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Einleitung: Das sehr seltene extranodale Nk/T-Zell-Lymphom vom nasalen Typ, auch „letales Mittelliniengranulom“, gehört in die Gruppe der Non-Hodgkin-Lymphome, ist mit einer Epstein-Barr-Virus (EBV)-Infektion assoziiert und durch einen sehr aggressiven Verlauf charakterisiert. Die mediane Überlebenszeit beträgt 6 Monate, die 5-Jahres-Überlebensrate 22%. Methoden: Es wird der Erkrankungsverlauf eines 72-jährigen Patienten geschildert, der im März 2012 an den Nasennebenhöhlen operiert worden war. Danach kam es zu einer zunehmenden endonasalen Borkenbildung und Entzündung. Ergebnisse: Histologisch ergab sich der Verdacht auf einen M. Wegener, der laborchemisch nicht zu bestätigen war. Es wurde trotzdem eine Therapie mit Cotrimoxazol und Prednisolon begonnen. Darunter kam es zu einer Remission, die mit Azathioprin sowie Kortison in absteigender Dosierung weiterbehandelt worden war. Ca. 4 Wochen später, unter 10 mg Kortison kam es zu einer massiven Progression des endonasalen Befundes sowie zur Auftreibung der Oberlippe sowie der Wangen. Histologisch war nun ein EBV-assoziiertes, angiozentrisches bzw. angiodestruktives, peripheres T-Zell-Lymphoms vom nasalen Typ nachweisbar. Im durchgeführten Ganzkörper-CT sowie einer Knochenmarkspunktion ließ sich keine weitere Ausbreitung des Lymphoms feststellen.Es wurde daraufhin mit einer Chemotherapie nach dem Chop-Protokoll (Cyclophosphamid, Hydroxydaunorubicin, Oncovin®, Prednisolon) begonnen. Da es darunter ebenfalls nicht zu einer Besserung kam wurde auf Cytarabin (AraC) umgestellt. Darunter war der Lokalbefund langsam rückläufig, und es wurde zusätzlich noch eine lokale Radiatio angeschlossen. Schlussfolgerungen: Bislang existieren keine definierten Therapieprotokolle für diese sehr aggressive Erkrankung. Diskutiert werden eine sofortige hochdosierte Strahlentherapie versus primärer oder adjuvanter Chemotherapie. Der Erstautor gibt keinen Interessenkonflikt an., GMS Current Posters in Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery; 9:Doc51; ISSN 1865-1038

We present an 8 year old boy with bilateral conductive hearing loss and a pronounced stenosis of the left bony external auditory canal. CT scan of the temporal bone demonstrated a left side space occupying cystic mass. The diagnostic tympanoscopy showed a diffusely bleeding spongy tumor which was grown[for full text, please go to the a.m. URL], 82nd Annual Meeting of the German Society of Oto-Rhino-Laryngology, Head and Neck Surgery

Einleitung: Das pulssynchrone Ohrgeräusch kann prinzipiell durch vaskuläre und nicht vaskuläre Prozesse verursacht sein. Fallbeschreibung: Wir berichten über eine 46-jährige Patientin, die über ein seit ca. 9 Monaten bestehendes linkseitiges pulssynchrones Ohrgeräusch[for full text, please go to the a.m. URL], 82. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie

Fragestellung: Vorgestellt wird ein 80jähriger Patient, der sich 05/2010 akut mit Schwankschwindel, Doppelbildern und Kopfschmerzen vorstellte. Seit 09/2009 sei alio loco am linken Ohr mehrfach eine Paracentese bzw. Paukendrainage bei Rezidiv-Paukenerguss durchgeführt worden. [for full text, please go to the a.m. URL], 82. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie

Introduction: A pulse- synchronous tinnitus could be caused in principle through vascular and not vascular processes. Case report: We would like to report about a 46 year old female patient that she was complaining in the last 9 months about an insisted left side pulse-synchronous murmur with recurrent[for full text, please go to the a.m. URL], 82nd Annual Meeting of the German Society of Oto-Rhino-Laryngology, Head and Neck Surgery

Introduction: Malignant melanoma of the nasal mucosa are very rare, they represent approximately 1% of malignancies of this region. The prognosis is very unfavorable, the 5-year survival rate is approximately 20%. The effectiveness of adjuvant treatment modalities such as interferon, chemotherapy[for full text, please go to the a.m. URL], 81st Annual Meeting of the German Society of Oto-Rhino-Laryngology, Head and Neck Surgery

Einleitung: In Europa treten Stirnhöhlen- und Siebbeinmukozelen am häufigsten auf. Ca. 80% der Mukozelen treten nach vorausgegangener Operation, einem stattgehabten Trauma oder rezidivierender chronischer Sinusitiden auf. Material: Wir präsentieren 5 Patienten mit monströsen[for full text, please go to the a.m. URL], 81. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie

11/09 stellte sich ein 48-jähriger Patient wegen zunehmender Schluck- und Sprechprobleme trotz regelmäßiger, anfangs unter Aufsicht, später selbstständig durchgeführter Oesophagusbougierung und suffizienter Stimmprothese vor. Es lag ein Zustand nach Laryngektomie mit[for full text, please go to the a.m. URL], 81. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie

BACKGROUND Malignant schwannomas are rare malignant mesenchymal tumors often associated with neurofibromatosis. They occur less frequently in the head and neck than in other regions. PATIENT A case history of a primary malignant schwannoma of the head and neck area in a 27-year-old man is reported. The tumor was located in the left submandibular region. The patient did not have any functional deficits. The tumor was totally removed. There have been no signs of either recurrence or metastasis within the two years following diagnosis and surgery. DISCUSSION The microscopic and immunohistochemical findings are presented, and the importance and therapy of this very rare malignant tumor of the head and neck area are discussed. CONCLUSION Malignant schwannoma in the head and neck region is rare. Radical resection is the treatment of choice.