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El butorfanol es un opioide sintético utilizado para el tratamiento de dolor en equinos. Actualmente se aplica por vía intravenosa (IV), sin embargo, esta metodología se asocia a desventajas que alientan la búsqueda de vías de administraciones alternativas. La vía intranasal (IN) podría resolver estos inconvenientes, puesto que es una vía incruenta, no invasiva e indolora, que además posee un acceso directo al sistema nervioso central (SNC). Este trabajo de tesis tiene como objetivo desarrollar y evaluar clínicamente una formulación de butorfanol para uso en equinos. Para ello, se realizaron ensayos in vitro donde se hicieron estudios de penetrabilidad de tres formulaciones distintas y un control. Los resultados indicaron que el tween 80 fue el excipiente con mayor efectividad para incrementar la penetrabilidad in vitro del butorfanol a través de la región olfatoria de la mucosa nasal equina. A continuación, se llevó a cabo una sección in vivo, en la cual se realizó un estudio de disposición plasmática de aquella formulación que mostró mejor perfil in vitro y luego se evaluó su efecto analgésico. El ensayo de disposición plasmática de butorfanol mostró que tras la administración IN de la formulación desarrollada, la absorción del fármaco fue rápida, la biodisponibilidad fue de 49,84 ± 27, 49 %, el volumen de distribución fue de 0,524 ± 0,41 l/kg, y el aclaramiento corporal fue de 0,231 ± 0,22 l/kg/h. El estudio de eficacia analgésica, reflejó a través del perfil temporal del incremento del tiempo de latencia del reflejo corneal que la administración de butorfanol por vía IN utilizando la formulación desarrollada posee una eficacia similar a la observada tras la administración IV. Se postula que pasaje in vivo de butorfanol utilizando la formulación con tween 80 desde la cavidad nasal al SNC ocurrió preferentemente a través de la mucosa olfatoria., Facultad de Ciencias Veterinarias

Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária, área científica de Clínica COMPARAÇÃO RETROSPETIVA DE IMOBILIZAÇÕES QUÍMICAS COM MEDETOMIDINA-BUTORFANOL E MEDETOMIDINA-BUTORFANOL-QUETAMINA EM UNGULADOS SELVAGENS EM CATIVEIRO - No presente estudo, foram analisados registos de 53 imobilizações químicas realizadas a dez espécies de ungulados selvagens para procedimentos médicos e transporte. Em vinte e seis das imobilizações foram administrados 0,08 ± 0,04 mg/kg de medetomidina e de butorfanol (protocolo MB), e em vinte e sete imobilizações administrou-se 0,08 ± 0,03 mg/kg de medetomidina, 0,09 ± 0,04 mg/kg de butorfanol, e 1,36 ± 0,85 mg/kg de quetamina (protocolo MBK), maioritariamente por injeção intramuscular à distância. Os parâmetros registados e comparados entre os protocolos incluíram os tempos de indução, de anestesia e de recuperação, a frequência cardíaca e respiratória, a temperatura retal, necessidade de doses de reforço da anestesia e de antídoto, e presença de efeitos secundários durante a imobilização. Para a reversão dos dois protocolos foi utilizado atipamezol. A mediana do tempo de indução foi significativamente menor com o protocolo MBK em comparação com o protocolo MB (8 e 14,5 min, respetivamente) (p=0,001). A mediana do tempo de anestesia não foi significativamente maior com o protocolo MBK em comparação com o protocolo MB (40 e 33,5 minutos, respetivamente). Verificaram-se complicações durante a imobilização com ambos os protocolos, mas significativamente mais com o protocolo MBK (p=0,04). Após a administração do antagonista, a mediana do tempo de recuperação das imobilizações foi igual entre os dois protocolos (4 min) tendo sido registado um caso de mortalidade no protocolo MB. Em conclusão, a utilização do protocolo MBK fornece uma indução mais rápida, porém com potencialmente mais complicações intranestésicas do que com o protocolo MB. ABSTRACT - RETROSPECTIVE COMPARISON OF CHEMICAL IMMOBILIZATIONS WITH MEDETOMIDINE-BUTORPHANOL AND MEDETOMIDINE-BUTORPHANOL-KETAMINE IN CAPTIVE WILD UNGULATES - In the present study, records of 53 chemical immobilizations in ten species of wild ungulates for medical procedures and translocation were reviewed. In twenty-six animals, 0.08 ± 0.04 mg/kg of medetomidine and of butorphanol (protocol MB) were administered mainly by intramuscular remote injection while in another twenty-seven, 0.08 ± 0.03 mg/kg of medetomidine, 0.09 ± 0.04 mg/kg of butorphanol, and 1.36 ± 0.85 mg/kg of ketamine (protocol MBK), were injected by the same route. Parameters recorded and compared between protocols included induction, anaesthesia and recovery times, heart and respiratory rate, rectal temperature, need for top-up doses for anaesthesia and reversal, and presence of adverse side effects during immobilization. Atipamezole was administered for reversal. Median induction time was significantly shorter in the MBK protocol versus the MB protocol (8 and 14,5 min, respectively) (p=0,001). Median anaesthesia time was not significantly longer in the MBK protocol versus the MB protocol (40 and 33,5 min, respectively). There were intra-anaesthetic complications in both protocols, but significantly more with the MBK protocol (p=0,04). Following antagonist administration, the median recovery time was the same for the two protocols (4 min) and one mortality case with the MB protocol was recorded. In conclusion, the use of MBK protocol provided faster induction but with more intra-anaesthetic complications versus MB protocol. N/A

El objetivo del trabajo fue estudiar el efecto de dos surfactantes en la permeabilidad in vitro de butorfanol, a través de la mucosa nasal equina. Para ello se utilizaron celdas de difusión de Franz, mucosa nasal equina y fueron desarrolladas tres formulaciones basadas en ácido cítrico, citrato de sodio, cloruro de sodio y tartrato de butorfanol a la dosis de 24.4 g cm-3 . La formulación control carecía de mejoradores de permeabilidad; la primera formulación (F1) contenía un surfactante catiónico (cetrimida) y la formulación 2 (F2) un surfactante no iónico (Tween 80). Al comparar estadísticamente los valores del flujo máximo en estado estacionario (Jss), coeficiente de permeabilidad aparente (Kp) y el tiempo lag provenientes de las mucosas nasales respiratorias de las formulaciones control, F1 y F2 no se encontraron diferencias estadísticamente significativas (α=0.05). Sin embargo, cuando se compararon los valores de Jss y Kp provenientes de la mucosa nasal olfatoria de las formulaciones control, F1 y F2 sí se observaron. Tras realizar un análisis estadístico sobre estos últimos se descubrieron diferencias significativas entre los valores de Jss de F1 y F2 y entre control y F2. Basándonos en esto, se propone que el Tween 80 podría ser un excipiente promisorio en el desarrollo de formulaciones intranasales con aplicación equina, porque incrementa el pasaje del fármaco a través de la mucosa nasal equina. Estos resultados son prometedores para continuar en el desarrollo de formulaciones intranasales de butorfanol para uso en equinos. Este trabalho teve como objetivo estudar o efeito de dois surfactantes na permeabilidade in vitro de butorfanol através da mucosa nasal equina. Para isso, foram utilizadas células de difusão de Franz, mucosa nasal equina, e desenvolvidas três formulações com base em ácido cítrico, citrato de sódio, cloreto de sódio e tartarato de butorfanol na dose de 24,4 g cm-3 . A formulação controle carecia de melhoradores de permeação; a primeira formulação (F1) continha um surfactante catiônico (cetrimida) e a formulação 2 (F2) um surfactante não iônico (Tween 80). Ao comparar estatisticamente os valores do fluxo máximo em estado estacionário (Jss), coeficiente de permeabilidade aparente (Kp) e o tempo lag (tlag) provenientes das mucosas nasais respiratórias das formulações controle, F1 e F2, não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas (α= 0.05). Entretanto, ao comparar os valores de Jss e Kp provenientes da mucosa nasal olfatória das formulações controle, F1 e F2, sim. Depois de realizar uma análise estatística sobre esses últimos, foram descobertas diferenças significativas entre os valores de Jss de F1 e F2, e entre o controle e F2. Com base nisso, propõe-se que o Tween 80 poderia ser um excipiente promissor no desenvolvimento de formulações intranasais com aplicação equina, já que amplia a passagem do fármaco através da mucosa nasal equina. Estes resultados são prometedores para avançar no desenvolvimento de formulações intranasais de butorfanol para uso em equinos. The aim of the present study was to evaluate the effect of two surfactants on in vitro permeation of butorphanol through equine nasal mucosa. Franz diffusion cells and equine nasal mucosa were used. Three formulations were developed based on citric acid, sodium citrate, sodium chloride, and butorphanol tartrate and administered at a 24.4 g cm-3 dose. Control formulation lacked any penetration enhancer. Formulation 1 (F1) had a cationic surfactant (cetrimonium bromide) and formulation 2 (F2) had a non-ionic surfactant (Tween 80). Statistically comparing flux values at the steady state (Jss), apparent permeability coefficient (Kp), and lag-time from control, F1 and F2 for the respiratory region does not show statistically significant differences (α= 0.05). However, statistically significant differences were found on the Jss and Kp, values from control, F1, and F2 in olfactory mucosa. A statistical analysis on the latter showed significant differences between the Jss values of F1 and F2 and between control and F2. Based on this, Tween 80 proved to be a promising excipient in developing intranasal butorphanol formulations in equines since it increases its passage through the nasal mucosa. These results are very promising to continue with the development of intranasal butorphanol formulation in equines. Fil: Velloso, María Inés. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Farmacología, Farmacotecnia y Terapéutica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina Fil: Andreeta, Héctor Alfredo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas; Argentina Fil: Landoni, Maria Fabiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Farmacología, Farmacotecnia y Terapéutica; Argentina

La vía de administración intranasal tiene un gran potencial para su uso en medicina veterinaria porque es una vía incruenta, no invasiva y directa hacia el sistema nervioso central. Los equinos, poseen una cavidad nasal de gran superficie e irrigación (área potencial de absorción) que permite inferir la viabilidad de esta vía para la administración sistémica de fármacos deacción central como los analgésicos opioides. El butorfanol es un analgésico opioide de uso extendido en la clínica equina y su excelente perfil farmacocinético posibilita su administración por todas las vías incluida la intranasal. El objetivo de nuestro proyecto es desarrollar y evaluar clínicamente una formulación de butorfanol intranasal para uso en equinos., Universidad Nacional de La Plata

O objetivo do presente estudo foi comparar o grau de sedação, efeitos cardiorrespiratórios e influência sobre a facilidade de cateterização venosa proporcionados pela administração dos protocolos de medicação pré-anestésica com acepromazina associada a nalbufina ou butorfanol pelas vias intramuscular ou intravenosa. Quarenta e seis gatos receberam, aleatoriamente, associações de acepromazina (0,05 mg/kg) à nalbufina (0,5 mg/kg) via intramuscular (NAL-IM) ou intravenosa (NAL-IV) e a butorfanol (0,4 mg/kg) via intramuscular (BUT-IM) ou intravenosa (BUT-IV). Foram registradas variáveis fisiológicas, escore de sedação (Escala Descritiva Numérica [EDN, 0-14] e Escala Visual Analógia [EVA, 0-100]), resistência à cateterização venosa (0 = máxima resistência; 3 = mínima ou nenhuma resistência) e hemogasometria venosa imediatamente antes e 30 minutos após o tratamento (T0 e T1, respectivamente). Subsequentemente, a anestesia foi induzida com propofol, até que fosse possível a intubação orotraqueal, e as variáveis fisiológicas foram novamente registradas (T2). Não houve diferença significativa entre os grupos para os escores de sedação e de resistência à cateterização. Comparado ao T0 (escores de sedação = 0 nas duas escalas), houve aumento nos escores de sedação em todos os grupos no T1 (mediana dos escores/escore máximo em T1: EDN, NAL-IM = 3/14; NAL-IV = 2/14; BUT-IM = 2/14; BUT-IV = 2/14; EVA, NAL-IM = 12/100; NAL-IV = 11/100; BUT-IM = 11/100; BUT-IV = 12/100). Não houve diferença significativa entre os grupos na frequência cardíaca ou pressão arterial sistólica (PAS) em nenhum momento. Os valores de PAS foram reduzidos dentro dos grupos em todos os momentos em relação ao basal (valores médios ± DP [mmHg]: T0: NAL-IM = 138 ± 17; NAL-IV = 133 ± 17; BUT-IM = 141 ± 23; BUT-IV = 127 ± 18; T1: NAL-IM = 108 ± 13; NAL-IV ± 10 = 102; BUT-IM = 97 ± 13; BUT-IV = 98 ± 21; T2: NAL-IM = 81 ± 14; NAL-IV = 78 ± 14; BUT-IM = 80 ± 13; BUT-IV = 74 ± 13). Os valores de frequência respiratória e variáveis hemogasométricas permaneceram dentro dos intervalos de referências para a espécie. Os protocolos promoveram baixo grau de sedação em gatos, resultando em ineficiência para facilitar o manejo dos pacientes. The aim of this study was to compare the degree of sedation, cardiorespiratory effects and influence on the ease of venous catheterization provided by the administration of preanesthetic medication protocols with acepromazine associated with nalbuphine or butorphanol via intramuscular or intravenous routes. Forty-six cats randomly received associations of acepromazine (0.05 mg/kg) with nalbuphine (0.5 mg/kg) intramuscularly (NAL-IM) or intravenously (NAL-IV) and butorphanol (0.4 mg/kg) intramuscularly (BUT-IM) or intravenously (BUT-IV). Physiological variables, sedation score (Numerical Descriptive Scale [NDS, 0-14] and Visual Analogia Scale [VAS, 0-100]), venous catheterization resistance (0 = maximum resistance; 3 = minimum or no resistance) and venous hemogasometry immediately before and 30 minutes after treatment (T0 and T1, respectively). Subsequently, anesthesia was induced with propofol, until orotracheal intubation was possible, and physiological variables were again recorded (T2). There was no significant difference between the groups for sedation and catheterization resistance scores. Compared to T0 (sedation scores = 0 in both scales), there was an increase in sedation scores in all groups in T1 (median scores/maximum score in T1: EDN, NAL-IM = 3/14; NAL-IV = 2/14; BUT-IM = 2/14; BUT-IV = 2/14; EVA, NAL-IM = 12/100; NAL-IV = 11/100; BUT-IM = 11/100; BUT-IV = 12/100). There was no significant difference between the groups in heart rate or systolic blood pressure (SBP) at any time. SBP values were reduced within the groups at all times in relation to baseline (mean values ± SD [mmHg]: T0: NAL-IM = 138 ± 17; NAL-IV = 133 ± 17; BUT-IM = 141 ± 23; BUT-IV = 127 ± 18; T1: NAL-IM = 108 ± 13; NAL-IV ± 10 = 102; BUT-IM = 97 ± 13; BUT-IV = 98 ± 21; T2: NAL-IM = 81 ± 14; NAL-IV = 78 ± 14; BUT-IM = 80 ± 13; BUT-IV = 74 ± 13). Respiratory rate values and hemogasometric variables remained within the reference ranges for the species. The protocols promoted a low degree of sedation in cats, resulting in inefficiency to facilitate the management of patients.

Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2021-11-01T19:19:27Z No. of bitstreams: 1 2019 - Renato Le?o S? de Oliveira.pdf: 3354845 bytes, checksum: 8624905daa82d26832827e977e509e3d (MD5) Made available in DSpace on 2021-11-01T19:19:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2019 - Renato Le?o S? de Oliveira.pdf: 3354845 bytes, checksum: 8624905daa82d26832827e977e509e3d (MD5) Previous issue date: 2019-07-30 CAPES - Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior The present study was developed at the feline medicine service of the Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro Veterinary teaching hospital. Forty-two female cats recruited for spaying were enrolled in the study. All animals were classified by the American Society of Anesthesiologists (ASA) risk classification as ASA I or II to be included in the study. The main goal of the study was to evaluate the sedation and the effects over the propofol dose needed to induce anesthesia in cats premedicated with dexmedetomidine (0,01 mg.kg-1) associated with nalbuphine (DN; 0,3 mg.kg-1), butorphanol (DB; 0,3 mg.kg-1) or methadone (DM; 0,3 mg.kg-1). The secondary goal was to evaluate the efficacy of lidocaine-prilocaine cream (EMLA cream) in reducing the response to venous catheterization in cats of groups DN and DM by applying the cream for 20 minutes in 6 cats in each group and not applying in other 6 cats to create a negative control. Cats were randomly allocated in of the three premedication groups and after acclimation received in the quadriceps muscles one of the protocols. Sedation scores were recorded 10, 20 and 30 minutes after premedication. Six cats in each of DN and DM groups had applied on the antebrachium EMLA cream 10 minutes after premedication. After sedation scores 30 minutes after premedication cats had a catheter placed on the left cephalic vein and the animals enrolled to score reaction to catheter placement had it done. Anesthetic induction with propofol (5 mg.kg.min-1) was then performed and the amount of propofol needed to induce anesthesia recorded. Sedation scores did not differ among groups but an increment in sedation was observed along time in all three groups with intense sedation 30 minutes after premedication. In the same fashion the time for lateral recumbency did not differ among groups. Propofol dose to induce anesthesia also did not differ among premedication groups. The main side effect was emesis, present in 0/14 cats on DN, 2/14 cats in DB and 2/14 cats in DM. The reaction to catheter placement was lower in treated cats when compared to control cats. The synergistic or at least additive action between ?-2 adrenoceptor agonists and opioids must be considered as one of the main factors leading to the high levels of sedation with short onset. We conclude that sedation with nalbuphine, butorphanol or methadone, associated with dexmedetomidine, at the present doses, produce intense sedation with shot onset, low incidence of emesis and may reduce the amount of propofol needed to induce anesthesia. Additionally, the combination of nalbuphine or methadone with dexmedetomidine, at the present doses, when associated with EMLA cream may abolish the reaction to intravenous catheter placement in cats. O presente trabalho foi desenvolvido no setor de medicina felina do Hospital Veterin?rio da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Foram utilizadas 42 gatas destinadas ? castra??o eletiva e todas foram enquadrados pela classifica??o de risco da American Society of Anesthesiologists (ASA) como ASA I ou II para serem inclu?das no estudo. Os objetivos foram, primariamente, avaliar a seda??o e o efeito sobre a dose de indu??o de propofol de tr?s protocolos de medica??o pr?-anest?sica com dexmedetomidina (0,01 mg.kg-1) associada ? nalbufina (DN; 0,3 mg.kg-1), butorfanol (DB; 0,3 mg.kg-1) ou metadona (DM; 0,3 mg.kg-1). Secundariamente, os animais tratados com dexmedetomidina associada ? nalbufina ou metadona foram avaliados quanto ? efic?cia da aplica??o do creme de lidoca?na-priloca?na (creme EMLA) por 20 minutos a fim de reduzir sua rea??o ? cateteriza??o venosa, sendo metade dos animais de cada grupo tratada com o creme e a outra metade controle negativo. Os animais foram aleatoriamente alocados nos diferentes tratamentos e, ap?s aclimata??o, os receberam por aplica??o intramuscular na musculatura epaxial lombar. Foi registrado o escore de seda??o nos tempos 10, 20 e 30 minutos ap?s a aplica??o dos tratamentos. Nos grupos DN e DM os animais receberam a aplica??o do creme EMLA 10 minutos ap?s a aplica??o da medica??o pr?-anest?sica. Ao fim da avalia??o da seda??o 30 minutos ap?s a aplica??o dos tratamentos, os animais eram submetidos ? cateteriza??o venosa na veia cef?lica esquerda, com avalia??o da rea??o destes ao procedimento nos grupos DN e DM, realizada a indu??o anest?sica com propofol (5 mg.kg.min-1) e registrada a quantidade necess?ria para a indu??o anest?sica. Os escores de seda??o n?o foram diferentes entre os grupos, sendo observado um incremento da seda??o ao longo do tempo nos tr?s grupos, com seda??o intensa em todos os grupos no tempo 30 minutos ap?s a administra??o dos protocolos. Da mesma maneira, o tempo para os animais virem a dec?bito lateral n?o diferiu entre os grupos. As doses de propofol para indu??o n?o diferiram entre os grupos. O principal efeito adverso observado foi ?mese, presente em 0/14 gatos em DN, 2/14 em DB e 2/14 em DM. Para a rea??o ? cateteriza??o venosa foi poss?vel observar redu??o significativa nos grupos tratados com creme EMLA em compara??o aos animais controle. A a??o sin?rgica ou ao menos aditiva entre agonistas ?-2 adren?rgicos e opioides deve ser considerada como um dos principais fatores que levaram aos n?veis intensos de seda??o e curto tempo de lat?ncia dos protocolos. Conclu?mos que a seda??o com nalbufina, metadona ou butorfanol, associados ? dexmedetomidina, nas presentes doses, produz seda??o intensa, com curto tempo de lat?ncia, baixa incid?ncia de ?mese e pode reduzir o requerimento de propofol para indu??o anest?sica em gatos. Adicionalmente, a combina??o de nalbufina ou metadona com dexmedetomidina, nas presentes doses, quando associadas ao creme EMLA, podem abolir as respostas dos animais ? cateteriza??o venosa.

The study was conducted in geriatric dogs to evaluate the anesthetic effect of propofol and etomidate in dogs premedicated with butorphanol and diazepam. Twelve adult dogs (males and females) were used in the study and were randomly divided into two groups viz. group P (propofol) and group E (etomidate) six animals each. The dogs were premedicated with diazepam 0.25 mg/kg and butorphanol 0.2 mg/kg fifteen minutes before induction intravenously and separately. General anesthesia was induced with propofol 2 mg/kg in group P or etomidate 1 mg/kg in group E to effect and drugs were administered rapidly over a period of 45 seconds up to effect. Induction quality, recovery quality, and ataxia scores were recorded for each dog. Cardiopulmonary parameters (respiratory, pulse rates, pulse oximeter, and ECG recordings) were recorded before induction and immediately after intubation and before connection to the inhalant gas machine, using a multi-parameter monitor. The mean ± SE induction doses for the propofol and etomidate groups were 2.2 ± 0.16 and 0.97 ± 0.15 mg/kg respectively. Smooth intubation was observed in the propofol group as compared to the etomidate group, as laryngeal reflex was intact in this group. Physiological parameters (pulse rate, respiratory rate, pulse oximeter, capillary refill time, mucous membrane color, ECG recordings and blood pressure) did not vary significantly between the two groups during the anesthesia. There were more adverse reactions in the etomidate group as compared to the propofol group, but the differences were not significant. Neither of the anesthetics, etomidate and propofol, in dogs premedicated with butorphanol and diazepam, had any major adverse effect on the cardiopulmonary system in the geriatric dogs., Ovo je istraživanje provedeno kako bi se procijenio anestetički učinak propofola i etomidata u starijih pasa u kojih je za premedikaciju primijenjen butorfanol i diazepam. Dvanaest odraslih pasa (mužjaka i ženki) nasumično je podijeljeno u dvije skupine po šest jedinki: skupinu P (propofol) i skupinu E (etomidat). Psima je za premedikaciju apliciran diazepam u dozi od 0,25 mg/kg i butorfanol u dozi od 0,2 mg/kg intravenski i odvojeno, 15 minuta prije uvođenja u anesteziju. Opća anestezija inducirana je propofolom u dozi od 2 mg/kg u skupini P i etomidatom u dozi od 1 mg/kg u skupini E do učinka, a pripravci su primijenjeni brzo tijekom 45 sekundi do učinka. za svakog su psa zabilježeni kvaliteta uvođenja u anesteziju, oporavka i intenzitet ataksije. Srčano-plućni pokazatelji (disanje, srčani puls, pulsna oksimetrija i EKG) zabilježeni su prije uvođenja u anesteziju i odmah nakon intubacije te prije spajanja na respirator koristeći se multiparametrijskim monitorom. Prosječne ± SE doze za uvođenje u anesteziju bile su 2,2 ± 0,16 za propofol i 0,97 ± 0,15 mg/kg za etomidat. U skupini u kojoj je dan propofol primijećena je neometana intubacija u usporedbi sa skupinom u kojoj je dan etomidat, zbog izostanka laringealnog refleksa. Fiziološki pokazatelji (disanje, srčani puls, pulsna oksimetrija, vrijeme punjenja kapilara, boja sluznica, EKG i krvni tlak) nisu znakovito varirali u skupinama za vrijeme anestezije. Više je neželjenih reakcija bilo u skupini kojoj je dan etomidat, ali razlike nisu bile znakovite. zaključujemo da ni propofol ni etomidat nemaju znatnijih negativnih učinaka na srčano-plućni sustav starijih pasa kojima je za premedikaciju apliciran butorfanol i diazepam.

Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária Objective: To investigate the effect of 0.2 and 0.3 mg/kg of intravenous (IV) butorphanol as pre-medication in client owned dogs with suspected intracranial pathology undergoing brain magnetic resonance imaging (MRI). Study design: prospective, randomized, blinded, clinical trial. Animals: Thirty-two client-owned dogs with suspected intracranial pathology, 17 males, 15 females. Methods: Each dog was randomly assigned to receive IV either 0.2 mg/kg (group L) or 0.3 mg/kg (group H) of butorphanol 10 to 15 minutes prior to general anesthesia (GA) induction. Following tracheal intubation, subjects were mechanically ventilated to maintain normocapnia (35-45 mmHg FE’CO2) and GA was maintained with isoflurane in oxygen and air. Scores for mentation, neurological status and sedation were recorded prior to GA; quality of induction, ease of intubation and recovery quality scores were assigned to each subject. Heart rate end expiratory fraction or pressure of expired and inspired gases, arterial blood pressure were recorded and compared between groups. Pulse oximetry, and body temperature were recorded at beginning of the procedure. Once the administration of isoflurane was discontinued, time to tracheal extubation, to first head lift and time to standing were recorded and recovery score was obtained. Results: No differences were observed regarding demographic data and ASA status. Mentation and neurological status were similar between groups. Sedation score was different between groups, with higher sedation in group H (p=0.017). Propofol induction dose was similar between groups. Monitored physiologic variables were not significantly different. Recovery times were similar in both groups. No perioperative complications were observed. Conclusion: The administration of 0.3 mg/kg IV butorphanol as pre-medication promoted higher sedation when compared with 0.2 mg/kg but does not confer any other clinical advantages or sparing effect on propofol induction dose in dogs with suspected intracranial pathology undergoing brain MRI. RESUMO - AVALIAÇÃO MULTIPARAMÉTRICA DOS EFEITOS DE DUAS DOSES DIFERENTES DE BUTORFANOL EM CÃES SUBMETIDOS A EXAME IMAGIOLÓGICO DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA - Objectivo: Investigar o efeito de duas doses de butorfanol, 0.2 e 0.3 mg/kg, administradas via endovenosa (EV) como pre-medicação para cães com suspeita de patologia intracraniana, submetidos a exame imagiológico através de ressonância magnética (MRI). Desenho do estudo: prospetivo, aleatório, cego, estudo clínico. Animais: trinta e dois cães com cuidadores, 17 machos, 15 fêmeas. Métodos: para cada cão, de forma aleatória, foi designado para receber 0.2 mg/kg (grupo L) ou 0.3 mg/kg (grupo h) de butorfanol EV, 10 a 15 minutos antes de serem induzidos em anestesia geral (GA). Após intubação endotraqueal, os animais foram ventilados mecanicamente, de forma a manterem-se em normocapnia (35-45 mmHg FE’CO2), com uma mistura de isoflurano, oxigénio e ar. Antes de serem induzidos em anestesia geral, os cães foram classificados em relação ao estado de alerta, exame neurológico e sedação; qualidade de indução, facilidade de intubação, qualidade da recuperação da anestesia geral também foram classificados. Foram registados e comparados entre grupos os valores de frequência cardíaca, fração expirada de gases e valores de pressão arterial. Saturação de oxigénio na hemoglobina e temperatura foram medidas ao início da anestesia geral. Quando a administração de isoflurano foi interrompida, tempo até extubação, tempo até erguer a cabeça e tempo até estação foram registados. Resultados: não foram detetadas diferenças entre grupos em relação aos dados demográficos e classificação ASA. Classificação de sedação foi superior no grupo H comparado com o grupo L (p=0.017). Dose de indução de anestesia geral com propofol não diferiu entre grupos. Não foram detetadas diferenças significativas nas constantes fisiológicas medidas durante a anestesia geral. Tempos de recuperação foram similares entre grupos. Não foram registadas complicações peri-anestésicas em nenhum animal. Conclusão: A administração de 0.3 mg/kg de butorfanol EV como pré-medicação promoveu um maior grau de sedação quando comparada com a dose de 0.2 mg/kg em cães com suspeita de patologia intra-craniana submetidos para ressonância magnética. N/A

A combination of butorphanol-azaperone-medetomidine was used to immobilize four captive caribou (Rangifer tarandus granti) in Palmer, Alaska, US. The average induction time for this combination was 5:17±2:06 min. Inductions were smooth, and recoveries were excellent. This drug combination may provide an alternative to the use of potent opioids for immobilizing caribou.

Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária A ecocardiografia surgiu como um poderoso método de diagnóstico imagiológico não invasivo, que permite a monitorização do desempenho do coração e avaliar a progressão de doenças cardíacas. Apesar de não ser imperativa para realizar o exame ecocardiográfico na maioria dos animais, uma sedação ligeira pode ser necessária, especialmente em cães agressivos, assustados ou simplesmente não cooperantes. O presente estudo teve como objetivo avaliar as alterações verificadas nos parâmetros ecocardiográficos, numa amostra de 10 cães submetidos a um protocolo de sedação combinado de 0,5 mg/kg de alfaxalona e 0,2 mg/kg de butorfanol, intravenoso. Os parâmetros que demonstraram um aumento com significado estatístico após a sedação foram a velocidade máxima do fluxo aórtico (t(9)=3,342; p

RESUMO: O tramadol é um fármaco opioide amplamente utilizado em medicina veterinária, porém seu uso e eficácia analgésica pós-cirúrgica não foi investigado em aves. Objetivou-se avaliar a eficácia do tramadol ou butorfanol em galos submetidos à ostessíntese de úmero. Foram utilizados 12 galos (Gallus gallus domesticus), os quais foram alocados aleatoriamente em dois grupos: grupo tramadol (GT) que recebeu como medicação pré anestésica (MPA) 5mg.Kg-1 de tramadol e o grupo butorfanol (GB) que recebeu como MPA 1mg.kg-1 de butorfanol, ambos pela via intramuscular. Em seguida a indução ocorreu com a administração do agente anestésico inalatório, isoflurano 3V% e a manutenção anestésica com o mesmo agente 1,3 V%. Avaliaram-se a pressão arterial sistólica (PAS), frequência cardíaca (FC), frequência respiratória (f) e temperatura corporal (TC). As avaliações foram realizadas: antes da MPA (M0); 15 minutos após MPA (M1); após indução anestésica (M2) e em diferentes momentos cirúrgicos (M3, M4, M5 e M6). A analgesia pós-operatória foi avaliada através da escala adaptada de dor em aves por dois avaliadores cegos aos tratamentos nos momentos: basal, e 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 e 24 horas pós-operatórias; sendo o resgate analgésico realizado quando uma pontuação maior ou igual a seis pontos de um total de 24 fosse observada. Observou-se redução da FC, f e da TC entre os momentos M2 e M6 em relação ao momento basal em ambos os grupos, sendo que no GB períodos de apneia foram observados entre M2 e M6, e entre grupos valores maiores na f no GT foram observados no momento M5 em relação ao GB. Houve diminuição da PAS apenas no momento M3 em relação ao momento basal no grupo GT. No pós-operatório apenas um animal do GT necessitou resgate analgésico observando-se pontuação maior no GT entre M1 e M8 e no GB entre M1 e M12 em relação ao momento basal, e entre grupos apenas T12 foi maior em GB quando comparado ao GT. Através da utilização da escala de dor em pombos submetidos à osteossíntese em membro pélvico e adaptada para avaliação álgica em galos, conclui-se que o tramadol e o butorfanol podem ser utilizados como analgésicos eficientes para o controle de dor pós-operatória em galos. ABSTRACT: Tramadol is an opioid drug widely used in veterinary medicine, but their use and postoperative analgesic efficacy has not been investigated in birds. This study aimed to evaluate the efficacy of tramadol or butorphanol roosters submitted to osteosynthesis of humerus. Twelve roosters (Gallus gallus domesticus) randomly into two groups were used: Tramadol group (TG) received as premedication 5mg.kg-1 of tramadol and butorphanol group (GB) as premedicated with 1mg.kg-1 of butorphanol. Then the induction occurred with the administration of inhalational anesthetic, isoflurane 3V% and anesthetic maintenance with the same agent 1.3V%. We evaluated systolic blood pressure (SBP), heart rate (HR), respiratory rate (RR) and body temperature (BT). The evaluations were performed: before MPA (M0); 15 minutes after MPA (M1); after induction (M2) and different surgical times (M3, M4, M5 and M6). Postoperative analgesia was assessed by the modified scale of pain in birds by 2 reviewers blinded to the treatments in times: baseline and 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 and 24 hours postoperatively; being the analgesic rescue perfomed when a higher sore than or equal to six points of a total of 24 were observed. Observed reduction in HR, RR and BT between M2 and M6 moments compared to baseline in both groups, and in GB periods of apnea were observed between M2 and M6, and between groups at higher values f in GT were M5 observed when compared to GB. SBP decreased only when M3 relative to baseline in the TG group. Postoperatively only a GT animal needed analgesic rescue with a higher score on the GT between M1 and M8 and GB between M1 and M12 compared to baseline, and between groups only T12 was higher in GB when compared to the GT. It was concluded that through the evaluation scale used analgesic, butorphanol, and tramadol showed satisfactory analgesia and may be used to control pain roosters subjected to fixation of the humerus.

Hypoxemia is a major complication of field anesthesia and no studies regarding this occurrence in mules has been done. Thus, the aim of this study was to evaluate intranasal oxygen supplementation (IOS) in mules (Equus caballus x Equus asinus) anesthetized with ketamine/butorphanol/guaifenesin combination. For this, we used six male, adult mules (322±29kg) which underwent premedication (MPA) with 0.2mg/kg of midazolam intramuscularly after 15 minutes, 0.02mg/kg detomidine IV 5 minutes after, induction IV with combination of ketamine (2mg/mL), butorphanol (22.5mg/mL), and guaifenesin (50mg/mL) (K/B/G) until lateral decumbency. Maintenance was done with the same anesthetic combination. The animals were submitted twice to the protocol described above, 20 days apart, forming two groups. CG: MPA, induction (0.92±0.24mL/kg (mean±SD)), and maintenance (2.2±0.2mL/kg/h) without SIO; TG: MPA, induction (0.98±0.17mL/kg), and maintenance (2.3±0.4mL/kg/h) with IOS flow 40mL/kg/h. During anesthesia arterial blood was collected every 20 minutes (T0, T20, T40, and T60) for blood gas analysis. Data analyzed by ANOVA followed by the Bonferroni test. P

Avaliou-se a eficiência do cateterismo posterior do plexo braquial em cães para promover bloqueio motor e sensitivo, por meio de três protocolos anestésicos. Foram utilizados nove cães, machos e fêmeas, sem distinção de raça e idade, com peso variando de 6 a 15kg, distribuídos em três grupos de três animais por grupo. Após a confirmação do correto posicionamento do cateter pela via posterior do plexo braquial por meio do exame radiográfico, foram aplicadas as medicações de acordo com os grupos. No grupo 1, a solução anestésica de bupivacaína 0,5% sem vasoconstrictor, na dose de 2mg.kg-1, foi usada isoladamente. No grupo 2, a solução anestésica de bupivacaína foi associada ao butorfanol na dose de 0,25mg.kg-1 . No grupo 3, o fentanil, na dose de 0,005mg.kg¹, foi associado à solução anestésica de bupivacaína. Não houve diferença estatística significante entre os grupos. Observou-se que a duração dos bloqueios motor e sensitivo foi clinicamente maior no grupo 2. O cateterismo posterior do plexo braquial permite a aplicação de fármacos mais próximos do plexo nervoso, promovendo analgesia complementar nos membros anteriores.

espanolEl picor o prurito es un efecto secundario muy molesto que aparece tras la administracion neuroaxial (epidural e intratecal) de farmacos opioides. A veces puede ser incluso mas desagradable que el propio dolor en si mismo. Tanto la prevencion como el tratamiento siguen siendo un desafio en la practica clinica asistencial de estos pacientes. Se han utilizado una gran variedad de medicaciones con diferentes mecanismos de accion enfocados en su prevencion y tratamiento, con resultados muy variables. El objetivo de este articulo ha sido revisar la literatura y resumir la evidencia actual de los mecanismos y los tratamientos farmacologicos disponibles para manejar el prurito inducidos por los opioides espinales. La fuente de articulos de esta revision se obtuvo a traves de PubMed, Medline y Scopus hasta diciembre del 2016. Dichos resultados de la busqueda se han limitado a los ensayos controlados aleatorios, revisiones sistematizadas y articulos de opinion de expertos en el tema. Los farmacos mas utiles son los antagonistas opioides mu, como naloxona, y los opioides mixtos agonistas kappa/antagonistas mu, como nalbufina y butorfanol, siendo estos ultimos capaces ademas de mantener la analgesia. Tambien han demostrado cierta eficacia, pero en menor grado, los antagonistas del receptor de la serotonina 5-HT3, como el ondasetron administrado profilacticamente, y los antagonistas de los receptores dopaminergicos D2, como el dehidrobenzoperidol. Finalmente el propofol a dosis subanestesicas y la profilaxis con mirtazapina y gabapentina via oral han sido utilizados con eficacia variable. EnglishThe itching or pruritus is a secondary effect very annoying that appears after the neuroaxial administration (epidural or intrathecal) of opioid drugs. Sometimes it can even be more unpleasant that the own pain by itself. Either prevention or treatment remains a challenge in the clinical practice of care for these patients. A wide variety of medications with different mechanisms of action have been used and focused in its management, with widely varying results. The objective of this article is to review the literature and summarize the current evidence of the mechanisms and pharmacological treatments available to handle pruritus induced by spinal opioids. The source of articles of this review was obtained through PubMed, Medline and Scopus until December 2016. These search results have been limited to the randomized controlled trials, systematized or comprehensive reviews and from opinion articles of experts in the subject. The most useful drugs are opioid mu antagonists, as naloxone, and mixed opioids kappa agonists /mu antagonists, as nalbuphine and butorphanol, the latter being able in addition to maintaining the analgesia. They have also shown some effectiveness, but to a lesser degree, from receptor antagonists of the serotonin 5-HT3, as ondasetron, administered prophylactically, and the antagonists of dopaminergic receptors D2, as dehidrobenzoperidol. Finally subanesthetic low dose of propofol and prophylactic oral mirtazapine and gabapentin have been used with medium results.

Para evaluar los efectos cardiorrespiratorios y la analgesia posoperatoria de un protocolo de anestesia total intravenosa fueron utilizadas 24 cabras adultas, distribuidas en cuatro grupos experimentales: G1 y G2, sometidos a laparoscopia cada 15 días, G3 y G4 cada 30 días. Como medicación preanestésica se utilizaron 0,05 mg/kg IM de xilacina en todos los animales y 0,5 mg/kg IM de butorfanol en los grupos G2 y G4. La inducción anestésica fue realizada con ketamina (2,0 mg/kg IV), se realizó la intubación traqueal y administración de oxígeno (FiO2=1,0). Los animales fueron posicionados en Trendelemburg y mantenidos en plano anestésico mediante infusión continua de 2 mL/kg/h de una solución compuesta por 12,5 g de guayacolato, 25 mg de xilacina y 250 mg de ketamina, diluidos en 250 mL de dextrosa al 5%. Parámetros hemogasométricos (pH, PaO2 PaCO2 cHCO3), clínicos (FC, FR, PAM y T), tiempo de recuperación y analgesia posoperatoria fueron evaluados en diferentes momentos del procedimiento anestésico-quirúrgico. La FC, FR, T, pH, PaO2, PaCO2 y cHCO3 variaron con relación al tiempo quirúrgico y la PaCO2 fue significativamente mayor en los animales en los que fue utilizado butorfanol. Con este protocolo anestésico se observó un tiempo de recuperación prolongado, hipotensión clínica y acidosis respiratoria; la suplementación con butorfanol resultó en un aumento de la PaCO2 sin mejora evidente de la analgesia posoperatoria. Así, la aplicación práctica de este protocolo indica un cuidado especial de la fluidoterapia, la ventilación y la recuperación. Estudios más profundos del efecto analgésico del butorfanol en estas situaciones se hacen necesarios para permitir indicar su utilización.

Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária, Ciências Veterinárias Nas últimas duas décadas observaram-se consideráveis progressos na compreensão de como o cavalo reage à anestesia. Como resultado, novas técnicas, novos medicamentos e novas formas de usar fármacos antigos foram empregues para permitir uma anestesia mais segura e mais controlável nesta espécie. O presente estudo teve como objetivo testar a adição de butorfanol (0,04 mg/Kg) à pré-medicação de um protocolo anestésico base em equinos. Foram estudados quarenta e dois cavalos distribuídos, segundo o protocolo anestésico, em dois grupos: um com butorfanol na pré-medicação e outro sem butorfanol. Nos dois grupos foram mensurados a frequência cardíaca e frequência respiratória, tempo de repleção capilar, coloração das mucosas, reflexo corneal e reflexo oculopalpebral, presença de nistagmos e saturação de oxigénio. No grupo com butorfanol, foram ainda registadas a pressão arterial média e pressão alveolar de dióxido de carbono. Foram igualmente avaliados os tempos de indução ao decúbito e o tempo de recuperação à estação em minutos e a qualidade destes episódios. Observou-se que a adição de butorfanol diminui o tempo de sedação. A qualidade tanto da sedação como da indução não sofreu alterações, tendo sido ótima. A nível cardiorrespiratório, o butorfanol, causou hipoventilação e uma hipotensão mais marcada. Não permitiu diminuir as necessidades de isoflurano para manutenção anestésica. Na recuperação anestésica não causou alterações, quer no tempo quer na qualidade. Conclui-se que ambos os protocolos testados são considerados seguros para anestesiar esta espécie. In the last two decades there were considerable progresses in understanding how the horse reacts to anesthesia. As a result, new techniques, new drugs and new ways to use old drugs were used to allow a safer and more controllable anesthesia in this specie. The present study aimed to test the addition of butorphanol (0.04 mg / kg) to the pre-medication of a based anesthetic protocol on horses. We studied forty-two horses, following the anesthetic protocol, allocated into two groups: one with butorphanol in the pre-medication and the other without butorphanol. Both groups were measured for heart and respiratory rate, capillary repletion time, mucous membrane color, corneal reflex and oculo-palpebral reflex, presence of nystagmus and oxygen saturation. In the group with butorphanol, it was also checked the medium arterial pressure and alveolar pressure of carbon dioxide. It was measured the time of recumbency and recovery time to the station in minutes and the quality of these events. It was observed that the addition of butorphanol decreases the time of sedation. The quality of both sedation and induction has not changed and it was very good. At a cardiorespiratory level, the butorphanol caused hypoventilation and a more marked hypotension. It was not possible to reduce the need for maintenance of isoflurane anesthesia. In the recovery process it didn’t cause any changes, either in time or in quality. It was concluded that both tested protocols are considered safe for anesthetizing this specie.

Visando observar os efeitos do butorfanol (B) na anestesia produzida pela associação de romifidina (R) e tiletamina-zolazepam (TZ), foram utilizados seis gatos adultos, de forma que todos animais receberam a associação de romifidina-tiletamina-zolazepam (grupo RTZ) ou a associação de romifidina-tiletamina-zolazepam-butorfanol (grupo RTZB). Os animais receberam em aplicação única, por via intramuscular, 7mg.kg-1 de tiletamina e 7mg.kg-1 de zolazepam e 40µg.kg-1 de romifidina (grupo RTZ) ou a mesma associação acrescida de 0,2mg.kg-1 de B (grupo RTZB). A freqüência cardíaca, freqüência respiratória, pressão arterial sistólica, diastólica e média por método não-invasivo oscilométrico, saturação de oxihemoglobina e temperatura retal foram avaliadas durante 120 minutos e comparadas aos valores basais. Os efeitos anestésicos foram caracterizados por meio de um sistema de escores. Outros dados como período de latência, período anestésico hábil e período de recuperação foram mensurados para efeito comparativo. Os períodos de latência e anestésico hábil foram significativamente mais prolongados no grupo RTZB. Ocorreu diminuição da freqüência respiratória no grupo RTZB, havendo decréscimo transitório no grupo RTZ. A freqüência cardíaca não variou no grupo RTZ até os 60 minutos e decresceu significativamente no grupo RTZB. Conclui-se que a associação RTZ produz anestesia com mínimos efeitos cardiovasculares e que a adição do butorfanol à associação prolonga o tempo anestésico hábil, além de proporcionar analgesia mais duradoura, mas provoca efeitos colaterais como decréscimo da freqüência cardíaca e da freqüência respiratória em gatos. The effect of butorphanol was investigated in six adult cats anesthetized with romifidine-tiletamine-zolazepam. Cats were given romifidine (40µg.kg-1) tiletamine (7mg.kg-1) and zolazepam (7mg.kg-1) (RTZ) intramuscularly, or RTZ and butorphanol (0.2mg.kg-1) (RTZB). Heart rate, respiratory rate, oscillometric systolic blood pressure, diastolic blood pressure and mean blood pressure, oxihemoglobin saturation and rectal temperature were determined for 120 minutes and compared to baseline values. Anesthetic effects were evaluated using a score system. Time of induction, anesthesia and recovery were also determined for comparison. Induction time and anesthetic time were significantly longer in RTZB. In the RTZB group a significant decrease in respiratory rate was observed while in the RTZ group this was transitory. Heart rate did not change in the RTZ group until 60 minutes and decreased significantly in the RTZB group from the time of injection. It is concluded that RTZ is an effective anesthetic combination with minimal cardiovascular side effects and that addition of butorphanol to this combination prolongs the anesthetic time and induces analgesia for a longer period, but causes a decrease in heart and respiratory rate in cats.

Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2019-11-12T17:30:03Z No. of bitstreams: 1 2014 - Viviane Horta Gomes.pdf: 701989 bytes, checksum: 69a345d7d48bf6e68e4a639fcdc2258c (MD5) Made available in DSpace on 2019-11-12T17:30:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014 - Viviane Horta Gomes.pdf: 701989 bytes, checksum: 69a345d7d48bf6e68e4a639fcdc2258c (MD5) Previous issue date: 2014-08-26 CAPES The aim of this study is to evaluate the sedative effect and the changes caused by nalbuphine in cardiorespiratory parameters, when used alone or in combination with acepromazine in dogs, comparing it with butorphanol. The samples consisted of 8 beagle dogs 3 to 4 years old, healthy, which received four treatments: NALB group (nalbuphine 0.5 mg.kg-1), BUT group (butorphanol 0.15 mg.kg-1), ACPNALB Group (nalbuphine 0.5 mg.kg-1 associated with acepromazine 0.05 mg.kg-1) and ACPBUT group (butorphanol 0.15 mg.kg-1 associated with acepromazine 0.05 mg.kg-1). The opioids were administered twenty minutes following the administration of acepromazine or 0.9% NaCl. Registered: rectal temperature (TEMP), heart rate (HR) and respiratory rate (RR), systolic (SBP), diastolic (DBP) and mean blood pressure (MAP), and degree of sedation (END and ENS), in following time points: Baseline (before administration of acepromazine or 0.9% NaCl), ACP (15' after administration of acepromazine or 0.9% NaCl) and every 15' up to two hours after administration of opioids. The results of this study confirm that the cardiovascular and respiratory systems are little affected when nalbuphine is used at therapeutic doses, and indicate that it promotes mild sedation (NDS = 1 when used alone, for an average of 60 minutes, and moderate sedation (NDS = 2) when associated with acepromazine, for an average of 45 minutes. No relevant differences from the cardiorespiratory point of view were observed when compared with butorphanol, unlike temperature, which was lower when using this drug. Regarding the degree of sedation butorphanol was superior to nalbuphine when isolated (p < 0.05); however, when associated with acepromazine, the sedative scores are similar (NDS = 1), differing in duration of sedative effects, which was higher with butorphanol. It was concluded that nalbuphine can be used as a sedative in dogs, alone or in combination with acepromazine, with confidence about the cardiorespiratory effects, but with fewer sedative effects than butorphanol when applied in isolation. O objetivo desse estudo ? avaliar o efeito sedativo e as altera??es causadas pela nalbufina nos par?metros cardiorrespirat?rios, quando utilizada de forma isolada ou associada ? acepromazina em c?es, comparando-a com o butorfanol. Foram utilizados 8 c?es beagle de 3 a 4 anos de idade, h?gidos, que receberam quatro tratamentos: Grupo NALB (nalbufina 0,5 mg.kg-1), Grupo BUT (butorfanol 0,15 mg.kg-1), Grupo ACPNALB (nalbufina 0,5 mg.kg-1 associada a acepromazina 0,05 mg.kg-1) e Grupo ACPBUT (butorfanol 0,15 mg.kg-1 associado a acepromazina 0,05 mg.kg-1). Os opioides foram administrados vinte minutos ap?s a administra??o da acepromazina ou de NaCl 0,9%. Registrou-se: temperatura retal (TEMP), frequ?ncias card?aca (FC) e respirat?ria (FR), press?o arterial sist?lica (PAS), diast?lica (PAD), e m?dia (PAM), e grau de seda??o (END e ENS), nos seguintes momentos: Basal (anterior ? administra??o da acepromazina ou de NaCl 0,9%), ACP (15?ap?s a administra??o da acepromazina ou de NaCl 0,9%) e a cada 15? at? duas horas ap?s a administra??o do opioide. Os resultados desse estudo confirmam que os aparelhos cardiovascular e respirat?rio s?o pouco afetados quando utiliza-se a nalbufina em doses terap?uticas, e indicam que a mesma promove seda??o leve (END = 1) quando utilizada de forma isolada, por um per?odo m?dio de 60 minutos, e seda??o moderada (END = 2) quando associada ? acepromazina, por um per?odo m?dio de 45 minutos. N?o foram evidenciadas diferen?as relevantes do ponto de vista cardiorrespirat?rio em rela??o ao butorfanol, diferentemente da temperatura, que foi menor quando do uso do mesmo. Em rela??o ao grau de seda??o o butorfanol mostrou-se superior ? nalbufina quando isolados (p < 0.05); por?m, ao serem associados ? acepromazina, os escores sedativos s?o similares (END = 2), diferindo quanto ? dura??o da seda??o, maior na associa??o ao butorfanol. Conclui-se que a nalbufina pode ser utilizada como sedativo em c?es, isoladamente ou associada ? acepromazina, com seguran?a quanto aos efeitos cardiorrespirat?rios, apresentando efeitos sedativos inferiores ao butorfanol quando aplicados de forma isolada.

Avaliou-se a eficiência do cateterismo posterior do plexo braquial em cães para promover bloqueio motor e sensitivo, por meio de três protocolos anestésicos. Foram utilizados nove cães, machos e fêmeas, sem distinção de raça e idade, com peso variando de 6 a 15kg, distribuídos em três grupos de três animais por grupo. Após a confirmação do correto posicionamento do cateter pela via posterior do plexo braquial por meio do exame radiográfico, foram aplicadas as medicações de acordo com os grupos. No grupo 1, a solução anestésica de bupivacaína 0,5% sem vasoconstrictor, na dose de 2mg.kg-1, foi usada isoladamente. No grupo 2, a solução anestésica de bupivacaína foi associada ao butorfanol na dose de 0,25mg.kg-1 . No grupo 3, o fentanil, na dose de 0,005mg.kg¹, foi associado à solução anestésica de bupivacaína. Não houve diferença estatística significante entre os grupos. Observou-se que a duração dos bloqueios motor e sensitivo foi clinicamente maior no grupo 2. O cateterismo posterior do plexo braquial permite a aplicação de fármacos mais próximos do plexo nervoso, promovendo analgesia complementar nos membros anteriores. We evaluated the efficiency of the posterior brachial plexus catheterization in dogs to promote motor and sensory block using three anesthetic protocols. We used nine dogs, males and females, without distinction of race and age, weighing 6 to 15kg which were divided into three groups of three animals per group. After confirming the correct positioning of the catheter through the posterior brachial plexus through radiographic examination, the medications were administered according to the groups. In group 1 the anesthetic bupivacaine 0.5% without a vasoconstrictor dose of 2mg.kg-1 was used alone. In group 2 the anesthetic bupivacaine was associated with butorphanol at a dose of 0.25mg.kg-1. In group 3, the fentanyl dose was associated with 0.005mg.kg-1 anesthetic bupivacaine. There was no statistically significant difference between groups. It was observed that the duration of sensory and motor block was clinically higher in group 2. The posterior brachial plexus catheterization allows the application of drugs closer to the nerve plexus promoting additional analgesia in the forelimbs.

Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária O estudo apresentado procura determinar o impacto deste protocolo anestésico a nível do aparelho cardiovascular. Para tal, foi efectuada a medição da pressão arterial sistólica, diastólica e média, pelo método oscilométrico, e avaliada a função cardíaca com recurso a uma ecocardiografia transtorácica e um electrocardiograma contínuo. Qualquer protocolo anestésico, por interferir com a função cardiocirculatória, requer cuidados específicos, entre os quais uma avaliação pré-anestésica e uma monitorização durante a anestesia, que incluam os parâmetros cardiovasculares. A combinação dexmedetomidina-quetamina-butorfanol é frequentemente utilizada para indução da anestesia geral, em gatos. O conhecimento dos efeitos que este protocolo promove, com vista a manter a integridade ao nível do aparelho cardiovascular é fundamental, devido à sua grande influência no desenvolvimento de complicações potencialmente fatais. Os dados obtidos permitiram identificar alterações importantes na função sistólica e na pressão arterial. Estes resultados sugerem ainda que os fámacos utilizados podem originar alterações da frequência e ritmo cardíacos e precipitar o aparecimento de refluxos valvulares. Estes resultados alertam para a necessidade de uma aplicação criteriosa do protocolo utilizado, evidenciando os parâmetros relevantes a controlar antes e durante a anestesia. ABSTRACT - CARDIOVASCULAR EFFECTS OF A DEXMEDETHOMIDINE-KETAMINE-BUTORPHANOL PROTOCOL IN CATS - The present study aims at determining the impact of this anesthetic protocol in the cardiovascular system. Therefore, the systolic, mean and diastolic pressures were investigated by oscilometry and the heart function was assessed with echocardiography and a continuous electrocardiogram. Any anesthetic protocol, by interfering with cardio-circulatory function, needs specific attention, which must include pre-anesthetic evaluation and monitoring during anesthesia. A protocol that includes dexmedethomidine, ketamine and butorphanol is frequently used for general anesthetic induction, in cats. Knowing the effects of this combination in the cardio-circulatory system in order to maintain its integrity is crucial due to its influence upon the development of life threatening situations. The data obtained allowed the identification of important changes in systolic function and in arterial pressure. It was also suggested that these drugs may cause changes in heart rate and rhythm and valvular regurgitations. This data alert to the importance of a careful choice of a determined protocol, and highlighted the most relevant parameters that should be controlled before and during anesthesia.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-12-20Bitstream added on 2014-06-13T19:20:09Z : No. of bitstreams: 1 escobar_a_dr_jabo.pdf: 612819 bytes, checksum: 65d9566de830f99434d948b600cd78f8 (MD5) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Objetivou-se, com este estudo, determinar se o butorfanol modifica a concentração anestésica mínima do sevofluorano (CAnMSEV) em função do tempo e avaliar os efeitos cardiorrespiratórios e eletrolíticos causados por essa associação em galinhas d'angola. Dez galinhas d'angola foram anestesiadas com sevofluorano e mantidas sob ventilação mecânica para determinação da CAnMSEV individual pelo modelo bracketing. A porcentagem de redução da CAnMSEV após a administração intravenosa de 2 ou 4,0 mg/kg de butorfanol em função do tempo foi estimada por regressão logística pelo método up-and-down. Em etapa subsequente, foram avaliados os efeitos cardiorrespiratórios do sevofluorano (1,0 CAnM) e de uma dose equipotente do sevofluorano (0,8 CAnM) associado ao butorfanol (4,0 mg/kg). A CAnMSEV média foi de 2,86 ± 0,09V%. Após 15 minutos da administração de 2,0 mg/kg de butorfanol, a redução da CAnMSEV foi de 8,52 ± 3,11V%. Após 15 e 30 minutos da administração de 4,0 mg/kg de butorfanol, a redução da CAnMSEV foi de 20,78 ± 4,37V% e 11,07 ± 8,2V%, respectivamente. A administração intravenosa de 4,0 mg/kg de butorfanol induziu taquicardia supraventricular e fibrilação ventricular em 62,5% e 25% dos animais, respectivamente. Foi observada diminuição da frequência cardíaca, hipotensão e depressão respiratória severa 1 minuto após a administração de 4,0 mg/kg de butorfanol. O butorfanol diminui de forma dosedependente a CAnMSEV por um curto período, contudo, a dose que proporcionou a maior redução da CAnMSEV não foi considerada segura nas condições deste estudo The aim of this study was to determine the sevoflurane minimum anesthetic concentration (MACSEV), to measure the dose and temporal sevoflurane MAC sparing effect of butorphanol, and to evaluate the cardiorrespiratory changes of this combination in guinea fowl. Ten guinea fowls were anesthetized with sevoflurane under mechanical ventilation for individual MACSEV determination using the bracketing design. The percent of MACSEV reduction after intravenous administration of 2 or 4,0 mg/kg of butorphanol was estimated by logistic regression using the up-and-down method. Afterward, the cardiorespiratory changes of sevoflurane (1.0 MAC) and of an equipotent dose of sevoflurane (0.8 MAC) combined with butorphanol (4.0 mg/kg) were studied. The mean MACSEV was 2.86 ± 0.09%. After 15 minutes of the 2-mg/kg butorphanol injections, the sevoflurane MAC reduction was 8.52 ± 3.11%. After 15 and 30 minutes of the 4-mg/kg butorphanol injections, the sevoflurane MAC reduction was 20.78 ± 4.37% and 11.07 ± 8.2%, respectively. Intravenous administration of 4.0 mg/kg of butorphanol caused supraventricular tachycardia and ventricular fibrillation in 62.5% and 25% of the animals, respectively. Decrease in heart rate, severe hypotension, and respiratory depression were observed after one minute of butorphanol administration. Butorphanol dose-dependently decreased MACSEV for a short period; however, the dose that caused MAC sparing effect was not considered safe in this experimental conditions

Made available in DSpace on 2016-07-19T13:51:12Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010. Added 1 bitstream(s) on 2016-07-19T14:08:04Z : No. of bitstreams: 1 S0102-09352010000400007.pdf: 169281 bytes, checksum: 6e01f9fbdf9a27de1c4f1b289d3912fe (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Avaliaram-se os períodos de latência e de duração do efeito do butorfanol associado à ropivacaína aplicados pela via peridural e a possibilidade de uso dessa associação como protocolo anestésico para realização de ovariossalpingo-histerectomia (OSH) em cadelas. Utilizaram-se 16 cadelas pré-medicadas com acepromazina e midazolam compondo dois grupos: no grupo 1 (n=8) aplicou-se ropivacaína isolada (0,3mL/kg) e no grupo 2 (n=8), butorfanol (0,1mg/kg) e ropivacaína (até o volume de 0,3mL/kg), pela via peridural. Consideraram-se nove momentos (M): M0 - animal sem anestesia, M1 - 15 minutos após medicação pré-anestésica; M2 - 30 minutos após a aplicação peridural; M3, M4 e M5 - correspondentes ao início do procedimento e ao pinçamento dos pedículos esquerdo e direito, respectivamente; M6 - ligadura da cérvix uterina; e M7 e M8 - início da laparorrafia e fim da sutura de pele, respectivamente. Foram avaliados os períodos de latência e ação do bloqueio, além da viabilidade de realização do procedimento cirúrgico por meio do bloqueio efetuado. O que recebeu ropivacaína + butorfanol apresentou sedação pronunciada e permitiu a realização de OSH em 75% dos animais, sem indução anestésica. Não houve diferença entre os grupos quanto aos períodos de latência e duração. A associação do butorfanol à ropivacaína proporcionou bloqueio anestésico compatível com a realização de OSH e período de latência curto, com duração de efeito suficiente para o procedimento cirúrgico. The periods of latency and duration of butorphanol associated with ropivacaine used via epidural, and this combination as anesthetic protocol for carrying out ovariosalpingohysterectomy (OSH) in bitches were evaluated. Sixteen animals pre-medicated with acepromazine and midazolam were used composing two groups that received: 1 (n=8) ropivacaine (0.3mL/kg) and 2 (n=8) butorphanol (0.1mg/kg) and ropivacaine (up to the volume of 0.3ml/kg) via epidural. Nine moments were studied: M1 - 15 minutes after pre-anesthetic medication; M2 - 30 minutes after the epidural medication; M3, M4, and M5 - at the beginning of surgery and at clamping left and right pedicles, respectively; M6 - at ligation of the uterine cervix; and M7 and M8 - at laparorhaphy and end of skin suture, respectively. Periods of latency and blocking the action of random double-covert manner were evaluated as well as the feasibility of carrying out the surgery performed by the blockade. It was observed that the group receiving ropivacaine + butorphanol allowed the execution of OSH in 75% of animals without the need for anesthesia. There was no statistical difference between the periods of latency and duration. It was concluded that the combination of butorphanol to ropivacaine provides, in bitches, block compatible with the implementation of OSH with short period of latency and duration of effect sufficient for the surgical procedure. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Clínica Cirurgia e Reprodução Animal, Faculdade de Odontologia de Araçatuba, Aracatuba, Rua Clóvis Pestana no. 793, Jardim D. Amélia, CEP 16050-680, SP, Brasil Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Apoio, Produção e Saúde Animal, Faculdade de Odontologia de Araçatuba, Aracatuba, Rua Clóvis Pestana no. 793, Jardim D. Amélia, CEP 16050-680, SP, Brasil Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Clínica Cirurgia e Reprodução Animal, Faculdade de Odontologia de Araçatuba, Aracatuba, Rua Clóvis Pestana no. 793, Jardim D. Amélia, CEP 16050-680, SP, Brasil Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Apoio, Produção e Saúde Animal, Faculdade de Odontologia de Araçatuba, Aracatuba, Rua Clóvis Pestana no. 793, Jardim D. Amélia, CEP 16050-680, SP, Brasil

Submitted by Guilherme Lemeszenski (guilherme@nead.unesp.br) on 2013-08-22T18:59:49Z No. of bitstreams: 1 S0103-84782007000200020.pdf: 60700 bytes, checksum: 536c2832e259f234f406fa9b4246c56d (MD5) Made available in DSpace on 2013-08-22T18:59:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 S0103-84782007000200020.pdf: 60700 bytes, checksum: 536c2832e259f234f406fa9b4246c56d (MD5) Previous issue date: 2007-04-01 Made available in DSpace on 2013-09-30T19:57:12Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0103-84782007000200020.pdf: 60700 bytes, checksum: 536c2832e259f234f406fa9b4246c56d (MD5) S0103-84782007000200020.pdf.txt: 34338 bytes, checksum: 3a859f493f519e940fc17e03b7c828ad (MD5) Previous issue date: 2007-04-01 Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-20T13:14:00Z No. of bitstreams: 2 S0103-84782007000200020.pdf: 60700 bytes, checksum: 536c2832e259f234f406fa9b4246c56d (MD5) S0103-84782007000200020.pdf.txt: 34338 bytes, checksum: 3a859f493f519e940fc17e03b7c828ad (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-20T13:14:00Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0103-84782007000200020.pdf: 60700 bytes, checksum: 536c2832e259f234f406fa9b4246c56d (MD5) S0103-84782007000200020.pdf.txt: 34338 bytes, checksum: 3a859f493f519e940fc17e03b7c828ad (MD5) Previous issue date: 2007-04-01 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Este experimento teve por objetivos avaliar as possíveis alterações cardiopulmonares e hemogasométricas decorrentes do uso do butorfanol em cães submetidos à anestesia pelo desfluorano sob ventilação espontânea. Para tal, foram utilizados vinte cães adultos, clinicamente saudáveis, pesando 12±3kg. Os animais foram distribuídos igualmente em dois grupos, GS e GB, e induzidos à anestesia com propofol (8,4±0,8mg kg-1, IV), intubados e submetidos à anestesia inalatória pelo desfluorano (10V%). Decorridos 40 minutos da indução, foi administrado aos animais do GS 0,05mL kg-1 de solução fisiológica a 0,9% (salina), enquanto que, no GB, foi aplicado butorfanol na dose de 0,4mg kg-1, ambos pela via intramuscular. As observações das variáveis freqüências cardíaca (FC) e respiratória (f), pressões arteriais sistólica (PAS), diastólica (PAD) e média (PAM), pH arterial (pH), pressão parcial de oxigênio no sangue arterial (PaO2), pressão parcial de dióxido de carbono no sangue arterial (PaCO2), déficit de base (DB), bicarbonato (HCO3) e saturação de oxigênio na hemoglobina (SatO2) tiveram início imediatamente antes da aplicação do opióide ou salina (M0). Novas mensurações foram realizadas 15 minutos após a administração do butorfanol ou salina (M15) e as demais colheitas foram realizadas a intervalos de 15 minutos, por um período de 60 minutos (M30, M45, M60 e M75). Os dados numéricos dessas variáveis foram submetidos à Análise de Perfil (P

Este experimento teve por objetivos avaliar as possíveis alterações cardiopulmonares e hemogasométricas decorrentes do uso do butorfanol em cães submetidos à anestesia pelo desfluorano sob ventilação espontânea. Para tal, foram utilizados vinte cães adultos, clinicamente saudáveis, pesando 12±3kg. Os animais foram distribuídos igualmente em dois grupos, GS e GB, e induzidos à anestesia com propofol (8,4±0,8mg kg-1, IV), intubados e submetidos à anestesia inalatória pelo desfluorano (10V%). Decorridos 40 minutos da indução, foi administrado aos animais do GS 0,05mL kg-1 de solução fisiológica a 0,9% (salina), enquanto que, no GB, foi aplicado butorfanol na dose de 0,4mg kg-1, ambos pela via intramuscular. As observações das variáveis freqüências cardíaca (FC) e respiratória (f), pressões arteriais sistólica (PAS), diastólica (PAD) e média (PAM), pH arterial (pH), pressão parcial de oxigênio no sangue arterial (PaO2), pressão parcial de dióxido de carbono no sangue arterial (PaCO2), déficit de base (DB), bicarbonato (HCO3) e saturação de oxigênio na hemoglobina (SatO2) tiveram início imediatamente antes da aplicação do opióide ou salina (M0). Novas mensurações foram realizadas 15 minutos após a administração do butorfanol ou salina (M15) e as demais colheitas foram realizadas a intervalos de 15 minutos, por um período de 60 minutos (M30, M45, M60 e M75). Os dados numéricos dessas variáveis foram submetidos à Análise de Perfil (P

Submitted by Guilherme Lemeszenski (guilherme@nead.unesp.br) on 2013-08-22T18:59:45Z No. of bitstreams: 1 S0103-84782006000500013.pdf: 59798 bytes, checksum: 4dca94318759efdbe7b5ff68bc28c658 (MD5) Made available in DSpace on 2013-08-22T18:59:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 S0103-84782006000500013.pdf: 59798 bytes, checksum: 4dca94318759efdbe7b5ff68bc28c658 (MD5) Previous issue date: 2006-10-01 Made available in DSpace on 2013-09-30T19:57:01Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0103-84782006000500013.pdf: 59798 bytes, checksum: 4dca94318759efdbe7b5ff68bc28c658 (MD5) S0103-84782006000500013.pdf.txt: 34240 bytes, checksum: b1e1faabc855dd32fbd74e8ade2cf033 (MD5) Previous issue date: 2006-10-01 Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-20T15:14:49Z No. of bitstreams: 2 S0103-84782006000500013.pdf: 59798 bytes, checksum: 4dca94318759efdbe7b5ff68bc28c658 (MD5) S0103-84782006000500013.pdf.txt: 34240 bytes, checksum: b1e1faabc855dd32fbd74e8ade2cf033 (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-20T15:14:49Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0103-84782006000500013.pdf: 59798 bytes, checksum: 4dca94318759efdbe7b5ff68bc28c658 (MD5) S0103-84782006000500013.pdf.txt: 34240 bytes, checksum: b1e1faabc855dd32fbd74e8ade2cf033 (MD5) Previous issue date: 2006-10-01 Objetivou-se com este experimento avaliar os efeitos do butorfanol precedido ou não pela levomepromazina sobre a freqüência cardíaca (FC), as pressões arteriais sistólica, diastólica e média (PAS, PAD e PAM, respectivamente), a freqüência respiratória (f), a concentração de dióxido de carbono ao final da expiração (ETCO2), a saturação da oxihemoglobina (SpO2), o volume corrente (VC) e o volume minuto (VM), em cães. Para tal, foram empregados vinte animais adultos, clinicamente saudáveis, distribuídos igualmente em dois grupos (GC e GL). Ao GC administrou-se solução salina a 0,9% (Controle), no volume de 0,2mL kg-1, pela via intravenosa (IV). Decorridos 15 minutos, administrou-se butorfanol na dose de 0,3mg kg-1 pela mesma via. Aos animais do GL foi adotada a mesma metodologia, porém substituindo-se a solução salina pela levomepromazina na dose de 1mg kg-1. As medidas das variáveis cardiorrespiratórias iniciaram-se imediatamente antes da aplicação dos fármacos (M1). Novas mensurações foram realizadas 15 minutos após a administração da solução salina a 0,9% ou levomepromazina (M2) e 10 minutos após a administração de butorfanol (M3). As demais colheitas foram realizadas a intervalos de 10 minutos, durante 30 minutos (M4, M5 e M6, respectivamente). Os dados numéricos colhidos foram submetidos à Análise de Variância (ANOVA), seguida pelo teste de Tukey (p

The effects of romifidine (60µg/kg) and butorphanol (40µg/kg) combination were studied in eight horses. The parameters were measured before (T0) and 10 (T1), 15 (T2), 30 (T3), 40 (T4) and 65 (T5) minutes after sedation. Heart rate, cardiac output and cardiac index decreased significantly post-treatment. A significant increase was present in pulmonary arterial pressure, pulmonary arterial wedge pressure, central venous pressure and systemic vascular resistance values at post-treatment period. Systolic, mean and diastolic arterial pressures, stroke index and pulmonary vascular resistance did not change significantly. Respiratory rate, mixed venous saturation of oxygen, mixed venous oxygen content and oxygen delivery index decreased significantly post-treatment. Arterial partial pressure of oxygen, arterial saturation of oxygen, mixed venous partial pressure of oxygen, arterial oxygen content, arteriovenous oxygen content difference, oxygen consumption index, oxygen extraction ratio, pH and arterial bicarbonate did not change significantly. The partial pressure of carbon dioxide increased significantly 40 minutes post-treatment. The romifidine and butorphanol combination produced cardiovascular depression similar to those reported with romifidine used alone. Os efeitos da associação de romifidina (60 µg/kg) com butorfanol (40 µg/kg) i.v. foram avaliados em oito eqüinos. Os parâmetros foram avaliados antes da sedação e 10 (T0), 15 (T2), 30 (T3), 40 (T4) e 65 (T5) minutos após. Os valores da freqüência cardíaca, débito cardíaco e índice cardíaco apresentaram redução significativa após a sedação. Um aumento significativo após a sedação foi observado nos valores da pressão da artéria pulmonar, pressão de oclusão de artéria pulmonar, pressão venosa central e índice de resistência vascular sistêmica. Os valores da pressão arterial sistólica, média e diastólica, índice sistólico e resistência vascular pulmonar não apresentaram alterações significativas. Houve redução significativa nos valores da freqüência respiratória, saturação de oxigênio no sangue venoso misto, conteúdo de oxigênio no sangue venoso misto e índice de oferta de oxigênio após a sedação. Os valores da pressão parcial de oxigênio, saturação arterial de oxigênio, pressão parcial de oxigênio no sangue venoso misto, conteúdo arterial de oxigênio no sangue arterial, diferença arteriovenosa de oxigênio, índice de consumo de oxigênio, taxa de extração de oxigênio, pH e bicarbonato plasmático no sangue arterial não apresentaram alterações significativas. Um aumento significante da pressão parcial de dióxido de carbono ocorreu aos 40 minutos após a sedação. A combinação de romifidina e butorfanol levou a depressão cardiovascular semelhante a relatada com o uso de romifidina isoladamente.