567 results on '"Binquet, C"'
Search Results
2. CO8.2 - Analyse coût-efficacité du séquençage de l'exome chez les patients atteints de déficience intellectuelle
3. P59 - Coût de l'analyse du génome chez les patients atteints de déficience intellectuelle : une étude de micro-costing dans un contexte français
4. Effectiveness, safety, and cost–utility of a knee brace in medial knee osteoarthritis: the ERGONOMIE randomized controlled trial
5. Secondary findings from whole-exome/genome sequencing evaluating stakeholder perspectives. A review of the literature
6. Les modifications de pratique clinique liées à l’arrivée du séquençage haut débit dans le diagnostic génétique des maladies du développement
7. Prognostic Factors for the Long-Term Development of Ocular Lesions in 327 Children with Congenital Toxoplasmosis
8. Prognostic Factors of Survival of HIV-Infected Patients with Cytomegalovirus Disease: Aquitaine Cohort, 1986-1997
9. Rôle pronostique des acides gras polyinsaturés du tissu adipeux chez des patients atteints d’un cancer colorectal
10. The Cognitive Assessment scale for Stroke Patients (CASP) vs. MMSE and MoCA in non-aphasic hemispheric stroke patients
11. Additional file 1 of Cost of exome analysis in patients with intellectual disability: a micro-costing study in a French setting
12. Histologically Proven Bronchial Neuroendocrine Tumors in MEN1: A GTE 51-Case Cohort Study
13. EP06.12: Prospective reanalysis of unsolved prenatal exome sequencing: diagnostic yield and contribution of postnatal/post‐mortem findings.
14. Feasibility of the Cognitive Assessment scale for Stroke Patients (CASP) vs. MMSE and MoCA in aphasic left hemispheric stroke patients
15. Coûts de la sclérose en plaques en France
16. Incidence de l’endophtalmie après injection intravitréenne : peut-on se passer de l’antibioprophylaxie ?
17. The epigenetic control of transposable elements and imprinted genes in newborns is affected by the mode of conception: ART versus spontaneous conception without underlying infertility
18. Congenital Toxoplasma Infection: Monthly Prenatal Screening Decreases Transmission Rate and Improves Clinical Outcome at Age 3 Years
19. A decision tree to help determine the best timing and antiretroviral strategy in HIV-infected patients
20. Markov Modelling of HIV Infection Evolution in the HAART Era
21. Written information to patients in clinical genetics: What’s the impact?
22. Caractéristiques vasculaires rétiniennes : modifications lors du vieillissement et en pathologie vasculaire systémique (cardiaque et cérébrale)
23. ESSAI RANDOMISE POUR EVALUER L EFFICACITE ET LA SECURITE DE TRAITEMENTS CHEZ DES PATIENTS AMBULATOIRES ATTEINTS DE COVID-19 AYANT DES FACTEURS DE RISQUE - ESSAI COVERAGE FRANCE
24. A Population-Based Assessment of the Prognostic Value of the CD19 Positive Lymphocyte Count in B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia Using Cox and Markov Models
25. Clinical reappraisal of SHORT syndrome with PIK3R1 mutations: toward recommendation for molecular testing and management
26. OP10.09: Prenatal exome sequencing: a powerful tool to improve description of prenatal features related to genetic disorders.
27. MEN1 Disease Occurring Before 21 Years Old: A 160-Patient Cohort Study From the Groupe dʼétude des Tumeurs Endocrines
28. Influence de la sémiologie de la première poussée de sclérose en plaques sur celle de la deuxième
29. Épidémiologie de la sclérose en plaques : la particularité française
30. O.46 - Comment prédire l’évolution algo-fonctionnelle dans la coxarthrose : analyse des trajectoires latentes sur 3 ans et de leurs facteurs prédictifs
31. PC.28 - Impact de la précarité (score EPICES) sur la perception des répercussions de la gonarthrose fémoro-tibiale : étude multicentrique tranversale francaise
32. Plateforme COVERAGE France : un essai clinique randomisé multicentrique utilisant un schéma adaptatif multi-bras multi-étape (MAMS) pour évaluer plusieurs traitements expérimentaux de la COVID-19 en ambulatoire
33. ESSAI RANDOMISÉ POUR ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DE TRAITEMENTS CHEZ DES PATIENTS AMBULATOIRES ATTEINTS DE COVID-19 AYANT DES FACTEURS DE RISQUE ESSAI COVERAGE FRANCE : PRÉSENTATION DU PROTOCOLE
34. Impact psychologique de la pandémie de COVID-19 sur les soignants
35. Le collapsus de reventilation : incompréhension ou défaut d’anticipation de l’interaction cardiopulmonaire ?
36. Hypoproteinemia on the first day of life and adverse outcome in very preterm infants admitted to the neonatal intensive care unit
37. Prise en charge actuelle du traumatisé grave en France : premier bilan de l’étude FIRST (French Intensive care Recorded in Severe Trauma)
38. Systematic molecular and cytogenetic screening of 100 patients with marfanoid syndromes and intellectual disability
39. Riesgos infecciosos alimentarios y embarazo: ¿cuál es la información de la que disponen los profesionales de la salud?
40. Effect of mutation type and location on clinical outcome in 1,013 probands with marfan syndrome or related phenotypes and FBN1 mutations: an international study
41. Détermination du statut vital par chaînage entre des données hospitalières et les données de mortalité nationales anonymisées
42. The Decreasing Prevalence of Nonrefractive Visual Impairment in Older Europeans: A Meta-analysis of Published and Unpublished Data
43. L’âge du receveur influence la survie à court et à long terme de la transplantation hépatique
44. Do assisted reproductive technologies andin vitroembryo culture influence the epigenetic control of imprinted genes and transposable elements in children?
45. What do French patients and geneticists think about prenatal and preimplantation diagnoses in Marfan syndrome?
46. Diagnosis of postoperative pancreatic fistula
47. The new Ghent criteria for Marfan syndrome: what do they change?
48. Vécu et Suivi du Traitement Proprioceptif et Postural dans la Dyslexie de Développement. À Propos de 185 cas avec un Recul de 10 à 18 Mois
49. Renal insufficiency, a frequent complication with age in oral-facial-digital syndrome type I
50. The very low penetrance of cystic fibrosis for the R117H mutation: a reappraisal for genetic counselling and newborn screening
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