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The gestational diabetes is a complication that occurs during pregnancy characterized by an increase in the glycemic index (increase in blood sugar level) discovered for the first time during pregnancy. Objective: to describe the importance of multidisciplinary care for pregnant women with diabetes. Methodology: this was an integrative literature review with a qualitative approach. Results: The teamwork of points out assistance strategies, health maintenance and quality of life, pointed out the main health education actions based on scientific technical knowledge and skills of multidisciplinary competence to develop health education that contribute to the effectiveness of self-care by through modifying or maintaining healthy habits and strengthening self-confidence. Conclusion: It is necessary to prioritize actions related to health promotion and prevention of complications, making educational interventions essential in care, favoring the empowerment of people with chronic conditions.

A gravidez é um período idealizado como de intensa satisfação para todo o grupo familiar, principalmente mãe e pai. É comum que a mãe apresente oscilação de humor após o parto, entretanto, desaparece de forma espontânea e sem repercussões. Em alguns casos, essa situação pode se prolongar e intensificar-se, levando ao surgimento da depressão pós-parto (DPP), um transtorno de humor que inicia, geralmente, no período de até quatro semanas após o parto. O tratamento pode ser feito com a psicoterapia isolada ou associada a intervenções medicamentosas. O presente estudo teve como objetivo geral realizar um levantamento bibliográfico acerca da depressão pós-parto e como ela pode afetar o vínculo entre a mãe e bebê. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura. Nas bases de dados foram encontrados 50 artigos. Os resultados indicam a necessidade de identificar e acompanhar mulheres com DPP logo após o parto ou durante sua saúde perinatal e realizar visitas clínicas. Conclui-se que é necessário pensar em ações de saúde coletiva que revertam de forma significativa esse contexto. Uma equipe multidisciplinar deve realizar o tratamento que permita não se limitar ao uso de medicamentos antidepressivos, mas também acolher e escutar a paciente.

INTRODUÇÃO:Os medicamentos são utilizados para fins terapêuticos de forma preventiva e curativa. Efeitos colaterais são esperados após o uso de um medicamento, já que eles ocasionam mudanças fisiológicas e biológicas através do seu mecanismo.OBJETIVO:Verificar o uso indiscriminado da Dipirona como causa da Agranulocitose.MÉTODOS:O presente estudo trata-se de uma revisão integrativa da literatura, foi realizado um levantamento bibliográfico de caráter descritivo e exploratório, através das bases de dados: Medline e Lilacs, utilizando os descritores: Agranulocitose OR Agranulocytosis OR Agranulocitose e Dipirona OR Dipyrone OR Dipirona. RESULTADOS:A dipirona (ácido 1-fenil-2,3-dimetil-5-pirazolona-4-metilamino metanossulfônico; Novalgina®; Metamizol), é um dos analgésicos/antipiréticos mais utilizados no Brasil, com base nos estudos realizados pode se considerar que o uso da dipirona está frequentemente relacionado aos casos de agranulocitose, sendo que na maioria dos estudos o risco de desenvolver agranulocitose e neutropenia após uma prescrição de dipirona foi de 1:1.602 (IC95% 1:1.926–1:1.371).CONCLUSÃO:O desenvolvimento de agranulocitose após o uso de dipirona causa hospitalização de longo prazo e pode exigir o uso de medicamentos no manejo do tratamento, estando relacionado a casos de agranulocitose, porém com uma baixa incidência na população. Dessa forma, se faz necessário estudos mais aprofundados para entender a relação de uso / efeito colateral dessa medicação. Além disso, cabe aos profissionais de saúde orientar os pacientes sobre os riscos aos quais estão expostos e, como fazer o uso correto do medicamento.

Peroxisome proliferator-activated receptor ß/d (PPARß/d) activates AMP-activated protein kinase (AMPK) and plays a crucial role in glucose and lipid metabolism. Here, we examine whether PPARß/d activation effects depend on growth differentiation factor 15 (GDF15), a stress response cytokine that regulates energy metabolism. Pharmacological PPARß/d activation increases GDF15 levels and ameliorates glucose intolerance, fatty acid oxidation, endoplasmic reticulum stress, and inflammation, and activates AMPK in HFD-fed mice, whereas these effects are abrogated by the injection of a GDF15 neutralizing antibody and in Gdf15(-/-) mice. The AMPK-p53 pathway is involved in the PPARß/d-mediated increase in GDF15, which in turn activates again AMPK. Consistently, Gdf15(-/-) mice show reduced AMPK activation in skeletal muscle, whereas GDF15 administration results in AMPK activation in this organ. Collectively, these data reveal a mechanism by which PPARß/d activation increases GDF15 levels via AMPK and p53, which in turn mediates the metabolic effects of PPARß/d by sustaining AMPK activation.