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Submitted by Ruth Quaresma de Freitas (ruth_quaresma@hotmail.com) on 2019-04-16T14:51:16Z No. of bitstreams: 1 EDMILSON FRANCISCO URTIGA - DISSERTAÇÃO PPGECA 1992..pdf: 31382027 bytes, checksum: 0979a390913318c2442f5a6bbf09364e (MD5) Made available in DSpace on 2019-04-16T14:51:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 EDMILSON FRANCISCO URTIGA - DISSERTAÇÃO PPGECA 1992..pdf: 31382027 bytes, checksum: 0979a390913318c2442f5a6bbf09364e (MD5) Previous issue date: 1992-03-20 O presente trabalho tratada análise e avaliação da eficiência de uma Estação de Tratamento de Água em modelo reduzido ou ETA-Piloto para a remoção de íons de ferro manganês de águas naturais. A pesquisa foi realizada em duas etapas que implicaram no funcionamento da ETA - Piloto sem e com dosagem química para a remoção destes íons metálicos. A 1ª Etapa se constituiu na avaliação da eficiência da ETA-Piloto sem auxílio de dosagem química. Nesta etapa, a ETA - Piloto funcionou com os seguintes processos de tratamento: aeração, sedimentação, filtração e desinfecção por composto de cloro. Na 2ª Etapa foi aplicado um tratamento químico representado por três (0 3 ) estágios de dosagem química. Substância de abrandamento ( cal, CaO ou hidróxido de cálcio, Ca ( 0H2 ) foi usado no Estágio 1 para elevar o pH de medo a facilitar a precipitação e remoção de íons férricos. Os Estágios 2 e 3 foram aplicados para elevar o pH para valores de pH>9.0 de modo a promover a precipitação de íons mangânicos. 0 Estágio 3 foi aplicado ' para oxidar os íons manganosos remanescentes para íons mangânicos usando hipoclorito de sódio. Na0C£. Todas as substâncias utilizadas na pesquisa são de baixo -custo e facilmente disponíveis. Amostras foram coletadas mostrando a qualidade da- água dos diversos processos de tratamento, ou seja: águas bruta, aerada, dosada ( 2ª Etapa), decantada, filtrada e desinfetada. Para cada tipo de a mostra nas duas etapas da pesquisa, foram determinados parâmetros físico-químicos e bacteriológicos. Em todas as determinações, a água é de baixa força iônica ( I 9.0 in order to promote the precipitation of manganic ions Stage 3 was applied to oxidize the remaining manganous ions to manganic ions using sodium hypochlorite NaCl All the substances used in the research are low-cost and easily of the different treatment processes, ie: raw, aerated, dosed (2nd Stage), decanted, filtered and disinfected. For each type of the sample in the two stages of the research, samples were collected showing the quality of the water. In all determinations, the water is of low ionic strength (I

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-02-27T16:07:00Z No. of bitstreams: 1 NIWTON BONIFÁCIO - DISSERTAÇÃO PPGECA 1991..pdf: 5155964 bytes, checksum: bf724d5fb5756b32576ac24cab2d494c (MD5) Made available in DSpace on 2019-02-27T16:07:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 NIWTON BONIFÁCIO - DISSERTAÇÃO PPGECA 1991..pdf: 5155964 bytes, checksum: bf724d5fb5756b32576ac24cab2d494c (MD5) Previous issue date: 1991-11 O presente trabalho mostra não somente a avaliação do tratamento aplicado na água da barragem de Boqueirão (Açude Epitácio Pessoa) pela Estação de Tratamento de Água - ETA de Gravata da Companhia de Agua e Esgotos da Paraíba - CAGEPA mas também um estudo abrangente do abrandamento químico para essa água. Devido ao elevado teor de dureza da água foram feitas os seguintes tipos de simulação; ( i ) abrandamento teórico segundo a teoria de Loewenthal et alii (1986) e utilizando o Diagrama Modificado de Caldwell-Lawrence ou Diagrama MCL; e ( i i ) abrandamento experimental usando produtos quínticos via aparelho Jar Test. A pesquisa f o i realizada em duas etapas. Na primeira delas, a partir de dados físico-químicos e bacteriológicos obtidas nas diversas unidades de tratamento da ETA investigada, foi feita uma avaliação da eficiência do tratamento aplicado à água. Além disso, aplicou-se uma simulação teórica do processo de abrandamento da água mediante o uso do Diagrama MCL. Na segunda etapa, cora os dados físico-químicos obtidos em ura único ponto da ETA, procedeu-se o abrandamento proposto via simulações teórica e experimental. As simulações do processo de abrandamento mostraram um valor elevado de pH final. Para reduzi-lo a valor aceitável pelo consumidor (6,5 < pH < 9,5) foram f e i t a s (a) simulações teóricas com recarbonatação e com adição de ácido à água final; e (b) simulação experimental somente com dosagem de acido. Em ambas foram adotados para a água final, um potencial de precipitação de 5 mg/ÍCaCO^ e um Índice de saturação de Langelier - IS de + 0 , 2 , conforme Loewenthal et alii (1986). Os valores dos parâmetros obtidos na simulação teórica foram comparados com aqueles da simulação em equipamento Jar Test. Desta forma, foi comprovada a confiabilidade apresentada pela teoria de Loewenthal et alii (1986) e o uso do Diagrama MCL para f i n s de condicionamento da água. Ademais, os dados da água final foram melhores para uma pós-estabilização com dióxido de carbono - CO2 (recarbonatação). A pós-estabilização com ácido sulfúrico - H2S04 provou não ser eficaz, pois, conduziu a um valor final elevado de cálcio - Ca na água, produzindo uma dureza além da pré-estabelecida. Foi comprovada a eficiência dos processos de tratamento aplicados na ETA de gravata. Isso se deve ao fato de que ( i ) a água bruta apresenta valores de parâmetros físico-químicos na faixa de potabilidade e ( i i ) a eliminação de organismos patogênicos foi plenamente conseguida via desinfecção pelo cloro. This work encompasses not only an evaluation of the treatment applied in the water from Boqueirão's dam (Epitácio Pessoa reservoir) by the Water Treatment Station or ETA of Gravata belonging to the Water and Wastewater Company of Paraiba - CAGEPA, but also a deep study over a chemical softening process for this water. Due to the high hardness concentration of the water it were performed the following types of simulations: ( i ) a theoretical softening according to the theory of Loewenthal et alii (1986) and by using the Modified Caldwell - Lawrence Diagram or MCL Diagram and ( i i ) experimental softening by applying chemical substances to the water (Jar Test equipament). The research was carried out in two stages. In the first one, from the physical-chemical and bactériological data obtained in several treatment reactors of the ETA under investigation it was madean evaluation of the treatment applied to the water. Furthermore, at this stage, it was theoretically simulated the softening process for the water by using the MCL Diagram. In the 2nd stage, with the physical- chemical data obtained at only one point of the ETA it was done the proposed softening by applying theoretical and experimental simulations. The softening simulations of the water showed a very high final pH value. In order to reduce this value to that recomended for the consumer (6,5 < pH < 9,5) it were made (a) theoretical simulations by applying recarbonation and acid addition to the final water and (b) experimental simulation by using only an acid dosing. In both kind of simulations it were adapted for the final water a precipitation potential of 5 mg/£CaC03 and a Langelier Saturation Index- IS o f + 0 , 2, according to Loewenthal et alii (1986). The values of the parameters obtained by means of theoretical simulations were compared to those from the Jar Test simulation according to that, it was proved the accuracity of the theory of Loewenthal et alii (1986) and the use of the MCL Diagram for water conditioning purposes. Furthermore, the final water data were better by applying a post- stabilization with carbon dioxide - CO2 (recarbonation). The poststabilization with sulphuric acid - H2SO4 proved not to be 2+ efficient once it raised the final calcium - Ca content of the water producing a hardness beyond the inicially predicted one. It has been proved the efficiency of the treatment process applied in the ETA of Gravata. This is due to the fact that ( i ) the raw water showed physical-chemical values according to the potability recomended limits and ( i i ) the pathogens killing off was sucessfully achieved by using chlorine desinfection.

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-04-12T12:00:29Z No. of bitstreams: 1 INALDO FÉLIX DO NASCIMENTO - DISSERTAÇÃO PPGECA 1984..pdf: 22376616 bytes, checksum: adcc7430242bb1cb313a36ac5eacfc42 (MD5) Made available in DSpace on 2019-04-12T12:00:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 INALDO FÉLIX DO NASCIMENTO - DISSERTAÇÃO PPGECA 1984..pdf: 22376616 bytes, checksum: adcc7430242bb1cb313a36ac5eacfc42 (MD5) Previous issue date: 1984 O principal objetivo desta dissertação é apresentar não somente uma análise do sistema de limpeza urbana da cidade de João Pessoa, mas também esclarecer à população sobre o custo decorrente do serviço de limpeza e da receita tributária, destinada à manutenção da cidade. O estudo envolve assuntos ligados a saneamento, manutenção de equipamento, custo de pessoal, pesquisa operacional e previsão de crescimento de serviços na limpeza urbana. No final deste trabalho sugere-se,de imediato, uma reestruturação na Limpeza Urbana,visando minimizar o déficit existente em decorrência da coleta de lixo. The main objective of this thesis is not only to show an analysis of the urban cleanness systems of t he named João Pessoa but also to in form its population about the costs involved in the cleanness service and about the tributary income necessary to the city maintenance. The study is concerned to matters of Sanitary Engineering, equipment maintenance, personnel costs and operational research and an estimation of the growth of t he urban cleanness services. In the end of this thesis itis suggerted a re-structuration on the urban cleanness in order t o minimize the existing deficit due to the garbage collection service.

Submitted by Ruth Quaresma de Freitas (ruth_quaresma@hotmail.com) on 2019-04-10T14:08:40Z No. of bitstreams: 1 LAURINDO DE ALENCAR FLORENTINO - DISSERTAÇÃO PPGEC 1983..pdf: 35087115 bytes, checksum: ed3432593d3efaf781889e85639dd61d (MD5) Made available in DSpace on 2019-04-10T14:08:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LAURINDO DE ALENCAR FLORENTINO - DISSERTAÇÃO PPGEC 1983..pdf: 35087115 bytes, checksum: ed3432593d3efaf781889e85639dd61d (MD5) Previous issue date: 1983-05 O presente trabalho analisa os efeitos ambientais relativos à construção de grandes represas, as alterações provocadas na qualidade das águas pelo efeito do próprio represamento e, por fim, propõe medidas de proteção a esses corpos de água, através de um planejamento racional do uso e ocupação do solo da bacia de drenagem. The present work analises the effects relative to construction of the big dams, the perturbations provoked as quality of the drinking water by effect own dam and, after all, proposes method of protetion this waterway, through of plan rational of use and ocupation of soil area of drainage.

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-02-27T11:18:53Z No. of bitstreams: 1 LÚCIA MARIA DE ARAÚJO LIMA - DISSERTAÇÃO PPGECA 1984..pdf: 3409036 bytes, checksum: 11742b194a8d458f3208257fc43ed381 (MD5) Made available in DSpace on 2019-02-27T11:18:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LÚCIA MARIA DE ARAÚJO LIMA - DISSERTAÇÃO PPGECA 1984..pdf: 3409036 bytes, checksum: 11742b194a8d458f3208257fc43ed381 (MD5) Previous issue date: 1984 Os parâmetros Alcalinidade e Acidez associados às de terminações de pH se constituem nas ferramentas fundamentais para a interpretação e correção química de águas naturais terrestres, ou seja, águas meteóricas, de superfície, subterrâneas e residuárias domesticas. As medições de Alcalinidade comumente utilizadas na pratica envolvem:(a) medições colorimétricas onde se usa uma substancia química que tem a propriedade de mudar de cor no pH ou ponto de equivalência desejado e (b) medições eletrométricas onde se usa um eletrodo especifico para o ion H+, acoplado a um eletrodo de referência com ou sem junção liquida. Em ambas as medições, o valor observado de pH (também denominado de pH operacional) é interpretado segundo métodos padronizados de uso corrente. Entretanto, tais métodos quando aplicados à determinação da Alcalinidade Total ou Alcalinidade de CO2 de águas naturais contendo o sistema carbônico (ou seja, H,C03 * C02 { j • H20) tendem a incorrer em erros consideráveis. Em outras palavras, a interpretação (quer seja matemática, quer gráfica) destes métodos corriqueiros geralmente não permite a obtenção acurada do valor do ponto de equivalência de C02, ou seja, o pH estabelecido pela adição de x moles de uma solução de C02 à um litro de água pura. Isto se deve ao fato de que esse ponto de equivalência sofra a influência dos seguintes fatores: (1) Concentração total das espécies carbônicas em solução, CT, (2} temperatura, T e (3) força iônica, I. O parâmetro é o de maior influência no ponto de equivalência de CO2. Qualquer adição ou expulsão de CO2 durante uma titulação eletrométrica afetará a determinação deste ponto de equivalência e, consequentemente, o valor experimental calculado da Alcalinidade Total de águas naturais. O objetivo principal desta pesquisa é o de mostrar a aplicação de funções matemáticas desenvolvidas por Gran {1952) para sistemas de ácidos fracos mono e multiprôticos, em se adaptando a Primeira Função de Gran para o sistema carbônico, ou seja, aplicar a Titulação de Gran em águas naturais. Desta forma, torna-se possível uma determinação mais acurada da Alcalinidade Total de águas naturais. Para este propósito, foram utilizados três tipos de águas de baixa força iônica ( I < 0.1) e à temperatura constante de 25°C, a saber; (1) Água de superfície tratada e proveniente ao manancial Boqueirão, Campina Grande, PB; (2) Água mineral, marca indaiá, Fonte Mineral de Santa Rita, PB (3) Água sintética de composição NaCl + NaHCO3 + H2O. Além deste objetivo, o trabalho mostra também as formas mais adequadas em termos de obtenção de resultados mais preciosos da análise dos valores de pH operacional em se aplicando métodos gráficos (Reta função de Gran x volume adicionado de ácido forte mineral e apH/aV x aV) e estatístico (Método dos Mínimos Quadrados) A analise efetuada sobre os resultados experimentais com aqueles teóricos (notadamente no caso da água sintética), mostrou que a Titulação de Gran apresenta realmente os dados mais acurados de Alcalinidade já que o método fornece exatamente o valor do volume de ácido forte mineral requerido até o ponto de equivalência de interesse. Foram também mostradas neste trabalho as demais vantagens da aplicação da Titulação de Gran para o cálculo da Alcalinidade experimental, a saber: {a) Sua aplicação foi feita em se considerando a definição de pH em termos de atividade operacional do ion H+; (b) obteve-se o coeficiente de atividade operacional do ion hidrogênio (o que não é possível nas demais titulações) e (c) foi determinado também o Residual de Potencial de junção Liquida (RPJL) existente quando do uso de célula eletroquímica tipo Eletrodo de Vidro acoplado à Eletrodo de Referência com Junção liquida. É interessante observar que Residuais de Potencial de Junção Líquida eram considerados como e r r o nas medições de pH e não eram computados nos cálculos de Alcalinidade. The parameters Alkalinity and Acidity associated to pH terminations constitute the fundamental tools for the interpretation and chemical correction of natural terrestrial waters, ie meteoric, surface, underground and domestic wastewater. Alkalinity measurements commonly used in practice involve: (a) colorimetric measurements where a chemical is used that has the property of changing color at the desired pH or equivalence point; and (b) electrometric measurements where a specific electrode is used ion H +, coupled to a reference electrode with or without liquid junction. In both measurements, the observed pH value (also referred to as operating pH) is interpreted according to standardized methods in common use. However, such methods when applied to the determination of Total Alkalinity or Alkalinity of CO2 from natural waters containing the carbonic system (ie, H0, CO2, H2O) tend to incur considerable errors. In other words, the interpretation (whether mathematical or graphical) of these common methods generally does not allow the accurate realization of the value of the equivalence point of C02, that is, the pH established by the addition of x moles of a solution of CO2 to one liter of pure water. This is due to the fact that this equivalence point is influenced by the following factors: (1) Total concentration of the carbonic species in solution, CT, (2) temperature, T and (3) ionic strength, I. The parameter is the one with the greatest influence on the CO2 equivalence point Any addition or expulsion of CO2 during an electrometric titration will affect the determination of this equivalence point and, the calculated experimental value of Total Alkalinity of natural waters The main objective of this research is to show the application of mathematical functions developed by Gran (1952) for weak mono and multiprotonic acid systems, in adapting Gran's First Function to the carbonic system, that is, to apply Gran Titration to natural waters. In this way, a more accurate determination of Total Alkalinity of natural waters is possible. For this purpose, three types of water of low ionic strength (I

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-02-27T10:15:39Z No. of bitstreams: 1 JOÃO BOSCO LADISLAU DE ANDRADE - DISSERTAÇÃO PPGECA 1989..pdf: 5180608 bytes, checksum: 9163921e4e840b20847f39a07b42480f (MD5) Made available in DSpace on 2019-02-27T10:15:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JOÃO BOSCO LADISLAU DE ANDRADE - DISSERTAÇÃO PPGECA 1989..pdf: 5180608 bytes, checksum: 9163921e4e840b20847f39a07b42480f (MD5) Previous issue date: 1989-09 O objetivo principal deste trabalho, a partir da análise das condições atuais do Sistema de Limpeza Urbana na cidade de Campina Grande - PB, é o de apresentar sugestões que possam contribuir para a otimização e/ou melhoramento deste sistema. É mister esclarecer que este trabalho é importante não apenas por ser concernente a aspectos de Saúde Pública, mas também porque, no Brasil, este assunto é negligenciado e suas pesquisas são inexistentes. Para atingir o objetivo supramencionado, tornou-se imperativo coletar informações tanto in loco quanto no departamento de Limpeza Pública e outros órgãos municipais. Estas informações se reportam ao levantamento (i) dos aspectos sanitários, sociais e econômicos mais relevantes e envolvidos com a pesquisa, e (ii) das condições atuais em termos de acondicionamento do lixo, sua coleta, destino final, etc. Considerando a heterogeneidade do sistema analisado, a pesquisa foi desenvolvida em duas etapas. Na primeira delas foi utilizada a Teoria da Amostragem Casual Estratificada, para obter dados referentes ao acondicionamento e coleta dos resíduos. Isto foi feito através da aplicação, de um questionário que cobriu toda a população amostrada. Na segunda etapa foi feita uma avaliação global do transporte e outras fases do sistema. Isto se deu por meio de inspeções i n situ, visitas ao Departamento de Limpeza Urbana local e aplicação de formulas práticas de modo a otimizar aquelas fases. Tendo em vista que na cidade investigada não existe tratamento e destino final dos resíduos foram feitas algumas sugestões para estas fases. Os resultados, bem como as informações obtidas nos órgãos envolvidos com o Sistema de Limpeza Pública da cidade, mostraram que o Sistema de Limpeza Urbana local não é satisfatório, necessitando de certos melhoramentos. Finalmente, são apresentadas sugestões quanto ao melhoramento e otimização do Sistema de Limpeza Urbana de Campina Grande. Entre as sugestões propostas estão o melhoramento do sistema de transporte e caixas coletoras e, para o tratamento e destino final, são propostos o aterro sanitário (solução a curto prazo) e a compostagem (solução a longo prazo). The main objective of this work, from the analysis of the current conditions of the Urban Cleaning System in the city of Campina Grande - PB, is to present suggestions that can contribute to the optimization and / or improvement of this system. It is important to clarify that this work is important not only because it concerns aspects of Public Health, but also because, in Brazil, this subject is neglected and its research is non-existent. In order to achieve the aforementioned objective, it has become imperative to collect information both in loco and in the Public Cleaning department and other municipal bodies. This information refers to the survey of (i) the most relevant health, social and economic aspects involved in the research, and (ii) the current conditions in terms of garbage collection, collection, final destination, etc. Considering the heterogeneity of the analyzed system, the research was developed in two stages. In the first one, the Stratified Casual Sampling Theory was used to obtain data on the packaging and collection of waste. This was done through the application of a questionnaire that covered the entire population sampled. In the second stage an overall evaluation of the transport and other phases of the system was made. This was done through in situ inspections, visits to the local Department of Urban Cleaning and application of practical formulas in order to optimize those phases. Considering that in the city investigated there is no treatment and final destination of the waste, some suggestions were made for these phases. The results, as well as the information obtained from the bodies involved with the City's Public Cleaning System, showed that the local Urban Cleaning System is not satisfactory, necessitating certain improvements. Finally, suggestions are presented for the improvement and optimization of the Urban Cleaning System of Campina Grande. Among the suggestions proposed are the improvement of the transport system and collection boxes and, for treatment and final destination, the sanitary landfill (short term solution) and compost (long term solution) are proposed.

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-02-21T11:45:44Z No. of bitstreams: 1 MARIA DO SOCORRO DIÓGENES PAIVA - DISSERTAÇÃO PPGECA 1984..pdf: 5047126 bytes, checksum: a99f8fd32ca0876425645e3c0d7d4583 (MD5) Made available in DSpace on 2019-02-21T11:45:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MARIA DO SOCORRO DIÓGENES PAIVA - DISSERTAÇÃO PPGECA 1984..pdf: 5047126 bytes, checksum: a99f8fd32ca0876425645e3c0d7d4583 (MD5) Previous issue date: 1984 Águas naturais são governadas principalmente pelo sistema carbônico; ou seja, elas contém espécies carbônicas livres ou associadas à outras espécies em solução. Certas águas naturais como, por exemplo, águas residuárias domésticas apresentam também em sua composição ácidos fracos voláteis t a i s como, ácido acético, proprionico, butírico, etc. Para a definição do equilíbrio químico de águas naturais, é mister que se conheça as constantes de dissociação pertinentes às reações envolvidas no sistema analisado. Estas constantes sofrem a influência de dois parâmetros:( i ) a força iônica e ( i i ) a temperatura. A Literatura é pobre quanto à dados referentes à constantes de dissociação de sistemas de ácidos fracos mono e multipróticos. A grande maioria dos dados se reporta apenas à temperatura de 25°C. O objetivo principal desta tese é o de determinar a dependência da primeira constante de dissociação do sistema carbônico CH^CO^ + C 0 2 ( a q } + H 2 0 ^ e ^ a constante de dissociação do sistema acético (CE^COOH + í^O) quanto à temperatura e à força iônica. Para tal finalidade, foi adotada a faixa de força iônica de 0.025 ^ I s 0.200 e a faixa de temperatura de 25 a 40°C, ou seja, temperatura comumente utilizada em estudos de ácidos fracos em águas naturais (superficiais e residuárias domésticas). O método experimental utilizado foi a Titulação de Gran na faixa de pH correspondente às duas funções matemáticas de interesse (F1 e F2) / ou seja, 3.00 < pH 6.35 para o sistema carbônico e 2.00 ^ pH < 5.20 pará o sistema acético. A interpretação das retas obtidas ao se traçar : as funções F1 e F2 versus volume de ácido forte mineral adicionado (v„) foi feita através do método estatístico dos "Minimos Quadrados". A aplicação das funções F-^ e F2 permitiram a obtenção dos seguintes parâmetros de interesse à pesquisa: (1) O coeficiente de atividade operacional do íon hidrogênio na escala molar, fHQp* (21 O volume de ácido forte mineral (HCl) necessário até o ponto de equivalência de interesse, v (ml) e (31 A constante de dissociação experimental do sistema, sob investigação, K'. Os valores de pH foram obtidos através de célula eletroquímica constituída por eletrodo de vidro acoplado a um eletrodo de referência tipo prata - cloreto de prato e com uma ponte salina de KCl saturada, ou seja, célula com junção líquida. Embora tenha sido utilizado este tipo de célula eletroquímica não foi considerado necessária a determinação do Residual de Potencial de Junção Líquida (RPJL) porque a maioria das soluções teste foram de baixa força iônica. Devido ao tipo de medição utilizada nesta tese, medição eletroimétrica de p (atividade) operacional foi considerada a influência da força iônica sobre o íon especifico de medição, ou seja, íon hidrogênio. Isto foi feito a partir da incorporação do coeficiente de atividade operacional do íon H+ nas equações de equilíbrio dos sistemas analisados e na discussão teórica do Método de Gran. Neste trabalho são também mostradas as modelações para o sistema carbônico (de acordo com a teoria desenvolvida por Loewenthal e Marais7 ) e do sistema acético. Esta última foi feita a partir da teoria de sistemas de ácido fraco monoprótico ***7' . Os resultados experimentais obtidos para os sistemas carbônico e acético mostraram que a dependência da força iônica é mínima quando se trata de águas naturais de baixa força iônica. Houve apenas um pequeno aumento das constantes de dissociação pesquisadas com o aumento da força iônica. Entretanto, a dependência da temperatura é mais acentuada, ou seja, as constantes de dissociação experimentais aumentaram significativamente com o aumento da temperatura. Natural waters are governed mainly by the carbonic system; that is, they contain carbonic species free or associated with other species in solution. Certain natural waters, for example domestic wastewater, also contain volatile weak acids such as acetic, propionic, butyric, and the like. For the definition of the chemical balance of natural waters, it is necessary to know the dissociation constants pertinent to the reactions involved in the analyzed system. These constants undergo the influence of two parameters: (i) the ionic strength and (i i) the temperature. Literature is poor in terms of the dissociation constants of weak mono and multiprotic acid systems. The vast majority of data reported only at 25 ° C. The main objective of this thesis is to determine the dependence of the first dissociation constant of the carbonic system CH 2 CO 2 + C 0 2 (aq + H 2 O) and the dissociation constant of the acetic system The ionic strength range was 0.025 ^ I s 0.200 and the temperature range was 25-40 ° C, that is, the temperature commonly used in acid studies (natural and superficial wastewater). The experimental method used was Gran in the pH range corresponding to the two mathematical functions of interest (F1 and F2) / that is, 3.00

Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-02-28T17:28:43Z No. of bitstreams: 1 PAULO GUIMARÃES PEREIRA DOS SANTOS - DISSERTAÇÃO PPGECA 1983..pdf: 4382872 bytes, checksum: 5dab63047b5789602c356377bd616f4c (MD5) Made available in DSpace on 2019-02-28T17:28:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PAULO GUIMARÃES PEREIRA DOS SANTOS - DISSERTAÇÃO PPGECA 1983..pdf: 4382872 bytes, checksum: 5dab63047b5789602c356377bd616f4c (MD5) Previous issue date: 1983 A determinação da constante de dissociação de sistemas de ácidos ou bases ou sais realizada através de métodos manométricos e termodinâmicos somente pode ser aplicada para baixa forca iônica e à diluição infinita. Nesta tese, propõe-se determinar à 25°C a primeira constante aparente de dissociação de sistemas terciários de alta força iônica tais que: (A) NaCl + NaHCO3+H2O; {B}KCI + NaHC03+H20; (c) CaCl2 + NaHC03+H20 e (D)MgCl2 + NaHCO3 + H2O ; ou seja, águas naturais de alta salinidade. Como método experimental, utilizou-se a titulação de Gran na faixa de pH em que as duas funções matemáticas de interesse (F1 e F2) se aplicam; ou seja, 3.00 ph 6.35. Estas funções matemáticas permitiram a obtenção dos seguintes parâmetros: (i) coeficiente da atividade operacional de H+, fh+; (ii) volume de ácido forte (HCL) requerido até o ponto de equivalência de H2CO3, V1(ml) e (iii) primeira constante aparente de dissociação do sistema carbônico com espécies livres e complexa, K, respectivamente. O pH foi obtido com o uso de célula constituída por eletrodo de vidro acoplado à eletrodo de referência tipo calomelano saturado; ou seja, célula com junção líquida. A calibração do sistema de eletrodos foi feita, antes de cada experimento com as soluções teste, em uma solução padrão de baixa força iônica. Devido à diferença entre as matrizes iônicas das soluções padrão e teste, o pH foi interpretado em termos do Residual de Potencial de Junção Líquida ( RPJL). A influencia deste fator foi também incorporada ao modelo matemático das funções F1 e F2. Neste trabalho foi também proposta uma modelação para sistemas terciário de alta salinidade onde se aplicou a teoria de Loewenthal & Marais(10) para o sistema carbônico à baixa força iônica e com certas modificações. Estas se reportam a incorporação dos efeitos de força iônica, do RPJL e da formação de pares iônicos nas equações que definem estes sistemas. Os resultados obtidos, para fH+ apresentaram valores crescentes com o aumento de força iônica na faixa 0.1-« t * 3 . 0. Uma relação semeIhante foi obtida por Cavalcanto, 8 v H (4) para sistemas binários de cloretos 5 25°C e na mesma faixa de força iônica desta pesquisa. Os resultados experimentais finais obtidos mostraram que a constante K 1a aumenta com o aumento de força iônica. The determination of the dissociation constant of acid or base systems or salts performed by manometric and thermodynamic methods can only be applied for low ionic strength and infinite dilution. In this thesis, it is proposed to determine at 25 ° C the first apparent dissociation constant of high ionic strength tertiary systems such that: (A) NaCl + NaHCO 3 + H 2 O; KCl + NaHC03 + H20; (c) CaCl2 + NaHC03 + H2O and (D) MgCl2 + NaHCO3 + H2O; that is, natural waters of high salinity. As an experimental method, Gran titration was used in the pH range in which the two mathematical functions of interest (F1 and F2) apply; that is, 3.00 ph 6.35. These mathematical functions allowed to obtain the following parameters: (i) coefficient of the operational activity of H +, fh +; (ii) the volume of strong acid (HCL) required to the equivalence point of H2CO3, V1 (ml) and (iii) the first apparent decomposition constant of the carbonic system with free and complex species, K, respectively. The pH was obtained with the use of a cell composed of a glass electrode coupled to the reference electrode type saturated calomel; that is, cell with liquid junction. The calibration of the electrode system was done, before each experiment with the test solutions, in a standard solution of low ionic strength. Due to the difference between the ionic matrices of standard solutions and test, the pH was interpreted in terms of the Liquid Junction Potential Residual (RPJL). The influence of this factor was also incorporated into the mathematical model of the F1 and F2 functions. In this work it was also proposed a modeling for high salinity tertiary systems where the Loewenthal & Marais theory (10) was applied to the carbonic system at low ionic strength and with certain modifications. These report the incorporation of ionic force, RPJL and ion pair effects in the equations that define these systems. The results obtained for fH + showed increasing values ​​with the increase of ionic strength in the range 0.1 - t * 3. 0. A similar relationship was obtained by Cavalcanto, 8 v H (4) for binary systems of chlorides 5 25 ° C and in the same ionic strength range of this research. The final experimental results obtained showed that the constant K 1a increases with the increase of ionic strength.