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6 results on '"Buffe C"'

2. «L’isosorbide sous toutes ses formes»

Author

Dussenne, C., Lopes, A., Vanbesien, T., Sauthier, M., Suisse, I., Bricout, H., Monflier, E., Tilloy, S., Bigot, S., Buffe, C., Wyart, H., Wiatz, V., Delaunay, T., Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), UCCS Équipe Catalyse Supramoléculaire, Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, and Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille

Subjects
[CHIM]Chemical Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

National audience

Published
2017

3. «Bio-based monomers synthesis via rhodium-catalyzed poly-allyl ether hydroformylation»

Author

Lopes, A., Buffe, C., Wiatz, V., Delaunay, T., Monflier, E., Tilloy, S., Sauthier, M., UCCS Équipe Catalyse Supramoléculaire, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[CHIM]Chemical Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2016

4. «Transformation de poly-éthers allyliques en poly-aldéhydes via la réaction d'hydroformylation catalysée au rhodium»

Author

Lopes, A., Buffe, C., Wiatz, V., Delaunay, T., Monflier, E., Tilloy, S., Sauthier, M., UCCS Équipe Catalyse Supramoléculaire, Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[CHIM]Chemical Sciences, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

National audience

Published
2016

5. Reductive Hydroformylation of Isosorbide Diallyl Ether.

Author

Ternel J, Lopes A, Sauthier M, Buffe C, Wiatz V, Bricout H, Tilloy S, and Monflier E

Abstract

Isosorbide and its functionalized derivatives have numerous applications as bio-sourced building blocks. In this context, the synthesis of diols from isosorbide diallyl ether by hydrohydroxymethylation reaction is of extreme interest. This hydrohydroxymethylation, which consists of carbon-carbon double bonds converting into primary alcohol functions, can be obtained by a hydroformylation reaction followed by a hydrogenation reaction. In this study, reductive hydroformylation was achieved using isosorbide diallyl ether as a substrate in a rhodium/amine catalytic system. The highest yield in bis-primary alcohols obtained was equal to 79%.

Published
2021
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6. Providing a family alternative for the disturbed child.

Author

Barker P, Buffe C, and Zaretsky R

Subjects
Adolescent, Child, Child, Preschool, Community Mental Health Services, Female, Foster Home Care, Humans, Male, Ontario, Mental Disorders therapy, Residential Treatment methods
Published
1978

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