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Resumen Introduccion La reserva cognitiva es un constructo que se evalua a traves de indicadores que estan relacionados con las experiencias de vida, tales como la educacion, la complejidad laboral, la inteligencia cristalizada, las actividades de ocio, el estilo de vida y el estatus socioeconomico. Objetivo Analizar el impacto que tienen la escolaridad, la complejidad laboral, el cociente intelectual y la realizacion de actividades de ocio como factores de proteccion en la conversion de deterioro cognitivo leve (DCL) a demencia. Materiales y metodo Diseno longitudinal. Participantes: 84 sujetos con DCL, se realizo un seguimiento anual durante 24 meses. Se describe la tasa de conversion como una proporcion con intervalo de confianza (IC) del 95%. Se realizo un analisis bivariado entre la demencia y los predictores sociodemograficos y se calculo el Odds Ratio. Resultado Se incluyeron 84 sujetos con DCL (edad: 76,6± 6,9 anos, 67% mujeres, educacion: 11,5± 3,7 anos). La tasa de conversion a demencia fue de 14,1% (IC 95% 7,7 a 23,2). En el analisis bivariado, se comparo la mediana del coeficiente intelectual inicial de los pacientes que desarrollaron demencia (93; IQR 89 a 103) y los que no lo hicieron (97; IQR 85 a 95) y se obtuvo una diferencia significativa p = 0,040. Conclusiones La tasa de conversion a demencia en esta poblacion latinoamericana coincide con estudios realizados en otras poblaciones. El cociente intelectual resulta ser un buen predictor de reserva cognitiva. Se requiere una muestra mas grande y heterogenea para establecer los posibles factores predictivos de conversion a demencia.

Cognitive reserve provides evidence in the search for answers regarding the role that lifestyle has in the protection of cognition in old age. Through a structural equations model, different things were analyzed: the relative weight of education, occupational complexity, free time activities and the intelligence quotient in cognitive reserve; and its impact on three cognitive domains: memory, language and executive functions.A trail analysis was executed, using structural equations procedure.167 older participants (mean = 76.74 years, standard deviation = 6.8 years).Participants were assessed with: Sociodemographic Questionnaire, Occupational Activity Agency Questionnaire, Social Participation Questionnaire and Neuropsychological Evaluation Battery for: memory, language and executive functions.The cognitive reserve factor is well represented by the measures included, with values ​​between .43 and .86, and shows a direct effect on language (In conclusion, lifestyle factors, such as education, occupational complexity, leisure time activities and intelligence quotient have an impact on the conformation of cognitive reserve and performance in some psychological processes.

Resumen Introduccion El aumento de la poblacion de adultos mayores y de los indices de prevalencia de enfermedades neurodegenerativas conlleva el incremento de cuidadores familiares que deben supervisar a los enfermos o cuidarlos de forma permanente. En la literatura cientifica se califica a los cuidadores familiares como «segundas victimas» o «pacientes ocultos» debido a las repercusiones desfavorables que padecen en su salud como consecuencia de las tareas de cuidado que realizan. La Escala de sobrecarga del cuidador de Zarit evalua la presencia y los niveles del sentimiento de sobrecarga. Objetivo Presentar evidencias de validez de la Escala de sobrecarga del cuidador de Zarit en cuidadores familiares de pacientes con demencia para el uso en Argentina. Sujetos y metodos Se recogieron 2 muestras independientes para analizar evidencias de validez de constructo: muestra 1 para el estudio factorial exploratorio y de consistencia interna; muestra 2 para el analisis factorial confirmatorio. Resultados La muestra 1 consto de 150 cuidadores de 19 a 87 anos (M = 58,48; DE = 15,90) y la muestra 2 de 203 cuidadores de entre 22 y 90 anos (M = 66,74, DE = 11,13). Como resultado se obtuvo un instrumento compuesto por 17 items que permite evaluar unidimensionalmente el sentimiento de sobrecarga del cuidador de manera valida y confiable. Discusion Se discuten los resultados obtenidos a la luz de la teoria y de las implicaciones practicas de la aplicacion del instrumento. Conclusion La Escala de sobrecarga de Zarit, en su version argentina, ha demostrado apropiadas caracteristicas psicometricas que validan su utilizacion en nuestro medio.

Resumen Introduccion La participacion en actividades del tiempo libre, especialmente el entrenamiento musical, puede ser un posible indicador de la reserva cognitiva (RC) del sujeto. La relevancia de su estudio consiste en comprender el papel que cumple dicho entrenamiento respecto de las funciones cognitivas en el envejecimiento cerebral. Objetivo Se presenta la traduccion y la adaptacion al medio local del Musical Training Questionnaire y los estudios psicometricos de la version final en espanol: Cuestionario de Entrenamiento Musical-Argentina (CEM-A). Sujetos y metodos Doscientos adultos de la poblacion general, de diferente genero, de nivel socioeconomico medio, de los cuales 100 presentan entrenamiento musical formal igual o superior a 4 anos. La traduccion del ingles al espanol fue efectuada segun el metodo de traduccion transcultural. Se administro: cuestionario de datos generales y el CEM-A y se efectuaron estudios de evidencia de validez aparente, de contenido por criterios de sujetos-jueces, de criterio, y el estudio de confiabilidad por test-retest. Resultados Se obtuvo la version en espanol del CEM-A que consta de 35 preguntas presentadas en 2 apartados: 1) Preparacion musical y 2) Conocimiento musical. Se estudio su evidencia de validez aparente y de contenido (Aiken > 0,82), se obtuvo la evidencia de validez de criterio para los apartados Preparacion musical (r = 0,78; p Conclusiones El CEM-A resulta una herramienta util, de facil aplicacion y evaluacion, adaptada al medio local, con adecuadas propiedades psicometricas para ser utilizado en estudios cognitivos y psicosociales.

Objective: to evaluate the prevalence of Geriatric Depression and Alexithymia and their association with sociodemographic characteristics in independent elderly persons without known depression. Method: a cross-sectional study was conducted, based on a non-probabilistic, intentional type sampling strategy. A total of 176 independent men and women aged over 60 years residing in the city of Buenos Aires, Argentina, were evaluated through individual interviews using the following instruments: a sociodemographic (ad hoc) questionnaire, an adapted version of the questionnaire of the Yesavage Geriatric Depression Scale (V-15) and the Latin American Alexithymia LAC TAS-20 Scale. The Chi-squared and Student's t-tests were used and the Odds Ratio was calculated, with a probability of error less than or equal to 0.05. Results: The mean age was 73 years (+7.1 years) and 72.7% of the participants were women. The prevalence of Geriatric Depression was 35.8%, while that of Alexithymia was 50.6%. The presence of Geriatric Depression was significantly associated with the female gender and with individuals who did not work. High Alexithymia values were observed among those with primary education and a low occupational level. Conclusion: The evaluation of Geriatric Depression and Alexithymia in clinical care is recommended, and the social determinants of the health of the elderly should also be considered in the diagnosis and treatment of these conditions.

Fil: Feldberg, Carolina. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas; Argentina

Objetivo: Examinar la relación de la sobrecarga del cuidador familiar con: la presencia de síntomas neuropsiquiátricos en el paciente y el estado de ánimo y calidad de vida percibidos del cuidador. Método: Estudio correlacional/transversal. 32 cuidadores urbanos, residentes en Argentina, respondieron a los inventarios de Sobrecarga (ZBI), Depresión de Beck, Manifestaciones Neuropsiquiátricas (NPI-Q) y al Cuestionario de Calidad de Vida de la OMS. Resultados: La tendencia indica que a mayor gravedad de síntomas psiquiátricos en el paciente, menor calidad de vida en la salud física del cuidador; y, a mayor depresión, mayor sobrecarga del cuidador. Discusión: Se aporta información de interés sobre la necesidad de incluir la evaluación del estado psicosocial de los cuidadores familiares de pacientes con enfermedad cerebro vascular, con el fin de preservar su salud. Objective: To examine the relationship of family caregiver´s feeling of burden with: the presence of neuropsychiatric symptoms in the patient, caregiver´s general mood and perceived quality of life. Method: Cross-sectional research performed on 32 urban Argentinian caregivers. They answered the Zarit Burden Interview (ZBI), the Beck Depression Inventory, the Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q), and the World Health Organization Quality of Life Assessment (WHOQOL.) Results: As psychiatric symptoms on the patient increase, a decrease can be observed on the quality of life of the family caregiver. As depression on the patient deepens, the caregiver experiences a greater burden. Discussion: Supplemental information on the need to include the assessment of the psycosocial condition of family caregivers of patients who had suffered strokes is added with the sole intention of preserving their health. Fil: Feldberg, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina Fil: Saux, Gaston Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Facultad de Psicología y Psicopedagogía; Argentina Fil: Tartaglini, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentina Fil: Irrazabal, Natalia Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Palermo. Facultad de Ciencias Sociales. Departamento de Psicología; Argentina Fil: Leis, Adriana Mónica. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina Fil: Rojas, Galeno. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina Fil: Somale, Verónica. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina Fil: Cáceres, Fernando. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina Fil: Demey, Ignacio. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina Fil: Allegri, Ricardo Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina Fil: Stefani, Dorina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentina

Resumen Introduccion Se ha publicado que los tratamientos de Intervencion Cognitiva (IC) resultan eficaces en pacientes con deterioro secundario a dano neurologico focal (DNF), no sucediendo lo mismo en pacientes con enfermedades neurodegenerativas (EN). Objetivo Estudiar la efectividad de los tratamientos de IC comparando los resultados entre pacientes con DNF y EN. Diseno/metodos Se seleccionaron para el screening un total de 144 pacientes, que fueron divididos en 3 grupos: DNF (G1), EN (G2) y causas mixtas (G3). En G1 se incluyeron particularmente pacientes con secuelas cognitivas postraumatismo de craneo y accidente cerebrovascular. En G2 se incluyeron pacientes con demencias y deterioro cognitivo leve de etiologia degenerativa. Los grupos fueron pareados segun edad/escolaridad. Se compararon variables cognitivas, conductuales, funcionales y calidad de vida al inicio y al final del tratamiento. Resultados Con posterioridad al tratamiento se encontraron diferencias significativas entre los grupos en algunos aspectos de calidad de vida y memoria subjetiva. Con respecto a la evolucion en G1 (n = 43) se produjeron mejorias en actividades basicas (-1,55; p = 0,04) e instrumentales (AIVD) (-1,63; p = 0,007) de la vida diaria, escala de memoria subjetiva (13,36; p = 0,02) e inventario neuropsiquiatrico (7,73; p = 0,03). En G2 (n = 34) se encontro una tendencia en mejorar AIVD (-1,3; p = 0,08) y aspectos de calidad de vida (-1,591; p = 0,06). En G3 (n = 12) no se evidenciaron cambios significativos. Conclusiones En nuestra muestra la IC produjo mejorias significativas en algunos aspectos cognitivos, conductuales, funcionales y de calidad de vida. El beneficio fue mayor en pacientes con DNF. Este trabajo representa los resultados preliminares de un estudio a mayor escala poblacional.

Resumen Introduccion La rehabilitacion cognitiva es una practica prescrita cada vez con mayor asiduidad en pacientes neurologicos con trastornos en sus funciones mentales superiores. Objetivo Describir las caracteristicas principales y efectuar un analisis comparativo de los puntajes obtenidos en diferentes escalas en pacientes que iniciaron tratamiento de estimulacion/rehabilitacion cognitiva en INEBA. Materiales y metodos Bateria de pruebas que incluyeron memoria episodica verbal, memoria subjetiva, actividades de la vida diaria, calidad de vida y rasgos depresivos. Descripcion y comparacion entre diferentes grupos etiologicos. Resultados Se analizaron los datos de 73 pacientes (38 varones y 35 mujeres; edad media: 59,89 anos [SD 19,42], educacion formal: media 13 anos [SD 3,74]). Dentro de la poblacion predominaron las causas vasculares (20 casos, 27%), los traumatismos encefalocraneanos (9 casos, 12%) y el deterioro cognitivo leve de causa no vascular (8 casos, 11%). En el analisis de los resultados de la bateria administrada se observo una diferencia significativa entre la percepcion subjetiva de memoria de los pacientes vasculares, con traumatismos y con deterioro cognitivo leve en algunas de las dimensiones estudiadas, entre ellas recuerdo de libros y peliculas, conversaciones y acciones a realizar. Conclusiones Se encontraron diferencias en la percepcion subjetiva de memoria entre los grupos considerados. Resulta importante dentro de los programas de rehabilitacion cognitiva considerar junto a la evaluacion del desempeno objetivo, aspectos metacognitivos y de creencias de memoria para asi conocer las fortalezas y debilidades del paciente de manera integral. Esto permitira el empleo de estrategias compensatorias que apunten a mejorar el desempeno funcional del paciente.

Introducción :Aunque las personas dedican gran parte de sus vidas al trabajo, el conocimiento actual respecto de la relación entre la ocupación laboral y el desempeño cognitivo es limitado. Objetivo En ausencia de instrumentos que evalúen la trayectoria laboral desde una perspectiva psicosocial, se presenta la traducción al español del Occupational Self-Direction Questionnaire y su adaptación al medio local, y estudios psicométricos de la versión española final: Cuestionario sobre Agenciamiento de la Actividad Laboral (CAAL). Sujetos Ciento doce adultos, de diferente género, nivel socioeconómico medio y residentes en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, República Argentina. Métodos La traducción del inglés al español fue efectuada según el método de traducción transcultural y la elección de los traductores, según los criterios de Sánchez y Echeverry. Se administraron un cuestionario de datos generales y el CAAL, y se efectuaron estudios de evidencia de validez aparente, de contenido por criterios de sujetos-jueces, de criterio, y de confiabilidad por test-retest. Resultados Se obtuvo la versión española CAAL y, además de su validez aparente, se establecieron la evidencia de validez de contenido (Aiken > 0,80) y de criterio (complejidad: «r» entre 0,76 y 0,88), y la confiabilidad («r» entre 0.84 y 0.99) del instrumento. Conclusiones El CAAL resulta una herramienta útil, de fácil aplicación y evaluación, adaptada al medio local y con adecuadas propiedades psicométricas para ser utilizada en estudios no experimentales sobre fenómenos sociales en relación con la salud. En particular, sobre el «papel»’ de la ocupación laboral como factor neuroprotector de la cognición en la vejez. Introduction :Although people dedicate most of their lives to work, the real knowledge about the relation that the labor activity developed has with the cognition performance is limited. Objective In absence of instruments that study the labor path from a psychosocial point of view, attached can be found the translations into Spanish of the “Occupational Self-Direction Questionnaire” adapted to the local environment and psychometric studies of the final Spanish version of the “Questionnaire on Agency of the Labor Activity” (CAAL, according to its acronym in Spanish.) Subjects 112 adults of different genders, middle socio-economic status and residents of the City of Buenos Aires, Argentina, were assessed. Methods The translation into Spanish was made according to the method of transcultural translation. Translators were chosen according to Sánchez and Echeverry criterion. Two questionnaires were administered: one to obtain general information and the CAAL. Several studies of evidence of face validity were performed: content by criteria subject-judge, of criteria, and of trust using the test-retest method. Results The Spanish version of the CAAL was obtained and, apart from its face validity, the content validity was established (Aiken > 0.80) and of criteria (complexity: “r” between 0.76 and 0.88) and trust (“r” between 0.84 y 0.99) of the instrument. Conclusions The CAAL has shown to be a useful tool of easy administration and analysis, adapted to the local environment and with proper psychometric characteristics to be used in non-experimental studies on social phenomenon in relation to health; specially, on the “role” of labor activity as a neuro-protector for cognition in the old age. Fil: Feldberg, Carolina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Stefani, Dorina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentina Fil: Somale, Verónica. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina Fil: Allegri, Ricardo Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina

To examine the effect of cognitive rehabilitation therapy (CRT) on psychosocial outcomes in Argentinean patients with acquired brain injury (ABI), in connection with the time elapsed between injury and treatment initiation.Self-reported data from patients in a naturalistic setting was collected before and after CRT.An outpatient sample of 75 Spanish-speaking patients with cognitive disturbances secondary to ABI (49 male/26 female, age: 50.2 ± 20.1 years; education 14.3 ± 3.2 years) completed a set of scales on their daily living activities, memory self-perception, quality-of-life and mood. Single and multi-group analyses were conducted, considering pre- and post- responses and the time elapsed between injury and treatment initiation. The influence of socio-demographic moderators was controlled during comparisons.Results suggest an improvement in several psychosocial indicators after treatment. Additionally, correlations and group comparisons showed greater improvement in subjective memory and quality-of-life self-reports in patients who began treatment earlier than those who began treatment after a longer time period.Overall, results suggest that CRT is associated with positive results in different areas of the psychosocial domain and that post-injury time can mediate this effect.

As worldwide population ages, an increase of inhabitants who suffer neurodegenerative diseases can be observed. Considering that the task of caregiving is generally carried out by a family member, he becomes an easy target for diseases, especially for being subjected to a stressing process. This study intends to analyze whether the older caregiversí health suffers affections if compared with the health conditions of those who do not take care of family members. The present investigation defends the fact that the person who develops the activity of caregiving has high probabilities of developing diseases. An observational, analytical, cross sectional study was made. One hundred and twenty four (124) older adults divided in two groups were cross-examined: 62 interviewees were caregivers of chronic patients and 62 were not. The total amount of candidates was given two questionnaires: one analyzed socio-demographic data and the other one health disturbances. The results showed that 48% of the sample experienced unfavorable changes in their health, and that the condition of being a caregiver somehow predicted the changes (OR 15.) As for the kind of disturbance, it can be said that 85% of the caregivers went through psychical disturbances; however, there were no significant differences found between the self- perception of the caregivers and non-caregivers health conditions. The findings confirm the established hypothesis and coincide with other investigations: the caregiver suffers unfavorable health effects despite the fact that sometimes he is not aware of those negative consequences experienced. Therefore, family caregivers are referred to as ìhidden patients.Health services should promote psycho-educational intervention programs and diagnose for proper pharmacological treatment of depression and anxiety usually with SSRIs according to co-morbid conditions of the patient. Fil: Tartaglini, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); Argentina Fil: Hermida, Paula Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); Argentina Fil: Caruso, Diego. Hospital "Dr. Cesar Milstein"; Argentina Fil: Feldberg, Carolina. Fundación Para la Lucha Contra Las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina Fil: Stefani, Dorina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); Argentina

Human beings possess a considerable reserve capacity that allows them to benefit from exposure to highly enriched environments. The hypothesis of environmental complexity states that those individuals involved in activities that require greater cognitive demands keep their cognitive abilities undamaged despite the passing of time. The aim of this review is to present an analysis of the results obtained from empirical research made between 1980 and 2014 in Europe and America, focusing on the impact that cognitive reserve has on older adults. This review will demonstrate how environmental complexity and the importance of engaging in recreational activities influence individuals’ lives and their cognitive healthy aging. Bibliography was obtained systematically, through a defined search strategy of several data bases. Ninety one scientific articles were selected in agreement with the appropriateness they keep with the objective of the present research. In regard to pharmacological treatment, there is little evidence that cholinesterase inhibitor drugs affect progression to dementia or improve cognitive performance of patients with MCI. Complementarily, mixed results have been reported from different research lines that use cognitive training. Besides, there is increasing evidence that consider the role of environment and lifestyle as protective factors for the development of Alzheimer’s disease from MCI. The review sheds some suggestions for future research related to the studied topics and for professional intervention in the area of gerontology. Fil: Feldberg, Carolina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Stefani, Dorina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentina Fil: Allegri, Ricardo Francisco. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina

Objetivo: Se intenta evaluar el papel de las creencias del cuidador familiar sobre el estado de salud del paciente neurológico y su relación con el sentimiento de sobrecarga como factores de riesgo psicosocial para su salud psicofísica, desde el modelo de estrés psicológico propuesto por Lazarus y Folkman. Sujetos y métodos: Fueron entrevistados 128 cuidadores familiares (35 asistían a pacientes con traumatismo craneoencefálico, 38 a pacientes con esclerosis múltiple y 55 a pacientes con demencia), seleccionados con la estrategia de muestreo estadístico no probabilística, de tipo accidental. Se siguió el diseño descriptivo-comparativo, de corte transversal. Fueron utilizados un cuestionario de datos sociodemográficos y de creencias del cuidador, y la Escala de Sobrecarga del Cuidador de Zarit y Zarit. Resultados: Cuanto más negativas las creencias del cuidador, mayor probabilidad de que experimenten sentimientos más intensos de sobrecarga. Los cuidadores de pacientes con esclerosis múltiple creen, en mayor proporción que los otros, en un mal estado de salud del enfermo, asociado a sentimientos de sobrecarga más intensos, resultando ser los más probablemente vulnerables frente al estrés. Discusión: El esclarecimiento del papel que cumplen los factores de riesgo psicosocial del cuidador familiar de enfermos neurológicos brindará elementos de juicio de interés para generar estrategias de intervención psicoeducativas para ellos, paralelas a las clínicas, para el resguardo de su bienestar, y así contar con una buena red de cuidado informal para este tipo de pacientes. Objective: The aim of this study is to evaluate the role of family caregiver's beliefs of health status of neurological patients and its relation with the feeling of burden, as psychosocial factors of risk for their well-being, from the psychological stress model proposed by Lazarus and Folkman. Subjects and methods: 128 family caregivers were interviewed (35 were attending patients with traumatic brain injury, 38 to patients with multiple sclerosis and 55 patients with dementia), selected with not random statistical sampling strategy, of accidental type. Cross-sectional comparative descriptive design was applied. A caregiver socio demographic questionnaire, that includes a question about the beliefs of the patients’ health, and the Caregiver Burden Scale of Zarit and Zarit were used. Results: The more negative caregiver's beliefs are, the more intense are their feeling of burden. Multiple sclerosis's caregivers, who evaluate their own health as poor, when compared with other caregivers; are the ones who experience more intense feelings of burden. They will be most likely vulnerable to stress. Discussion: It is important to clarify the role that psychosocial risk factors of the familiar caregiver of neurological patients because it will generate strategies of psychoeducational interventions, parallel to the clinic ones, in order to preserve their security and well-being. And in this way promote a good network of informal care to these patients. Fil: Feldberg, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentina. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina Fil: Tartaglini, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentina. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina Fil: Clemente, María Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentina. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina Fil: Petracca, Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina Fil: Cáceres, Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina Fil: Stefani, Dorina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentina. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina