130 results on '"Balogh, Erzsébet"'
Search Results
2. How does education respond to social and economic change in Hungary?
3. A nyelvtanári pálya Magyarországon tanár szakos hallgatók nézőpontjából
4. Achondroplasia with multiple-suture craniosynostosis: A report of a new case of this rare association
5. Effect of myelopoietic and pleiotropic cytokines on colony formation by blast cells of children with acute lymphoblastic leukemia
6. Pattern of Increased Cerebral FDG Uptake in Down Syndrome Patients
7. A patient with Smith–Lemli–Opitz syndrome: novel mutation of the DHCR7 gene and effects of therapy with simvastatin and cholesterol supplement
8. Blepharophimosis mental retardation syndrome Say-Barber/Biesecker/Young-Simpson type - New findings with neuroimaging
9. Special features of childhood and juvenile thyroid carcinomas
10. RESTING CEREBRAL FDG METABOLISM IN DOWN SYNDROME: TH 216
11. Iskolázottsági helyzetkép – Nyíregyházán telepi körülmények között élők körében
12. Professzió elméletek a szociális munka kontextusában
13. Population-based stroke screening days in the 12th district of Budapest in 2011 and 2016 - What have and what have not changed?
14. Biclonal Chromosomal Aberrations in a Child with Myelodysplastic Syndrome
15. 'Nyíregyháza ifjúsága 2015'
16. Felsőfokú szociális képzések Magyarországon
17. Lehetőség, kihívás vagy akadály? A közoktatás integrációs feladatai - nemzetközi kitekintés és magyarországi helyzetképz
18. A fiatalok családalapítási mintázata
19. Pillanatképek a szociális munkások képzéséről a tanfolyamoktól a diplomát adó képzésekig
20. Quality Versus Equality. The Integration as the Component of Primarly School’s Excellence – a Cross-Cultural Perspective
21. Book review
22. Német anyanyelvű egyetemisták ékezethasználata az írott magyar nyelvben
23. FIATALOK CSALÁDALAPÍTÁSI MINTÁZATA
24. LEHETŐSÉG, KIHÍVÁS VAGY AKADÁLY? A KÖZOKTATÁS INTEGRÁCIÓS FELADATAI - NEMZETKÖZI KITEKINTÉS ÉS MAGYARORSZÁGI HELYZETKÉP
25. Endocrine and anatomical findings in a case of Solitary Median Maxillary Central Incisor Syndrome
26. Infertilitásban végzett citogenetikai és molekuláris genetikai vizsgálatok a kelet-magyarországi régióban
27. Dysgeneticus pseudohermaphroditismus masculinus
28. Book review
29. Tanítási gyakorlat másként
30. Clinical and genetic characteristics of craniosynostosis in Hungary
31. Szubtelomerikus kromoszómaátrendeződések kimutatása idiopathiás mentális retardációban
32. Jumping translocation of chromosome 1q associated with good clinical outcome in a case of Burkitt leukemia
33. Korszerű genetikai vizsgálómódszerek a veleszületett rendellenességek diagnosztikájában
34. Könyvismertető
35. ”Everybody likes beer”
36. 15q26-microdeletio-szindróma
37. Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007–2013)
38. A citogenetikai vizsgálat és fluoreszcencia in situ hibridizáció párhuzamos alkalmazásának jelentősége krónikus granulocytás leukaemiában és myelodysplasiás szindrómában a 8-as triszómia és a 7-es monoszómia kimutatására
39. Az Epstein-Barr vírus patogenetikai szerepének tanulmányozása magyarországi B-sejtes non-Hodgkin lymphomás betegekben
40. Az agyi glükózanyagcsere vizsgálata Down-kórban pozitronemissziós tomográfiával
41. Behçet's Disease in a Patient With Myelodysplastic Syndrome
42. Effect of myelopoietic and pleiotropic cytokines on colony formation of blast cells of children with acute lymphoblastic leukemia
43. Fluoreszcencia in situ hibridizációval szerzett tapasztalataink a krónikus myeloid leukaemia diagnosztikájában és követésében
44. Citogenetic and molecular genetic studies in infertility in East Hungary
45. Correlation study between sperm concentration, hyaluronic acid-binding capacity and sperm aneuploidy in Hungarian patients
46. Meiotic segregation study of a novel t(3;6)(q21;q23) in an infertile man using fluorescencein situhybridization (FISH)
47. Subtelomeric 6.7 Mb trisomy 10p and 5.6 Mb monosomy 21q detected by FISH and array-CGH in three related patients
48. Lissencephaly and Band Heterotopia: LIS1, TUBA1A, and DCX Mutations in Hungary
49. Dysgenetic male pseudohermaphroditism
50. Detection of subtelomeric chromosomal rearrangements in idiopathic mental retardation
Catalog
Books, media, physical & digital resources
Discovery Service for Jio Institute Digital Library
For full access to our library's resources, please sign in.