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Toxocariasis, one of the most common zoonotic infection worldwide, is caused by Toxocara canis (T. canis), or less commonly, Toxocara cati [1,2]. In humans, the infection is acquired by oral route through accidental ingestion of infective eggs from soil-contaminated hands, consumption of poorly sanitized vegetables and raw or undercooked meats [3,4]. Toxocara infective eggs hatch into the first portion of the intestine. Subsequently, the juvenile stages are distributed throughout the body, generating symptoms from mild to severe manifestations. The possibility of early diagnosis is of great importance, allowing proper management and treatment of patients suffering from toxocariasis. In last years, nanotechnology has contributed to the development of miniaturized immunosensor-based devices with high-throughput analytical properties [5,6]. Different nanomaterials such as quantum dots (QDs), silica nanoparticles (SNs), and other nanoparticles have emerged as promising alternatives for a wide range of immunosensors applications. The objective of this work was to develop a microfluidic immunosensor that include the use of nanomaterials for the quantitative determination of IgG antibodies to IgG anti-T.canis. For the development of the microfluidic immunosensor, excretory-secretory antigens from T. canis second-stage larvae (TES) were obtained according to the technique described by Gillespie (1995) [7]. The IgG anti-T.canis antibodies detection in serum samples were carried out using a non-competitive format immunoassay. TES immobilized on 3-aminopropyl-functionalized silica-nanoparticles (AP-SNs) covalently incorporated in the central channel of the device are recognized specifically by the anti-T. canis antibodies in the sample. The subsequent detection was achieved by adding a second antibody labeled with cadmium selenide zinc sulfide quantum dots (CdSe-ZnS QDs) specific to human IgG. The concentration of IgG anti-T. canis antibodies present in the serum sample was measured by LIF detector, using excitation lambda at 491 nm and emission at 540 nm. Relevant studies of experimental variables that affect the performance of microfluidic immunosensor for IgG anti-T. canis antibodies determination were done. Between them, the optimal flow rate, incubation time, concentration of TES to be immobilized, enzymatic activity and the amplification effect resulting from the incorporation of the AP-SNs, were studied The combination of two different nanomaterials; AP-SNs as bioaffinity supports and QDs as fluorescent labels, enabled us to achieve a useful alternative tool for T. canis diagnostic. SNs proved to be an excellent choice for optical sensing, increasing the active area and consequently the sensitivity. The total assay time was 30 minutes, having made LIF detection in less than 1 minute. The detection limit calculated for the proposed methodology was 0.12 ng mL-1 and the coefficients of intra- and inter-assay variation were less than 6%. The results show the usefulness of the developed immunosensor for the fast determination of IgG antibodies anti T. canis. Fil: Messina, Germán Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina Fil: Aranda, Pedro Rodolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina Fil: Pereira, Sirley Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina Fil: Bertolino, Franco Adrián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina Fil: Raba, Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; Argentina

Los anabólicos son drogas capaces de incrementar la retención de nitrógeno aumentando la acumulación de proteínas en los animales, son utilizados en producción agropecuaria y entrañan un serio problema para la salud pública (FAO/OMS, Roma, 1975). Entre estos compuestos se encuentran los β-agonistas, los cuales empleados en dosis bajas presentan usos terapéuticos, mientras que utilizados en altas dosis muestran su función anabolizante, generan residuos cuya acumulación representa un peligro para los consumidores. Debido al reporte de serias intoxicaciones, fue prohibida su utilización como promotores del crecimiento. El análisis de dichos residuos en muestras de origen animal requiere elevada sensibilidad y selectividad. Las metodologías usadas para su determinación son la cromatografía líquida y gaseosa con detección por espectroscopia de masas y técnicas inmunológicas como ELISA y RIA. Alternativamente, y debido a que los β-agonistas y otros anabólicos como el zeranol contienen grupos electroactivos, la detección electroquímica representa una estrategia para ser considerada. Esta detección combinada con el uso de electrodos de láminas impresas ofrece ventajas como sencillez, versatilidad, bajo precio, mínimo volumen de muestra requerido y portatibilidad del sistema, lo que permite realizar ensayos in situ. La incorporación de nanomateriales (nanopartículas metálicas, nanotubos de carbono, etc.) en la superficie de dichos electrodos posibilita mejorar la sensibilidad en comparación con los métodos tradicionales. Dichos materiales se emplean en la construcción de sensores, pues ofrecen un aumento en el área superficial, conductividad y propiedades electrocatalíticas, así como también una excelente biocompatibilidad por lo que pueden utilizarse como soportes para la inmovilización de biomoléculas en reacciones inmunológicas y/o enzimáticas. Anabolic, drugs able to increase nitrogen retention by increasing the accumulation of proteins in animals have been used in livestock production and involve a serious problem for public health (FAO/OMS, Rome 1975). Within these compounds include β-agonists, which have therapeutic uses, but to express its anabolic function require high doses, which generate waste whose accumulation represents a danger for consumers. Since the report of serious food poisoning their use as growth promoter was banned. The analysis of such residues in animal samples should be performed with high sensitivity and selectivity. The most widely used methods are techniques of liquid chromatography and gas chromatography with mass spectroscopy detection, but can also be used immunological techniques such as ELISA and RIA. Alternatively, and because the β-agonists containing electroactive groups, electrochemical detection should be considered. This detection combined with the use of screen printed carbon electrodes provides many advantages such as simplicity, versatility, low price, minimum sample volume required and portability system, which allows “in situ’’ determinations. Another strategy to improve sensitivity over traditional methods is the incorporation of nanomaterials (metal nanoparticles, carbon nanotubes, etc.). These materials represent a tool for sensors construction because they provide an increased surface area, high conductivity, electrocatalytic properties, as well as an excellent biocompatibility; therefore can be used as supports for biomolecule immobilization on immunological and/or enzymatic reactions. Fil: Regiart, Daniel Matias Gaston. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Química de San Luis; Argentina Fil: Pereira, Sirley Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Química de San Luis; Argentina Fil: Messina, Germán Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Química de San Luis; Argentina Fil: Fernández Baldo, Martín Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Química de San Luis; Argentina Fil: Spotorno, Viviana G.. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Centro de Investigación de Recursos Naturales. Instituto de Recursos Biológicos; Argentina Fil: Bertolino, Franco Adrián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Química de San Luis; Argentina Fil: Raba, Julio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Química de San Luis; Argentina