Search

The concept of wisdom has captivated scholars throughout history, yet disagreements remain over its cultural variability. Here, we investigated wisdom perception in self and others across 16 samples from eight cultural regions on five continents. Participants assessed wisdom exemplars, non-exemplar targets, and themselves on 19 socio-cognitive characteristics, rating each person's wisdom. Multilevel factor analyses unveiled two latent dimensions: Reflective Orientation and Socio-Emotional Awareness. These factors were invariant across cultures and correlated positively with each other and with explicit wisdom ratings, though ratings of some exemplars varied by culture within the socio-emotional dimension. We also found additive and interactive effects of these factors on wisdom ratings. Intriguingly, individuals perceived themselves as less reflective but more socio-emotionally aware than most wisdom exemplars. These results illuminate social perception across cultures and underscore the importance of social perception in wisdom-attribution for both self and others, with wide-ranging implications for philosophy, psychology, and cognitive sciences.

Algeria is the largest country of Africa, with a population of 40 million inhabitants living in disparate environments from the Sahara to the large cities of the Mediterranean coast. The molecular epidemiology of hepatitis B virus (HBV) variants has been partially described, but variations in the seroprevalence of HBV surface antigen (HBsAg) throughout the Algerian territories are still poorly described. We analyzed demographic features of new cases of chronic infection collected in 41 administrative regions (covering 92% of the population) in 2013. The mean age of the 1876 HBsAg(+) patients was 36.8 ± 14.2 years, with a slight excess of males (54%). The seroprevalence of HBV early antigen (HBeAg) was 9.3%, and the mean virus load was 3.2 ± 1.8 log IU/ml. A subset of 15.2% of patients was already cirrhotic at disease discovery. An important heterogeneity was observed throughout the country, with nine regions displaying a significant excess of cases. These regions formed four distinct foci located in distant parts of the country: Adrar-Bechar (southwest), El-Oued-Tebessa (east), M’Sila-Setif (north central) and Oran-Ain Temouchent (northwest). An excess of cases was found as well in the national capital Algiers. Patients from southern regions with an excess of cases (Bechar, Adrar, El Oued) were significantly younger (32.0 ± 10.7 years), as were patients from the regions of Bejaia and Bouira (32.1 ± 10.6). The southwestern regions were also marked by a significant imbalance of the sex ratio (58 vs 39% of female cases, P = 4.5 E-5). The highest HBeAg seroprevalence was observed in Setif (26.4 vs. 7.6%, OR = 4.3, 95% CI 2.6-6.5, P = 1.1 × 10−11) in accordance with the higher virus loads observed in the patients (3.9 ± 2.3 vs. 3.1 ± 1.6, P = 0.0002). In conclusion, we observed heterogeneity in HBsAg seroprevalence, demographic traits, and disease evolution in Algeria. Further studies are now warranted to shed light on these differences, which are presumably due to variability in transmission routes or in the infectivity of viral isolates.

Algeria is the largest country of Africa, peopled with populations living a range of traditional/rural and modern/urban lifestyles. The variations of prevalence of chronic active hepatitis care poorly known on the Algerian territory. We conducted a retrospective survey on all patients (n = 998) referred to our institution in 2012 and confirmed by us for an active hepatitis C. Half of the hepatitis C virus (HCV) isolates were genotyped. Forty Algerian regions out of the 48 were represented in our study. Three geographical clusters (Ain-Temouchent/SidiBelAbbes, Algiers, and a large Eastern region) with an excess of active hepatitis C were observed. Patients coming from the Eastern cluster (Batna, Khenchela, Oum el Bouaghi, and Tebessa) were strongly over-represented (49% of cases, OR = 14.5, P

In developing the performance of the Tunis city, including economic performance, one should begin with recognition and a radical change in its space and landscape character. This new way of understanding the territory has led us to think about different strategies of knowledge regarding of the metropolis of Tunis, which focuses on already existing spaces and landscape while at the same time as proposing new forms of development that focus on the place and role of the citizen in the city. These ideas experimented with in other countries, challenge conventional methods of design and use of public space, which are often out of touch with current social practices. This metropolitan area invented by the planners will not be the city that tourists come to visit, or that is found in the mental images of many Tunisians. It would be a set of territories composed of a multitude of places and distinct landscapes, local stories and architectural and urban forms that would must be identified, redefined and enhanced. This research attempts to address metropolitan space and landscape not based on coherent spatial models but from infra- landscapes composed of landscape fragments and unfinished models.

Resume Introduction Le schwannome ou gliome peripherique est une tumeur rare de l’orbite (1 % des tumeurs orbitaires). Son diagnostic reste difficile et ne peut etre etabli que par une analyse histologique de la lesion. Nous discutons a travers cette observation les particularites cliniques, d’imagerie et chirurgicales de cette tumeur. Observation Nous rapportons le cas d’une jeune femme de 38 ans, myope fort, sans antecedents pathologiques particuliers, consultant pour une baisse d’acuite visuelle rapidement progressive de l’œil droit, accompagnee d’une tumefaction de l’angle supero-externe et d’une exophtalmie homolaterale, non axile et non pulsatile. L’examen clinique de l’œil droit retrouve une acuite visuelle corrigee a 5/10, une tumefaction mobile en regard de la glande lacrymale et une limitation de l’elevation et de l’abduction. L’examen a la lampe a fente revele une dystrophie corneenne centrale sequellaire. Au fond d’œil, on note la presence d’un œdeme papillaire de stade I. L’examen de l’œil gauche est sans particularites. La TDM orbitaire met en evidence une masse mesurant 21,3 mm × 14,8 mm, hypodense et heterogene aux depens de la glande lacrymale, refoulant le globe oculaire en bas et en dedans, se rehaussant apres injection du produit de contraste et n’entrainant pas d’erosion osseuse. L’exerese de la tumeur et du moignon restant de la glande est realise par voie cutane sous-ciliaire suivie d’une analyse histologique confirmant le diagnostic de schwannome. Aucune recidive n’est signalee apres un suivi d’un an et demi. Conclusion Le schwannome est une tumeur rare de l’orbite de diagnostic clinicoradiologique difficile. Seule l’etude histologique permet la confirmation du diagnostic. L’absence de recidive est conditionnee par une exerese chirurgicale totale.

Algeria is the largest country of Africa, peopled with populations living a range of traditional/rural and modern/urban lifestyles. The variations of prevalence of chronic active hepatitis care poorly known on the Algerian territory. We conducted a retrospective survey on all patients (n = 998) referred to our institution in 2012 and confirmed by us for an active hepatitis C. Half of the hepatitis C virus (HCV) isolates were genotyped. Forty Algerian regions out of the 48 were represented in our study. Three geographical clusters (Aïn-Temouchent/SidiBelAbbes, Algiers, and a large Eastern region) with an excess of active hepatitis C were observed. Patients coming from the Eastern cluster (Batna, Khenchela, Oum el Bouaghi, and Tebessa) were strongly over-represented (49% of cases, OR = 14.5, P 0.0001). The hallmarks of Eastern region were an excess of women (65% vs. 46% in the remaining population, P 0.0001) and the almost exclusive presence of HCV genotype 1 (93% vs. 63%, P = 0.0001). The core of the epidemics was apparently located in Khenchela (odds ratio = 24.6, P 0.0001). This situation is plausibly connected with nosocomial transmission or traditional practices as scarification (Hijama), piercing or tattooing, very lively in this region. Distinct hepatitis C epidemics are currently affecting Algerian population. The most worrying situation is observed in rural regions located east of Algeria. J. Med. Virol. 88:1394-1403, 2016. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

International audience

Introduction La dysplasie spondylo-epiphysaire tardive (DSET) est une chondrodysplasie genotypique rare qui altere specifiquement les epiphyses et les vertebres, caracterisee par une petite taille disproportionnee a l’adolescence ou a l’âge adulte [1] . Observation Patiente âgee de 18 ans ayant un frere aine presentant la meme symptomatologie clinique non suivi, ayant consulte pour rachialgies et polyarthralgies d’allure mecanique interessant : epaules, coudes, hanches et genoux avec retard statural et syndrome malformatif (cou court, protrusion sternale). Examen clinique : taille = 137 cm, limitation importante des amplitudes articulaires et scoliose dorso-lombaire. Bilan biologique : normal. Bilan radiologique : thorax en tonneau, aplatissement et perte de la sphericite des tetes femorales avec raccourcissement des cols femoraux, dysplasie epiphysaire diffuse, aplatissement des corps vertebraux. Discussion La DSET est une maladie genetique rare, sa transmission peut etre recessive liee a l’X, autosomique recessive ou autosomique dominante. La forme liee a l’X est la plus frequente, caracterisee par des anomalies vertebrales et epiphysaires. Les patients peuvent avoir des proportions corporelles normales avec une taille de plus de 153 cm a l’âge adulte, ou avoir un nanisme vrai. Elle se manifeste par : cou court, scoliose ou cyphose dorsale, hyperlordose lombaire et degenerescence progressive a debut precoce des hanches et des genoux. Les anomalies radiographiques : anomalies epiphysaires multiples, platyspondylie, espaces intervertebraux etroits, processus odontoide hypoplasique, petit col femoral et coxa vara [2] .

Introduction La neuromyelite optique de Devic associe une nevrite optique uni ou bilaterale et une myelite aigue transverse. Affection peu frequente, elle est rarement associee a une grossesse. Observation Nous rapportons le cas d’une jeune femme, âgee de 20 ans, enceinte de 8 semaines d’amenorrhee qui fut admise dans notre service pour une baisse visuelle profonde et bilaterale. L’examen ophtalmologique montrait la presence d’un œdeme papillaire bilateral. Trois jours apres, la patiente presenta une paraplegie spastique avec des troubles sphincteriens. Le diagnostic de neuromyelite optique de Devic fortement suspecte fut confirme par l’examen du liquide cephalorachidien et de l’IRM cerebro-medullaire. Un traitement corticoide associant de la methylprednisolone en bolus relayee par de la prednisolone per os fut institue. L’evolution fut favorable avec une nette amelioration du deficit neurologique et visuel. Apres un recul d’une annee, la patiente n’a pas eu de recidive. Discussion La neuromyelite optique de Devic pose des problemes nosologiques avec la sclerose en plaques. Des elements cliniques, immunologiques et anatomopathologiques constituent des arguments en faveur d’une entite a part.

Introduction : C’est une anomalie congénitale liée à la persistance du système hyaloïdien foetal et du vitré primitif hyperplasique. Le but de notre étude est d’analyser le profil épidémiologique ainsi que les difficultés diagnostiques et thérapeutiques de cette pathologie. Matériels et méthodes : Il s’agit de 13 enfants (15 yeux) atteints de persistance hyperplasique du vitré primitif traités et suivis dans notre formation entre 2004 et 2012. Résultats : L’âge à l’admission allait de 3 mois à 14 ans. Le principal signe d’appel était la leucocorie 69,23% des cas ; unilatérale chez 84,6% des nos patients. Il s’agissait d’une forme antérieure dans 13,3% des yeux, postérieure dans 6,66%, et mixte dans 80%. Une indication opératoire a été posée chez 60% des yeux. L’aphaquie post opératoire a été corrigée par un implant dans 77,7% des cas opérés. La rééducation de l’amblyopie a été réalisée chez tous nos patients. Les meilleurs résultats visuels obtenus : 2/10 et comptes les doigts chez les deux formes antérieures ; 1/10 dans une forme postérieure non opérée. Discussion : C’est une affection isolée et le plus souvent unilatérale, révélée le plus souvent par une leucocorie. On distingue 3 formes cliniques. Le pronostic fonctionnel dépend de plusieurs critères. Le traitement doit être précoce et adapté à la forme clinique. Conclusion : Toutes les études appuient la valeur d’un diagnostic et d’une prise en charge précoces pour maximiser le potentiel visuel chez des patients sélectionnés. La rééducation visuelle ne doit pas être négligée et débutée rapidement dans la période postopératoire, avec une correction réfractive adaptée de l’aphaquie., Maroc Médical, Vol. 35, No 4 (2013)