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WP2 Task 6: studio delle possibilità di recupero delle crisalidi. Il lavoro rientra nell'ottica della valorizzazione di tutti i sottoprodotti dell'industria della seta ed in particolare della crisalide che costituisce una buona parte del peso del bozzolo del baco da seta. Per via sperimentale è stato determinato che la crisalide di Bombix mori costituisce circa il 50% del peso totale del bozzolo essiccato ed è costituita da circa il 5% in acqua, il 27% da sostanze grasse e il 5% da ceneri; la parte rimanente è formata prevalentemente da proteine e chitina. E' stata separata la chitina dalle crisalidi di Bombix mori mediante un trattamento acido, un trattamento basico e l'estrazione dei grassi con solvente. La purezza della chitina ottenuta, la cui resa è di circa il 2,4% del peso iniziale secco della crisalide, è stata confermata tramite spettroscopia FTIR per confronto con chitina commerciale (Aldrich). E' inoltre stato proposto un utilizzo nel settore tessile dell'idrolizzato proteico come colorante naturale nella tintura di tessuti in lana; questo punto è stato approfondito in un report successivo (WP2 Task 6 per Caipo Automazione Industriale S.r.l.). WP3 Task 7: studio delle possibili valorizzazioni della sericina. In questo lavoro si è provato un approccio di valorizzazione nel settore biomedicale della sericina. Dei film di sericina e cheratosi sono stati preparati usando acqua come solvente comune e glicerolo come plastificante. Alle cheratosi estratte dalla lana per ossidazione usando acido peracetico sono state aggiunte quantità diverse di sericina ottenute per sgommatura della seta. Dopo l'aggiunta di glicerolo, sono stati ottenuti film per casting. Tutti i film ottenuti con concentrazioni diverse di cheratosi e sericina si presentano integri. I film sono stati caratterizzati con microscopia elettronica a scansione, spettroscopia infrarossa, analisi termica e per assorbimento d'acqua e comportamento alla trazione. Solo i film formati da 100% cheratosi mostrano una superficie liscia che indica una buona compatibilità tra le cheratosi e il plasticizzante, mentre aumentando la quantità di sericina, la superficie dei film diventa rugosa. L'analisi spettroscopica mostra che i polimeri (sericina, cheratosi e glicerolo) non sono legati da legami covalenti. I film di sericina mostrano deboli proprietà meccaniche, ma l'aggiunta del 10% di cheratosi ne aumenta considerevolmente la resistenza alla trazione, mentre l'aggiunta di piccole quantità di sericina alle cheratosi aumenta l'assorbimento di acqua dei film. In generale, aumentando la quantità di cheratosi nella miscela, aumenta la stabilità termica dei film. Dal report è stato ottenuto un articolo "Fabrication and properties of keratoses/sericin blend films" proposto alla rivista scientifica Polymer Bulletin e attualmente in fase di revisione. WP 7 Task 3: produzione di tessuti partendo da nastro in seta. In questo Work Package CNR STIIMA di Biella ha caratterizzato diversi campioni di semilavorati e prodotti finiti forniti da Fratelli Piacenza S.p.A. e prodotti nel corso del progetto Silknet. Le prime analisi sono state fatte su 2 nastri di seta greggi prodotti nel corso del progetto Silknet e un nastro di seta B2 che aveva dato buoni risultati in lavorazione da considerare come riferimento. Dal confronto tra il nastro di seta B2 e i nastri cardati analizzati per la ditta Fratelli Piacenza e per altre ditte emerge che i nastri di seta cardati hanno lunghezza inferiore, tenacità inferiore e maggior numero di bottoni e microbottoni rispetto al nastro di seta B2 di riferimento. Con la ripettinatura su nastro cardato aumentano lunghezza e tenacità e diminuisce il numero dei difetti, fino a raggiungere valori più vicini a quelli del nastro di seta B2 di riferimento. In seguito sono stati analizzati quattro campioni di filato identificati come 1/28 Bozzolo Naturale, 1/28 Taffetà Naturale, 1/28 Baco Greggio, 1/28 Serico Greggio relativi al progetto Silknet, sui quali è stato misurato il titolo, il cv % del titolo, il carico a rottura (cN), l'allungamento %, e i relativi cv di carico e allungamento ottenendo valori che rientrano nei range di filati che devono essere lavorati a telaio. Infine sono stati caratterizzati 4 tessuti finiti aventi composizione rispettivamente kashmir e seta Silknet, kashmir e seta di mercato, lana e seta Silknet, lana e seta di mercato sui quali sono state eseguite prove di valutazione oggettiva della 'mano' attraverso l'apparecchiatura Kawabata e prove dinamometriche che sono poi state confrontate con le prove dinamometriche effettuate sui rispettivi tessuti greggi. Dalle prove oggettive di "mano" risulta che i tessuti con il kashmir sono più soffici di quelli con la lana, specialmente il tessuto con kashmir e seta Silknet. Dalle prove dinamometriche risulta che i rapporti dei valori delle forze massime, tra la direzione di ordito e quella di trama, dei campioni greggi sono inferiori rispetto a quelli dei tessuti finiti. I campioni con lana resistono decisamente di più rispetto ai tessuti con kashmir in entrambe le direzioni. Tra i due campioni con kashmir il campione con seta cinese resiste il 18% in più nella direzione di trama e il 14% in più nella direzione di ordito rispetto al campione con seta italiana, mentre i valori di resistenza alla trazione tra i campioni lana e seta cinese e lana e seta Silknet sono abbastanza simili. Su tutti i tessuti i trattamenti di tintura e finissaggio migliorano la resistenza nel verso di ordito, ma peggiorano notevolmente le prestazioni tensili nella direzione di trama rispetto ai tessuti greggi.

Il contratto tra CNR ISMAC (Consiglio Nazionale delle Ricerche, Istituto per lo Studio delle Macromolecole) attualmente CNR STIIMA (Sistemi e Tecnologie Industriali Intelligenti per il Manifatturiero Avanzato) di Biella e Shelling relativo al progetto "HI-BIORAFINERY"-"Impianto pilota per l'allevamento di Hermetia illucens alimentata con scarto della grande distribuzione organizzata per la produzione di farine proteiche, lipidi e chitina" che opera nell'ambito del Programma Operativo Regione Piemonte "POR FESR Asse 1 - Azione I 1b.1.2. - Poli di Innovazione Linea A, finanziato dalla Regione Piemonte comprende la preprazione di chitina da dodici campioni di pupari della mosca Hermetia illucens, forniti da Lipitalia Spa e la valutazione di quali potrebbero essere le condizioni ottimali per l'estrazione della chitina. Per questo lavoro sono stati svolti vari esperimenti al fine di ottenere la chitina con metodologie differenti. Tramite spettroscopia IR e analisi termiche di calorimetria a scansione differenziale (DSC) sono stati caratterizzati i campioni prima di essere inviati al Dipartimento di Scienze Biomolecolari dell'Università di Urbino per essere deacetilati a chitosano. Attività svolte e risultati Il pupario è l'esuvia dell'ultima età lavale all'interno del quale la pupa di Hermetia illucens subisce la metamorfosi in mosca. Nel pupario è presente chitina, che è, dopo la cellulosa, il secondo più importante polisaccaride in natura. La chitina ottenuta presso il CNR a partire dai pupari è stata ottenuta con trattamenti parzialmente differenti. In generale per tutti i campioni si è effettuata un'accurata selezione dei pupari, in modo da eliminare le mosche morte, i pupari con ancora l'insetto dentro e gli eventuali residui di altri materiali. I pupari selezionati sono stati lavati bene con acqua corrente e asciugati in stufa a 55 °C, sono stati sgrassati con etere dietilico o etere di petrolio per 4 h tramite estrazione in Soxhlet. I pupari sono inoltre stati demineralizzati per 24 h con HCl 2 N (rapporto bagno 1:30). Infine, per estrarre le proteine, sono stati preparati dei campioni utilizzando un metodo tradizionale con NaOH e dei metodi innovativi e green con idrolisi a 150 °C e a 170 °C con acqua surriscaldata in opportuni contenitori ermetici sotto pressione. Su alcuni campioni si sono invertiti i passaggi della procedura appena descritta, tuttavia i risultati migliori si sono ottenuti proprio effettuando prima l'estrazione dei grassi, poi la demineralizzazione e per ultimo l'idrolisi. Alcuni campioni sono stati trattati per 24 h in NaOH a temperatura ambiente, altri sono stati messi in opportuni recipienti ermetici in acqua e portati a 150 °C in stufa per 30 h (rapporto bagno 1:30). Si è verificato l'effetto dell'idrolisi anche dopo 1 h, 4 h, 8 h e 16 h e 24 h, ma dopo questi tempi ridotti non si è ottenuta chitina pura. Il test di idrolisi con acqua surriscaldata a 170 °C per 15 h ha portato invece buoni risultati. Dodici campioni da cui si è ottenuta la chitina sono stati inviati presso l'Università di Urbino per la trasformazione in chitosano. Dall'analisi dei risultati è emerso che i pupari sono costituiti circa dall'8 % di umidità, dal 7 % di grasso, dal 40 % di proteine, dal 13 % di sostanze inorganiche. La chitina finale è il 20 %, il resto viene perso durante i passaggi di purificazione. Se i pupari vengono macinati si perde ancora più materiale, tuttavia con la macinazione migliora la qualità finale della chitina perché vengono estratte più facilmente le proteine e i grassi. In generale si è osservato che i termogrammi dei pupari trattati sono paragonabili a quello della chitina standard della Sigma Aldrich. Effettuando un'analisi spettroscopica tramite FT-IR non si osservano modifiche strutturali rispetto alla chitina standard, solo in alcuni campioni tra i 3000 e 2800 cm-1 sono maggiormente presenti gli assorbimenti tipici del CH3 (un gruppo funzionale presente nella formula stessa della chitina, probabilmente scaldando, soprattutto a 170 °C, si ottiene un riarrangiamento atomico e quindi cresce il suddetto picco). Si è riscontrato che la chitina migliore per essere deacetilata a chitosano è quella in cui non è molto alto il picco dei CH3 ed è quella ottenuta dopo 30 ore di idrolisi con acqua surriscaldata a 150 °C. Su un campione si è effettuata anche la depigmentazione ossia la chitina estratta dai pupari è stata trattata con una soluzione al 2% di ipoclorito di sodio (con cloro attivo al 12-15%) per 30 minuti. E' stata successivamente sciacquata bene con acqua corrente e neutralizzata per un minuto con acido acetico diluito e poi nuovamente sciacquata e fatta asciugare in stufa a 105 °C. Dopo il trattamento si è ottenuta una chitina di color bianco-trasparente. Ripetendo l'analisi FT-IR non si osservano modifiche strutturali rispetto alla chitina di colore nero.

Chitin is the second most abundant structural biopolymer, present in human pathogens and in human foods, such as arthropods and fungi (Muzzarelli et al., 2012). Humans have two enzymatically active Chitinases, coded by 2 paralogous genes: Chitotriosidase (CHIT, gene CHIT1) and Acidic Mammalian Chitinase (AMCase, gene CHIA). CHIT has an optimum pH of 6 and is expressed in macrophages and found prestored in neutrophil granules, and over-expressed during malaria infection, so takes part to innate immunity (Musumeci & Paoletti, 2009). Interestingly, the enzymatic deficiency of CHIT (due to a 24-bp duplication on CHIT1 exon 10, named Allele H) is frequent in many human populations (Gianfrancesco & Musumeci, 2004), suggesting that chitinolytic function could be redundant for this Chitinase (Piras et al., 2007). AMCase is expressed mainly in epithelial cells, and over-expressed in alternatively activated macrophages, during Th2 (T-helper type 2) humoral responses to helminth parasites and during asthmatic responses to chitin particles, suggesting that AMCase maintains the immunologic function and take part to immune disorders (Reese et al., 2007). AMCase is also expressed in stomach, but not in duodenum and gut (Boot et al., 2005), and showed chitinolytic activity in human gastric secretions (Paoletti et al., 2007). Indeed, this enzyme exerts enzymatic activity at different pH levels: pH 2, 4.6 and 7, characteristic of stomach, lysosomes and lung respectively (Seibold et al., 2009). Three non-synonymous SNPs on CHIA exon 4 are known to cause three amino-acidic changes in proximity of the catalytic-domain, so to directly influence the pH specificity of the isoforms (Olland et al., 2009). This PhD study investigates Chitinase functional variants in 5 Amerindian populations of Peruvian Amazon and Andes, respect to the main environmental factors of chitin exposure: the indigenous diet, specifically the consumption of arthropods, and intestinal parasites. Methods Ethnobiological descriptive study of the traditional diet, especially insects and crustaceans. Copro-parasitological analysis, for eggs/oocysts/larvas detection and determination, of 76 Amerindians from 3 communities of Awajún, Ashaninka and Shipibo peoples. Difference-similarity statistical analysis between Peruvian Amerindians and world-wide human populations, based on the distribution of chitincontaining parasites (GIDEON database). Genotyping of CHIT1 duplication by sequencing and electrophoresis, from 85 Amerindians and 50 urbanized controls, see Piras (2007). To sequence CHIA gene in 9 Amerindians, and promoter region and exon 4 in a sample of 75 Amerindians and 29- 39 controls, respectively. Enzymatic restriction for the detection of the known variant on exon 12. Analysis of human diversity of CHIA gene based on 14 populations (ENSEMBL database). Results Chitin exposure was assessed in relation to the main environmental factors: arthropods-based diet (species) and high enteroparasites’ prevalence. Ethnobiological data confirmed traditional dietary habits: in Awajún, Ashaninka, Quechua-Lamas was observed an alimentation based on wild biodiversity, including daily consumption of insects, crustaceans and fungi. Also Shipibo people confirmed inset consumption and other traditional dietary habits before migrating to Lima. In the three populations interested by parasitological analysis was assessed a high prevalence of enteroparasites: 35-43% for nematodes, 35-61% for protozoans and 3-29% for Hymenolepis nana. The main chitin-containing parasites found in this sample population were the protozoan Giardia lamblia, Entamoeba histolitica; and the macroparasites Ancylostoma/Necator, Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Trichiuris trichura and Hymenolepis nana. Differently, westernized food habits and lower parasite prevalence (2-12%) characterize the control population of urbanized Peruvians. The comparative analysis of enteroparasites’ distribution in human populations showed that Amerindians are exposed to a reduced pattern of chitin containing macro-parasites, and the most severe ones (trematodes and filarial nematodes) are absent in rural andean-amazonic Peru, as confirmed in other studies conducted in Peruvian Amazon (Ibanez et al., 2004; GIDEON database). The 24-bp duplication causing catalytic deficiency resulted highly conserved, with a frequency of 47.06% in the whole Amerindian sample, and 27.55% in Peruvian controls. This frequency rate is the second highest worldwide, after Chinese Han population (Choi et al., 2001; Piras et al., 2007). Genotypic frequencies were consistent with the Hardy Weinberg Equilibrium, within each indigenous population and in total Amerindians (X²= 0.006; p = 0.939), excluding the presence of selective pressure on this allele. Peruvian control population has the highest, even not significant, deviation from expected values (p = 0.091). CHIA exon 4 encodes for the catalytic domain of Acidic Mammalian Chitinase, and 3 SNPs (A290G, G296A, G339T) are known to determine pH optimum of enzymatic activity. The “AGG” haplotype, wild-type in Humans, is conserved in Peruvian Amerindians, with a frequency of 96% and a high degree of homology and homozygosis within and among the five populations. Is known that this isoform maintains the enzymatic activity at lysosomes’ pH of 4.6, but at stomach pH (2), and lung pH (7), it is respectively reduced and ablated (Seibold et al., 2009). From the analysis of the entire gene sequence, by considering the allelic frequency distribution and Fst between pairs of populations, emerged several relevant polymorphisms, rare in humans and fixed in Amerindians. Variants rs12023321, rs35042265, rs4554721, rs4442363, rs11102235, rs34698010, rs12026825, rs2275253 (exon 10), rs2256721 (exon 12), presenting high frequencies of the derived allele (93-95%), and rs12033184, rs4546919, re2275254 (exon 11), presenting the ancestral allele. Discussion Both ethnobiological and parasitological studies gave evidences of a conserved traditional lifestyle, strongly influenced by environmental factors and, specifically, by high exposure to chitin-containing parasites (especially helminths) and unconventional foods, including chitinous invertebrates. However parasite diversity showed that Amerindians do not suffer parasitoses from histozoic species like trematods (Schistosoma and Fasciola), Taenia sp., and filarial nematodes, that have complex lifecycles inducing granulomas and fibrosis in different human organs (liver, brain, lymphatic system etc.) (Jackson et al., 2009; Anthony et al., 2007). Even if no correlation analysis between Chitinases’ genotype and parasite infection is possible with present data, Chitotriosidase inactive variant is absolutely high and higher respect to controls, thus we can deduce that the reduced pattern of chitin-containing enteroparasites isn’t acting any selective pressure for the functional Chitotriosidase, in our sample. We can also exclude that the functional variant is conserved in control population (WT freq: 73%) because of enteroparasites’ pressure, which are scarce in urban areas. Rather, mixing with Europeans and Africans during last centuries may have determined high WT frequencies in non-ethnic Peruvians. The inactive variant is absent in non-human primates, and in most African populations, and Asiatic populations - Chinese Han (58%) (Chien et al., 2005) y India (40%) (Choi et al., 2001) – have the highest frequencies, suggesting that this “mutation” occurred after human migration out of Africa (Piras et al., 2007). Considering that first inhabitants of New World descend from eastern-Asia populations, is it plausible that the duplication is highly conserved for a founder effect in all South American Amerindians. The CHIA coding sequence and promoter present a specific haplotype, with many loci with high frequency of the derived allele (93-96%), most rare in Africans and Europeans (

Vengono presentati i risultati di una ricerca sperimentale mirata ad indagare la possibilità di adoperare i gusci di gamberi come adsorbente di nuova generazione per rimuovere il cromo dai bagni esausti di concia, senza necessità di operare l’estrazione della chitina attraverso agente acidificante. I risultati del processo di depurazione al variare del dosaggio del materiale adsorbente vengono illustrati e commentati, eseguendo anche una ottimizzazione dei tempi di reazione. Viene inoltre messo in evidenza il ruolo trascurabile che svolge il contenuto di carbonato dei gusci nella rimozione del metallo per effetto di precipitazione dello stesso in forma di idrossido. Infine viene illustrata la possibilità di adoperare il fango del processo depurativo come nuovo agente conciante, ottimizzando, sia dal punto di vista economico che ambientale, la filiera della lavorazione industriale e della depurazione dei reflui che ne derivano.

Scopo principale della presente tesi è stato quello di considerare i Basidiomiceti come fonte di composti naturali, di valutare la possibilità di estrarre da essi, in particolare da Pleurotus spp., una serie di composti biologicamente attivi e di prospettarne il possibile utilizzo. La ricerca ha preso in considerazione le seguenti frazioni polisaccaridiche: esopolisaccaridi (EPS), β-glucani, chitina e chitosano. L’estrazione è stata condotta a partire da micelio e/o da carpoforo dei seguenti ceppi fungini: Agaricus bisporus (SMR 13), Auricularia auricula-judae (SMR 54), Lentinula edodes (SMR 90), Trametes versicolor (SMR 117), Armillaria mellea (SMR 439), Pleurotus ostreatus (SMR 684) e Pleurotus eryngii (SMR 755) I risultati relativi agli EPS estratti dal brodo di coltura hanno mostrato una resa variabile tra 4,6 e 11,0 % a seconda della specie fungina. E’ stato studiato l’effetto degli EPS sulla crescita di Aspergillus parasiticus e sulla produzione di aflatossine. EPS da T. versicolor ne hanno inibito la crescita. Un’inibizione totale della sintesi di aflatossine è stata riscontrata in presenza di EPS prodotti da T. versicolor e A. auricula-judae, una notevole inibizione è stata ottenuta in presenza di EPS da L. edodes (85-90 %) e P. ostreatus (65-80 %). I β-glucani ottenuti dai vari miceli e carpofori hanno mostrato una resa di circa il 6% (peso secco). Il glucano estratto da carpoforo di P. ostreatus è stato analizzato tramite spettroscopia FT-IR. Lo spettro presenta le bande caratteristiche ed è risultato molto simile a quello ottenuto da un glucano standard. Per quanto riguarda il peso molecolare sono state ottenute due frazioni aventi peso molecolare di 59,8 e 37,5 KDa, congruenti con quelli di glucani estratti da basidiomiceti riportati in letteratura. La resa della chitina variava tra 8,5 e 19,6 % a seconda della specie fungina, mentre la resa del chitosano è stata di circa l'1% p.s. per tutti i ceppi analizzati. I campioni di chitina e chitosano ottenuti sono stati analizzati attraverso spettroscopia FT-IR. Gli spettri ottenuti non mostravano differenze significative da quelli dei prodotti standard. La purezza delle chitine ottenute è stata valutata determinando la quantità di glucosammina (26,4-64,5 %) e la cristallinità. Le chitine ottenute dai miceli presentavano una cristallinità notevolmente inferiore a quella dello standard. E' stato inoltre determinato il grado di acetilazione (DA) delle chitine estratte. Il DA% ottenuto era compreso tra l’80 e il 95%, comparabile con quello della chitina standard utilizzata (96%). A causa della sua alta cristallinità, per essere convenientemente utilizzata, la chitina deve essere trasformata nel suo derivato deacetilato, il chitosano. Sottoponendo tali campioni a deacetilazione è stato possibile raggiungere un DA comparabile o minore di quello dello standard di chitosano impiegato come controllo (7,5%). Il chitosano, presente in piccole quantità negli estratti, è stato facilmente ottenuto per deacetilazione della chitina, con una resa del 70-75%. E' stata testata la capacità di adsorbimento del Cd(II) da parte di miceli e carpofori liofilizzati di P. ostreatus e delle relative frazioni di polisaccaridi. Tra le varie frazioni testate, la capacità chelante del chitosano è stata di gran lunga superiore. Ulteriori prove di adsorbimento sono state effettuate sui vari metalli (Cd(II), Cu (II), Zn(II), Ni (II), Pb(II) e Cr(III)) da soli o in miscela. I risultati ottenuti indicano una capacità di adsorbimento di circa 170 mg di Cu(II) per g di chitosano. Il processo di adsorbimento ha mostrato l’adattamento ai modelli descritti dalle equazioni di Langmuir e Freundlich. La possibilità di rigenerare un materiale adsorbente può essere importante per mantenere bassi i costi del processo e per recuperare l’inquinante dalla soluzione. A tal fine, tre cicli di adsorbimento-eluizione-rigenerazione sono stati condotti su una colonna contenente chitosano ottenendo risultati soddisfacenti. With the aim to ascertain the possibility of obtaining high value compounds from basidiomycetes, different classes of polysaccharides (exopolysaccharides (EPS), β-glucans, chitin and chitosan) were extracted from the following strains collected at IBAF-CNR: Agaricus bisporus (SMR 13), Auricularia auricula-judae (SMR 54), Lentinula edodes (SMR 90), Trametes versicolor (SMR 117), Armillaria mellea (SMR 439), Pleurotus ostreatus (SMR 684) e Pleurotus eryngii (SMR 755). EPS from growth liquid medium were extracted, the yield ranged between 4.6 and 11.0 %, depending on the fungal strain. For their ability as antioxidants, the effects of EPS on Aspergillus parasiticus growth and aflatoxin production were tested. Results showed that EPS from T. versicolor inhibited A. parasiticus growth. Aflatoxins production was completely inhibited by EPS from T. versicolor and A. auricula-judae and partially inhibited by EPS from L. edodes (85-90 %) and P. ostreatus (65-80 %). β-glucans yield from mycelia and carpophores was about 6% (dry weight). FT-IR spectra obtained from P. ostreatus showed the characteristic bands of a standard glucan. Two fractions with the molecular weight of 59.8 e 37.5 KDa were obtained. Chitin yield extracted from mycelium and fruit body ranged between 8.5 and 19.6 %, chitosan yield was about 1% d.w. FT-IR spectra of chitin and chitosan were similar to the standard products. To evaluate the purity of fungal chitin samples, the amount of glucosamine and crystallinity were determined. The glucosamine percentage obtained for fungal chitin samples ranged between 26.4 and 64.5% of chitin. The degree of crystallinity of fungal chitin samples was lower than the value obtained in standard chitin (1.54). The degree of acetylation (DA%) ranged between 80 and 95%, comparable with standard chitin (96%). Because of its high crystallinity, chitin must be deacetylated into chitosan for a wider range of applications. Standard and fungal chitin samples underwent alkaline deacetylation twice. A great decrease of DA was evident, reaching values similar to the DA of the standard chitosan (DA= 7.5%). The yield of chitosan obtained after chitin deacetylation was on average about 70–75%. The ability of mycelium, fruit body and the polysaccharide fractions to adsorb Cadmium (II) present in aqueous solutions was tested. Given the great ability of chitosan of adsorbing Cd (II), further experiments were performed using solutions containing Cd (II), Cu (II), Zn (II), Ni (II), Pb (II) e Cr (III) in single system or in mixture. Results showed an adsorbing capacity of about 170 mg of Cu(II) per g of chitosan. The adsorbing process well fitted with Langmuir e Freundlich equations. Because of the regeneration of the sorbent may be important for keeping the process costs down and to open the possibility of recovering the pollutant extracted from the solution, 3 cycles of adsorption-elution-regeneration were performed on chitosan column with positive results. Dottorato di ricerca in Scienze ambientali

Chitina ericopsis Carter, 1873, is a large, rarely-reported, arborescent hydroid with a thick internal chitinous skeleton. Its affinities have been unclear since its first description more than one hundred years ago. Study of new material which includes hydranths confirms that it should be referred to the family Solanderiidae which comprises just one other genus, Solanderia. The distinctions between the two included genera are summarized. The species is redescribed, details of hydranth morphology and cindocysts being given for the first time. Type material is identified and redescribed. © 1988 Taylor & Francis Group, LLC., SCOPUS: ar.j, info:eu-repo/semantics/published