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The original data is divided in sub-samples. The document contains the analysis of the results.

UID/LIN/03213/2013 The aim of this paper is to present an analysis of the semantics of the force verb 'carregar' in European Portuguese, involving paths with force-dynamic properties. This approach allows for a tighter integration between the spatial level of cognition and the lexical semantics. As far as lexical meaning is concerned, it will be shown there’s a lot of diversity, with respect to aspectual properties. For instance, the force is only applied punctually with "carregar no botão" (hit / press / push the button) or continuously with "carregar o camião" (load the truck). Concerning directionality (and the interaction between the verb carregar and prepositions), different meaning shifts can also be observed. Data of a preliminary investigation will be presented with sentences describing an object A (the agent) exerting physical force on another object B (the patient). Considering the spatial distinctions expressed by the vector forces, it is possible to account both for the lexical and aspectual distinctions of the verb 'carregar'. publishersversion published

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Tese apresentada para cumprimento dos requisitos necessários à obtenção do grau de Doutor em Linguística O objetivo principal desta tese consiste na proposta de uma análise semântica das preposições a, até e para em português europeu (PE), tendo em conta as categorias linguísticas tempo, aspeto e determinação. Partindo da observação de contextos de coocorrência entre verbos de deslocação (VVD) / verbos de maneira de movimento (VVMM) e SP direcionais, em que estão presentes as preposições a, até e para, procede-se ao estudo das propriedades das eventualidades associadas a estas construções. Tendo em conta os efeitos produzidos por estas construções em termos de telicidade, delimitação temporal de fronteiras e das trajetórias construídas é possível resumir os seguintes factos: (i) as construções VVD+SP direcional denotam situações télicas e delimitadas temporalmente. Também as trajetórias construídas são delimitadas. As propriedades das construções não são sensíveis à preposição selecionada. (ii) as construções VVMM+SP direcional são sensíveis à preposição selecionada para preencher o núcleo do SP. Assim, quando estes verbos coocorrem com a preposição até, as construções denotam situações télicas e delimitadas temporalmente e as trajetórias são delimitadas. Em coocorrência com a preposição para, a interpretação das situações é ambígua, podendo denotar situações télicas e (não)delimitadas, assim como trajetórias (não)delimitadas. (iii) só a combinatória dos SP direcionais com verbos de maneira de movimento, tipicamente interpretados como processos, permite observar efeitos de transicionalidade aspetual. Face ao exposto, o estudo das construções do tipo directed motion permite retirar algumas implicações importantes para a semântica das preposições. No presente trabalho, esta perspetiva de investigação articula-se com uma outra em que as preposições são tratadas como marcadores de noções de natureza híbrida (lexicais e gramaticais), o que permite uma análise integrada de propostas desenvolvidas no âmbito de diferentes quadros teóricos, tais como a semântica cognitiva e a teoria das operações predicativas e enunciativas. Assim, defende-se como uma das ideias centrais desta tese que as preposições são marcadores relacionais. Na relação X R(PREP) Y ativada pela preposição, os dados estudados permitem concluir que as preposições a, até e para funcionam como preposições de tipo divisão, localizando o termo X em relação a uma determinada zona do domínio associado a Y. Globalmente, com esta dissertação, propõe-se uma descrição e explicação do funcionamento das preposições a, até e para em PE, suportada pela análise das construções em que ocorrem, em contraste com uma perspetiva de análise tradicional em que os valores das preposições são definidos pelas propriedades do nome que ocorre à sua direita.

Dissertação de Mestrado em Segurança Alimentar O desenvolvimento da resistência aos antibióticos tem sido reconhecido como um grave problema de Saúde Pública. A comunidade científica reconhece a necessidade de realizar a avaliação da susceptibilidade aos antibióticos em “bactérias indicadoras” (como Escherichia coli) de diversas origens, tendo em vista o combate o aumento da resistência antimicrobiana. A microflora bacteriana intestinal dos animais de consumo, assim como os seus produtos constituem ambientes favoráveis para a sobrevivência, transferência e disseminação de bactérias resistentes. O principal objectivo deste trabalho consistiu em estudar a taxa de resistência a antibióticos em isolados de E. coli produtoras de β-lactamases de amplo espectro (BLAE) de carne de frango destinada a consumo humano, detectar factores de virulência e analisar os grupos filogenéticos dos isolados de E. coli. Um total de 29 amostras de frango (6 de asas, 6 de peito, 6 de coxas 5 de moelas e 6 de pele) foram semeadas em Levine não suplementado com cefotaxima e Levine com suplemento de cefotaxima (2μg/ml). Testou-se a susceptibilidade a 16 antibióticos (ampicilina; amoxicilina + ácido clavulânico; cefotaxima; cefoxitina; ceftazidima; aztreonam; imipenemo; gentamicina; amicacina; tobramicina; estreptomicina; ácido nalidíxico; ciprofloxacina; sulfametoxazol-trimetropim; tetraciclina e cloranfenicol) pelo método da difusão em disco de acordo com as normas do CLSI. Obtiveram-se 29 isolados (100%) de E. coli das placas de Levine não suplementado com cefotaxima e, 27 isolados (93,1%) de E. coli das placas de Levine suplementadas. Dos 27 isolados obtidos de placas de Levine suplementado com cefotaxima (2μg/ml), verificou-se que 23 dos isolados (85,2%) eram produtores de β-lactamases de amplo espectro (BLAE) e que 4 dos isolados (14,8%) não foram produtores deste tipo de enzimas (negativos para o teste de detecção fenotípica de BLAEs). Os isolados de E. coli obtidos de meios não suplementados com cefotaxima apresentaram uma elevada percentagem de resistência à tetraciclina (72,4%), à ampicilina, ao ácido nalidíxico (65,5%), ao cloranfenicol, à ciprofloxacina (34,5%), ao sulfametoxazol-trimetropim (27,6%) e à estreptomicina (27,6%). Dos 23 isolados BLAE, 13 manifestaram a presença do gene blaTEM-52, 4 a presença do gene blaCTX-M-14a, quatro a presença do gene blaCTX-M-9 e 2 a presença do gene blaCTX-M-1. O gene tetA ou tetB foi encontrado nos 17 isolados resistentes à tetraciclina. Dos 13 isolados resistentes ao sulfametoxazol-trimetropim, 12 manifestaram a presença do gene sul2, 4 a presença do gene sul1 (os quatro em combinação com o gene sul2) e 1 a presença do gene sul3. O gene aadA foi encontrado em oito dos 11 isolados resistentes à estreptomicina. O gene aac(3)-II foi encontrado nos 4 isolados resistentes à gentamicina. No isolado resistente ao cloranfenicol foi detectado o gene cmlA. Os genes gyrA e parC foram amplificados e posteriormente sequenciados nos isolados resistentes às quinolonas. Nos 20 isolados resistentes ao ácido nalidíxico foram identificadas duas alterações aminoacídicas no gene gyrA (S83L+D87N). Os 10 isolados resistentes à ciprofloxacina possuíam o gene parC com uma mutação no tripleto 80 que causa alteração aminoacídica (S80I). Nos 4 isolados obtidos de placas de Levine com suplemento de cefotaxima, que evidenciaram resultado negativo para o teste de detecção fenotípica de BLAEs, foram detectadas mutações pontuais na região promotora/atenuadora do gene ampC nas posições -42; -18; -1; +58. O gene aadA foi encontrado nos 4 isolados resistentes à estreptomicina. Os 4 isolados resistentes ao sulfametoxazol-trimetropim manifestaram o gene sul1. O gene tetA foi encontrado nos 2 isolados resistentes à tetraciclina. O gene aac(3)-II foi encontrado nos 2 isolados resistentes à gentamicina. Nos 2 isolados resistentes ao ácido nalidíxico foram identificadas duas alterações aminoacídicas no gene gyrA (S83L+D87N). Dos 27 isolados provenientes de placas de Levine com suplemento de cefotaxima, a pesquisa de factores de virulência evidenciou a presença do gene aer em 74,1% dos isolados, o gene fimA em 40,7% e o gene papC em 7,4% dos isolados. Detectou-se o gene intl1 em 8 isolados e o gene intl2 em 4 isolados. Dos 27 isolados provenientes de placas de Levine com suplemento de cefotaxima, 5 pertenceram ao grupo filogenético A, 11 ao grupo filogenético B1, 3 ao grupo filogenético B2 e 8 ao grupo filogenético D. Foi nosso intuito caracterizar, em todas as estirpes provenientes de placas de Levine suplementadas com cefotaxima, os mecanismos envolvidos na resistência fenotípica aos antibióticos, bem como descrever os possíveis elementos de aquisição e disseminação destes genes. Por último, referir que os dados obtidos neste estudo são importantes para estabelecer políticas de uso prudente de antibióticos em animais de consumo, bem como em humanos. De salientar a importância de continuar estudos de vigilância da resistência aos antibióticos, tendo em vista a evolução da resistência no tempo, em diferentes nichos, assim como o estudo de factores que influenciam a sua selecção e disseminação. The development of antibiotic resistance has been recognized as a serious public health problem. The scientific community recognizes the need for the evaluation of susceptibility to antibiotics in “indicator bacteria” (such as Escherichia coli) from various sources in order to combat increasing antimicrobial resistance. The gut micro flora of animals for consumption, as well their products, are favorable environments for survival, transfer and dissemination of resistant bacteria. The main objective of this work was to study the rate of antibiotic resistance in chicken meat extended-spectrum producing beta-lactamases (ESBLs) Escherichia coli isolates, research virulence factors and analyze the phylogenetic groups. A total of 29 samples of chicken products (6 thighs, 6 breasts, 6 wings, 5 gizzard and 6 skin) were seeded in Levine not supplemented with cefotaxime and Levine supplemented with cefotaxime (2μg/ml). Antimicrobial susceptibility was performed by disk diffusion agar method as recommended by the CLSI recommendations. A total of 16 antimicrobial agents were tested: ampicillin, amoxicillin-clavulanic acid, cefoxitin, cefotaxime, ceftazidime, imipenem, aztreonam, gentamicin, tobramycin, amikacin, streptomycin, tetracycline, sulfamethoxazole-trimethoprim, nalidixic acid, ciprofloxacin and chloramphenicol. Twenty nine Escherichia coli strains (100%) isolated from plates of Levine not supplemented with cefotaxime and twenty seven E. coli strains (93,1%) isolated from plates supplemented. In relation to the 27 strains of E. coli isolates from plates of Levine supplemented with cefotaxime, 23 isolates (85,2%) were extended-spectrum producing beta-lactamases (ESBLs) and 4 isolates (14,8%) were not extended-spectrum producing beta-lactamases (showed a negative result in the test for detection phenotypic of ESBLs). The E. coli isolates obtained from Levine not supplemented with cefotaxime, showed a high percentage of resistance to tetracycline (72,4%), ampicillin , nalidixic acid (65,5%), chloramphenicol, ciprofloxacin (34,5%), sulfamethoxazole- trimethoprim (27,6%) and streptomycin (27,6%). In relation to the 23 ESBLS isolates, 13 of them manifest the presence of the blaTEM-52 gene, 4 the presence of the blaCTX-M-14a gene, four the presence of the blaCTX-M-9 gene, and two the presence of the blaCTX-M-1 gene. The tetA or tetB genes were found in all 17 tetracycline resistant isolates and the aadA gene was found in eight of 11 streptomycin resistant isolates. In relation to the 13 sulfamethoxazole- trimethoprim resistant isolates, 12 of them manifest the sul2 gene, 4 the sul1 gene (all in combination with sul2 gene) and 1 the sul3 gene. The aac(3)-II gene were founded in the 4 gentamicin resistant isolates. In the chloramphenicol resistant isolated, were detected the cmlA gene. The gyrA and parC genes were amplified and sequenced in the quinolone-resistant isolates. Two amino acid changes in gyrA gene (S83L + A87A) were detected in the 20 nalidixic acid resistant isolates and one in parC gene (S80I) were identified in the ciprofloxacin resistant isolate. In the 4 isolates obtained from plates of Levine with supplement of cefotaxime, that showed a negative result in the test for detection phenotypic of ESBLs, were detected mutations in the promoter/attenuator region of ampC gene in the -42; -18; -1; +58 positions. In relation to the 4 isolates with hyperproduction of chromosomal AmpC β-lactamase, the 4 sulfamethoxazole- trimethoprim resistant isolates manifest the sul1 gene. The tetAgene was detected in the 2 tetracycline resistant isolates, the 2 gentamicin resistant isolates manifest the aac(3)-II gene. Two amino acid changes in gyrA gene (S83L + A87A) were detected in the 2 nalidixic acid resistant isolates. The research of virulence factors, class 1 and 2 integrons and phylogenetic group was performed to the 27 isolates obtained from plates of Levine with cefotaxime supplement. The research of virulence factors showed the presence of the aer gene in 74,1% of the isolates, the fimA gene in 40,7% the isolates and the papC gene in 7,4% of the isolates. The class 1 integron were detected in 8 isolates and class 2 integron in 4 isolates. Four isolates belong to the A phylogenetic group, 11 to the B1 phylogenetic group, 3 to the B2 phylogenetic group and eight to the D phylogenetic group. Our aim was to characterize, in all strains from plates of Levine supplemented with cefotaxime , the mechanisms involved in phenotypic resistance to antibiotics, as well as describing the possible elements of the acquisition and dissemination of these genes. Finally, note that the data obtained in this study are important for establishing policies for prudent use of antibiotics in animal consumption as well as in humans. To emphasize the importance of continuing surveillance studies of antibiotic resistance, in view of the evolution of resistance over time, in different niches, such as the study of factors who influencing the selection and dissemination.

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