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19 results on '"Bonfim-Silva, Ricardo"'

1. Clinical Prognostic Implications of Wnt Hub Genes Expression in Medulloblastoma

Author

Martins-da-Silva, Andrea, Baroni, Mirella, Salomão, Karina Bezerra, das Chagas, Pablo Ferreira, Bonfim-Silva, Ricardo, Geron, Lenisa, Cruzeiro, Gustavo Alencastro Veiga, da Silva, Jr, Wilson Araújo, Corrêa, Carolina Alves Pereira, Carlotti, Jr, Carlos Gilberto, de Paula Queiroz, Rosane Gomes, Marie, Suely Kazue Nagahashi, Brandalise, Silvia Regina, Yunes, José Andrés, Scrideli, Carlos Alberto, Valera, Elvis Terci, and Tone, Luiz Gonzaga

Published
2023
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2. Therapeutic targeting of the E3 ubiquitin ligase SKP2 in T-ALL

Author

Rodriguez, Sonia, Abundis, Christina, Boccalatte, Francesco, Mehrotra, Purvi, Chiang, Mark Y., Yui, Mary A., Wang, Lin, Zhang, Huajia, Zollman, Amy, Bonfim-Silva, Ricardo, Kloetgen, Andreas, Palmer, Joycelynne, Sandusky, George, Wunderlich, Mark, Kaplan, Mark H., Mulloy, James C., Marcucci, Guido, Aifantis, Iannis, Cardoso, Angelo A., and Carlesso, Nadia

Published
2020
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4. Reduced hydroxymethylation characterizes medulloblastoma while TET and IDH genes are differentially expressed within molecular subgroups

Author

Bezerra Salomão, Karina, Cruzeiro, Gustavo Alencastro Veiga, Bonfim-Silva, Ricardo, Geron, Lenisa, Ramalho, Fernando, Pinto Saggioro, Fabiano, Serafini, Luciano Neder, Antunes Moreno, Daniel, de Paula Queiroz, Rosane Gomes, dos Santos Aguiar, Simone, Cardinalli, Izilda, Yunes, José Andres, Brandalise, Silvia Regina, Brassesco, Maria Sol, Scrideli, Carlos Alberto, and Gonzaga Tone, Luiz

Published
2018
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6. Clinical Prognostic Implications of Wnt Hub Genes Expression in Medulloblastoma

Author

Martins-da-Silva, Andrea, primary, Baroni, Mirella, additional, Salomão, Karina Bezerra, additional, das Chagas, Pablo Ferreira, additional, Bonfim-Silva, Ricardo, additional, Geron, Lenisa, additional, Cruzeiro, Gustavo Alencastro Veiga, additional, da Silva, Wilson Araújo, additional, Corrêa, Carolina Alves Pereira, additional, Carlotti, Carlos Gilberto, additional, de Paula Queiroz, Rosane Gomes, additional, Marie, Suely Kazue Nagahashi, additional, Brandalise, Silvia Regina, additional, Yunes, José Andrés, additional, Scrideli, Carlos Alberto, additional, Valera, Elvis Terci, additional, and Tone, Luiz Gonzaga, additional

Published
2022
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8. YAP1 Is a Potential Predictive Molecular Biomarker for Response to SMO Inhibitor in Medulloblastoma Cells

Author

Alencastro Veiga Cruzeiro, Gustavo, primary, de Almeida Magalhães, Taciani, additional, Ribeiro de Sousa, Graziella, additional, Bonfim Silva, Ricardo, additional, Alberto Oliveira de Biagi Junior, Carlos, additional, Ferreira das Chagas, Pablo, additional, Gomes de Paula Queiroz, Rosane, additional, Alberto Scrideli, Carlos, additional, Gonzaga Tone, Luiz, additional, and Terci Valera, Elvis, additional

Published
2021
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10. Therapeutic targeting of the E3 ubiquitin ligase SKP2 in T-ALL

Author

Rodriguez, Sonia, primary, Abundis, Christina, additional, Boccalatte, Francesco, additional, Mehrotra, Purvi, additional, Chiang, Mark Y., additional, Yui, Mary A., additional, Wang, Lin, additional, Zhang, Huajia, additional, Zollman, Amy, additional, Bonfim-Silva, Ricardo, additional, Kloetgen, Andreas, additional, Palmer, Joycelynne, additional, Sandusky, George, additional, Wunderlich, Mark, additional, Kaplan, Mark H., additional, Mulloy, James C., additional, Marcucci, Guido, additional, Aifantis, Iannis, additional, Cardoso, Angelo A., additional, and Carlesso, Nadia, additional

Published
2019
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12. Functional analysis of HOXA10 and HOXB4 in human medulloblastoma cell lines

Author

Bonfim-Silva, Ricardo, primary, Melo, Fernanda Ursoli Ferreira, additional, Thomé, Carolina Hassibe, additional, Abraham, Kuruvilla Joseph, additional, De Souza, Fábio Augusto Labre, additional, Ramalho, Fernando Silva, additional, Machado, Hélio Rubens, additional, De Oliveira, Ricardo Santos, additional, Cardoso, Angelo A., additional, Covas, Dimas Tadeu, additional, and Fontes, Aparecida Maria, additional

Published
2017
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13. Polimorfismos genéticos do sistema renina-angiotensina-aldosterona na doença arterial coronariana e na hipertensão arterial sistêmica doi: http://dx.doi.org/10.5892/ruvrv.2012.101.2840

Author

BONFIM-SILVA, Ricardo, SOUZA-RIOS, Domingos Lázaro, Universidade do Estado da Bahia, and Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia

Subjects
hipertensão. doença arterial coronariana. enzima conversora da angiotensina. angiotensinogênio. polimorfismos, Polimorfismos Genéticos, Genética, Genética Humana
Abstract

A Hipertensão Arterial Sistêmica é considerada um fator de risco para a doença arterial coronariana (DAC). A hipertensão e a aterosclerose são as duas maiores doenças do sistema arterial e estão intimamente associadas. O sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) tem sido identificado como uma via crítica para o controle da pressão sangüínea e funções renais. Este sistema possui um papel importante na regulação da pressão sangüínea, influenciando a homeostase sal/água e conseqüentemente possuindo uma relação íntima com o processo da hipertensão. Já que a hipertensão surge como um fator de risco para a DAC, o SRAA também está relacionado com esta doença. A maioria das doenças humanas são poligênicas e multifatoriais, ou seja, são governadas por muitos genes e causadas por um conjunto de fatores que agem conjunta e simultaneamente. Devido à grande relação já citada do SRAA com a hipertensão e DAC, polimorfismos em genes candidatos deste sistema, bem como, polimorfismos do gene da enzima conversora da angiotensina I (ECA) e do gene do Angiotensinogênio (AGT) têm sido extensivelmente analisados como determinantes genéticos destas doenças. Os estudos de polimorfismos genéticos possuem várias funções, dentre elas, a determinação de marcadores moleculares relacionados ao desenvolvimento de doenças. Isto se torna importante, pois o desenvolvimento de marcadores moleculares pode dar origem a um novo prognóstico. No caso da DAC e hipertensão, alterações no SRAA estão intimamente relacionados à ocorrência dessas doenças, e como consequência polimorfismos em genes que controlam este sistema pode nos direcionar a entender como a genética influencia o desenvolvimento destas doenças.

Published
2012
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14. Polimorfismos genéticos do sistema renina-angiotensina-aldosterona na doença arterial coronariana e na hipertensão arterial sistêmica

Author

Bonfim-Silva, Ricardo, Souza-Rios, Domingos Lázaro, Bonfim-Silva, Ricardo, and Souza-Rios, Domingos Lázaro

Abstract

A Hipertensão Arterial Sistêmica é considerada um fator de risco para a doença arterial coronariana (DAC). A hipertensão e a aterosclerose são as duas maiores doenças do sistema arterial e estão intimamente associadas. O sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) tem sido identificado como uma via crítica para o controle da pressão sangüínea e funções renais. Este sistema possui um papel importante na regulação da pressão sangüínea, influenciando a homeostase sal/água e conseqüentemente possuindo uma relação íntima com o processo da hipertensão. Já que a hipertensão surge como um fator de risco para a DAC, o SRAA também está relacionado com esta doença. A maioria das doenças humanas são poligênicas e multifatoriais, ou seja, são governadas por muitos genes e causadas por um conjunto de fatores que agem conjunta e simultaneamente. Devido à grande relação já citada do SRAA com a hipertensão e DAC, polimorfismos em genes candidatos deste sistema, bem como, polimorfismos do gene da enzima conversora da angiotensina I (ECA) e do gene do Angiotensinogênio (AGT) têm sido extensivelmente analisados como determinantes genéticos destas doenças. Os estudos de polimorfismos genéticos possuem várias funções, dentre elas, a determinação de marcadores moleculares relacionados ao desenvolvimento de doenças. Isto se torna importante, pois o desenvolvimento de marcadores moleculares pode dar origem a um novo prognóstico. No caso da DAC e hipertensão, alterações no SRAA estão intimamente relacionados à ocorrência dessas doenças, e como consequência polimorfismos em genes que controlam este sistema pode nos direcionar a entender como a genética influencia o desenvolvimento destas doenças.

Published
2012

15. Abstract 3826: HoxA10 gene expression profile correlates with tumorigenic potential of medulloblastoma cell lines.

Author

Bonfim-Silva, Ricardo, primary, Pimentel, Thais Valeria A. C., additional, Valera, Elvis T., additional, Scrideli, Carlos Alberto, additional, Ramalho, Fernando S., additional, Machado, Hélio Rubens, additional, Covas, Dimas Tadeu, additional, Riggins, Gregory J., additional, Cardoso, Angelo A., additional, and Fontes, Aparecida Maria, additional

Published
2013
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17. Association between Knops blood group polymorphisms and susceptibility to malaria in an endemic area of the Brazilian Amazon

Author

Fontes, Aparecida Maria, primary, Kashima, Simone, additional, Bonfim-Silva, Ricardo, additional, Azevedo, Rochele, additional, Abraham, Kuruvilla Joseph, additional, Albuquerque, Sérgio Roberto Lopes, additional, Bordin, José Orlando, additional, Langhi Júnior, Dante Mário, additional, and Covas, Dimas Tadeu, additional

Published
2011
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18. Abstract LB-304: Bone marrow-derived endothelial cells migrate to tumor sites and contribute to functional tumor vasculature

Author

Fontes, Aparecida M., primary, Bonfim-Silva, Ricardo, additional, Souza, Lucas Eduardo Botelho, additional, Melo, Fernanda Ursoli Ferreira, additional, Oliveira, Viviane Cassia, additional, Magalhaes, Danielle Aparecida Rosa, additional, Cardoso, Angelo A., additional, Rahal, Paula, additional, and Covas, Dimas Tadeu, additional

Published
2011
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19. MicroRNAs miR-629-3p, miR-1202 and miR-1225-5p as potential diagnostic and surgery outcome biomarkers for mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis

Author

Gattás, Daniela, Neto, Fermino Sanches Lizarte, Freitas-Lima, Priscila, Bonfim-Silva, Ricardo, de Almeida, Serguey Malaquias, de Assis Cirino, Mucio Luiz, Tiezzi, Daniel Guimarães, Tirapelli, Luis Fernando, Velasco, Tonicarlo Rodrigues, Sakamoto, Americo Ceiki, Matias, Caio Marconato, Jr, Carlos Gilberto Carlotti, and Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha

Abstract

•miR-629-3p, miR-1202 and miR-1225-5p are involved in GABAergic pathways•miR-629-3p, miR-1202 and miR-1225-5p are hyperexpressed in epilepsy patients’ blood•miR-629-3p, miR-1202 and miR-1225-5p are potential diagnostic biomarkers of MTLE-HS•miR-1202 may be a potential surgery prognose biomarker in amygdala of MTLE-HS cases

Published
2022
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