Search

Your search keyword '"Coddim Ile de France"' showing total 4 results
Start Over Author "Coddim Ile de France"
4 results on '"Coddim Ile de France"'

1. Endothelial autophagic flux hampers atherosclerotic lesion development

Author

Pierre Julia, Adel Hammoutene, Isabelle Pic, Benoit Viollet, Marouane Kheloufi, Patrice Codogno, Johanne Poisson, Konstantin Stark, Anne-Clémence Vion, Nicolas Dupont, Cécile Devue, Michele Souyri, Alain Tedgui, Julie Lafaurie-Janvore, Abdul I. Barakat, Juliette Lasselin, Pierre-Emmanuel Rautou, Johanna Busse, Xavier Loyer, Chantal M. Boulanger, Viollet, Benoit, Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire (PARCC - UMR-S U970), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Necker Enfants-Malades (INEM - UM 111 (UMR 8253 / U1151)), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Medizinische Klinik I [Munich, Germany], Klinikum der Universität [München], Laboratoire d'hydrodynamique (LadHyX), École polytechnique (X)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hémopathies Myéloïdes : Cellules Souches, Modèles Pré-Cliniques et Recherche Translationnelle (UMR 1131), Institut Universitaire d'Hématologie (IUH), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Service d'hépatologie [Hôpital Beaujon], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), This work was supported by INSERM, Paris Descartes University, the « Fondation pour la Recherche Medicale » (DPC20111122979), the « Agence Nationale pour la Recherche » (ANR-14-CE12-0011, ANR-14- CE35-0022, ANR-16-CE14-0015-01) and by AFEF (2014), J.P by the ‘poste d’accueil INSERM’, and A-C.V. by CODDIM Ile de France, M.K and A.H. by the ‘Ministere de la Recherche et de l’Enseignement Superieur ’, and M.K. by the « Fondation pour la Recherche Medicale » (FDT20160435690)., Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (U1064 Inserm - CRTI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École polytechnique (X), Institut de Biologie Paris Seine (IBPS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Signalisation et physiopathologie des cellules épithéliales, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)

Subjects
0301 basic medicine, MESH: Inflammation, senescence, Apoptosis, [SDV.BC.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], Autophagic Puncta, MESH: Atherosclerosis, Mice, atherosclerotic plaques, Endothelial cell apoptosis, MESH: Animals, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Cellular Senescence, [SDV.MHEP.EM] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Endocrinology and metabolism, [SDV.MHEP.EM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Endocrinology and metabolism, Plaque, Atherosclerotic, endothelial cells, Cell biology, Vascular endothelium, MESH: Shear Strength, MESH: Endothelium, Vascular, medicine.symptom, Shear Strength, Senescence, Inflammation, Biology, autophagic flux, shear stress, Proinflammatory cytokine, Lesion, 03 medical and health sciences, Autophagy, medicine, Animals, Humans, MESH: Autophagy, MESH: Plaque, Atherosclerotic, Molecular Biology, MESH: Mice, Cell phenotype, MESH: Humans, MESH: Apoptosis, MESH: Cellular Senescence, Cell Biology, Atherosclerosis, Disease Models, Animal, 030104 developmental biology, Regional Blood Flow, inflammation, MESH: Regional Blood Flow, Endothelium, Vascular, MESH: Disease Models, Animal
Abstract

International audience; Blood flowing in arteries generates shear forces at the surface of the vascular endothelium that control its anti-atherogenic properties. However, due to the architecture of the vascular tree, these shear forces are heterogeneous and atherosclerotic plaques develop preferentially in areas where shear is low or disturbed. Here we review our recent study showing that elevated shear forces stimulate endothelial autophagic flux and that inactivating the endothelial macroautophagy/autophagy pathway promotes a proinflammatory, prosenescent and proapoptotic cell phenotype despite the presence of atheroprotective shear forces. Specific deficiency in endothelial autophagy in a murine model of atherosclerosis stimulates the development of atherosclerotic lesions exclusively in areas of the vasculature that are normally resistant to atherosclerosis. Our findings demonstrate that adequate endothelial autophagic flux limits atherosclerotic plaque formation by preventing endothelial apoptosis, senescence and inflammation.

Published
2017

2. Indoleamine 2,3-Dioxygenase Fine-Tunes Immune Homeostasis in Atherosclerosis and Colitis through Repression of Interleukin-10 Production

Author

Sarvenaz Metghalchi, Jacques Callebert, Marion Dalloz, Soraya Taleb, Alain Tedgui, Ziad Mallat, Jean-Marie Launay, Bruno Esposito, Harry Sokol, Salma Kotti, Patrick Bruneval, Ludivine Laurans, Yacine Haddad, Bruno Lamas, Hester M. den Ruijter, Nicolas Danchin, Padmapriya Ponnuswamy, Jean-Louis Paul, Yves Cottin, Marc Clement, Tabassome Simon, Mélissa Romain, Vincent Koropoulis, Laboratoire de Recherche Vasculaire Translationnelle (LVTS (UMR_S_1148 / U1148)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris 13 (UP13)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Saint-Antoine [APHP], Hémostase, bio-ingénierie et remodelage cardiovasculaires (LBPC), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris 13 (UP13)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Galilée, Centre de Recherche Cardiovasculaire de Lariboisiere, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Departement Hospitalo- Universitaire - Inflammation, Immunopathologie, Biothérapie [Paris] (DHU - I2B), CHU Pitié-Salpêtrière [APHP]-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), EA 4529, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-UFR de Pharmacie, Service de Biochimie, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Lipides - Nutrition - Cancer (U866) (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon (ENSBANA), CHU Dijon, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Laboratoire de Recherche en Imagerie : Méthodes d'imagerie des Échanges transcapillaires (LRI - EA4062), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Neuropsychopharmacologie des addictions. Vulnérabilité et variabilité expérimentale et clinique (NAVVEC - UM 81 (UMR 8206/ U705)), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut des sciences du Médicament -Toxicologie - Chimie - Environnement (IFR71), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Pharma Research Department, Hoffmann-La Roche Ltd, Service de biochimie INSERM UMR-S942, Hôpital Lariboisière-APHP, Service de Cardiologie, AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire (PARCC - UMR-S U970), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé (MICALIS), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroParisTech, University of Cambridge [UK] (CAM), Inserm, FP7 TOLERAGE, British Heart Foundation, European Research Council, Departement Hospitalo-Universitaire Pathologies Arterielles Rares et Communes, CODDIM, Ile-de-France, Paris, Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut Galilée-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut des sciences du Médicament -Toxicologie - Chimie - Environnement (IFR71), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), F. Hoffmann-La Roche [Basel], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Simon, Tabassome [0000-0002-4550-0450], Clément, Marc [0000-0002-6479-8360], den Ruijter, Hester [0000-0001-9762-014X], Sokol, Harry [0000-0002-2914-1822], Taleb, Soraya [0000-0002-6650-619X], Mallat, Ziad [0000-0003-0443-7878], Apollo - University of Cambridge Repository, Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Laboratoire de Recherche Vasculaire Translationnelle ( LVTS ), Université Paris 13 ( UP13 ) -Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Plateforme de recherche clinique de l'est parisien ( URCEST-CRCEST ), Hémostase, bio-ingénierie et remodelage cardiovasculaires ( LBPC ), Université Paris 13 ( UP13 ) -Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Université Sorbonne Paris Cité ( USPC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Institut Galilée, Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ), Departement Hospitalo- Universitaire - Inflammation, Immunopathologie, Biothérapie [Paris] ( DHU - I2B ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -UFR de Pharmacie, Lipides - Nutrition - Cancer (U866) ( LNC ), Université de Bourgogne ( UB ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l'Alimentation de Dijon ( ENSBANA ), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ), Unité de Recherche Clinique des Hôpitaux Universitaires Est Parisien ( GH06-SAT-TNN-TRS-RTH ), AP-HP-CHU Saint-Antoine [APHP], Laboratoire de Recherche en Imagerie : Méthodes d'imagerie des Échanges transcapillaires ( LRI - EA4062 ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] ( HEGP ), Neuropsychopharmacologie des addictions. Vulnérabilité et variabilité expérimentale et clinique ( NAVVEC (UM 81) ), Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Institut des sciences du Médicament -Toxicologie - Chimie - Environnement ( IFR71 ), Institut de Recherche pour le Développement ( IRD ) -Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL ( ENSCP ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut de Recherche pour le Développement ( IRD ) -Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL ( ENSCP ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire ( PARCC - U970 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] ( HEGP ), MICrobiologie de l'ALImentation au Service de la Santé humaine ( MICALIS ), Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -AgroParisTech, and University of Cambridge [UK] ( CAM )

Subjects
Male, Kynurenine pathway, Physiology, Myocardial Infarction, 030204 cardiovascular system & hematology, Kynurenic Acid, chemistry.chemical_compound, Mice, 0302 clinical medicine, Kynurenic acid, Indoleamine 2,3-dioxygenase, Non-U.S. Gov't, 0303 health sciences, CARDIOVASCULAR RISK, INDUCTION, Research Support, Non-U.S. Gov't, Interleukin, TRYPTOPHAN CATABOLISM, Colitis, 3. Good health, Interleukin-10, Interleukin 10, Female, medicine.symptom, MAP Kinase Signaling System, Inflammation, chemical and pharmacologic phenomena, Biology, Research Support, 03 medical and health sciences, Immune system, INFLAMMATION, medicine, Journal Article, Animals, Humans, Indoleamine-Pyrrole 2,3,-Dioxygenase, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, TOLERANCE, [ SDV.BBM ] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Molecular Biology, 030304 developmental biology, E-DEFICIENT MICE, RECEPTOR, Immunity, Cell Biology, medicine.disease, Atherosclerosis, Mice, Inbred C57BL, METABOLITE, chemistry, MYOCARDIAL-INFARCTION, Immunology, PLASMACYTOID DENDRITIC CELLS, Gene Deletion
Abstract

International audience; Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (Ido1) is a rate-limiting enzyme that catalizes the degradation of tryptophan along the kynurenine pathway. Here, we show that Ido1 activity sustains an immunostimulatory potential through inhibition of interleukin (Il)10. In atherosclerosis, Ido1-dependent inhibition of Il10 translates into disease exacerbation. The resistance of Ido1-deficient mice to enhanced immune activation is broken in Ido1/Il10 double-deficient mice, which show exaggerated immune responses and develop severe spontaneous colitis. We demonstrate that Ido1 activity is required for the regulation of Il10 and that kynurenic acid (Kna), an Ido1-derived metabolite, is responsible for reduced Il10 production through activation of a cAMP-dependent pathway and inhibition of Erk1/2 phosphorylation. Resupplementation of Ido1-deficient mice with Kna limits Il10 expression and promotes atherosclerosis. In human atherosclerotic lesions, increased levels of Kna are associated with an unstable plaque phenotype, and its blood levels predict death and recurrent myocardial infarction in patients with coronary artery disease.

Published
2015

3. Ribosomal protein S6 kinase activity controls the ribosome biogenesis transcriptional program

Author

Avigail Dreazen, Koka, Mieulet, Tamás Kiss, Nicolas Cagnard, Wassila Carpentier, Chauvin C, Nouschi A, Hoareau-Aveilla C, Mario Pende, Oded Meyuhas, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Centre de recherche Croissance et signalisation (UMR_S 845), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), European Research Council, Fondation de la Recherche Medicale, Fondation Schlumberger pour l'Education et la Recherche, ANR, US-Israel Binational Science Foundation [2009054], Israel Cancer Research Fund, Ministry of Health, Coddim Ile de France, Plateforme Post-génomique de la Pitié-Salpêtrière (P3S), UMS omique (OMIQUE), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ), Centre de recherche Croissance et signalisation ( UMR_S 845 ), and Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS )

Subjects
Cancer Research, Transcription, Genetic, Blotting, Western, Ribosome biogenesis, ribosome biogenesis, Biology, Real-Time Polymerase Chain Reaction, complex mixtures, Transcriptome, Mice, Transcription (biology), [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], Genetics, Animals, Gene Knock-In Techniques, Phosphorylation, Molecular Biology, Oligonucleotide Array Sequence Analysis, Mice, Knockout, Ribosomal Protein S6, Ribosomal Protein S6 Kinases, Blotting, Northern, Ribosomal protein S6 kinase activity, Cell biology, Blot, Mice, Inbred C57BL, Real-time polymerase chain reaction, [ SDV.BBM.GTP ] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], Protein Biosynthesis, mTOR, Ribosomes, signal transduction
Abstract

International audience; S6 kinases (S6Ks) are mechanistic target of rapamycin substrates that participate in cell growth control. S6Ks phosphorylate ribosomal protein S6 (rpS6) and additional proteins involved in the translational machinery, although the functional roles of these modifications remain elusive. Here we analyze the S6K-dependent transcriptional and translational regulation of gene expression by comparing whole-genome microarray of total and polysomal mouse liver RNA after feeding. We show that tissue lacking S6Ks 1 and 2 (S6K1 and S6K2), displays a defect in the ribosome biogenesis (RiBi) transcriptional program after feeding. Over 75% of RiBi factors are controlled by S6K, including Nop56, Nop14, Gar1, Rrp9, Rrp15, Rrp12 and Pwp2 nucleolar proteins. Importantly, the reduced activity of RiBi transcriptional promoters in S6K1;S6K2(-/-) cells is also observed in rpS6 knock-in mutants that cannot be phosphorylated. As ribosomal protein synthesis is not affected by these mutations, our data reveal a distinct and specific aspect of RiBi under the control of rpS6 kinase activity, that is, the RiBi transcriptional program.

Published
2014

4. Lipidomics as a tool for the study of lipoprotein metabolism

Author

Anatol Kontush, M. John Chapman, Dyslipidémies, inflammation et athérosclérose dans les maladies métaboliques, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), These studies were supported by the National Institute for Health and Medical Research (INSERM), University of Pierre and Marie Curie (UPMC), CODDIM Ile-de-France, the Fondation de France and the Fondation pour la Recherche Médicale (Paris, France). AK acknowledges the award of a Contrat d'Interface from Assistance Publique--Hôpitaux de Paris/INSERM (France)., Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), and Chapman, John

Subjects
Very low-density lipoprotein, HDL, Lipoproteins, Blood lipids, 030204 cardiovascular system & hematology, Biology, Lipidome, LDL, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, Plasma, 0302 clinical medicine, [SDV.MHEP.CSC]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Cardiology and cardiovascular system, Risk Factors, MESH: Risk Factors, Lipidomics, medicine, Humans, Metabolomics, MESH: Metabolomics, 030304 developmental biology, Dyslipidemias, 0303 health sciences, MESH: Humans, Fatty liver, MESH: Dyslipidemias, MESH: Cardiovascular Diseases, Lipid metabolism, medicine.disease, MESH: Lipoproteins, Lipids, [SDV.MHEP.CSC] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Cardiology and cardiovascular system, 3. Good health, Biochemistry, chemistry, MESH: Morbidity, Cardiovascular Diseases, Low-density lipoprotein, lipids (amino acids, peptides, and proteins), Morbidity, Cardiology and Cardiovascular Medicine, VLDL, Lipoprotein
Abstract

International audience; Although technologies for lipidomic and proteomic investigations have developed very recently, lipidomic and proteomic studies of plasma lipoproteins have already provided several impressive examples of detailed characterization of distinct metabolic pathways potentially involved in lipoprotein metabolism in both health and disease states (obesity, insulin resistance, fatty liver disease) as well as under lifestyle and dietary modification (fish consumption, carbohydrates, probiotics) and lipid-modifying treatments (statins, low-density lipoprotein apheresis). Available lipidomic methodologies have facilitated detailed characterization of lipid classes and molecular species present in plasma as well as in lipoprotein fractions. Together with emerging proteomic techniques, lipidomics of plasma lipoproteins will soon provide molecular details of lipoprotein composition, which will ultimately be translated into integrated knowledge of the structure, metabolism, and function of lipoproteins in health and disease.

Published
2010

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results