Search

Today drinking water resources are greatly reduced due to population increase accompanied by high industrialization and intensive agricultural development. Releases of varying micropollutants (pesticides, dyes, phenols ...) in the environment are increasing. These pollutants, toxic and poorly degradable, are usually the source of many harmful health effects. They also directly affect the balance of ecosystems following the deterioration of the quality of various environmental medium (soil, water, air). Hence the concern to develop methods that work to preserve water resources against pollution by treating polluted sources. The application of natural and abundant adsorbents like clay in the water treatment is a legitimate way to preserve the water capital. That is why my research is articulated around the physicochemical characterization of a series of natural clays sampled in the northern region of Morocco. Several techniques have been sought: XRD, XRF, FTIR, TGA, The BET-N2 specific surface area, electrophoresis. Furthermore the determination of some physicochemical properties such as CEC and TOC. This allowed us to establish a database with the different properties of these materials. This database may be sought to guide the use of these materials according to their nature. In a second step, we studied the adsorption of arsenic and organic contaminants (methylene blue and methylene violet) by clays. The kinetics of equilibrium adsorbent / adsorbate is an essential step to optimize the conditions for determination of adsorption isotherms; De nos jours les ressources en eau potable sont fortement réduites suite à une augmentation démographique accompagnée d’une forte industrialisation et d’un développement intensif de l’agriculture. Les rejets de micropolluants d’origine variable (pesticides, colorants, phénols, métaux lourds…) dans l’environnement ne cessent d’augmenter. Ces polluants, toxiques et peu dégradables, sont en général à l’origine de nombreux effets nocifs sur la santé. Ils affectent aussi directement l’équilibre des écosystèmes suite à la dégradation de la qualité des différents milieux de l’environnement (sol, eau, air). D’où le souci de développer des procédés qui œuvrent à la préservation des ressources hydriques contre la pollution par le traitement à la source des eaux polluées. L’application des adsorbants naturels et abondants comme l’argile pour le traitement des eaux est une voie légitime pour préserver le capital hydrique. C’est pourquoi le présent travail de recherche s’est articulé autour de la caractérisation physico-chimique d’une série d’argiles naturelles échantillonnées dans la région Nord du Maroc. Plusieurs techniques ont été sollicitées : La DRX, SFX, FTIR, ATG, la volumétrie d’adsorption d’azote, l’électrophorèse, outre la détermination de quelques propriétés physico-chimiques comme la CEC et le COT. Ceci nous a permis d’établir une série de données avec les différentes propriétés de ces matériaux. Elle peut être ainsi sollicitée pour orienter l’utilisation de ces matériaux selon le besoin. Dans une deuxième étape, nous avons étudié l’adsorption de l’arsenic et des contaminants organiques (le bleu de méthylène et le violet de méthylène) par les argiles

The family of plant membrane transporters named HKT (for high-affinity K+ transporters) can be subdivided into subfamilies 1 and 2, which, respectively, comprise Na+-selective transporters and transporters able to function as Na+-K+ symporters, at least when expressed in yeast (Saccharomyces cerevisiae) or Xenopus oocytes. Surprisingly, a subfamily 2 member from rice (Oryza sativa), OsHKT2;4, has been proposed to form cation/K+ channels or transporters permeable to Ca2+ when expressed in Xenopus oocytes. Here, OsHKT2;4 functional properties were reassessed in Xenopus oocytes. A Ca2+ permeability through OsHKT2;4 was not detected, even at very low external K+ concentration, as shown by highly negative OsHKT2;4 zero-current potential in high Ca2+ conditions and lack of sensitivity of OsHKT2;4 zero-current potential and conductance to external Ca2+. The Ca2+ permeability previously attributed to OsHKT2;4 probably resulted from activation of an endogenous oocyte conductance. OsHKT2;4 displayed a high permeability to K+ compared with that to Na+ (permeability sequence: K+ > Rb+ ≈ Cs+ > Na+ ≈ Li+ ≈ NH4 +). Examination of OsHKT2;4 current sensitivity to external pH suggested that H+ is not significantly permeant through OsHKT2;4 in most physiological ionic conditions. Further analyses in media containing both Na+ and K+ indicated that OsHKT2;4 functions as K+-selective transporter at low external Na+, but transports also Na+ at high (>10 mm) Na+ concentrations. These data identify OsHKT2;4 as a new functional type in the K+ and Na+-permeable HKT transporter subfamily. Furthermore, the high permeability to K+ in OsHKT2;4 supports the hypothesis that this system is dedicated to K+ transport in the plant.

International audience; Rhizosphere soil can play a central role in the maintenance of the soil–plant system and influencing the biogeochemistry of forest ecosystems. However, rhizospheric studies in situ to understand the ecosystem functions are still lacking. Therefore, the objectives of the present study were to examine the differences in the chemical properties such as the pH, organic C, exchangeable base cations (EBC=Mg2++Ca2++K+), exchangeable acidity and cation exchange capacity (CEC) of three soil fractions (Bulk, B; Rhizosphere, R and Rhizosphere Interface, RI) and the evolution of chemical properties of soil samples collected in March and June from a Douglas fir ecosystem located in the Beaujolais Mounts in France. Most of the variables measured (organic matter, CEC and EBC) increased significantly in the same order (BbRbRI), indicating that the rhizosphere was a favorable interface for tree nutrition. These processes were more pronounced in June than in March, as the temperature and biological activities are normally higher in June than in March. The temporal variations of Al charge in R and B seem to depend on OH−, organic complexation and H+ production by roots and/or the organic matter degradation in the bulk soil. In the rhizosphere, the H+ or OH− production depends on the N cycle. The results of this study and the support of independent mineralogical study using the same soil fractions, and of other field studies on the same site have all pointed at the importance of rhizosphere as an excellent indicator for the understanding of the ecosystem dynamics in both short- and long-term.

Many of the cultivated soils of sub-Saharan Africa typically have a surface horizon low in clay and with a low cation exchange capacity (CEC). Measurements made on long-term trials suggest that not all the soil organic matter (SOM) plays an equal role as regards the soil CEC. To study the influence of the different SOM size fractions on the CEC, soils with or without application of manure or compost coming from trials in Chad and Côte d'Ivoire were separated without destruction of the SOM into five organo-mineral fractions : coarse sand, fine sand, coarse silt, fine silt, and clay. The CEC of these fractions increases inversely with their size. The clay fraction which contains half of the SOM contributes about 80 p. cent of the CEC of the soils. The CEC of the fractions is largely a function of their carbon content, but the organic CEC per unit C of the clay fraction appears to be four times greater than that of the other fractions. Applications of manure or compost increase the CEC of the soils by increasing the soil C only when this C increase concerns the fine fractions of the SOM

The purpose of this study was to experimentally determine the effects of cationic contamination on PEMFC ionomers in order to elaborate characterization tools and new modes for pollution diagnosis. First, a large series of techniques were used to investigate the properties of commercial PFSA membranes. Distinctive parameters concerning structure and properties were extracted as well as theirrelationship to ion exchange capacity (IEC).Second, the thermal properties of cation-contaminated membranes revealed changes that are highly dependent on the Lewis Acid Strength of the cation (LAS). This trend was correlated with the nature of the interaction between the cations and the polar groups of the polymer chain, revealed byFTIR spectroscopy. Finally, the influence of the pollution level on the thermal and structural parameters allowed us to reveal not only the relevant parameters to the identification but also to the quantification o fpollution. An application of the different calibration curves was performed on aged membranes coming from real operating systems., Ce travail de thèse a pour but l'étude des effets de la contamination cationique sur la membrane électrolyte afin d'élaborer des outils de caractérisation et de diagnostic de cette pollution. Premièrement, la caractérisation physico-chimique de membranes PFSA commerciales a révélé des paramètres pertinents de structure et de propriété, qui ont été étudiés en fonction de leur dépendance à la capacité d'échange ionique (IEC).Deuxièmement, les propriétés thermiques des membranes contaminées par des cations ont révélé des changements dépendant fortement de l'acidité de Lewis du cation (LAS). Cette tendance a été corrélée à la nature de l'interaction des différents cations avec les groupements polaires de la chaîne polymère, révélée par FTIR. Enfin, l'influence du taux de pollution sur les différents paramètres thermiques et structuraux nous a permis de révéler ceux qui sont pertinents non seulement à l'identification mais aussi à la quantification de la pollution. Une application des courbes d'étalonnage a été réalisée sur des membranes vieillies issues de systèmes réels après fonctionnement.

The objective of that thesis deals with the synthesis of an electrode binder, based on fluoropolymers to increase the surface of contact between the electrodes and the membrane. Hence, various strategies of synthesis of fluorinated copolymers based on different architectures were acheived. Several linear copolymers were prepared by chemical modification of commercially available polymers bearing quaternary ammonium (e.g., poly(diallyldimethyl ammonium chloride) or PDADMAC), but also by chemical modification of synthesized poly(chlorotrifluoroethylene-alt-2-chloroethylvinylether) copolymers. Furthermore, grafted poly[(chlorotrifluoroethylene-alt-vinylether )-g-styrene] and poly(chloromethylstyrene-b-1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl-ethyleneoxymethyl styrene) block copolymers have also been obtained by controlled radical polymerization (ATRP or ITP, respectively) and were subsequently quaternized. These original copolymers were characterized by various thermal or electrochemical techniques to assess their thermal stability and glass transition temperatures and also other key-properties such as the swelling rate, the ionic exchange capacity, and the conductivity.; L'objectif de cette thèse a consisté à synthétiser un liant d'électrode, à base de polymère, afin d'augmenter la surface de contact entre les électrodes et la membrane électrolytique. Pour cela, la synthèse de copolymères fluorés de différentes architectures a été réalisée. Des polymères linéaires ont été synthétisés par modification chimique de polymères commerciaux porteurs d'ammonium quaternaires (poly(chlorure de diallyldiméthyl ammonium) ou PDADMAC), mais aussi par modification chimique de copolymères poly(chlorotrifluoroéthylène-alt-chloroéthylvinyl éther) préalablement synthétisés en autoclave. Des copolymères greffés poly[(chlorotrifluoroéthylène-alt-éther vinylique)-g-styrène] et des copolymères à blocs poly(chlorométhylstyrène-b-1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl-ethyleneoxymethyl styrène) ont également été obtenus, respectivement par des méthodes de polymérisation radicalaire contrôlées (de type ATRP ou ITP), et quaternisés. Ces copolymères originaux ont été caractérisés tant sur le plan des propriétés thermiques qu' électrochimiques (teneur en eau, capacité d'échange ionique, conductivité).

The objective of that thesis deals with the synthesis of an electrode binder, based on fluoropolymers to increase the surface of contact between the electrodes and the membrane. Hence, various strategies of synthesis of fluorinated copolymers based on different architectures were acheived. Several linear copolymers were prepared by chemical modification of commercially available polymers bearing quaternary ammonium (e.g., poly(diallyldimethyl ammonium chloride) or PDADMAC), but also by chemical modification of synthesized poly(chlorotrifluoroethylene-alt-2-chloroethylvinylether) copolymers. Furthermore, grafted poly[(chlorotrifluoroethylene-alt-vinylether )-g-styrene] and poly(chloromethylstyrene-b-1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl-ethyleneoxymethyl styrene) block copolymers have also been obtained by controlled radical polymerization (ATRP or ITP, respectively) and were subsequently quaternized. These original copolymers were characterized by various thermal or electrochemical techniques to assess their thermal stability and glass transition temperatures and also other key-properties such as the swelling rate, the ionic exchange capacity, and the conductivity.; L'objectif de cette thèse a consisté à synthétiser un liant d'électrode, à base de polymère, afin d'augmenter la surface de contact entre les électrodes et la membrane électrolytique. Pour cela, la synthèse de copolymères fluorés de différentes architectures a été réalisée. Des polymères linéaires ont été synthétisés par modification chimique de polymères commerciaux porteurs d'ammonium quaternaires (poly(chlorure de diallyldiméthyl ammonium) ou PDADMAC), mais aussi par modification chimique de copolymères poly(chlorotrifluoroéthylène-alt-chloroéthylvinyl éther) préalablement synthétisés en autoclave. Des copolymères greffés poly[(chlorotrifluoroéthylène-alt-éther vinylique)-g-styrène] et des copolymères à blocs poly(chlorométhylstyrène-b-1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl-ethyleneoxymethyl styrène) ont également été obtenus, respectivement par des méthodes de polymérisation radicalaire contrôlées (de type ATRP ou ITP), et quaternisés. Ces copolymères originaux ont été caractérisés tant sur le plan des propriétés thermiques qu' électrochimiques (teneur en eau, capacité d'échange ionique, conductivité).

Spreading vinasse on soil enhances the risks of anaerobiosis, metal mobilization, and solid alterations. Our aims were to check whether the retum to aerobic conditions after an anaerobic event erases anaerobic effects on metal mobility and solid properties. Batch incubations of ferralsol slurry were performed according to the sequence aerobiosis (7 d) - anaerobiosis (0, 2, 7, 14, 21 or 28 d) - aerobiosis (28 d), rum vinasse being supplied at the beginning of anaerobiosis. Along the incubations, we characterized gases, organic and mineral solutes, and solids (Fe and Mn oxidation states, cation exchange capacity of the soil). Before anaerobiosis, metal concentrations in solution were low. During anaerobiosis, Fe and Mn were mobilized mainly from soil minerals, their concentrations reaching 4.05 and 6.20 mM, respectively. Thereafter, Fe was immobilized during the first 24 h of aerobiosis through oxidation. Although Mn immobilization was also important, it led to quickly stabilized concentrations of about 1 mM that probably resulted from equilibrium with solids without oxidation. In solids, up to about 35% of Fe was reduced during the 28 d of anaerobiosis, the return to aerobiosis enabling its partial or total re-oxidation in about 4 d. During anaerobiosis, K+, Pb2+, Ni2+, Ca2+ and Mg2+ were also mobilized, the vinasse amendment supplying 143, 120, 31, 56 and 50 % of their maximum concentration in solution, respectively. The variations in exchangeable K+, Ca2+ and Mg2+ suggest their partial exchange in anaerobiosis with mobilized Mn2+ and Fe2+, and it would have been probably the same for Pb2+ and Ni2+. This assumption is consolidated by positive correlations between Mn2+ and other metal concentrations, which could be simulated by a model of cation exchange. The soil cation exchange capacity also increased in anaerobiosis and does not return to its initial state after return to aerobic condition. (Texte intégral)

La compréhension des transferts d’eau et d’ions dans la zone non saturée d’un andosol sous bananeraie est complexe car gouvernée par des mécanismes hydrodynamiques et chimiques intervenant à des échelles spatiales différentes. D’une part, le bananier intercepte la pluie incidente et la concentre plus de 20 fois le long de son pseudo-tronc (stemflow). D’autre part, les engrais solubles épandus manuellement et intensivement à proximité du pseudo-tronc sont exposés à ce stemflow, qui les entraîne vers les horizons superficiels et profonds du sol à charges variables où existe une adsorption conjointe d’anions et de cations. Ces caractéristiques font des bananeraies sur andosol des configurations culturales sur lesquelles on ne peut porter de diagnostic ni suggérer des pratiques de fertilisation optimisées que si l’on comprend et sait prévoir les flux sortants de solutés. Des expérimentations en laboratoire - mesure des paramètres hydrodynamiques (Wind), batch, colonnes de sol - et in situ - mesure des paramètres hydrodynamiques (Beerkan, Decagon, Trims, infiltromètre double anneaux), lysimétrie à succion contrôlée, tensiométrie - associés à des modèles numériques - HYDRUS 1D/2D/3D - sont utilisés pour gérer de tels systèmes. Les objectifs de la thèse sont de (i) mesurer et modéliser les transferts hydriques à l’échelle de la plante et de son rang (ii) mesurer et analyser le comportement des ions, K+ et NO3- à l’échelle du batch, de la colonne de sol et au champ (iii) modéliser les transferts hydriques et de ces ions à l’échelle de la colonne de sol. Les résultats des isothermes de sorption établis en systèmes batch montrent la capacité des horizons B, en conditions acides, à adsorber préférentiellement les nitrates relativement au potassium et inversement pour l’horizon A. Les mesures en colonne de sol ont permis de confirmer ce comportement. Une modélisation satisfaisante est obtenue en une dimension grâce au calage des paramètres des isothermes linéaires, Langmuir-Freundlich. Au champ, les résultats montrent que l’impact du stemflow concerne essentiellement l’aplomb du bananier et son aval immédiat. Les paramètres hydrauliques (courbe de rétention, conductivité hydraulique en fonction de la charge) évalués par une procédure inverse prenant comme fonction objective les écoulements lysimétriques ont été conformes aux mesures par infiltromètres à double anneau pour la conductivité hydraulique à saturation. La modélisation bi ou tri-dimensionnelle des transferts hydriques est validée par comparaison avec les données tensiométriques. L’identité des écoulements simulés obtenus avec et sans lysimètre a permis de montrer que le dispositif est généralement sans biais sur les périodes étudiées. Le bilan hydrique à l’échelle d’une maille élémentaire et sur 168 jours est équilibré à 4% près, malgré une pluviométrie considérable de 4120 mm. La modélisation des transferts de solutés à l’échelle du bananier n’est pas envisagée car, compte tenu de l’intensité des flux d’eau, il n’est pas possible d’atteindre l’équilibre in situ. Cependant, les expérimentations ont montré que l’impact du stemflow sur les pertes d’azote nitrique et de potassium devient considérable lorsque les engrais sont apportés au pied du bananier : ces ions n’ont alors pas le temps d’interagir avec les capacités d’échange anionique et cationique, et se trouvent rapidement lessivés. Cet impact affecte peu la rétention des nitrates si les fertilisations azotées sont épandues de manière diffuse. Malgré les pluviométries très élevées qu’ils subissent, les andosols sont donc capable de tamponner le lessivage des nitrates abondants sous fertilisation azotée excessive, sauf si les apports d’engrais sont exposés à des drainages localisés suralimentés dus à la concentration de la pluie par des peuplements végétaux cultivés., Water flow and ion transport in the vadose zone of an andosol under banana plants are complex processes controlled by hydrodynamic and chemical mechanisms active at different spatial scales. On the one hand, the banana plant intercepts the incident rainfall and concentrates it more than 20 times around its pseudo-trunk (stemflow). On the other hand, soluble manure manually and intensively spread near the plant foot is exposed to this stemflow and carried away to depths of the variable charge soil that simultaneously sorbs both cations and anions. These characteristics make banana plantations on andosol very complex. Decisions about configurations on which to carry diagnosis or about optimized fertilization practices can be made only if one understands and can envisage outgoing flows of aqueous solutions. To better understand and manage such systems, laboratory experiments (measurements of the soil hydraulic properties using the Wind evaporation method; batch experiments, and soil columns experiments), in situ experiments (measurements of the hydrodynamic parameters using the Beerkan, Decagon, Trims, double rings infiltrometer methods, lysimetry with controlled suction, and tensiometry) and analyses with the numerical HYDRUS-1D/2D/3D models were carried out. The objectives of the thesis are (i) to measure and model water flow at the scale of the plant and its row, (ii) to measure and analyze the behavior of the K+ and NO3- ions at batch, column and field scales, and (iii) to model the water flow and ions transfers at the scale of the soil column. The adsorption isotherms established in batch systems showed the capacity of the B horizon, under acid conditions, to preferentially adsorb nitrates compared to potassium. Opposite behavior was found for the A horizon. Measurements on soil columns confirmed this behavior. Fitted parameters of the linear and Langmuir-Freundlich isotherms provided satisfactory model descriptions of solute transport in one-dimensional column experiments. In situ, results showed that the main stemflow impact is directly under the banana plant and immediately downstream of it. The soil hydraulic parameters (parameters of the retention curve and the hydraulic conductivity function), obtained using an inverse procedure that considered as objective function the lysimeter fluxes, were in good agreement with saturated hydraulic conductivities measured using double ring infiltrometers. Two- and three-dimensional water flow modeling was validated by comparison with the tensiometric data. The similarity of the simulated fluxes obtained with and without lysimeters made it possible to show that the lysimeter device did not affect results during studied periods. The water balance for the banana plant and the row and duration of 168 days, is reasonable, with an error of 4%, despite of a considerable rainfall of 4120 mm during the studied period. Solute transport modeling at the plant scale was not done since the large water fluxes did not permit in situ equilibrium to be reached. However, the experiments showed that the stemflow considerably affected the potassium and nitric nitrogen losses when manure was spread at the foot of the banana plant. Ions then did not have enough time to interact with the anion and cation exchange capacities of the soil and were quickly leached. The stemflow affected the retention of nitrates and potassium less if fertilizers were spread uniformly on the soil surface. In spite of very high rainfalls typical for regions with andosols, these soils are able to prevent the leaching of abundant nitrates under excessive fertilization, except when manure is exposed to localized drainage fluxes, such as stemflow resulting from the rainfall focused by the cultivated crops.

Des membranes échangeuses anioniques à base de polysulfone, portant des sites échangeurs de type ammonium quaternaire, ont été préparées. Misant sur la possibilité d’établissement d’interactions spécifiques entre les espèces échangées et les sites chargés, nous avons fait varier la longueur des chaînes alkyles sur l’azote de un à trois carbones, dans le but de moduler le transport d’anions caractérisés par des propriétés d’hydratation différentes.La réaction d’halométhylation a été choisie pour l’introduction préalable sur le squelette polymérique de groupements précurseurs des sites ioniques. Une étude cinétique de la réaction a permis d’établir des conditions compatibles avec un haut taux de substitution et une absence de réticulation. Des réactions d’amination ont été sélectionnées pour la conversion des sites précurseurs en sites ammoniums quaternaires. L’étape d’élaboration du film s’est avérée essentielle pour l’obtention de membranes et peut être réalisée avant et après l’amination. Nous avons mis en évidence que l’encombrement stérique du réactif entrave la diffusion de celui-ci au sein d’un réseau polymérique dense et peut entraîner une déstructuration mécanique des films. Par conséquent, pour l’introduction de sites ammoniums quaternaires à chaînes alkyles de plus d’un carbone, des réactions en solution se sont révélées plus appropriées.L’hydratation d’une membrane comportant des sites ammoniums quaternaires à chaînes latérales méthylées a été étudiée par spectroscopie vibrationnelle. Des modifications induites par l’hydratation apparaissent sur les spectres IR et Raman du polymère. L’interprétation de ces changements nous a amenés à conclure que les groupements éther et sulfone, tous deux électronégatifs, interagissent avec les sites ammoniums quaternaires dans la membrane sèche. L’entrée d’eau dans la membrane empêche l’existence de ces interactions en éloignant les chaînes polymériques les unes des autres.L’ensemble des membranes préparées dans le cadre de ce travail a été caractérisé du point de vue des propriétés électromembranaires de résistance électrique, de densité de courant limite et de sélectivité nitrate versus chlorure. Nous avons mis en évidence qu’un allongement des chaînes alkyles sur l’azote de un à trois carbones conduit à une sélectivité accrue pour le nitrate, anion caractérisé par une enthalpie libre d’hydratation moins négative que le chlorure. Avec des chaînes alkyles de trois carbones sur l’azote, la membrane laisse passer jusqu’à treize anions nitrate pour un anion chlorure. Ces résultats indiquent que la sélectivité des membranes synthétisées peut effectivement être contrôlée par les interactions spécifiques s’établissant entre l’ion échangé et le site échangeur. Nous avons aussi montré que la résistance des membranes diminue jusqu’à environ 1 W cm2 suite à leur réimmersion dans un bain d’amine. L’influence de cette étape de réimmersion est discutée., Doctorat en sciences, Spécialisation chimie, info:eu-repo/semantics/nonPublished

The kinetics of soil organic matter (SOM) in cultivated tropical soils are characterized by rapid mineralization. The SOM level achieved in traditional cropping systems without long fallow periods is below the threshold generally agreed to be compatible with maintaining at acceptable level the soil productive functions. However, the SOM is made up of heterogeneous elements in terms of size, origin and chemical composition, and those different constituents can make very varying contributions to the properties of a given soil. So, knowing the kinetics of the SOM taken as a single unit is not enough to predict changes in soil properties linked to the SOM. Fractionating the soil according to particle size without destroying the SOM is one way of identifying the specific contribution of the SOM fractions to soil properties. This technique was applied to soils with and without manure or compost applications, from trials in Chad and the Ivory Coast. Five organo-mineral fractions were isolated: coarse sand, fine sand, coarse silt, fine silt and clay, comprising elements measuring between 2000 and 200, 200 and 50, 50 and 20, 20 and 2, and 2 and 0 µm respectively. Fractionation was carried out by mechanical and chemical dispersion of the soil, wet sieving of the fractions larger than 20 µm and sedimentation of the clay and fine silt fractions. Half the SOM in these tropical soils was of clay size. Compared to soils without organic applications, amendments proved to increase all the SOM fractions, although the coarse fractions were the most affected. When applied to the different soil size fractions from the Ivorian trial, the Hénin-Dupuis model revealed different kinetics for the SOM granulometric fractions, e.g. a half-life of two, eight and nineteen years for the SOM fractions of the size of sand, silt and clay respectively. Although its level was more stable, the clay-sized SOM fraction decreased also substantially in time without organic amendments. The CEC of the fractions was inversely proportional to their size. The clay-sized organo-mineral fraction accounted for around 80% of the CEC of the top-soils studied. The CEC of the fractions was primarily a function of their C content, but the organic CEC of the clay fraction per unit of C proved to be four times greater than that of the other size fractions (1000 vs. 270 cmolc kg-1 C). Although manure or compost applications do not significantly increase the global SOM level of tropical soils, they help to maintain at a higher level the fine SOM fraction and thus ensure a greater soil CEC. (Texte intégral)

Bananas (Musa spp.), as many other crop species, accumulate aluminum (Al) in roots when grown in nutrient solution containing Al ions. Aluminum can compete with calcium (Ca) and magnesium (Mg) on the root exchange sites, which has been reported as a possible cause for Al toxicity to the plant. We measured the cation exchange capacity of roots (CECR) of 5 banana cultivars (Grande Naine, Agbagba, Obino l'Ewai, Igitsiri, and Kayinja) and determined the composition of the root exchange sites in nutrient solutions with and without Al, and in two tropical soils. Aluminum, Ca, and Mg were extracted using a sequential procedure involving 0.01 M copper sulphate for Cu-extractable cations, 0.1 M hydrochloric acid and ash solubilization in nitric acid. The mean CECR values of the 5 cultivars were similar in the 2 soils and in the nutrient solution without Al (CECR = 23.0 cmol(c) kg(-1)), but significantly larger for bananas grown in nutrient solution with Al (CECR = 32.6 cmol, kg(-1)). The most Al-sensitive cultivar (Kayinja) had larger CECR than the others. Calcium was the dominant Cu-extractable cation in all cases. In the roots grown in nutrient solution with Al and in the two soils, Al amounted to 15-35% of the sum of Cu-extractable cations, but most Al was not extracted with Cu. The Cu-extractable Mg was drastically reduced in nutrient solution with Al, whereas the Cu-extractable Ca was little affected. Therefore we suggest that the Al/Mg ratio on root exchange sites could be a better indicator of Al toxicity than the Al/Ca ratio.

I. Introduction. II. Origine, mesure, variabilité et implications de la capacité d'échange cationique des racines. III. Echange d'aluminium sur les racines. IV. Modélisation de l'échange de cations sur les racines : A. revue des modèles existants - B. description du modèle (spéciation chimique, échange d'ions) - C. estimation des paramètres du modèle et simulations (échanges calcium-aluminium chez les racines de trèfle et de raygras, données sur les échanges cationiques pour les racines de bananier et de maïs). V. Conclusion. Remerciements. Références

L'acidité des sols est le premier facteur limitant la production agricole en région tropicale : elle concerne 40 % des surfaces cultivées et 20 millions ha de maïs. L'acidité des sols est à l'origine de la mobilisation de AI, élément toxique pour les végétaux. Ce travail a pour objectif une meilleure maîtrise de cette contrainte agronomique. Le complexe d'échange de sols tropicaux a été caractérisé par différentes méthodes: titration, échange Al/Ca et incubation, permettant de faire varier les conditions physico-chimiques. Nos résultats montrent qu'il est important de distinguer la nature des charges portées par le complexe d'échange. De plus, il apparaît qu'une fraction importante de Al est dissoute par simple lixiviation. Différentes variétés de mais ont été criblées pour leur tolérance à Al en culture hydroponique, dans des solutions de composition voisine de celle du sol. Les paramètres mesurés étaient la croissance des racines et leur teneur en Al. Nos résultats montrent que ces deux paramètres permettent d'établir une échelle de sensibilité comparable à celle mesurée par ailleurs lors d'essais multi-locaux au champ. L'effet de différents apports de phosphates naturels (PN) sur la dynamique de Al dans la rhizosphère a été étudié à l'aide d'un dispositif permettant de cultiver une plante sur un sol, sans qu'ils ne se mélangent. Les résultats montrent que, sans PN, le maïs acidifie sa rhizosphère, ce qui mobilise Al. Al mobilisé s'échange contre Ca. En présence de PN, ce schéma général n'est pas modifié, mais les variations sont tamponnées du fait de l'apport de Ca et P. Nos résultats montrent que (i) la quantité de PN apportée doit être raisonnée en fonction du pouvoir fixateur du sol pour Ca et P, (ii) le pH de la rhizosphère doit être maintenu entre 4.8 et 5.5 pour optimiser la solubilisation du PN et la nutrition minérale de la plante.

Cette étude a pour objectif l'analyse des mécanismes de salinisation, alcalinisation et sodisation des sols irrigués. A l'échelle du profil de sol, elle vise à identifier les phénomènes hydro-géochimiques et leurs interactions et à comprendre leur évolution dans le cas des sols rizicoles de l'Office du Niger (Mali). La démarche s'appuie sur des expérimentations en milieu contrôlé, des suivis de terrain et sur la modélisation numérique des processus. Un modèle numérique mécaniste intégrant les processus hydro-géochimiques selon des lois cinétiques a été développé en couplant un modèle déterministe de transfert d'eau et de solutés et un modèle géochimique intégrant les processus de précipitation/dissolution des minéraux et d'échanges cationiques. Les résultats obtenus à partir d'observations faites sur un monolithe de sol en infiltration montrent l'importance de considérer les couplages entre écoulement et processus géochimiques pour expliquer les évolutions chimiques observées dans la solution du sol. Dans ce sol structuré, les échanges cationiques ont, en particulier, un fort impact sur l'évolution de la concentration des éléments dans la solution du sol. Le modèle numérique a été calé à partir de ces expérimentations. Les résultats du calage montrent que les évolutions des concentrations simulées et observées sont voisines mais qu'il subsiste, dans le cas des solutés réactifs, des écarts entre les valeurs simulées et observées. Les processus d'échanges et de précipitation/dissolution de minéraux sont également mis en évidence dans des sols rizicoles irrigués. Les caractéristiques hydro-géochimiques de deux profils de sol ont été suivis pendant une année de culture. Pendant la période de submersion, on note une forte augmentation de l'alcalinité dans la solution du sol que les seuls processus de précipitation/dissolution de minéraux et d'échanges cationiques ne suffisent pas à expliquer. L'hypothèse de l'existence de processus d'oxydo-réduction influant sur la balance alcaline du sol est discutée. L'ensemble des processus géochimiques et des mécanismes de transfert est alors étudié au regard des pratiques d'irrigation de ces sols.

Non disponible / Not available, La pression foncière et l'abandon progressif des jachères caractérisent l'évolution de la plupart des systèmes de culture pratiques dans la zone soudanienne. C'est le cas du bassin cotonnier du Tchad ou des baisses de productions agricoles touchent des zones densément peuplées. L'étude se fonde sur un diagnostic agronomique, des essais longue durée in situ et des analyses de laboratoire avec notamment des fractionnements de la matière organique (MO) du sol. Le diagnostic montre que la teneur en c de l'horizon de surface est un indicateur de productivité du sol au même titre que les taux d'argile, pH, CEC et teneurs en bases échangeables. Le rendement du cotonnier chute à partir de valeurs de teneur en c de 3,4 g kg 1 et de CEC de 2,5 CMOc kg-1. La minéralisation de la MO du sol apparait comme le processus d'évolution majeur affectant la productivité des sols. L'acidification des sols et la lixiviation des bases échangeables surviennent parallèlement, sans affecter aussi fortement la capacité du sol à produire. Des mesures réalisées sur des essais au tchad et en cote d'ivoire comparant des parcelles cultivées avec et sans apports de mo montrent que les variations du taux de mo de l'horizon cultural sont du même ordre de grandeur que les variations spatiales observées dans le diagnostic. Seuls des apports conséquents de fumier maintiennent ce taux juste au dessus du seuil de 3,4 g kg 1. Les enfouissements de MO fraiches ont une efficacité moindre que celle du fumier. Le fractionnement granulométrique de la MO du sol montre que les apports de fumier ou compost permettent d'augmenter les fractions de mo de toute taille, même les fractions de la taille des argiles. la fraction organo-minérale du sol de la taille des argiles participe pour 80% à la CEC des sols, grâce notamment a une CEC d'origine organique par unité de c quatre fois supérieure a celle des fractions de taille supérieures (1000 vs 270 CMOc kg-1. de c). L'application du modèle de Hénin-Dupuis aux fractions confirme que les fractions de la taille des argiles sont plus stables (demi-vie de 17 ans) que celle de la taille des limons (demi-vie de 10 ans) et des sables (demi-vie de 2 ans). Malgré cette relative stabilité, cette fraction de matière organique peut diminuer fortement si aucune gestion organique correcte n'est réalisée sur les parcelles cultivées.

En Martinique, le bananier est principalement exploité en système de production intensif. Cette étude a été entreprise pour déterminer le statut mychorizien des sols exploités par de tels systèmes de culture du bananier et pour examiner les relations existant entre les populations de chMA et les caractéristiques édapho-climatique des plantations prospectées. Des bananeraies ont été échantillonnées en dix endroits représentatifs de cinq types de sol différents. A chaque site, un échantillon de sol composite a été constitué et analysé pour déterminer sa texture, son pH, le taux de matière organique, la capacité d'échange cationique (CEC) et les teneurs en azote et phosphore. L'altitude et les précipitations de chacun de ces sites ont également été relevées. La densité de population des chMA de chacun des sols échantillonnés a été évaluée par la méthode du nombre le plus probable. Le rapport entre la densité de population et les caractéristiques des sols a été évalué à partir d'une analyse des corrélations de Pearson. Des chMA ont été trouvés dans tous les sols étudiés. Le nombre moyen de propagules par 100 g de sol sec varie de 1,5 à 102. A l'exception de la CEC, aucune corrélation n'est apparue entre les caractéristiques chimiques des sols étudiés, les précipitations et la densité des chMA. Tous les sols étudiés au cours de ces travaux contiennent donc des chMA. Leurs populations sont cependant peu élevées par rapport aux valeurs généralement obtenues en sols cultivés. Une étude approfondie devrait être menée afin d'expliquer les rapports existant entre les caractéristiques édapho-climatiques des parcelles échantillonnées et les densités de populations des chMA mesurées. Des études #in situ# basées sur des analyses multivariables pourraient permettre d'identifier les facteurs impliqués dans les variations de densité des propagules des chMA

Les méthodes de caractérisation des sols sont utilisées pour l'acquisition des paramètres nécessaires à la modélisation des échanges entre le sol et la solution du sol. Les valeurs des charges anioniques permanentes et variables sur le complexe d'échange sont mesurées au pH du sol. Les isothermes d'échanges Ca/Al utilisant des concentrations proches de la solution du sol sont réalisés entre pH 4.0 et 4.5 afin de limiter les processus de solubilisation et de précipitation de Al. Ils montrent que la CEC diminue lorsque que le rapport Al/Ca diminue alors que l'affinité pour Ca augmente. L'étude de la cinétique de dissolution de Al démontre que la vitesse initiale croit linéairement avec la concentration en proton entre pH 4.5 et 3.5, alors qu'elle tend vers zéro à pH 5.0. Enfin la minéralisation de la matière organique pendant un temps comparable à celui d'une culture montre un processus de nitrification qui entraîne une diminution du pH et par voie de conséquence une mise en solution des éléments échangeables, notamment Al et Ca. Pour certains sols cette transformation en nitrate est précédée d'une ammonification qui augmente le pH et diminue la quantité de Al soluble.

Different ways of using solutions of cobalt-hexamine (Cohex) trichloride, [Co(NH3)6]Cl3, to determine the cation exchange capacity (CEC) and the quantity of exchangeable cations in soil samples are compared. First various techniques for measuring the residual concentration of Cohex ions left in solution after the exchange reaction with soil are examined. Cobalt can be determined by flame atomic absorption spectrometry and ammonium nitrogen by spectrocolorimetry. However, a direct spectrocolorimetric determination of the coloured Cohex ions at 425 nm proves to be easier to carry out with a good repeatability, provided that non-specific absorptions have been properly corrected in advance. That method was retained to compare three procedures of ion exchange: single extract successive extractions and percolation. The latter study allows us to chose a particular procedure with a knowledge its limitations, advantages and disadvantages. In spite of a slightly lower reaction yield, results obtained with a single extraction remain quite appropriate to quantify the magnitude of the exchange reactions., On décrit et compare différentes manières d’utiliser des solutions de chlorure de cobaltihexammine [Co(NH3)6]Cl3 pour mesurer la capacité d’échange cationique (CEC) et les quantités de cations échangeables d’un échantillon de sol. On décrit dans un premier temps différentes techniques de dosage de l’ion cobaltihexammine en solution. Le cobalt peut être dosé par absorption atomique de flamme et l’ion ammonium par spectrocolorimétrie. Néanmoins, la spectrocolorimétrie directe des solutions de cobaltihexammine présente les avantages d’une grande simplicité de mise en oeuvre et d’une bonne répétabilité, sous réserve que l’on s’affranchisse correctement des absorptions non spécifiques. Elle a été retenue pour comparer différentes procédures d’échange entre l’échantillon de sol et la solution de réactif : la simple agitation, les extractions successives et la percolation. Cette étude, en décrivant l’influence de certains paramètres expérimentaux importants, permet de justifier le choix d’une procédure particulière en précisant ses limites d’utilisation, ses avantages et ses inconvénients. Malgré un rendement légèrement plus faible, les résultats obtenus avec une simple agitation restent tout à fait appropriés pour mesurer l’amplitude des réactions d’échange.

The object of this study is to compare the results obtained with three standardized methods of determination of cationic exchange capacity (CEC) and exchangeable cations (Ca, Mg, K) in soils. The three methods are based on different exchange reagents: cobalt hexamine (Cohex) trichloride, barium chloride and ammonium acetate. Exchange procedures are different as well; they are, respectively, single extraction, successive extractions and percolation. Values measured with barium and Cohex as index cations are very comparable and reveal the uniformity of the physicochemical processes at play. Concerning these processes, the two methods can be considered as equivalent. Ammonium acetate, buffering the pH of the extracts, causes significant variations in the proportion of negatively charged sites and particularly those bonded to organic matter. This produces large divergences from CEC values obtained with the two other methods. Nevertheless, it is possible to reduce these differences for a given soil sample, by considering its pH and organic carbon content. Quantities of calcium and potassium extracted may also change due to the dissolution of carbonated species and ammonium ability for exchanging fixed potassium., L’objet de cet article est de comparer les résultats obtenus au moyen de trois méthodes normalisées de détermination de la capacité d’échange cationique des sols (CEC) et des cations échangeables (Ca, Mg. K). Les méthodes examinées utilisent des réactifs d’échange différents : le chlorure de cobaltihexammine, le chlorure de baryum et l’acétate d’ammonium. Les procédures d’échange varient également : ce sont, la simple agitation, les extractions successives et la percolation. Les teneurs mesurées avec le chlorure de baryum et le chlorure de cobaltihexammine sont étroitement corrélées et montrent l’uniformité des processus physicochimiques mis en jeu. De ce point de vue, les deux méthodes peuvent être considérées comme équivalentes. L’acétate d’ammonium, en tamponnant le pH du milieu d’extraction, induit des variations importantes dans les proportions de sites électronégatifs et en particulier, ceux liés à la matière organique. La prise en compte du pH et de la teneur en carbone des échantillons nous a cependant permis de réduire les différences entre méthodes. Les quantités de calcium et de potassium extraites varient également à cause de la dissolution d’espèces carbonatées et l’aptitude particulière de l’ammonium à s’échanger avec le potassium.

Because of experimental difficulties, few authors have studied the dynamics of aluminium in the rhizosphere. The aim of this paper is to present a suitable method for studying rhizosphere Al dynamics. It is based on the use of agarose as a substrate for plant growth. Agar and agarose gels are often used in rhizosphere studies, but most are poorly characterized and occasionally give rise to experimental artefacts, especially with low mobility elements like Al. The results reported here show that agarose is a relatively pure substrate, nearly devoid of phosphorus and other Al-complexing substances. Aqueous extracts of agarose also exhibit Al phytotoxicity equivalent to that of a nutrient solution. Since this substrate has the properties of a variable charge exchange complex, it can be considered as a physico-chemical model for organic matter. Finally, its Al adsorption capacity is high enough for the Al reserve in the substrate not to exert a limiting effect on plants and low enough to allow accurate measurement of Al depletion in the rhizophere.

Dans les sols tropicaux acides, l'appréciation des réserves et des risques de lessivage des cations basiques, des risques de toxicité aluminique repose en grande partie sur la connaissance de la CEC. Elle est généralement faible, souvent inférieure à 5 mé/100g. Les colloïdes responsables de la CEC sont principalement à charge variable; les colloïdes organiques jouent un rôle dominant car les minéraux argileux ont une faible densité de charge. La CEC augmente avec le pH; cette augmentation est forte lorsque le pH se rapproche du pKa de la matière organique, aux environs de 5. L'augmentation de la CEC provenant des colloïdes minéraux est comparativement plus faible. La principale conséquence de ce comportement est le pouvoir tampon élevé de ces sols vis-à-vis du pH. Le diagnostic de la toxicité aluminique repose sur l'analyse des formes de l'aluminium dans la solution de sols, malgré les difficultés méthodologiques rencontrée

Le climat de la Chine du Sud-Est est caractérisé par la mousson; les températures et les précipitations annuelles sont respectivement comprises entre 14 et 22 degrés et 1 000 et 1 600 mm. L'érosion des couches superficielles des terres induit une acidification du sol. La capacité d'échange cationique, dominée par l'aluminium, est faible. Afin de pallier la toxicité de l'aluminium et au déficit de calcium, cette étude examine les effets physico-chimiques et nutritionnels d'une incorporation de la chaux et/ou du gypse dans le sol. Elle tente également de comprendre le mouvement des éléments nutritifs pendant le lessivage, la redistribution des éléments nutritifs échangeables et les changements de la composition d'une solution du sol. Les résultats révèlent qu'une application de la chaux et/ou du gypse à un taux inférieur à 6 cmol/kg a peu d'effet sur les propriétés du sol. Au-delà de cette concentration, le traitement à la chaux diminue le taux d'Al échangeable et les H+. Le traitement au gypse produit les mêmes effets, dans une moindre échelle. Lors du lessivage, le Ca est transféré des couches superficielles au sous-sol. Durant ce processus, l a formation de CaSO4 favorise la complexation de l'AL et H. La toxicité de l'aluminium augmente dans le sous-sol

Dans le cadre d'un projet de développement de la culture du cocotier dans le delta du Mékong, les mécanismes d'échange sur des sols sulfatés acides et salés sont étudiés à l'aide de modèles expérimentaux qui permettent de déterminer les variations de certains paramètres en fonction de la profondeur. Le comportement des sols et leurs amendements dans le temps sont ensuite évalués. Ainsi, l'étude du complexe d'échange et de la solution du sol montre une acidification du milieu; les quantités d'Al sont très élevées. Le traitement des échantillons de sols du Mékong avec le phosphate naturel est bénéfique parce qu'il relève légèrement la valeur du pH et diminue significativement l'Al échangeable du fait de l'échange Al-Ca. L'incubation du sol favorise la dissolution des produits de sorte que les phénomènes observés avec les sols non incubés sont amplifiés

Au cours de la période étudiée, une diminution de l'acidité et une augmentation corrélative de l'acidité d'échange ont été observées ainsi qu'une diminution très forte du Ca et mg échangeables qui ont été lessivés. Cependant, l'acidité est empérée car l'aluminium en solution est majoritairement complexé par la matière organique

Effects of N sources (ammonium, nitrate and ammonitrate) and VA mycorrhizae (Glomus intraradices) on rhizosphere soil characteristics (pH, exchangeable acidity, exchangeable cations, inorganic N concentrations) growth and nutrient acquisition of coffee seedlings (Coffea arabica L. cv guatemala) were investigated in a pot study with an acid soil (Red Bluff Loam) sterilized by autoclaving. Ammonium addition decreased rhizosphere pH while nitrate and ammonitrate additions both increased rhizosphere pH. Mycorrhizae induced a higher pH, a lower exchangeable acidity and higher values of exchangeable cations in the rhizosphere. Ammonium addition resulted in a lower mycorrhizal infection than the two other N sources. Mycorrhizal plants grew better and accumulated more N, Ca and Mg than non-mycorrhizal plants.

Les auteurs présentent une méthode permettant, dans un échantillon de sol composé de divers compartiments granulométriques indépendants impossibles à isoler sans altérer les propriétés de l'ensemble, d'évaluer la participation de chacun d'eux à ses propriétés. La mise en oeuvre de cette méthode suppose qu'il soit possible de constituer des "sous échantillons" en faisant varier et en quantifiant la taille relative des divers compartiments. L'estimation des teneurs en éléments chimiques dans les fractions granulométriques est rendue possible par l'utilisation d'un modèle de régression sans terme constant, avec la contrainte de positivité des paramètres. Une application agronomique est proposée pour déterminer le rôle des fractions granulométriques du sol ferrugineux tropical peu lessivé de Bambey (Sénégal) dans ses propriétés chimiques. Le rôle essentiel des fractions fines dans les propriétés d'échange de ce sol est mis en évidence. Toutefois, il est aussi montré que les sables (à particules de taille supérieure à 50 microns) ne peuvent pas être considérés comme chimiquement inertes

The sodium adsorption ratio (SAR) is usefull to predict the status of waters and soils. It depends on the understanding of ion exchange. This paper shows that the practicle use of isotherm systems on square diagrams makes ion exchange study easier. The experimental curves obtained are expressed with the mathematical model proposed by Laï and Jurinak. It is pointed out that these experimental curves allow a correct representation of parameters involved in exchange process. They also give a theoritical basis to predict cation exchange isotherm at different intermediate concentration. This theory was applied to a "soil-irrigated water" system from Niger. The evolution of SAR could be proceeded when irrigation water was evaporated.

La culture bananière est particulièrement exigeante en potassium et la connaissance de la dynamique saisonnière de cet élément est primordiale pour l'établissement d'une fumure raisonnée. L'importance de la lixiviation du potassium au champ peut être prédite à partir de la connaissance des interactions entre cet élément et les surfaces adsorbantes des sols, c'est-à-dire leurs propriétés d'échange ionique. L'échange ionique Ca@2@+-K@+ est étudié dans neuf profils représentatifs de la bananeraie guadeloupéenne, à 20¼C, pH 4 et à une concentration totale en sels de 0.01 N dans la solution d'équilibre. La rétention du potassium est faible dans les andosols alors que les sols bruns andiques et brun rouille à halloysite possèdent une forte capacité de stockage pour cet élément. Dans les sols ferrallitiques, il existe une relation apparente entre la présence d'halloysite et l'affinité du complexe d'échange pour l'ion K@+. Ces différences de comportement se traduisent par une grande variation du nombre de sites d'adsorption spécifique du potassium (0.3-9 méq/100 g sol), assimilable à la teneur maximale critique en cet élément. Compte tenu de travaux antérieurs, ces résultats permettent de proposer une modulation de la fumure potassique en fonction du type de sol et de la pluviosité.

Essai de quantification et de localisation des sites d'échange responsables de la forte sélectivité des argiles riches en halloysite pour le potassium. Dans les 6 échantillons d'argiles déferrifiées provenant de l'horizon B de sols développés sur matériau pyroclastique basaltique de l'Ouest Cameroun, on observe une relation étroite entre la sélectivité pour K@+ et la teneur relative en halloysite. Les mesures des superficies suggèrent que la plupart des sites d'échange sont localisés sur les surfaces interfoliaires des argiles smectitiques de type 2 : 1, où la charge du feuillet contrôle probablement le degré de sélectivité pour K@+. De telles observations confirment l'association structurale étroite existant entre les feuillets hydratés de type 1 : 1 et les argiles gonflantes de type 2 : 1, dont la nature sera précisée dans la 2e partie de cette étude

Comme dans tous les sols de bananeraies, l'évolution de l'azote minéral est fonction des apports d'engrais et de la pluviosité de la saison (lixiviation). Dans ce sol argileux où la montmorillonite est le minéral dominant, la capacité d'échange cationique (CEC) est élevée (40 mé/100 g) mais la sélectivité des sites d'adsorption spécifique de l'ion K@+ est relativement faible; de l'ordre de 3 mé/100 g, soit 7 p. 100 de la CEC. Compte tenu du pouvoir tampon élevé du sol vis-à-vis du potassium, il est nécessaire qu'il soit riche en K@+ afin de maintenir une concentration suffisante en potassium dans la solution du sol et, ainsi, d'assurer une bonne nutrition potassique de la plante. Un niveau élevé en K@+ est d'autant plus nécessaire que le sol est riche en Ca@2@+ et Mg@2@+ (somme = 37 mé/100 g). Pour une terre de bananeraie dont la teneur en potassium échangeable est voisine de 3 mé/100 g, valeur considérée comme optimale dans ce type de sol, nous recommandons de fertiliser avec un engrais complexe dont le rapport N/K2O est égal à 1, une fréquence des épandages basée sur un seuil critique de pluviosité (SCP) de 150 à 200 mm et une dose de 10 à 12 g de N et de K2O par bananier.

Les résultats de la 1ère partie de cette étude sont combinés avec les données minéralogiques obtenues par l'analyse chimique, la diffraction des rayons X, la spectroscopie infra-rouge par transformées de Fourier, la thermogravimétrie et la résonance paramagnétique électronique de six argiles provenant de sols sur matériau pyroclastique basaltique de l'Ouest Cameroun. Ceci permet d'esquisser un modèle d'argile présentant des feuillets de type halloysite/smectite interstratifiés, justifiant ainsi les propriétés d'échange cationique observées dans ces argiles

Une simulation effectuée, in vitro, par incubation de terre enrichie en chaux, permet d'estimer à 7,7 t/ha la quantité de CaO qu'il faudrait apporter pour accroître le pH du sol de 4,2 à 5,2 sur 40 cm de profondeur (ou 5,8 t/ha sur 30 cm). Pour éliminer tout risque de toxicités aluminique et manganique il faut élever le pH à 5,0. Ces résultats obtenus avec de la terre prélevée dans un ferrisol sont très comparables à ceux observés avec le sol d'alluvions argileuses à montmorillonite étudié précédemment.

Cet article présente une étude statistique (écart-type; intervalle de confiance pour une analyse) de la précision des analyses chimiques pour trois types de sol de la Martinique, utilisés comme échantillons de "référence" (ou de "contrôle") au laboratoire de l'IRFA. La variabilité des résultats est, ce qui est logique, beaucoup plus grande pour des échantillons analysés dans des séries différentes que pour ceux d'une même série, constituée de lots de 25 à 30. La meilleure précision est obtenue sur la mesure du pH et les moins bonnes sur l'analyse du magnésium et du phosphore. Des conseils pratiques sont donnés quant aux précautions à prendre pour le suivi d'expérimentations agropédologiques, afin de minimiser l'erreur d'analyse, au niveau du laboratoire.

La précision des analyses de terre, au niveau du laboratoire, est étudiée sur quelques échantillons dits de "référence" ou de "contrôle". Une ou deux de ces références, sont, en effet, systématiquement analysées avec chaque série de 25 à 30 échantillons, à titre "de contrôle". Les différents résultats sont étudiés statistiquement : moyenne, écart-type, intervalle de confiance d'une analyse exprimé en pourcentage de la moyenne. La précision ou intervalle de confiance peut varier dans des limites assez larges suivant les éléments et le type de sol. La meilleure précision est, généralement, obtenue sur la mesure du pH (4 à 6%), puis sur les dosages de C organique, N total et P assimilable "Dyer" (5 à 15%). Pour Ca et Mg, l'intervalle de confiance est de l'ordre de 15 à 20% et pour K il est compris entre 15 et 40% selon les sols.