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Brown algae are a source of high content of polysaccharides such as fucoidans that have important immunomodulatory properties. The aim was to determine the viability of human peripheral blood mononuclear cells (hPBMC), production of nitric oxide (NO), reactive oxygen species (ROS) and the proinflammatory cytokines IL-1α, IL-6, TNF-α and IFN -γ in cultures treated with fucoidan from Lessonia trabeculata. Fucoidan from Lessonia trabeculata from San Nicolás de Marcona-Ica Bay was used. The hPBMC were isolated using Ficoll-Hypaque, distributed at a concentration of 1x105 cells/well in complete RPMI-1640 medium and treated with different concentrations of fucoidan for 24 and 48 h. The cytotoxic activity was determined by the reduction of MTT, NO production by the Griess reaction and ROS by the reduction of NBT. The production of cytokines was quantified by ELISA. The fucoidan of L. trabeculata stimulated the proliferation of hPBMC and produced the increase of ROS at concentrations of 100-2000 μg/mL with respect to the control (p, Las algas pardas constituyen una fuente de alto contenido de polisacáridos como los fucoidanos que poseen importantes propiedades inmunomoduladoras. El objetivo fue determinar la viabilidad de células mononucleares de sangre periférica humana (CMSPh), producción de óxido nítrico (NO), especies reactivas de oxígeno (ROS) y de las citoquinas proinflamatorias IL-1α, IL-6, TNF-α e IFN-γ en cultivos tratados con fucoidan de Lessonia trabeculata. Se empleó fucoidan de Lessonia trabeculata proveniente de la bahía San Nicolás de Marcona-Ica. Las CMSPh se aislaron empleando Ficoll-Hypaque, se distribuyeron a una concentración de 1x105 células/pocillo en medio RPMI-1640 completo y se trataron con diferentes concentraciones de fucoidan durante 24 y 48 h. La actividad citotóxica se determinó por la reducción de MTT, la producción de NO por la reacción de Griess y las ROS por la reducción del NBT. La producción de citoquinas se cuantificó por ELISA. El fucoidan de L. trabeculata estimuló la proliferación de CMSPh y produjo el incremento de ROS a concentraciones de 100-2000 μg/mL respecto al control (p

Background:Dionaea muscipula called "venusflytrap" isthe only species ofthe genusDionaea belonging to the group of "carnivorous plants" that besides its ornamental appeal nowadays is studied for the isolation of secondary metabolites, having finding various compounds with direct activity in different diseases. Plumbagin (2-methyl-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone), has been reported in different genressuch as Plumbago species(Plumbaginaceae), Drosera and Dionaea (Droseraceae) and Diospyros (Ebenaceae) describing activities like antispasmodic, antibacterial, antiparasitic antifungal, anti-rheumatic pain and anti-cancer. The aim of this study is to develop a method by HPLC UV reliable for the determination of plumbagina. The method presented a linearity r 2 = 0.997569 for concentrations between 10 and 50 ug / ml, with limits of detection (LOD) and quantitation (LOQ) of 0.09 g / ml and 0.3 ug/ ml respectively. The accuracy of the results was expressed as a% RSD of 1.34 to 5.76 intra diary and inter diary for analysis. The accuracy in maximum recovery of 94.71% plumbagina was obtained. It is concluded that the proposed method is simple, accurate and precise and can be tested for the rapid determination of plumbagina. Dionaea muscipula llamada “venus atrapamoscas”, es la única especie del género Dionaea perteneciente al grupo de las “plantas carnívoras” que además de su atractivo ornamental, hoy es estudiada para el aislamiento de metabolitos secundarios, habiéndose encontrado diversos compuestos con actividad directa en diferentes enfermedades. La plumbagina (2-metil5-hidroxi-1,4-naftoquinona) ha sido reportada en diferentes especies de géneros como Plumbago (Plumbaginaceae), Drosera y Dionaea (Droseraceae) y Diospyros (Ebenaceae) describiéndose actividades como antiespasmódica, antibacteriana, antifúngica antiparasitaria, antidolor reumático y anticancerígena. El objetivo del presente trabajo es desarrollar un método fiable por cromatografía HPLC UV para la determinación de plumbagina. El método presentó una la linealidad r 2 = 0.997569 para concentraciones entre 10 y 50 µg/ml, con límites de detección (LOD) y de cuantificación (LOQ) de 0.09 µg/ml y de 0,3 µg/ml, respectivamente. La precisión de los resultados fue expresada como un %RSD de 1,34 para el análisis intradiario y de 5,76 para el análisis interdiario. En la exactitud se obtuvo una recuperación máxima de plumbagina de 94,71 %. Se concluye que el método propuesto es simple, exacto y preciso y puede ser ensayado para la determinación rápida de plumbagina.

Diplostephium foliosissimum (Asteraceae) is a peruvian medicinal plant which grows at high altitudes in the Andes mountains. In a previous screening of peruvian plant species we found high plant-inhibitory activity in the leaves of this species. Here, we isolated and quantified allelochemicals from D. foliosissimum. A crude methanol extract of leaves was fractionated, and the activity of each fraction was evaluated by bioassays using lettuce seedlings. Most of the inhibitory activity was present in the ethyl acetate fraction. Umbelliferone was isolated, identified, and quantified at 0.01 g g-1 dry weight, and was confirmed to be the principal allelochemical involved in the inhibitory activity of D. foliosissimum. Diplostephium foliosissimum (Asteraceae) es una planta medicinal peruana que crece a gran altura en las montañas de los Andes. En una selección anterior de especies vegetales del Perú se encontró alta actividad inhibidora de plantas en las hojas de esta especie. En este estudio hemos aislado y cuantificado aleloquímicos de D. foliosissimum. El extracto crudo de metanol de las hojas fue fraccionado, y la actividad de cada fracción se evaluó mediante bioensayos con plántulas de lechuga. La mayor parte de la actividad inhibitoria estuvo presente en la fracción de acetato de etilo. La umbeliferona fue aislada, identificada y cuantificada en 0,01 gg-1 peso seco, y se confirmó como el aleloquímico principal involucrado en la actividad inhibitoria de D. foliosissimum.