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OBJETIVOS: Comparar dados clínicos, laboratoriais e espirométricos de pacientes pré-escolares (idade entre três e seis anos) com fibrose cística, identificados pela alteração do tripsinogênio imunorreativo no teste de triagem neonatal (grupo IRT) com os dados de pacientes cuja suspeita diagnóstica ocorreu a partir de sinais e sintomas clínicos (grupo DC). MÉTODOS: Estudo do tipo coorte retrospectiva, com amostra obtida a partir dos prontuários dos pacientes que faziam acompanhamento ambulatorial especializado e multidisciplinar. Todas as crianças incluídas tinham diagnóstico confirmado de fibrose cística por teste de eletrólitos no suor e/ou sequenciamento genético. Como variáveis incluíram-se sexo, peso, altura, índice de massa corporal, número de internações por ano, colonização por Pseudomonas aeruginosa, presença de insuficiência pancreática e escore de Shwachman. Este escore abrange quatro domínios: atividade geral, nutrição, exame radiológico e avaliação física, cada um pontuado entre 5 e 25 pontos, sendo que o escore ≤40 pontos indica estado grave e ≥86 pontos excelente estado. Para comparação da função pulmonar utilizaram-se os dados da última espirometria realizada antes dos seis anos de idade. Os desfechos foram comparados por qui-quadrado ou teste t de Student, com limite de significância de 0,05. RESULTADOS: Foram incluídos no estudo 24 pacientes, sete no grupo IRT e 17 no grupo DC. As crianças do grupo IRT iniciaram acompanhamento com média de idade de 1,51±2,04 meses e as do grupo DC com 3,77±1,80 meses (p=0,014). A média do escore de Shwachman foi 94,40±2,19 nos pacientes do grupo IRT vs. 87,67±8,00 no grupo DC (p=0,018) A média do escore Z para o índice de massa corporal foi 0,95±1,02 no grupo IRT vs. 0,51±1,05 no grupo DC (p=0,051). Foram encontrados valores ligeiramente superiores nas variáveis espirométricas no grupo IRT, sem diferença estatisticamente significativa entre os grupos. CONCLUSÕES: Os resultados sugerem que os pacientes diagnosticados com fibrose cística a partir da suspeita pelo teste de triagem neonatal beneficiaram-se de uma intervenção precoce, podendo iniciar os testes de função pulmonar e receber tratamento e orientações mais cedo. A avaliação de parâmetros clínicos com o escore de Shwachman mostrou que os benefícios puderam ser observados já na idade pré-escolar

RESUMO: Introdução: A epidemia global do tabaco já assumiu proporções de pandemia, com cerca de 1,3 bilhão de usuários e 6 milhões de mortes anuais. Objetivo: Este trabalho teve como objetivo analisar as tendências de mortalidade por doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e câncer de pulmão, lábios, cavidade oral, faringe e esôfago, no Brasil, entre 1990 e 2015. Métodos: O estudo foi viabilizado mediante parceria entre o Instituto Métricas e Avaliação em Saúde (IHME), da Universidade de Washington, Ministério da Saúde e o grupo técnico GBD Brasil, utilizando análise de estimativas do estudo Carga Global de Doenças 2015. Resultados: As taxas de mortalidade por DPOC caíram, já que, em 1990, foi de 64,5/100.000 habitantes e, em 2015, 44,5, queda de 31%. Para os vários tipos de câncer relacionados ao tabaco, a queda foi em menor proporção do que a verificada para DPOC. A mortalidade por câncer de pulmão permaneceu estável, com taxa de 18,7/100.000 habitantes, em 1990, e 18,3/100.000 habitantes, em 2015. Entre as mulheres, observa-se curva ascendente, com aumento de 20,7%. Discussão: O estudo aponta o tabaco como fator de risco para mortalidade prematura e incapacidades por DPOC e câncer. A importante redução da prevalência do tabaco nas últimas décadas poderia explicar reduções nas tendências de doenças relacionadas com o tabaco. A maior mortalidade por câncer de pulmão em mulheres pode expressar o aumento tardio do tabagismo nesse sexo. Conclusão: Ações nacionais nas últimas décadas têm tido grande efeito na diminuição da mortalidade de doenças relacionadas ao tabaco, mas ainda há grandes desafios, principalmente quando se trata de mulheres e jovens. ABSTRACT: Introduction: The global tobacco epidemic has taken pandemic proportions, with about 1.3 billion users and 6 million annual deaths. This study aimed to analyze the trends in mortality from chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung, lips, oral cavity, pharynx, and esophagus cancer in Brazil between 1990 and 2015. Methods: The study was made possible through a partnership between the Metrics and Health Assessment Institute (IHME), University of Washington, Ministry of Health and the GBD Brazil technical group, using estimates from the Global Disease Charge 2015 study. Results: The mortality rates due to COPD fell; in 1990, it was 64.5/100,000 inhabitants and in 2015, 44.5, a decrease of 31%. For the various types of cancer related to smoking, the decrease was in a lower proportion than for COPD. For lung cancer, rates were 18.7/100,000 inhabitants in 1990 to 18.3 in 2015. For women, there is an upward curve for lung cancer from 1990 to 2015, with an increase of 20.7%. Discussion: The study points to smoking as a risk factor for premature mortality and disability due to COPD and cancer. The significant reduction in tobacco prevalence in recent decades could explain reductions in tobacco-related disease trends. The higher mortality from lung cancer in women may express the delayed increase in smoking in this gender. Conclusion: Nationwide actions taken in the last decades have had a great effect on reducing mortality from tobacco-related diseases, but there are still major challenges, especially when it comes to women and young people.

OBJECTIVE: To assess the utility of clinical features for diagnosis of streptococcal pharyngotonsillitis in pediatrics.METHODS: A total of 335 children aged 1-18 years old and presenting clinical manifestations of acute pharyngotonsillitis (APT) were subjected to clinical interviews, physical examinations, and throat swab specimen collection to perform cultures and latex particle agglutination tests (LPATs) for group A streptococcus (GAS) detection. Signs and symptoms of patients were compared to their throat cultures and LPATs results. A clinical score was designed based on the multivariate logistic regression analysis and also was compared to throat cultures and LPATs results. Positive throat cultures and/or LPATs results were used as a reference standard to establish definitive streptococcal APT diagnosis.RESULTS: 78 children (23.4%) showed positivity for GAS in at least one of the two diagnostic tests. Coryza absence (odds ratio [OR]=1.80; p=0.040), conjunctivitis absence (OR=2.47; p=0.029), pharyngeal erythema (OR=3.99; p=0.006), pharyngeal exudate (OR=2.02; p=0.011), and tonsillar swelling (OR=2.60; p=0.007) were significantly associated with streptococcal pharyngotonsilitis. The highest clinical score, characterized by coryza absense, pharyngeal exudate, and pharyngeal erythema had a 45.6% sensitivity, a 74.5% especificity, and a likelihood ratio of 1.79 for streptococcal pharyngotonsilitis.CONCLUSIONS: Clinical presentation should not be used to confirm streptococcal pharyngotonsilitis, because its performance as a diagnostic test is low. Thus, it is necessary to enhance laboratory test availability, especially of LPATs that allow an acurate and fast diagnosis of streptococcal pharyngotonsilitis. OBJETIVO: Avaliar a utilidade do quadro clínico para o diagnóstico da faringoamigdalite estreptocócica na faixa pediátrica.MÉTODOS: 335 indivíduos de 1 a 18 anos com quadro clínico de faringoamigdalite foram submetidos a anamnese, exame clínico, cultura e teste de aglutinação de partículas do látex (TAPL) para o estreptoco β-hemolítico do grupo A (EBHGA) em swab orofaríngeo. Os sinais e sintomas foram comparados ao resultado da cultura e do TAPL e, em seguida, também o foi o agrupamento de sinais e sintomas definido por regressão logística multivariada, utilizado para gerar um escore clínico. Para o diagnóstico definitivo de faringoamigdalite estreptocócica, o padrão de referência foi a cultura e o TAPL, em paralelo.RESULTADOS: 78 indivíduos (23,4%) apresentaram resultados positivos para EBHGA em pelo menos um dos testes. Ausência de coriza (OR=1,80; p=0,04); ausência de conjuntivite (OR=2,44; p=0,029); hiperemia de orofaringe (OR=3,99; p=0,006); exsudato de orofaringe (OR=2,02; p=0,011) e hipertrofia de amígdalas (OR=2,60; p=0,007) apresentaram associação significante com a faringoamigdalite estreptocócica. A pontuação máxima no escore clínico, no qual figuram três características (ausência de coriza, exsudato de orofaringe e hiperemia de orofaringe) correspondeu a uma sensibilidade de 45,6%, uma especificidade de 74,5% e uma likelihood ratio de 1,79 para a presença de faringoamigdalite estreptocócica.CONCLUSÃO: O quadro clínico não deve ser usado isoladamente para confirmar o episódio de faringoamigdalite estreptocócica por apresentar um baixo desempenho diagnóstico. É necessário aumentar a disponibilidade de testes laboratoriais, em especial o TALP, que permite o diagnóstico rápido e acurado deste episódio.

Objective: To determine the prevalence of smoking experimentation among adolescents with asthma or allergic rhinitis. Methods: This was a cross-sectional study involving adolescent students (13-14 years of age) in the city of Belo Horizonte, Brazil. The participants completed the Centers for Disease Control and Prevention and International Study of Asthma and Allergies in Childhood questionnaires, both of which have been validated for use in Brazil. We calculated the prevalence of smoking experimentation in the sample as a whole, among the students with asthma symptoms, and among the students with allergic rhinitis symptoms, as well as in subgroups according to gender and age at smoking experimentation. Results: The sample comprised 3,325 adolescent students. No statistically significant differences were found regarding gender or age. In the sample as a whole, the prevalence of smoking experimentation was 9.6%. The mean age for smoking experimentation for the first time was 11.1 years of age (range, 5-14 years). Among the adolescents with asthma symptoms and among those with allergic rhinitis symptoms, the prevalence of self-reported smoking experimentation was 13.5% and 10.6%, respectively. Conclusions: The proportion of adolescents with symptoms of asthma or allergic rhinitis who reported smoking experimentation is a cause for concern, because there is strong evidence that active smoking is a risk factor for the occurrence and increased severity of allergic diseases. Objetivo: Avaliar a prevalência da experimentação de cigarro em adolescentes com asma ou de rinite alérgica. Métodos: Estudo transversal envolvendo escolares com 13-14 anos de idade na cidade de Belo Horizonte (MG). Os escolares preencheram os questionários do Centers for Disease Control and Prevention e do International Study of Asthma and Allergies in Childhood, ambos validados para uso no Brasil. Foram calculadas as prevalências de experimentação de cigarro na população geral estudada, naqueles com sintomas de asma ou de rinite alérgica e nos subgrupos em relação ao gênero e à idade da experimentação. Resultados: A amostra foi constituída por 3.325 adolescentes. Não houve diferenças estatisticamente significativas em relação ao gênero e a idade dos participantes. Na amostra geral, a prevalência da experimentação de cigarro foi de 9,6%. A média de idade da experimentação de cigarro pela primeira vez foi de 11,1 anos (variação, 5-14 anos). Nos adolescentes com sintomas de asma e de rinite alérgica, a prevalência autorrelatada de experimentação de cigarro foi de 13,5% e 10,6%, respectivamente. Conclusões: A proporção de adolescentes com asma ou rinite alérgica que relataram ter experimentado cigarro é preocupante, visto que há fortes evidências de que o tabagismo ativo é um fator de risco para a ocorrência e maior gravidade de doenças alérgicas.

RESUMO É importante avaliar a função pulmonar em pré-escolares. Poucos estudos relacionados aos testes de função pulmonar nessa população estão disponíveis. O objetivo deste estudo foi avaliar a taxa de sucesso e reprodutibilidade teste-reteste do pico de fluxo da tosse (PFT) em uma amostra de crianças com idade entre 4 e 6 anos. O PFT foi estudado em 44 crianças saudáveis (26 meninos e 18 meninas), selecionadas de acordo com o questionário ATS-DLD-78-C, utilizado para detectar a presença de doenças respiratórias de base e exposição ambiental. O medidor de pico de fluxo expiratório (Piko-I Electronic Peak Flow Meter, Pulmonary Data Services, USA) foi usado para mensurar o PFT. A taxa de sucesso foi definida como a porcentagem de crianças capazes de realizar o teste de acordo com os critérios de aceitabilidade e reprodutibilidade. Para avaliar a reprodutibilidade teste-reteste, 10 crianças (de acordo com o cálculo amostral) foram reavaliadas após três semanas. A reprodutibilidade teste-reteste foi avaliada pelo teste t pareado, considerando significativo p

Acesso ao texto completo: http://www.springerlink.com/content/l4uux73314054207/fulltext.pdf Submitted by Maria Creuza Silva (mariakreuza@yahoo.com.br) on 2011-09-27T14:12:02Z No. of bitstreams: 1 Pattern of asthma medication use among children.doc: 26624 bytes, checksum: 3580c79ac11e20308ff875ee2fa80cc4 (MD5) Made available in DSpace on 2011-09-27T14:12:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pattern of asthma medication use among children.doc: 26624 bytes, checksum: 3580c79ac11e20308ff875ee2fa80cc4 (MD5) Previous issue date: 2011 Purpose Despite the advances in asthma therapeutics, there are few data on the use and determinants of anti-asthmatic drugs in the general population of children. This study describes the use of asthma medications among children in the general population and in children with current asthma, living in a large urban center in Brazil. Methods A population-based cross-sectional survey, aimed at analyzing asthma determinants, was conducted with 1,382 children aged 4–11 years, between February and May 2006, in Salvador, Brazil. At baseline, an extensive questionnaire was applied, including questions about the use of asthma medications in the last 12 months. Results In all studied children (n=1,382) aged 4–11 years, oral beta2-agonists were the drugs most frequently used (9.8%), followed by short-acting inhaled beta2-agonists (4.3%) and systemic corticosteroids (1.6%). Antiasthmatic drug use was higher among males than females, and it significantly decreased with age in both genders. A total of 312 children (22.6%) reported current asthma, and 62% of them were not being treated with any antiasthmatic drugs. Of all those who reported following a certain type of treatment, 20% used oral beta2-agonists alone; 6.1%, short-acting inhaled beta2-agonists alone; and 4.8%, a combination of both drugs. Anti-asthmatic drug use did not differ according to socioeconomic status,except for the use of inhaled beta2-agonists and systemic corticosteroids. Conclusions An overwhelming majority of asthmatic children were not using long-term medications for asthma, in particular inhaled corticosteroids, regardless of the severity of their disease. This result points to the deficiencies of the Brazilian public health system in recognizing this important pharmacological need for child care and thereby limiting the access of these children to a group of efficacious, available, and low risk therapeutic medications. Suécia

OBJETIVO: Determinar as características clínicas e os fatores preditores para hospitalizações por asma em crianças e adolescentes sob tratamento em um centro de referência para asma. MÉTODOS: Estudo de coorte retrospectiva com 151 crianças e adolescentes com asma, provenientes do Sistema Único de Saúde, recebendo tratamento gratuito e acompanhados durante 12 meses no centro de referência do Programa de Controle da Asma e Rinite Alérgica de Feira de Santana, em Feira de Santana (BA) Brasil. O teste do qui-quadrado foi utilizado para determinar a associação entre as variáveis estudadas e a ocorrência de hospitalizações, enquanto o teste de Mann-Whitney foi utilizado para a comparação entre os grupos de pacientes hospitalizados e não hospitalizados. O nível de significância adotado foi de p < 0,05. A análise univariada com regressão logística foi realizada para determinar os fatores preditores de hospitalização. RESULTADOS: Dos 151 pacientes do estudo, 8 (5,2%) foram hospitalizados com um total de 12 internações. O único fator preditor encontrado na análise univariada foi maior gravidade da asma (OR = 13,3; IC95%: 2,55-70,1). CONCLUSÕES: Devido ao fato de que, em nossa amostra, o principal fator preditor de hospitalização foi a maior gravidade da asma, essa condição requer atenção especial no cuidado a esses pacientes. OBJECTIVE: To determine the clinical characteristics and the predictors of hospital admission due to asthma among children and adolescents with asthma under treatment at a referral center. METHODS: A retrospective cohort study comprising 151 children and adolescents with asthma, referred from the Unified Health Care System and enrolled in the Asthma and Allergic Rhinitis Control Program in the city of Feira de Santana, Brazil, followed for a period of 12 months and receiving asthma medication at no cost. The chi-square test was used in order to determine the associations between the studied variables and the occurrence of hospital admissions, whereas the Mann-Whitney test was used for the comparison between the groups of hospitalized patients and nonhospitalized patients. The level of significance was set at p < 0.05. Univariate analysis with logistic regression was performed in order to determine the predictors of hospital admission. RESULTS: Of the 151 patients evaluated, 8 (5.2%) were hospitalized, in a total of 12 hospital admissions. In the univariate analysis, the only variable found to be a predictive factor was greater asthma severity (OR = 13.3; 95% CI: 2.55-70.1). CONCLUSIONS: The fact that, in our study sample, the principal predictor of hospital admission was greater asthma severity, calls for special attention being given to the care of these patients.

p.700-706 Submitted by Suelen Reis (suziy.ellen@gmail.com) on 2013-07-04T17:36:00Z No. of bitstreams: 1 v36n6a06.pdf: 203364 bytes, checksum: 39c690859fbf0983b9cc982e359ae8c1 (MD5) Approved for entry into archive by Rodrigo Meirelles (rodrigomei@ufba.br) on 2013-10-31T18:34:06Z (GMT) No. of bitstreams: 1 v36n6a06.pdf: 203364 bytes, checksum: 39c690859fbf0983b9cc982e359ae8c1 (MD5) Made available in DSpace on 2013-10-31T18:34:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 v36n6a06.pdf: 203364 bytes, checksum: 39c690859fbf0983b9cc982e359ae8c1 (MD5) Previous issue date: 2010 OBJETIVO: Determinar as características clínicas e os fatores preditores para hospitalizações por asma em crianças e adolescentes sob tratamento em um centro de referência para asma. MÉTODOS: Estudo de coorte retrospectiva com 151 crianças e adolescentes com asma, provenientes do Sistema Único de Saúde, recebendo tratamento gratuito e acompanhados durante 12 meses no centro de referência do Programa de Controle da Asma e Rinite Alérgica de Feira de Santana, em Feira de Santana (BA) Brasil. O teste do qui-quadrado foi utilizado para determinar a associação entre as variáveis estudadas e a ocorrência de hospitalizações, enquanto o teste de Mann-Whitney foi utilizado para a comparação entre os grupos de pacientes hospitalizados e não hospitalizados. O nível de significância adotado foi de p < 0,05. A análise univariada com regressão logística foi realizada para determinar os fatores preditores de hospitalização. RESULTADOS: Dos 151 pacientes do estudo, 8 (5,2%) foram hospitalizados com um total de 12 internações. O único fator preditor encontrado na análise univariada foi maior gravidade da asma (OR = 13,3; IC95%: 2,55-70,1). CONCLUSÕES: Devido ao fato de que, em nossa amostra, o principal fator preditor de hospitalização foi a maior gravidade da asma, essa condição requer atenção especial no cuidado a esses pacientes.

Este estudo tem como objetivo revisar a literatura a respeito da rinite alérgica quanto aos aspectos epidemiológicos, clínicos, diagnósticos e terapêuticos. A revisão da bibliografia foi realizada utilizando-se as bases de dados Medline, Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde e HighWire, nos últimos trinta anos, utilizando-se os descritores allergic rhinitis, epidemiology, diagnosis, e treatment. Foram selecionados 60 artigos. Este estudo destaca o aumento na prevalência da rinite alérgica, sua associação com a asma, os critérios diagnósticos e seu tratamento. A classificação da rinite alérgica é apresentada, bem como as estratégias de tratamento. As modalidades terapêuticas apresentadas e discutidas são anti-histamínicos, corticóides, imunoterapia, antileucotrienos, cromoglicato dissódico e anticorpos anti-IgE, bem como a redução da exposição aos alérgenos. Finalmente, ressalta-se a importância da abordagem da rinite alérgica em saúde pública. This study was a review of the literature on the epidemiological, clinical, diagnostic and therapeutic aspects of allergic rhinitis. Bibliographic searches were based on the information contained within the Medline, Latin American and Caribbean Health Sciences Literature and HighWire databases, covering the last thirty years and using the following search terms: 'allergic rhinitis', 'epidemiology', 'diagnosis' and 'treatment'. Sixty articles were selected. This study describes the increase in the prevalence of allergic rhinitis, its relationship with asthma, the diagnostic criteria and the treatment. The classification of allergic rhinitis and strategies for its treatment are presented. Therapeutic modalities presented and discussed include the administration of antihistamines, corticosteroids, immunotherapy, anti-leukotrienes, sodium cromoglycate and anti-IgE antibodies, as well as minimizing exposure to inhaled allergens. Finally, the importance of the management of allergic rhinitis in public health is emphasized.

Texto completo: acesso restrito. p. 221-225 Submitted by Suelen Reis (suziy.ellen@gmail.com) on 2013-12-16T13:38:36Z No. of bitstreams: 1 10.1136adc.2006.111625.pdf: 209859 bytes, checksum: 3121c5d440ba8346aaec52cd9ba0f5d9 (MD5) Approved for entry into archive by Flávia Ferreira (flaviaccf@yahoo.com.br) on 2014-01-08T18:17:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 10.1136adc.2006.111625.pdf: 209859 bytes, checksum: 3121c5d440ba8346aaec52cd9ba0f5d9 (MD5) Made available in DSpace on 2014-01-08T18:17:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 10.1136adc.2006.111625.pdf: 209859 bytes, checksum: 3121c5d440ba8346aaec52cd9ba0f5d9 (MD5) Previous issue date: 2008 Objective: To determine whether the presence of in vitro penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae increases the risk of clinical failure in children hospitalised with severe pneumonia and treated with penicillin/ampicillin. Design: Multicentre, prospective, observational study. Setting: 12 tertiary-care centres in three countries in Latin America. Patients: 240 children aged 3–59 months, hospitalised with severe pneumonia and known in vitro susceptibility of S pneumoniae. Intervention: Patients were treated with intravenous penicillin/ampicillin after collection of blood and, when possible, pleural fluid for culture. The minimal inhibitory concentration (MIC) test was used to determine penicillin susceptibility of the pneumococcal strains isolated. Children were continuously monitored until discharge. Main outcome measures: The primary outcome was treatment failure (using clinical criteria). Results: Overall treatment failure was 21%. After allowing for different potential confounders, there was no evidence of association between treatment failure and in vitro resistance of S pneumoniae to penicillin according to the Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI)/National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) interpretative standards (adjRR = 1.03; 95%CI: 0.49–1.90 for resistant S pneumoniae). Conclusions: Intravenous penicillin/ampicillin remains the drug of choice for treating penicillin-resistant pneumococcal pneumonia in areas where the MIC does not exceed 2 μg/ml.

Texto completo: acesso restrito. p. 310–316 Submitted by Suelen Reis (suziy.ellen@gmail.com) on 2014-03-11T12:37:14Z No. of bitstreams: 1 j.1398-9995.2007.01241.x.pdf: 522489 bytes, checksum: 04a9f82545b3668018d7be17881d0d10 (MD5) Approved for entry into archive by Rodrigo Meirelles (rodrigomei@ufba.br) on 2014-09-09T16:04:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 j.1398-9995.2007.01241.x.pdf: 522489 bytes, checksum: 04a9f82545b3668018d7be17881d0d10 (MD5) Made available in DSpace on 2014-09-09T16:04:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 j.1398-9995.2007.01241.x.pdf: 522489 bytes, checksum: 04a9f82545b3668018d7be17881d0d10 (MD5) Previous issue date: 2007 Allergic rhinitis (AR) and asthma coexist frequently and a dual treatment is recommended by prescribing topical nasal plus oral inhaled corticosteroids. The purpose of this study was to assess the efficacy of a nasally inhaled corticosteroid aiming at concomitant control of AR and asthma. A controlled trial was conducted among 60 patients with AR and asthma, aged 6–18 years, who were randomized into two groups. During 8 weeks, the experimental group (30 patients) received exclusively fluticasone propionate hydrofluoroalkane (FP-HFA) inhaled through the nose (mouth closed) using a large volume spacer attached to a face mask. The comparison group (30 patients) received a nasal spray of isotonic saline plus oral inhalation of FP-HFA through a mouthpiece attached to the same spacer. Clinical scores for AR and asthma, nasal inspiratory peak flow (NIPF), and spirometry were assessed by blinded observers. There was a significant improvement in AR scores and NIPF in the experimental group (P ≤ 0.01) up to week 8, when a worsening was observed after the intervention was interrupted. Asthma symptoms score, forced expiratory volume (FEV)1, and FEF25−75% were not statistically different between groups at the baseline visit or along follow-up visits (P ≥ 0.20). Prebronchodilator FEV1 (% predicted value) improved by 10% in both groups, comparing values at inclusion with those obtained at the end of follow up. Our results suggest that nasally inhaled FP-HFA through a spacer may control AR and asthma in children and adolescents. This approach is likely to result in higher compliance, lower costs, and fewer side effects.

p.318-320 Submitted by Edileide Reis (leyde-landy@hotmail.com) on 2013-08-28T13:22:33Z No. of bitstreams: 1 28538.pdf: 21154 bytes, checksum: 6d65a8e134cbd084ede11608ef6428cc (MD5) Made available in DSpace on 2013-08-28T13:22:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 28538.pdf: 21154 bytes, checksum: 6d65a8e134cbd084ede11608ef6428cc (MD5) Previous issue date: 2006 A revacinação com BCG foi introduzida no Brasil em meados dos anos 90 e desde então não foram conduzidos estudos que avaliassem a cobertura vacinal alcançada por meio de investigação da cicatriz do BCG. Nesse sentido, foram estudados 2.785 adolescentes de 13-14 anos matriculados em escolas públicas da cidade de Belo Horizonte, Estado de Minas Gerais, entre setembro de 2001 e maio de 2002. A prevalência da revacinação foi de 64,3% (IC 95%: 62,5-66,0). Os esforços empreendidos para obter tais níveis de cobertura conflitam com a falta de evidências sobre sua efetividade e recomendam a reavaliação da continuidade da revacinação nos serviços de saúde brasileiros.