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We studied HLA class I (HLA-A, -B) and class II (HLA-DRB1, -DQB1) allele groups and alleles by PCR-SSP based typing in a total of 15,318 mixed ancestry Mexicans from all the states of the country divided into 78 sample sets, providing information regarding allelic and haplotypic frequencies and their linkage disequilibrium, as well as admixture estimates and genetic substructure. We identified the presence of 4268 unique HLA extended haplotypes across Mexico and find that the ten most frequent (HF > 1%) HLA haplotypes with significant linkage disequilibrium (Δ’≥0.1) in Mexico (accounting for 20% of the haplotypic diversity of the country) are of primarily Native American ancestry (A*02~B*39~DRB1*04~DQB1*03:02, A*02~B*35~DRB1*08~DQB1*04, A*68~B*39~DRB1*04~DQB1*03:02, A*02~B*35~DRB1*04~DQB1*03:02, A*24~B*39~DRB1*14~DQB1*03:01, A*24~B*35~DRB1*04~DQB1*03:02, A*24~B*39~DRB1*04~DQB1*03:02, A*02~B*40:02~DRB1*04~DQB1*03:02, A*68~B*35~DRB1*04~DQB1*03:02, A*02~B*15:01~DRB1*04~DQB1*03:02). Admixture estimates obtained by a maximum likelihood method using HLA-A/-B/-DRB1 as genetic estimators revealed that the main genetic components in Mexico as a whole are Native American (ranging from 37.8% in the northern part of the country to 81.5% in the southeastern region) and European (ranging from 11.5% in the southeast to 62.6% in northern Mexico). African admixture ranged from 0.0 to 12.7% not following any specific pattern. We were able to detect three major immunogenetic clusters correlating with genetic diversity and differential admixture within Mexico: North, Central and Southeast, which is in accordance with previous reports using genome-wide data. Our findings provide insights into the population immunogenetic substructure of the whole country and add to the knowledge of mixed ancestry Latin American population genetics, important for disease association studies, detection of demographic signatures on population variation and improved allocation of public health resources. Fil: Barquera, Rodrigo. Max Planck Institute For The Science Of Human History; Alemania. Instituto Nacional de Antropología E Historia. Escuela Nacional de Antropología E Historia; México Fil: Hernández Zaragoza, Diana Iraíz. Técnicas Genéticas Aplicadas A la Clínica (tgac); México. Instituto Nacional de Antropología E Historia. Escuela Nacional de Antropología E Historia; México Fil: Bravo Acevedo, Alicia. Instituto Mexicano del Seguro Social; México Fil: Arrieta Bolaños, Esteban. Universitat Essen; Alemania Fil: Clayton, Stephen. Max Planck Institute For The Science Of Human History; Alemania Fil: Acuña Alonzo, Víctor. Instituto Nacional de Antropología E Historia, Mexico; México Fil: Martínez Álvarez, Julio César. Instituto Mexicano del Seguro Social; México Fil: López Gil, Concepción. Instituto Mexicano del Seguro Social; México Fil: Adalid Sáinz, Carmen. Instituto Mexicano del Seguro Social; México Fil: Vega Martínez, María del Rosario. Hospital Central Sur de Alta Especialidad; México Fil: Escobedo Ruíz, Araceli. Instituto Mexicano del Seguro Social; México Fil: Juárez Cortés, Eva Dolores. Instituto Mexicano del Seguro Social; México Fil: Immel, Alexander. Max Planck Institute For The Science Of Human History; Alemania. Christian Albrechts Universitat Zu Kiel; Alemania Fil: Pacheco Ubaldo, Hanna. Instituto Nacional de Antropología E Historia. Escuela Nacional de Antropología E Historia; México Fil: González Medina, Liliana. Instituto Nacional de Antropología E Historia. Escuela Nacional de Antropología E Historia; México Fil: Lona Sánchez, Abraham. Instituto Nacional de Antropología E Historia. Escuela Nacional de Antropología E Historia; México Fil: Lara Riegos, Julio. Universidad Autónoma de Yucatán; México Fil: Sánchez Fernández, María Guadalupe de Jesús. Instituto Mexicano del Seguro Social; México Fil: Díaz López, Rosario. Hospital Central Militar, Mexico City; México Fil: Guizar López, Gregorio Ulises. Hospital Central Militar, Mexico City; México Fil: Medina Escobedo, Carolina Elizabeth. Instituto Mexicano del Seguro Social; México Fil: Arrazola García, María Araceli. Instituto Mexicano del Seguro Social; México Fil: Montiel Hernández, Gustavo Daniel. Instituto Nacional de Antropología E Historia. Escuela Nacional de Antropología E Historia; México Fil: Hernández Hernández, Ofelia. Técnicas Genéticas Aplicadas a la Clínica ; México Fil: Ramos de la Cruz, Flor del Rocío. Instituto Mexicano del Seguro Social; México Fil: Juárez Nicolás, Francisco. Instituto Nacional de Pediatría; México Fil: Pantoja Torres, Jorge Arturo. Instituto Mexicano del Seguro Social; México Fil: Rodríguez Munguía, Tirzo Jesús. Hospital General Norberto Treviño Zapata; México Fil: Juárez Barreto, Vicencio. Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez; México Fil: Gonzalez-Jose, Rolando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Centro Nacional Patagónico. Instituto Patagónico de Ciencias Sociales y Humanas; Argentina

El análisis de las diversas formas de expresión social de los hombres, debe tener un sustento teórico, que permita una visión objetiva y totalizadora del fenómeno a estudiarse. El alcoholismo, “costumbre” ancestral prevalencia en la humanidad y universalmente difundida, ha sido analizado con diversos enfoques y ha recibido múltiples explicaciones, partiendo en la mayoría de las veces de concepciones aisladas e idealistas que han prescindido, para su análisis, de las manifestaciones materiales (producción) de la sociedad. Abstraer de la conformación material de la sociedad, o sea de su modo de producción, los fenómenos “culturales” y enfocarlos de una manera aislada, como relación de cada uno de los hombres con la naturaleza y sus semejantes, es analizar con una perspectiva deformante, subjetiva y asocial. Es necesario por lo tanto, analizar el fenómeno del alcoholismo, como un fenómeno social, en- marcado dentro del conjunto determinado por la estructura y la superestructura, superando los es- quemas que ven en el alcoholismo un estado “fuera de lo normal”, una situación de desequilibrio, de desadaptación, una desviación individual, que debe ser controlada como tal. La conciencia, el pensamiento y la cultura del hombre, están íntimamente relacionadas con el desarrollo de las formas de trabajo. “Los hombres realizan trabajo, es decir, crean y reproducen su existencia en la práctica diaria, al respirar, buscar alimento, cobijo, amor, etc. Todo esto llevan a efecto actuando en la naturaleza, tomando de ella (y finalmente transformándola conscientemente) lo necesario a este propósito”. (1). Esta interacción entre hombre y naturaleza es eminentemente social, mas no individual; desde la época del hacha de piedra, hasta la de la energía nuclear, los hombres al enfrentarse a la naturaleza para transformarla no pueden. hacerlo sin mantener relaciones con los demás miembros de su sociedad (relaciones de producción). En esta interacción se basa la evolución social, en ella hay que encontrar la explicación a los logros y a los problemas del hombre.

RESUMO - Objetivou-se avaliar com este trabalho a utilização da ervasal (Atriplex nummularia) irrigada com o resíduo da dessalinização, como alternativa alimentar em dietas para engorda de frangos Caipira Francês. Aos 28 dias de idade, foram selecionados, de forma individual e por peso, 120 frangos (60 machos e 60 fêmeas) que foram distribuídos em delineamento inteiramente casualizado, com quatro tratamentos, cinco repetições e seis aves por unidade experimental. As dietas experimentais foram isonutritivas e formuladas à base de feno da parte aérea da mandioca (FM), feno de Atriplex (FA), milho em grão moído e farelo de soja. Foram utilizados quatro tratamentos: 0%; 35%; 65%; e 100% de substituição do FM pelo FA na ração base. Não houve diferença significativa para o consumo de matéria seca, consumo de proteína bruta e consumo de energia bruta em relação à substituição do FM pelo FA que apresentaram médias de 133,9g/ave/dia, 19,8g/ave/dia e 543,3Kcal/ave/dia, respectivamente. A conversão alimentar das dietas testadas obteve comportamento linear crescente. Com substituição de 17,7% do FM pelo FA podem se obter ganhos máximos de 432,4g e 14,4g/dia, respectivamente para ganho médio total e diário. A substituição do FM pelo FA em intervalo de 46,4 a 50% apresentou melhores resultados para peso de carcaça e valores econômicos nas dietas testadas. ABSTRACT - This work aimed to evaluate a utilization of the Salt brush (Atriplex nummularia) irrigated with residue from desalination as an alternative to Caipira French chickens' fattening diet. Hundred twenty chickens (60 males and 60 females), 28 day old, were selected individually away and by body weight and were distributed in a complete randomized design with four treatments, five repetitions and six chickens by experimental unit. Experimental diets were isonutritious and formulated by cassava hay (CH), Atriplex hay (AH), corn grain and soybean meal. It was used four treatments: 0%, 35%, 65% and 100% with replacement of CH by the AH in the base feed. There was no significant difference amount the intake of dry matter, crude protein and gross energy in relation to the replacement of CH by the AH who presents media of 133.9g/chicken/day, 19.8g/chicken/day and 543.3Kcal/chicken/day respectively. The feed gain ratio of the diets tested had linearly increased. With a 17.7% replacement of CH by AH can be obtained maximum gains of 432.4g and 14.4g / day, respectively for total and daily average gain. The replacement of CH by the AH in the range from 46.4 to 50% showed better results for carcass weight and economic value in diets. Made available in DSpace on 2022-09-05T18:27:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Atriplex-nummularia-como-alternativa-alimentar-para-frangos-caipira-frances.pdf: 185756 bytes, checksum: 4ecf6b69eaf7db8a8aa512e32ff8f095 (MD5) Previous issue date: 2012

Este estudio analizo el potencial antibicrobiano in vitro de siete dentifricos conteniendo fitoterapicos sobre bacterias orales recuperadas de la saliva y cepas patron de S. Mutans ATCC25175, S. Sanguis ATCC 10556 y L. Casei ATCC 4646. Fueron obtenidas soluciones concentradas de los dentifricos evaluados y de controles mezclandose 3 gramos de cada uno con 10 ml de agua deionozada esteril, seguido de centrifugacion; los sobreabundantes resultantes fueron diluidos en proporciones de 1: 2 hasta 1: 32. Fue realizado un test de difusion en agar, colocando cepas patron y la saliva total estimulada de 10 pacientes saludables. Discos empapados con las suspensiones de los dentifricos fueron dispuestos en las placas, las cuales fueron incubadas en anaerobiosis por 48 horas, siendo los aros de inhibicion medidos en milimetros. Los resultados obtenidos fueron analizados mediante ANOVA y llevando en consideracion el control positivo se constato que solamente las soluciones puras de los dentifricos presentaron capacidad antimicrobiana contra cepas patron, equivalente a la del dentifrico con triclosan, excepto el Gessy Cristal. Ademas, los dentifricos diluidos a 1: 2 presentaron accion antimicrobiana contra las bacterias orales recuperadas de la saliva, excepto el Parodontax

Este estudio analizó el potencial antimicrobiano in vitro de 7 dentífricos conteniendo fitoterápicos sobre bacterias orales recuperadas de la saliva y cepas patrón de S. mutans ATCC25175, S. sanguis ATCC 10556 y L. casei ATCC 4646. Fueron obtenidas soluciones concentradas de los dentífricos evaluados y de controles mezclándose 3 gramos de cada uno con 10 mL de agua deionozada estéril, seguido de centrifugación; los sobrenadantes resultantes fueron diluidos en proporciones de 1:2 hasta 1:32. Fue realizado un test de difusión en ágar, colocando cepas patrón y la saliva total estimulada de 10 pacientes saludables. Discos empapados con las suspensiones de los dentífricos fueron dispuestos en las placas, las cuales fueron incubadas en anaerobiosis por 48 horas, siendo los aros de inhibición medidos en milímetros. Los resultados obtenidos fueron analizados mediante ANOVA y llevando en consideración el control positivo se constató que, solamente las soluciones puras de los dentífricos presentaron capacidad antimicrobiana contra cepas patrón, equivalente a la del dentífrico con triclosan, excepto el Gessy Cristal®. Además, los dentífricos diluidos a 1:2 presentaron acción antimicrobiana contra las bacterias orales recuperadas de la saliva, excepto el Parodontax®. The aim of this study was to evaluate and compare in vitro antimicrobial potential of 7 dentifrices containing phytotherapics agents oral bacteria obtained from saliva and standard strains of S. mutans ATCC 25175, S. sanguis ATCC 10556, and L. casei ATCC 4646. For this purpose, concentrated test and control solutions were obtained by mixing 3 grams of each in 10 ml of sterile deionized water which was submitted to centrifugation, the sublimate obtained was further dissolved in a ratio of 1:2 to 1:32. A diffusion test in agar was carried out by sowing the standard strain and stimulated total saliva. Disks soaked in a dentifrices solution and then placed on culture disks were then incubated in anarobiosis for 48 hours. Inhibition halos were then measured. Results obtained from ANOVA statistical analysis. However, comparison in the presence of a positive control, revealed that against standard strains, the pure solution of the dentifrices had antimicrobial activity, with the exception of Gessy Cristal®. Against oral bacteria recovered from saliva, diluted dentifrices to 1:2 showed the same activity, excepting Parodontax®

Texto completo: acesso restrito. p. 312–318 Submitted by Edileide Reis (leyde-landy@hotmail.com) on 2013-11-07T10:42:24Z No. of bitstreams: 1 V. Gomes Barreto.pdf: 972397 bytes, checksum: fe3c3b344ee5729807fb4b61d3187a12 (MD5) Approved for entry into archive by Rodrigo Meirelles (rodrigomei@ufba.br) on 2013-11-18T20:46:04Z (GMT) No. of bitstreams: 1 V. Gomes Barreto.pdf: 972397 bytes, checksum: fe3c3b344ee5729807fb4b61d3187a12 (MD5) Made available in DSpace on 2013-11-18T20:46:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 V. Gomes Barreto.pdf: 972397 bytes, checksum: fe3c3b344ee5729807fb4b61d3187a12 (MD5) Previous issue date: 2005 El objetivo del trabajo fue analizar la biodistribución de la 99mTc-ceftizoxima (CFT) en ratas normales y en ratas con absceso inducido: séptico o estéril. Material y métodos Se estudiaron 3 grupos de ratas. a) 6 ratas normales; b) 15 ratas en las que se indujo un absceso séptico con 2 × 108 unidades formadoras de colonias de Escherichia coli, y c) 15 ratas en las que se indujo un absceso estéril con 0,1 ml de 5% zymosan estéril. A las 24 h de la inducción del absceso se inyectaron i.v. 12 MBq de 99mTc-CFT y se registraron imágenes de cuerpo entero a los 30 min y 1, 2, 4 y 6 h p.i. Se dibujaron áreas de interés y se calculó el índice lesión/fondo. En las 6 ratas normales se siguió el mismo procedimiento y además al finalizar las últimas imágenes se sacrificaron y se extrajeron riñones, hígado, bazo, corazón pulmones y un fragmento de músculo. Cada órgano, fue pesado, cortado y se midió la actividad que contenía. Paralelamente se analizó la actividad biológica del antibiótico marcado y la union del mismo a las bacterias E. coli y Staphylococcus aureus. Resultados Se observó eliminación biliar elevada en todos los animales. El contaje de los órganos mostró la mayor actividad en riñones y actividad muy baja en músculo. El índice medio de actividad lesión/fondo (Media ± d.e.) a los 30 min, 1, 2, 4 y 6 h fue 2,60 ± 0,36, 2,67 ± 0,66, 2,6 0 ± 0,58, 2,78 ± 0,84, 3,24 ± 1,00 en el absceso séptico y 2,37 ± 0,39, 2,10 ± 0,38, 1,97 ± 0,34, 1,82 ± 0,25, 1,65 ± 0,23 en el absceso estéril. La captación de 99mTc-CFT fue significativamente mayor en el absceso séptico que en el estéril (p < 0,05). La captación de 99mTc-CFT en el absceso séptico se incrementa con el tiempo hasta las 6h, mientras que en el estéril disminuye con el tiempo. Conclusión La gammagrafía con 99mTc-CFT permite diferenciar la inflamación estéril de la infección y se podría aplicar al diagnóstico de la infección osteo-articular. La elevada eliminación renal y biliar limita su aplicación en abdomen.

High-pH anion-exchange chromatography with pulsed amperometric detection (HPAEC-PAD) is an established technique for selective separation and analysis of underivatized carbohydrates. The miniaturization of chromatographic techniques by means of capillary columns, and on-line coupling to mass spectrometry are critical to the further development of glycan analysis methods that are compatible with the current requirements in clinical settings.