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In Form von tabellarischen Ubersichten werden die in der deutschen und auslandischen Literatur, insbesondere der Normenliteratur, beschriebenen Kurzbeanspruchungsverfahren im Rahmen der Klimaprufung zusammenfassend dargestellt. Der Stoff ist nach folgenden Gesichtspunkten gegliedert: 1 Klimabedingungen vor der Prufung 2 Konstantklimate (Kalte, trockene Warme, hohe Luftfeuchtigkeit.) 3 Sonderbeanspruchungen (Wasserlagerung, Salzspruhnebel, Schimmel usw.) 4 Wechselklima (Temperaturwechsel, Betauung usw.) 5 Kombinierte Prufzyklen (Wechselbetauung in einer Atmosphare, die Schwefeldioxyd enthalt, Licht mit zusatzlichen Einflussen usw) . A Survey of the Methods and Specifications of Accelerated Tests in the Climatic Testing Procedure The methods of the accelerated tests for climatic testing, published in the German and foreign literature especially in the literature of standards, are reviewed in chart form. The material is classified according to the following points of view: 1 conditioning prior to test, 2 constant climates (cold, dry, heat, high relative humidity), 3 special wearing (immersion, salt mist, mould growth, etc.), 4 alterating climate (changing of temperature, condensation), 5 Combined test cycles (alterating condensation in an atmosphere containing sulphur dioxide, light with additional effects, etc.).

Die Methode der Einstellung bestimmter relativer Feuchten mit Hilfe von gesattigten Salzlosungen liefert nur dann genugend genaue Ergebnisse, wenn folgendes beachtet wird: 1.1Die Losungsoberflache soll so gros wie moglich sein. 1.2Die Luft innerhalb des Hygrostaten soll mit Hilfe eines dicht uber der Flussigkeitsoberflache angebrachten Lufters zeitweise ungewalzt werden. 1.3Die Temperatur innerhalb des Hygrostaten soll so konstant wie moglich gehalten werden (Anderung um hochstens 1°/h). 1.4Siliconole durfen auch in geringsten Mengen nicht anwesend sein. 1.5Der Hygrostat mus so weit luftdicht verschliesbar sein, das durch masige Luftumwaltzung keine wesentlichen Mengen Wasserdampf aus dem Hygrostaten gedruckt oder gezogen werden, das aber bei Erwarmung oder Abkuhlung Druckausgleich stattfinden kann. 1.6Die Gleichgewichtseinstellung erfordert unter Umstanden Stunden bis Tage, besonders, wenn von 40° auf 20°ubergegangen wird. 1.7Hygrostaten sollten so selten und kurz als moglich geoffnet werden, um das Gleichgewicht im Dampfraum nicht zu storen.

1. Die verschiedenen Formen des Zinkoxydes verhalten sich hinsichtlich der Verfarbung und der Luminaszenzschwachung durch Reiben oder Pressen recht verschieden. 2. Die hochgegluhten, stabil kristallisierten Zinkoxyde sind im hochsten Mase druckempfindlich. Die bei niederer Temperatur gebildeten und nachgewiesenermasen mit Gitterbaufehlern behafteten Praparate werden durch Druck wenig oder nicht beeinflust. Die Extreme bilden dias sublimierte Zinkoxyd und das auf nassem Wege bereitete Zinkoxyd. 3. Durch Anwendung eines einseitigen Druckes von 10·000at lassen sich aus den Zinkoxyden dunne Blattchen pressen (etwa 0·1mm dick), die je nach der Bildungsweise der Praparate mit braunlicher bis tief kresroter Farbe durchsichtig sind. Besonders deutlich ist die Durchsichtsfarbe an dem durch thermische Zersetzung von Zinkoxalat-Dihydrat gewonnenen Zinkoxyd zu beobachten. 4. Mitwirkung des Lichtes bed der Verfarbung ist nicht nachzuweisen. 5. Durch kurzes Ausgluhen der geriebenen Praparate wird deren ursprungliche, Farbe vollig das Fluoreszenzvermogen aber mur unvollkommen wiederhergestellt. 6. Durch Reiben wird die Adsorptionstendenz des Zinkoxydes (Zinkweis) gegenuber Eosinlosung erhoht. Der verminderte Olbedarf von geriebenem Zinkweis last sich im Sinne von L.Gurwitsch-W.Bachmann und C.Brieger-H. Grohn durch die Annahme einer erhohten Adsorptionstendenz auch gegenuber dem Leinol erklaren zumal die spezifische Oberflache des Zinkweises durch das Reiben keine merkliche Veranderung erfahrt. 7. Gewisse Argumente sprechen dafur das bei der Bildung des Minerales Rotzinkerz auserer Druck als masgebender Faktor in Betracht kommt.

1. DieFarbe der auf Silber gebildetenChloridschichten wird beeinflust: a) durchErwarmen (Endstufe: weises, geschmolzenes Silberchlorid; Zwischenstufen: rotlichveil, rosa); b) durchBelichtung (Endstufe: hellbraungraues Silber; Zwischenstufe: dunkelveil); c) durch Einwirkungreduzierender Gase (messinggelb, veil, rot). 2. Durch Behandlung der Bleche mit Salpetersaure lassen sich dieChloridhaute isolieren. Ihre ursprungliche Farbung bleibt dabei erhalten. 3. DerGewichtsverlust, den eine auf Silber gebildete Chloridschichte nach 12stundiger Bestrahlung erlitt, betrug 12·8%. 4. Versuche uber dieReduktion der Chloridschichten zu Metall werden mitgeteilt.

Die Arbeit gibt in gedrangter Form einen Uberblick uber die wichtigsten seit Kriegsende in der Galvanotechnik erzielten Fortschritte. Behandelt werden u. a.: hochglanzend abgeschiedene und einebnende Uberzuge, automatische Anlagen, Entfettung, Nickel, Chrom, Zink, Cadmium, Passivierung, Messing, Zinn, Silber, Indium, Ersatz fur Nickel, anodisches Glanzen, Normung. The Progress in Electroplating The article contains a concise survey of the postwar progress in electroplating. Bright and levelling deposits, automatic plants, degreasing, nickel, zinc, chrome, cadmium, passivation, brass, tin, silver, indium, nickel substitutes, anodic brightening and standardization are discussed among others.

1. Ungebleichtes Horn farbt sich mitBleinitratlosung oderBleiazetatlosung infolge Bildung vonBleisulfid tief rotbraun. Das mit Wasserstoffsuperoxydgebleichte Horn zeigt dieses Verhaltennicht mehr. 2. Wolle wird durchkochende Bleisalzlosungen schwach braungefarbt. Im gebleichten Zustande reagiert sie mit Bleilosungen ebensowenig wie das gebleichte Horn. 3. Federn, Borsten undhelles Roβhaar werden durch Bleisalzlosungennicht gefarbt. 4. Ungebleichtes Horn, das mit einer Quarzlampebestrahlt wunde, nimmt in der Bleinitratlosung einetiefere Farbung an als das unbelichtete. Dasselbe galt fur die Wolle.Gebleichtes Horn undgebleichte Wolle erhaltenerst durch die Bestrahlung die Fahigkeit, mit BleilosungenSchwefelblei zu bilden. 5. Es ist anzunehmen dasein Teil des Schwefels des Keratins unter demEinfluβ des Lichtes inSulfidion ubergefuhrt wird. Diese Annahme stutzt sich nicht nur auf die positive Schwefelbleireaktion der bestrahlten Keratine, sondern auch auf deren starke katalytische Wirkung dem Jod-Azidgemisch gegenuber.

Die Lumineszenz der Zinkverbindungen bei Bestrahlung mit dem ultravioletten Licht einer Analysenquarzlampe wird systematisch untersucht. Dunkel bleiben: Zn, ZnSO4, ZnNO3, Zinkoxalat, ZnCrO4, Zinkphosphat, ZnCl2, ZnCO3, Zinksilikat, Zinkgrun. Zinkoxyd fluoresziert je nach der Herkunft und Vorbehandlung von schwach kres bis grungelb oder bleibt dunkel. Kaliumzinkzyanid leuchtet hellviolett. Gefalltes Zinkhydroxyd, basisches Karbonat und Sulfid zeigen je nach den Fallungsbedingungen verschiedene Lumineszenz (blaulichweis oder kres). Hydrozinkit fluoresizert hell blaulichweis oder kres, Schalenblende zonenweise kres. Kolloide Losungen von Zn, ZnO, ZnCy2 und ZnS zeigen eine schwache und nicht charakteristische Lumineszenz. Die Lumineszenz des Zinkhydroxyds last sich analytisch verwerten. Verschiedene Umwandlungen, die einer chemischen Prufung schwer zuganglich sind, lassen sich durch Lumineszenzanderung erkennen. Die Verfasser sind Herrn Prof. A. Himmelbauer (Universitat, Wien) und Herrn Prof. Kolbl (Hochschule fur Bodenkultur, Wien) fur die Uberlassung von Mineralstufen sowie der Firma von Heyden, Radebeul, fur die zur Verfugung gestellten Kolloidpraparate zu Dank verbunden.

1. Entgegen fruheren Angaben, das die Zellulose von Brom kaum angegriffen wurde, wird festgestellt, das flussiges Brom unter geeigneten Bedingungen Zellulosefasern vollstandig aufzulosen vermag. 2. In ein 15cm langes und 5mm weites Rohrchen eingeschmolzen, lost sich 0·1g Zellulose in 0·5g Brom bei 1000 in etwa 5–7 Minuten zu einer zahen Flussigkeit. 3. Die Auflosung geht nicht allmahlich vor sich, sondern setzt plotzlich ein. Mit sinkender Temperatur sind zunehmend langere Zeiten zur Auflosung erforderlich, bei Zimmertemperatur bereits mehrere Wochen. 4. Ist im Verhaltnis zum Volumen des Faserbausches oder des Rohres zu wenig flussiges Brom vorhanden, so tritt statt der Auflosung der Zellulose Huminisierung ein (Bildung schwarzer, in Alkali loslicher Massen). 5. Als gasformiges Reaktionsprodukt wird Bromwasserstoff gebildet, der im Rohrchen unter starkem Drucke steht. 6. Wird die viskose Flussigkeit mit Wasser zusammengebracht, so entsteht eine auserst klebrige, fadenziehende, plastische Masse, die in Alkohol, Ather, Azeton und einigen anderen Losungsmitteln leicht loslich ist und, der trockenen Destillation unterworfen, ein in den Grenzen 58–1070 siedendes Ol liefert. 7. Auch Keratin ist in uberschussigem flussigem Brom vollstandig loslich.

1. Bromdampf wird von den im folgenden aufgezahlten Stoffen mit mehr oder weniger lebhafter Farbe aufgenommen:Kalziumhydroxyd (ziegelrot),Strontiumhydroxyd-Oktahydrat (kres),Carrara- undLaaser Marmor (kres)Sterzinger Marmor (grunlichgelb)Fasertonerde basisches Aluminiumazetat, Silikagel Zirkonhydroxyd Antimon-3-Oxyd, Arsen-3-Oxyd (kres),Baumwolle Kapok Ramie (kres)Flachs (braun),Jute (rotbraun). 2. In einigen Fallen ist dieBromaufnahme von chemischen Umwandlungen in dem betreffenden Systembegleitet (Strontium-hydroxyd, Arsen-, Antimon-3-Oxyd), doch lassen sich die Farbungen durch chemische Bindung bisher nicht erklaren. 3. Als Stoffe, deren Veranderung im Bromdampf auf dessenchemische Einwirkung zuruckzufuhren ist sind zu nennen:Kaliumjodid Kupfer-1-Jodid Schwefel Keratin, wahrscheinlich auchZasium- und Rubidiumchlorid. 4. DieFarbe der Bromsorbate ahnelt derjenigen des flussigen Broms, doch verlaufen die Remissionskurven der Sorbate im kurzwelligen Gebiete wesentlichflacher als die Durchlassigkeitsikurve des Broms. 5. DasVerhalten der Sorbentien gegen Brom- und gegen Joddampf ist im allgemeinen gleichlaufend doch vermogen z. B. dasMagnesium- undZinkoxyd Brom im Gegensatz zu Jod nicht festzuhalten wahrendArsen-3-Oxyd das den Joddampf nicht unmittelbar aufnimmt den Bromdampf bindet. 6. Ausfeuchter Atmosphare nimmt dasAntimon-3-Oxyd Bromdampf rascher auf als aus trockener. DiePflanzenfasern verhalten sich in feuchter und trockener Atmosphare dem Bromdampf gegenuber weniger verschieden als gegenuber dem Joddampf.

1. Im Gegensatz zu flussigem Brom vermogen weder flussiges Chlor noch flussiges Jod bei Temperaturen bis zu 1500 die Baumwollfaser aufzulosen. 2. Dagegen lost sie sich in flussigem Jod-(1)-Chlorid bei 900 rasch. 3. In flussigem Chlor farbt sie sich bei etwa 900 dunkelgrau. Oberhalb der kritischen Temperatur des Chlors verschwindet die Graufarbung wieder und macht einer rotlichgelben Platz. 4. Das rotlichgelbe Reaktionsprodukt fluoresziert ockerfarben. Bei der Mikrotrockendestillation verhalt es sich anders als Baumwolle: teilweises Schmelzen und Blasenbildung sind zu beobachten. Selbst in sehr verdunnter Natronlauge losen sich die mit Chlor behandelten Fasern unter Zurucklassung weiser Haute auf. 5. Die mit Jod geschmolzenen Fasern sind teilweise in blatterige, stark blasige Massen verwandelt, so das eine chemische Einwirkung des flussigen Jods anzunehmen ist. 6. Das mit Jod-(1)-Chlorid gebildete Reaktionsprodukt ist in Alkohol klar loslich. Die Losung hinterlast beim Eindampfen einen harzartigen Ruckstand.

1. Die Annahme, das die anZinkoxydpraparaten zu beobachtendeFluoreszenz diesem selbst zukomme undnicht durch Fremdmetallspuren bedingt sei, erscheint begrundet. 2. DieEinwirkung des Kohlendioxydes auf Zinkoxyd ist von einerFluoreszenzanderung begleitet. Mit Hilfe des Stufenphotometers kann dieReaktion, die zur Bildung von basischem Zinkkarbonat fuhrt,auf optischem Wege verfolgt, werden. 3. DurchPulvern wird dasFluoreszenzvermogen des Zinkoxydes starkvermindert. 4. AlsFluoreszenzfarben der Zinkoxydpraparate verschiedener Darstellungsart sind zu unterscheiden:Gelbbraun, Kres,Oliv, Grun undDunkelbraun. 5. DieFluoreszenzfarbe Kres pflegt an Oxydpraparaten aufzutreten, die bei verhaltnismasigniederer Temperatur entstanden sind. Praparate von intensivgruner Fluoreszenz erhalt man durchGluhen von Zinkoxydin reduzierender Atmosphare. Dunkelbraune Fluoreszenz zeigt das durchZersetzung von Karbonat bei 300° gewonnene Oxyd. 6. Ein eindeutigerZusammenhang zwischen physikalischen Eigenschaften und dem Fluoreszenzvermogen konntenicht festgestellt werden. 7. Durchthermische Vorbehandlung werdenIntensitat und Farbton der Fluoreszenz starkbeeinflust. Ein ausgepragtesMinimum der Fluoreszenzstarke tritt an bei 600° gegluhten Proben auf. Das Fluoreszenzvermogen des aus Nitrat gewonnenen Oxydes wird durch starkes Gluhen zerstort.

1. Silber wird vonEisenchloridlosung je nach seiner Vorbehandlungverschieden angefarbt. Die Farbung beruht auf derBildung von Silberchlorid. Sie erfolgtauch bei Lichtabschlus. 2. Bis zum Schmelzen erhitztes Silber farbt sich, nach dem Erkalten mit Eisenchlorid behandelt, schmutzig rotlichweis,Walzblech und hochgegluhtes Blech, das kalt bearbeitet wunde, dunkelveilbraun. Die auf verschieden hohe Temperaturen angelassenen Walzbleche nehmen nach ihrem Verhalten gegen Eisenchlorid eine Mittelstellung ein. Ein Helligkeitsmaximum liegt bei 300 bis 400°, ein Minimum bei 600–650°. 3. Dierelative Gewichtszunahme der Bleche in Eisenchloridlosung nimmt nach dem Gluhen bei Temperaturen ober 500° stark ab. 4. Vor der Behandlung mit Eisenchloriddurch verdunnteSalpetersaure angeatzte Bleche werden je nach der Temperatur der Warmebehandlung dunkler oder heller gefarbt als die entsprechenden nicht geatzten Bleche. 5. Ein moglicherZusammenhang zwischen der Anfarbbarkeit einerseits,der Korngrose undder kristallographischen Orientierung anderseits wird diskutiert.

1. Bei Zimmertemperatur gesattigter trockener Joddampf wird von Marmoroberflachen je nach deren Beschaffenheit mehr oder weniger reichlich aufgenommen wobei er sich kondensiert und den Marmor gelb bis rotbraun farbt (Durchsichtsfarbe dunner Jodschichten). 2. Die starkste Farbung nehmen Begrenzungsflachen an die durch Zersagen des Marmors entstanden sind. Von diesen geht auch eine gewisse Tiefenwirkung aus (starker gefarbte Randzone). Auch polierte Oberflachen farben sich stark. Durch Abatzen mit Saure Abschleifen Abschmirgeln oder Abblasen mit dem Sandstrahl erhalt man Oberflachen die schwacher sorbieren als die polierten. Noch schwacher farben sich Bruchflachen grobkristalliner Marmore und Stucke die mehrere Stunden bei 300–500° getempert wurden. 3. Diese Ergebnisse sind auf Grund der neueren Ansichten uber das Wesen des Poliervorganges (Hamburger) und uber die Rolle der Korngrenzen bei der Adsorption (Schwab und Pietsch) zu erklaren. Die Politurschichte des Marmors besteht aus Kristalliten kolloider Dimension. Ihr auffallendes Sorptionsvermogen beruht auf der durch das amikroskopische Korn gegebenen starken Korngrenzenhaufung. 4. Es wird auf die Moglichkeit hingewiesen die Rekristallisation des Marmors mit Hilfe der Jodsorption zu verfolgen. 5. Kapillare Hohlraume in Doppelspatkristallen in Onyxmarmoren und gewissen bunten Marmoren bringen den Joddampf zur Kondensation. Sie treten infolgedessen nach der Einwirkung des Joddampfes deutlich in Erscheinung. 6. Mit Wachs Ol oder Harnstofflosung behandelte Marmore farben sich im Joddampf starker an als unbehandelte.

1. Zinkoxyd lost sich in geschmolzenem Ammonnitrat unter Bildung von basischem Zinknitrat reichlich auf.

1. Nicht nur Eisessig und Propionsaure (Deniges), sondern auch verschiedeneAlkohole, Ester, Sauren, Athylather, Azeton undAzetaldehyd geben unter geeigneten Bedingungenmit Kupferchlorid und Bromwasserstoffsaure Grunfarbung. Nach Verdunstung des Losungsmittels verbleibt einpurpurfarbener Ruckstand. In einigen Fallen verblassen die Farbungen rasch. 2. Mitzunehmender Konzentration der Bromwasserstoffsaure in der Mischung wird der Farbton von Grun uber Rotbraun nach Purpur verschoben.Temperaturerhohung begunstigt stete die grune Farbung.Verdunnung mit Wasser hat Entfarbung zur Folge. 3. Die beiden untersuchtensekundaren und dertertiare Alkohol geben die Grunfarbung im Gegensatz zu allen primaren Alkoholen schon bei Zimmertemperatur. — In derReihe Athylalkohol-Athylenglykoll-Glyserin nimmt die Tiefe der Farbung ab. 4. Konzentrierte Salzsaure farbt die kupferchloridhaltigen Alkohole und Eisessig mehr oder weniger stark goldgelb, Azeton dagegen kres. —Fluβsaure entfarbt die schwach grunlichen, kupferchloridhaltigen Alkohole.

Die Farbe der Silberformen wird durch die Art der Oberflachenentwicklung und den dadurch bedingten Weg der auffallenden Lichtstrahlen bestimmt. Regelmasige und einmalige Reflexion entspricht fast farblosem Glanz, diffuse Reflexion an rauhen Flachen mattweiser Farbe, wiederholte Reflexion gelbgrauer, oftmalige Reflexion in den Hohlraumen lockerer, poriger Formen braunschwarz bis tiefschwarzer Farbe. In allen Fallen last sich ein gelber Farbanteil photometrisch nachweisen.

Die Einwirkung alkoholischer Kupferchloridlosungen auf Aluminiumblech fuhrt bei Gegenwart von etwas Wasser und geeigneten Mengenverhaltnissen zur Bildung von grunen Gallerten, die zu klaren, braun Oder grun gefarbten Xerogelen eintrocknen. Diese enthalten neben Aluminiumhydroxyd Kupfer- und Aluminiumchlorid. Die grunen Xerogele sind kupferarmer als die braunen. Ist die Reaktion bis zum volligen Verbrauch des Kupfers fortgeschritten, so erhalt man kupferfreie Trockenruckstande, die aber noch reich an Aluminiumchlorid sind.

Es werden faserige Formen des Kaliumchlorids beschrieben, die im Verlaufe der Trocknung von Berlinerblaugelen auswittern, welche durch Vermischung von gesattigten Ferrozyankalium- und Eisenchloridlosungen entstanden sind.

Kobaltxanthat ist in einer Anzahl organischer Losungsmittel mit gruner Farbe loslich. Gute Losungsmittel sind gechlorte und aromatische Kohlenwasserstoffe, die besten Methylenchlorid und Cyclohexanon. In bestimmten Losungsmittelgemischen treten starke Abweichungen von der Additivitat auf. Die grunen Kobaltxanthat-Losungen ermoglichen den Nachweis, die kolorimetrische Bestimmung und die Trennung des Kobalts von anderen Metallen.

Stearinsaure scheidet sich aus heiser alkoholischer Losung (100 g in 70 ccm) und aus gesattigter atherischer Losung in Form von konzentrischen Ringen aus. Ein Versuch, diese Bildung zu erklaren, nimmt das Wechselspiel zwischen fortschreitender Abkuhlung und freiwerdender Kristallisationswarme als masgebend an.