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Parasitic infections in populations of wild herbivores can affect the individual fitness and population dynamics of their hosts. In this study, the ecology of gastrointestinal (GI) parasites was investigated in an Alpine ibex colony of the Marmolada massif, eastern Alps. Both individual and environmental factors were studied to reveal their relationship with parasite prevalence and burden. In a four-year period, 414 individual faecal samples of ibex were collected on a monthly basis during summer and autumn and were subjected to quali-quantitative examinations for the identification and quantification of oocysts and eggs. Domestic ungulates grazing in the same area were also sampled to investigate the risk of GI parasite transmission. Negative binomial regression models were developed to study the influence of physiological and environmental factors on parasite burdens. The results of the qualitative examination were in agreement with the few data already present in the literature for Alpine ibex, showing high prevalence values for Coccidia and GI strongyles, low values for Cestoda and sporadic presence of whipworms. Higher burdens in kids were found for Coccidia and Cestoda. Analysis of the GI endoparasite community of cattle and sheep suggested a negligible risk of parasite transmission to the Alpine ibex population. The sanitary risk represented by Coccidia and Cestoda in ibex kids and some peculiarities of the endoparasite distribution patterns in the Marmolada ibex population call for future in-depth ecological studies to investigate their influence on the limited growth rate shown by the ibex colony during the last decade.

A serosurvey has been conducted in Northern and Central Italy to investigate the presence in humans of antibodies against zoonotic Babesia and Theileria species. The study focused on a total of 432 volunteers, of which 290 were persistently exposed to tick bites because of their jobs (forester employees, livestock keepers, veterinary practitioners, farmers and hunters) and 142 resident in the same area less frequently exposed. An indirect fluorescent antibody test (IFAT) for humans was used to detect antibodies to Babesia microti, IFAT tests for veterinary use were modified to detect reactivity to Babesia bovis, Babesia canis and Theileria equi. A laboratory-derived ELISA was employed to detect antibodies to Babesia divergens. Both reactive and 10 negative sera were analysed against plasmodial antigens to evaluate possible aspecificity. A high reactivity to piroplasm antigens was found, showing significant difference between the sera of the two groups of volunteers (24% vs 7.0%; p

Experts and international public health organisations stress the lack of surveillance systems for companion animal diseases and the need to implement such surveillance as a priority of the 'One Health' perspective. This paper presents the features of a system for the collection, analysis, interpretation and dissemination of data regarding the health status of pets in the Veneto region (Italy). The system involved the construction of a Web-based database containing the diagnoses of transmissible and non-transmissible diseases of dogs and cats made by veterinarians in their practices, hospitals, kennels and catteries. Each diagnosis constitutes a single record, also containing data on the identification of the individual animal and on several characteristics of epidemiological relevance. The World Health Organization (WHO) 10th revision of the International Classification of Diseases (ICD-10) for human diseases has been adapted to canine and feline diseases to standardise the diagnostic nomenclature. Software has been specifically created for online data entry and data management. The first results show that the main disorders were digestive (21%), dermatological (18%) and cardiovascular (11%) among 1,087 diagnostic records in dogs, and digestive (23%), dermatological (15%) and urinary (14%) among 289 diagnostic records in cats. The main causes of death are represented by cardiovascular (21%) and gastrointestinal (21%) diseases in dogs and by urinary (31%) disorders in cats. At present, no institutional surveillance system for companion animal health exists in Italy, and veterinarians joining this project and sharing the outcomes of their clinical activity are acting on a voluntary basis.Aussi bien les experts que les organisations internationales oeuvrant dans le domaine de la santé publique soulignent l’absence de systèmes de surveillance dédiés aux maladies des animaux de compagnie, alors que la mise en place de cette surveillance constitue une priorité dans une perspective « Une seule santé ». Les auteurs décrivent les caractéristiques d’un système introduit en Vénétie (Italie) pour collecter, analyser, interpréter et diffuser des données sur la situation sanitaire des animaux de compagnie. Le système repose sur une base de données en ligne alimentée par les rapports de diagnostic sur les maladies transmissibles et non transmissibles des chiens et des chats établis par les vétérinaires dans leur cabinet, à l’hôpital ou dans les élevages ou pensions pour chiens et chats. Chaque diagnostic fait l’objet d’une notification spécifique où sont également consignées les données d’identification individuelle de l’animal et les caractéristiques pertinentes au plan épidémiologique. La classification internationale statistique des maladies (ICD–10) de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), qui concerne les maladies humaines, a été adaptée aux maladies des chiens et des chats afin d’utiliser une nomenclature standardisée des diagnostics. Un logiciel spécifique a été créé pour la saisie en ligne des données et leur gestion. D’après les premiers résultats, les principales affections diagnostiquées étaient, chez le chien (sur 1 087 rapports de diagnostic), des maladies digestives (21 %), dermatologiques (18 %) et cardio-vasculaires (11 %) et, chez le chat (sur 289 rapports de diagnostic), des maladies digestives (23 %), dermatologiques (15 %) et urinaires (14 %). Les principales causes de mortalité étaient respectivement les maladies cardio-vasculaires (21 %) et gastro-intestinales (21 %) chez le chien et les maladies du système urinaire (31 %) chez le chat. À l’heure actuelle, aucun système institutionnel de surveillance n’est en place en Italie pour les animaux de compagnie, de sorte que les vétérinaires qui participent à ce projet et partagent leurs résultats cliniques le font sur une base volontaire.Tanto especialistas como organizaciones internacionales dedicadas a temas de salud pública hacen hincapié en la ausencia de sistemas de vigilancia de las enfermedades de los animales de compañía y en la necesidad de instaurar tal vigilancia como elemento prioritario de los planteamientos de «Una sola salud». Los autores presentan las características de un sistema destinado a reunir, analizar, interpretar y difundir datos sobre el estado de salud de los animales de compañía en la región italiana del Veneto. Para instituir ese sistema se creó una base de datos en línea que centraliza información sobre los diagnósticos de enfermedades transmisibles y no transmisibles de perros y gatos realizados por veterinarios en el ejercicio de su labor en consultorios, hospitales y residencias caninas y felinas. Cada diagnóstico constituye un registro único, que también contiene datos sobre la identidad del animal en cuestión y sobre una serie de aspectos de importancia epidemiológica. Con objeto de normalizar la nomenclatura de diagnóstico se adaptó a las enfermedades caninas y felinas la Clasificación Internacional de Enfermedades, décima revisión (CIE–10), de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que se aplica a las enfermedades humanas. También se crearon programas informáticos destinados específicamente a la introducción de datos en línea y a su gestión. Los primeros resultados muestran que los principales trastornos en los perros, de los 1.087 diagnósticos registrados, fueron los digestivos (21%), seguidos de los dermatológicos (18%) y los cardiovasculares (11%). En el caso de los gatos, con 289 diagnósticos registrados, las dolencias más importantes fueron las digestivas (23%), las dermatológicas (15%) y las urinarias (14%). En el perro, las principales causas de mortalidad fueron las enfermedades cardiovasculares (21%) y gastrointestinales (21%), y en el gato las patologías urinarias (31%). Actualmente no existe en Italia ningún sistema institucional de vigilancia de la salud de los animales de compañía, y los veterinarios que participan en este proyecto y comparten los resultados de su praxis clínica lo hacen con carácter voluntario.

To characterize occult HBV infection (OHB) in different compartments of HIV+ individuals. This retrospective study involved 38 consecutive HIV+ patients; 24 HBsAg negative (HBV-) and 14 HBsAg positive (HBV+). OHB was assessed in serum samples, liver tissue (LT) and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) by genomic amplification of the partial S, X and precore/core regions. HBV genomic analysis was inferred by direct sequencing of PCR products. The intracellular HBV-DNA was measured by a quantitative real-time PCR. HBV+ patients were used as a control for HBV replication and genomic profile. In HBV- patients, HBV-DNA was undetectable in all serum samples, while it was found positive in 7/24 (29%) LT in which genotype D prevailed (57%). HBV-DNA was found in 6/7 (86%) PBMC of occult-positive and none of occult-negative LT. Significantly lower HBV-DNA load was present in both compartments in OHB+ with respect to the HBV+ group (LT: P = 0.002; PBMC: P = 0.026). In the occult-positive cases, HBV replication was significantly higher in LT than in PBMC (P = 0.028). A hyper-mutated S gene in PBMC and a nucleotide mutation at position C695 in LT that produces a translational stop codon at amino acid 181 of the HBs gene characterized OHB. In this group of HIV+ persons, OHB is frequent and exhibits lower replication levels than chronic HBV in the different compartments examined. HBV-DNA detection in PBMC may offer a useful tool to identify OHB in serum-negative cases. The novel HBs gene stop codon found in LT could be responsible for reduced production leading to undetectability of HBsAg.

Negli ultimi anni la babesiosi sta assumendo sempre maggiore importanza come infezione potenzialmente zoonosica. I casi umani segnalati in Europa si riferiscono per la maggior parte a B. divergens. In Italia è stato recentemente segnalato un caso il cui ceppo è stato denominato Babesia “European Union 1” (EU1). Nonostante non sia stata ancora chiarita precisamente l’eziologia e l’epidemiologia della babesiosi umana, è ipotizzabile che ruminanti domestici e selvatici giochino un ruolo importante nel mantenimento dell’infezione. Tra giugno 2005 e marzo 2006 sono stati raccolti campioni di sangue da 116 bovini, 83 ovini, 24 caprini e 81 ruminanti selvatici di diverse specie (49 caprioli, 15 daini, 9 camosci, 5 cervi, 3 mufloni) provenienti dall’Italia nord-orientale. Su tutti i campioni raccolti (ad esclusione di 6 bovini) è stata condotta la PCR per la ricerca di piroplasmi. I campioni positivi sono stati sequenziati e testati verso le sequenze del gene 18S rRNA di Babesia spp. e Theileria spp. presenti nei database GenBank, EMBL e DDBJ, utilizzando BLAST. Solo i campioni bovini sono stati analizzati sierologicamente tramite test IFI commerciale per B. bigemina e B. bovis. Nessun ovi-caprino è risultato positivo, mentre un’alta percentuale di bovini (21/110) e di ruminanti selvatici (29/81) sono risultati positivi alla PCR. Al sequenziamento solo una parte dei positivi è risultata riconducibile a Babesia spp. e in particolare: nei bovini B. microti (1), B. divergens (1) e B. microti-like (15); nei selvatici B. divergens-like (21), Babesia EU1 (1) e Babesia ovis (2). Le positività dei rimanenti campioni sono risultate attribuibili a varie specie del genere Theileria. Le siero-prevalenze riscontrate nei bovini sono risultate del 53,4% (62/116) per B. bovis e del 10,3% (12/116) per B. bigemina, caratterizzate in entrambi i casi da titoli tendenzialmente bassi (1:40-1:320 per B. bovis e 1:80-1:320 per B. bigemina). I risultati della presente indagine evidenziano una circolazione notevole di Babesia spp. quantomeno nelle popolazioni di bovini e di ruminanti selvatici. La definizione delle caratteristiche epidemiologiche e della potenzialità zoonosica dei vari ceppi riscontrati necessita di ulteriori studi, ma il ritrovamento di Babesia EU1 in un capriolo della Provincia di Verona e quello di molti isolati riconducibili ai gruppi B. microti-like e B. divergens-like, entrambi possibili responsabili di zoonosi, suggeriscono che il rischio non debba essere sottovalutato. Il riscontro di positività sierologiche a bassi titoli verso specie di Babesia tipiche del bovino non esclude la presenza di altri ceppi, considerando la tendenza alla cross-reattività del test IFI.

L’identificazione e la classificazione tradizionale di Babesia spp. è basata sugli aspetti morfologici della forma intraeritrocitaria visibile negli strisci di sangue di animali infetti. Questa analisi, insieme alla specificità dell’ospite, ha portato alla descrizione di più di 100 specie di Babesia, che infettano un’ampia varietà di vertebrati. Si è però visto che specie differenti possono sembrare nello stesso ospite morfologicamente simili e viceversa lo stesso parassita può avere caratteristiche microscopiche differenti in ospiti diversi. Recenti studi molecolari hanno evidenziato come alcune specie di Babesia in grado di infettare differenti ospiti, siano in realtà sinonimi di una stessa specie. In questo lavoro sono riportati i risultati dell’applicazione di metodiche biomolecolari nello studio delle babesiosi degli animali selvatici. E’ stata messa a punto una metodica di PCR su sangue prelevato da animali selvatici (cinghiale, capriolo, daino, cervo, camoscio, muflone, volpe, lepre) in varie zone del nord Italia, amplificando un frammento di circa 800bp del 18S-rRNA. Per questo è stata utilizzata una coppia di primer: il primo genericamente usato per gli apicomplexa (CRYPTO- F), l’altro più specifico per Babesia spp. (RLB-R2). I campioni positivi sono stati sequenziati e sottoposti ad analisi filogenetica, e su una parte degli amplificati sono state effettuate prove per discriminare le diverse specie di emoprotozoi con l’uso di diversi enzimi di restrizione. Sono stati esaminati complessivamente 241 animali. È stata riscontrata una notevole variabilità di specie di piroplasmi: i caprioli sono risultati positivi per B. divergens, Babesia EU1, Babesia MO1, Theileria spp. e un ceppo riconducibile a quello descritto in un cane in Spagna, correlato a B. microti; quest’ultimo è stato riscontrato anche in una volpe. In daini e cinghiali è presente essenzialmente Theileria spp. Il lavoro svolto ha permesso di: 1) ottimizzare la PCR, impostando una temperatura di annealing di 63°C al fine di diminuire la presenza di bande aspecifiche dovute a protozoi ruminali che, specialmente in animali abbattuti, possono contaminare il campione; 2) evidenziare come questo tipo di approccio permetta di conoscere meglio, rispetto agli strisci di sangue, la reale circolazione dei piroplasmi negli animali selvatici; 3) chiarire, grazie al sequenziamento e all’analisi filogenetica, la grande variabilità di specie circolanti nella popolazione; 4) evidenziare la difficoltà di utilizzo della restrizione enzimatica per la tipizzazione dei piroplasmi diffusi negli animali selvatici.

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