal C, Eveillard JR, Gerome T, Tiab M, Chalayer E, Belkhir R, Mariette C, Moyer P, Chalopin T, Cherel B, Montes L, Coste A, Tabrizi R, Karlin L, Robu D, Huguet A, Harel S, and Moreau P

Abstract

Not available.

Published
2024
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24. Simultaneous multi-parametric mapping of total sodium concentration, T 1 , T 2 and ADC at 7 T using a multi-contrast unbalanced SSFP.

Author

Leroi L, Coste A, de Rochefort L, Santin MD, Valabregue R, Mauconduit F, Giacomini E, Luong M, Chazel E, Valette J, Le Bihan D, Poupon C, Boumezbeur F, Rabrait-Lerman C, and Vignaud A

Subjects
Artifacts, Cell Survival, Humans, Magnetic Resonance Spectroscopy, Monte Carlo Method, Phantoms, Imaging, Signal-To-Noise Ratio, Diffusion Magnetic Resonance Imaging, Imaging, Three-Dimensional methods, Sodium chemistry
Abstract

Purpose: Quantifying multiple NMR properties of sodium could be of benefit to assess changes in cellular viability in biological tissues. A proof of concept of Quantitative Imaging using Configuration States (QuICS) based on a SSFP sequence with multiple contrasts was implemented to extract simultaneously 3D maps of applied flip angle (FA), total sodium concentration, T 1 , T 2 , and Apparent Diffusion Coefficient (ADC)., Methods: A 3D Cartesian Gradient Recalled Echo (GRE) sequence was used to acquire 11 non-balanced SSFP contrasts at a 6 × 6 × 6 mm 3 isotropic resolution with carefully-chosen gradient spoiling area, RF amplitude and phase cycling, with TR/TE = 20/3.2 ms and 25 averages, leading to a total acquisition time of 1 h 18 min. A least-squares fit between the measured and the analytical complex signals was performed to extract quantitative maps from a mono-exponential model. Multiple sodium phantoms with different compositions were studied to validate the ability of the method to measure sodium NMR properties in various conditions., Results: Flip angle maps were retrieved. Relaxation times, ADC and sodium concentrations were estimated with controlled precision below 15%, and were in accordance with measurements from established methods and literature., Conclusion: The results illustrate the ability to retrieve sodium NMR properties maps, which is a first step toward the estimation of FA, T 1 , T 2 , concentration and ADC of 23 Na for clinical research. With further optimization of the acquired QuICS contrasts, scan time could be reduced to be suitable with in vivo applications., (Copyright © 2018 Elsevier Inc. All rights reserved.)

Published
2018
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