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Röteln sind eine weltweit verbreitete, überwiegend im Kindesalter auftretende, virale Infektionskrankheit. Ein makulopapulöses Exanthem mit Beginn hinter den Ohren sowie Schwellungen der nuchalen und retroaurikulären Lymphknoten sind charakteristisch. Bei Erwachsenen können gelegentlich Entzündungen der Gelenke und Enzephalitiden das Krankheitsbild erschweren. Eine spezifische Therapie existiert nicht, bedarfsweise kann das Röteln-assoziierte Beschwerdebild je nach Schweregrad symptomatisch therapiert werden. Während die postnatale Rötelnerkrankung mit geringen Krankheitszeichen einhergeht, ist die Rötelnembryopathie sehr gefürchtet. Ein großes Risiko für eine Rötelnembryopathie besteht, wenn sich Schwangere in den ersten 12 Schwangerschaftswochen mit Röteln infizieren. Die Rötelnviren erreichen diaplazentar das ungeborene Kind, wobei es zu schweren Entwicklungsstörungen des Kindes kommen kann. Allein konsequente Impfstrategien sind in der Lage, der weltweiten Transmission der Rötelnviren entgegenzuwirken. Rubella is an infectious viral disease with a worldwide distribution, which primarily occurs during infancy. A retroauricular maculopapular exanthema is characteristic together with swelling of the nuchal and retroauricular lymph nodes. Adult patients occasionally suffer from joint inflammation and encephalopathy as severe complications of the disease. Currently, there is no specific therapy but a symptomatic therapy for the rubella-associated symptoms can be initiated if needed. Whereas a postnatal rubella infection is accompanied by minor symptoms, congenital rubella syndrome is a dreaded complication during pregnancy. An infection within the first 12 weeks of pregnancy results in an increased risk for congenital rubella syndrome as the rubella virus has diaplacental access to the unborn child. This may result in severe developmental defects in the child. Thus, the only approach to prevent worldwide transmission of the rubella virus in general is a consistent vaccination policy.

Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) sind die häufigsten mesenchymalen Tumoren des Gastrointestinaltrakts, dennoch sind sie eine seltene Tumorentität. Sie können im gesamten Gastrointestinaltrakt auftreten, am häufigsten sind sie jedoch im Magen zu finden. Ihr biologisches Verhalten wird maßgeblich von Mutationen im Tyrosinkinase-KIT-Gen beeinflusst. Während die Prognose für Patienten mit GIST in der jüngeren Vergangenheit sehr eingeschränkt war, konnte in den letzten 10 Jahren durch die Einführung der Tyrosinkinaseinhibitoren ein Durchbruch erreicht werden. Nichtsdestotrotz gibt es immer noch eine Reihe von ungewissen Aspekten in Therapie und Prognose. Der vorliegende Übersichtsartikel beschreibt die aktuellen Erkenntnisse über Epidemiologie, Histopathologie, Symptomatik, Diagnostik, Therapie und Nachsorge. Gastrointestinal stromal tumors (GIST) are the most common mesenchymal tumors of the gastrointestinal tract. Nevertheless, GISTs represent a rare tumor entity. These tumors can develop at any location in the gastrointestinal tract but are most commonly reported in the stomach. The biological behavior is substantially influenced by mutations in the tyrosine kinase KITgene. Historically, the perspective for patients with GISTs was very poor because of the general lack of efficacy of conventional chemotherapy. The introduction of tyrosine kinase inhibitors has considerably improved the outcome over the past decade. However, there are still many uncertainties concerning therapy and prognosis. This review article describes the current knowledge about epidemiology, histopathology, symptoms, diagnostics, therapy and follow-up care.