1,204 results on '"CHU Lyon"'
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2. EPIgenetics and in Vivo Resistance of Chronic Myeloid Leukemia Stem Cells to Tyrosine Kinase Inhibitors (EPIK)
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Institut Paoli-Calmettes, CHRU Lille, hematology department, CH Annecy Genevois, Institut Bergonié Bordeaux, hematology department, CHU Nancy, hematology department, CHU Saint-Etienne, hematology department, Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole, hematology department, CHU Caen, hematology department, CHU Nice, hematology department, CHU Lyon, hematology department, AP-HP, hematology department, AP-HP Hôpital Henri-Mondor, hematology department, Versailles Hospital, Centre Leon Berard, and University Hospital, Grenoble
- Published
- 2024
3. EGEA4 THE 30 YEAR FOLLOW UP OF THE EGEA STUDY
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APHP, CHU LYON, APHM, University Hospital, Grenoble, and University Hospital, Montpellier
- Published
- 2024
4. Radiofrequency Fields in Neonatology: Exposure and Impact on the Nervous System (CHARLINE)
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University Hospital, Brest, CHU LYON, University Hospital, Strasbourg, France, and University Hospital, Toulouse
- Published
- 2024
5. Clinical Efficacy and Long Term Effects of Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) in Children With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) (STIMADHD)
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CHU LYON, Nantes University Hospital, Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux, and University Hospital, Lille
- Published
- 2023
6. Mobile Application as a Clinical Decision Support Tool for Neonatal Resuscitation in the Delivery Room (MAXnéonat)
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CHU LYON and Alexandre Joosten, MD PhD, Study Director
- Published
- 2022
7. Feasibility of the Endovascular Treatment of the Ascending Aorta and the Aortic Arch in Stanford type A Aortic Dissections
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Grognet, Aude, primary, Millon, Antoine, additional, Farhat (CHU Lyon), Fadi, additional, Favre, Jean-Pierre, additional, Cherchi, Manuela, additional, and Albertini, Jean-Noël, additional
- Published
- 2018
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8. Pilot experience of multidisciplinary team discussion dedicated to inherited pulmonary fibrosis
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Ralph Epaud, Serge Amselem, Philippe Bonniaud, Clairelyne Dupin, Aurélie Plessier, Annick Clement, Vincent Cottin, Flore Sicre de Fontbrune, Lidwine Wemeau-Stervinou, Vincent Bunel, Diane Bouvry, Marie Pierre Debray, Caroline Kannengiesser, Aurélie Cazes, Bruno Crestani, Marie Legendre, Raphael Borie, Ibrahima Ba, Nadia Nathan, Philippe Dieudé, Elodie Lainey, Laurent Gouya, Pascale Fanen, Centre de Référence des Maladies Pulmonaires Rares [AP-HP Hôpital Bichat], AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires (PHERE (UMR_S_1152 / U1152)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Maladies génétiques d'expression pédiatrique [CHU Trousseau] (Inserm U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), UF de Génétique moléculaire [CHU Trousseau], CHU Trousseau [APHP], Centre de référence maladies rares des maladies pulmonaires rares de l’adulte (CHU Dijon) (CRMR des maladies pulmonaires rares de l’adulte), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Hôpital Avicenne [AP-HP], Centre de Référence des Maladies Pulmonaires Rares [AP-HP Bobigny], Centre de référence national pour les maladies respiratoires rares de l’enfant RespiRare [CHU Trousseau], Service de Pneumologie pédiatrique [CHU Trousseau], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-CHU Trousseau [APHP], Centre des maladies respiratoires rares Respirare [CHI Créteil], Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Hôpital Henri Mondor, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré [Paris], Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP), Centre de compétences des maladies pulmonaires rares de l'adulte [CHU Lille] (CRMPR), Service de Pneumologie et Immuno-Allergologie [CHU LIlle], Pole Cardio-vasculaire et pulmonaire [CHU Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Pole Cardio-vasculaire et pulmonaire [CHU Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service de Pneumologie [Hôpital Louis Pradel – CHU Lyon] (Centre de Référence des Maladies Pulmonaires Rares), Hôpital Louis Pradel [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-CHU Lyon, and Couvet, Sandrine
- Subjects
Male ,MESH: Familial ,multidisciplinary discussion ,Interstitial pulmonary fibrosis ,Surfactant ,TERT ,Telomerase ,Pulmonary Fibrosis ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,lcsh:Medicine ,Organ transplantation ,0302 clinical medicine ,Pulmonary fibrosis ,Pharmacology (medical) ,030212 general & internal medicine ,Child ,Genetics (clinical) ,medicine.diagnostic_test ,Interstitial lung disease ,General Medicine ,Middle Aged ,Pedigree ,3. Good health ,[SDV] Life Sciences [q-bio] ,Child, Preschool ,Female ,Familial ,Adult ,medicine.medical_specialty ,Adolescent ,Genetic counseling ,MEDLINE ,[SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics ,Multidisciplinary team ,Surface-Active Agents ,Young Adult ,03 medical and health sciences ,medicine ,Humans ,Genetic Testing ,Intensive care medicine ,Aged ,Genetic testing ,business.industry ,Research ,lcsh:R ,Infant ,medicine.disease ,Human genetics ,030228 respiratory system ,[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics ,RNA ,business - Abstract
Background Genetic testing is proposed for suspected cases of monogenic pulmonary fibrosis, but clinicians and patients need specific information and recommendation about the related diagnosis and management issues. Because multidisciplinary discussion (MDD) has been shown to improve accuracy of interstitial lung disease (ILD) diagnosis, we evaluated the feasibility of a genetic MDD (geneMDD) dedicated to the indication for and interpretation of genetic testing. The geneMDD group met monthly and included pediatric and adult lung specialists with ILD expertise, molecular and clinical geneticists, and one radiologist. Hematologists, rheumatologists, dermatologists, hepatologists, and pathologists were also invited to attend. Results Since 2016, physicians from 34 different centers in 7 countries have participated in the geneMDD. The medical files of 95 patients (53 males) have been discussed. The median age of patients was 43 years [range 0–77], 10 were ≤ 15 years old, and 6 were deceased at the time of the discussion. Among 85 analyses available, the geneMDD considered the rare gene variants pathogenic for 61: 37 variants in telomere-related genes, 23 variants in surfactant-related genes and 1 variant in MARS. Genetic counseling was offered for relatives of these patients. The geneMDD therapeutic proposals were as follows: antifibrotic drugs (n = 25), steroids or immunomodulatory therapy (n = 18), organ transplantation (n = 21), watch and wait (n = 21), or best supportive care (n = 4). Conclusion Our experience shows that a dedicated geneMDD is feasible regardless of a patient’s age and provides a unique opportunity to adapt patient management and therapy in this very rare condition.
- Published
- 2019
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9. Modeling SARS-CoV-2 viral kinetics and association with mortality in hospitalized patients from the French COVID cohort
- Author
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Néant, N. (Nadège), Lingas, G. (Guillaume), Le Hingrat, Q. (Quentin), Ghosn, J. (Jade), Engelmann, I. (Ilka), Lepiller, Q. (Quentin), Gaymard, A. (Alexandre), Ferré, V. (Virginie), Hartard, C. (Cédric), Plantier, J-C. (Jean-Christophe), Thibault, V. (V.), Marlet, J. (Julien), Montes, B. (Brigitte), Bouiller, K. (Kevin), Lescure, F-X. (François-Xavier), Timsit, J-F. (Jean-François), Faure, E. (Emmanuel), Poissy, J. (Julien), Chidiac, C. (Christian), Raffi, F. (François), Kimmoun, A. (Antoine), Etienne, M. (Manuel), Richard, J-C. (Jean-Christophe), Tattevin, P. (Pierre), Garot, D. (Denis), Le Moing, V. (Vincent), Bachelet, D. (Delphine), Tardivon, C. (Coralie), Duval, X. (Xavier), Yazdanpanah, Y. (Yazdan), Mentré, F. (France), Laouénan, C. (Cédric), Visseaux, B. (Benoit), Guedj, J. (Jérémie), plantier, Infection, Anti-microbiens, Modélisation, Evolution (IAME (UMR_S_1137 / U1137)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)-Université Sorbonne Paris Nord, Services de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Bichat], AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut de Microbiologie [CHRU Lille], Pôle de Biologie Pathologie Génétique [CHU Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Carcinogénèse épithéliale : facteurs prédictifs et pronostiques - UFC (UR 3181) (CEF2P / CARCINO), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Laboratoire de Chimie Physique et Microbiologie pour les Matériaux et l'Environnement (LCPME), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lorraine (UL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de virologie [Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), CHU Pontchaillou [Rennes], Morphogénèse et antigénicité du VIH et du virus des Hépatites (MAVIVH - U1259 Inserm - CHRU Tours ), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) (LCE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), Service d'anesthésie - réanimation chirurgicale [CHU Bichat], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Cité (UPCité), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 (UGSF), Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Lyon] (hôpital de la Croix-Rousse), Hôpital de la Croix-Rousse [CHU Lyon], Centre d’Investigation Clinique de Nantes (CIC Nantes), Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Défaillance Cardiovasculaire Aiguë et Chronique (DCAC), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Cardiovascular and Renal Clinical Trialists [Vandoeuvre-les-Nancy] (INI-CRCT), Institut Lorrain du Coeur et des Vaisseaux Louis Mathieu [Nancy], French-Clinical Research Infrastructure Network - F-CRIN [Paris] (Cardiovascular & Renal Clinical Trialists - CRCT ), Service de Réanimation Médicale [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital Charles Nicolle, Rouen], Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Modeling & analysis for medical imaging and Diagnosis (MYRIAD), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), ARN régulateurs bactériens et médecine (BRM), Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Service de Médecine Intensive et Réanimation [Tours], Département Maladies Infectieuses et Tropicales, Hôpital Universitaire, Montpellier, France, Département d’Epidémiologie, de Biostatistique et de Recherche Clinique [AP-HP Hôpital Bichat - Claude Bernard] (DEBRC), Centre d'investigation Clinique [CHU Bichat] - Épidémiologie clinique (CIC 1425), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), The study has received financial support from the National Research Agency (ANR) through the ANR-Flash call for COVID-19 (Grant ANR-20-COVI-0018) and the Bill and Melinda Gates Foundation under Grant Agreement INV-017335. The French cohort was supported by the REACTing consortium and by a grant from the French Ministry of Health (Grant PHRC 20-0424). The funders had no role in the study design, in the collection, analysis, and interpretation of data, in the writing of the report, and in the decision to submit the article for publication., ANR-20-COVI-0018,TheraCoV,Dynamique virale au niveau individuel et populationnel : implications pour l'optimisation des stratégies antivirales(2020), Normandie Université (NU)-Département de microbiologie : Bactério, Virologie, Parasito, Hygiène, Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), HAL UR1, Admin, Dynamique virale au niveau individuel et populationnel : implications pour l'optimisation des stratégies antivirales - - TheraCoV2020 - ANR-20-COVI-0018 - COVID-19 - VALID, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP)-Université Sorbonne Paris Nord, Carcinogénèse épithéliale : facteurs prédictifs et pronostiques - UFC (EA 3181) (CEF2P / CARCINO), Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-CHU Rouen, Laboratoire Chrono-environnement - CNRS - UBFC (UMR 6249) (LCE), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université de Paris (UP), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF), Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Université de Tours-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS), Université de Lille, CNRS, Infection, Anti-microbiens, Modélisation, Evolution [IAME (UMR_S_1137 / U1137)], Pathogenèse virale du diabète de type 1 - ULR 3610, Carcinogénèse épithéliale : facteurs prédictifs et pronostiques - UFC (UR 3181) [CEF2P / CARCINO], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon [CHRU Besançon], Centre hospitalier universitaire de Nantes [CHU Nantes], Laboratoire de Chimie Physique et Microbiologie pour les Matériaux et l'Environnement [LCPME], Morphogénèse et antigénicité du VIH et du virus des Hépatites [MAVIVH - U1259 Inserm - CHRU Tours ], CHU Montpellier, Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) [LCE], Service des maladies infectieuses et tropicales, Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL], Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF) - UMR 8576, Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 [UGSF], Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Croix-Rousse - HCL], Centre d’Investigation Clinique de Nantes [CIC Nantes], Défaillance Cardiovasculaire Aiguë et Chronique [DCAC], Cardiovascular and Renal Clinical Trialists [Vandoeuvre-les-Nancy] [INI-CRCT], French-Clinical Research Infrastructure Network - F-CRIN [Paris] [Cardiovascular & Renal Clinical Trialists - CRCT ], Service des maladies infectieuses et tropicales [Rouen], Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé [CREATIS], ARN régulateurs bactériens et médecine [BRM], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours [CHRU Tours], Département d'épidémiologie, biostatistique et recherche clinique, and Centre d'investigation Clinique [CHU Bichat] - Épidémiologie clinique [CIC 1425]
- Subjects
Male ,0301 basic medicine ,Medical Sciences ,viruses ,MESH: Hospitalization ,Antibodies, Viral ,0302 clinical medicine ,Risk Factors ,MESH: Risk Factors ,Nasopharynx ,Epidemiology ,MESH: COVID-19 ,Prospective Studies ,030212 general & internal medicine ,MESH: Models, Theoretical ,Prospective cohort study ,MESH: Aged ,education.field_of_study ,[SDV.MHEP] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology ,Multidisciplinary ,MESH: Kinetics ,Mortality rate ,Biological Sciences ,Viral Load ,Prognosis ,viral dynamics ,3. Good health ,Hospitalization ,Survival Rate ,[SDV.MP]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology ,MESH: RNA, Viral ,Cohort ,RNA, Viral ,Female ,France ,MESH: Viral Load ,Viral load ,medicine.medical_specialty ,MESH: Survival Rate ,Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ,Population ,MESH: Prognosis ,03 medical and health sciences ,Internal medicine ,medicine ,Humans ,MESH: SARS-CoV-2 ,education ,[SDV.MP] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology ,Survival rate ,Aged ,MESH: Humans ,SARS-CoV-2 ,business.industry ,COVID-19 ,Models, Theoretical ,mortality ,MESH: Male ,MESH: Nasopharynx ,MESH: Prospective Studies ,MESH: France ,Kinetics ,030104 developmental biology ,business ,MESH: Female ,MESH: Antibodies, Viral ,[SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology - Abstract
Significance A detailed characterization of viral load kinetics and its association with disease evolution is key to understand the virus pathogenesis, identify high-risk patients, and design better treatment strategies. We here analyze the mortality and the virological information collected in 655 hospitalized patients, including 284 with longitudinal measurements, and we build a mathematical model of virus dynamics and survival. We predict that peak viral load occurs 1 d before symptom onset, on average, and that dynamics of decline after peak is slower in older patients. Viral load dynamics after hospital admission is an independent predictor of the risk of death, suggesting that prolonged viral shedding of high quantities of virus is associated with poor outcome in this population., The characterization of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) viral kinetics in hospitalized patients and its association with mortality is unknown. We analyzed death and nasopharyngeal viral kinetics in 655 hospitalized patients from the prospective French COVID cohort. The model predicted a median peak viral load that coincided with symptom onset. Patients with age ≥65 y had a smaller loss rate of infected cells, leading to a delayed median time to viral clearance occurring 16 d after symptom onset as compared to 13 d in younger patients (P < 10−4). In multivariate analysis, the risk factors associated with mortality were age ≥65 y, male gender, and presence of chronic pulmonary disease (hazard ratio [HR] > 2.0). Using a joint model, viral dynamics after hospital admission was an independent predictor of mortality (HR = 1.31, P < 10−3). Finally, we used our model to simulate the effects of effective pharmacological interventions on time to viral clearance and mortality. A treatment able to reduce viral production by 90% upon hospital admission would shorten the time to viral clearance by 2.0 and 2.9 d in patients of age
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- 2021
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10. Collaboration between academics, small pharmaceutical company and patient organizations in the development of a new formulation of cysteamine in nephropathic cystinosis: A successful story
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Cécile Acquaviva-Bourdain, Catherine Cornu, Fabien Subtil, Patrice Nony, Catherine Mercier, Christine Vianey-Saban, Denis Morin, Georges Deschênes, Aurélia Bertholet-Thomas, Ségolène Gaillard, Behrouz Kassai, Pierre Cochat, Laurent Roche, EPICIME-CIC 1407 de Lyon, Inserm, Service de Pharmacologie Clinique, Hospices Civils de Lyon, 69677 Bron, France, parent, Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Robert Debré Paris, Hôpital Robert Debré, Structural Impact Laboratory (SIMLab), Centre for Research-based Innovation (CRI), Norwegian University of Science and Technology [Trondheim] (NTNU), Norwegian University of Science and Technology (NTNU)-Norwegian University of Science and Technology (NTNU), Institut de biologie et chimie des protéines [Lyon] (IBCP), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition (CarMeN), Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service Maladies Héréditaires du Métabolisme et Dépistage Néonatal [CHU Lyon] (Centre de Biologie et Pathologie Est), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Groupement Hospitalier Est, Biostatistiques santé, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon, Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de néphrologie, rhumatologie et dermatologie pédiatriques [Hôpital Femme Mère Enfant, HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hôpital Mère Enfant, Centre de référence des maladies rénales rares Néphrogones [CHU-HCL, Lyon], Hôpital Femme Mère Enfant [CHU - HCL] (HFME), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Motricité, interactions, performance EA 4334 / Movement - Interactions - Performance (MIP), Le Mans Université (UM)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université de Nantes - UFR des Sciences et Techniques des Activités Physiques et Sportives (UFR STAPS), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), EPICIME-CIC 1407 de Lyon, Inserm, Service de Pharmacologie Clinique, CHU-Lyon, Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), and CCSD, Accord Elsevier
- Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio] ,Population ,Disease ,030226 pharmacology & pharmacy ,Patient advocacy ,Nephropathic cystinosis ,Clinical research ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Nursing ,Multidisciplinary approach ,Nephropathic Cystinosis ,Medicine ,Pharmacology (medical) ,education ,[SDV.IB] Life Sciences [q-bio]/Bioengineering ,education.field_of_study ,business.industry ,3. Good health ,Rare diseases ,Clinical trial ,[SDV] Life Sciences [q-bio] ,[SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie ,[SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie ,[SDV.IB]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering ,business ,Rare disease - Abstract
International audience; Rare diseases usually concern small and disseminated population. Implementing clinical research with the right design, outcomes measures and the recruitment of patients are challenges. Collaborations, training and multidisciplinary approach are often required. In this article, we provide an overview of a successful collaboration in nephropathic cystinosis (NC), focusing on what was the key of success, the interactions between academics, the pharmaceutical company and patients organizations. NC is considered as a very rare disease. In 2010, a new formulation of cysteamine, the only available treatment to improve renal outcome of the disease, was proposed by a small American company. Studies were implemented in France under the coordination of an expert of the disease and the clinical investigation center of Lyon. The collaboration resulted in a good recruitment and retention of the patients in the study and most of all in the availability of the new formulation in France. Patients could have facilitated the research by being involved in the early stages of the studies. Involving patients and public early in the process is particularly important in rare diseases as the patient is a great source of knowledge and has his own expectations. Priorities of research, design, conduct and reporting of clinical trials can be defined in collaboration with adults but also with young patients or public, the first concerned in rare diseases. This concept is still to be developed and improved especially with paediatric patients.
- Published
- 2020
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11. Complex ecological interactions of Staphylococcus aureus in tampons during menstruation
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-
Michèle Bes, Gery Lamblin, Jean Thioulouse, Audrey Dubost, François Golfier, Isaline Jacquemond, Daniel Muller, Anne Tristan, Samuel Barreto, Yves Gillet, Danis Abrouk, Claude Alexandre Gustave, Tristan Ferry, Jean-Philippe Rasigade, Anaëlle Muggeo, Gerard Lina, Pierre Adrien Bolze, Claire Prigent-Combaret, Pathogénie des Staphylocoques – Staphylococcal Pathogenesis, Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Femme Mère Enfant [CHU - HCL] (HFME), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Centre National de Reference des Staphylocoques, Université de Lyon, Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Laboratoire d'Ecologie Microbienne - UMR 5557 (LEM), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Ecole Nationale Vétérinaire de Lyon (ENVL)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Ecologie quantitative et évolutive des communautés, Département écologie évolutive [LBBE], Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Ecole Nationale Vétérinaire de Lyon (ENVL)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Pathogénie des Staphylocoques – Staphylococcal Pathogenesis (StaPath), Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Chirurgie Gynécologique Oncologique et Obstétrique [CHU Lyon Sud], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Croix-Rousse - HCL], LABEX ECOFECT of Universite de Lyon within the programme 'Investissements d'Avenir' ANR-11-LABX-0048, ANR-11-IDEX-0007, Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Ecole Nationale Vétérinaire de Lyon (ENVL), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Davoine, Laure-Hélène, Service de Chirurgie Gynécologique et Oncologique – Obstétrique [CHU Lyon Sud], Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Croix-Rousse, CHU-HCL], Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Vétérinaire de Lyon (ENVL)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)
- Subjects
staphylococcus aureus ,0301 basic medicine ,[SDV.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,femme ,030106 microbiology ,microbiome ,Virulence ,Severe disease ,lcsh:Medicine ,Biology ,[SDV.MHEP.GEO]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Gynecology and obstetrics ,medicine.disease_cause ,Article ,Microbiology ,03 medical and health sciences ,microbiote ,[SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases ,medicine ,Microbiome ,lcsh:Science ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS ,cycle menstruel ,[SDV.MP.VIR] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology ,communauté microbienne ,Multidisciplinary ,lcsh:R ,Toxic shock syndrome ,santé humaine ,medicine.disease ,During menstruation ,equipment and supplies ,[SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology ,3. Good health ,medicine.anatomical_structure ,Staphylococcus aureus ,[SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology ,Vagina ,[SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology ,lcsh:Q ,[SDV.MP.BAC] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology ,Tampon - Abstract
Menstrual toxic shock syndrome (mTSS) is a severe disease that occurs in healthy women vaginally colonized by Staphylococcus aureus producing toxic shock toxin 1 and who use tampons. The aim of the present study was to determine the impact of the composition of vaginal microbial communities on tampon colonisation by S. aureus during menses. We analysed the microbiota in menstrual fluids extracted from tampons from 108 healthy women and 7 mTSS cases. Using culture, S. aureus was detected in menstrual fluids of 40% of healthy volunteers and 100% of mTSS patients. Between class analysis of culturomic and 16S rRNA gene metabarcoding data indicated that the composition of the tampons’ microbiota differs according to the presence or absence of S. aureus and identify discriminating genera. However, the bacterial communities of tampon fluid positive for S. aureus did not cluster together. No difference in tampon microbiome richness, diversity, and ecological distance was observed between tampon vaginal fluids with or without S. aureus, and between healthy donors carrying S. aureus and mTSS patients. Our results show that the vagina is a major niche of. S. aureus in tampon users and the composition of the tampon microbiota control its virulence though more complex interactions than simple inhibition by lactic acid-producing bacterial species.
- Published
- 2018
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12. Whole exome sequencing in three families segregating a pediatric case of sarcoidosis
- Author
-
Annick Clement, Yves Pacheco, Jean-François Bernaudin, Gilles Devouassoux, Adrien Buisson, Clarice X. Lim, Dominique Valeyre, Vincent Cottin, Claire Bardel, Alain Calender, Serge Lebecque, Pascal Sève, Pierre Antoine Rollat Farnier, Stéphane Pinson, Harriet Corvol, Abderrazzaq Bentaher, Pascal Roy, Rola Abou Taam, Thomas Weichhart, Nadia Nathan, Véronique Houdouin, Service de Génétique [CHU Lyon] (Centre de pathologie de l'Est), Hospices civils de Lyon (HCL), Physiopathologie de l'immunodépression associée aux réponses inflammatoires systémiques - EA 7426 (PI3), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, Service de Biostatistiques [Lyon], Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Recherche Saint-Antoine (CR Saint-Antoine), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme de l'Enfant et de l'Adulte [CHU Necker] (MaMEA Necker), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Laboratoire d'Informatique Médicale et Ingénierie des Connaissances en e-Santé (LIMICS), Université Paris 13 (UP13)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Pneumologie [Hôpital Croix Rousse, CHU Lyon], Hôpital de la Croix-Rousse [CHU Lyon], Service de Pneumologie [Hôpital Louis Pradel – CHU Lyon] (Centre de Référence des Maladies Pulmonaires Rares), CHU Lyon-Hôpital Louis Pradel [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Médecine Interne [Hôpital Croix Rousse, CHU Lyon], CHU Lyon-Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Service d'histologie et biologie des tumeurs [CHU Tenon] (ER2-UPMC), CHU Tenon [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Center for Pathobiochemistry and Genetics [Vienna, Austria], Institute of Medical Genetics [Vienna, Austria]-Medizinische Universität Wien = Medical University of Vienna, Hypoxie et Poumon : pneumopathologies fibrosantes, modulations ventilatoires et circulatoires (H&P), Université Paris 13 (UP13)-UFR SMBH, Communautés d’universités et établissements Sorbonne Paris Cité (COMUE Sorbonne Paris Cité), Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Chimie ParisTech-Université Paris sciences et lettres (PSL), Service de Pneumologie [AP-HP Hôpital Avicenne, Bobigny], Hôpital Avicenne [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique (UMRS_933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), This study was performed with the grant named ‘High Throughput sequencing and rare disease’ from the 'Fondation Maladies Rares' (FMR - France) and financial support from the INNOVARC - DGOS ref. 12–027-0309., GSF (Groupe Sarcoïdose France), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Université Paris 13 (UP13), Hôpital Louis Pradel [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-CHU Lyon, Medizinische Universität Wien = Medical University of Vienna-Institute of Medical Genetics [Vienna, Austria], Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), BMC, BMC, Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Maladies génétiques d'expression pédiatrique [CHU Trousseau] (Inserm U933), and Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau [APHP]
- Subjects
Male ,0301 basic medicine ,Proband ,Candidate gene ,lcsh:Internal medicine ,Sarcoidosis ,lcsh:QH426-470 ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,Genome-wide association study ,[SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/Genetics ,Biology ,Candidate genes ,03 medical and health sciences ,Exome Sequencing ,Genetics ,Humans ,Allele ,Child ,lcsh:RC31-1245 ,Gene ,Exome ,Genetics (clinical) ,Exome sequencing ,[SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics ,Base Sequence ,Genetic Variation ,Whole-exome sequencing (WES) ,Human genetics ,Pedigree ,3. Good health ,[SDV] Life Sciences [q-bio] ,lcsh:Genetics ,030104 developmental biology ,Female ,Genome-Wide Association Study ,Research Article - Abstract
Background Sarcoidosis (OMIM 181000) is a multi-systemic granulomatous disorder of unknown origin. Despite multiple genome-wide association (GWAS) studies, no major pathogenic pathways have been identified to date. To find out relevant sarcoidosis predisposing genes, we searched for de novo and recessive mutations in 3 young probands with sarcoidosis and their healthy parents using a whole-exome sequencing (WES) methodology. Methods From the SARCFAM project based on a national network collecting familial cases of sarcoidosis, we selected three families (trios) in which a child, despite healthy parents, develop the disease before age 15 yr. Each trio was genotyped by WES (Illumina HiSEQ 2500) and we selected the gene variants segregating as 1) new mutations only occurring in affected children and 2) as recessive traits transmitted from each parents. The identified coding variants were compared between the three families. Allelic frequencies and in silico functional results were analyzed using ExAC, SIFT and Polyphenv2 databases. The clinical and genetic studies were registered by the ClinicalTrials.gov - Protocol Registration and Results System (PRS) (https://clinicaltrials.gov) receipt under the reference NCT02829853 and has been approved by the ethical committee (CPP LYON SUD EST – 2 – REF IRB 00009118 – September 21, 2016). Results We identified 37 genes sharing coding variants occurring either as recessive mutations in at least 2 trios or de novo mutations in one of the three affected children. The genes were classified according to their potential roles in immunity related pathways: 9 to autophagy and intracellular trafficking, 6 to G-proteins regulation, 4 to T-cell activation, 4 to cell cycle and immune synapse, 2 to innate immunity. Ten of the 37 genes were studied in a bibliographic way to evaluate the functional link with sarcoidosis. Conclusions Whole exome analysis of case-parent trios is useful for the identification of genes predisposing to complex genetic diseases as sarcoidosis. Our data identified 37 genes that could be putatively linked to a pediatric form of sarcoidosis in three trios. Our in-depth focus on 10 of these 37 genes may suggest that the formation of the characteristic lesion in sarcoidosis, granuloma, results from combined deficits in autophagy and intracellular trafficking (ex: Sec16A, AP5B1 and RREB1), G-proteins regulation (ex: OBSCN, CTTND2 and DNAH11), T-cell activation (ex: IDO2, IGSF3), mitosis and/or immune synapse (ex: SPICE1 and KNL1). The significance of these findings needs to be confirmed by functional tests on selected gene variants. Electronic supplementary material The online version of this article (10.1186/s12920-018-0338-x) contains supplementary material, which is available to authorized users.
- Published
- 2018
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13. Familial Mediterranean fever mutations are hypermorphic mutations that specifically decrease the activation threshold of the Pyrin inflammasome
- Author
-
Véronique Hentgen, Flora Magnotti, Agnès Duquesne, Thomas Henry, Bénédicte F. Py, Marine Desjonquères, Mathilde Penel-Page, Yvan Jamilloux, Mathieu Gerfaud-Valentin, Pascal Sève, Alexandre Belot, Luca Cantarini, Vanessa Remy-Piccolo, Amandine Martin, Rolando Cimaz, Thierry Walzer, Lucie Lefeuvre, Audrey Laurent, Emilie Bourdonnay, Omran Allatif, Sarah Benezech, Inflammasome, Infections bactériennes et autoinflammation, Inflammasome, Bacterial Infections and Autoinflammation (I2BA), Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Médecine Interne [Hôpital Croix Rousse, CHU Lyon], CHU Lyon-Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Hospices Civils de Lyon (HCL), AOU Meyer, Interdepartmental Research Center of Systemic Autoimmune and Autoinflammatory Diseases, Policlinico Le Scotte, Réponse immunitaire innée dans les maladies infectieuses et auto-immunes – Innate immunity in infectious and autoimmune diseases, BioInformatique et BioStatistiques (BIBS), Hôpital Femme Mère Enfant [CHU - HCL] (HFME), Centre de Référence des Maladies AutoInflammatoires (CeRéMAI), Centre Hospitalier de Versailles André Mignot (CHV), L'Hôpital Nord-Ouest [Villefranche sur Saône], Inflammasome NLRP3 – NLRP3 Inflammasome, Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Subjects
Male ,Salmonella typhimurium ,rho GTP-Binding Proteins ,0301 basic medicine ,Inflammasomes ,Autoinflammation ,Familial mediterranean fever ,IL-18 ,IL-1β ,Inflammasome ,MEFV ,NLRC4 ,NLRP3 ,Pyrin ,Adenosine Triphosphate ,Adolescent ,Adult ,Antigens, Bacterial ,Bacterial Proteins ,Bacterial Toxins ,CARD Signaling Adaptor Proteins ,Calcium-Binding Proteins ,Case-Control Studies ,Cell Death ,Child ,Child, Preschool ,Familial Mediterranean Fever ,Female ,Healthy Volunteers ,Humans ,Interleukin-18 ,Interleukin-1beta ,Ionophores ,Middle Aged ,Monocytes ,Mutation ,NLR Family, Pyrin Domain-Containing 3 Protein ,Nigericin ,Rheumatology ,Pharmacology (medical) ,Familial Mediterranean fever ,Pyrin domain ,Exon ,0302 clinical medicine ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS ,Bacterial ,[SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology ,[SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology ,Interleukin 18 ,medicine.drug ,Clostridium difficile toxin B ,NLR Family ,03 medical and health sciences ,medicine ,Antigens ,Preschool ,030203 arthritis & rheumatology ,business.industry ,medicine.disease ,Pyrin Domain-Containing 3 Protein ,[SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology ,030104 developmental biology ,Immunology ,business - Abstract
Objectives FMF is the most frequent autoinflammatory disease and is associated in most patients with bi-allelic MEFV mutations. MEFV encodes Pyrin, an inflammasome sensor activated following RhoGTPase inhibition. The functional consequences of MEFV mutations on the ability of Pyrin variants to act as inflammasome sensors are largely unknown. The aim of this study was to assess whether MEFV mutations affect the ability of Pyrin to detect RhoGTPase inhibition and other inflammasome stimuli. Methods IL-1β and IL-18 released by monocytes from healthy donors (HDs) and FMF patients were measured upon specific engagement of the Pyrin, NLRP3 and NLRC4 inflammasomes. Cell death kinetics following Pyrin activation was monitored in real time. Results Monocytes from FMF patients secreted significantly more IL-1β and IL-18 and died significantly faster than HD monocytes in response to low concentrations of Clostridium difficile toxin B (TcdB), a Pyrin-activating stimulus. Monocytes from patients bearing two MEFV exon 10 pathogenic variants displayed an increased Pyrin inflammasome response compared with monocytes from patients with a single exon 10 pathogenic variant indicating a gene-dosage effect. Using a short priming step, the response of monocytes from FMF patients to NLRP3- and NLRC4-activating stimuli was normal indicating that MEFV mutations trigger a specific hypersensitivity of monocytes to low doses of a Pyrin-engaging stimulus. Conclusion Contrary to the NLRP3 mutations described in cryopyrin-associated periodic syndrome, FMF-associated MEFV mutations do not lead to a constitutive activation of Pyrin. Rather, FMF-associated mutations are hypermorphic mutations that specifically decrease the activation threshold of the Pyrin inflammasome without affecting other canonical inflammasomes.
- Published
- 2017
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14. Geoepidemiology and Immunologic Features of Autoinflammatory Diseases: a Comprehensive Review
- Author
-
Thierry Walzer, Sarah Benezech, Yvan Jamilloux, Mathieu Gerfaud-Valentin, Alexandre Belot, Flora Magnotti, Pascal Sève, Emilie Bourdonnay, Thomas Henry, Inflammasome, Infections bactériennes et autoinflammation, Inflammasome, Bacterial Infections and Autoinflammation (I2BA), Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Médecine Interne [Hôpital Croix Rousse, CHU Lyon], CHU Lyon-Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Hôpital Femme Mère Enfant [CHU - HCL] (HFME), Hospices Civils de Lyon (HCL), Réponse immunitaire innée dans les maladies infectieuses et auto-immunes – Innate immunity in infectious and autoimmune diseases, Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Subjects
0301 basic medicine ,Familial Mediterranean fever ,Autoimmunity ,Computational biology ,Disease ,Pyrin domain ,OTULIPENIA ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Humans ,Immunology and Allergy ,Medicine ,Immunodeficiency ,Inflammation ,030203 arthritis & rheumatology ,business.industry ,Mechanism (biology) ,Immunologic Deficiency Syndromes ,General Medicine ,medicine.disease ,[SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology ,3. Good health ,030104 developmental biology ,Immune System Diseases ,[SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology ,Immunology ,[SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology ,Gene-Environment Interaction ,business ,Signalling pathways ,Autoinflammatory Disorders ,Signal Transduction - Abstract
International audience; The knowledge on systemic autoinflammatory disorders (SAID) is expanding rapidly and new signalling pathways are being decrypted. The concept of autoinflammation has been proposed since 1999, to define a group of diseases with abnormal innate immunity activation. Since then, more than 30 monogenic SAID have been described. In this review, we first describe inflammasomopathies and SAID related to the interleukin-1 pathway. Recent insights into the pathogenesis of familial Mediterranean fever and the function of Pyrin are detailed. In addition, complex or polygenic SAID, such as Still’s disease or PFAPA syndrome, are also discussed. Then, major players driving autoinflammation, such as type-1 interferonopathies (including the recently described haploinsuffiency in A20 and otulipenia), TNF-associated periodic syndromes, defects in ubiquitination, and SAID with overlapping features of autoimmunity or immunodeficiency. Discoveries of the pathogenic role of mosaicism, intronic defects coupled to the likelihood to identify digenic or polygenic diseases are providing new challenges for physicians and geneticists. This comprehensive review depicts the various SAID, presenting them according to their predominant pathophysiological mechanism, with a particular emphasis on recent findings. Epidemiologic data are also presented. Finally, we propose a practical diagnostic approach to the most common monogenic SAID, based on the most characteristic clinical presentation of these disorders.
- Published
- 2017
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15. Pyrin dephosphorylation is sufficient to trigger inflammasome activation in familial Mediterranean fever patients
- Author
-
Magnotti, Flora, Lefeuvre, Lucie, Benezech, Sarah, Malsot, Tiphaine, Waeckel, Louis, Martin, Amandine, Kerever, Sébastien, Chirita, Daria, Desjonqueres, Marine, Duquesne, Agnès, Gerfaud‐Valentin, Mathieu, Laurent, Audrey, Sève, Pascal, Popoff, Michel‐Robert, Walzer, Thierry, Belot, Alexandre, Jamilloux, Yvan, Henry, Thomas, Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Inflammasome, Infections bactériennes et autoinflammation, Inflammasome, Bacterial Infections and Autoinflammation (I2BA), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Equipe 2 : ECSTRA - Epidémiologie Clinique, STatistique, pour la Recherche en Santé (CRESS - U1153), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre de Recherche Épidémiologie et Statistique Sorbonne Paris Cité (CRESS (U1153 / UMR_A_1125 / UMR_S_1153)), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de néphrologie, rhumatologie et dermatologie pédiatriques [Hôpital Femme Mère Enfant, HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hôpital Mère Enfant, Département de Médecine Interne [Hôpital de la Croix-Rousse, HCL], Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Médecine Interne [Hôpital Croix Rousse, CHU Lyon], CHU Lyon-Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Toxines bactériennes - Bacterial Toxins, Institut Pasteur [Paris] (IP), Réponse immunitaire innée dans les maladies infectieuses et auto-immunes – Innate immunity in infectious and autoimmune diseases, This work is supported by an ANR grant (FMFgeneToDiag #ANR‐17‐CE17‐0021), an ERC‐2012‐StG_3115 and funding from the European Union's Horizon 2020 research and innovation program under grant agreement #779295 (ImmunAID)., This work was performed in the framework of the Centre National de Reférence RAISE. We acknowledge the contribution of the Etablissement Français du Sang Auvergne—Rhône‐Alpes and of SFR Biosciences (UMS3444/CNRS, US8/Inserm, ENS de Lyon, UCBL) Cytometry, Microscopy, and Vectorology facilities., Henry, Thomas, Inflammasome, Bacterial Infections and Autoinflammation, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC), Institut Pasteur [Paris], Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and ANR-17-CE17-0021,FMFgeneToDiag,Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF) et maladies apparentées : des bases moléculaires et cellulaires à la mise au point de tests diagnostiques(2017)
- Subjects
Medicine (General) ,[SDV.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology ,Inflammasomes ,diagnosis ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,Immunology ,caspase-1 ,caspase‐1 ,QH426-470 ,Monocytes ,Article ,colchicine ,R5-920 ,Genetics ,Humans ,Phosphorylation ,Protein Kinase Inhibitors ,Cells, Cultured ,pyroptosis ,Articles ,Pyrin ,autoinflammation ,Familial Mediterranean Fever ,[SDV] Life Sciences [q-bio] ,[SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology ,Genetics, Gene Therapy & Genetic Disease ,Protein Processing, Post-Translational - Abstract
International audience; Familial Mediterranean fever (FMF) is the most frequent hereditary systemic autoinflammatory syndrome. FMF is usually caused by biallelic mutations in the MEFV gene, encoding Pyrin. Conclusive genetic evidence lacks for about 30% of patients diagnosed with clinical FMF. Pyrin is an inflammasome sensor maintained inactive by two kinases (PKN1/2). The consequences of MEFV mutations on inflammasome activation are still poorly understood. Here, we demonstrate that PKC superfamily inhibitors trigger inflammasome activation in monocytes from FMF patients while they trigger a delayed apoptosis in monocytes from healthy donors. The expression of the pathogenic p.M694V MEFV allele is necessary and sufficient for PKC inhibitors (or mutations precluding Pyrin phosphorylation) to trigger caspase-1- and gasdermin D-mediated pyroptosis. In line with colchicine efficacy in patients, colchicine fully blocks this response in FMF patients' monocytes. These results indicate that Pyrin inflammasome activation is solely controlled by Pyrin (de)phosphorylation in FMF patients while a second control mechanism restricts its activation in healthy donors/non-FMF patients. This study paves the way toward a functional characterization of MEFV variants and a functional test to diagnose FMF.
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16. Accompagnement médical et communautaire dans un essai de prévention biomédicale : vers une nouvelle forme d’éducation ?
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Bruno Spire, Laurent Cotte, Cécile Tremblay, Marie Préau, C. Puppo, D Rojas Castro, Gilles Pialoux, M. Di Ciaccio, Jean-Michel Molina, Groupe de Recherche en Psychologie Sociale (GRePS), Université Lumière - Lyon 2 (UL2), Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale (SESSTIM - U1252 INSERM - Aix Marseille Univ - UMR 259 IRD), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), AIDES [Pantin, France] (Mission Innovation Recherche Expérimentation), Coalition Internationale Sida [Pantin, France] (Programme Recherche Communautaire), Département de microbiologie, infectiologie et immunologie [CHU Montréal, QC, Canada]] (Campus Hôtel-Dieu), Université de Montréal (UdeM)-Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM), Université de Montréal (UdeM), Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Lyon] (hôpital de la Croix-Rousse), Hôpital de la Croix-Rousse [CHU Lyon], CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Génétique et Ecologie des Virus, Génétique des Virus et Pathogénèse des Maladies Virales, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CCSD, Accord Elsevier, Service de Maladies infectieuses et tropicales [CHU Tenon], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM), Université de Montréal (UdeM)-Université de Montréal (UdeM), Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Tenon], and Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
- Subjects
Prevention ,05 social sciences ,HIV ,VIH ,[SHS.PSY]Humanities and Social Sciences/Psychology ,PrEP ,3. Good health ,Education ,[SHS.PSY] Humanities and Social Sciences/Psychology ,Adhesion ,0501 psychology and cognitive sciences ,050107 human factors ,General Psychology ,050104 developmental & child psychology - Abstract
The recent implementation of innovative biomedical preventive approaches to combat the continued high prevalence of HIV among certain populations, has refocused attention on the question of support in the management of treatment adherence. What distinguishes these approaches from classic research on similar themes is that the populations concerned are not HIV positive. The objective of this study was to assess participant and physician satisfaction with medical and community support provided in the ANRS-IPERGAY trial. As part of this trial, individual interviews were conducted with physicians and with HIV-negative participants involved in the trial. Collective interviews and focus groups were also conducted with the participants. A content thematic analysis was performed on the full two corpuses’ data, with the aim of investigating discourse themes regarding the support offered as part of the trial. The discourse analysis of the HIV-negative participants and physicians underlined their satisfaction with many aspects of the medical and community support provided during the trial. The results were interpreted with respect to new forms of patient education necessary for the implementation of the medicalized prevention., Face à une prévalence toujours élevée du VIH dans certaines populations, des moyens innovants de prévention biomédicale ont récemment été mis en place remettant ainsi au cœur du débat la question de l’accompagnement dans la gestion de l’adhésion au traitement. Ce qui distingue ces approches par rapport aux travaux classiques sur ces thématiques renvoie au fait que les populations concernées ne sont pas malades. L’objectif de cette étude est donc d’évaluer la satisfaction liée à l’accompagnement médical et communautaire mis en place dans l’essai ANRS-IPERGAY. Dans le cadre de cet essai, des entretiens individuels ont été conduit auprès des médecins de l’essai et des participants à la recherche. Des entretiens collectifs ainsi que des focus groups ont également été menés auprès des participants. Une analyse thématique de contenu a été réalisée sur les deux corpus avec pour objectif d’investiguer les discours relatifs à l’accompagnement proposé dans l’essai. L’analyse du discours des différents acteurs souligne les points forts de l’évaluation de l’accompagnement à la fois du point de vue des participants ainsi que des médecins. L’interprétation des résultats est faite en lien avec les nouvelles formes d’éducation du patient, nécessaire au déploiement de la prévention médicalisée.
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17. Management of endometriosis CNGOF/HAS clinical practice guidelines
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Collinet, Pierre, Fritel, Xavier, Revel-Delhom, Christine, Ballester, Marcos, Bolze, Pierre-Adrien, Borghese, Bruno, Bornsztein, Nicole, Boujenah, Jérémy, Brillac, Thierry, Chabbert-Buffet, Nathalie, Chauffour, Candice, Clary, Nathalie, Cohen, Jonathan, Decanter, Christine, Denouël, Amélie, Dubernard, Gil, Fauconnier, Arnaud, Fernandez, Hervé, Gauthier, Tristan, Golfier, Francois, Huchon, Cyrille, Legendre, Guillaume, Loriau, Jérôme, Mathieu-D’argent, Emmanuelle, Merlot, Benjamin, Niro, Julien, Panel, Pierre, Paparel, Philippe, Philip, Charles-André, Ploteau, Stéphane, Poncelet, Christophe, Rabischong, Benoît, Roman, Horace, Rubod, Chrystèle, Santulli, Piétro, Sauvan, Marine, Thomassin-Naggara, Isabelle, Torre, Antoine, Wattier, Jean-Michel, Yazbeck, Chadi, Bourdel, N., Canis, Michel, Clinique de Gynécologie [Lille] (Hôpital Jeanne de Flandre), Hôpital Jeanne de Flandre [Lille]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Université Lille Nord de France (COMUE), CIC - Poitiers, Université de Poitiers-Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)-Direction Générale de l'Organisation des Soins (DGOS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de gynécologie et obstétrique [Poitiers], Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Haute Autorité de Santé [Saint-Denis La Plaine] (HAS), CHU Tenon [APHP], Service de Chirurgie Gynécologique Oncologique et Obstétrique [CHU Lyon Sud], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon, Service de Chirurgie Gynécologie Obstétrique 2 et Médecine de la Reproduction [AP-HP Hôpital Cochin], CHU Cochin [AP-HP], Génomique, Epigénétique et Physiopathologie de la Reproduction, [Institut Cochin] Département Développement, Reproduction et Cancer (DRC), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Sorbonne Paris Cité (USPC), Cabinet de Médecine Générale [Evry], Service de Gynécologie-Obstétrique [CHU Bondy], CHU Bondy, Centre médical du Château [Vincennes], Cabinet de Médecine Générale [Toulouse], Service de Gynécologie-Obstétrique et Médecine de la reproduction [AP-HP Hôpital Tenon], Hôpital Tenon, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), Centre de Recherche Saint-Antoine (CR Saint-Antoine), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Service de Gynécologie-Obstétrique et Reproduction Humaine [CHU Estaing], CHU Estaing [Clermont-Ferrand], ENDOmind France [Antony], Service d’Assistance médicale à la procréation et de préservation de la fertilité [CHRU Lille] (Hôpital Jeanne de Flandre), Gamétogenèse et Qualité du Gamète (GQG), Université de Lille-Université de Lille, Droit et Santé-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), EndoFrance [CHRU Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Clinique gynécologique et obstétricale [CHU de Lyon HCL - GH Nord-Hôpital de la Croix Rousse], Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Centre Hospitalier Universitaire de Lyon (CHU Lyon), Service de Gynécologie-Obstétrique [CHI Poissy-St-Germain], CHI Poissy-Saint-Germain, Risques cliniques et sécurité en santé des femmes et en santé périnatale (RISCQ), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Service de Gynécologie Obstétrique [AP-HP Hôpital Bicêtre], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Bicêtre, Equipe Epidémiologie et évaluation des stratégies de prise en charge : VIH, reproduction, pédiatrie (CESP - INSERM U1018), Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Ciblage individuel et prévention des risques de traitements immunosupresseurs et de la transplantation (IPPRITT), CHU Limoges-Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST), Université de Limoges (UNILIM)-Université de Limoges (UNILIM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Gynécologie-Obstétrique [CHU Limoges], CHU Limoges, Service de Chirurgie Gynécologique et Oncologique – Obstétrique [CHU Lyon Sud], Service de Gynécologie-Obstétrique [CHU Angers], Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Sexualité et soins (Genre, Sexualité, Santé) (Equipe 7 - CESP - INSERM U1018), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Chirurgie digestive [GH Paris Saint-Joseph], Groupe hospitalier Paris Saint-Joseph - Hôpital, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Chirurgie gynécologique [Bordeaux] (Clinique Tivoli Ducos), Clinique Tivoli Ducos [Bordeaux], Service de Gynécologie-Obstétrique [CH Versailles, Le Chesnay], Centre Hospitalier de Versailles (CHV), Service d’Urologie [CHU Lyon Sud], Service de Gynécologie-Obstétrique et Médecine de la Reproduction [CHU Nantes] (Hôpital Mère- Enfant), Hôpital Mère Enfant CHU Nantes-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Service de Gynécologie-Obstétrique [CH Renée Dubos, Pontoise], Centre Hospitalier Renée Dubos [Pontoise], UFR Santé, Médecine et Biologie Humaine (UFR SMBH), Université Paris 13 (UP13), CHU Rouen, Normandie Université (NU), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Radiologie [CHU Tenon], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Tenon [APHP], Sorbonne Université (SU), Institut Universitaire de Cancérologie [UPMC Paris VI], Service de gynécologie-obstétrique et médecine de la reproduction, Université Montpellier 1 (UM1)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Arnaud de Villeneuve, Centre d’étude et traitement de la douleur [CHRU Lille] (Hôpital Claude Huriez), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Hôpital Claude Huriez [Lille], Service de Gynécologie-Obstétrique [AP-HP Hôpital Foch], AP-HP Hôpital Foch - Suresnes, Centre d’Assistance Médicale à la Procréation [Neuilly-Sur-Seine] (Clinique Pierre Cherest), Clinique Pierre Cherest [Neuilly-Sur-Seine], Fritel, Xavier, CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de gynécologie-obstétrique [Hôpital Jean Verdier, Bondy], Université Paris 13 (UP13)-Hôpital Jean Verdier [AP-HP], Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Service de Gynécologie [CHU Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Gamétogenèse et Qualité du Gamète - ULR 4308 (GQG), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Lille, Service de gynécologie et obstétrique [CHI Poissy-Saint Germain], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bicêtre, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Limoges-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST), Université de Limoges (UNILIM)-Université de Limoges (UNILIM), Sexualité et soins (Genre, Sexualité, Santé) (CESP - INSERM U1018 - Equipe 7), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre hospitalier Saint-Joseph [Paris], Service de Gynécologie-Obstétrique [CH Versailles], Centre Hospitalier de Versailles André Mignot (CHV), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Institut Universitaire de Cancérologie [Paris] (IUC), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Claude Huriez [Lille], CHU Lille-CHU Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Hôpital Foch [Suresnes], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), and Institut Universitaire de Cancérologie [Sorbonne Université] (IUC)
- Subjects
[SDV.MHEP.GEO] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Gynecology and obstetrics ,[SDV.BDLR]Life Sciences [q-bio]/Reproductive Biology ,[SDV.MHEP.GEO]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Gynecology and obstetrics ,[SDV.BDLR] Life Sciences [q-bio]/Reproductive Biology ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS - Abstract
International audience
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- 2018
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18. Xolair-induced recurrent anaphylaxis through sensitization to the excipient polysorbate
- Author
-
Nathalie Freymond, Gilles Devouassoux, Frédéric Bérard, Jean-François Nicolas, Emilie Perino, Département d'allergie et d'immunologie clinique [CHU Lyon Sud], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de pneumologie [Centre Hospitalier Lyon Sud - HCL], Service de Pneumologie [Hôpital Croix Rousse, CHU Lyon], Hôpital de la Croix-Rousse [CHU Lyon], Immunologie de l'allergie cutanée et vaccination – Immunology of skin allergy and vaccination, Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Subjects
Pulmonary and Respiratory Medicine ,Adolescent ,Immunology ,Histamine Antagonists ,Excipient ,Polysorbates ,Omalizumab ,Pharmacology ,Excipients ,030207 dermatology & venereal diseases ,03 medical and health sciences ,chemistry.chemical_compound ,0302 clinical medicine ,Adrenal Cortex Hormones ,Anti-Allergic Agents ,medicine ,Immunology and Allergy ,Humans ,Anaphylaxis ,Sensitization ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS ,Skin Tests ,Polysorbate ,business.industry ,Immunoglobulin E ,medicine.disease ,[SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology ,Asthma ,3. Good health ,medicine.anatomical_structure ,030228 respiratory system ,chemistry ,[SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology ,[SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology ,Female ,business ,medicine.drug - Abstract
International audience
- Published
- 2018
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19. Eryptosis and hemorheological responses to maximal exercise in athletes: Comparison between running and cycling
- Author
-
Ivan Hancco, Philippe Connes, Céline Renoux, Nicolas Guillot, R. Fort, L. Lavorel, Elie Nader, Philippe Joly, Marie Germain, Emeric Stauffer, Cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition (CarMeN), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Laboratoire Interuniversitaire de Biologie de la Motricité (LIBM ), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry]), Laboratoire de Médecine Respiratoire [HCL - Hôpital de la Croix Rousse, Lyon], Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Médecine Interne [Hôpital Croix Rousse, CHU Lyon], CHU Lyon-Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)
- Subjects
Blood Glucose ,Male ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,Blood viscosity ,Hemodynamics ,030204 cardiovascular system & hematology ,Hematocrit ,hemodynamics ,Running ,Hypoxemia ,0302 clinical medicine ,eryptosis ,Erythrocyte deformability ,Orthopedics and Sports Medicine ,deformability ,Treadmill ,Hypoxia ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS ,mechanisms ,medicine.diagnostic_test ,exercise ,[SDV.MHEP.HEM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hematology ,red blood cell deformability ,medicine.anatomical_structure ,Female ,rheology ,medicine.symptom ,Adult ,medicine.medical_specialty ,hematocrit ,Physical Therapy, Sports Therapy and Rehabilitation ,Phosphatidylserines ,03 medical and health sciences ,Oxygen Consumption ,Erythrocyte Deformability ,Internal medicine ,medicine ,Humans ,red-blood-cells ,Lactic Acid ,relevance ,arterial hypoxemia ,business.industry ,sickle-cell-anemia ,030229 sport sciences ,Hypoxia (medical) ,Bicycling ,Red blood cell ,Endocrinology ,viscosity ,blood viscosity ,Calcium ,Reactive Oxygen Species ,business ,Sport Sciences - Abstract
International audience; We compared the effects of cycling and running exercise on hemorheological and hematological properties, as well as eryptosis markers. Seven endurance-trained subjects randomly performed a progressive and maximal exercise test on a cycle ergometer and a treadmill. Blood was sampled at rest and at the end of the exercise to analyze hematological and blood rheological parameters including hematocrit (Hct), red blood cell (RBC) deformability, aggregation, and blood viscosity. Hemoglobin saturation (SpO2), blood lactate, and glucose levels were also monitored. Red blood cell oxidative stress, calcium content, and phosphatidylserine exposure were determined by flow cytometry to assess eryptosis level. Cycling exercise increased blood viscosity and RBC aggregation whereas it had no significant effect on RBC deformability. In contrast, blood viscosity remained unchanged and RBC deformability increased with running. The increase in Hct, lactate, and glucose concentrations and the loss of weight at the end of exercise were not different between running and cycling. Eryptosis markers were not affected by exercise. A significant drop in SpO2 was noted during running but not during cycling. Our study showed that a progressive and maximal exercise test conducted on a cycle ergometer increased blood viscosity while the same test conducted on a treadmill did not change this parameter because of different RBC rheological behavior between the 2 tests. We also demonstrated that a short maximal exercise does not alter RBC physiology in trained athletes. We suspect that exercise-induced hypoxemia occurring during running could be at the origin of the RBC rheological behavior differences with cycling.
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- 2018
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20. Monitoring of asparagine depletion and anti-L-asparaginase antibodies in adult acute lymphoblastic leukemia treated in the pediatric-inspired GRAALL-2005 trial
- Author
-
Mathilde Hunault-Berger, Xavier Thomas, Véronique Lhéritier, Norbert Ifrah, Christine Vianey-Saban, Hervé Dombret, Cécile Acquaviva-Bourdain, Thibaut Leguay, Jérôme Paillassa, Marie Audrain, Cécile Pagan, Nicolas Boissel, Françoise Huguet, Innate immunity and Immunotherapy ( CRCINA - Département INCIT - Equipe 7 ), Centre de recherche de Cancérologie et d'Immunologie / Nantes - Angers ( CRCINA ), Université d'Angers ( UA ) -Université de Nantes ( UN ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut de Recherche en Santé de l'Université de Nantes ( IRS-UN ) -Centre hospitalier universitaire de Nantes ( CHU Nantes ) -Université d'Angers ( UA ) -Université de Nantes ( UN ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut de Recherche en Santé de l'Université de Nantes ( IRS-UN ) -Centre hospitalier universitaire de Nantes ( CHU Nantes ), Service des maladies du sang [Angers], CHU Angers, Service d’hématologie Clinique [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Service d’Hématologie Clinique [CHU de Lyon], CHU de Lyon, Service d’hématologie Clinique [CHU Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Laboratoire d'Immunologie [CHU Nantes], Centre hospitalier universitaire de Nantes ( CHU Nantes ), Coordination du Groupe GRAALL [CH Lyon-Sud], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] ( CHLS ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Service Maladies Héréditaires du Métabolisme et Dépistage Néonatal [CHU Lyon] ( Centre de Biologie et Pathologie Est ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Groupement Hospitalier Est, Observatoire régional de la santé Provence-Alpes-Côte d'Azur [Marseille] ( ORS PACA ), Service d'hématologie-oncologie adultes, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Innate Immunity and Immunotherapy (CRCINA-ÉQUIPE 7), Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes-Angers (CRCINA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA), Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service Maladies Héréditaires du Métabolisme et Dépistage Néonatal [CHU Lyon] (Centre de Biologie et Pathologie Est), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Groupement Hospitalier Est, Observatoire régional de la santé Provence-Alpes-Côte d'Azur [Marseille] (ORS PACA), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Service Hématologie - IUCT-Oncopole [CHU Toulouse], Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle IUCT [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], and Bernardo, Elizabeth
- Subjects
Male ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,Pharmacology ,lcsh:RC254-282 ,[ SDV.CAN ] Life Sciences [q-bio]/Cancer ,L asparaginase ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,[SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer ,Isoantibodies ,Correspondence ,Medicine ,Asparaginase ,Humans ,Asparagine ,Child ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS ,biology ,business.industry ,Hematology ,Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma ,lcsh:Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens ,3. Good health ,Clinical trial ,Oncology ,Clinical Trials, Phase III as Topic ,030220 oncology & carcinogenesis ,Adult Acute Lymphoblastic Leukemia ,biology.protein ,Female ,Antibody ,business ,030215 immunology - Abstract
International audience; no abstract
- Published
- 2018
- Full Text
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21. Variance component analysis to assess protein quantification in biomarker validation: Application to SRM mass spectrometry
- Author
-
Klich, Amna, Mercier, Catherine, Gerfault, Laurent, Grangeat, Pierre, Beaulieu, Corinne, Degout-Charmette, Elodie, Fortin, Tanguy, Mahé, Pierre, Giovannelli, Jean-François, Charrier, Jean-Philippe, Giremus, Audrey, Maucort Boulch, Delphine, Roy, Pascal, Hospices Civils de Lyon (HCL), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives - Laboratoire d'Electronique et de Technologie de l'Information (CEA-LETI), Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Recherche & Development (BIOMéRIEUX), bioMérieux SA, Laboratoire de l'intégration, du matériau au système (IMS), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1 (UB)-Institut Polytechnique de Bordeaux-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Biostatistiques [Lyon], CHU-Lyon, Centre Hospitalier Universitaire de Lyon (CHU Lyon), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut Polytechnique de Bordeaux-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Giremus, Audrey
- Subjects
[STAT]Statistics [stat] ,[SPI]Engineering Sciences [physics] ,[SPI] Engineering Sciences [physics] ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS ,[STAT] Statistics [stat] - Abstract
International audience
- Published
- 2018
- Full Text
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22. Factors Associated with Specific Quality of Life Evolution in SLE Patients: A French Prospective Longitudinal Multicenter Study
- Author
-
Devilliers, Hervé, Corneloup, Marie, Maurier, François, Wahl, Denis, Muller, Géraldine, Aumaître, Olivier, Seve, Pascal, Blaison, Gilles, Pennaforte, Jean-Loup, Martin, Thierry, Magy, Nadine, Berthier, Sabine, Arnaud, Laurent, Bourredjem, Abderrahmane, Amoura, Zahir, Service de Médecine Interne (SOC 1 et SOC 2) [CHU de Dijon], Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), CHU Dijon, Centre d'Investigation Clinique 1432 (Dijon) - Epidemiologie Clinique/Essais Cliniques (CIC-EC), Université de Bourgogne (UB)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de médecine interne [HPMetz], Hôpitaux Privés de Metz (HPMetz), Défaillance Cardiovasculaire Aiguë et Chronique (DCAC), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Service de médecine interne [CHU Pitié-Salpétrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Service de Médecine Interne [Hôpital Croix Rousse, CHU Lyon], CHU Lyon-Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Médecine Interne - Hôpital général de Colmar, Département de Médecine Interne, Immunologie clinique et maladies infectieuses [CHU Reims], Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), CHU Strasbourg, Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique (DMIIC - STRASBOURG), Institut de biologie moléculaire et cellulaire (IBMC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de médecine interne (Med Int - BESANCON), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Service de médecine interne et immunologie clinique (SOC 1) [CHU de Dijon], Karolinska Institutet, Department of Rheumatology, Karolinska University Hospital [Stockholm], Sorbonne Université (SU), and université de Bourgogne, LNC
- Subjects
[SDV.MHEP.RSOA] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system ,[SDV.MHEP.RSOA]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system - Abstract
IF 7.879; International audience
- Published
- 2018
23. Pulmonary hemosiderosis in children with Down syndrome: a national experience
- Author
-
Aurelia Alimi, Jessica Taytard, Rola Abou Taam, Véronique Houdouin, Aude Forgeron, Marc Lubrano Lavadera, Pierrick Cros, Isabelle Gibertini, Jocelyne Derelle, Antoine Deschildre, Caroline Thumerelle, Ralph Epaud, Philippe Reix, Michael Fayon, Sylvie Roullaud, Françoise Troussier, Marie-Catherine Renoux, Jacques de Blic, Sophie Leyronnas, Guillaume Thouvenin, Caroline Perisson, Aimé Ravel, Annick Clement, Harriet Corvol, Nadia Nathan, for the French RespiRare® group, CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme de l'Enfant et de l'Adulte [CHU Necker] (MaMEA Necker), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre de recherche sur l'Inflammation (CRI (UMR_S_1149 / ERL_8252 / U1149)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), RespiRare - Centre pédiatrique de pneumologie et de référence pour les maladies pulmonaires rares [AP-HP Hôpital Robert Debré], AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré [Paris], Ingénierie de la vectorisation particulaire, Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Pédiatrie [CH Le Mans], Centre Hospitalier Le Mans (CH Le Mans), Département de pneumologie pédiatrique [CHU Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Département de pneumologie pédiatrique [CHRU Brest], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Génétique, génomique fonctionnelle et biotechnologies (UMR 1078) (GGB), Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Brest (UBO)-Université de Brest (UBO)-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département de pédiatrie [CHRU Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Département de pédiatrie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Département de pneumologie pédiatrique [CHRU Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Département de pneumologie pédiatrique [CHU Créteil] (RespiRare), Centre Hospitalier Universitaire de Lille (CHU de Lille), Biomécanique cellulaire et respiratoire (BCR), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Evaluation et modélisation des effets thérapeutiques, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département de pneumologie pédiatrique [CHU Lyon], Centre Hospitalier Universitaire de Lyon (CHU Lyon), Département de pneumologie pédiatrique [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Bordeaux population health (BPH), Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département de pneumologie pédiatrique [CH Angoulême], Centre Hospitalier d'Angoulême (CH Angoulême), Département de pneumologie pédiatrique [CHU Angers], Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Centre de Recherche en Cancérologie Nantes-Angers (CRCNA), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-Hôtel-Dieu de Nantes-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital Laennec-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Faculté de Médecine d'Angers-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Centre de Recherche Saint-Antoine (CR Saint-Antoine), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Sorbonne Université (SU), Institut Jérôme Lejeune, Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique (UMRS_933), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), French RespiRare® group, ANR-10-COHO-0003,RADICO,Cohorte nationale maladies rares(2010), European Project: 305653,EC:FP7:HEALTH,FP7-HEALTH-2012-INNOVATION-1,CHILD-EU(2012), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), EFS-Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Brest (UBO), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Maladies génétiques d'expression pédiatrique [CHU Trousseau] (Inserm U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau [APHP], Bernardo, Elizabeth, Cohortes - Cohorte nationale maladies rares - - RADICO2010 - ANR-10-COHO-0003 - COHO - VALID, Orphans Unite: chILD better together –European Management Platform for Childhood Interstitial Lung Diseases - CHILD-EU - - EC:FP7:HEALTH2012-12-01 - 2016-11-30 - 305653 - VALID, Neurophysiologie Respiratoire Expérimentale et Clinique (UMRS 1158), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS), Maladies génétiques d'expression pédiatrique (U933), RespiRare - Centre pédiatrique de pneumologie et de référence pour les maladies pulmonaires rares [AP-HP Hôpital Armand-Trousseau], AP-HP Hôpital Armand-Trousseau [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Département de Pédiatrie [CH Le Mans], Centre d’Infection et d’Immunité de Lille (CIIL) - U1019 - UMR 8204 (CIIL), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier d'Angoulême, Centre de Recherche en Cancérologie / Nantes - Angers (CRCNA), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Faculté de Médecine d'Angers-Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Hôpital Laennec-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôtel-Dieu de Nantes, Sorbonne Universités, Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique, and ANR-10-COHO-03/10-COHO-0003,RADICO,Cohorte nationale maladies rares(2010)
- Subjects
Lung Diseases ,Male ,Pediatrics ,Down syndrome ,lcsh:Medicine ,Autoimmunity ,0302 clinical medicine ,Medicine ,Celiac disease ,Pharmacology (medical) ,Young adult ,Child ,Children ,Genetics (clinical) ,education.field_of_study ,Interstitial lung disease ,General Medicine ,3. Good health ,medicine.anatomical_structure ,Child, Preschool ,Female ,medicine.symptom ,Vasculitis ,Adult ,medicine.medical_specialty ,Hemosiderosis ,Adolescent ,Hypertension, Pulmonary ,Population ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,Pulmonary hypertension ,03 medical and health sciences ,Young Adult ,[SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer ,030225 pediatrics ,Humans ,education ,Lung ,business.industry ,Research ,lcsh:R ,Infant, Newborn ,Infant ,Hypoxia (medical) ,medicine.disease ,Pulmonary hemosiderosis ,030228 respiratory system ,business ,Lung Diseases, Interstitial - Abstract
Background Pulmonary hemosiderosis is a rare and complex disease in children. A previous study from the French RespiRare® network led to two important findings: 20% of the children presented with both pulmonary hemosiderosis and Down syndrome (DS), and at least one tested autoantibody was found positive in 50%. This study investigates the relationships between pulmonary hemosiderosis and DS. Methods Patients younger than 20 years old and followed for pulmonary hemosiderosis were retrieved from the RespiRare® database. Clinical, biological, functional, and radiological findings were collected, and DS and non-DS patients’ data were compared. Results A total of 34 patients (22 girls and 12 boys) were included, among whom nine (26%) presented with DS. The mean age at diagnosis was 4.1 ± 3.27 years old for non-DS and 2.9 ± 3.45 years old for DS patients. DS patients tended to present a more severe form of the disease with an earlier onset, more dyspnoea at diagnosis, more frequent secondary pulmonary hypertension, and an increased risk of fatal evolution. Conclusions DS patients have a higher risk of developing pulmonary hemosiderosis, and the disease seems to be more severe in this population. This could be due to the combination of an abnormal lung capillary bed with fragile vessels, a higher susceptibility to autoimmune lesions, and a higher risk of evolution toward pulmonary hypertension. A better screening for pulmonary hemosiderosis and a better prevention of hypoxia in DS paediatric patients may prevent a severe evolution of the disease. Electronic supplementary material The online version of this article (10.1186/s13023-018-0806-6) contains supplementary material, which is available to authorized users.
- Published
- 2018
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24. Mesenteric lymphadenitis as a presenting feature of Whipple's disease: Value of PCR analysis
- Author
-
Didier Raoult, Jean-Christophe Lagier, Lucie Wartique, Yvan Jamilloux, Pascal Sève, Grand Hôpital de Charleroi [Belgium], Microbes évolution phylogénie et infections (MEPHI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Inflammasome, Infections bactériennes et autoinflammation, Inflammasome, Bacterial Infections and Autoinflammation (I2BA), Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Médecine Interne [Hôpital Croix Rousse, CHU Lyon], CHU Lyon-Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Subjects
0301 basic medicine ,Microbiology (medical) ,Adult ,Saliva ,Pathology ,medicine.medical_specialty ,Biopsy ,030106 microbiology ,Polymerase Chain Reaction ,law.invention ,lcsh:Infectious and parasitic diseases ,Tropheryma whipplei ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,law ,[SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases ,Immunochemistry ,medicine ,Humans ,lcsh:RC109-216 ,030212 general & internal medicine ,Whipple's disease ,Polymerase chain reaction ,Doxycycline ,Mesenteric Lymphadenitis ,biology ,business.industry ,Mesenteric lymphadenitis ,Hydroxychloroquine ,General Medicine ,medicine.disease ,biology.organism_classification ,3. Good health ,Infectious Diseases ,Female ,business ,Whipple Disease ,medicine.drug - Abstract
International audience; Whipple's disease (WD) is a rare chronic and systemic infection caused by the ubiquitous actinomycete Tropheryma whipplei. A case of localized infection with mesenteric adenopathy associated with a prolonged unexplained fever is reported herein. Screening by PCR on saliva and stool was positive, and T. whipplei was formally identified by specific PCR on duodenal and mesenteric adenopathy biopsies. Histological analysis did not demonstrate periodic acid-Schiff-positive macrophages or positive T. whipplei immunochemistry in either the duodenal mucosa or mesenteric nodes. Treatment with hydroxychloroquine and doxycycline allowed a rapid resolution of symptoms, and subsequent saliva and stool PCR results were negative. (c) 2018 The Author(s). Published by Elsevier Ltd on behalf of International Society for Infectious Diseases.
- Published
- 2018
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25. A 12-WEEK COMBINATION OF CLARITHROMYCIN AND PREDNISONE COMPARED TO A 24-WEEK PREDNISONE ALONE TREATMENT IN CRYPTOGENIC AND RADIATION-INDUCED ORGANIZING PNEUMONIA
- Author
-
Petitpierre, N., Cottin, V., sylvain marchand-adam, Hirschi, S., Rigaud, D., Court-Fortune, I., Jouneau, S., Israël-Biet, D., Molard, A., Cordier, J. -F, Lazor, R., Centre Hospitalier Universitaire Vaudois [Lausanne] (CHUV), Service de Pneumologie [Hôpital Louis Pradel – CHU Lyon] (Centre de Référence des Maladies Pulmonaires Rares), CHU Lyon-Hôpital Louis Pradel [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), CHU Strasbourg, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne), Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université d'Angers (UA), CHU Pontchaillou [Rennes], Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Hôpital Louis Pradel [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-CHU Lyon, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), and Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
- Subjects
Original Article: Clinical Research ,recurrence ,glucocorticoids ,cryptogenic organizing pneumonia ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,treatment outcome ,interstitial ,clarithromycin ,lung diseases - Abstract
Background: Some data suggest that anti-inflammatory macrolides may be effective to treat organizing pneumonia (OP) and prevent relapses, but no formal comparison with prednisone alone is available. To explore this issue, we retrospectively compared the efficacy of a 12-week combined regimen of clarithromycin and prednisone with a 24-week prednisone alone regimen in OP. Methods: A standard 12-week regimen of combined clarithromycin and prednisone was designed for the treatment of cryptogenic or radiation-induced OP, aiming at reducing the cumulated prednisone dose and the relapse rate. Its use was left to the discretion of the treating physicians, members of the Groupe d’Etudes et de Recherche sur les Maladies Orphelines Pulmonaires. Data were compared to a historical control group treated with a standard 24-week prednisone alone regimen. Results: 16 patients were treated with combined therapy and 21 with prednisone alone. Complete radiological remission was achieved in 63% of the combined therapy group and 81% of the prednisone alone group (p=0.38). Symptomatic relapses occurred in 81% of the combined therapy group, and 52% of the prednisone alone group (p=0.14). No side effect of clarithromycin was reported. Conclusions: In patients with cryptogenic or radiation-induced OP, a 12-week regimen of clarithromycin and prednisone showed no benefit on remission rate and relapse rate as compared to a 24-week prednisone only regimen. (Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 2018; 35: 230-238)
- Published
- 2018
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26. Prospective validation of a lymphocyte infiltration prognostic test in stage III colon cancer patients treated with adjuvant FOLFOX
- Author
-
Jean-François Emile, Catherine Julié, Karine Le Malicot, Come Lepage, Josep Tabernero, Enrico Mini, Gunnar Folprecht, Jean-Luc Van Laethem, Stéphanie Dimet, Camille Boulagnon-Rombi, Marc-Antoine Allard, Frédérique Penault-Llorca, Jaafar Bennouna, Pierre Laurent-Puig, Julien Taieb, Josef Thaler, Richard Greil, Johannes Gaenzer, Wolfgang Eisterer, Joerg Tschmelitsch, Felix Keil, Hellmut Samonigg, August Zabernigg, Franz Schmid, Günther Steger, Robert Steinacher, Johannes Andel, Björn Jagdt, Alois Lang, Michael Fridrik, Reinhold Függer, Friedrich Hofbauer, Ewald Woell, Dietmar Geissler, Alfred Lenauer, Manfred Prager, Geert D'Haens, Gauthier Demolin, Joseph Kerger, Guido Deboever, Gilbert Ghillebert, Marc Polus, Eric Van Cutsem, Hassan Rezaie Kalantari, Thierry Delaunoit, Jean Charles Goeminne, Marc Peeters, Philippe Vergauwe, Ghislain Houbiers, Yves Humblet, Jos Janssens, Dirk Schrijvers, Erik Vanderstraeten, Jan Vermorken, Daniel Van Daele, Michel Ferrante, Frederic Forget, Alain Hendlisz, Mette Yilmaz, Svend Erik Nielsen, Lene Vestermark, Jim Larsen, Mohamed-Ayman Zawadi, Olivier Bouche, Laurent Mineur, Jaafar Bennouna-Louridi, Louis Marie Dourthe, Marc Ychou, Eveline Boucher, Denis Pezet, Francoise Desseigne, Michel Ducreux, Patrick Texereau, Laurent Miglianico, Philippe Rougier, Serge Fratte, Charles-Briac Levache, Yacine Merrouche, Stephen Ellis, Christophe Locher, Jean-Francois Ramee, Claire Garnier, Frederic Viret, Bruno Chauffert, Isabelle Cojean-Zelek, Pierre Michel, Cedric Lecaille, Christian Borel, Jean-Francois Seitz, Denis Smith, Catherine Lombard-Bohas, Thierry Andre, Jean-Marc Gornet, Francine Fein, Marie-Aude Coulon-Sfairi, Marie-Christine Kaminsky, Jean-Paul Lagasse, Dominique Luet, Pierre-Luc Etienne, Mohamed Gasmi, Andre Vanoli, Suzanne Nguyen, Thomas Aparicio, Hervé Perrier, Noel Stremsdoerfer, Philippe Laplaige, Dominique Arsene, Dominique Auby, Laurent Bedenne, Romain Coriat, Bernard Denis, Patrick Geoffroy, Gilles Piot, Yves Becouarn, Gilbert Bordes, Gael Deplanque, Olivier Dupuis, Frederic Fruge, Rosine Guimbaud, Thierry Lecomte, Gérard Lledo, Iradej Sobhani, Amani Asnacios, Ahmed Azzedine, Christophe Desauw, Marie-Pierre Galais, Dany Gargot, You-Heng Lam, Abakar Abakar-Mahamat, Jean-Francois Berdah, Sylviane Catteau, Marie-Christine Clavero-Fabri, Jean-Francois Codoul, Jean-Louis Legoux, Denis Goldfain, Pierre Guichard, Denis Pere Verge, Jocelyne Provencal, Bruno Vedrenne, Catherine Brezault-Bonnet, Denis Cleau, Jean-Paul Desir, David Fallik, Bruno Garcia, Marie-Hélène Gaspard, Dominique Genet, Johannes Hartwig, Yves Krummel, Tamara Matysiak Budnik, Vanessa Palascak-Juif, Harizo Randrianarivelo, Yves Rinaldi, Albert Aleba, Ariane Darut-Jouve, Aimery de Gramont, Herve Hamon, Frederic Wendehenne, Axel Matzdorff, Michael Konrad Stahl, Wolfgang Schepp, Martin Burk, Lothar Mueller, Michael Geissler, Luisa Mantovani-Loeffler, Thomas Hoehler, Walter Asperger, Hendrik Kroening, Ludwig Fischer von Weikersthal, Stefan Fuxius, Matthias Groschek, Johannes Meiler, Tanja Trarbach, Jacqueline Rauh, Nicolas Ziegenhagen, Albrecht Kretzschmar, Ullrich Graeven, Arnd Nusch, Goetz von Wichert, Ralf-Dieter Hofheinz, Gerhard Kleber, Karl-Heinz Schmidt, Ursula Vehling-Kaiser, Claudia Baum, Jochen Schuette, Georg Martin Haag, Wilhelm Holtkamp, Jochen Potenberg, Tobias Reiber, Georg Schliesser, Hans-Joachim Schmoll, Wolfgang Schneider-Kappus, Wolfgang Abenhardt, Claudio Denzlinger, Jan Henning, Bartscht Marxsen, Hans Guenter Derigs, Helmut Lambertz, Ingulf Becker-Boost, Karel Caca, Christian Constantin, Thomas Decker, Henning Eschenburg, Sigrun Gabius, Holger Hebart, Albrecht Hoffmeister, Heinz-August Horst, Stephan Kremers, Malte Leithaeuser, Sebastian Mueller, Siegfried Wagner, Severin Daum, Frank Schlegel, Martina Stauch, Volker Heinemann, Evaristo Maiello, Luciano Latini, Alberto Zaniboni, Dino Amadori, Giuseppe Aprile, Sandro Barni, Rodolfo Mattioli, Andrea Martoni, Rodolfo Passalacqua, Mario Nicolini, Enzo Pasquini, Carla Rabbi, Enrico Aitini, Alberto Ravaioli, Carlo Barone, Guido Biasco, Stefano Tamberi, Angelo Gambi, Claudio Verusio, Marina Marzola, Giorgio Lelli, Corrado Boni, Stefano Cascinu, Paolo Bidoli, Massimo Vaghi, Giorgio Cruciani, Francesco Di Costanzo, Alberto Sobrero, Roberto Petrioli, Massimo Aglietta, Oscar Alabiso, Federico Capuzzo, Alfredo Falcone, Domenico Cristi Corsi, Roberto Labianca, Stefania Salvagni, Silvana Chiara, Libero Ciuffreda, Francesco Ferraù, Francesco Giuliani, Sara Lonardi, Nicola Gebbia, Giovanni Mantovani, Evaristo Sanches, Juan Carlos Mellidez, Pedro Santos, Joao Freire, Cristina Sarmento, Luis Costa, Antonio Moreira Pinto, Sergio Barroso, Jorge Espirito Santo, Fátima Guedes, Amélia Monteiro, Anabela Sa, Irene Furtado, Ramon Salazar, Enrique Aranda Aguilar, Fernando Rivera Herrero, Javier Sastre Valera, Manuel Valladares Ayerbes, Jaime Feliu Batlle, Silvia Gil, Albert Abad Esteve, Carlos Garcia-Giron, Guillermo Lopez Vivanco, Antonia Salud Salvia, Vicente Alonso Orduña, Ruth Vera Garcia, Javier Gallego, Bartomeu Massuti Sureda, Jordi Remon, Maria Jose Safont Aguilera, Luis Cirera Nogueras, Bernado Queralt Merino, Cristina Gravalos Castro, Purificacion Martinez de Prado, Carlos Pijaume Pericay, Manuel Constenla Figueiras, Inmaculada Guasch Jordan, Maria Jose Gome Reina, Amelia Lopez-Ladron Garcia, Antonio Arrivi Garcia-Ramos, Andres Cervantes, Carlos Fernandez Martos, Eugenio Marcuello Gaspar, Ines Cabezas Montero, Pilar Escudero Emperador, Ana Leon Carbonero, Manuel Gallen Castillo, Teresa Garcia Garcia, Jose Garcia Lopez, Encarnacion Gonzalez Flores, Monica Guillot Morales, Marta Llanos Muñoz, Ana López Martín, Joan Maurel, Juan Carlos Camara, Rosario Dueñas Garcia, Mercedes Salgado, Isabel Hernandez Busquier, Teresa Checa Ruiz, Adelaida Lacasta Muñoa, Miquel Nogue Aliguer, Amalia Velasco Ortiz de Taranco, Miguel Mendez Ureña, Ferran Losa Gaspa, Jose Juan Ponce, Carlos Bosch Roig, Pedro Valero Jimenez, Antonio Galan Brotons, Santiago Albiol Rodriguez, Jose Ales Martinez, Liliana Canosa Ruiz, Margarita Centelles Ruiz, John Bridgewater, Rob Glynne-Jones, Saad Tahir, Tamas Hickish, Jim Cassidy, Leslie Samuel, UE 1373 Fourrages Environnement Ruminants Lusignan, Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -Physiologie Animale et Systèmes d'Elevage ( PHASE ) -Environnement et Agronomie ( E.A. ) -Biologie et Amélioration des Plantes ( BAP ) -Fourrages Environnement Ruminants Lusignan ( FERLUS ), Service de pathologie [CHU Ambroise Paré], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Ambroise Paré, Service de Biostatistique, Fédération Francophone de la Cancérologie Digestive, FFCD, Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] ( LNC ), Université de Bourgogne ( UB ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Service d'hépato-gastroentérologie et cancérologie digestive (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ), Vall d'Hebron University Hospital [Barcelona], Dpt of Internal Medicine, Section of Immunoallergology and Respiratory [Florence] Diseases, University of Florence, Carl Gustav Carus University Hospital, Erasme Hospital, Brussels, Centre Hepato-Biliaire, AP-HP Hôpital Paul Brousse, Modèles de Cellules Souches Malignes et Thérapeutiques, Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques - Clermont Auvergne ( IMoST ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Clermont Auvergne ( UCA ), Institut de cancérologie de l'Ouest - Nantes ( ICO Nantes ), CRLCC Paul Papin-CRLCC René Gauducheau, Centre de recherche de Cancérologie et d'Immunologie / Nantes - Angers ( CRCINA ), Université d'Angers ( UA ) -Université de Nantes ( UN ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut de Recherche en Santé de l'Université de Nantes ( IRS-UN ) -Centre hospitalier universitaire de Nantes ( CHU Nantes ), Université de Nantes ( UN ), Médecine Personnalisée, Pharmacogénomique, Optimisation Thérapeutique ( MEPPOT - U1147 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Klinikum Wels Grieskirchen, Oncology department [Salzburg], Salzburger Landesklinikum - Uniklinikum Salzburg ( SALK ), Institute of Chemical Reaction Engineering, Hamburg University of Technology, Alfred-Wegener-Institut, Helmholtz-Zentrum für Polar- und Meeresforschung ( AWI ), Department of Medical Oncology, Medical University Vienna, Department of Internal Medicine, Hospital of Steyr, Department Internal Medicine 3, Centre for Hematology and Medical Oncology, General Hospital Linz, Department Medicine LKH, Institut für Festköperfirschung, Institut des Sciences Moléculaires de Marseille ( ISM2 ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Ecole Centrale de Marseille ( ECM ) -Aix Marseille Université ( AMU ), University Hospitals Leuven [Leuven], Katholieke Universiteit Leuven ( KU Leuven ), Pharmacology and Toxicology, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Institut de Biologie Computationnelle ( IBC ), Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement ( CIRAD ) -Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique ( Inria ) -Université de Montpellier ( UM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut des Sciences Moléculaires ( ISM ), Université Montesquieu - Bordeaux 4-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Faculty of Veterinary Medicine, Ghent University [Belgium] ( UGENT ), Medical Oncology, Antwerp University Hospital [Edegem], Recombinaison et Expression Génétique, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre Hospitalier de L'Ardenne (Libramont), Department of Cardiology [Sivas, Turkey], Cumhuriyet University [Sivas, Turkey], Department of Earth Sciences, Durham University, Department of Oncology, Rigshospitalet [Copenhagen], Odense Hospital, CP Kelco ApS, Centre Hospitalier Universitaire de Reims ( CHU Reims ), Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier ( IRCM - U1194 Inserm - UM ), CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université de Montpellier ( UM ), Université du Québec à Montréal ( UQAM ), Université Panthéon-Sorbonne ( UP1 ), École nationale supérieure d'architecture de Nantes ( ENSA Nantes ), Department of Hepatogastroenterology and Oncology, Hopital Ambroise Pare, 9, Avenue Charles de Gaulle, 92104, Boulogne Cedex, France., Hôpital Ambroise Paré, CH Belfort-Montbéliard, Polyclinique Francheville, Institut de Cancérologie de la Loire Lucien Neuwirth, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne ( CHU de Saint-Etienne ), Centre Hospitalier de Meaux, Service d'hématologie, Clinique Catherine de Sienne, Unité de recherche sur les Biopolymères, Interactions Assemblages ( BIA ), Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ), Université de la Méditerranée - Aix-Marseille 2, Centre hospitalier universitaire d'Amiens ( CHU Amiens-Picardie ), CHU Amiens-Picardie, Pôle oncologie médicale, Hôpital des Diaconesses, Génétique du cancer et des maladies neuropsychiatriques ( GMFC ), Université de Rouen Normandie ( UNIROUEN ), Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Université de Bretagne Occidentale - École de sages-femmes ( UBO UFR MSS ESF ), Université de Brest ( UBO ) -Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest ( CHRU Brest ), Service d'oncologie digestive et hépato-gastro-entérologie [Hôpital de la Timone - APHM], Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille ( APHM ) - Hôpital de la Timone [CHU - APHM] ( TIMONE ), Service d'Oncologie Médicale [Centre hospitalier Lyon Sud - HCL], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] ( CHLS ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Service d'Oncologie Médicale [CHU Saint -Antoine], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [APHP], Centre de Recherche Saint-Antoine ( CR Saint-Antoine ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ), Hôpital Saint-Louis, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ), Service Gastro-Entérologie, CHU Besançon, Université de Franche-Comté ( UFC ) -Université de Franche-Comté ( UFC ), Centre Alexis Vautrin ( CAV ), Ecophysiologie Végétale, Agronomie et Nutritions ( EVA ), Université de Caen Normandie ( UNICAEN ), Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ) -Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ), Image et ville ( IV ), Université Louis Pasteur - Strasbourg I-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Département informatique ( INFO ), Université européenne de Bretagne ( UEB ) -Télécom Bretagne-Institut Mines-Télécom [Paris], Service de Gastro-entérologie [Avicenne], Université Paris 13 ( UP13 ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Avicenne, Agence de l'Environnement et de la Maîtrise de l'Energie - ADEME, Service d'hépato-gastroentérologie, CHU Caen-Hôpital côte de nacre, Département de Médecine, Centre hospitalier de Libourne, Service d'Hépato-Gastro-Entérologie (CHU de Dijon), Institut Cochin ( UM3 (UMR 8104 / U1016) ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Fondation FondaMental, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor, Variabilité de réponse aux psychotropes ( VariaPsy - U1144 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ), Département d'oncologie digestive, Institut Bergonié - CRLCC Bordeaux, Hôpital St Joseph, Service de Gynécologie et d'Obstétrique ( CHU Lyon ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Gastro - Entérologie et Nutrition, CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital de Rangueil, CHU Toulouse [Toulouse], Génétique, Immunothérapie, Chimie et Cancer ( GICC ), Université de Tours-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Montpellier 1 ( UM1 ), Service de gastro-entérologie - Hôpital Henri Mondor, Laboratoire Matière et Systèmes Complexes ( Laboratoire MSC ), Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -UFR de Physique, France, Amériques, Espagne – Sociétés, pouvoirs, acteurs ( FRAMESPA ), Université Toulouse - Jean Jaurès ( UT2J ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Regional Hospital of Orleans, Histoire, Archéologie et littératures des Mondes chrétiens et musulmans médiévaux ( CIHAM ), École normale supérieure - Lyon ( ENS Lyon ) -Université Lumière - Lyon 2 ( UL2 ) -École des hautes études en sciences sociales ( EHESS ) -Université Jean Moulin - Lyon III ( UJML ) -Université d'Avignon et des Pays de Vaucluse ( UAPV ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Neurobiologie des signaux intercellulaires ( NSI ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Dept Med Genet, Hôpital Erasme (Bruxelles), Polyclinique de Limoges - site François Chénieux [Limoges], Clinique Médicale B, CHU Strasbourg, Service de gastro-entérologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] ( CHRU Besançon ) -Hôpital Jean Minjoz, Hôpital Européen [Fondation Ambroise Paré - Marseille], Asklepios Klinikum Uckermark GmbH, DESY, Notkestr 85, D-22607 Hamburg, Germany, NASA Ames Research Center ( ARC ), Department of Chemistry, Center for Structural Biology, Vanderbilt University [Nashville], Biostatistique et Processus Spatiaux ( BIOSP ), Institute of Ecology [Jena], Friedrich-Schiller-Universität Jena, University of Rostock [Germany], Universität Stuttgart [Stuttgart], Oneonta, Zentrum für Innere Medizin, Klinikum Schwäbisch Gmünd/Stauferklinik, Physiopathologie du stress pancréatique, Institut Armand Frappier ( INRS-IAF ), Institut National de la Recherche Scientifique [Québec] ( INRS ) -Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ) -Institut Armand Frappier, Institut de Mathématiques de Marseille ( I2M ), Aix Marseille Université ( AMU ) -Ecole Centrale de Marseille ( ECM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation [Dijon] ( CSGA ), Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -Université de Bourgogne ( UB ) -AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Department of Computer Science [Freiburg], University of Freiburg [Freiburg], Institut für Mathematik [Berlin], Technische Universität Berlin ( TUB ), Department of Information Engineering, Computer Science and Mathematics, Università degli Studi dell'Aquila [L'Aquila] ( UNIVAQ.IT ), Department of Animal Sciences, North Carolina Agricultural and Technical State University, FEEM, Romagna Cancer Registry, IRST, Luigi Pierantoni Hospital, Observatoire sociologique du changement ( OSC ), Sciences Po-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Dipartimento di Chimica, Fisica e Ambiente, Università degli Studi di Udine - University of Udine [Italie], Department of Nuclear Medicine, PET/CT Centre, Centre de Psychiatrie et Neurosciences ( CPN - U894 ), Clinica di Oncologia Medica, AO Ospedali Riuniti, Università Politecnica delle Marche [Ancona] ( UNIVPM ), Universidade Nova de Lisboa ( UNINOVA ), Ottawa Hospital Research Institute [Ottawa] ( OHRI ), Oncologia Medica, Ospedali Riuniti, Ospedale 'San Vincenzo', NIPE, CIPES, European Synchrotron Radiation Facility ( ESRF ), Departamento de Engenharia Informática, Faculdade de Engenharia [Porto] ( FEUP ), Universidade do Porto [Porto]-Universidade do Porto [Porto], 3Decide, Unité de recherche Amélioration, Génétique et Physiologie Forestières ( UAGPF ), Universidade Federal de Campina Grande [Campina Grande] ( UFCG ), Instituto de Engenharia de Sistemas e Computadores ( INESC ), Departamento de Ciências Biológicas, Universidade Regional do Cariri ( URCA Brasil ), Department of Biochemistry and Molecular Biology [Barcelona, Spain], Universitat de Barcelona ( UB ), Associated Unit to Consejo Superior de Investigaciones Científicas - CSIC [Barcelona, Spain], University of Barcelona-Institute of Biomedicine - IBUB [Barcelona, Spain], IRCELYON-Caractérisation et remédiation des polluants dans l'air et l'eau ( CARE ), Institut de recherches sur la catalyse et l'environnement de Lyon ( IRCELYON ), Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire d'analyse et d'architecture des systèmes [Toulouse] ( LAAS ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS ), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse ( INSA Toulouse ), Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Institut National Polytechnique [Toulouse] ( INP ), Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier ( ICGM ICMMM ), Université Montpellier 1 ( UM1 ) -Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques ( UM2 ) -Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier ( ENSCM ) -Université de Montpellier ( UM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid [Madrid] ( ICMM ), Interactions, Corpus, Apprentissages, Représentations ( ICAR ), École normale supérieure - Lyon ( ENS Lyon ) -Université Lumière - Lyon 2 ( UL2 ) -INRP-Ecole Normale Supérieure Lettres et Sciences Humaines-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer ( IDIBAPS ), North Region Cancer Registry of Portugal, UMR 5805 Environnements et Paléoenvironnements Océaniques et Continentaux ( EPOC ), Observatoire aquitain des sciences de l'univers ( OASU ), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut national des sciences de l'Univers ( INSU - CNRS ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut national des sciences de l'Univers ( INSU - CNRS ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -École pratique des hautes études ( EPHE ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Department of Paediatrics and Intensive Care, Hospital Universitari Sant Joan de Deu, Laboratoire de Psychologie Sociale ( LPS ), Aix Marseille Université ( AMU ), Universitat de València ( UV ), Instituto de Cienca de Materiales de Madrid [Madrid] ( ICMM ), Biology, New Mexico State University, New Mexico State University, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines ( UVSQ ), Centre de recherche sur les Ions, les MAtériaux et la Photonique ( CIMAP - UMR 6252 ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Ecole Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen ( ENSICAEN ), Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ) -Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université de Caen Normandie ( UNICAEN ), Normandie Université ( NU ), Institut d'Electronique et de Télécommunications de Rennes ( IETR ), Université de Nantes ( UN ) -Université de Rennes 1 ( UR1 ), Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Institut National des Sciences Appliquées - Rennes ( INSA Rennes ) -CentraleSupélec-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Computer Science Department - Carnegie Mellon University, University of Pittsburgh, Laboratoire de Sciences Actuarielle et Financière ( SAF ), Université de Lyon-Université de Lyon, Instituto de Oncologia Corachan ( IDOC ), Laboratoire d'informatique de l'école normale supérieure ( LIENS ), École normale supérieure - Paris ( ENS Paris ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Experimental Quantum Optics and Photonics Group, University of Strathclyde, Institut de recherches Asiatiques ( IrAsia ), Aix Marseille Université ( AMU ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Centre Européen de Réalité Virtuelle ( CERV ), École Nationale d'Ingénieurs de Brest ( ENIB ), Sol Agro et hydrosystème Spatialisation ( SAS ), Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -AGROCAMPUS OUEST, Grenoble Institut des Neurosciences ( GIN ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -CHU Grenoble-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ), Centre de recherche cerveau et cognition ( CERCO ), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Laboratoire Géomatériaux et Environnement ( LGE ), Université Paris-Est Marne-la-Vallée ( UPEM ), Hôpital Ambroise Paré [AP-HP], Université Paris-Saclay, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Ambroise Paré [AP-HP], Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Università degli Studi di Firenze = University of Florence [Firenze] (UNIFI), Hôpital Erasme [Bruxelles] (ULB), Faculté de Médecine [Bruxelles] (ULB), Université libre de Bruxelles (ULB)-Université libre de Bruxelles (ULB), Centre hépato-biliaire (CHB), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques (IMoST), Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020])-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut de Cancérologie de l'Ouest [Angers/Nantes] (UNICANCER/ICO), UNICANCER, Université de Nantes (UN), Médecine Personnalisée, Pharmacogénomique, Optimisation Thérapeutique (MEPPOT - U1147), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Salzburger Landesklinikum - Uniklinikum Salzburg (SALK), Alfred-Wegener-Institut, Helmholtz-Zentrum für Polar- und Meeresforschung (AWI), Institut des Sciences Moléculaires de Marseille (ISM2), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Centrale de Marseille (ECM)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Catholic University of Leuven - Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven), Institut de Biologie Computationnelle (IBC), Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Sciences Moléculaires (ISM), Université Montesquieu - Bordeaux 4-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Universiteit Gent = Ghent University [Belgium] (UGENT), Antwerp University Hospital [Edegem] (UZA), Hillerød Hospital, Copenhagen University Hospital-Copenhagen University Hospital, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM - U1194 Inserm - UM), CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Université du Québec à Montréal = University of Québec in Montréal (UQAM), Université Paris 1 Panthéon-Sorbonne (UP1), École nationale supérieure d'architecture de Nantes (ENSA Nantes), Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne), Unité de recherche sur les Biopolymères, Interactions Assemblages (BIA), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Génétique du cancer et des maladies neuropsychiatriques (GMFC), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Bretagne Occidentale - École de sages-femmes (UBO UFR MSS ESF), Université de Brest (UBO)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Centre de Recherche Saint-Antoine (UMRS893), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Centre Alexis Vautrin (CAV), Ecophysiologie Végétale, Agronomie et Nutritions (EVA), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Image et ville (IV), Université Louis Pasteur - Strasbourg I-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département informatique (INFO), Université européenne de Bretagne - European University of Brittany (UEB)-Télécom Bretagne-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris 13 (UP13)-Hôpital Avicenne [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Agence de l'Environnement et de la Maîtrise de l'Energie (ADEME), Service d'Hépato-Gastro-Enterologie et Nutrition [CHU Caen], Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Centre Hospitalier Libourne, Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Fondation FondaMental [Créteil], Variabilité de réponse aux Psychotropes (VariaPsy - U1144), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Bergonié [Bordeaux], UNICANCER-UNICANCER, Service de Gynécologie et d'Obstétrique (CHU Lyon), Hospices Civils de Lyon (HCL), Génétique, immunothérapie, chimie et cancer (GICC), UMR 7292 CNRS [2012-2017] (GICC UMR 7292 CNRS), Université de Tours-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Montpellier 1 (UM1), Service de gastro-entérologie [Henri Mondor AP-HP, Créteil], Hôpital Henri Mondor-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Matière et Systèmes Complexes (MSC (UMR_7057)), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Hôpital privé Toulon Hyères : Sainte Marguerite, Clinique des Quatre Pavillons, Lormont, France, Neurobiologie des signaux intercellulaires (NSI), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université libre de Bruxelles (ULB)-Université libre de Bruxelles (ULB)-Faculté de Médecine [Bruxelles] (ULB), NASA Ames Research Center (ARC), Biostatistique et Processus Spatiaux (BioSP), Friedrich-Schiller-Universität = Friedrich Schiller University Jena [Jena, Germany], University of Rostock, State University of New York at Oneonta (SUNY Oneonta), State University of New York (SUNY), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Armand Frappier (INRS-IAF), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Recherche Scientifique [Québec] (INRS), Institut de Mathématiques de Marseille (I2M), Aix Marseille Université (AMU)-École Centrale de Marseille (ECM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Klinikum Deggendorf, Technische Universität Berlin (TU), Università degli Studi dell'Aquila (UNIVAQ), North Carolina A&T State University, University of North Carolina System (UNC)-University of North Carolina System (UNC), Observatoire sociologique du changement (OSC), Sciences Po (Sciences Po)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de psychiatrie et neurosciences (U894 / UMS 1266), Università Politecnica delle Marche [Ancona] (UNIVPM), Universidade Nova de Lisboa = NOVA University Lisbon (NOVA), Ottawa Hospital Research Institute [Ottawa] (OHRI), European Synchrotron Radiation Facility (ESRF), Departamento de Engenharia Informática [Porto], Faculdade de Engenharia da Universidade do Porto (FEUP), Universidade do Porto-Universidade do Porto, Universidade Federal de Campina Grande [Campina Grande] (UFCG), Instituto de Engenharia de Sistemas e Computadores (INESC), Universidade Regional do Cariri (URCA Brasil), Universitat de Barcelona (UB), IRCELYON-Catalytic and Atmospheric Reactivity for the Environment (CARE), Institut de recherches sur la catalyse et l'environnement de Lyon (IRCELYON), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Laboratoire d'analyse et d'architecture des systèmes (LAAS), Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J)-Université Toulouse 1 Capitole (UT1), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM ICMMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid (ICMM), Consejo Superior de Investigaciones Científicas [Madrid] (CSIC), Interactions, Corpus, Apprentissages, Représentations (ICAR), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Lumière - Lyon 2 (UL2)-INRP-Ecole Normale Supérieure Lettres et Sciences Humaines (ENS LSH)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), UMR 5805 Environnements et Paléoenvironnements Océaniques et Continentaux (EPOC), Observatoire aquitain des sciences de l'univers (OASU), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hospital Universitario de Valme, Anenida de Bellavista s/n, Sevilla 41014, Spain, Hospital Son Llatzer, Universitat de València (UV), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Hospital Universitari Son Espases, University of Pittsburgh (PITT), Pennsylvania Commonwealth System of Higher Education (PCSHE)-Pennsylvania Commonwealth System of Higher Education (PCSHE), Instituto de Oncologia Corachan (IDOC), Laboratoire d'informatique de l'école normale supérieure (LIENS), École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Institut de recherches Asiatiques (IrAsia), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Européen de Réalité Virtuelle (CERV), École Nationale d'Ingénieurs de Brest (ENIB), Sol Agro et hydrosystème Spatialisation (SAS), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AGROCAMPUS OUEST, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro), Grenoble Institut des Neurosciences (GIN), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de recherche cerveau et cognition (CERCO), Institut des sciences du cerveau de Toulouse. (ISCT), Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Géomatériaux et Environnement (LGE), Université Paris-Est Marne-la-Vallée (UPEM), Fédération Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD), Université de Bourgogne (UB)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Aix Marseille Université (AMU)-École Centrale de Marseille (ECM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'Oncologie Médicale [CHU Saint-Antoine], CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Avicenne [AP-HP], Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Université de Tours (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor, Institut National de la Recherche Scientifique [Québec] (INRS)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Department of Information Engineering, Computer Science and Mathematics = Dipartimento di Ingegneria e Scienze dell'Informazione e Matematica [L'Aquila] (DISIM), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département d'informatique - ENS Paris (DI-ENS), École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Centrale de Marseille (ECM)-Aix Marseille Université (AMU), Institute of Biomedicine - IBUB [Barcelona, Spain]-University of Barcelona, Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL), AGROCAMPUS OUEST, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Université Montesquieu - Bordeaux 4-Institut de Chimie du CNRS (INC), AGROCAMPUS OUEST-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Physiologie Animale et Systèmes d'Elevage (PHASE), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Environnement et Agronomie (E.A.)-Biologie et Amélioration des Plantes (BAP)-Fourrages Environnement Ruminants Lusignan (FERLUS), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Ambroise Paré, University of Florence (UNIFI), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques - Clermont Auvergne (IMoST), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Clermont Auvergne (UCA), Institut de cancérologie de l'Ouest - Nantes (ICO Nantes), Université Montesquieu - Bordeaux 4-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-École Nationale Supérieure de Chimie et de Physique de Bordeaux (ENSCPB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Ghent University [Belgium] (UGENT), CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université du Québec à Montréal (UQAM), Université Panthéon-Sorbonne (UP1), Centre hospitalier universitaire d'Amiens (CHU Amiens-Picardie), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Saint-Antoine [APHP], Centre de Recherche Saint-Antoine (CR Saint-Antoine), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Université de Franche-Comté (UFC)-Université de Franche-Comté (UFC), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Université Paris 13 (UP13)-Hôpital Avicenne, Optimisation Thérapeutique en Neuropsychopharmacologie (VariaPsy - U1144), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] (CHRU Besançon)-Hôpital Jean Minjoz, Biostatistique et Processus Spatiaux (BIOSP), Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation [Dijon] (CSGA), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Bourgogne (UB)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Technische Universität Berlin (TUB), Università degli Studi dell'Aquila [L'Aquila] (UNIVAQ.IT), Universidade Nova de Lisboa (NOVA), Faculdade de Engenharia [Porto] (FEUP), Unité de recherche Amélioration, Génétique et Physiologie Forestières (UAGPF), IRCELYON-Caractérisation et remédiation des polluants dans l'air et l'eau (CARE), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse 1 Capitole (UT1)-Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J), Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Consejo Superior de Investigaciones Científicas [Spain] (CSIC), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Lumière - Lyon 2 (UL2)-INRP-Ecole Normale Supérieure Lettres et Sciences Humaines-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École pratique des hautes études (EPHE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Grenoble-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut des sciences du cerveau de Toulouse. (ISCT), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J)-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Emile, J, Julie, C, Le Malicot, K, Lepage, C, Tabernero, J, Mini, E, Folprecht, G, Van Laethem, J, Dimet, S, Boulagnon-Rombi, C, Allard, M, Penault-Llorca, F, Bennouna, J, Laurent-Puig, P, Taieb, J, Bidoli, P, Emile, J. -F., Julie, C., Le Malicot, K., Lepage, C., Tabernero, J., Mini, E., Folprecht, G., Van Laethem, J. -L., Dimet, S., Boulagnon-Rombi, C., Allard, M. -A., Penault-Llorca, F., Bennouna, J., Laurent-Puig, P., Taieb, J., Thaler, J., Greil, R., Gaenzer, J., Eisterer, W., Tschmelitsch, J., Keil, F., Samonigg, H., Zabernigg, A., Schmid, F., Steger, G., Steinacher, R., Andel, J., Jagdt, B., Lang, A., Fridrik, M., Fugger, R., Hofbauer, F., Woell, E., Geissler, D., Lenauer, A., Prager, M., D'Haens, G., Demolin, G., Kerger, J., Deboever, G., Ghillebert, G., Polus, M., Van Cutsem, E., Kalantari, H. R., Delaunoit, T., Goeminne, J. C., Peeters, M., Vergauwe, P., Houbiers, G., Humblet, Y., Janssens, J., Schrijvers, D., Vanderstraeten, E., Vermorken, J., Van Daele, D., Ferrante, M., Forget, F., Hendlisz, A., Yilmaz, M., Nielsen, S. E., Vestermark, L., Larsen, J., Zawadi, M. -A., Bouche, O., Mineur, L., Bennouna-Louridi, J., Dourthe, L. M., Ychou, M., Boucher, E., Pezet, D., Desseigne, F., Ducreux, M., Texereau, P., Miglianico, L., Rougier, P., Fratte, S., Levache, C. -B., Merrouche, Y., Ellis, S., Locher, C., Ramee, J. -F., Garnier, C., Viret, F., Chauffert, B., Cojean-Zelek, I., Michel, P., Lecaille, C., Borel, C., Seitz, J. -F., Smith, D., Lombard-Bohas, C., Andre, T., Gornet, J. -M., Fein, F., Coulon-Sfairi, M. -A., Kaminsky, M. -C., Lagasse, J. -P., Luet, D., Etienne, P. -L., Gasmi, M., Vanoli, A., Nguyen, S., Aparicio, T., Perrier, H., Stremsdoerfer, N., Laplaige, P., Arsene, D., Auby, D., Bedenne, L., Coriat, R., Denis, B., Geoffroy, P., Piot, G., Becouarn, Y., Bordes, G., Deplanque, G., Dupuis, O., Fruge, F., Guimbaud, R., Lecomte, T., Lledo, G., Sobhani, I., Asnacios, A., Azzedine, A., Desauw, C., Galais, M. -P., Gargot, D., Lam, Y. -H., Abakar-Mahamat, A., Berdah, J. -F., Catteau, S., Clavero-Fabri, M. -C., Codoul, J. -F., Legoux, J. -L., Goldfain, D., Guichard, P., Verge, D. P., Provencal, J., Vedrenne, B., Brezault-Bonnet, C., Cleau, D., Desir, J. -P., Fallik, D., Garcia, B., Gaspard, M. -H., Genet, D., Hartwig, J., Krummel, Y., Budnik, T. M., Palascak-Juif, V., Randrianarivelo, H., Rinaldi, Y., Aleba, A., Darut-Jouve, A., de Gramont, A., Hamon, H., Wendehenne, F., Matzdorff, A., Stahl, M. K., Schepp, W., Burk, M., Mueller, L., Geissler, M., Mantovani-Loeffler, L., Hoehler, T., Asperger, W., Kroening, H., von Weikersthal, L. F., Fuxius, S., Groschek, M., Meiler, J., Trarbach, T., Rauh, J., Ziegenhagen, N., Kretzschmar, A., Graeven, U., Nusch, A., von Wichert, G., Hofheinz, R. -D., Kleber, G., Schmidt, K. -H., Vehling-Kaiser, U., Baum, C., Schuette, J., Haag, G. M., Holtkamp, W., Potenberg, J., Reiber, T., Schliesser, G., Schmoll, H. -J., Schneider-Kappus, W., Abenhardt, W., Denzlinger, C., Henning, J., Marxsen, B., Derigs, H. G., Lambertz, H., Becker-Boost, I., Caca, K., Constantin, C., Decker, T., Eschenburg, H., Gabius, S., Hebart, H., Hoffmeister, A., Horst, H. -A., Kremers, S., Leithaeuser, M., Mueller, S., Wagner, S., Daum, S., Schlegel, F., Stauch, M., Heinemann, V., Maiello, E., Latini, L., Zaniboni, A., Amadori, D., Aprile, G., Barni, S., Mattioli, R., Martoni, A., Passalacqua, R., Nicolini, M., Pasquini, E., Rabbi, C., Aitini, E., Ravaioli, A., Barone, C., Biasco, G., Tamberi, S., Gambi, A., Verusio, C., Marzola, M., Lelli, G., Boni, C., Cascinu, S., Bidoli, P., Vaghi, M., Cruciani, G., Di Costanzo, F., Sobrero, A., Petrioli, R., Aglietta, M., Alabiso, O., Capuzzo, F., Falcone, A., Corsi, D. C., Labianca, R., Salvagni, S., Chiara, S., Ciuffreda, L., Ferrau, F., Giuliani, F., Lonardi, S., Gebbia, N., Mantovani, G., Sanches, E., Mellidez, J. C., Santos, P., Freire, J., Sarmento, C., Costa, L., Pinto, A. M., Barroso, S., Santo, J. E., Guedes, F., Monteiro, A., Sa, A., Furtado, I., Salazar, R., Aguilar, E. A., Herrero, F. R., Valera, J. S., Ayerbes, M. V., Batlle, J. F., Gil, S., Esteve, A. A., Garcia-Giron, C., Vivanco, G. L., Salvia, A. S., Orduna, V. A., Garcia, R. V., Gallego, J., Sureda, B. M., Remon, J., Safont Aguilera, M. J., Nogueras, L. C., Merino, B. Q., Castro, C. G., de Prado, P. M., Pericay, C. P., Figueiras, M. C., Jordan, I. G., Gome Reina, M. J., Garcia, A. L. -L., Garcia-Ramos, A. A., Cervantes, A., Martos, C. F., Gaspar, E. M., Montero, I. C., Emperador, P. E., Carbonero, A. L., Castillo, M. G., Garcia, T. G., Lopez, J. G., Flores, E. G., Morales, M. G., Munoz, M. L., Martin, A. L., Maurel, J., Camara, J. C., Garcia, R. D., Salgado, M., Busquier, I. H., Ruiz, T. C., Munoa, A. L., Aliguer, M. N., de Taranco, A. V. O., Urena, M. M., Gaspa, F. L., Ponce, J. J., Roig, C. B., Jimenez, P. V., Brotons, A. G., Rodriguez, S. A., Martinez, J. A., Ruiz, L. C., Ruiz, M. C., Bridgewater, J., Glynne-Jones, R., Tahir, S., Hickish, T., Cassidy, J., and Samuel, L.
- Subjects
0301 basic medicine ,Oncology ,Male ,Cancer Research ,Organoplatinum Compounds ,Colorectal cancer ,medicine.medical_treatment ,Medizin ,Leucovorin ,Prospective cohort study ,[ SDV.CAN ] Life Sciences [q-bio]/Cancer ,0302 clinical medicine ,FOLFOX ,Organoplatinum Compounds/therapeutic use ,Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols ,tudy ,Lymphocytes ,Prospective Studies ,Leucovorin/therapeutic use ,Middle Aged ,Prognosis ,3. Good health ,Colorectal carcinoma ,Fluorouracil ,030220 oncology & carcinogenesis ,Predictive value of tests ,Colonic Neoplasms ,Biomarker (medicine) ,Lymphocytes/pathology ,Female ,Adjuvant ,medicine.drug ,Adult ,medicine.medical_specialty ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,Fluorouracil/therapeutic use ,Biomarkers, Tumor/analysis ,03 medical and health sciences ,Lymphocytes, Tumor-Infiltrating ,Predictive Value of Tests ,Biomarker ,Immune response ,Internal medicine ,medicine ,Biomarkers, Tumor ,Humans ,Survival analysis ,Aged ,business.industry ,medicine.disease ,Survival Analysis ,Surgery ,030104 developmental biology ,Prospective cohort  ,Multivariate Analysis ,Colonic Neoplasms/diagnosis ,Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols/therapeutic use ,business - Abstract
IF 6.029; International audience; BackgroundThe prognostic value of lymphocyte infiltration (LI) of colorectal carcinoma (CC) has been demonstrated by several groups. However, no validated test is currently available for clinical practice. We previously described an automated and reproducible method for testing LI and aimed to validate it for clinical use.Patients and methodsAccording to National Institutes of Health criteria, we designed a prospective validation of this biomarker in patients included in the PETACC8 phase III study. Primary objective was to compare percentage of patients alive and without recurrence at 2 years in patients with high versus low LI (#NCT02364024). Associations of LI with patient recurrence and survival were analysed, and multivariable models were adjusted for treatment and relevant factors. Automated testing of LI was performed on virtual slides without access to clinical data.ResultsAmong the 1220 CC patients enrolled, LI was high, low and not evaluable in 241 (19.8%), 790 (64.8%) and 189 (15.5%), respectively. Primary objective was met with a 2-year recurrence rate of 14.4% versus 21.1% in patients with high and low LI, respectively (p = 0.02). Patients with high LI also had better disease free survival (DFS) and overall survival (OS). Tumour stage, grade, RAS status and BRAF status were with LI the only prognostic markers in multivariable analysis for OS. Subgroup analyses revealed that high LI had better DFS and OS in mismatch repair (MMR) proficient patients, and in patients without RAS mutation, but not in MMR deficient and RAS mutated patients.ConclusionAlthough this is the first validation with high level of evidence (IIB) of the prognostic value of a LI test in colon cancers, it still needs to be confirmed in independent series of colon cancer patients.
- Published
- 2017
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27. Magnetically controlled growing rod in early onset scoliosis: a 30-case multicenter study
- Author
-
Damien Fron, Jerry Kieffer, Philippe Violas, Franck Accadbled, Vincent Cunin, Julie Lebon, Elie Choufani, Jérôme Sales de Gauzy, Cécile Batailler, Matthieu Wargny, CHU Toulouse [Toulouse], CHU Lyon, Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille (AP-HM), Centre Hospitalier Universitaire [Rennes], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre Hospitalier de Luxembourg [Luxembourg] (CHL), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille - AP-HM (FRANCE), Centre Hospitalier de Luxembourg - CHL (LUXEMBOURG), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Lille - CHRU (FRANCE), Centre Hospitalier Universitaire de Rennes - CHU (FRANCE), Centre Hospitalier Universitaire de Lyon - CHU Lyon (FRANCE), and Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse - CHU Toulouse (FRANCE)
- Subjects
Male ,Reoperation ,medicine.medical_specialty ,Revision ,medicine.medical_treatment ,Kyphosis ,Osteogenesis, Distraction ,Pulmonary insufficiency ,Médecine humaine et pathologie ,Scoliosis ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Postoperative Complications ,Medicine ,Humans ,Orthopedics and Sports Medicine ,Child ,Retrospective Studies ,030222 orthopedics ,Cobb angle ,business.industry ,Wound dehiscence ,Early onset scoliosis ,Magnetically controlled growing rod ,medicine.disease ,Multicenter study ,Pulmonary embolism ,Surgery ,Treatment Outcome ,Magnets ,Distraction osteogenesis ,Female ,business ,Complication ,030217 neurology & neurosurgery ,[SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology ,Follow-Up Studies - Abstract
International audience; PURPOSE: Preliminary results of magnetically controlled growing rods (MCGR) are encouraging. However, only short case series of MCGR for the treatment of early onset scoliosis (EOS) have been reported. Our aim was to evaluate its effectiveness and complications. METHODS: We report a 30-case retrospective, consecutive, multicenter series of MCGR. Effectiveness was judged upon: deformity correction and difficulties to achieve desired distraction. Secondary endpoints included complications and revision surgeries. RESULTS: Median age at surgery was 9.1 years (5-13). Mean follow-up was 18.4 months (12-33.9). Mean Cobb angle was 66° preoperatively and 44° at latest follow-up. MCGR has avoided an average of 2.03 scheduled surgical procedures per patient compared to traditional growing rod (GR). The intended total length gain was 40.1 mm per patient (5-140) and the total measured length gain was 21.9 mm (45.5% discrepancy). There were 24 complications: 7 proximal pull-outs of the hooks, 3 rod breakages, 6 failures of the lengthening of which 4 complete blockages and 2 complete blockages followed by backtracking, 1 proximal junctional kyphosis, 1 wound dehiscence, 1 superficial infection, 1 deep infection requiring implant removal, 1 pulmonary embolism, 1 pulmonary insufficiency, 1 secondary lumbar scoliosis, and 1 painful outpatient distraction. Eight patients had a gradual loss of effectiveness of distractions. There were 13 revision surgeries in 9 patients. CONCLUSIONS: MCGR provides satisfactory deformity correction and avoids repeated surgical procedures for lengthening. However, it has substantial complication rate. Although less frequent than in GR, the law of diminishing returns also applies to MCGR.
- Published
- 2017
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28. Autoimmune diseases and HIV infection: A cross-sectional study
- Author
-
Tristan Ferry, Arnaud Hot, Antoine Duclos, Pascal Sève, Léopold Adélaïde, Patrick Miailhes, Emilie Virot, Service de Médecine Interne [Hôpital Croix Rousse, CHU Lyon], CHU Lyon-Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Pôle Information Médicale Evaluation Recherche (IMER), Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Croix-Rousse - HCL], Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Service de Médecine Interne, Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL], Pathogénie des Staphylocoques – Staphylococcal Pathogenesis, Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre Léon Bérard [Lyon]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Pathogénie des Staphylocoques – Staphylococcal Pathogenesis (StaPath), Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Subjects
Male ,CD4-Positive T-Lymphocytes ,diagnosis ,T-Lymphocytes ,HIV Infections ,Autoimmune hepatitis ,Disease ,Hepatitis ,0302 clinical medicine ,Prevalence ,Medicine ,030212 general & internal medicine ,Lymphocytes ,Myositis ,education.field_of_study ,Anemia ,General Medicine ,Idiopathic ,Syndrome ,Middle Aged ,Prognosis ,Thrombocytopenic purpura ,3. Good health ,virology ,drug therapy ,Rheumatoid arthritis ,epidemiology ,Female ,Sarcoidosis ,France ,Autoimmune hemolytic anemia ,Infection ,Immunosuppressive Agents ,Adult ,medicine.medical_specialty ,Adolescent ,Patients ,complications ,Population ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,Guillain-Barre Syndrome ,Autoimmune Diseases ,03 medical and health sciences ,Young Adult ,blood ,Internal medicine ,Humans ,education ,Purpura ,Retrospective Studies ,030203 arthritis & rheumatology ,business.industry ,Arthritis ,Hiv ,medicine.disease ,Thrombocytopenic ,CD4 Lymphocyte Count ,Cross-Sectional Studies ,therapeutic use ,business - Abstract
International audience; To describe the clinical manifestations, treatments, prognosis, and prevalence of autoimmune diseases (ADs) in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients.All HIV-infected patients managed in the Infectious Diseases Department of the Lyon University Hospitals, France, between January 2003 and December 2013 and presenting an AD were retrospectively included.Thirty-six ADs were found among 5186 HIV-infected patients which represents a prevalence of 0.69% including immune thrombocytopenic purpura (n = 15), inflammatory myositis (IM) (n = 4), sarcoidosis (n = 4), Guillain-Barre syndrome (GBS) (n = 4), myasthenia gravis (n = 2), Graves' disease (n = 2), and 1 case of each following conditions: systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, autoimmune hepatitis, Hashimoto thyroiditis and autoimmune hemolytic anemia. One patient presented 2 ADs. Thirty patients were known to be HIV-infected when they developed an AD. The AD preceded HIV infection in 2 patients. GBS and HIV infection were diagnosed simultaneously in 3 cases. At AD diagnosis, CD4 T lymphocytes count were higher than 350/mm in 63% of patients, between 200 and 350/mm in 19% and less than 200/mm in 19%. Twenty patients benefited from immunosuppressant treatments, with a good tolerance.ADs during HIV infection are uncommon in this large French cohort. Immune thrombocytopenic purpura, sarcoidosis, IM, and GBS appear to be more frequent than in the general population. Immunosuppressant treatments seem to be effective and well tolerated
- Published
- 2017
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29. Langerhans cell histiocytosis: therapeutic strategy and outcome in a 30-year nationwide cohort of 1478 patients under 18 years of age
- Author
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Abdellatif Tazi, Jean-François Emile, Yves Reguerre, Jean Donadieu, Khê Hoang-Xuan, Charlotte Rigaud, Yves Bertrand, Jean Miron, Caroline Thomas, Patrick Lutz, Mohamed Barkaoui, Claire Galambrun, Despina Moshous, Aurore Coulomb, Nathalie Aladjidi, Ludovic Mansuy, Virginie Gandemer, Corinne Armari-Alla, Anne Lambilliotte, Anne Deville, Geneviève Plat, Sébastien Héritier, Eric Jeziorski, Sylvie Fraitag, Nicolas Leboulanger, CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Hématologie et immunologie pédiatrique, Hospices Civils de Lyon (HCL)-CHU Lyon-Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique [CHU - HCL] (IHOPe), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hôpital Femme-Mère-Enfant (HFME), Service d'hématologie pédiatrique-oncologie, Hôpital Jeanne de Flandre [Lille]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service d'Hémato-oncologie Pédiatrique, CHU Bordeaux [Bordeaux]-Hôpital Pellegrin, CIC - Bordeaux, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU de Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Service d'Hématologie pédiatrique, Hôpital de la Timone, Marseille, Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Service d'Hématologie et d'Oncologie Pédiatrique [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Hôpital de la Tronche, Centre hospitalier Félix-Guyon [Saint-Denis, La Réunion], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service d'Anatomie et cytologie pathologiques [CHU Pitié-Salpêtrière] (ACP), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), CHU Pontchaillou [Rennes], Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Service de Neurologie [CHU Pitié-Salpêtrière], IFR70-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], OncoNeuroTek [Paris], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Service de pneumologie [Saint-Louis], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Centre de Recherche Épidémiologie et Statistique Sorbonne Paris Cité (CRESS (U1153 / UMR_A_1125 / UMR_S_1153)), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Department of Pathology, Groupe hospitalier Ambroise Paré, Registre français des neutropénies chroniques sévères, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Association Histiocytose France, Association la Petite Maison dans la Prairie, PHRC 2001 CHU Nantes, French Ministry of Health, RMHE, GARDRAT family, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Trousseau [APHP], Service d'anatomie pathologique [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP]-Sorbonne Université (SU), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP]-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de neurologie Mazarin, CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP]-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP]-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -CHU Lyon-Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique [CHU - HCL] ( IHOPe ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Hôpital Femme-Mère-Enfant (HFME), Hôpital Jeanne de Flandre [Lille]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] ( CHRU Lille ), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] ( CHRU Montpellier ), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille ( APHM ) - Hôpital de la Timone [CHU - APHM] ( TIMONE ), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy ( CHRU Nancy ), CHU Félix Guyon, Service d'anatomie pathologique, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Institut de Génétique et Développement de Rennes ( IGDR ), Université de Rennes 1 ( UR1 ), Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Institut Mondor de Recherche Biomédicale ( IMRB ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 ( UPEC UP12 ), Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute ( ICM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Hôpital de la Salpétrière, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -CHU Pitié-Salpêtrière [APHP]-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris]-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ), Centre de Recherche Épidémiologie et Statistique Sorbonne Paris Cité ( CRESS (U1153 / UMR_A 1125) ), Université Sorbonne Paris Cité ( USPC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ), Service d'Anatomie et cytologie pathologiques = Service de Pathologie [CHU Pitié-Salpêtrière] (ACP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Service de neurologie 1 [CHU Pitié-Salpétrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], and Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)
- Subjects
0301 basic medicine ,Male ,medicine.medical_specialty ,Adolescent ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,Cohort Studies ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Refractory ,Langerhans cell histiocytosis ,Internal medicine ,medicine ,Humans ,Cladribine ,Child ,[ SDV ] Life Sciences [q-bio] ,business.industry ,historical comparisons ,Age Factors ,Infant, Newborn ,Infant ,Standard of Care ,Hematology ,medicine.disease ,Combined Modality Therapy ,Survival Analysis ,Confidence interval ,3. Good health ,Vinblastine ,Surgery ,Histiocytosis, Langerhans-Cell ,030104 developmental biology ,Treatment Outcome ,030220 oncology & carcinogenesis ,Child, Preschool ,Population Surveillance ,Cohort ,Cytarabine ,Female ,France ,business ,Cohort study ,medicine.drug ,Follow-Up Studies - Abstract
International audience; The French national cohort of children with Langerhans cell histiocytosis (LCH) has included 1478 patients since it was established in 1983. LCH therapeutic strategies substantially changed in 1998, so we have divided the cohort into two 15-year periods. Starting in 1998, therapy duration increased from 6 to 12 months, repeated induction therapy was performed in cases showing a poor response to the first induction with vinblastine and steroids, and refractory disease in a risk organ (RO+) was treated with cladribine and cytarabine. A total of 483 (33%) patients were enrolled before 1998, and 995 (67%) after 1998. Five-year survival was 96·6% (95% confidence interval: 95·4–97·5%) overall, improving from 92% pre-1998 to 99% post-1998 (P \textless 0·001 adjusted to disease extent). This change was supported by an increase in 5-year survival from 60% to 92% in the RO+ group. Survival was particularly associated with cladribine and cytarabine among refractory RO+ patients. Disease reactivation was slightly less frequent after 1998, due to better enrolment of single-system patients, extended therapy duration, and more efficient second-line therapy. The crude rates of endocrine and neurological sequelae (the most frequent sequelae) appeared to improve over time, but this difference was not observed when the analysis was stratified by disease extent
- Published
- 2016
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30. Cell-Free Assay for Inflammasome Activation
- Author
-
Jamilloux, Yvan, Martinon, Fabio, Inflammasome, Infections bactériennes et autoinflammation, Inflammasome, Bacterial Infections and Autoinflammation (I2BA), Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Department of Biochemistry [Lausanne], Université de Lausanne (UNIL), Service de Médecine Interne [Hôpital Croix Rousse, CHU Lyon], CHU Lyon-Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université de Lausanne = University of Lausanne (UNIL)
- Subjects
Cytosol ,Cell-Free System ,NLRP3 ,Inflammasomes ,IL-1β ,THP-1 Cells ,[SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology ,Humans ,[SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology ,ASC ,Cell-free assay ,[SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology ,Inflammasome - Abstract
International audience; Inflammasomes are multiprotein complexes, which assembly results in caspase-1 activation and subsequent IL-1β and IL-18 activation and secretion. In a cell-free system, based on cytosols of normally growing cells, the disruption of the cell membrane spontaneously activates the inflammasome. Studying the activation of the inflammasome in cytosolic extracts provides multiple advantages, as it is synchronized, rapid, strong, and mostly plasma membrane-free. This protocol covers the methods required to prepare cell lysates and study inflammasome activation using different read-outs. General considerations are provided that may help in the design of modified methods. This assay can be useful to study potential inflammasome interactors and the signaling pathways involved in its activation.
- Published
- 2016
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31. Distinct regulations driving YAP1 expression loss in poroma, porocarcinoma and RB1 ‐deficient skin carcinoma
- Author
-
Thibault Kervarrec, Eric Frouin, Christine Collin, Anne Tallet, Matthias Tallegas, Daniel Pissaloux, Franck Tirode, Serge Guyétant, Mahtab Samimi, Pauline Gaboriaud, Antoine Touzé, David Schrama, Roland Houben, Flore Tabareau‐Delalande, Anne Neuhart, Arnaud de la Fouchardière, Amélie Osio, Bénédicte Cavelier–Balloy, Sara Laurent‐Roussel, Pierre Sohier, Tilmant Cyprien, Brigitte Balme, Fanny Belzung, Marie‐Laure Jullie, Bernard Cribier, Maxime Battistella, Nicolas Macagno, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Infectiologie et Santé Publique (UMR ISP), Université de Tours (UT)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Centre Léon Bérard [Lyon], Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), University Hospital of Würzburg, Immunologie humaine, physiopathologie & immunothérapie (HIPI (UMR_S_976 / U976)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Centre de Dermatopathologie de la Roquette, UFR Médecine [Santé] - Université Paris Cité (UFR Médecine UPCité), Université Paris Cité (UPCité), Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille (GHICL), Université catholique de Lille (UCL), Département de Pathologie [CHU Lyon-Sud - HCL], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), CHU Bordeaux [Bordeaux], CHU Strasbourg, Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille (MMG), and Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
- Subjects
Merkel ,Histology ,Rb-deficient squamous cell carcinoma ,porocarcinoma ,YAP1 ,General Medicine ,poroma ,[SDV.MHEP.DERM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Dermatology ,Pathology and Forensic Medicine - Abstract
International audience; Aims: Recently, YAP1 fusion genes have been demonstrated in eccrine poroma and porocarcinoma, and the diagnostic use of YAP1 immunohistochemistry has been highlighted in this setting. In other organs, loss of YAP1 expression can reflect YAP1 rearrangement or transcriptional repression, notably through RB1 inactivation. In this context, our objective was to re-evaluate the performance of YAP1 immunohistochemistry for the diagnosis of poroma and porocarcinoma.Methods and results: The expression of the C-terminal part of the YAP1 protein was evaluated by immunohistochemistry in 543 cutaneous epithelial tumours, including 27 poromas, 14 porocarcinomas and 502 other cutaneous tumours. Tumours that showed a lack of expression of YAP1 were further investigated for Rb by immunohistochemistry and for fusion transcripts by real-time PCR (YAP1::MAML2 and YAP1::NUTM1). The absence of YAP1 expression was observed in 24 cases of poroma (89%), 10 porocarcinoma (72%), 162 Merkel cell carcinoma (98%), 14 squamous cell carcinoma (SCC) (15%), one trichoblastoma and one sebaceoma. Fusions of YAP1 were detected in only 16 cases of poroma (n = 66%), 10 porocarcinoma (71%) all lacking YAP1 expression, and in one sebaceoma. The loss of Rb expression was detected in all cases except one of YAP1-deficient SCC (n = 14), such tumours showing significant morphological overlap with porocarcinoma. In-vitro experiments in HaCat cells showed that RB1 knockdown resulted in repression of YAP1 protein expression.Conclusion: In addition to gene fusion, we report that transcriptional repression of YAP1 can be observed in skin tumours with RB1 inactivation, including MCC and a subset of SCC.
- Published
- 2023
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32. Pathophysiology, subtypes, and treatments of adult-onset Still's disease: An update
- Author
-
M, Gerfaud-Valentin, P, Sève, A, Hot, C, Broussolle, Y, Jamilloux, Service de Médecine Interne [Hôpital Croix Rousse, CHU Lyon], CHU Lyon-Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Médecine Interne, Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL], Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon, Inflammasome, Infections bactériennes et autoinflammation, Inflammasome, Bacterial Infections and Autoinflammation (I2BA), Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Department of Biochemistry [Lausanne], Université de Lausanne (UNIL), Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université de Lausanne = University of Lausanne (UNIL)
- Subjects
Adult ,Adult-Onset ,Interleukin-6 ,Interleukine-1 ,Syndrome auto-inflammatoire ,Interleukine-6 ,Adult-onset Still's disease ,Still's Disease ,[SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology ,Risk Factors ,Maladie de Still de l\textquoterightadulte ,[SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology ,Autoinflammatory syndrome ,Disease Progression ,Humans ,[SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology ,Still's Disease, Adult-Onset ,Interleukin-1 - Abstract
International audience; Adult-onset Still's disease is a rare and difficult to diagnose multisystemic disorder considered as a multigenic autoinflammatory syndrome. Its immunopathogenesis seems to be at the crossroads between inflammasomopathies and hemophagocytic lymphohistiocytosis, the most severe manifestation of the disease. According to recent insights in the pathophysiology and thanks to cohort studies and therapeutic trials, two phenotypes of adult-onset Still's disease may be distinguished: a systemic pattern, initially highly symptomatic and with a higher risk to exhibit life-threatening complications such as reactive hemophagocytic lymphohistiocytosis, where interleukin-1 blockade seems to be very effective, a chronic articular pattern, more indolent with arthritis in the foreground and less severe systemic manifestations, which would threat functional outcome and where interleukin-6 blockade seems to be more effective. This review focuses on these data.
- Published
- 2015
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33. Disability progression in multiple sclerosis patients using early first‐line treatments
- Author
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Mathilde, Lefort, Sandra, Vukusic, Romain, Casey, Gilles, Edan, Emmanuelle, Leray, Chantal, Nifle, Centre d'Investigation Clinique [Rennes] (CIC), Université de Rennes (UR)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Recherches sur l'Action Politique en Europe (ARENES), Université de Rennes (UR)-Institut d'Études Politiques [IEP] - Rennes-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Pontchaillou [Rennes], Département Méthodes quantitatives en santé publique (METIS), École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP), Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center (CRNL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Neurologie [Lyon], CHU Lyon, Fondation Eugène Devic EDMUS, This work was funded by the Eugène Devic EDMUS Foundation against Multiple Sclerosis and by the ARSEP Foundation (Fondation pour l'Aide à la Recherche sur la Sclérose en Plaques), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut d'Études Politiques [IEP] - Rennes-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Subjects
beta-interferon ,disability progression ,Neurology ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,glatiramer acetate ,early treatment ,Neurology (clinical) ,multiple sclerosis ,observational studies ,propensity score - Abstract
International audience; BACKGROUND: Therapeutic management of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) has evolved towards early treatment. The objective was to assess the impact of early treatment initiation on disability progression among RRMS first-line treated patients. METHODS: This study included all incident RRMS cases starting interferon or glatiramer acetate for the first time from 1996/01/01 to 2012/31/12 (N=5,279) from ten MS expert OFSEP centers (Observatoire Français de la Sclérose en Plaques). The delay from treatment start to attain an irreversible Expanded Disability Status Scale score of 3.0 were compared between "Early" group (N= 1,882; treated within 12 months following MS clinical onset) and "Later" group using propensity score weighted Kaplan-Meier methods, overall and stratified by age. RESULTS: Overall, the restricted mean time before reaching EDSS 3.0 (RMST) from treatment start was 11 years and two months for patients treated within the year following MS clinical onset and 10 years and seven months for patients treated later. Thus, early treated patients gained 7 months (95% CI: [4-11] months) in the time to reach EDSS 3.0 compared to patients treated later (treatment start delayed by 28 months). The difference in RMST was respectively six months (95% CI: [1-10] months) and 14 months (95% CI: [4-24] months) in the "≤40 years" age group and in the ">40 years" age group, in favour of early group. . CONCLUSIONS: Early treatment initiation resulted in a significant reduction of disability progression among patients with RRMS, and also among older patients.
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34. Multiple cases of sensitization to an antiseptic containing chlorhexidine digluconate/benzalkonium chloride/benzyl alcohol with different profiles of sensitization in adults and children
- Author
-
Charlotte, Beaumont, Anne-Sophie, Darrigade, Annick, Barbaud, Evelyne, Collet, Nadia, Raison-Peyron, Jean-Luc, Bourrain, Haudrey, Assier, Françoise, Giordano-Labadie, Corina, Bara-Passot, Brigitte, Milpied, Florence, Tétart, Pierre, Armingaud, Florence, Castelain, Lamia, Benkalfate, Claire, Boulard, Juliette, Delaunay, Pascale, Mathelier-Fusade, Catherine, Pecquet, Pauline, Pralong, Dominique, Vital-Durand, Nathalie, Genillier Foin, Marine-Alexia, Lefèvre, Florence, Hacard, Audrey, Nosbaum, Justine, Pasteur, Aude, Valois, Martine, Vigan, Marie-Christine, Ferrier le Bouëdec, Service de dermatologie et allergologie [CHU Tenon], CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de Dermatologie (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Université de Montpellier (UM), CHU Montpellier, Institut Desbrest de santé publique (IDESP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Service de dermatologie [Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), CHU Toulouse [Toulouse], CHU Bordeaux [Bordeaux], Service de Dermatologie [Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Service de pneumologie, allergologie, mucoviscidose pédiatrique [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Service de dermatologie, hôpital Jacques-Monod, Le Havre, Département d'allergie et d'immunologie clinique [CHU Lyon Sud], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), and Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
- Subjects
recidal-gerda ,Adult ,Chlorhexidine ,contact dermatitis ,Dermatology ,Allergens ,Patch Tests ,allergy ,benzalkonium chloride ,Chlorides ,antiseptic ,Dermatitis, Allergic Contact ,Anti-Infective Agents, Local ,Humans ,Immunology and Allergy ,Benzalkonium Compounds ,Child ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS ,[SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology ,Benzyl Alcohols ,benzyl alcohol ,Retrospective Studies - Abstract
An aqueous antiseptic containing "chlorhexidine digluconate/benzalkonium chloride/benzyl alcohol" (CBB) is widely used in France. The only previous documented study dealing with allergic contact dermatitis (ACD) to this antiseptic is one small case series in children. The French Vigilance Network for Dermatology and Allergy (REVIDAL-GERDA) has collected many cases in the last few years.To evaluate the clinical and sensitization profiles of patients diagnosed with ACD to CBB.We performed a retrospective study of patients with contact dermatitis to CBB and positive tests to CBB and/or at least one of its components. All patients had to be tested with all components of CBB.A total of 102 patients (71 adults and 31 children) were included. The lesions were extensive in 63% of patients and 55% had delayed time to diagnosis. CBB patch tests were positive in 93.8% of cases. The allergen was identified in 97% of patients, mainly benzyl alcohol in adults (81.7%) and chlorhexidine digluconate in children (54.8%). About 32.4% of the patients were sensitized to several components.CBB is a cause of ACD at all ages. The components of the antiseptic should be tested. The sensitization profile seems to be different between adults and children.
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35. Cost-Effectiveness Evaluation of a Remote Monitoring Programme Including Lifestyle Education Software in Type 2 Diabetes: Results of the Educ@dom Study
- Author
-
Michael, Mounié, Nadège, Costa, Pierre, Gourdy, Christelle, Latorre, Solène, Schirr-Bonnans, Jean-Marc, Lagarrigue, Henri, Roussel, Jacques, Martini, Jean-Christophe, Buisson, Marie-Christine, Chauchard, Jacqueline, Delaunay, Soumia, Taoui, Marie-France, Poncet, Valeria, Cosma, Sandrine, Lablanche, Magali, Coustols-Valat, Lucie, Chaillous, Charles, Thivolet, Caroline, Sanz, Alfred, Penfornis, Benoît, Lepage, Hélène, Colineaux, Hélène, Hanaire, Laurent, Molinier, Marie-Christine, Turnin, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Centre d'Epidémiologie et de Recherche en santé des POPulations (CERPOP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Institut des Maladies Métaboliques et Casdiovasculaires (UPS/Inserm U1297 - I2MC), MSA Midi-Pyrénées Nord [Montauban] (MSA-MPN), Directions régionales du Service médical Occitanie [Toulouse] (DRSM / CNAM), DIAMIP Network [Toulouse] ( Association Diabète Occitanie), Ecole Nationale Supérieure d'Electrotechnique, d'Electronique, d'Informatique, d'Hydraulique et de Télécommunications (ENSEEIHT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Clinique Claude Bernard - ELSAN [Albi] (CCBE), Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Laboratory of Fundamental and Applied Bioenergetics = Laboratoire de bioénergétique fondamentale et appliquée (LBFA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Grenoble Alpes (UGA), CHU Grenoble, Clinique Ambroise Paré - ELSAN [Toulouse] (CAPE), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition (CarMeN), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Centre Hospitalier Universitaire de Lyon (CHU Lyon), Clinique Pasteur [Toulouse], Centre Hospitalier Sud Francilien, Educ@dom Study Group, and CarMeN, laboratoire
- Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio] ,Telemonitoring ,Educ@dom ,Economic assessment ,Tele-education ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,Endocrinology, Diabetes and Metabolism ,Internal Medicine ,Lifestyle management ,Type 2 diabetes ,Cost-effectiveness - Abstract
Erratum inCorrection to: Cost-Effectiveness Evaluation of a Remote Monitoring Programme Including Lifestyle Education Software in Type 2 Diabetes: Results of the Educ@dom Study.Mounié M, Costa N, Gourdy P, Latorre C, Schirr-Bonnans S, Lagarrigue JM, Roussel H, Martini J, Buisson JC, Chauchard MC, Delaunay J, Taoui S, Poncet MF, Cosma V, Lablanche S, Coustols-Valat M, Chaillous L, Thivolet C, Sanz C, Penfornis A, Lepage B, Colineaux H, Hanaire H, Molinier L, Turnin MC; Educ@dom Study Group, Benhamou PY, Rodier M, Ayon F, Puel-Olivier F, Fontaine S, Perron M, Arrivié J, Cousty-Pech F, Rouby C, Lafon F, Moura I.Diabetes Ther. 2022 May;13(5):1131-1132. doi: 10.1007/s13300-022-01248-6.PMID: 35316510 Free PMC article. No abstract available.; International audience; INTRODUCTION: Telemedicine programs using health technological innovation to remotely monitor the lifestyles of patients with type 2 diabetes (T2D) can improve glycaemic control and thus reduce the incidence of complications as well as management costs. In this context, an assessment was made of the 1-year and 2-year cost-effectiveness of the EDUC@DOM telemonitoring and tele-education program. METHODS: The EDUC@DOM study was a multicentre randomized controlled trial conducted between 2013 and 2017 that compared a telemonitoring group (TMG) to a control group (CG) merged with health insurance databases to extract economic data on resource consumption. Economic analysis was performed from the payer perspective, and direct costs and indirect costs were considered. The clinical outcome used was the intergroup change in glycated haemoglobin (HbA1c) levels from baseline. Missing economic data were imputed using multiple imputation, and fitted values from a generalized linear mixed model were used to calculate the incremental cost-effectiveness ratio (ICER). Bootstrapped 95% confidence ellipses were drawn in the cost-effectiveness plan. RESULTS: The main analysis included data from 256 patients: 126 in the TMG and 130 in the CG. Incremental costs over 1 and 2 years were equal to €2129 and €5101, respectively, in favour of the TMG. Once imputed and adjusted for confounding factors, the TMG trends to a 21% cost decrease over 1 and 2 years of follow-up (0.79 [0.58; 1.08], p = 0.1452 and 0.79 [0.61; 1.03], p = 0.0879, respectively). The EDUC@DOM program led to a €1334 cost saving and a 0.17 decrease in HbA1c over 1 year and a €3144 cost saving and a 0.14 decrease in HbA1c over 2 years. According to the confidence ellipse, EDUC@DOM was a cost-effective strategy. CONCLUSION: This study provides additional economic information on telemonitoring and tele-education programs to enhance their acceptance and promote their use. In the light of this work, the EDUC@DOM program is a cost-saving strategy in T2D management. TRIAL REGISTRATION: This trial was registered in the Clinical Trials Database on 27 September 2013 under no. NCT01955031 and bears ID-RCB no. 2013-A00391-44.
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36. Cyclophosphamide added to glucocorticoids in acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis (EXAFIP): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial
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Abdellatif Tazi, Aurélie Le Borgne-Krams, Marine Cachanado, Tabassome Simon, Sylvain Marchand-Adam, Morgane Didier, Lidwine Wemeau-Stervinou, Sandrine Hirschi, Frédéric Rivière, Arnaud Bourdin, François Lebargy, Stéphane Dominique, Aude Gibelin, Alexandre Chabrol, Tristan Dégot, Jacques Cadranel, Martine Reynaud-Gaubert, Marie-Pierre Debray, Sylvie Leroy, Frédéric Gagnadoux, Emmanuel Bergot, François-Xavier Blanc, Alexandra Rousseau, Raphael Borie, Pierre Yves Brillet, Guillaume Beltramo, Mallorie Kerjouan, Hilario Nunes, Olivia Freynet, Julie Traclet, Bruno Crestani, Anne-Sophie Gamez, Grégoire Prévot, Jean Pastré, Dominique Israel-Biet, Marie-Christine Dombret, Laurent Plantier, Cécile Chenivesse, Laurence Berard, Ana Nieves, Emmanuel Gomez, Dominique Valeyre, Stéphane Jouneau, Anne Gondouin, Elodie Blanchard, C. Launois, Nathalie Bautin, Jean-Marc Naccache, Vincent Cottin, Antoine Parrot, Philippe Bonniaud, Centre de référence maladies rares des maladies pulmonaires rares de l’adulte (CHU Dijon) (CRMR des maladies pulmonaires rares de l’adulte), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Sorbonne Université (SU), Centre hospitalier Saint-Joseph [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Foch [Suresnes], CHU Pontchaillou [Rennes], École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP), Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Hôpital Avicenne [AP-HP], Laboratoire d'Excellence INFLAMEX [Paris], Université Sorbonne Paris Cité (USPC), CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], CHU Saint-Antoine [AP-HP], Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Centre régional de pharmacovigilance de Marseille Provence Corse [CHU de Marseille] (CRPV-Marseille), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-CHU Marseille, CHU Dijon, Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), CHU Trousseau [Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), CHU Lille, Hôpital Albert Calmette, Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre de Référence des Maladies Pulmonaires Rares [Hôpital Louis Pradel - HCL], Hôpital Louis Pradel [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Hospices Civils de Lyon (HCL), Université de Lyon, CIC CHU Lyon (inserm), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Université Côte d'Azur (UCA), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Université d'Angers (UA), Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Hôpital d'instruction des Armées Percy, Service de Santé des Armées, Hôpital Côte de Nacre [CHU Caen], CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Hôpital JeanMinjoz, CHU Bordeaux [Bordeaux], Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], unité de recherche de l'institut du thorax UMR1087 UMR6291 (ITX), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Nantes Université - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (Nantes Univ - UFR MEDECINE), Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), CHU Rouen, Normandie Université (NU), CHU Tenon [AP-HP], Immunologie humaine, physiopathologie & immunothérapie (HIPI (UMR_S_976 / U976)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Institut de Recherche Saint-Louis - Hématologie Immunologie Oncologie (Département de recherche de l’UFR de médecine, ex- Institut Universitaire Hématologie-IUH) (IRSL), Université Paris Cité (UPCité), Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires (PHERE (UMR_S_1152 / U1152)), CHU Montpellier, Université de Lille, Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Roche, Ministere de la Sante et des Solidarites, Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université d'Angers (UA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Marseille-Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille (AP-HM), Hôpital Larrey [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP), Université de Paris (UP), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), and Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Subjects
Pulmonary and Respiratory Medicine ,medicine.medical_specialty ,education.field_of_study ,Exacerbation ,Cyclophosphamide ,business.industry ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,Population ,medicine.disease ,Placebo ,3. Good health ,03 medical and health sciences ,Idiopathic pulmonary fibrosis ,0302 clinical medicine ,030228 respiratory system ,Methylprednisolone ,Internal medicine ,Clinical endpoint ,Medicine ,030212 general & internal medicine ,business ,education ,Adverse effect ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS ,medicine.drug - Abstract
Summary Background The use of cyclophosphamide in patients with acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is unknown. Our study was designed to evaluate the efficacy and safety of four cyclophosphamide pulses in addition to high-dose methylprednisolone in this population. Methods In this double-blind, placebo-controlled trial done in 35 departments across 31 hospitals in France, adult patients (≥18 years) with acute exacerbation of IPF and those with suspected acute exacerbation of IPF were randomly assigned in a 1:1 ratio using a web-based system to receive either intravenous pulses of cyclophosphamide (600 mg/m2) plus uromitexan as haemorrhagic cystitis prophylaxis (200 mg/m2) at the time of cyclophosphamide administration and then again, 4 h later, or placebo at days 0, 15, 30, and 60. Random assignment was stratified according to the severity of IPF and was block-balanced with variable block sizes of four or six patients. Patients receiving mechanical ventilation, with active infection, with active cancer, or who were registered on the lung transplant waiting list were excluded. All patients received standardised high-dose glucocorticoids. The investigators, patients, and the sponsor were masked to the treatment assignments. The primary endpoint was 3-month all-cause mortality, analysed by a χ2 test adhering to an intention-to-treat principle. The trial is now complete and registered with ClinicalTrials.gov , NCT02460588 . Findings Between Jan 22, 2016, and July 19, 2018, 183 patients were assessed for eligibility, of whom 120 patients were randomly assigned and 119 patients (62 [52%] with severe IPF) received at least one dose of cyclophosphamide (n=60) or placebo (n=59), all of whom were included in the intention-to-treat analysis. The 3-month all-cause mortality was 45% (27/60) in patients given cyclophosphamide compared with 31% (18/59) in the placebo group (difference 14·5% [95% CI −3·1 to 31·6]; p=0·10). Similar results were found after adjustment by IPF severity (odds ratio [OR] 1·89 [95% CI 0·89–4·04]). The risk of death at 3 months, independent of the treatment received, was higher with severe than non-severe IPF (OR 2·62 [1·12–6·12]) and was lower with the use of antifibrotic therapy (OR 0·33 [0·13–0·82]). Adverse events were similar between groups by 6 months (25 [42%] in the cyclophosphamide group vs 30 [51%] in the placebo group) and their proportion, including infections, did not differ. Overall infection was the main adverse event and occurred in 20 (33%) of 60 patients in the cyclophosphamide group versus 21 (36%) of 59 patients in the placebo group. Interpretation In patients with acute exacerbation of IPF, adding intravenous cyclophosphamide pulses to glucocorticoids increased 3-month mortality. These findings provide evidence against the use of intravenous cyclophosphamide in such patients. Funding Programme Hospitalier de Recherche Clinique of the French Ministry of Health (PHRC 2014–502), Roche Pharmaceuticals.
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- 2022
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37. One-year outcomes in cardiogenic shock triggered by ventricular arrhythmia: An analysis of the FRENSHOCK multicenter prospective registry
- Author
-
Miloud Cherbi, François Roubille, Nicolas Lamblin, Laurent Bonello, Guillaume Leurent, Bruno Levy, Meyer Elbaz, Sebastien Champion, Pascal Lim, Francis Schneider, Alain Cariou, Hadi Khachab, Jeremy Bourenne, Marie-France Seronde, Guillaume Schurtz, Brahim Harbaoui, Gerald Vanzetto, Charlotte Quentin, Xavier Delabranche, Nadia Aissaoui, Nicolas Combaret, Danka Tomasevic, Benjamin Marchandot, Benoit Lattuca, Patrick Henry, Edouard Gerbaud, Eric Bonnefoy, Etienne Puymirat, Philippe Maury, Clément Delmas, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Institut des Maladies Métaboliques et Casdiovasculaires (UPS/Inserm U1297 - I2MC), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), CHU Lille, Facteurs de Risque et Déterminants Moléculaires des Maladies liées au Vieillissement - U 1167 (RID-AGE), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Hôpital Nord [CHU - APHM], Mediterranean Association for Research and Studies in Cardiology (MARS cardio), Aix Marseille Université (AMU), CHU Pontchaillou [Rennes], Laboratoire Traitement du Signal et de l'Image (LTSI), Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), CHU Henri Mondor [Créteil], Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], CHU Strasbourg, Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Paris Cité (UPCité), Centre Hospitalier d'Aix en Provence [Aix-en-Provence] (CHIAP ), Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Grenoble, Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble, CH de Saint-Malo [Broussais], Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg, CHU Clermont-Ferrand, Université Clermont Auvergne (UCA), Centre Hospitalier Universitaire de Lyon (CHU Lyon), Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Université de Montpellier (UM), Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP], Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux [Bordeaux] (CRCTB), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Xavier Arnozan, CHU Bordeaux [Bordeaux]-Hôpital Xavier Arnozan, Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), and Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)
- Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio] ,cardiogenic shock ,epidemiology ,prognosis ,ventricular tachycardia ,Cardiology and Cardiovascular Medicine ,ventricular arrhythmia - Abstract
BackgroundCardiogenic shock (CS) is a life-threatening condition carrying poor prognosis, potentially triggered by ventricular arrhythmia (VA). Whether the occurrence of VA as trigger of CS worsens the prognosis compared to non-VA triggers remains unclear. The aim of this study was to evaluate 1-year outcomes [mortality, heart transplantation, ventricular assist devices (VAD)] between VA-triggered and non-VA-triggered CS.MethodsFRENSHOCK is a prospective multicenter registry including 772 CS patients from 49 centers. One to three triggers can be identified in the registry (ischemic, mechanical complications, ventricular/supraventricular arrhythmia, bradycardia, iatrogenesis, infection, non-compliance). Baseline characteristics, management and 1-year outcomes were analyzed according to the VA-trigger in the CS population.ResultsWithin 769 CS patients included, 94 were VA-triggered (12.2%) and were compared to others. At 1 year, although there was no mortality difference [42.6 vs. 45.3%, HR 0.94 (0.67–1.30), p = 0.7], VA-triggered CS resulted in more heart transplantations and VAD (17 vs. 9%, p = 0.02). Into VA-triggered CS group, though there was no 1-year mortality difference between ischemic and non-ischemic cardiomyopathies [42.5 vs. 42.6%, HR 0.97 (0.52–1.81), p = 0.92], non-ischemic cardiomyopathy led to more heart transplantations and VAD (25.9 vs. 5%, p = 0.02).ConclusionVA-triggered CS did not show higher mortality compared to other triggers but resulted in more heart transplantation and VAD at 1 year, especially in non-ischemic cardiomyopathy, suggesting the need for earlier evaluation by advanced heart failure specialized team for a possible indication of mechanical circulatory support or heart transplantation.Clinical trial registrationhttps://clinicaltrials.gov, identifier NCT02703038.
- Published
- 2023
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38. Inflammasomes in human diseases
- Author
-
Jamilloux, Yvan, Sève, P., Henry, Thomas, Inflammasome, Infections bactériennes et autoinflammation, Inflammasome, Bacterial Infections and Autoinflammation (I2BA), Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Médecine Interne [Hôpital Croix Rousse, CHU Lyon], CHU Lyon-Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Department of Biochemistry [Lausanne], Université de Lausanne (UNIL), Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université de Lausanne = University of Lausanne (UNIL)
- Subjects
Inflammation ,Immunity ,Maladies auto-inflammatoires ,Auto-inflammatory diseases ,Pattern Recognition ,[SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology ,Immunity, Innate ,Autoimmune Diseases ,Inflammasome ,IL-1β ,Receptors, Pattern Recognition ,Caspase-1 ,Receptors ,[SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology ,Pyroptosis ,Cytokines ,Humans ,Innate ,[SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology ,Pyroptose ,Signal Transduction - Abstract
International audience; The understanding of the innate immunity, the first line of the host defence, was significantly modified following the sequential discovery of innate immune receptors such as the Toll-like receptors (TLRs) and the NOD-like receptors (NLRs). In response to recognition of microbial patterns or danger signals, some NLRs assemble a multimolecular platform termed as the inflammasome. Inflammasome assembly leads to the activation of the proinflammatory caspase-1. Consequently, an inflammatory immune response is mounted along with a programmed cell death, called pyroptosis. This review summarizes recent advances in the knowledge of the inflammasome and its role in auto-inflammatory diseases, autoimmune diseases, and most common metabolic, cardiovascular or rheumatic diseases.
- Published
- 2014
- Full Text
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39. Simple Probabilistic Data-driven Model for Adaptive BCI Feedback
- Author
-
Jelena Mladenović, Fabien Lotte, Jérémie Mattout, Jérémy Frey, Computer Science Faculty RAFLab, Union University, Belgrade (RAF), Popular interaction with 3d content (Potioc), Laboratoire Bordelais de Recherche en Informatique (LaBRI), Université de Bordeaux (UB)-École Nationale Supérieure d'Électronique, Informatique et Radiocommunications de Bordeaux (ENSEIRB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Bordeaux (UB)-École Nationale Supérieure d'Électronique, Informatique et Radiocommunications de Bordeaux (ENSEIRB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Inria Bordeaux - Sud-Ouest, Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria), Université de Bordeaux (UB)-École Nationale Supérieure d'Électronique, Informatique et Radiocommunications de Bordeaux (ENSEIRB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Bordeaux (UB), Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center (CRNL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CIC CHU Lyon (inserm), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Lyon, Ullo, ERC BrainConquest, European Project: 714567 ,H2020 Pilier ERC,BrainConquest(2017), Mladenovic, Jelena, and Boosting Brain-Computer Communication with high Quality User Training - BrainConquest - - H2020 Pilier ERC2017-07-01 - 2022-06-30 - 714567 - VALID
- Subjects
[INFO.INFO-AI] Computer Science [cs]/Artificial Intelligence [cs.AI] ,[INFO.INFO-SY] Computer Science [cs]/Systems and Control [cs.SY] ,Dynamic Behaviour ,[INFO.INFO-TS] Computer Science [cs]/Signal and Image Processing ,Adaptive modeling ,EEG Signal ,[SCCO.COMP]Cognitive science/Computer science ,[INFO.INFO-LG] Computer Science [cs]/Machine Learning [cs.LG] ,[INFO.INFO-MO]Computer Science [cs]/Modeling and Simulation ,[INFO.INFO-AI]Computer Science [cs]/Artificial Intelligence [cs.AI] ,[INFO.EIAH] Computer Science [cs]/Technology for Human Learning ,[INFO.INFO-LG]Computer Science [cs]/Machine Learning [cs.LG] ,[INFO.INFO-TS]Computer Science [cs]/Signal and Image Processing ,[SCCO.COMP] Cognitive science/Computer science ,[INFO.INFO-SY]Computer Science [cs]/Systems and Control [cs.SY] ,[INFO.EIAH]Computer Science [cs]/Technology for Human Learning ,[INFO.INFO-MO] Computer Science [cs]/Modeling and Simulation ,[INFO.INFO-HC]Computer Science [cs]/Human-Computer Interaction [cs.HC] ,[INFO.INFO-HC] Computer Science [cs]/Human-Computer Interaction [cs.HC] ,Brain-computer interfaces BCI - Abstract
International audience; Due to abundant signal and user variability among others, BCIs remain difficult to control. To increase performance, adaptive methods are a necessary means to deal with such a vast spectrum of variable data. Typically, adaptive methods deal with the signal or classification corrections (adaptive spatial filters [1], co-adaptive calibration [2], adaptive classifiers [3]). As such, they do not necessarily account for the implicit alterations they perform on the feedback (in real-time), and in turn, on the user, creating yet another potential source of unpredictable variability. Namely, certain user's personality traits and states have shown to correlate with BCI performance, while feedback can impact user states [4]. For instance, altered (biased) feedback was distorting the participants' perception over their performance, influencing their feeling of control, and online performance [5]. Thus, one can assume that through feedback we might implicitly guide the user towards a desired state beneficial for BCI performance. We propose a novel, simple probabilistic, data-driven dynamic model to provide such feedback that will maximize performance.
- Published
- 2022
40. Experimental designs for small randomised clinical trials: an algorithm for choice
- Author
-
Catherine, Cornu, Behrouz, Kassai, Roland, Fisch, Catherine, Chiron, Corinne, Alberti, Renzo, Guerrini, Anna, Rosati, Gerard, Pons, Harm, Tiddens, Sylvie, Chabaud, Daan, Caudri, Clément, Ballot, Polina, Kurbatova, Anne-Charlotte, Castellan, Agathe, Bajard, Patrice, Nony, Leon, Aarons, Yves, Bertrand, Frank, Bretz, Charlotte, Castellan, Frank, Dufour, Cornelia, Dunger-Baldauf, Jean-Marc, Dupont, Vincent, Jullien, Behrouz, Kassaï, Kayode, Ogungbenro, David, Pérol, Gérard, Pons, Rima, Nabbout, Service de Pharmacologie Clinique, CHU Lyon, Evaluation et modélisation des effets thérapeutiques, Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CIC CHU Lyon (inserm), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Senior Expert Statistical Methodologist, Novartis Pharma AG, Epilepsies de l'Enfant et Plasticité Cérébrale (U1129), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Unité d'Epidémiologie Clinique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Pediatric Neurology Unit and Laboratories, Children's Hospital A. Meyer-University of Florence, Erasmus University Medical Center [Rotterdam] (Erasmus MC), Unité de Biostatistique et d'Evaluation des Thérapeutiques (UBET), Centre Léon Bérard [Lyon], CRESim was funded by the ERA-NET PRIOMEDCHILD Joint Call in 2010., the CRESim & Epi-CRESim Project Groups, Pediatrics, BMC, Ed., Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive ( LBBE ), Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique ( Inria ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Epilepsies de l'Enfant et Plasticité Cérébrale ( U1129 ), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives ( CEA ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Robert Debré-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ), Erasmus University Medical Center, Sophia Children's Hospital, and Unité de Biostatistique et d'Evaluation des Thérapeutiques ( UBET )
- Subjects
Research design ,Computer science ,MEDLINE ,Review ,[SDV.GEN] Life Sciences [q-bio]/Genetics ,law.invention ,Orphan drug ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Randomized controlled trial ,law ,Humans ,media_common.cataloged_instance ,Genetics(clinical) ,Pharmacology (medical) ,European Union ,030212 general & internal medicine ,European union ,Genetics (clinical) ,Randomized Controlled Trials as Topic ,media_common ,Medicine(all) ,[SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics ,Cross-Over Studies ,General Medicine ,Crossover study ,3. Good health ,Clinical trial ,Identification (information) ,Research Design ,[ SDV.GEN ] Life Sciences [q-bio]/Genetics ,Algorithm ,Algorithms ,030217 neurology & neurosurgery - Abstract
International audience; BACKGROUND: Small clinical trials are necessary when there are difficulties in recruiting enough patients for conventional frequentist statistical analyses to provide an appropriate answer. These trials are often necessary for the study of rare diseases as well as specific study populations e.g. children. It has been estimated that there are between 6,000 and 8,000 rare diseases that cover a broad range of diseases and patients. In the European Union these diseases affect up to 30 million people, with about 50% of those affected being children. Therapies for treating these rare diseases need their efficacy and safety evaluated but due to the small number of potential trial participants, a standard randomised controlled trial is often not feasible. There are a number of alternative trial designs to the usual parallel group design, each of which offers specific advantages, but they also have specific limitations. Thus the choice of the most appropriate design is not simple. METHODS: PubMed was searched to identify publications about the characteristics of different trial designs that can be used in randomised, comparative small clinical trials. In addition, the contents tables from 11 journals were hand-searched. An algorithm was developed using decision nodes based on the characteristics of the identified trial designs. RESULTS: We identified 75 publications that reported the characteristics of 12 randomised, comparative trial designs that can be used in for the evaluation of therapies in orphan diseases. The main characteristics and the advantages and limitations of these designs were summarised and used to develop an algorithm that may be used to help select an appropriate design for a given clinical situation. We used examples from publications of given disease-treatment-outcome situations, in which the investigators had used a particular trial design, to illustrate the use of the algorithm for the identification of possible alternative designs. CONCLUSIONS: The algorithm that we propose could be a useful tool for the choice of an appropriate trial design in the development of orphan drugs for a given disease-treatment-outcome situation.
- Published
- 2013
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41. Congenital Infection of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 With Intrauterine Fetal Death: A Clinicopathological Study With Molecular Analysis
- Author
-
Soraya Mezouar, Sophie Collardeau-Frachon, Laurent Daniel, Florence Bretelle, Delphine Sirgant, Julia Torrents, Emmanuelle Lesieur, Hubert Lepidi, Christine Zandotti, Radia Fritih, Frédéric Fina, Jean-Louis Mege, Myriem Otmani Idrissi, Celine Gazin, Julie Blanc, Hôpital Saint-Joseph [Marseille], Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Service d'Anatomie Pathologique et de Neuropathologie, Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Unité des Virus Emergents (UVE), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre d'études et de recherche sur les services de santé et la qualité de vie (CEReSS), Aix Marseille Université (AMU), Département de Pathologie [CHU Lyon-Sud - HCL], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection (IHU Marseille), Aix-Marseille Université - École de médecine (AMU SMPM MED), Aix-Marseille Université - Faculté des sciences médicales et paramédicales (AMU SMPM), Aix Marseille Université (AMU)-Aix Marseille Université (AMU), Centre recherche en CardioVasculaire et Nutrition = Center for CardioVascular and Nutrition research (C2VN), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Department of Obstetrics and Gynecology, Nord Hospital, Assistance Publique - Hopitaux de Marseille, Chemin des Bourrely, Marseille, France, Microbes évolution phylogénie et infections (MEPHI), and Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
- Subjects
Microbiology (medical) ,Pathology ,medicine.medical_specialty ,Necrosis ,Placenta ,miscarriage ,Communicable Diseases ,Infant, Newborn, Diseases ,Virus ,[SDV.MHEP.CSC]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Cardiology and cardiovascular system ,Pregnancy ,[SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases ,Immunochemistry ,Major Article ,medicine ,Humans ,in utero x death ,[SDV.MP.PAR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Parasitology ,Pregnancy Complications, Infectious ,Fetal Death ,Pathological ,reproductive and urinary physiology ,In utero foetal death ,Histiocyte ,[SDV.MHEP.ME]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Emerging diseases ,Fetus ,SARS-CoV-2 ,business.industry ,Infant, Newborn ,COVID-19 ,Stillbirth ,[SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology ,female genital diseases and pregnancy complications ,Infectious Disease Transmission, Vertical ,congenital infection ,Fetal Diseases ,AcademicSubjects/MED00290 ,Infectious Diseases ,In utero ,embryonic structures ,[SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology ,Gestation ,Female ,medicine.symptom ,business - Abstract
Background Observations of vertical transmission of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection from mother to fetus have recently been described in the literature. However, the consequences of such transmission, whether fetal or neonatal, are poorly understood. Methods From a case of in utero fetal death at 24+2 weeks of gestation that occurred 7 days after the diagnosis of symptomatic SARS-CoV-2 infection in the mother, we isolated the incriminating virus by immunochemistry and molecular techniques in several fetal tissues, with a variant analysis of the SARS-CoV-2 genome. Results The fetal demise could be explained by the presence of placental histological lesions, such as histiocytic intervillositis and trophoblastic necrosis, in addition to fetal tissue damage. We observed mild fetal growth retardation and visceral damage to the liver, causing hepatocellular damage and hemosiderosis. To the best of our knowledge, this is the first report in the literature of fetal demise secondary to maternal–fetal transmission of SARSCoV- 2 with a congenital infection and a pathological description of placental and fetal tissue damage. Conclusions SARS-CoV-2 was identified in both specimens using 3 independent techniques (immunochemistry, real-time quantitative polymerase chain reaction, and realtime digital polymerase chain reaction). Furthermore, the incriminating variant has been identified.
- Published
- 2021
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42. Indications and outcomes of antifungal therapy in French patients with haematological conditions or recipients of haematopoietic stem cell transplantation
- Author
-
Raoul Herbrecht, Anne Auvrignon, Catherine Cordonnier, Mauricette Michallet, Yves Bertrand, Paul Preziosi, Nizar Mahlaoui, Jean-Pierre Gangneux, Fabrice Ruiz, Norbert-Claude Gorin, Denis Caillot, Anne Thiebaut, Benoit Brethon, Service d'Hématologie, CHU Strasbourg, Hôpital du Bocage, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Service d'hématologie clinique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service d'hématologie [Hôpital Edouard Herriot - HCL], Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), IFR Necker-Enfants Malades (IRNEM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hématologie et immunologie pédiatrique, Hospices Civils de Lyon (HCL)-CHU Lyon-Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique [CHU - HCL] (IHOPe), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hôpital Femme-Mère-Enfant (HFME), Service d'hématologie clinique et de thérapie cellulaire [CHU Saint-Antoine], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), CHU Saint-Antoine [AP-HP], Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 ( UPEC UP12 ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Hospices Civils de Lyon ( HCL ), IFR Necker-Enfants Malades ( IRNEM ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -CHU Lyon-Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique [CHU - HCL] ( IHOPe ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Hôpital Femme-Mère-Enfant (HFME), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [APHP], Institut de recherche, santé, environnement et travail ( Irset ), Université d'Angers ( UA ) -Université de Rennes 1 ( UR1 ), Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] ( EHESP ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ) -Université des Antilles ( UA ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Saint-Antoine [APHP]
- Subjects
Male ,medicine.medical_treatment ,MESH : Prospective Studies ,MESH : Aged ,Hematopoietic stem cell transplantation ,Aspergillosis ,0302 clinical medicine ,MESH : Child ,MESH: Child ,MESH: Immunocompromised Host ,Pharmacology (medical) ,Prospective Studies ,Child ,MESH: Treatment Outcome ,Aged, 80 and over ,0303 health sciences ,MESH: Middle Aged ,MESH : Infant ,invasive candidiasis ,MESH: Infant ,3. Good health ,[SDV.MP]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology ,MESH: Young Adult ,Child, Preschool ,Hematologic Neoplasms ,MESH : Hematologic Neoplasms ,Microbiology (medical) ,medicine.medical_specialty ,MESH : Young Adult ,MESH : Stem Cell Transplantation ,03 medical and health sciences ,MESH : Adolescent ,Humans ,MESH : Middle Aged ,MESH : Aged, 80 and over ,Intensive care medicine ,Aged ,MESH : Mycoses ,Pharmacology ,MESH: Adolescent ,MESH: Humans ,030306 microbiology ,MESH : Humans ,MESH: Child, Preschool ,Infant ,MESH: Adult ,medicine.disease ,MESH: Antifungal Agents ,Survival Analysis ,mortality ,invasive fungal disease ,Mycoses ,chemistry ,MESH: Female ,Antifungal Agents ,haematopoietic stem cell transplantation ,MESH : Child, Preschool ,chemistry.chemical_compound ,MESH: Aged, 80 and over ,[ SDV.MP ] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology ,MESH : Female ,030212 general & internal medicine ,Prospective cohort study ,MESH: Aged ,Mortality rate ,MESH : Immunocompromised Host ,Middle Aged ,MESH : Adult ,Treatment Outcome ,Infectious Diseases ,MESH: Survival Analysis ,haematology ,Female ,France ,MESH: Stem Cell Transplantation ,Adult ,Adolescent ,MESH : Male ,MESH : Antifungal Agents ,MESH : Treatment Outcome ,Neutropenia ,Immunocompromised Host ,Young Adult ,MESH: Mycoses ,Internal medicine ,medicine ,MESH : France ,invasive aspergillosis ,business.industry ,MESH: Male ,MESH: Prospective Studies ,Transplantation ,MESH: France ,MESH : Survival Analysis ,Caspofungin ,business ,Febrile neutropenia ,Stem Cell Transplantation ,MESH: Hematologic Neoplasms - Abstract
International audience; OBJECTIVES: Invasive fungal disease (IFD) remains a major concern in patients with haematological conditions. We describe diagnoses, therapeutic management and outcomes in unselected consecutive patients from haematological facilities treated for suspected or documented IFD. METHODS: In this observational prospective study, children/adults with haematological conditions or haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) were recruited upon start of non-prophylactic systemic antifungal treatment in 37 French haematological facilities (December 2007 to December 2008). IFD episodes were classified according to the 2008 EORTC/MSG criteria. RESULTS: The cohort included 419 patients (298 adults and 121 children): 88% haematological malignancies, 28% HSCT recipients and 68% neutropenic. Patients had 423 IFD episodes: 21% mycologically documented (59% probable/proven aspergillosis, 32% proven candidiasis and 9% probable/proven other IFD) and 20% classified as possible IFD. The remaining cases were assigned to two groups: febrile neutropenia (34%) and unclassified (25%), 9% of which were classified as possible/probable/proven IFD by day 7. Treatment was thus initiated early in 59% of patients; liposomal amphotericin B and caspofungin were the most common single-agent therapies. The 12 week mortality was 18% for probable/proven aspergillosis, 15% for proven candidiasis, 10% for probable/proven other IFD, 9% for possible IFD, 3% for febrile neutropenia and 12% for unclassified episodes (log rank P = 0.016); it was dependent on age, complete remission of underlying haematological disease and mechanical ventilation. CONCLUSIONS: In this comprehensive sample of haematological patients receiving antifungal treatment, we observe a widespread resort to early therapy and a low mortality rate, including in patients with probable or proven IFD.
- Published
- 2012
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43. Ustekinumab is more effective than azathioprine to prevent endoscopic postoperative recurrence in Crohn's disease
- Author
-
Buisson, Anthony, Nancey, Stéphane, Manlay, Luc, Rubin, David, Hebuterne, Xavier, Pariente, Benjamin, Fumery, Mathurin, Laharie, David, Roblin, Xavier, Bommelaer, Gilles, Pereira, Bruno, Peyrin‐biroulet, Laurent, Vuitton, Lucine, Post-Op Study Grp, Ustek, Service d'Hépatologie Gastro-entérologie [CHU Clermont-Ferrand], CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Microbes, Intestin, Inflammation et Susceptibilité de l'Hôte (M2iSH), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre de Recherche en Nutrition Humaine d'Auvergne (CRNH d'Auvergne)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Université Clermont Auvergne (UCA), Service d'Hépatogastroentérologie [CHU Lyon-Sud], Hospices Civils de Lyon (HCL), The University of Chicago Medicine [Chicago], Servcie Hépato-gastroentérolgie et Nutrition clinique [CHU Nice], Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Service Gastro-entérologie adulte – Maladies de l’appareil digestif [CHU Lille], CHU Lille, Service d'Hépato Gastroenterologie [CHU Amiens-Picardie], CHU Amiens-Picardie, Périnatalité et Risques Toxiques - UMR INERIS_I 1 (PERITOX), Institut National de l'Environnement Industriel et des Risques (INERIS)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-CHU Amiens-Picardie, Service Gastroentérologie [CHU Bordeaux], Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux (CHU Bordeaux), Service de Gastro-entérologie et Hépatologie [CHU Saint-Etienne], Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), Unité de Biostatistiques [CHU Clermont-Ferrand], Direction de la recherche clinique et de l’innovation [CHU Clermont-Ferrand] (DRCI), Service d'Hépato-gastro-entérologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Service de Gastro-Entérologie [CHRU Besançon], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), 'Francois Aupetit' Association (AFA CrohnRCH), CHU Clermont-Ferrand (DRCI), Centre Hospitalier Universitaire de Lille (CHU Lille), Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-CHU Amiens-Picardie-Institut National de l'Environnement Industriel et des Risques, Service de gastroentérologie [CHU Saint-Etienne], and Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne)
- Subjects
Adult ,Male ,medicine.medical_specialty ,medicine.medical_treatment ,Azathioprine ,Antibodies, Monoclonal, Humanized ,Gastroenterology ,ustekinumab ,law.invention ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Crohn Disease ,Gastrointestinal Agents ,Randomized controlled trial ,Recurrence ,law ,Internal medicine ,Ustekinumab ,Secondary Prevention ,medicine ,Clinical endpoint ,Humans ,postoperative recurrence ,Propensity Score ,Retrospective Studies ,Crohn's disease ,azathioprine ,business.industry ,Inflammatory Bowel Disease ,[SDV.MHEP.HEG]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology ,Bowel resection ,medicine.disease ,Control Groups ,3. Good health ,Oncology ,030220 oncology & carcinogenesis ,Cohort ,Propensity score matching ,Original Article ,Female ,030211 gastroenterology & hepatology ,business ,Immunosuppressive Agents ,medicine.drug - Abstract
International audience; Background: Preventing postoperative recurrence (POR) is a major concern in Crohn's disease (CD). While azathioprine is an option, no data is available on ustekinumab efficacy in this situation.Aims: We compared the effectiveness of ustekinumab versus azathioprine in preventing endoscopic POR in CD.Methods: We retrospectively collected data from all consecutive CD patients treated with ustekinumab after intestinal resection in 9 centers. The control group (azathioprine alone) was composed of patients who participated in a randomized controlled trial conducted in the same centers comparing azathioprine alone or in combination with curcumin. Propensity score analyses (inversed probability of treatment weighting = IPTW) were applied to compare the two groups. The primary endpoint was endoscopic POR (Rutgeerts' index ≥ i2) at 6 months.Results: Overall, 32 patients were included in the ustekinumab group and 31 in the azathioprine group. The propensity score analysis was adjusted on the main risk factors (smoking, fistulizing phenotype, prior bowel resection, resection length >30 cm and ≥2 biologics before surgery) and thiopurines or ustekinumab exposure prior to surgery making the two arms comparable (∣d∣ < 0.2). After IPTW, the rate of endoscopic POR at 6 months was lower in patients treated with ustekinumab compared to azathioprine (28.0% vs. 54.5%, p = 0.029). After IPTW, the rates of i2b-endoscopic POR (Rutgeerts' index ≥ i2b) and severe endoscopic POR (Rutgeerts' index ≥ i3) were 20.8% versus 42.5% (p = 0.066) and 16.9% versus 27.9% (p = 0.24), in the ustekinumab and azathioprine groups, respectively.Conclusion: Ustekinumab seemed to be more effective than azathioprine in preventing POR in this cohort of CD patients.
- Published
- 2021
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44. No Geographical Inequalities in Survival for Sarcoma Patients in France: A Reference Networks’ Outcome?
- Author
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Yohan Fayet, Christine Chevreau, Gauthier Decanter, Cécile Dalban, Pierre Meeus, Sébastien Carrère, Leila Haddag-Miliani, François Le Loarer, Sylvain Causeret, Daniel Orbach, Michelle Kind, Louis-Romée Le Nail, Gwenaël Ferron, Hélène Labrosse, Loïc Chaigneau, François Bertucci, Jean-Christophe Ruzic, Valérie Le Brun Ly, Fadila Farsi, Emmanuelle Bompas, Sabine Noal, Aurore Vozy, Agnes Ducoulombier, Clément Bonnet, Sylvie Chabaud, Françoise Ducimetière, Camille Tlemsani, Mickaël Ropars, Olivier Collard, Paul Michelin, Justine Gantzer, Pascale Dubray-Longeras, Maria Rios, Pauline Soibinet, Axel Le Cesne, Florence Duffaud, Marie Karanian, François Gouin, Raphaël Tétreau, Charles Honoré, Jean-Michel Coindre, Isabelle Ray-Coquard, Sylvie Bonvalot, Jean-Yves Blay, Centre Léon Bérard [Lyon], Research on Healthcare Performance (RESHAPE - Inserm U1290 - UCBL1), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT Oncopole - UMR 1037), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Régional de Lutte contre le Cancer Oscar Lambret [Lille] (UNICANCER/Lille), Université de Lille-UNICANCER, Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM - U1194 Inserm - UM), CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Institut Gustave Roussy (IGR), Département de médecine oncologique [Gustave Roussy], Institut Bergonié [Bordeaux], UNICANCER, Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL), Institut Curie [Paris], CHU Trousseau [Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Université de Tours (UT), Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Claudius Regaud, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC), CHU Sud Saint Pierre [Ile de la Réunion], Hôpital Dupuytren [CHU Limoges], Institut de Cancérologie de l'Ouest [Angers/Nantes] (UNICANCER/ICO), Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse [Caen] (UNICANCER/CRLC), Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut Universitaire de Cancérologie [Sorbonne Université] (IUC), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Galilée (Galilée), Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Observatoire de la Côte d'Azur, COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Lutte contre le Cancer Antoine Lacassagne [Nice] (UNICANCER/CAL), UNICANCER-Université Côte d'Azur (UCA), Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Cochin [AP-HP], Cancer Research and Personalized Medicine - CARPEM [Paris], Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), CHU Pontchaillou [Rennes], Université de Rennes (UR), Hôpital privé de la Loire, Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Institut de Cancérologie de Strasbourg Europe (ICANS), Centre Jean Perrin [Clermont-Ferrand] (UNICANCER/CJP), Institut de Cancérologie de Lorraine - Alexis Vautrin [Nancy] (UNICANCER/ICL), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Aix Marseille Université (AMU), Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), CHU Lyon, Institut du Cancer de Montpellier (ICM), Pôle chirurgical et interventionnel [Gustave Roussy], Université Paris sciences et lettres (PSL), ARC Foundation [PGA1*20160203865], INCA (French National Cancer Institute) [SHSESP16-063], SIRIC LYriCAN [INCa-DGOS-Inserm_12563], INCa, DGOS, and EURACAN European Reference Network [EC 739521]
- Subjects
spatial inequalities ,Cancer Research ,reference networks ,Oncology ,rare cancers ,remoteness ,social deprivation ,France ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer - Abstract
International audience; Simple Summary As patients with rare cancers face specific problems, reference networks have been developed in several European countries and then at the European level to improve their management. In some cases, the specialized centers belonging to reference networks provide remote services (specialized diagnosis review, discussion in the Multidisciplinary Tumour Board, etc.) to increase access to these services. Using data from the national sarcoma reference network implemented in France (NETSARC+), the IGeAS research program assesses the potential of its organization to address the geographical inequalities in cancer management. We analyze the individual, clinical, and geographical determinants of the overall survival of sarcoma patients in France. We found no association between the overall survival of sarcoma patients and variables measuring their social deprivation, remoteness from reference centers, and geographical context. Following previous results from the research program, this study suggests that reference network organization should be considered to reduce cancer inequalities. The national reference network NETSARC+ provides remote access to specialized diagnosis and the Multidisciplinary Tumour Board (MTB) to improve the management and survival of sarcoma patients in France. The IGeAS research program aims to assess the potential of this innovative organization to address geographical inequalities in cancer management. Using the IGeAS cohort built from the nationwide NETSARC+ database, the individual, clinical, and geographical determinants of the 3-year overall survival of sarcoma patients in France were analyzed. The survival analysis was focused on patients diagnosed in 2013 (n = 2281) to ensure sufficient hindsight to collect patient follow-up. Our study included patients with bone (16.8%), soft-tissue (69%), and visceral (14.2%) sarcomas, with a median age of 61.8 years. The overall survival was not associated with geographical variables after adjustment for individual and clinical factors. The lower survival in precarious population districts [HR 1.23, 95% CI 1.02 to 1.48] in comparison to wealthy metropolitan areas (HR = 1) found in univariable analysis was due to the worst clinical presentation at diagnosis of patients. The place of residence had no impact on sarcoma patients' survival, in the context of the national organization driven by the reference network. Following previous findings, this suggests the ability of this organization to go through geographical barriers usually impeding the optimal management of cancer patients.
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- 2022
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45. Echinocandins Susceptibility Patterns of 2,787 Yeast Isolates: Importance of the Thresholds for the Detection of FKS Mutations
- Author
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Desnos-Ollivier, Marie, Bretagne, Stéphane, Lortholary, Olivier, Dromer, Françoise, French Mycoses Study Group, The, Mycologie moléculaire - Molecular Mycology, Institut Pasteur [Paris] (IP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Centre National de Référence Mycoses Invasives et Antifongiques - National Reference Center Invasive Mycoses & Antifungals (CNRMA), Institut Pasteur [Paris] (IP)-Université Paris Cité (UPCité), Laboratoire de Parasitologie-Mycologie [CHU Saint Louis, Paris], Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre d'infectiologie Necker-Pasteur [CHU Necker], Institut Pasteur [Paris] (IP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) (Imagine - U1163), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), This work was supported by Santé Publique France and Institut Pasteur., Members of the French Mycoses Study Group who contributed to the data are, in alphabetical order of the cities, all the French microbiologists and mycologists who sent isolates for characterization of unusual antifungal susceptibility profiles or to contribute to the ongoing surveillance program on the epidemiology of invasive fungal infections in France (YEASTS and RESSIF programs): N. Brieu (CH Aix), T. Chouaki, C. Damiani, A. Totet (CHU Amiens), J. P. Bouchara, D. Chabasse, M. Pihet (CHU Angers), S. Bland (CH Annecy), V. Blanc (CH Antibes), S. Branger (CH Avignon), A. P. Bellanger, L. Millon (CHU Besançon), C. Plassart (CH Beauvais), I. Poilane (Hôpital Jean Verdier, Bondy), I. Accoceberry, L. Delhaes, B. Couprie, F. Gabriel (CH Bordeaux), J. Dunand, A. L. Roux, V. Sivadon-Tardy (Hôpital Ambroise Paré, Boulogne Billancourt), F. Laurent (CH, Bourg en Bresse), S. Legal, E. Moalic, G. Nevez, D. Quinio (CHU Brest), M. Cariou (CH Bretagne Sud), J. Bonhomme, C. Duhamel (CHU, Caen), B. Podac (CH, Chalon sur Saône), S. Lechatch (CH, Charleville-Mézières), C. Soler (Hopital d’Instruction des armées, Clamart), M. Cambon, C. Nourrisson, P. Poirier, D. Pons (CHU, Clermont Ferrand), O. Augereau, I. Grawey (CH, Colmar), N. Fauchet (CHIC, Créteil), A. Bonnin, F. Dalle (CHU, Dijon), P. Cahen, P. Honderlick (CMC, Foch), N. Desbois, C. Miossec (CHU, Fort de France), J. L. Hermann (Hôpital Raymond Poincaré, Garches), M. Cornet, R. Grillot, B. Lebeau, D. Maubon, H. Pelloux (CHU, Grenoble), M. Nicolas (CHU, Guadeloupe), C. Aznar, D. Blanchet, J. F. Carod, M. Demar, (CHU, Guyane), A. Angoulvant (Hôpital Bicêtre, le Kremlin Bicêtre), C. Ciupek (CH, Le Mans), A. Gigandon (Hôpital Marie Lannelongue, Le Plessis Robinson), B. Bouteille (CH Limoges), E. Frealle, D. Poulain, B. Sendid (CHU Lille), D. Dupont, J. Menotti, F. Persat, M.-A. Piens, M. Wallon (CHU, Lyon), C. Cassagne, S. Ranque (CHU, Marseille), T. Benoit-Cattin, L. Collet (CH Mayotte), A. Fiacre (CH Meaux), N. Bourgeois, L. Lachaud, P. Rispail, Y. Sterkers (CHU, Montpellier), M. Machouart (CHU, Nancy), F. Gay-Andrieu, P. Lepape, F. Morio (CHU, Nantes), O. Moquet (CH, Nevers), S. Lefrançois (Hôpital Américain, Neuilly), M. Sasso (CHU, Nimes), F. Reibel (GH, Nord-Essone), M. Gari-Toussaint, L. Hasseine (CHU Nice), L. Bret, D. Poisson (CHR Orléans), S. Brun (Hôpital Avicenne, Paris), C. Bonnal, C. Chochillon, S. Houzé (Hôpital Bichat, Paris), A. Paugam (Hôpital Cochin, Paris), N. Ait-Ammar, F. Botterel, R. Chouk (CHU Henri Mondor, Paris), M. E. Bougnoux, E. Sitterle (Hôpital Necker, Paris), A. Fekkar, R. Piarroux (Hôpital Pitié Salpêtrière, Paris), J. Guitard, C. Hennequin, J.-L. Poirot (Hôpital St Antoine, Paris), M. Gits-Muselli, S. Hamane, C. Lacroix (Hôpital Saint Louis, Paris), S. Bonacorsi, P. Mariani (Hôpital Robert Debré, Paris), D. Moissenet (Hôpital Trousseau, Paris), C. Kauffmann-Lacroix, A. Minoza, E. Perraud, M. H. Rodier (CHU Poitiers), G. Colonna (CH, Porto Vecchio), A. Huguenin, D. Toubas (CHU Reims), S. Chevrier, J. P. Gangneux, F. Robert-Gangneux, C. Guigen (CHU Rennes), O. Belmonte, G. Hoarau, M. C. Jaffar Bandjee, J. Jaubert, S. Picot, N. Traversier (CHU Réunion), L. Favennec, G. Gargala (CHU, Rouen), N. Godineau, C. Tournus (CH, St Denis), C. Mahinc, H. Raberin (CHU, St Etienne), V. Letscher Bru (CHU, Strasbourg), S. Cassaing (CHU, Toulouse), P. Patoz (CH Tourcoing), E. Bailly, J. Chandenier, G. Desoubeaux (CHU Tours), F. Moreau (CH Troyes), P. Munier (CH Valence), E. Mazars (CH Valenciennes), O. Eloy (CH Versailles), E. Chachaty (Institut Gustave Roussy, Villejuif), and and members of the NRCMA (Institut Pasteur, Paris): A. Bertho, C. Blanc, A. Boullié, C. Gautier, V. Geolier, D. Hoinard, and D. Raoux-Barbot for technical help, and K. Boukris-Sitbon, F. Lanternier, A. Alanio, and D. Garcia-Hermoso for their expertise and contribution to the surveillance programs.
- Subjects
Pharmacology ,Antifungal Agents ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,yeasts ,Microbial Sensitivity Tests ,antifungal resistance ,Anidulafungin ,bacterial infections and mycoses ,rare yeast ,common yeast ,Echinocandins ,Lipopeptides ,Infectious Diseases ,Susceptibility ,Caspofungin ,Drug Resistance, Fungal ,Mutation ,Micafungin ,polycyclic compounds ,FKS mutation ,Humans ,Candidiasis, Invasive ,Pharmacology (medical) ,MIC distribution - Abstract
International audience; Since echinocandins are recommended as first line therapy for invasive candidiasis, detection of resistance, mainly due to alteration in FKS protein, is of main interest. EUCAST AFST recommends testing both MIC of anidulafungin and micafungin, and breakpoints (BPs) have been proposed to detect echinocandin-resistant isolates. We analyzed MIC distribution for all three available echinocandins of 2,787 clinical yeast isolates corresponding to 5 common and 16 rare yeast species, using the standardized EUCAST method for anidulafungin and modified for caspofungin and micafungin (AM3-MIC). In our database, 64 isolates of common pathogenic species were resistant to anidulafungin, according to the EUCAST BP, and/or to caspofungin, using our previously published threshold (AM3-MIC ≥ 0.5 mg/L). Among these 64 isolates, 50 exhibited 21 different FKS mutations. We analyzed the capacity of caspofungin AM3-MIC and anidulafungin MIC determination in detecting isolates with FKS mutation. They were always identified using caspofungin AM3-MIC and the local threshold while some isolates were misclassified using anidulafungin MIC and EUCAST threshold. However, both methods misclassified four wild-type C. glabrata as resistant. Based on a large data set from a single center, the use of AM3-MIC testing for caspofungin looks promising in identifying non-wild-type C. albicans, C. tropicalis and P. kudiravzevii isolates, but additional multicenter comparison is mandatory to conclude on the possible superiority of AM3-MIC testing compared to the EUCAST method.
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- 2022
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46. Variations pathogènes de NDE1 et microlissencéphalie
- Author
-
Laurent Guibaud, Sara Cabet, Damien Sanlaville, Laboratoire de parasitologie et de mycologie médicale [CHU Nantes], Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), and Centre Hospitalier Universitaire de Lyon (CHU Lyon)
- Subjects
0303 health sciences ,Cohesin ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,030305 genetics & heredity ,Neurogenesis ,Dynein ,General Medicine ,Biology ,Genome ,General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology ,3. Good health ,Spindle apparatus ,Cell biology ,03 medical and health sciences ,Neuroblast ,Phosphoprotein ,Gene ,030304 developmental biology - Abstract
Les variants pathogènes du gène NDE1 sont responsables de microlissencéphalies chez l’homme et constituent le déficit de la neurogenèse le plus sévère décrit à ce jour. Le gène NDE1 code une phosphoprotéine essentielle à la neurogenèse, qui est exprimée dans différents compartiments cellulaires des neuroblastes. Le mécanisme physiopathologique précis de la microlissencéphalie n’est pas encore complètement élucidé. Plus de 60 partenaires d’interaction protéique avec NDE1 ont été rapportés, notamment des protéines impliquées dans la formation du fuseau mitotique, la ciliation, la protection du génome des neuroblastes en division ou encore l’apoptose (la LIS1, la dynéine, la cohésine) et constituent autant de pistes explorées dans cette revue.
- Published
- 2020
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47. A juvenile ALS‐like phenotype dramatically improved after high‐dose riboflavin treatment
- Author
-
François Salachas, Alice Veauville-Merllié, Cécile Acquaviva, Isabelle Mosnier, Timothée Lenglet, Yann Nadjar, Nicolas Weiss, Ghizlene Lahlou, Sophie Demeret, Christophe Carreau, Guillaume Fargeot, Service de Neurologie [CHU Pitié-Salpêtrière], IFR70-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de Neurophysiologie [CHU Pitié-Salpêtrière], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Unité d’Otologie, implants auditifs et chirurgie de la base du crâne [CHU Pitié-Salpêtrière], Service d'Oto-Rhino-Laryngologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], CIC CHU Lyon (inserm), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de neurologie 1 [CHU Pitié-Salpétrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), and Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
- Subjects
0301 basic medicine ,medicine.medical_specialty ,Adolescent ,Juvenile amyotrophic lateral sclerosis ,Hearing loss ,Hearing Loss, Sensorineural ,Riboflavin ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,Bulbar Palsy, Progressive ,Auditory neuropathy ,Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry ,medicine.disease_cause ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Internal medicine ,medicine ,Humans ,Age of Onset ,Motor Neuron Disease ,RC346-429 ,Mutation ,Case Study ,business.industry ,General Neuroscience ,Amyotrophic Lateral Sclerosis ,Membrane Transport Proteins ,Motor neuron ,medicine.disease ,Phenotype ,030104 developmental biology ,Endocrinology ,medicine.anatomical_structure ,Respiratory failure ,Vitamin B Complex ,Female ,Neurology. Diseases of the nervous system ,Neurology (clinical) ,medicine.symptom ,business ,[SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology ,030217 neurology & neurosurgery ,RC321-571 - Abstract
International audience; Riboflavin transporter deficiency (RTD) was recently characterized as a cause of genetic recessive childhood-onset motor neuron disease (MND) with hearing loss, formerly described as Brown-Vialetto-Van-Lear syndrome. We describe a 18-year-old woman with probable RTD mimicking juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) who presented with an inaugural respiratory failure and moderate distal four limbs weakness. Only one heterozygous SLC52A3 mutation was detected, but presence of a sub-clinical auditory neuropathy and dramatic improvement under high dose riboflavin argued for a RTD. As RTD probably has a larger phenotypic spectrum than expected, a high dose riboflavin trial should be discussed in young-onset MND.
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- 2020
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48. Does the Brush-Sign Reflect Collateral Status and DWI-ASPECTS in Large Vessel Occlusion?
- Author
-
Lucie, Rascle, Alexandre, Bani Sadr, Camille, Amaz, Nathan, Mewton, Marielle, Buisson, Marc, Hermier, Elodie, Ong, Julia, Fontaine, Laurent, Derex, Yves, Berthezène, Omer Faruk, Eker, Tae-Hee, Cho, Norbert, Nighoghossian, Laura, Mechtouff, Berthezene, Yves, Hospices Civils de Lyon (HCL), CIC CHU Lyon (inserm), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition (CarMeN), and Université de Lyon-Université de Lyon-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)
- Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio] ,Neurology ,thrombectomy ,lesion volume ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,DWI-ASPECTS ,brush-sign ,Neurology (clinical) ,collaterality ,MRI - Abstract
IntroductionThe relevance of the brush-sign remained poorly documented in large vessel occlusion (LVO). We aimed to assess the relationship between the brush-sign and collateral status and its potential impact on baseline diffusion-weighted imaging–Alberta Stroke Program Early Computed Tomography Score (DWI-ASPECTS) in acute ischemic stroke (AIS) patients eligible to mechanical thrombectomy (MT).MethodsConsecutive patients admitted in the Lyon Stroke Center with anterior circulation AIS due to intracranial internal carotid artery (ICA) and/or M1 or M2 segment of the middle cerebral artery (MCA) occlusion eligible for MT were included. The brush-sign was assessed on T2-gradient-echo MRI. Collateral status was assessed on digital subtraction angiography according to the American Society of Interventional and Therapeutic Neuroradiology/Society of Interventional Radiology (ASITN/SIR) score.ResultsIn this study, 504 patients were included, among which 171 (33.9%) patients had a brush-sign. Patients with a brush-sign more frequently had a poor collateral status [72 (42.1%) vs. 103 (30.9%); p = 0.017]. In univariable analysis, a DWI-ASPECTS < 7 was associated with a brush sign. Following multivariable analysis, the brush-sign no longer affected DWI-ASPECTS < 7 while the latter remained associated with younger age [odds ratio (OR) 0.97, 95% CI.96–0.99], male sex (OR 1.79, 95% CI 1.08–2.99), a higher National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score (OR 1.16, 95% CI 1.1–1.21), a poor collateral status (OR 9.35, 95% CI 5.59-16.02), MCA segment (OR 2.54, 95% CI 1.25–5.38), and intracranial ICA (OR 3.01, 95% CI 1.16–8) occlusion.Conclusions and RelevanceThe brush-sign may be a marker of poor collateral status but did not independently predict a lower DWI-ASPECTS.Clinical Trial RegistrationClinicalTrials.gov, identifier: NCT04620642.
- Published
- 2022
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49. All-oral triplet combination with ixazomib, lenalidomide, and dexamethasone in newly diagnosed transplant-eligible myeloma patients: final results of the phase 2 IFM study 2013-06
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-
Touzeau, Cyrille, Perrot, Aurore, Roussel, Murielle, Karlin, Lionel, Benboubker, Lotfi, Jacquet, Caroline, Mohty, Mohamad, Facon, Thierry, Manier, Salomon, Chretien, Marie-Lorraine, Tiab, Mourad, Hulin, Cyrille, Leleu, Xavier, Loiseau, Hervé, Dejoie, Thomas, Planche, Lucie, Attal, Michel, Moreau, Philippe, Service d'Hématologie Hôtel Dieu Nantes, Hôtel Dieu, Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Intégrée Nantes-Angers (CRCI2NA ), Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Nantes Université - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (Nantes Univ - UFR MEDECINE), Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ), SIRIC ILIAD [Angers, Nantes], Service Hématologie - IUCT-Oncopole [CHU Toulouse], Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle IUCT [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service d'Hématologie clinique et thérapie cellulaire [CHU Limoges], CHU Limoges, CHU Lyon Sud, Pierre Benite, France, Partenaires INRAE, Service de cancérologie et d'hématologie thérapie cellulaire [CHU Bretonneau], CHU Bretonneau, Service d'Hématologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Service d'hématologie clinique et de thérapie cellulaire [CHU Saint-Antoine], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), CHU de Lille, Service des maladies du sang, Service d'Hématologie Clinique (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Hématologie clinique [CH La Roche-sur-Yon], Centre Hospitalier Départemental - Hôpital de La Roche-sur-Yon (CHD Vendée), Département d'Hématologie [CHU Haut Lévèque, Pessac], Hôpital Haut-Lévêque [CHU de Bordeaux], Service d'Hématologie [CHU Poitiers], Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Service de biochimie [Hôtel-Dieu], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôtel-Dieu, Département de la Recherche Clinique et du Développement [AP-HP Hôtel Dieu] (DRCD-URC Eco), Unité de Recherche Clinique en Economie de la Santé d'Ile-de-France, Hôpital Hôtel-Dieu [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Hôtel-Dieu [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), and Gestionnaire, Hal Sorbonne Université
- Subjects
[SDV.MHEP.HEM] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hematology ,[SDV.MHEP.HEM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hematology ,ComputingMilieux_MISCELLANEOUS - Abstract
International audience
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- 2022
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50. A New Pathogenic Missense Variant in a Consanguineous North-African Family Responsible for a Highly Variable Aceruloplasminemia Phenotype: A Case-Report
- Author
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Hervé Lobbes, Quitterie Reynaud, Sabine Mainbourg, Claire Savy-Stortz, Martine Ropert, Edouard Bardou-Jacquet, Stéphane Durupt, CHU Clermont-Ferrand, Research on Healthcare Performance (RESHAPE - Inserm U1290 - UCBL1), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Nutrition, Métabolismes et Cancer (NuMeCan), Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), CHU Pontchaillou [Rennes], CHU Lyon Sud, Pierre Benite, France, Partenaires INRAE, and Jonchère, Laurent
- Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio] ,neurodegenerative disease ,General Neuroscience ,[SDV]Life Sciences [q-bio] ,genetic variation ,ferroxidase ,aceruloplasminemia ,iron overload - Abstract
International audience; Aceruloplasminemia is a rare autosomal recessive inherited disorder. Mutations in the ceruloplasmin gene cause depressed ferroxidase activity leading to iron accumulation. The clinical phenotype is highly variable: anemia, retinopathy, diabetes mellitus, psychiatric disorders, and neurological symptoms including parkinsonian disorders and dementia are the main features of this disease. Characterized by high serum ferritin with low transferrin saturation, aceruloplasminemia uniquely combines brain, liver and systemic iron overload. We report here four new cases of aceruloplasminemia in a consanguineous North-African family. Genetic sequencing revealed a homozygous missense variant c.656T>A in exon 4 of the ceruloplasmin gene, which had been described previously as of "unknown significance" in the dbSNP database and never associated with ACP in the HGMD database. Ferroxidase activity was strongly depressed. Clinical manifestations varied among cases. The proband exhibited mild microcytic anemia, diabetes mellitus, psychosis and parkinsonism, whereas the other cases were asymptomatic or mildly anemic, although high serum ferritin and brain iron deposition were documented in all of them. Therapeutic management was complex. The proband started deferoxamine treatment when already symptomatic and he rapidly declined. In the asymptomatic cases, the treatment was associated with poor tolerance and was discontinued due to anemia requiring red blood cell transfusion. Our series illustrates the need for new therapeutic approaches to aceruloplasminemia.
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- 2022
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