Martínez Delgado, Mariuxi María, Chavez Carrillo, Ariana Cristina, Roca Mendoza, Rommy Alejandra, Saltos Giler, Hugo J., Martínez Delgado, Mariuxi María, Chavez Carrillo, Ariana Cristina, Roca Mendoza, Rommy Alejandra, and Saltos Giler, Hugo J.
Craniofacial syndromes are complex and heterogeneous anomalies that affect the structures responsible for the morphol-ogy of the face and skull. There are some specific craniofacial anatomical alterations that generate an intrinsic reduction in the pharynx which will favor collapse, among these we can mention: retrognathia, micrognathia, macroglossia, high palate, which go along with congenital problems such as Marfán syndrome, trisomy of chromosome 21, Crouzón syndrome, Prad-er-Willi syndrome and Pierre Robin sequence. The methodology used for this research work is part of a bibliographic review of a documentary type, since we are going to deal with issues raised at a theoretical level such as Craniofacial alterations secondary to obstruction of the upper respiratory tract. The technique for data collection is made up of electronic materials, the latter such as Google Scholar, PubMed, among others, relying on the use of descriptors in health sciences or MESH terminology. The information obtained here will be reviewed for further analysis. There is a wide spectrum of craniofacial malformations that can cause upper airway obstruction (respiratory difficulties), in most cases they are congenital, that is, they are born with the baby and develop over time. Sleep apnea is also a pathology that can occur due to craniofacial malformations such as micrognathia, Macroglossia in some cases of children with Down syndrome, which is why, within this research work, a broad approach is made on apnea and why it is a pathology that has a higher global incidence than the same congenital craniofacial malformations. Despite all these statements that have been collected based on the study of other authors, it should also be clarified that much more data evidence is still lacking to support the statements and more reliably confirm the relationships between the variables mentioned., As síndromes craniofaciais são anomalias complexas e heterogéneas que afectam as estruturas responsáveis pela mor-fologia da face e do crânio. Existem algumas alterações anatómicas craniofaciais específicas que geram uma redução intrínseca da faringe que favorecerá o colapso, entre elas podemos mencionar: retrognatia, micrognatia, macroglossia, palato alto, que acompanham problemas congénitos tais como síndrome de Marfán, trissomia do cromossoma 21, sín-drome de Crouzón, síndrome de Prader-Willi e sequência de Pierre Robin. A metodologia utilizada para este trabalho de investigação faz parte de uma revisão bibliográfica de tipo documental, uma vez que vamos tratar de questões levantadas a um nível teórico como as alterações craniofaciais secundárias à obstrução do tracto respiratório superior. A técnica de recolha de dados é constituída por materiais electrónicos, estes últimos como o Google Scholar, o PubMed, entre outros, apoiando-se na utilização de descritores nas ciências da saúde ou na terminologia do MESH. A informação aqui obtida será revista para uma análise mais aprofundada. Existe um vasto espectro de malformações craniofaciais que podem causar obstrução das vias aéreas superiores (dificuldades respiratórias), na maioria dos casos são congénitas, ou seja, nascem com o bebé e desenvolvem-se ao longo do tempo. A apneia do sono é também uma patologia que pode ocorrer devido a malformações craniofaciais, tais como micrognatia, Macroglossia em alguns casos de crianças com síndrome de Down, razão pela qual, no âmbito deste trabalho de investigação, é feita uma abordagem ampla sobre a apneia e porque é uma patologia que tem uma maior incidência global do que as mesmas malformações craniofaciais congénitas. Apesar de todas estas afirmações que foram recolhidas com base no estudo de outros autores, também deve ser esclarecido que ainda faltam muito mais dados comprovativos para apoiar as afirmações e confirmar de forma mais fiável as relações entre as variáveis me, Los síndromes craneofaciales son anomalías complejas y heterogéneas que afectan a las estructuras encargadas de la morfología de cara y cráneo. Hay unas alteraciones anatómicas craneofaciales propias que generan una reducción intrínseca a la faringe lo que va a favorecer el colapso, entre estas se puede mencionar: la retrognatia, micrognatia, macroglosia, paladar alto, que van junto con problemas congénitos como el síndrome de Marfán, trisomía del cromosoma 21, síndrome de Crouzón, síndrome de Prader-Willi y secuencia de Pierre Robin. La metodología utilizada para el presente trabajo de investigación, se enmarca dentro de una revisión bibliográfica de tipo documental, ya que nos vamos a ocupar de temas planteados a nivel teórico como es Alteraciones craneofaciales secundarias a obstrucción de la vía respiratoria superior. La técnica para la recolección de datos está constituida por materiales electrónicos, estos últimos como Google Académico, PubMed, entre otros, apoyándose para ello en el uso de descriptores en ciencias de la salud o terminología MESH. La información aquí obtenida será revisada para su posterior análisis. Hay un amplio espectro de malformaciones craneofaciales que pueden producir obstrucciones de la vía aérea superior (dificultades respiratorias), en la mayoría de los casos son congénitas, es decir, nacen con él bebe y se van desarrollando en el tiempo. La apnea del sueño también es una patología que se puede presentar por las malformaciones craneofaciales como la micrognatia, la Macroglosia en algunos casos de niños con síndrome de Down, por ello es que, dentro del presente trabajo de investigación, se hace un abordaje amplio sobre la apnea y por qué es una patología que tiene una mayor incidencia a nivel global que las mismas malformaciones craneofaciales congénitas. A pesar de todas estas afirmaciones que han sido recogidas en base al estudio de otros autores, también hay que aclarar que todavía falta mucha más evidencia de datos para soportar l