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Objectives: The aims of this study were to assess and quantify abductor muscle strength deficits after total hip arthroplasty (THA) and to determine associations with external factors. Methods: Studies reporting on abductor muscle strength before and/or after THA performed for OA or osteonecrosis [for full text, please go to the a.m. URL]

Das Glioblastoma multiforme (GBM) ist der häufigste maligne, hirneigene Tumor und hat trotz moderner Therapieoptionen eine fatale Prognose. Mehr als die Hälfte aller Patienten versterben innerhalb des ersten Jahres nach Diagnosestellung. Fokale neurologische Ausfälle, epileptische Anfälle, Persönlichkeitsveränderungen sowie neurokognitive Störungen zählen zu den typischen Symptomen eines GBM. Die Verdachtsdiagnose wird anhand zerebraler bildgebender Verfahren gestellt und histopathologisch mittels Biopsie oder Resektion bestätigt. Die chirurgische Exstirpation, gefolgt von einer zeitgleichen Kombination aus Radiotherapie und Chemotherapie mit Temozolomid und anschliessender adjuvanter Chemotherapie mit Temozolomid, gilt derzeit als Standardtherapie. Aktuell wird weltweit eine Vielzahl an interdisziplinären Studien mit Glioblastompatienten durchgeführt mit dem gemeinsamen Ziel, die Prognose der betroffenen Patienten weiter zu verbessern.

Das Karpaltunnelsyndrom ist das häufigste Kompressionssyndrom der Armnerven (ca. 3% der erwachsenen Bevölkerung sind davon betroffen) und ist durch Schmerzen und Kribbelparästhesien im Versorgungsgebiet des Nervus medianus charakterisiert. Eine Thenarmuskelatrophie mit entsprechender Muskelschwäche ist eine späte Manifestation der Krankheit. Zur Bestätigung der Verdachtsdiagnose stehen elektrophysiologische Tests zur Verfügung. Eine Bildgebung mittels Magnetresonanztomographie kann für die Diagnose atypischer Fälle verwendet werden. Ergotherapeutische Massnahmen, orale Steroide und Steroidinjektionen führen in milden Fällen zu einer Symptomlinderung. Die chirurgische Entlastung des Karpaltunnels gilt als die klassische Behandlung schwerer Fälle sowie solcher, welche nicht auf konservative Behandlungsoptionen ansprechen, und zeigt exzellente Resultate. Im Folgenden werden die klinische Präsentation, die Diagnostik und die massgebenden Therapieoptionen des Karpaltunnelsyndroms praxisnah besprochen.

The role of bone morphogenetic proteins (BMPs) in bone healing has been demonstrated in numerous in vivo animal models. BMP-2, -4 and -7 have also been shown to stimulate the differentiation of human and animal stem cells into osteoblasts in vitro. There are, however, contradictory reports of BMPs causing apoptosis and inhibition of proliferation of osteoblastic cells. Therefore, a more complete understanding of the effects of BMP-2, -4 and -7 on human osteoblasts is required.Cells of the immortalised human fetal osteoblastic line hFOB 1.19 were exposed to recombinant human (rh) BMP-2, -4 and -7. In addition, primary human osteoblasts were exposed to rhBMP-7. Cell proliferation was measured using a colorimetric assay. Apoptotic cells were detected using the TUNEL assay.The hFOB cells exposed in a dose-dependent manner to rhBMP-2, -4 and -7 had significantly lower rates of proliferation than non-treated cells, (p0.01 for rhBMP-2, -4 and -7). The proliferation results for rhBMP-7 were replicated using primary human osteoblasts. Additionally, rhBMP-2, -4 and -7 induced a significantly higher rate of apoptosis in the hFOB cells, with a temporal and dose-dependent pattern (p0.05), irrespective of the presence of serum growth factors.Despite interest in the potential clinical application of BMPs to improve bone healing, further studies are necessary to determine their full biological function before they can be used confidently in humans.