196 results on '"Burmester, G.R."'
Search Results
2. Impact du risque de maladie cardiovasculaire athérosclérotique chez les patients traités par upadacitinib versus comparateurs : analyse post-hoc du programme SELECT dans la polyarthrite rhumatoïde
3. Analyse intégrée de la sécurité du filgotinib chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère avec une exposition maximale de 8,3 ans
4. Profil de tolérance de l’upadacitinib chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde après une durée d’exposition pouvant aller jusqu’à 6,5 ans
5. Points à considérer de l’EULAR sur l’initiation ou la reprise d’un traitement ciblé chez un patient atteint de rhumatisme inflammatoire chronique ayant un antécédent de cancer
6. Efficacité et arrêts de traitement sous baricitinib dans la polyarthrite rhumatoïde selon l’âge du patient et le traitement antérieur: données sur 2 ans issues de la cohorte européenne de l’étude RA-BE-REAL
7. Impact clinique de l’arrêt de la corticothérapie chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par upadacitinib ou adalimumab
8. Mise à jour de l’analyse intégrée de la tolérance du filgotinib (FIL) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère recevant un traitement (TT) sur une période médiane de 2,2 ans
9. Tolérance du filgotinib (FIL) chez les patients (pts) atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) : analyse des lymphocytes dans l’étude d’extension à long terme (ELT) FINCH4
10. Efficacité et tolérance du filgotinib (FIL) chez les patients âgés de ≥ 75 ans : une analyse post-hoc en sous-groupes de l’étude d’extension à long terme (ELT) FINCH 4
11. Étude internationale, observationnelle et prospective chez des patients atteints de PR recevant du baricitinib, des tsDMARDs ou bDMARDs : délai avant arrêt du traitement, données d’efficacité, et PRO à 12 mois issus de la cohorte européenne
12. Evaluation of the Deauville Score as a standardized diagnostic tool in F-18-FDG-PET/CT for the diagnosis of giant cell arteritis
13. Zona dans le développement clinique du filgotinib dans la polyarthrite rhumatoïde
14. Étude internationale, observationnelle et prospective chez des patients atteints de PR recevant du baricitinib, des csDMARD ou bDMARD (RA-BE-REAL): schéma de l’étude et caractéristiques des patients à l’inclusion
15. Étude internationale, observationnelle et prospective chez des patients atteints de PR recevant du baricitinib, des csDMARD ou bDMARD : efficacité à 6 mois et résultats des mesures rapportées par les patients (PRO) de la cohorte européenne
16. Profil de tolérance jusqu’à 9,3 ans de baricitinib dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde : mise à jour d’une analyse intégrée de la tolérance
17. Le filgotinib a démontré une efficacité clinique dans la polyarthrite rhumatoïde indépendamment du statut tabagique : analyse post-hoc en sous-groupes de 3 essais cliniques de phase 3
18. Profil de tolérance intégré d’upadacitinib chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde après une durée d’exposition pouvant aller jusqu’à 4,5 ans
19. Mise à jour des recommandations EULAR sur l’utilisation des thérapies immunomodulatrices dans la prise en charge de la Covid-19
20. Tolérance de la vaccination contre le SRAS-CoV-2 chez les patients atteints de maladies rhumatologiques inflammatoires/auto-immunes : résultats du registre EULAR-COVAX chez 5121 patients
21. Effets du nintédanib chez des patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse (PID) fibrosante progressive associée à la polyarthrite rhumatoïde (PR) dans l’étude INBUILD
22. Schnittstelle universitäre Medizin und Patientenversorgung
23. Empfehlungen zum Einsatz von Rituximab bei Patienten mit rheumatoider Arthritis
24. Profil de tolérance d’upadacitinib dans le rhumatisme psoriasique : analyse intégrée de deux essais de phase 3
25. Profil de tolérance jusqu’à 8,4 ans de baricitinib dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde : mise à jour d’une analyse intégrée de la tolérance
26. Analyse intégrée de 7 essais cliniques sur la tolérance du filgotinib [FIL] dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde [PR]
27. Therapie entzündlich-rheumatischer Erkrankungen: Vom Standard in die Zukunft
28. Current evidence for a strategic approach to the management of rheumatoid arthritis with disease-modifying antirheumatic drugs: a systematic literature review informing the EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis
29. Updated consensus statement on biological agents for the treatment of rheumatic diseases, 2009
30. Adalimumab safety and mortality rates from global clinical trials of six immune-mediated inflammatory diseases
31. Influence of peptidylarginine deiminase type 4 genotype and shared epitope on clinical characteristics and autoantibody profile of rheumatoid arthritis
32. Efficacy and safety of certolizumab pegol plus methotrexate in active rheumatoid arthritis: the RAPID 2 study. A randomised controlled trial
33. Rituximab inhibits structural joint damage in patients with rheumatoid arthritis with an inadequate response to tumour necrosis factor inhibitor therapies
34. Contrast-enhanced ultrasound in monitoring the efficacy of a bradykinin receptor 2 antagonist in painful knee osteoarthritis compared with MRI
35. On-drug and drug-free remission by baseline symptom duration: abatacept with methotrexate in patients with early rheumatoid arthritis (vol 38, pg 2225, 2018)
36. Updated consensus statement on biological agents for the treatment of rheumatic diseases, 2008
37. Differential effects of epratuzumab on peripheral blood B cells of patients with systemic lupus erythematosus versus normal controls
38. Knee osteoarthritis: efficacy of a new method of contrast-enhanced musculoskeletal ultrasonography in detection of synovitis in patients with knee osteoarthritis in comparison with magnetic resonance imaging
39. On-drug and drug-free remission by baseline symptom duration: abatacept with methotrexate in patients with early rheumatoid arthritis
40. Updated consensus statement on biological agents for the treatment of rheumatic diseases, 2007
41. Consensus statement on the use of rituximab in patients with rheumatoid arthritis
42. Updated consensus statement on biological agents for the treatment of rheumatic diseases, 2006
43. Safety analyses of adalimumab (HUMIRA) in global clinical trials and US postmarketing surveillance of patients with rheumatoid arthritis
44. Prospective 7 year follow up imaging study comparing radiography, ultrasonography, and magnetic resonance imaging in rheumatoid arthritis finger joints
45. Therapeutics 2: OP62. EFFICACY AND SAFETY OF ADALIMUMAB (HUMIRA®) IN EUROPEAN CLINICAL PRACTICE: THE REACT TRIAL
46. Updated consensus statement on biological agents, specifically tumour necrosis factor (alpha) (TNF(alpha)) blocking agents and interleukin-1 receptor antagonist (IL-1ra), for the treatment of rheumatic diseases, 2005
47. Hypoxia inducible factor (HIF) in rheumatology: low O2! See what HIF can do!
48. First clinical evaluation of sagittal laser optical tomography for detection of synovitis in arthritic finger joints
49. Updated consensus statement on biological agents, specifically tumour necrosis factor (TNF) blocking agents and interleukin-1 receptor antagonist (IL-1ra), for the treatment of rheumatic diseases, 2004
50. Immunological Treatment of Autoimmune Diseases
Catalog
Books, media, physical & digital resources
Discovery Service for Jio Institute Digital Library
For full access to our library's resources, please sign in.