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Brazil has the greatest biodiversity in the world and in this context, its native species become an alternative in the search for bioactive molecules for bioprospecting antimicrobials and natural antioxidants. Belonging to the Myrtaceae family, the species Myrcia palustris DC, popularly known as pintagueira-do-mato, does not present studies regarding its biological activities and chemical composition. Therefore, the objective of this work was to determine the chemical composition of the essential oil of M. palustris by gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC-MS), to evaluate its antimicrobial activity by the broth microdilution technique and the antioxidant activity by the broth technique. 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH). The total yield from the essential oil hydrodistillation technique was 0.35%. The GC-MS revealed the presence of 28 compounds, the majority being from the sesquiterpenes class. Antimicrobial activity was observed for all Gram-positive bacteria (Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus) with the exception of Staphyloccocus epidermidis. Regarding Gram-negatives, there was an inhibitory activity only for Shigella flexneri. For yeast Candida albicans, no inhibitory or fungicidal activity was observed. The essential oil showed a capacity to reduce DPPH radicals up to 82.81%, confirming its antioxidant potential. It is suggested that the antimicrobial and antioxidant action present in the essential oil of M. palustris is related to the presence of the major compounds α-Guaieno (25.89%), α-Bulnesene (13.39%) and β-Selinene (4, 76%). Brasil tiene la mayor biodiversidad del mundo y en este contexto, sus especies nativas se convierten en una alternativa en la búsqueda de moléculas bioactivas para bioprospección de antimicrobianos y antioxidantes naturales. Perteneciente a la familia Myrtaceae, la especie Myrcia palustris DC, conocida popularmente como pintagueira-do-mato, no presenta estudios sobre sus actividades biológicas y composición química. Por tanto, el objetivo de este trabajo fue determinar la composición química del aceite esencial de M. palustris mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS), para evaluar su actividad antimicrobiana mediante la técnica de microdilución en caldo y la actividad antioxidante mediante la técnica 2,2-difenil-1-picril-hidrazilo (DPPH). El rendimiento total de la técnica de hidrodestilación de aceites esenciales fue del 0,35%. CG-EM reveló la presencia de 28 compuestos, la mayoría de los cuales pertenecen a la clase de sesquiterpenos. Se observó actividad antimicrobiana para todas las bacterias grampositivas (Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus) con la excepción de Staphyloccocus epidermidis. En cuanto a los gram negativos, hubo actividad inhibidora solo para Shigella flexneri. Para la levadura Candida albicans, no se observó actividad inhibidora o fungicida. El aceite esencial mostró capacidad para reducir los radicales DPPH hasta en un 82,81%, lo que confirma su potencial antioxidante. Se sugiere que la acción antimicrobiana y antioxidante presente en el aceite esencial de M. palustris está relacionada con la presencia de los compuestos principales α-Guaieno (25,89%), α-Bulneseno (13,39%) y β-Selineno (4, 76). %). O Brasil apresenta a maior biodiversidade no mundo e neste contexto, suas espécies nativas tornam-se uma alternativa na busca por moléculas bioativas para bioprospecção de antimicrobianos e antioxidantes naturais. Pertencente à família Myrtaceae, a espécie Myrcia palustris DC, conhecida popularmente como pintagueira-do-mato, não apresenta estudos referente às suas atividades biológicas e composição química. Diante disso, o objetivo deste trabalho foi determinar a composição química do óleo essencial de M. palustris por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG-EM), avaliar sua atividade antimicrobiana pela técnica de microdiluição em caldo e a atividade antioxidante pela técnica de 2,2-difenil-1-picril-hidrazila (DPPH). O rendimento total a partir da extração pela técnica de hidrodestilação do óleo essencial foi de 0,35%. A CG-EM revelou a presença de 28 compostos, sendo a maioria da classe dos sesquiterpenos. A atividade antimicrobiana foi observada para todas as bactérias Gram-positivas (Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus) com exceção de Staphyloccocus epidermidis. Em relação às Gram-negativas, verificou-se atividade inibitória apenas para Shigella flexneri. Para levedura Candida albicans não foi observada atividade inibitória e nem fungicida. O óleo essencial apresentou capacidade de redução de radicais de DPPH até 82,81%, confirmando seu potencial antioxidante. Sugere-se que a ação antimicrobiana e antioxidante presentes no óleo essencial de M. palustris esteja relacionada à presença dos compostos majoritários α-Guaieno (25,89%), α-Bulneseno (13,39%) e β-Selineno (4,76%).

The genus Ilex comprises about 500 species being considered a promising source for the extraction of active principles with different biological activities. Before this approach, this work used Ilex brevicuspis Reissek leaves for the production of extracts, aiming the phytochemical, antioxidant, antimicrobial and acaricide determination in Dermanyssus gallinae (Degeer, 1778). The leaves were collected, dried and ground in a mill, and their extracts produced with different solvents: ethanol (EE), methanol (EM), ethyl EAEate (EAE) and water (Eaq). Phytochemical analyses revealed three groups of compounds: saponins, steroids and tannins. The extracts showed inhibitory and bactericidal activity for standard strains (Gram-negative and positive) and for ten serotypes of Salmonella spp. The EM extract showed the best MIC results for the standard strains, ranging from 6.25 mg/mL to 50 mg/mL and for MBC from 6.25 mg/mL to 100 mg/mL. For serotypes of Salmonella, EE extract presented the best activity, varying from 25 mg/mL to 50 mg/mL for MIC and 200 mg/L for MBC. EM extract showed a high acaricidal activity of 94% and moderate antioxidant capacity of 81.45%. Assays demonstrated that EM and EE extracts of I. brevicuspis represent an alternative potential for the control of bacteria and mites, demonstrating a new perspective for the future development of natural products from a native species. El género Ilex compreende másde 500 especies siendo considerado una fuente prometedora para la extracción de principios activos con diferentes actividades biológicas. Dado este enfoque, este trabajo utilizó hojas de Ilex brevicuspis Reissek para la producción de extractos, con el objetivo de la determinación fitoquímica, antioxidante, antimicrobiana y acaricida en Dermanyssus gallinae (Degeer, 1778). Las hojas se recolectaron, secaron y trituraron en un molino, y sus extractos se produjeron con diferentes solventes: etanol (EE), metanol (EM), acetato de etilo (EAE) y agua (Eaq). Los análisis fitoquímicos revelaron tres grupos de compuestos: saponinas, esteroides y taninos. Los extractos mostraron actividad inhibidora y bactericida para cepas (Gram negativas y positivas) y para diez Salmonella spp. El extracto de EM mostró los mejores resultados de CIM para las cepas estándar, con un rango de 6.25 mg/mL a 50 mg/mL y para CBM de 6.25 mg/mL a 100 mg/mL. Para los serotipos de Salmonella, el extracto de EE mostró la mejor actividad, con un rango de 25 mg / mL a 50 mg / mL para MIC y 200 mg / mL para CBM. El extracto de EM mostró una alta actividad acaricida del 94% y una moderada capacidad antioxidante del 81,45%. Las pruebas demostraron que los extractos de EM y EE de I. brevicuspis representan un potencial alternativo para el control de bacterias y ácaros, demostrando una nueva perspectiva para el desarrollo futuro de productos naturales de una especie nativa. O gênero Ilex compreende mais de 500 espécies sendo considerada uma fonte promissora para a extração de princípios ativos com diversas atividades biológicas. Diante desse foco, este trabalho utilizou folhas de Ilex brevicuspis Reissek para produção de extratos, objetivando a determinação fitoquímica, antioxidante, antibacteriana e acaricida sobre Dermanyssus gallinae (Degeer, 1778). As folhas foram coletadas, secas e trituradas em moinho, e seus extratos produzidos com diferentes solventes, etanol (EE), metanol (EM), acetato de etila (EAE) e água destilada (Eaq). As análises fitoquímicas revelaram três grupos de compostos: saponinas, esteroides e taninos. Os extratos apresentaram atividade inibitória e bactericida para cepas padrões (Gram-negativas e positivas) e para dez sorotipos de Salmonella spp. O extrato EM apresentou os melhores resultados de CIM para as cepas padrões, variando de 6,25 mg/mL a 50 mg/mL e para CBM de 6,25 mg/mL a 100 mg/mL. Para os sorotipos de Salmonella o extrato EE apresentou a melhor atividade antibacteriana, variando de 25 mg/mL a 50 mg/mL para CIM e 200 mg/mL para CBM. O extrato EM revelou elevada atividade acaricida de 94% e moderada capacidade antioxidante de 81,45%. Os ensaios demonstraram que os extratos EM e EE de I. brevicuspis representam um potencial alternativo para controle de bactérias e ácaros, demonstrando uma nova perspectiva para desenvolvimento de produtos naturais a partir de uma espécie nativa.

Made available in DSpace on 2017-05-12T14:47:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JULIANA_ MOCO CORREA (2).pdf: 1734110 bytes, checksum: 24beceb790c634d766ff59c9de448991 (MD5) Previous issue date: 2014-11-27 PAPER 1 Depletion of the xynB2 gene upregulates β-Xylosidase expression in C. crescentus. Caulobacter crescentus is able to express several enzymes involved in the utilization of lignocellulosic biomasses. Five genes, xynB1-5, that encode β-xylosidases are present in the genome of this bacterium. In this study, the xynB2 gene, which encodes - xylosidase II (CCNA_02442), was cloned under the control of the PxylX promoter to generate the O-xynB2 strain, which overexpresses the enzyme in the presence of xylose. In addition, a null mutant strain, -xynB2, was created by two homologous recombination events where the chromosomal xynB2 gene was replaced by a copy that was disrupted by the spectinomycin-resistant cassette. It was demonstrated that C. crescentus cells lacking -xylosidase II up-regulates the xynB genes inducing β- xylosidase activity. Transcriptional analysis revealed that xynB1 (RT-PCR analysis) and xynB2 (lacZ transcription fusion) gene expression was induced in the -xynB2 cells, and high -xylosidase activity was observed in the presence of different agroindustrial residues in the null mutant strain, a characteristic that can be explored and applied in biotechnological processes. In contrast, overexpression of the xynB2 gene caused down-regulation of the expression and activity of the -xylosidase. For example, the β-xylosidase activity that was obtained in the presence of sugar cane bagasse was 7-fold and 16-fold higher than the activity measured in the C. crescentus parental and O-xynB2 cells, respectively. Our results suggest that -xylosidase II may have a role in controlling the expression of the xynB1 and xynB2 genes in C.crescentus. PAPER 2 - OPTIMIZATION OF THE PRODUCTION β-XYLOSIDASE: A NEW Thermomyces lanuginosus ISOLATED FROM ATLANTIC FOREST BIOME. The successful production of enzymes for the deconstruction of plant biomass depends not only on the isolation and identification of new microorganism producers of hemicellulases, but also on the implementation and improvement of experimental strategies that lead to maximal induction of enzymatic activities. In this work, a new strain of Thermomyces lanuginosus (T. lanuginosus) was isolated from the Atlantic Forest biome in Brazil, and its β-xylosidase activity in response to agro-industrial residues was tested. Using the (CCRD) statistical approach as a strategy for optimization, the induction of β-xylosidase activity was evaluated in residual corn straw, which was used as a carbon source, and improved so that the optimum condition achieved high β-xylosidase activity (1,003 U ml -1; specific activity = 1.683 U mg-1) with 214 U ml -1. The optimal conditions for the crude enzyme extract were pH 5.5 and 60° C showing better thermostability at 55° C. The saccharification ability of β-xylosidase in the presence of hemicellulose obtained from corn straw and xylan from beechwood substrates showed a xylo-oligosaccharide to xylose conversion yield of 80 and 50%, respectively, at 50° C. These data suggest that β-xylosidase from T. lanuginosus isolated from the Atlantic Forest can be used for the saccharification of hemicellulose derived from corn straw, an abundant residue in the American continents, thus providing an interesting alternative for future tests for energy production that relies on the conversion of plant biomass. RESUMO GERAL As Beta-D-Xilosidases (1,4-β-D-xilano xilohidrolase; EC 3.2.1.37) são glicosídeo hidrolases que tem papel crucial em catalizar a liberação de unidades de xilose a partir de xilo-oligossacarídeos derivados da degradação do xilano. A completa degradação do xilano é um passo chave do ciclo do carbono na natureza e é um processo também realizado por microrganismos. A bioconversão de materiais lignocelulósicos é vantajosa não somente do ponto de vista ambiental mais também econômico o que é recebido nos setores produtivos com um considerável interesse, pois esses materiais representam vasta fonte de carbono, que podem ser empregados no desenvolvimento de bioprocessos que resultam em produtos de alto valor agregado; entre os quais estão os açúcares fermentáveis, combustíveis, fármacos, enzimas e substâncias de interesse industrial, além de fazer uma gestão integrada do efluente que por não haver um desenvolvimento biotecnológico adequado é descartado e acumulado na natureza. Em face disso, o presente trabalho teve por objetivos estudar a regulação gênica do gene xynB2 da bactéria Caulobacter crescentus que codifica para a Beta-xilosidase II através de abordagens moleculares e otimizar a produção enzimática de Betaxilosidases de Thermomyces lanuginosus na presença de diferentes resíduos de biomassa vegetal por delineamento experimental. No primeiro artigo exploramos a bactéria aquática Caulobacter crescentus por possuir várias enzimas envolvidas na utilização de biomassas lignocelulósicas; contendo em seu genoma cinco genes que codificam β-xilosidases. A partir do gene xynB2, que codifica para enzima -xylosidase II (CCNA_02442), desenvolvemos duas linhagens mutantes denominadas O-xynB2, que super-expressa a enzima na presença de xilose e -xynB2 que tem o gene xynB2 interrompido, o que possibilitou avaliar que a ausência da enzima -xylosidase II em células de C. crescentus regula positivamente os genes xynB, induzindo a atividade global de β-xilosidases, revelando um papel regulatório para a mesma. No segundo trabalho um fungo da linhagem Thermomyces lanuginosus isolado de bioma de Mata Atlântica foi identificado e analisado quanto à capacidade de produzir Beta-xilosidases na presença de diferentes resíduos vegetais; em decorrência disso foi otimizado a produção enzimática com delineamento experimental DCCR, o que permitiu alcançar altos níveis de atividade enzimática beta-xilosidásica na presença de palha de milho.

Made available in DSpace on 2017-07-10T19:24:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Juliana_Texto_completo.pdf: 2104939 bytes, checksum: ce60666190df07cee9975989d437d475 (MD5) Previous issue date: 2011-01-20 Lignocellulosic materials are abundant in agro-industrial residues and by-products of agroindustry and can be used for fuels and other chemicals of commercial interest. An alternative to physical and chemical methods for bioconversion of lignocellulosic material is the use of enzymes produced by micro-organisms. The aquatic bacterium Gram negative Caulobacter crescentus presents biotechnological potential for the use of these residues because it contains in its genome several gene coding for enzymes involved in the metabolism of lignocellulosic materials, including 5 genes to β-Xylosidases. In this study, the gene xynB2 (1.5 kb) coding the C. crescentus β-Xylosidase II was cloned into the vector pJet1.2 (Fermentas) and subcloned in frame in the sites EcoRI/XbaI of expression vector pPROEXHta (Invitrogen). A histidine tail fusion protein was obtained after induction and expression of gene xynB2 in E. coli (DH10B) with IPTG (1 mM). The recombinant β-Xylosidase II (β-Xylrec- II) was purified by chromatography using nickel-Sepharose resin and a pure enzyme was characterized by biochemical kinetics parameters. A single band of 65 kDa was obtained by SDS-PAGE 9% for C. crescentus β-Xyl-rec-II purified, which showed a specific activity of 215 U / mg, pH optimum equal to 6, the optimum temperature of 55 °C and half life of 4 h at 50 °C. After 24 h incubation at pH 6 the enzyme retained 95% of activity. Most of the ions inhibited the activity of β-Xylosidase II, but a 32% increase was observed in the presence of KCl (2mM). The kinetic parameters KM and VMáx were equal to 8.4 mM and 370 moles / min, respectively. The ability of C. crescentus β-Xyl-rec-II hydrolyse xylan and sugarcane bagasse residue was assessed after incubation with these Xylanase purified from Aspergillus alliaceus. The relative percentage of hydrolysis products of xylan and sugar cane bagasse, increased 2.5 and 6.5 times, respectively, after incubation for 18 hours with C. crescentus β- Xyl-rec-II pure, thus highlighting the possibility of using this enzyme in biotechnological processes. In addition, β-Xil-rec-II was also used for the production of a polyclonal antibody in rabbit that showed by "Western blot" assay a highly specific recognition of the purified protein. In order to investigate the role of xynB2 gene to C. crescentus, two mutants were obtained. The first one was constructed by insertion of a spectinomycin resistance cassette into the xynB2 gene by double homologous recombination, generating a null mutant strain named RSJU-2. The second one was obtained by cloning of xynB2 gene under the control of the inducible xylose promoter generating a strain denominated pMOA. β-Xylosidase activity was measured in the RSJU-2, pMOA and parental strain (NA1000) cells of C. crescentus which were grown in the absence and in the presence of different agro-industrial residues and others carbon sources. The xynB2 gene depletion made cells more able to produce high activities of other β-Xylosidases in the presence of different residues, for instance, β- Xylosidase activity produced by RSJU-2 cells was almost 15 times higher than the activity showed by NA1000 in the presence of sugarcane bagasse. These results indicate that the absence o xynB2 gene up-regulates the expression of other β-Xylosidases in C. crescentus. On the other hand, a decreased activity of β-Xylosidase was observed in the strain pMOA, suggesting that the overexpression of β-Xylosidase II down-regulates C. crescentus β - Xylosidases activities. To verify that the variation in activity levels of β -Xylosidase occur as a consequence of variations in the levels of transcription of β-Xylosidases genes in different strains, we constructed a lacZ- fusion transcription by cloning the E. coli lacZ gene under the control of xynB2 gene promoter. Thus, the β-Galactosidase activity was measured as a function of xynB2 promoter activity. Tests of promoter activity by measuring the activity of β- Galactosidase in different strains showed that the xynB2 gene is transcription-dependent. Materiais lignocelulósicos são abundantes em resíduos agroindustriais e subprodutos da agroindústria e podem ser usados para produção de combustíveis e outros químicos de interesse comercial. Uma alternativa aos métodos físicos e químicos para bioconversão de material lignocelulósico é o uso de enzimas produzidas por micro-organismos. A bactéria aquática Gram negativa Caulobacter crescentus apresenta potencial biotecnológico para o uso destes resíduos por conter em seu genoma vários genes que codificam para enzimas envolvidas com o metabolismo de materiais lignocelulósicos, incluindo 5 genes para β- Xilosidases. No presente trabalho o gene xynB2 (1,5 kb), que codifica para a β-xilosidade II de C. crescentus, foi clonado no vetor pJet1.2 (Fermentas) e subclonado em fase de leitura nos sítios EcoRI/XbaI do vetor de expressão pPROEX-HTa (Invitrogen). Uma proteína de fusão com cauda de histidinas foi obtida após indução da expressão do gene xynB2 em E. coli (DH10B) com IPTG (1mM). A β-xilosidade II recombinante (β-Xil-II-rec) foi purificada por cromatografia usando resina de níquel-sepharose e a enzima pura caracterizada quanto a parâmetros cinéticos e bioquímicos. Uma banda única de 65 KDa foi obtida em gel SDSPAGE 9% para a β-Xil-rec-II purificada de C. crescentus, a qual mostrou uma atividade específica de 215 U/mg, pH ótimo igual a 6, temperatura ótima de 55°C e meia vida de 4 horas a 50°C. Após 24 h de incubação em pH 6 a enzima reteve 95% da atividade inicial. A maioria dos íons inibiu a atividade de β-xilosidade II, mas um aumento de 32% foi observado na presença de KCl (2mM). Os parâmetros cinéticos KM e VMáx foram iguais a 8,4 mM e 370 moles/min, respectivamente. A capacidade da β-Xilosidase II recombinante pura de C. crescentus hidrolisar xilano e o resíduo bagaço de cana foi avaliada após incubação prévia destes com a Xilanase purificada de Aspergillus alliaceus. As porcentagens relativas de produtos de hidrólise do xilano e bagaço de cana-de-açúcar aumentaram 2,5 e 6,5 vezes, respectivamente, após incubação por 18 horas com a β-Xil-II-rec pura de C. crescentus, ressaltando assim, a possibilidade de aplicação desta enzima em processos biotecnológicos. Em adição, a β-Xil-II-rec foi usada para a produção de um anticorpo policlonal em coelho que mostrou por ensaios de Western Blot uma elevada especificidade para reconhecimento da proteína purificada. Paralelamente, com o objetivo de investigar o papel do gene xynB2 para C. crescentus, dois mutantes foram obtidos. O primeiro foi construído pela inserção de um cassete de resistência a espectinomicina dentro do gene xynB2 por dupla recombinação homóloga, gerando uma linhagem mutante nula denominada RSJU-2. Os segundo foi obtido por clonagem do gene xynB2 sob o controle de um promotor indutível por xilose gerando uma linhagem denominada pMOA. A atividade de β-Xilosidase foi mensurada nas células das linhagens RSJU-2, pMOA e parental (NA1000) de C. crescentus, as quais cresceram na ausência e presença de diferentes resíduos agroindustriais. A depleção do gene xynB2 fez as células mais hábeis a produzirem altas atividades de outras β-Xilosidases na presença de diferentes resíduos ou fontes de carbono. Estes resultados indicam que a ausência do gene xynB2 regula positivamente a expressão de outras β-Xilosidases em C. crescentus. Por outro lado, um decréscimo na atividade de β- Xilosidases foi observado na linhagem pMOA, sugerindo que a superexpressão da β- XilosidaseII regula negativamente a atividade de β-Xilosidases. Para verificar se a variação nos níveis de atividade de β-Xilosidase ocorre como um reflexo de variações nos níveis de transcrição de genes de β-Xilosidases nas diferentes cepas, foi construído uma fusão de transcrição a partir da clonagem do promotor do gene xynB2 a frente do gene lacZ de E. coli. Assim, foi quantificada a atividade de β-Galactosidase como uma medida da atividade do promotor do gene xynB2, o que demonstrou que gene xynB2 é dependente de transcrição.

Submitted by Edineia Teixeira (edineia.teixeira@unioeste.br) on 2022-05-04T11:57:33Z No. of bitstreams: 2 LUANA_SIQUEIRA2022.pdf: 2145741 bytes, checksum: f56628563163d23a521cf8253bb1b3f9 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2022-05-04T11:57:34Z (GMT). No. of bitstreams: 2 LUANA_SIQUEIRA2022.pdf: 2145741 bytes, checksum: f56628563163d23a521cf8253bb1b3f9 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2022-02-01 Banana is one of the most consumed fruits of the world, both in its fresh and processed form: Green banana is a source of B-complex vitamins (B1, B6) and a high amount of resistant starch (RA), with similar behavior to dietary fibers in the gastrointestinal tract: the essay aimed to evaluate biodegradable films produced with the biomass of green banana pulp in different concentrations, plus sorbitol and propylene glycol in different proportions; to evaluate its properties and its capacity for the production of vegetarian capsules, the films produced by the solvent evaporation technique "casting" in an oven were rated, for macroscopic properties, thickness, water vapor transmission rate (TVA), swelling index, mechanical properties, and applicability for the development of capsules: Biomass proved to be an excellent material for the formulation of biofilms, as it is a raw material from a renewable source, the biomass-based films were rated, according to the desirable factors: low TVA, mechanical strength, good flexibility, transparency, low swelling index, and lower thickness, the biomass-based film these characteristics: the biopolymeric films produced with sorbitol and banana biomass presented low opacity, high malleability, and high homogeneity. In agreement with the XRD analysis, it was possible to verify that the evaluated films are predominantly amorphous. A banana é uma das frutas mais consumidas no mundo, tanto na sua forma in natura quanto processada; quando ainda verde, é fonte de vitaminas do complexo B (B1, B6), além de alta quantidade de amido resistente (AR) que apresenta comportamento semelhante às fibras dietéticas, no trato gastrointestinal. Este estudo teve como objetivos: avaliar filmes biodegradáveis, produzidos com a biomassa da polpa de banana verde em diferentes concentrações, acrescidos de sorbitol e propilenoglicol em proporções variadas; avaliar suas propriedades e sua capacidade para a produção de cápsula vegetariana. Os filmes produzidos pela técnica de evaporação de solvente “casting”, em estufa, foram avaliados quanto às propriedades macroscópicas, de espessura, taxa de transmissão de vapor d’água (TVA), índice de intumescimento, propriedades mecânicas e aplicabilidade para o desenvolvimento de cápsulas. A biomassa mostrou-se como um excelente material para a formulação de filmes, por ser matéria-prima de fonte renovável. Considerando-se os fatores desejáveis: baixa TVA, resistência mecânica, boa flexibilidade, transparência, baixo índice de intumescimento e menor espessura, os filmes à base de biomassa foram avaliados de acordo com estas características. Os filmes biopoliméricos produzidos com sorbitol e biomassa de banana prata apresentaram baixa opacidade, alta maleabilidade e homogeneidade. De acordo com a análise de DRX, foi possível constatar que os filmes avaliados são predominantemente amorfos.

Submitted by Edineia Teixeira (edineia.teixeira@unioeste.br) on 2022-06-09T19:45:01Z No. of bitstreams: 2 Larissa _Laskoski2021.pdf: 1298174 bytes, checksum: 374de46c9684045aa94dec758a5ad712 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2022-06-09T19:45:01Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Larissa _Laskoski2021.pdf: 1298174 bytes, checksum: 374de46c9684045aa94dec758a5ad712 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2021-08-20 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES The interest in active compounds with biological potential of native Brazilian plants has been growing year after year. The arboreal species Myrsine umbellata Mart. (Primulaceae) Known as capororoca, they have their shells used in the treatment of diseases of the liver, urinary system and skin (leprosy). Thus, the objective of the study was to carry out phytochemical prospecting through colorimetric tests to determine the groups of secondary metabolites present in the different plant extracts tested and in the essential oil of the leaves of M. umbellata through gas chromatography coupled to mass spectrometry (CG-EM), as well as investigating antimicrobial activity against the twelve standard ATCC strains by the broth microdilution technique; the antioxidant potential by the DPPH method and the antibiofilm potential on the biomass of biofilms of standard bacteria by the crystal violet technique and tetrazolium salt reduction assay (MTT). Phytochemical prospecting of the extracts detected the presence of free steroids, alkaloids, anthocyanins, anthocyanidins, flavonoids (flavones, flavonools, flavonols and xanthons), tannins and saponins. n the analysis of the essential oil the identified majority compounds were elixene, caryophyllene (E), espatulenol, d-Cadinene and aromadendrene. The extracts that presented the best results were: methanol with antimicrobial activity against the Gram-positive strain Staphylococcus epidermidis (CIM 3.12 and CBM 6.25), antioxidant percentage of 92.58% and antibiofilm action against the biofilm of the Gram-strainpositive Staphylococcus aureus with inhibition of biomass in 92.58% and cell viability of 17.88%. The acetonic with antimicrobial activity with CIM and CBM/CFM values ranging from 3.12 to 100 mg.mL-1, highlighting its efficiency over the Gram-positive strain Staphylococcus epidermidis, its antioxidant potential of 89.55%. The antibiofilm potential was also observed in the ethanolic that reduced the biofilm biomass of all bacteria tested with high activity (63.41% to 83.65%) and in the essential oil with antibiofilm potential of 84.96% compared to the biofilm of the Salmonella enterica Enteritidis strain. These results indicate the potential of extracts and essential oil of M. umbellata as a source of plant bioactive for the development of new alternative strategies for the control of resistant microorganisms. O interesse por compostos ativos com potencial biológico de plantas nativas brasileiras vêm crescendo ano após ano. A espécie arbórea Myrsine umbellata Mart. (Primulaceae), conhecida como capororoca, têm suas cascas empregadas no tratamento de doenças do fígado, do sistema urinário e da pele (hanseníase ou lepra). Assim, o objetivo do estudo foi realizar a prospecção fitoquímica através de testes colorimétricos para determinar os grupos de metabólitos secundários presentes nos diferentes extratos vegetais testados e no óleo essencial das folhas de M. umbellata através da cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG-EM), bem como investigar a atividade antimicrobiana frente às doze cepas padrões ATCCs pela técnica de microdiluição em caldo; o potencial antioxidante pelo método de DPPH e o potencial antibiofilme sobre a biomassa dos biofilmes de bactérias padrões pela técnica do cristal violeta e ensaio de redução do sal tetrazólio (MTT). A prospecção fitoquímica dos extratos detectou a presença de esteroides livres, alcaloides, antocianinas, antocianidinas, flavonoides (flavonas, flavononóis, flavonóis e xantonas), taninos e saponinas. Na análise do óleo essencial os compostos majoritários identificados foram elixeno, cariofileno (E), espatulenol, d-Cadineno e aromadendreno. Os extratos que apresentaram os melhores resultados foram: metanólico com atividade antimicrobiana frente à cepa Gram positiva Staphylococcus epidermidis (CIM 3,12 e CBM 6,25), percentual antioxidante de 92,58% e ação antibiofilme contra o biofilme da cepa Gram positiva Staphylococcus aureus com inibição da biomassa em 92,58% e viabilidade celular de 17,88%. O acetônico com atividade antimicrobiana com valores de CIM e CBM/CFM que variaram de 3,12 a 100 mg.mL-1 , destacando sua eficiência sobre a cepa Gram-positiva Staphylococcus epidermidis, seu potencial antioxidante de 89,55%. O potencial antibiofilme também foi observado no etanólico que reduziu a biomassa do biofilme de todas as bactérias testadas com elevada atividade (63,41% a 83,65%) e no óleo essencial com potencial antibiofilme de 84,96% frente ao biofilme da cepa Salmonella enterica Enteritidis. Esses resultados indicam o potencial dos extratos e do óleo essencial de M. umbellata como fonte de bioativos vegetais para o desenvolvimento de novas estratégias alternativas para o controle de microrganismos resistentes.

Submitted by Neusa Fagundes (neusa.fagundes@unioeste.br) on 2022-02-07T12:50:09Z No. of bitstreams: 2 Debora_Bandeira2021.pdf: 594288 bytes, checksum: b6a1122f2297175b7b30a4043152569a (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2022-02-07T12:50:09Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Debora_Bandeira2021.pdf: 594288 bytes, checksum: b6a1122f2297175b7b30a4043152569a (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2021-03-08 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Some essays in this study with the species Podocarpus lambertii are unprecedented because it is a Brazilian native plant traditionally used in reforestation, studies in relation to its biological potential are almost null when compared to other species of the genus. Thus, the aim of this study was to carry out phytochemical prospecting through colorimetric reactions, to determine the secondary metabolites present in plant extracts soluble in acetone (EAc), ethyl acetate (EAE), hexane (EHx), methanol (EM) ethanol (EE) and essential oil (EO). This study is the first to determine the phytochemical profile of essential oil (EO) and plant extracts from the leaves of Podocarpus lambertii, evaluate the antimicrobial activity by the broth microdilution technique, antioxidant activity by the 2,2-diphenyl-method method. 1-picryl hydrazyl (DPPH) and activity on preformed bacterial biofilms. The yield of EO was 0.36% and EM (14.9%), EE (9.76%), EAc (6.76%), EAE (7.60%) and EHx (4.51%) extracts . The chemical composition of the EO was determined by gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC-MS) and identified 16 compounds, the major ones being: Manool, 13-epi- (30.30%), Rimuene (26.02%). The phytochemical exploration of the extracts revealed the presence of alkaloids, flavonoids, steroids, saponins and tannins. All extracts showed antimicrobial activity on the microorganisms tested (Escherichia coli, Salmonella enterica Enteritidis, Salmonella enterica Typhimurium, Salmonella enterica Abaetetuba, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis, Bacillus subtillis, Candida albicans). Regarding antioxidant activity, EAc and EM extracts showed a high percentage of DPPH radical scavenging. The OE had low antimicrobial and antioxidant activity. High antibiofilm activity (

Submitted by Neusa Fagundes (neusa.fagundes@unioeste.br) on 2021-12-07T17:48:03Z No. of bitstreams: 2 Elisiane_Feistler2020.pdf: 979979 bytes, checksum: 3cc49eafe6366d1269794cdfe7aec0d8 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2021-12-07T17:48:03Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Elisiane_Feistler2020.pdf: 979979 bytes, checksum: 3cc49eafe6366d1269794cdfe7aec0d8 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2020-11-26 Insects represent the most numerous class of living organisms. Faced with infections, they have multiple innate defense reactions. They have a wide variety of species being adapted to different habitats, and because of this, it is of great scientific importance, the study of their innate immune system in the face of aggressions, whether environmental or biological through pathogenic microorganisms. The Spodoptera frugiperda caterpillar (Lepidoptera: Noctuidae) insect model and object of this study, is considered a pest for corn, rice, cotton, among others, and has an immune system that is capable of protecting it from several challenges. The innate humoral immunity in the Insecta class includes the expression of Antimicrobial Peptides (AMP’s) produced in the organ analogous to the liver of vertebrates, called the fatty body. AMP’s are produced and secreted in the hemolymph, and this production can be induced, increasing expression in the face of exposure to pathogens. AMP’s basically act by disintegrating the bacterial cell wall, causing cell lysis and death. This makes them strong candidates to be used as new antimicrobials against mainly bacterial infections, since there is currently a wide range of multi-resistant microorganisms. This study aimed to characterize the expression of Atacin and Gloverin, both AMP’s already described in other species of Lepidoptera; however not yet reported in S. frugiperda. The detection of peptides in the larval phase of S. frugiperda was performed by Polymerase Chain Reaction (PCR) with primers designed from homologous sequences of these peptides from of order Lepidoptera. The experiments were conducted through extraction of total RNA from the fatty body, synthesis of cDNA and conventional RT-PCR, after the challenge of the worms with microorganisms. The results show that the challenge of the worms with the microorganisms (Escherechia coli, Bacilus subitlis and Beuaveria bassiana) caused an increase in the expression of the AMP’s genes by RT-PCR. In addition, the gene expression was observed in the hemolymph of the worms through the extraction of proteins and visualization in Tricina SDS-PAGE, where it was verified the presence of the AMP’s induced with molecular mass below 6.5 kDa. The peptide bands with molecular mass of 6.1 kDa and 4.7 kDa, respectively, were removed and trypsinized from the 1-D gel and subjected to Mass Spectrometry (Maldi-Tof), however, no positive identification was obtained with the Maldi-Tof mass spectrometry data. However, the induction of peptide bands with the microbial challenge suggests that these are probable peptides of the class of AMP’s with immune function in S. frugiperda. Os insetos representam a classe mais numerosa dos organismos vivos. Expostos a infecções, apresentam múltiplas reações de defesa inatas. Possuem uma grande variedade de espécies, sendo adaptados a diversos habitats e, em razão disso, é de grande importância científica o estudo do seu sistema imune frente a agressões, sejam elas ambientais ou biológicas, através de microrganismos patogênicos. A lagarta Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae), inseto modelo e objeto deste estudo, é considerada uma praga para a lavoura de milho, arroz, algodão, entre outras, e tem um sistema imune que é capaz de protegê-la de diversos desafios. A imunidade humoral inata na classe Insecta inclui a expressão de Peptídeos Antimicrobianos (PAM’s) produzidos no órgão análogo ao fígado dos vertebrados, denominado de corpo gorduroso. Os PAM’s produzidos são secretados na hemolinfa, podendo esta produção ser induzida, aumentando a expressão a agentes patogênicos. Os PAM’s atuam basicamente desintegrando a parede celular bacteriana, causando lise e morte celular. Isso os torna fortes candidatos a serem utilizados como novos antimicrobianos frente a infecções principalmente bacterianas, visto que atualmente há uma ampla gama de microrganismos multirresistentes. Este estudo teve como objetivo caracterizar a expressão da Atacina e Gloverina, ambos PAM’s já descritos em outras espécies de Lepidópteros, após desafio das lagartas com microrganismo, entretanto ainda não reportados em S. frugiperda. A detecção dos peptídeos na fase larval da S. frugiperda foi realizada por Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) com primers desenhados a partir de sequências homólogas destes peptídeos presentes na ordem Lepidoptera. Os experimentos foram conduzidos por meio de extração de RNA total do corpo gorduroso, síntese de cDNA e RT-PCR convencional, após o desafio das lagartas com microrganismos. Os resultados mostraram que o desafio das lagartas com os microrganismos (Escherechia coli, Bacilus subitlis e Beuaveria bassiana) provocaram aumento da expressão dos genes PAM’s por RT-PCR. Em adição, a expressão do gene foi observada na hemolinfa das lagartas através da extração das proteínas e visualização em Tricina SDS-PAGE, onde se constatou a presença dos PAM’s induzidos com massa molecular inferior a 6,5 kDa. As bandas de peptídeos com massas moleculares de 6,1 kDa e 4,7 kDa, respectivamente, foram retiradas e tripsinizadas a partir do gel 1-D e submetidas à Espectrometria de massas (MaldiTof), entretanto não foi obtida identificação positiva com os dados de espectrometria de massas tipo Maldi-Tof. Contudo a indução das bandas peptídicas com o desafio microbiano sugere que estas são prováveis peptídeos da classe dos PAM’s com função imune em S. frugiperda.

Submitted by Edineia Teixeira (edineia.teixeira@unioeste.br) on 2019-09-24T17:06:52Z No. of bitstreams: 2 Débora_Jacomini_2019.pdf: 8893895 bytes, checksum: e6bb9729c1bfbea3f4e0d934fd9c62b7 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2019-09-24T17:06:52Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Débora_Jacomini_2019.pdf: 8893895 bytes, checksum: e6bb9729c1bfbea3f4e0d934fd9c62b7 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2019-02-18 Lignocellulosic residues generated in agroindustrial practices are the most abundant in nature and, currently, there is a world concerning about using them as raw material in the energy production, chemical compounds and food, since they are a great source of renewable organic matter. Biotechnology arises with innovative alternatives, through the enzymes use in the biodegradability of agroindustrial residues. Moreover, enzymes can also be applied in industrial bioprocesses, looking for conventional treatment’s optimization as in the biotreatment of denim. Caulobacter crescentus is a promising bacterium to the biotechnological exploration, due to the presence of seven genes that encode enzymes of xylanolytic complex involved in the lignocellulosic materials metabolism, being five genes of β-xylosidases and two genes of endoxylanases. The objective of this study was to clone, express and characterize biochemically the xynA2 gene, besides testing its xylanolytic action in the hydrolysis of the corn straw residue, and to the denim treatment. The xynA2 was amplified by PCR, cloned into the pUCBM21 cloning vector and subcloned into the pTrcHisA expression vector, which produced a protein with a histidine N-terminal tail. The recombinant xylanase was purified on nickel-sepharose resin, exhibiting a single protein band on the SDS-PAGE gel (43 kDa), with specific activity of 1 U.mg-1. The XynA2 was characterized with optimum alkaline pH (8) and optimum temperature (60 ºC), apart from being considered thermoresistant at 65 ºC and stable at alkaline pH. The C. crescentus enzyme presented predominant activity to the xylan beechwood 1 % substrate, however it does not have celullase function. This substrate specificity allows that the enzyme selectively removes hemicellulose´s components, making industrial processes cleaner and more profitable. Among the tested compounds with xylanolytic activity of XynA2, the DTT was the one that obtained the best result, because it decreased the enzyme´s KM from 21.49 to 5.78 mg.mL-1 and increased the Kcat/KM from 0.12 to 1.63 Us-1, improving the C. crescentus endoxylanase catalytic´s efficiency. Moreover, this enzyme is not inhibited in the presence of moderate concentrations of xylose (50 μmol.ml-1), suggesting that it may act on prolonged hydrolysis reactions since it is not repressed by its final product. XynA2 efficiently hydrolyzed the corn straw by liberating reducing sugars and XOS, that present potential for industrial application. XynA2 acted in jeans treatment, removing the hemicellulose remnants from the fabric, improving its esthetic and commercial properties. According to the literature to date, few xylanolytic alkali enzymes and thermophilic bacterial have been characterized. Therefore, this work contributed strongly to the study of xylanases, which can act in different industrial bioprocesses, such as those in the textile segment and those that use lignocellulosic residues as raw material. Resíduos lignocelulósicos, gerados em práticas agroindustriais, são os mais abundantes da natureza e, atualmente, há uma preocupação mundial para aproveitá-los como matériaprima na produção de energia, compostos químicos e alimentos, visto que são uma fonte abundante de matéria orgânica renovável. A biotecnologia surge com alternativas inovadoras, por meio da utilização de enzimas na biodegradabilidade de resíduos agroindustriais. Além disso, as enzimas também podem ser aplicadas em bioprocessos industriais, visando a uma otimização dos tratamentos convencionais, como no biotratamento de denim. Caulobacter crescentus é uma bactéria promissora para a exploração biotecnológica, pois apresenta sete genes que codificam enzimas do complexo xilanolítico, envolvidas no metabolismo de materiais lignocelulósicos, sendo cinco genes de b-xilosidases e dois de endoxilanases. O objetivo deste estudo foi clonar, expressar e caracterizar bioquimicamente o gene xynA2, que codifica a xilanase II ou XynA2, além de testar sua ação xilanolítica na hidrólise do resíduo palha de milho e no biotratamento do denim. O xynA2 foi amplificado por PCR, clonado no vetor de clonagem pUCBM21 e subclonado no vetor de expressão pTrcHisA, que produziu uma proteína com cauda de histidinas N-terminal. A xilanase recombinante XynA2 foi purificada em resina de níquelsepharose, exibindo uma única banda de proteína no gel SDS-PAGE (43 kDa), com atividade específica de 1 U.mg-1. A XynA2 foi caracterizada com pH ótimo alcalino (8) e temperatura ótima de 60 oC, além de ser considerada termorresistente a 65 oC e estável ao pH alcalino. A enzima de C. crescentus apresentou atividade predominante para o substrato xilana de beechwood 1 %, mas não tem função celulásica. Essa especificidade ao substrato permite à enzima que remova seletivamente os componentes da hemicelulose, tornando os processos industriais mais limpos e rentáveis. Dentre os compostos testados frente à atividade xilanolítica de XynA2, o DTT foi o que obteve o melhor resultado, pois diminuiu o KM da enzima de 21,49 para 5,78 mg.mL-1 e aumentou a Kcat/KM de 0,12 para 1,63 U.s-1, melhorando sua catálise. Além disso, essa enzima não é inibida na presença de concentrações moderadas de xilose (50 μmol.mL-1), sugerindo que possa atuar em reações de hidrólise prolongadas, pois não é reprimida por seu produto final. A XynA2 quebrou eficientemente a palha de milho, liberando açúcares redutores e XOS, que apresentam potencial para aplicações industriais. XynA2 também foi aplicada ao biotratamento do jeans, levando à diminuição de resquícios de hemicelulose do tecido e à melhora de suas propriedades estéticas e comerciais. Segundo a literatura, até o momento, poucas enzimas xilanolíticas alcalíficas e termofílicas bacterianas foram caracterizadas. Desse modo, este trabalho contribuiu fortemente para o estudo das xilanases, que podem atuar em diferentes bioprocessos industriais, como os do segmento têxtil e os que utilizam resíduos lignocelulósicos como matéria-prima.

Submitted by Rosangela Silva (rosangela.silva3@unioeste.br) on 2018-05-24T20:10:40Z No. of bitstreams: 2 Bruna Brasil Rodrigues Furtado.pdf: 1803735 bytes, checksum: 07becc4d75752532c49c5275ef0cabb9 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2018-05-24T20:10:40Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Bruna Brasil Rodrigues Furtado.pdf: 1803735 bytes, checksum: 07becc4d75752532c49c5275ef0cabb9 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2018-03-01 Increased longevity, poor eating habits and genetic predisposition are some of the factors related to the increase of chronic diseases, such as cancer. Colorectal cancer is a neoplasia related to diets rich in fats and refined carbohydrates, with poor fiber and protein. This situation has increased the number of researches that evaluate the anticancer activity of several bioactive compounds, aiming at foods and pharmaceuticals. Probiotic bacteria have been researched in action studies on several cancer cell lines, being proposed different mechanisms. Lactobacillus acidophilus, among the probiotics is lactic acid bacteria, with well-defined probiotic capacity. Objectives: This study aimed at evaluating the effect of Lactobacillus acidophilus in patients with colorectal cancer by means of clinical studies administered individually or in association with other substances and probiotic bacteria through food or pharmaceuticals. Methodology: A systematic review of the literature was carried out in the following databases: Medline, Embase, Elsevier, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Scopus, Web of Science and Scielo. The search strategies were composed of the terms "colorectal cancer", oxidative stress, "antioxidant activity", "Lactobacillus acidophilus", "probiotics" and "randomized controlled trial" associated with boolean operators AND or OR, being adjusted according to the base of data. Manual search was also carried out on the bibliographic references of the articles included. There were no restrictions on time, but language was limited to articles published in English, Spanish and Portuguese. We included all clinical studies that used L. acidophilus alone or associated with other probiotic bacteria and fibers in colorectal cancer patients. Articles that included yeasts, which the evaluation parameters did not show clinical data or that had patients with diseases other than colorectal cancer and whose data were not separated and that they had probiotic bacteria but did not have L. acidophilus, were not included in the study. We also did not include articles with languages other than those stipulated, nor those in which the inclusion of L. acidophilus was not clear in the study by lack of probiotic strains. Handling and data management were done through the Microsoft Office Excel 2013® and Endnote Web® X8 programs for data management. The evaluation of quality and risk of bias were performed through the Review Manager 5.3® program. Results and Discussion: 1028 articles were retrieved from the databases, eight of which met the necessary requirements and were used in the study. As limitations, it is important to note the impossibility of accessing the query in the Embase database; in the same way, considering that five of the eight articles included come from China (three from the same study group), laying uncertainty about the application of results found in Western diets. The evaluation resulted in a total of 616 individuals, 297 with colorectal cancer in the probiotic group, 286 colorectal cancer patients who were in the control and / or placebo group, and 33 healthy individuals. All the included studies presented the association of the L. acidophilus with other probiotic bacteria. Two articles associated with prebiotic fibers (inulin and fructooligosaccharides). All studies were randomized to seven double-blind studies and one study with a control group without placebo. The administration of the probiotic mixture was by pharmaceutical forms (capsules in 04 articles, sachets in 03 articles and tablets in one article). The main outcomes analyzed were the integrity of the intestinal barrier, microbiological culture, microbiota alteration, postoperative clinical observations and only one article was analyzed indirectly antioxidant capacity. Three outcomes (intestinal barrier integrity, microbiota alteration and microbiological culture) depicted that the intervention of probiotic bacteria was statistically significant (P< 0.05) compared to placebo. In the analysis of postoperative clinical observations, through meta-analysis, it was evidenced that the administration of probiotics decreased the incidence of operative infections in comparison to the placebo group, a result related to the improvement of intestinal barrier integrity. The antioxidant activity was verified only in one article, through the measurement of ALT and AST liver enzymes, but further studies are needed to prove this antioxidant capacity in human individuals with colorectal cancer. Conclusions: The study highlighted that there are no studies involving Lactobacillus acidophilus individually in humans with colorectal cancer, which may allow more direct studies with the use of this bacterium in this pathology, allowing a better understanding of its behavior and mechanisms of action and, in this way, clarifying in fact the actions that their use have in this pathological condition. It has also pinpointed that few analyzes of the antioxidant capacity are made in humans, showing that it is an significant area of study although it is palliative to the oxidative stress that cancer patients possess; Thus, studies with antioxidant enzymes, such as glutathione and superoxide dismutase, may be the object of analysis in future studies, as well as the measurement of metabolites related to oxidative stress, biomarkers and substances that protect the intestinal mucosa, showing that the possibilities of studies of the biological activities of this bacterium are quite broad. The main effects of administration of strains of L. acidophilus with other probiotic bacteria are the reduction of bacterial translocation, followed by effects related to this outcome, such as: qualitative and quantitative alteration of the intestinal microbiota and reduction of postoperative complications; which results in a better quality of life for the individual who received the intervention and decrease hospital costs due to shortening stay and infections related to surgical procedure. O aumento da longevidade, hábitos alimentares inadequados e predisposição genética são alguns dos fatores relacionados ao aumento de doenças crônicas, como o câncer. O câncer de cólon e reto, também denominado câncer colorretal, é uma neoplasia relacionada às dietas ricas em gorduras e carboidratos refinados, com pobreza de fibras e proteínas. Essa situação aumentou o número de pesquisas que avaliam a atividade anticancerígena de diversos compostos bioativos, com o objetivo de aplicação em alimentos e produtos farmacêuticos. As bactérias probióticas têm demonstrado, em alguns estudos, ação sobre diversas linhagens de células cancerígenas, sendo propostos diferentes mecanismos de ação a partir de sua atividade antioxidante. Destaca-se, entre as bactérias probióticas, o Lactobacillus acidophilus, uma bactéria ácido-lática com capacidade probiótica bem definida, de forma cepa-dependente. Objetivos: O objetivo do trabalho foi avaliar, com auxílio da metodologia de Medicina Baseada em Evidências, o efeito da administração de cepas de Lactobacillus acidophilus em pacientes com câncer colorretal por meio de estudos clínicos administrado individualmente ou em combinação com outras substâncias e cepas probióticas, por meio de alimentos ou de formas farmacêuticas. Metodologia: Foi realizada uma revisão sistemática da Literatura nas seguintes bases de dados: Medline, Embase, Elsevier, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Scopus, Web of Science e Scielo. As estratégias de busca foram compostas dos termos “colorectal cancer”, “oxidative stress”, “antioxidant activity”, “Lactobacillus acidophilus”, “probiotics” e “randomized controlled trial” associados aos operadores booleanos AND ou OR, sendo ajustados de acordo com a base de dados. Também foi realizada busca manual a partir das referências bibliográficas dos artigos incluídos. Não houve restrições quanto ao tempo, contudo, limitou-se o idioma em artigos publicados em inglês, espanhol e português. Foram incluídos todos os estudos clínicos que utilizaram cepas de L. acidophilus, exclusivamente ou em associação com outras cepas probióticas, e fibras em pacientes com câncer colorretal. Artigos que incluíam leveduras, dos quais os parâmetros de avaliação não demonstravam dados clínicos, como artigos que utilizaram questionários para avaliar a qualidade de vida, em que os pacientes apresentavam outras doenças além de câncer colorretal, ou, cujos dados não estavam separados e que tinham bactérias probióticas, isentos de L. acidophilus, não foram incluídos no estudo. Também não foram incluídos artigos com idiomas diferentes dos estipulados, nem aqueles onde não estava clara a inclusão de L. acidophilus no estudo por omissão de cepas probióticas. O gerenciamento dos dados foi feito por meio dos programas Microsoft Office Excel 2013®e Endnote Web® X8. A avaliação da qualidade e de risco de viés foram realizadas com o programa Review Manager 5.3®. Resultados e Discussão: Foram recuperados das bases de dados 1028 artigos, sendo que oito se enquadraram nos requisitos necessários e foram utilizados no estudo. Como limitações destacam-se a impossibilidade de acesso a consulta na base de dados Embase; da mesma forma, considerando-se que cinco dos oito artigos incluídos são provenientes da China (três do mesmo grupo de estudo), dando incerteza sobre a aplicação dos resultados encontrados em dietas ocidentais. A avaliação resultou num total de 616 indivíduos, 297 com câncer colorretal no grupo com probióticos, 286 pacientes com câncer colorretal que estavam no grupo controle e/ou placebo e 33 indivíduos saudáveis. Todos os estudos incluídos apresentavam associação do L. acidophilus com outras bactérias probióticas. Dois artigos associaram as fibras prebióticas (inulina e frutooligossacarídeos). Todos os estudos foram randomizados com sete estudos duplo-cegos e um estudo com grupo controle sem placebo. A administração da mistura probiótica foi por meio de formas farmacêuticas (cápsulas em 04 artigos, sachês em 03 artigos e tabletes em um artigo). Os principais desfechos analisados se referiram a integridade da barreira intestinal, cultura microbiológica, alteração da microbiota, observações clínicas pós-operatórias e encontrou-se apenas um artigo que analisou de forma indireta capacidade antioxidante. Três desfechos (integridade da barreira intestinal, alteração da microbiota e cultura microbiológica) demonstraram que a intervenção de bactérias probióticas foi estatisticamente significativa (P < 0.05) em comparação ao placebo. Na análise de observações clínicas pós-operatórias, por meio de de metanálise ficou evidenciado que a administração de probióticos diminuiu a incidência de infecções operatórias em comparação ao grupo placebo, resultado relacionado com a melhora da integridade da barreira intestinal. A atividade antioxidante foi verificada apenas em um artigo, por meio da mensuração das enzimas hepáticas alanina transferase e aspartato transferase, contudo, são necessários mais estudos que comprovem essa capacidade antioxidante em indivíduos humanos com câncer colorretal. Conclusões: O estudo ressaltou que não há artigos envolvendo Lactobacillus acidophilus individualmente em seres humanos com câncer colorretal, o que pode permitir estudos mais direcionados com a utilização de tal bactéria nessa patologia, permitindo conhecer melhor seu comportamento e mecanismos de ação e, desse modo, esclarecer, de fato, as ações que sua utilização têm nessa condição patológica. Considerou-se, também, que poucas análises da capacidade antioxidante são feita em humanos, configurando-se em uma área interessante para estudo, ainda que seja como paliativo ao estresse oxidativo que pacientes com câncer possuem; dessa forma, estudos com enzimas antioxidantes, como glutationa e superóxido dismutase, podem ser objetos de análise em estudos futuros, da mesma forma que a mensuração de metabólitos relacionados ao estresse oxidativo, biomarcadores e substâncias de proteção da mucosa intestinal são possibilidades bastante amplas de estudos das atividades biológica dessa bactéria. Ressaltam-se como principais efeitos da administração de cepas de L. acidophilus com outras bactérias probióticas, a diminuição da translocação bacteriana, seguida de efeitos relacionados a tal desfecho, como: alteração qualitativa e quantitativa da microbiota intestinal e diminuição das complicações pós-operatórias, resultando em melhor qualidade de vida para o indivíduo que recebeu a intervenção e na diminuição de custos hospitalares por diminuição de estadia e de infecções relacionadas a procedimento cirúrgico.