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Introducción. Brycon moorei (Dorada) es una especie endémica de la cuenca del río Magdalena con una fuerte presión pesquera comercial, deportiva y de consumo. Sin embargo, es considerada altamente vulnerable por la pérdida de sus hábitats. Objetivo. Observar y determinar algunas estructuras del estado larval usando Microscopía Electrónica de Barrido (MEB). Materiales y métodos. En un sistema de recirculación de agua se obtuvieron larvas por reproducción seminatural usando extracto de hipófisis de carpa (EHC). Para la visualización en MEB, 10 larvas a diferentes tiempos de desarrollo fueron fijadas en solución de Karnovsky, siguiendo los protocolos internos del Centro de Microscopía Avanzada (CAM) de la Universidad de Antioquia. Resultados. De la inducción hormonal se obtuvieron ovocitos de 1110.7±97.3 μm de diámetro; el tiempo de latencia fue de 6 horas a una temperatura de 26°C; la longitud total y el peso de la larva recién eclosionada fue de 3,05±0,05 mm y 1,8±0,2 mg respectivamente. Las observaciones en MEB muestran células del pavimento que tapizan el cuerpo en la eclosión; neuromastos, el primordio del sistema branquial, células olfativas ciliadas y la glándula de cemento. El sistema de recirculación permitió mantener las condiciones de calidad de agua dentro del confort de la especie, asegurando sobrevivencias larvales del 95 %. Conclusiones. Las microfotografías de MEB permitieron determinar estructuras como células especializadas asociadas a su comportamiento caníbal (olfato, detección de ondas) y otras relacionadas con su hábitat (glándula de cemento). A su vez el sistema de recirculación permite un adecuado manejo ambiental de las larvas.

El conocimiento del desarrollo embrionario en los peces es especialmente importante en especies nativas con potencial para la piscicultura, en virtud que permite identificar eventos morfologicos y cronologicos, necesarios para establecer practicas de manejo durante las fases de incubacion y larvicultura. El capaz (Pimelodus grosskopfii) es una especie con potencial para cultivo comercial, por sus habitos alimenticios omnivoros y aceptacion de su carne en el mercado. Para estudiar el desarrollo embrionario de la especie, ejemplares adultos sexualmente maduros fueron inducidos a la reproduccion con extracto de hipofisis de carpa (5,75 y 4,0 mg· Kg-1, hembras y machos, respectivamente). Los ovulos seminados fueron incubados en un sistema de flujo ascendente de 30 L a 27 ± 1 °C. Las muestras (n=30) fueron colectadas al momento de la extrusion, durante la fertilizacion y cada 15 minutos a partir de las 0 horas postfertilizacion (HPF) hasta las 2 horas y cada 30 minutos desde las 2 HPF hasta 5 HPF; finalmente, entre las 5 HPF y la eclosion, cada 60 minutos. Los ovulos fertilizados presentaron forma esferica, sin adherencias y con amplio espacio perivitelino. El desarrollo embrionario finalizo a las 12 HPF. La diferenciacion del polo animal y vegetal ocurrio a las 0,2 HPF, el primer clivaje a las 0,3 HPF, el blastodisco alto y estratificado a las 1,8 HPF, el blastodisco achatado a las 3,3 HPF, la epibolia < a 50 % se observo a las 4 HPF, el cierre del blastoporo a las 5,7 HPF, la diferenciacion craneo caudal e inicio de la neurolacion a las 7 HPF, la diferenciacion de las vesiculas opticas, oticas y vesicula de Kupffer a las 8,5 HPF, la liberacion de la cola del vitelo a las 10 HPF, los primeros movimientos se observaron a las 10,5 HPF y finalmente la eclosion ocurrio a las 12 HPF. Las larvas al eclosionar presentaron una longitud total de 2987±67 mm, sin pigmentacion, tracto digestivo rudimentario, sin abertura bucal ni anal y presencia de cromatoforos en el saco vitelino.