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RESUMO A mostras de madeira de Eucalyptus grandis com dimensões de 2,5 x 14,0 x 65 cm foram submetidas previamente ao aquecimento em água e ao congelamento, com o objetivo de avaliar o efeito desses pré-tratamentos na taxa de secagem. O pré-aquecimento em água foi conduzido em um tanque térmico, em que as amostras permaneceram submersas durante 24 horas a temperaturas entre 85 e 90°C. O pré-congelamento foi executado em um freezer a temperaturas entre -10 e -15ºC pelo período de 24 horas. A operação de secagem foi realizada em estufa elétrica com convecção forçada de ar e controle termostático, utilizando temperaturas de 45, 60 e 75oC. Os resultados mostraram que, a taxa de secagem aumentou significativamente quando a madeira foi pré-aquecida em água, mas não foi afetada pelo précongelamento.

Objetivo: Validar o processo de congelamento do plasma fresco no banco de sangue Hemolabor, padronizando o método para garantir a qualidade do produto, conforme critérios da Associação Americana de Bancos de Sangue (AABB), Portaria de Consolidação n°5 de 2017 e a farmacopeia brasileira em sua 6ªedição. Material e métodos: Trata-se de um estudo observacional transversal quantitativo de dados primários e a amostragem incluiu 40 unidades de plasma fresco congelado (PFC). Foi utilizado o sistema de produção automatizado Reveos TerumoBCT para centrifugação e fracionamento das bolsas quádruplas e centrífugas refrigeradas Cryofuge 5500i e Sorval RC4 para processar as bolsas triplas. Nestas duas, a rotação foi programada para 13 minutos a 4200rpm, com 9 minutos de aceleração e 5 de frenagem. Foi mensurado o tempo desde a coleta até o início do congelamento e, após, do início até o congelamento total do PFC no ultra-freezer -80°C Thermo Scientific, utilizando a sua capacidade máxima. Os plasmas foram estrategicamente posicionados na horizontal em 8 unidades por gaveta e utilizados sensores externos e internos para atestar a temperatura ideal dentro da bolsa e rastrear os pontos de maior tempo de congelamento. Os parâmetros de aceitação para este estudo de validação foram: tempo de processamento ≤ 6 horas, tempo de congelamento ≤ 3 horas, atingindo a temperatura interna detectada no sensor de ≤ -30°C, volume ≥ 150mL e Fator VIII:C ≥ 0,7 UI/mL, a conformidade mínima admitida foi de 80%. Resultados: Os PFCs produzidos obtiveram os seguintes resultados: tempo de processamento médio de 03:28 (98% de conformidade), tempo de congelamento médio de 02:40 (80% de conformidade), totalizando um tempo médio de produção de 06:40. O volume médio de 245mL (100% de conformidade) e Fator VIII:C médio de 1,20 UI/mL (85% de conformidade). Quatro das cinco gavetas obtiveram tempo de congelamento satisfatório, apenas a quinta teve tempo médio de 03:28. Discussão: Segundo a Portaria de Consolidação n°5 de 2017 e AABB, o PFC deve conter Fator VIII:C ≥ 0,7 UI/mL. Com base nos resultados obtidos, pode-se validar o congelamento para que os PFCs atingissem os parâmetros exigidos. O resultado insatisfatório da quinta gaveta resultou em 50% das bolsas desta gaveta com baixo Fator VIII:C, logo ela foi inutilizada para fins de congelamento. Conclusão: O método foi validado, com média de volume 245mL, tempo de produção de 06:40 e conformidade de 85%. Esse estudo contribui para a disseminação do método de validação, sendo indispensável para obter PFC de qualidade e, consequentemente, a produção de hemoderivados de qualidade quando estes são cedidos à indústria.

Avaliou-se o desenvolvimento pós-descongelamento de embriões bovinos produzidos in vitro (PIV) criopreservados pela técnica de vitrificação e de congelamento lento em diferentes dias após a fertilização in vitro (FIV). Foram realizadas 9 réplicas de PIV. Nos dias 7; 7,5 e 8 após a FIV, foram selecionados embriões no estágio de blastocisto expandido de grau de qualidade 1 e 2 (de acordo com o manual IETS). Os embriões (n=472) foram divididos aleatoriamente para serem criopreservados por congelamento lento (n=257) ou vitrificação (n=215). Organizou-se os embriões em 6 grupos de acordo com a técnica de criopreservação e o dia: 1) Grupo DT7 (embriões submetidos ao congelamento lento no D7, n= 140); 2) Grupo DT7,5 (embriões submetidos ao congelamento lento 12 horas após o D7, no D7,5; n= 61); 3) Grupo DT8 (embriões submetidos ao congelamento lento no D8, n=56); 4) Grupo VIT7 (embriões vitrificados no D7, n= 127); 5) Grupo VIT7,5 (embriões vitrificados 12 horas após o D7, no D7,5; n= 49); 6) Grupo VIT8 (embriões vitrificados no D8, n= 39). Os dados foram transformados para arcoseno e analisados por Análise de Variância utilizando o procedimento GLIMMIX do SAS (SAS 9.2) com P0,05). Porém embriões de grau 1 re-expandiram mais rapidamente (às 24 h) que embriões grau 2. Embriões grau 1 apresentaram melhores resultados com a técnica de vitrificação do que com congelamento lento. Os grupos experimentais representaram a interação técnica*dia e não diferiram entre si quanto as taxas de re-expansão e eclosão (P>0,05).

Após os ataques terroristas de setembro de 2001, o Conselho de Segurança das Nações Unidas determinou o imediato congelamento de ativos financeiros de indivíduos que tivessem praticado ou que, de alguma forma, estivessem ligados a atos de terrorismo, nos termos do Capítulo VII da Carta das Nações Unidas. Em cumprimento às Resoluções expedidas pelo Conselho de Segurança, o Estado brasileiro encontra-se em posição delicada no sentido de cumprir, ao mesmo tempo, com as obrigações jurídicas impostas pelo Conselho de Segurança perante o Direito Internacional – no imediato congelamento de ativos financeiros de indivíduos envolvidos com terrorismo – e em dar efetividade ao devido processo legal no Brasil. A partir do método analítico-normativo e da técnica de pesquisa exploratório-bibliográfica, foi delimitado o seguinte problema de pesquisa: Em face da controvérsia jurídica aparente estabelecida entre a Constituição Federal brasileira e as Resoluções do Conselho de Segurança em matéria de congelamento de ativos financeiros de indivíduos envolvidos com terrorismo, de que maneira o Brasil deverá posicionar-se juridicamente diante de tal problemática, considerando tanto as obrigações jurídicas assumidas constitucional quanto internacionalmente? Concluiu-se que o Estado brasileiro deve posicionar-se no sentido de cumprir imediatamente as obrigações internacionais decorrentes da Carta das Nações Unidas – materializadas nas Resoluções do Conselho de Segurança, expedidas sob o Capítulo VII da referida Carta, e nacionalmente impostas pela Lei nº 13.810/2019.

Introdução/objetivos: O Teste da Antiglobulina Humana Direto (TAD) auxilia no diagnóstico de doença hemolítica perinatal, no entanto, a eluição tem se mostrado um teste com maior sensibilidade para detecção dos anticorpos envolvidos na incompatibilidade ABO e para auxiliar a decisão médica. O objetivo deste estudo foi avaliar e comparar a sensibilidade entre os testes TAD e eluato por congelamento na detecção de icterícia por incompatibilidade materno-fetal. Materiais e métodos: Realizamos os testes de TAD e eluição por congelamento (LUI) em amostras de recém-nascidos do grupo A, B ou AB com tipagem materna do grupo O, independente do resultado do TAD. As amostras foram oriundas das solicitações de exame dos neonatos nascidos no centro obstétrico do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) entre maio de 2019 e janeiro de 2020. Os dados clínicos e laboratoriais foram verificados no prontuário eletrônico, após a aprovação do projeto pelo Comitê de Ética e Pesquisa do HCPA. Resultados: Das 137 amostras analisadas, observamos que 80,3% apresentavam incompatibilidade O/A e 19,7% O/B. Do total de amostras avaliadas, 27% apresentavam TAD positivo e 83,2% LUI positivo (p = 0,005), sendo 48,9% de anti-A, 22,6% de anti-AB e 11,7% de anti-B. Em relação à análise da clínica dos neonatos, 65 (47,4%) apresentaram icterícia, 21 (15,3%) realizaram fototerapia e 9 (6,6%) realizaram transfusão de concentrado de hemácias (CH), nenhum necessitou de exsanguíneo transfusão. Ao correlacionar a clínica dos neonatos com os testes imuno-hematológicos, do total de 65 pacientes que apresentaram icterícia, apenas 19 tinham TAD positivo (p = 0,697). Apenas 1 neonato com TAD positivo realizou transfusão de CH (p = 0,444) e 8 realizaram fototerapia (p = 0,284). Dos 114 neonatos que obtiveram o teste de LUI positivo, 59 (50,8%) apresentaram icterícia (p = 0,021) e 21 realizaram fototerapia, ou seja, todos os pacientes que foram submetidos a fototerapia tiveram teste de LUI positivo (p = 0,004), ambos os achados foram considerados estatisticamente significativos. Dos 9 neonatos que receberam transfusão de CH, 7 (77,8%) obtiveram LUI positivo, porém este dado não foi estatisticamente significativo (p = 0,663). Observamos que 40 (54,1%) neonatos que apresentaram LUI positivo e TAD negativo apresentaram icterícia e 19 (52,8%) dos pacientes que apresentaram ambos os testes positivos exibiram o histórico de icterícia. Ao analisarmos a realização da fototerapia com os resultados dos testes imuno-hematológicos, verificamos que 13 (16,9%) neonatos apresentaram LUI positivo e TAD negativo; 8 (21,6%) LUI positivo e TAD positivo. Discussão: Neste estudo, a frequência de icterícia e a necessidade de fototerapia na população neonatal foi equivalente nos grupos com LUI positivo/TAD negativo e LUI positivo/TAD positivo. Desta forma, o risco de hemólise imunomediada por incompatibilidade ABO parece ter o mesmo comportamento biológico, nos pacientes com TAD positivo ou naqueles que apresentam apenas eluato positivo. Com essa avaliação será possível identificar precocemente uma possível incompatibilidade ABO como causa de hemólise ou icterícia, permitindo um manejo mais rápido e seguro para os pacientes. Conclusão: Conclui-se que o eluato seja um exame com potencial de melhor acurácia, sobretudo na sensibilidade do teste em relação ao TAD isoladamente, uma vez que apenas um terço dos pacientes com icterícia por incompatibilidade ABO foi identificada por esse exame.

Objetivo: Validar o congelamento do plasma fresco no Ultra Freezer Thermo Scientific com temperatura a -80°C, determinando o tempo ideal para congelamento total, mantendo a qualidade do hemocomponente dentro dos padrões exigidos pela indústria de produção de fatores. Material e métodos: Estudo descritivo de congelamento de 18 bolsas de plasmas da marca Terumo e análise do controle de qualidade no dia 14 de março de 2023. A validação foi do tipo prospectiva e executada no Ultra Freezer Thermo Scientific, modelo 8930086D e para o monitoramento das temperaturas foi utilizado o equipamento Fieldlogger da Novus com 12 sensores de medição. As bolsas foram dispostas na posição horizontal sendo 6 unidades e 4 sondas do looger por gaveta. Os sensores de temperatura foram colocados no meio da bolsa e fixados com fita autocolante. Após o fechamento da porta, o aparelho foi acionado para iniciar o registro das temperaturas. Após 3 horas de congelamento, as sondas foram retiradas e 15 bolsas foram encaminhadas para o controle de qualidade para dosagem do fator VIII. Resultados: O software do logger apresentou no final do processo os resultados com os dados de medição. O congelamento total do plasma com os 12 sensores foi observado após 1 hora e 42 minutos da colocação dos plasmas. Nesse período todas as bolsas atingiram a temperatura de - 30°C. Em 100% das amostras analisadas pelo controle de qualidade apresentaram resultados satisfatórios na dosagem do fator VIII, reproduzindo valores ≥0,7 UI/mL conforme preconiza a legislação vigente. Discussão: De acordo com as temperaturas registradas pelas sondas foi notório perceber que as 4 primeiras sondas fixadas nos plasmas na gaveta superior alcançaram primeiramente temperaturas mais inferiores em comparação com as demais. Esse acontecimento pode ser explicado pelo fenômeno da convecção térmica, processo em que o ar quente menos denso sobe, em contra partida, o ar frio(mais denso) desce formando as correntes de convecção. A última sonda que atingiu a temperatura de -30°C estava posicionada na gaveta no meio do equipamento, o motivo por tal comportamento se deve pelas etapas dos ciclos que ocorre durante a convecção térmica. À medida que o ar vai circulando no interior do equipamento, o congelamento é mais lento na parte do meio, da mesma forma é o congelamento no interior da bolsa de plasma fresco, em que as extremidades são congeladas primeiramente para depois totalizar na parte central da bolsa. Na análise geral, todas as gavetas apresentaram conformidade para o congelamento conforme preconizado pela indústria de fatores. Conclusão: A validação de congelamento é uma atividade essencial e crítica para a produção do plasma fresco congelado determinado pelas legislações vigentes. Utilizar um freezer qualificado e um logger calibrado é fundamental para realização de um congelamento de plasma ideal garantindo o máximo de conservação, assegurando a utilização eficiente de um hemocomponente seguro e com qualidade.

RESUMO O objetivo deste estudo foi investigar a interferência do teor de gordura do leite no ponto de congelamento (PC) obtido pelo infravermelho com transformada de Fourier (FTIR). Uma fração de leite cru foi desnatada, obtendo-se creme e leite desnatado. O leite integral e o desnatado foram adicionados com água (0%, 2%, 5%, 10%, 15% e 20%). O leite desnatado remanescente foi adicionado com creme (5%, 10%, 15%, 20%) e água (0%, 2%, 5%, 10%, 15% e 20%). As amostras foram analisadas para PC (crioscópio eletrônico e FTIR) e composição (FTIR). O PC medido por FTIR foi altamente correlacionado com o método do crioscópio eletrônico (acima de 98,5%) e, como esperado, a adição de água foi significativa (P≤0,001) ao aumentar o PC do leite em ambos os métodos. No entanto, o alto teor de gordura no leite cru resultou na redução do PC ao se utilizar o FTIR, enquanto o baixo teor de gordura resultou em aumento do PC (P≤0,001). Uma vez que a adição de água causou o efeito inverso do alto teor de gordura no PC medido por FTIR, é importante considerar o teor de gordura do leite para evitar interpretações erradas do PC quando se utiliza o método FTIR.

The present study evaluated the cryoprotectant efficacy of dimethylacetamide (DMA) and ethylene glycol in a one-step protocol to freeze boar sperm. The sperm-rich portion of the ejaculates from two boars were collected once a week, for 10 weeks. After collection, the ejaculates were diluted (1:1; v/v) in the cooling extender. After determining their spermatozoa concentration, the ejaculates were pooled with the same number of spermatozoa from each boar and stabilized at 20°C for 120 min. Distinct cryoprotectants were added to the cooling extender at 20 °C, at different concentrations, composing six treatments: 1.25% and 2.5% glycerol (control); 1.25% and 2.5% ethylene glycol; 2.5% and 5.0% DMA. The samples were stored in 0.25 mL straws, containing 35 × 106 spermatozoa. After 90 min at 20 °C, the straws were submitted to a cooling curve until 5 °C (0.3 to 0.5 °C/min) and kept at 5°C for 60 min. Freezing was conducted by placing the straws horizontally 5 cm above the liquid nitrogen for 10 min, followed by immersion on liquid nitrogen. After thawing at 37 °C for 30 seconds, sperm quality was evaluated through a computer-assisted semen analysis system and flow cytometry. Sperm motility was greater (P< 0.05) in treatments with 5.0% and 2.5% DMA (22.2 ± 2.6% and 20.0 ± 2.8%, respectively) than in treatment with 2.5% ethylene glycol (8.2 ± 1.0%). The integrity of the plasma membrane (P = 0.08) and mitochondrial membrane potential (P = 0.27) was similar among the treatments. The treatment with 2.5% ethylene glycol was the least efficient to maintain intact acrosome membrane (P< 0.01). Some kinetics parameters (DAP, DCL, DSL, VAP, VCL, VSL e ALH) were positively affected by 5.0% DMA. The one-step freezing protocol resulted in unsatisfactory boar sperm motility after thawing, regardless of the cryoprotectant. [ABSTRACT FROM AUTHOR]