Search

原発1生肺非小細胞癌47例につきPCR-SSCP分析をもちいp53遺伝子突然変異の検出を試みた.12例 (25.5%) に遺伝子変異を認め, うち3例は喫煙との関係が示唆されているG-T Transversionであった.p53遺伝子の変異の有無とT, N, M各因子とのあいだに有意な相関は認められず, p53遺伝子変異群に有意に扁平上皮癌が多く認められた.また47症例中, 正常組織原発巣, 転移リンパ節組織がともに得られた8例に対しそれぞれ変異の検出を行った.2例において原発巣および転移リンパ節に変異が検出されたが, 正常クローンと変異クローンの比率を比較するために原発巣, 転移巣それぞれにつきp53の正常バンドと変異バンドのシグナルの比率を測定した.結果は2例ともに原発巣, 転移巣のあいだに差を認めなかった.p53の変異の有無は進行度, 転移と明確な関係はないものと思われた.

今回われわれは子宮頸部生検組織および手術材料にて子宮頸部上皮内新生物Cervical IntraepithelialNeoplasia (CIN) I～IIIと診断された130症例を用いin situ hybridization (ISH) を実施し, human papillomavirus (HPV) の検索を行い以下の結果を得た.内訳はCINI31例, CINII43例, CIN III56例である.HybridizationはVira TypeTM Human Papillomavirus TissueHybridization Kit (LTI, 東レ) を用いた.使用したDNAプローブはHPV6/11, 16/18, 31/33/35型のビオチン標識混合プローブである.1.CIN全体におけるHPV-DNAの検出頻度は69.5%(91/130) であった.また, 各病変の陽性率はCIN I58.1%(18/31), CIN II74.4%(32/43) CIN III73.3%(41/56) であった.2.CIN異型度とISHの陽性所見はCIN Iで表層集中型 (Type S), CIN IIで全層不均等分布型 (Type A1), CIN IIIで全層均等分布型 (Type A2) がそれぞれ最も高い頻度を示した.3.Koilocytosisの出現頻度はHPV-DNA陰性例に比べ, 陽性例に頻度が高かった.Dysker-atosis, Parakeratosisの出現頻度は陽性例と陰性例で大差を認めなかった.