Search

Determining the role of endogenous factors as markers of chronic epileptic activity allows pathogenetically justifying new approaches to treating epilepsy. The aim of the work was the immunohistochemical study of the expression of the tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and nuclear factor p-NF-κB in the tissue of the dorsal parts of the hippocampus in rats with kindling seizures. Kindling was produced in 15 rats by three-week i.p. pentylenetetrazole (PTZ, 35.0 mg/kg) administration. 20 control group rats were injected with 0.9% NaCl solution. The avidin-biotin-peroxidase method was used in 10 control group rats for staining. The rest ten rats composed the negative control group and stained using only secondary antibodies. The color intensity of the brain sections of the control and kindling groups was compared with the color of the brain sections of the negative control group using the "Image J" program. In rats with PTZ-kindling, the level of TNF-α was 17.86+0.83 relative units (RU) and exceeded the corresponding indicator in the control group (4.78+0.14 RU), (p

The aimof the study is to determine the level of HIF-1α, TNF-α, and NF-kB in the hippocampus of kindled rats treated with rapamycin and axitinib. Materials and methods.Kindling was produced in 29 rats by administration of three-week pentylenetetrazole (PTZ, 35.0 mg/kg, i.p.). Treatment with rapamycin (0.5 mg/kg, i.p.) and axitinib (2.5 mg/kg, i.p.) was performed for ten days in fully kindled rats. The avidin-biotin-peroxidase method was used for hippocampal slice staining. For negative control, staining was performed using only secondary antibodies. Results.The HIF-1α expression increased in kindled rats raised by 1.77 times compared to the control (p0.05), while axitinib – by 26.5 % (p Conclusions.PTZ-kindling resulted in an increase in the immunoreactivity of HIF-1α, TNF-α, and NF-kB in the hippocampus. Combined treatment with rapamycin and axitinib engendered prevention of generalized seizures and normalized the level of HIF-1α and NF-kB with a significant reduction of TNF-α. Effects of treatment favours of synergy action of rapamycin and axitinib

Boronic acids constitute an important class of synthetic intermediates due to their high chemical stability, ease of use, moderate organic Lewis acid properties, reduced reactivity profiles and numerous biological activities such as antibacterial and antioxidant. The present study documents the synthesis and characterization of a novel boronic ester compound (3,5,7-trihydroxy-2- (2-phenyl benzo [d] [1,3,2] dioxaborol-5-yl) -4H-chromen-4-a) which was derived from phenyl boronic acid and quercetin. The new boron-based compound was used in the cream formulation after evaluating its antioxidant, antibacterial, anti-enzyme, anticancer activities and electrochemical oxidation behaviour. Furthermore, the cream has been dermatologically and microbiologically tested. Also, histological evaluation of the agent was estimated on multiple rat organs by hematoxylin-eosin staining method. Antioxidant potential of the new compound was tested by ABTS cation radical (IC

ÖZET Isı veya ışık etkisiyle oluşturulmuş radikallerin,asetilenik bileşiklere vinil katyonu oluşturmak üzere eklendiği bilinmektedir. Çalışmamızda, benzoin alkil eterleri, alkoksi asetofenonlar gibi fotokimyasal yolla radikal veren, resist ve kaplama teknolojisinde kullanılan bileşikler yardımıyla difenil asetilenden vinilik radikaller oluşturulmuştur.Oluşan vinil radikali onyum tuzu yardımıyla vinil katyonuna yükseltgenmekte ve polimerizasyonu başlatmaktadır. Polimerizasyonlar, difenil asetilenin ve trifenil sûlfonyum tuzunun ışığı absorblamadığı fakat radikal kaynaklarının absorbansının olduğu dalga boyunda gerçekleştirilmiştir. Radikal kaynaklannın içinde en iyi sonucu veren benzoin olmuştur. Onyum tuzlan ile gerçekleştirilen katyonik polimerizasyonlar, kaplama, baskı mürekkebi ve resist teknolojisindeki kullanımlarından dolayı endüstride büyük yer tutmaktadır. Diaril ryodonyum, triaril sûlfonyum, piridinyum tuzlan siklik eter ve alkil vinileterlerin katyonik polimerizasyonunda kullanılmaktadır. Geliştirilen yöntemle, varolan onyum tuzlarından daha aktif olarak çalışacak, değişik sübstitüentlere sahip allil piridinyum tuzlan sentezlenmiş ve etkinliği incelenmiştir. Kullanılan tuzların radikal varlığında başlaücı etkinlikleri ise; N- allil piridinyum, N-[2-fenil]-piridinyum, N-[2-metil]-piridinyum seklinde olduğu görülmüştür. Aynca kullanılan değişik radikal kaynaklannın etkinliği ise; PAT (fenil azotrîfenilmetan), BPO (benzoilperoksit), ADBN (2,2'- azobisizobutironitril) sıralamasındadır. Aliyi pyr. 120 150 Timetoıin.) Figure 4. Cationic polymerization of CHO in the presence of BPO and allyl salts at 80°C. In conclusion, allyl pyridinium salt in conjuction with thermal free radical sources serves as an efficient initiator for cationic polymerization of CHO. The ability to oxidize radicals depends upon the reduction potential of onium salts. The higher the reduction potential of the onium salt, the more able it is to oxidize free radicals to respective cations. It turned out that the oxidation potential of AP is indeed significantly equal the ethyoxy pyridinium (EMP) salt. Table 4 shows that reduction potentials of generated allyl pyridinium salts. Table 4. Reduction Potentials (Ei^**1) of generated allyl pyridinium salts. XVIÖZET Isı veya ışık etkisiyle oluşturulmuş radikallerin,asetilenik bileşiklere vinil katyonu oluşturmak üzere eklendiği bilinmektedir. Çalışmamızda, benzoin alkil eterleri, alkoksi asetofenonlar gibi fotokimyasal yolla radikal veren, resist ve kaplama teknolojisinde kullanılan bileşikler yardımıyla difenil asetilenden vinilik radikaller oluşturulmuştur.Oluşan vinil radikali onyum tuzu yardımıyla vinil katyonuna yükseltgenmekte ve polimerizasyonu başlatmaktadır. Polimerizasyonlar, difenil asetilenin ve trifenil sûlfonyum tuzunun ışığı absorblamadığı fakat radikal kaynaklarının absorbansının olduğu dalga boyunda gerçekleştirilmiştir. Radikal kaynaklannın içinde en iyi sonucu veren benzoin olmuştur. Onyum tuzlan ile gerçekleştirilen katyonik polimerizasyonlar, kaplama, baskı mürekkebi ve resist teknolojisindeki kullanımlarından dolayı endüstride büyük yer tutmaktadır. Diaril ryodonyum, triaril sûlfonyum, piridinyum tuzlan siklik eter ve alkil vinileterlerin katyonik polimerizasyonunda kullanılmaktadır. Geliştirilen yöntemle, varolan onyum tuzlarından daha aktif olarak çalışacak, değişik sübstitüentlere sahip allil piridinyum tuzlan sentezlenmiş ve etkinliği incelenmiştir. Kullanılan tuzların radikal varlığında başlaücı etkinlikleri ise; N- allil piridinyum, N-[2-fenil]-piridinyum, N-[2-metil]-piridinyum seklinde olduğu görülmüştür. Aynca kullanılan değişik radikal kaynaklannın etkinliği ise; PAT (fenil azotrîfenilmetan), BPO (benzoilperoksit), ADBN (2,2'- azobisizobutironitril) sıralamasındadır.Aliyi pyr. 120 150 Timetoıin.) Figure 4. Cationic polymerization of CHO in the presence of BPO and allyl salts at 80°C. In conclusion, allyl pyridinium salt in conjuction with thermal free radical sources serves as an efficient initiator for cationic polymerization of CHO. The ability to oxidize radicals depends upon the reduction potential of onium salts. The higher the reduction potential of the onium salt, the more able it is to oxidize free radicals to respective cations. It turned out that the oxidation potential of AP is indeed significantly equal the ethyoxy pyridinium (EMP) salt. Table 4 shows that reduction potentials of generated allyl pyridinium salts. Table 4. Reduction Potentials (Ei^**1) of generated allyl pyridinium salts. XVIAliyi pyr. 120 150 Timetoıin.) Figure 4. Cationic polymerization of CHO in the presence of BPO and allyl salts at 80°C. In conclusion, allyl pyridinium salt in conjuction with thermal free radical sources serves as an efficient initiator for cationic polymerization of CHO. The ability to oxidize radicals depends upon the reduction potential of onium salts. The higher the reduction potential of the onium salt, the more able it is to oxidize free radicals to respective cations. It turned out that the oxidation potential of AP is indeed significantly equal the ethyoxy pyridinium (EMP) salt. Table 4 shows that reduction potentials of generated allyl pyridinium salts. Table 4. Reduction Potentials (Ei^**1) of generated allyl pyridinium salts. XVIAliyi pyr. 120 150 Timetoıin.) Figure 4. Cationic polymerization of CHO in the presence of BPO and allyl salts at 80°C. In conclusion, allyl pyridinium salt in conjuction with thermal free radical sources serves as an efficient initiator for cationic polymerization of CHO. The ability to oxidize radicals depends upon the reduction potential of onium salts. The higher the reduction potential of the onium salt, the more able it is to oxidize free radicals to respective cations. It turned out that the oxidation potential of AP is indeed significantly equal the ethyoxy pyridinium (EMP) salt. Table 4 shows that reduction potentials of generated allyl pyridinium salts. Table 4. Reduction Potentials (Ei^**1) of generated allyl pyridinium salts. XVIAliyi pyr. 120 150 Timetoıin.) Figure 4. Cationic polymerization of CHO in the presence of BPO and allyl salts at 80°C. In conclusion, allyl pyridinium salt in conjuction with thermal free radical sources serves as an efficient initiator for cationic polymerization of CHO. The ability to oxidize radicals depends upon the reduction potential of onium salts. The higher the reduction potential of the onium salt, the more able it is to oxidize free radicals to respective cations. It turned out that the oxidation potential of AP is indeed significantly equal the ethyoxy pyridinium (EMP) salt. Table 4 shows that reduction potentials of generated allyl pyridinium salts. Table 4. Reduction Potentials (Ei^**1) of generated allyl pyridinium salts. XVIAliyi pyr. 120 150 Timetoıin.) Figure 4. Cationic polymerization of CHO in the presence of BPO and allyl salts at 80°C. In conclusion, allyl pyridinium salt in conjuction with thermal free radical sources serves as an efficient initiator for cationic polymerization of CHO. The ability to oxidize radicals depends upon the reduction potential of onium salts. The higher the reduction potential of the onium salt, the more able it is to oxidize free radicals to respective cations. It turned out that the oxidation potential of AP is indeed significantly equal the ethyoxy pyridinium (EMP) salt. Table 4 shows that reduction potentials of generated allyl pyridinium salts. Table 4. Reduction Potentials (Ei^**1) of generated allyl pyridinium salts. XVIÖZET Isı veya ışık etkisiyle oluşturulmuş radikallerin,asetilenik bileşiklere vinil katyonu oluşturmak üzere eklendiği bilinmektedir. Çalışmamızda, benzoin alkil eterleri, alkoksi asetofenonlar gibi fotokimyasal yolla radikal veren, resist ve kaplama teknolojisinde kullanılan bileşikler yardımıyla difenil asetilenden vinilik radikaller oluşturulmuştur.Oluşan vinil radikali onyum tuzu yardımıyla vinil katyonuna yükseltgenmekte ve polimerizasyonu başlatmaktadır. Polimerizasyonlar, difenil asetilenin ve trifenil sûlfonyum tuzunun ışığı absorblamadığı fakat radikal kaynaklarının absorbansının olduğu dalga boyunda gerçekleştirilmiştir. Radikal kaynaklannın içinde en iyi sonucu veren benzoin olmuştur. Onyum tuzlan ile gerçekleştirilen katyonik polimerizasyonlar, kaplama, baskı mürekkebi ve resist teknolojisindeki kullanımlarından dolayı endüstride büyük yer tutmaktadır. Diaril ryodonyum, triaril sûlfonyum, piridinyum tuzlan siklik eter ve alkil vinileterlerin katyonik polimerizasyonunda kullanılmaktadır. Geliştirilen yöntemle, varolan onyum tuzlarından daha aktif olarak çalışacak, değişik sübstitüentlere sahip allil piridinyum tuzlan sentezlenmiş ve etkinliği incelenmiştir. Kullanılan tuzların radikal varlığında başlaücı etkinlikleri ise; N- allil piridinyum, N-[2-fenil]-piridinyum, N-[2-metil]-piridinyum seklinde olduğu görülmüştür. Aynca kullanılan değişik radikal kaynaklannın etkinliği ise; PAT (fenil azotrîfenilmetan), BPO (benzoilperoksit), ADBN (2,2'- azobisizobutironitril) sıralamasındadır.Aliyi pyr. 120 150 Timetoıin.) Figure 4. Cationic polymerization of CHO in the presence of BPO and allyl salts at 80°C. In conclusion, allyl pyridinium salt in conjuction with thermal free radical sources serves as an efficient initiator for cationic polymerization of CHO. The ability to oxidize radicals depends upon the reduction potential of onium salts. The higher the reduction potential of the onium salt, the more able it is to oxidize free radicals to respective cations. It turned out that the oxidation potential of AP is indeed significantly equal the ethyoxy pyridinium (EMP) salt. Table 4 shows that reduction potentials of generated allyl pyridinium salts. Table 4. Reduction Potentials (Ei^**1) of generated allyl pyridinium salts. XVI 73