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Os anti-inflamatórios estão entre os medicamentos mais receitados mundialmente, devido sua atividade de sanar problemas como dor e febre, e sua comercialização sem prescrição médica ou qualquer restrição por normas regulamentadoras. O objetivo da presente pesquisa é investigar o uso de anti-inflamatórios pelos pacientes da Atenção Primária à Saúde do município de Itaperuna/RJ, sendo justificado pois é observado cada vez mais o uso desses medicamentos pela população, sem prescrição adequada. Portanto, é uma população que merece atenção, devido aos diversos males que esse uso pode provocar. O presente trabalho é um estudo descritivo com uma abordagem quantitativa, para isso foi realizada uma pesquisa utilizando um questionário como instrumento de coleta de dados, realizadas nas Unidades Básicas de Saúde do município, no período de março a dezembro de 2021. Após a tabulação dos dados, constatou-se que a porcentagem dos pacientes que fazem uso de anti-inflamatórios regularmente foi de 36% e os que realizam uso sem a orientação médica é de 53%, chama atenção ainda que apenas 17% dos entrevistados relataram ter conhecimento sobre os males que podem causar, portanto, nota-se que há uma necessidade de instruir a população acerca do uso de anti-inflamatórios sem prescrição.

Introdução Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são extensivamente utilizados ao redor do mundo e apresentam, quando em uso oral, uma grande incidência de eventos adversos gastrointestinais e cardiovasculares. O uso de formulações anti-inflamatórias tópicas, como a Cordia verbenacea, são uma alternativa no manejo local de processos inflamatórios dolorosos, com baixa incidência de eventos adversos. Objetivo Analisar os dados internos de farmacovigilância do produto Acheflan (formulação tópica de Cordia verbenacea, Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.), nos últimos 10 anos de comercialização, a fim de monitorar os relatos de eventos adversos reportados e realizar uma análise de mundo real do perfil de segurança do produto. Método Obtenção dos relatos de eventos adversos relacionados ao produto Acheflan a partir do banco de dados da Farmacovigilância no período de 01 de maio de 2011 a 31 de maio de 2021 e seu agrupamento de acordo com o sexo (masculino e feminino) e faixa etária (crianças – de 0 a 17 anos; adultos – de 18 a 65 anos; e idosos – a partir de 66 anos de idade). Foi realizado também o agrupamento dos eventos adversos por seriedade (graves e não graves) ocorridos no período do estudo. Resultado No período do estudo foram reportados 312 eventos adversos totais, sendo aqueles de maior incidência eventos não graves. Os eventos adversos considerados graves representaram 2% do total de eventos relatados (07 eventos). A maior incidência dos eventos totais deu-se em pacientes do sexo feminino e no público adulto e idoso. Dentro do total estimado de 9.833.257 pacientes expostos com base no número de unidades vendidas no período do estudo, apenas 0,001% destes pacientes relataram eventos adversos. Assim, a incidência total de eventos reportados foi de 0,003%, índice classificado como muito raro. Conclusão A partir dos dados do presente estudo, mesmo considerando a subnotificação dos eventos adversos para o serviço de farmacovigilância, pode-se concluir que a formulação tópica da Cordia verbenacea é uma opção segura no manejo local de processos inflamatórios dolorosos, apresentando baixa incidência de eventos adversos e, quando presentes, são em sua maioria reações locais e não graves.

A fluvoxamina é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina utilizado principalmente no tratamento da depressão e ansiedade. Evidências da literatura apontaram para que o tratamento com fluvoxamina em doentes infetados com SARS-CoV-2, melhore os sintomas da COVID-19. Assim, torna-se relevante explorar o mecanismo anti-inflamatório da fluvoxamina. O objetivo deste trabalho centrou-se em rever as evidências científicas de estudos in vitro e in vivo, centrados na compreensão do efeito anti-inflamatório da fluvoxamina. Este trabalho consistiu numa revisão sistemática conduzida na base de dados Pubmed, e incluiu estudos que avaliassem o efeito ou moléculas inflamatórias, e que abordassem a fluvoxamina. As evidências sugerem que a fluvoxamina reduz significativamente a produção das interleucinas IL-6, IL-1, NO, IFN-γ, COX-2, TNF-α e o cortisol, e aumenta a produção de IL-4, IL-10, TGF-β e melatonina. Foi ainda verificado que fluvoxamina é um agonista do recetor sigma-1, através do qual controla a inflamação. Em conclusão, os dados sugerem que a fluvoxamina é dotada de propriedades anti-inflamatórias por múltiplos mecanismos de ação. Será importante realizar-se estudos adicionais que explorem a atividade anti-inflamatória da fluvoxamina, avaliando mediadores inflamatórios, designadamente, a COX-2, LOX e TNF-α.

The aim of this study was to present a comprehensive evaluation of the chemical composition, anti-inflammatory and antioxidant activities of the pulp and seeds of Eugenia candolleana fruits collected at two stages of maturation. The results showed that fruits are a good source of vitamins and minerals such as thiamine and riboflavin, iron, phosphorus, magnesium, manganese, potassium and zinc, besides high amounts of protein and dietary fiber. The fruits showed a higher proportion of unsaturated fatty acids, with a predominance of linoleic acid in all samples. The seeds presented a significantly higher content of phenolic and tannins than pulp, however, anthocyanins were found exclusively in the pulp and skin of the fruits. Maturation affected the composition of phenolics where the mature stage presented significantly fewer phenolic compounds. Quercetin, pyrogallol and gallic acid were the main compounds identified in the pulp and seeds. Both pulp and seeds presented potential antioxidant and anti-inflammatory activities, however, the seeds have significantly higher activity. The seed extracts significantly reduced the production of nitric oxide and the cytokines IL-6 and TNF-α in macrophages, highlighting a potential anti-inflammatory activity. The fruits can be included in diets as a strategy to improve the diversity of food supply, in addition, the seed flour can be used as a potential food supplement, besides valuing agro-industrial by-products. El objetivo de este estudio fue presentar una evaluación integral de la composición química, actividades antiinflamatorias y antioxidantes de la pulpa y semillas de frutos de Eugenia candolleana recolectados en dos etapas de maduración. Los resultados mostraron que las frutas son una buena fuente de vitaminas y minerales como tiamina y riboflavina, hierro, fósforo, magnesio, manganeso, potasio y zinc, además de altas cantidades de proteína y fibra dietética. Los frutos presentaron mayor proporción de ácidos grasos insaturados, con predominio del ácido linoleico en todas las muestras. Las semillas presentaron un contenido significativamente mayor de fenoles y taninos que la pulpa, sin embargo, las antocianinas se encontraron exclusivamente en la pulpa y piel de los frutos. La maduración afectó la composición de fenoles donde la etapa madura presentó significativamente menos compuestos fenólicos. La quercetina, el pirogalol y el ácido gálico fueron los principales compuestos identificados en la pulpa y las semillas. Tanto la pulpa como las semillas presentaron potenciales actividades antioxidantes y antiinflamatorias, sin embargo, las semillas tienen una actividad significativamente mayor. Los extractos de semillas redujeron significativamente la producción de óxido nítrico y las citoquinas IL-6 y TNF-α en los macrófagos, destacando una potencial actividad antiinflamatoria. Los frutos pueden ser incluidos en las dietas como una estrategia para mejorar la diversidad de la oferta alimentaria, además, la harina de semilla puede ser utilizada como un potencial complemento alimenticio, además de valorizar los subproductos agroindustriales. O objetivo deste estudo foi apresentar uma avaliação abrangente da composição química, atividades anti-inflamatória e antioxidante da polpa e sementes de frutos de Eugenia candolleana coletados em dois estádios de maturação. Os resultados mostraram que as frutas são uma boa fonte de vitaminas e minerais como tiamina e riboflavina, ferro, fósforo, magnésio, manganês, potássio e zinco, além de altas quantidades de proteína e fibra alimentar. Os frutos apresentaram maior proporção de ácidos graxos insaturados, com predominância de ácido linoleico em todas as amostras. As sementes apresentaram teor de fenólicos e taninos significativamente maior do que a polpa, porém, antocianinas foram encontradas exclusivamente na polpa e casca dos frutos. A maturação afetou a composição de fenólicos onde o estágio maduro apresentou significativamente menos compostos fenólicos. A quercetina, o pirogalol e o ácido gálico foram os principais compostos identificados na polpa e nas sementes. Tanto a polpa quanto as sementes apresentaram potencial atividade antioxidante e anti-inflamatória, porém, as sementes apresentam atividade significativamente maior. Os extratos de sementes reduziram significativamente a produção de óxido nítrico e das citocinas IL-6 e TNF-α em macrófagos, destacando uma potencial atividade anti-inflamatória. Os frutos podem ser incluídos em dietas como estratégia para melhorar a diversidade de oferta de alimentos, além disso, a farinha de sementes pode ser utilizada como um potencial suplemento alimentar, além de valorizar subprodutos agroindustriais.

A Terapia Neural é um tipo de tratamento que baseado no histórico de vida do paciente se realiza aplicações de anestésicos locais em baixas concentrações, como o cloridrato de procaína ou lidocaína, com o objetivo de autorregulação corporal e auto cura do organismo. No Brasil ainda é pouco conhecida, mas é difundida em países como Alemanha, Argentina, Canada, Colômbia, Espanha, Suíça. Pode tratar inúmeras afecções incluindo a doença do disco intervertebral. Com esse estudo objetivou-se relatar o caso de uma cadela que apresentava incoordenação motora, perda da função dos membros pélvicos.

Inflammatory and oxidizing factors are important for the triggering of diseases such as arthritis, lupus, and currently, the serious effects of coronavirus disease (COVID-19), which has an increase in inflammatory factors during its development and, consequently, can be mitigated by the beneficial effects of Baccharis dracunculifolia (Bd) and Brazilian Green Propolis (BGP). A literature search through PubMed, ResearchGate and HOLLIS Harvard Library Online Catalog was performed from the date of inception until 01/07/2021. A combination of the following keywords was used: propolis and baccharis dracunculifolia, anti-inflammatory, antioxidant and immunomodulation. The results of inflammatory and oxidizing factors shown by the study are important for the medical field, in addition to understanding how there are numerous compounds that are not yet known and mainly due to their possible treatments for various diseases. We conclude that BD and BGP are important for the reduction of inflammatory and oxidizing factors, which can be beneficial in immunological diseases and in exorbitant inflammatory factors as observed in COVID-19. Los factores inflamatorios y oxidantes son importantes para el desencadenamiento de enfermedades como la artritis, el lupus y, actualmente, los graves efectos de la enfermedad por coronavirus (COVID-19), que tiene un aumento de los factores inflamatorios durante su desarrollo y, en consecuencia, puede ser mitigado por los efectos beneficiosos de Baccharis dracunculifolia (Bd) y Propóleo Verde Brasileño (BGP). Se realizó una búsqueda bibliográfica a través de PubMed, ResearchGate y HOLLIS Harvard Library Online Catalog desde la fecha de inicio hasta el 07/01/2021. Se utilizó una combinación de las siguientes palabras clave: propóleo y baccharis dracunculifolia, antiinflamatorio, antioxidante e inmunomodulador. Los resultados de factores inflamatorios y oxidantes que arroja el estudio son importantes para el campo médico, además de entender cómo existen numerosos compuestos que aún no se conocen y principalmente por sus posibles tratamientos para diversas enfermedades. Concluimos que BD y BGP son importantes para la reducción de factores inflamatorios y oxidantes, lo que puede ser beneficioso en enfermedades inmunológicas y en factores inflamatorios exorbitantes como se observa en COVID-19. Fatores inflamatórios e oxidantes são importantes para o desencadeamento de doenças como artrite, lúpus e, atualmente, os graves efeitos da doença do coronavírus (COVID-19), que apresenta aumento de fatores inflamatórios durante seu desenvolvimento e, consequentemente, pode ser amenizado por os efeitos benéficos da Baccharis dracunculifolia (Bd) e da própolis verde brasileira (BGP). Uma pesquisa bibliográfica através do PubMed, ResearchGate e HOLLIS Harvard Library Online Catalog foi realizada desde a data de início até 01/07/2021. Foi utilizada uma combinação das seguintes palavras-chave: própolis e baccharis dracunculifolia, anti-inflamatório, antioxidante e imunomodulação. Os resultados dos fatores inflamatórios e oxidantes mostrados pelo estudo são importantes para a área médica, além de entender como existem inúmeros compostos que ainda não são conhecidos e principalmente devido aos seus possíveis tratamentos para diversas doenças. Concluímos que BD e BGP são importantes para a redução de fatores inflamatórios e oxidantes, o que pode ser benéfico em doenças imunológicas e em fatores inflamatórios exorbitantes como observado na COVID-19.

Com a maior biodiversade do mundo, a Amazônia contém uma vegetação heterogênica abrangendo uma rica flora, entre ela, a palmeira do tucumã (Astrocaryum aculeatum G. Mey), na qual seu fruto é comercializado na região amazônica. Entretanto seu consumo restringe apenas a polpa, ocorrendo o descarte do caroço, em que se encontra a amêndoa. O objetivo do presente estudo foi avaliar o potencial antioxidante e anti-inflamatório a partir do óleo obtido da amêndoa do tucumã, descartado nas feiras de Manaus (AM). Existe uma necessidade de ampliação de estudos com recursos naturais, principalmente aquele considerados resíduos, a fim de proporcionar novos ativos biológicos inovadores. Realizou-se testes para determinação de propriedades do óleo extraído da amêndoa, sendo insatisfatórios para atividade antioxidante, entretanto foi observada atividade anti-inflamatória in vitro, por inibição da produção de um mediador inflamatório, o óxido nítrico, tornando o óleo extraído da amêndoa do tucumã um novo composto bioativo com valor farmacológico. Com a maior biodiversade do mundo, a Amazônia contém uma vegetação heterogênica abrangendo uma rica flora, entre ela, a palmeira do tucumã (Astrocaryum aculeatum G. Mey), na qual seu fruto é comercializado na região amazônica. Entretanto seu consumo restringe apenas a polpa, ocorrendo o descarte do caroço, em que se encontra a amêndoa. O objetivo do presente estudo foi avaliar o potencial antioxidante e anti-inflamatório a partir do óleo obtido da amêndoa do tucumã, descartado nas feiras de Manaus (AM). Existe uma necessidade de ampliação de estudos com recursos naturais, principalmente aquele considerados resíduos, a fim de proporcionar novos ativos biológicos inovadores. Realizou-se testes para determinação de propriedades do óleo extraído da amêndoa, sendo insatisfatórios para atividade antioxidante, entretanto foi observada atividade anti-inflamatória in vitro, por inibição da produção de um mediador inflamatório, o óxido nítrico, tornando o óleo extraído da amêndoa do tucumã um novo composto bioativo com valor farmacológico.

A doença renal crônica (DRC), enfermidade caracterizada pela inflamação túbulo-intersticial, atrofia tubular e fi-brose intersticial com perda progressiva da função renal, tem se tornado uma afecção relativamente comum em cães e gatos. Devido ao fato de o transplante renal ainda não ser uma opção viável na medicina veterinária, surgi-ram estudos para avaliar a possibilidade de tratamento de DRC com células-tronco mesenquimais (CTMs), em ra-zão dos efeitos anti-inflamatórios, anti-oxidantes, anti-fibróticos e imunomoduladores que essas células possuem. Onze pacientes portadores de DRC (6 cães e 5 gatos) foram avaliados e submetidos à terapia com CTMs halógenas. Todos os 5 gatos e 4 dos 6 cães tiveram diminuição nas taxas de creatinina sérica após o transplante de células, indicando que houve diminuição significativa para a creatinina em cães (p=0.0238). Houve, também, considerável diminuição na frequência de vômitos (p

Submitted by Isabela Jacob Moro (jacob.moro@unesp.br) on 2022-04-27T13:24:46Z No. of bitstreams: 1 Isabela Jacob Moro_tese.pdf: 4370140 bytes, checksum: 6490a2d2db23146222a39eb78453f2da (MD5) Approved for entry into archive by Maria Irani Coito (irani@fcfar.unesp.br) on 2022-04-28T14:47:45Z (GMT) No. of bitstreams: 1 moro_ij_dr_arafcf_int.pdf: 4261919 bytes, checksum: 5fb42698ea718a6d7eef4708d82191f4 (MD5) Made available in DSpace on 2022-04-28T14:47:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 moro_ij_dr_arafcf_int.pdf: 4261919 bytes, checksum: 5fb42698ea718a6d7eef4708d82191f4 (MD5) Previous issue date: 2022-03-29 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Cordia verbenacea DC. é uma espécie nativa do Brasil, popularmente utilizada na forma de "garrafadas" para o tratamento contra infecções, úlceras, dores e reumatismos. A erva baleeira consta no Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira e integra a Relação de Plantas Medicinais de Interesse do SUS. Estudos preliminares de nosso grupo de pesquisa levaram ao isolamento e identificação de substâncias da espécie e a verificação da atividade antioxidante de extratos. Desta forma, o presente trabalho teve por objetivo averiguar a atividade antioxidante dos metabólitos secundários, e, também, a atividade anti-inflamatória de extratos. Além disso, buscou o desenvolvimento de métodos analíticos que atendessem aos Princípios da Química verde. Apesar do disseminado uso da planta, há pouca informação a respeito de sua toxicidade. Sendo assim, o trabalho também buscou avaliar a embriotoxicidade através do estudo com modelo animal alternativo (zebrafish), abarcando, mais uma vez, os princípios da Química Verde. Do ponto de vista do potencial antioxidante, é sabido que o processo de produção de radicais livres é fisiológico tendo importantes funções metabólicas. No entanto, o estresse oxidativo ocasionado quando a produção das espécies reativas de oxigênio exacerba a capacidade antioxidante do organismo, pode comprometer as biomoléculas e influenciar negativamente a homeostase dos sistemas. Por sua vez, a inflamação é uma resposta fisiológica normal do organismo frente a infecções ou lesões teciduais. Porém, o processo inflamatório pode se relacionar com o estresse oxidativo quando da ativação intensa de células do sistema imune, tal como os neutrófilos. Neste estudo, o extrato etanólico ofereceu uma resposta menos antioxidante na grande maioria dos ensaios realizados, tendo superado a atividade do extrato hidroetanólico apenas no ensaio com ácido hipocloroso. Com relação às flavonas, apenas a substância 1 atingiu valores de CE50 nos ensaios antioxidantes, porém, a mistura das substâncias 1 e 2 (PPt) obteve atividade superior nas avaliações antioxidantes. Os triterpenos não apresentaram atividade antioxidante nas concentrações avaliadas. Na avaliação anti-inflamatória, a cordialina A ofereceu melhor resposta que a flavona (substância 2), principalmente em COX1, e não atingiu os valores de CI50 em sPLA2. Contudo, os valores de inibição da atividade. Do ponto de vista da Química Verde, foi desenvolvido um método por UPLC-UV e um método OLE (online extraction)-UPLC-UV, para análise direta da droga vegetal. Esses métodos desenvolvidos por UPLC-UV e OLE-UPLC-UV foram avaliados através da métrica Agree como mais verdes do que o método HPLC-UV para análise do extrato hidroetanólico, O método UPLC-UV foi validado e foi determinado o teor de ácido rosmarínico no extrato hidroetanólico, sendo equivalente a 6,1% (m/m). O métodos desenvolvidos tinham como destaque o uso de etanol, a redução do tempo de análise e a ausência de preparo de amostra com o uso do OLE. A escassez de dados sobre a toxicidade estimulou a pesquisa por parte deste trabalho e foi observado que ambos extratos levaram a morte e malformações de embriões, sugerindo um cuidado no manejo de estantes e crianças, apesar do ensaio não descarta a necessidade de avaliação de outras concentrações e em outros modelos de estudo. Free radical production is a physiological process that has metabolic functions. However, oxidative stress, caused when the production of reactive oxygen species exacerbates the body's antioxidant capacity, can compromise biomolecules and influence systemic homeostasis negatively. In turn, inflammation is a normal physiological response of the body to infections or tissue damage. However, the inflammatory process can be related to oxidative stress when the intense activation of immune system cells occurs, such as neutrophils. This research involves the study of Varronia curassavica Jaqc., a native species of Brazil known as erva-baleeira. The objectives of the study are to evaluate the activities of its secondary metabolites regarding the anti-inflammatory and antioxidant issue, its toxicity, as well as to proceed with the identification of secondary metabolites, including the use of Green Chemistry principles like developing analysis employing the UHPLC-UV and OLEUHPLC-UV (online extraction-liquid chromatography) system for direct analysis of the plant material. From a fraction of the ethanol extract of V. curassavica (fraction 3.2), chromatographic procedures were carried out which resulted in the isolation of 4 purified substances. The ethanol extract obtained lower antioxidant potential in the majority of performed tests. In addition to its greater antioxidant potential, the hydroethanolic extract has lower embryotoxicity in trials with zebrafish. In the evaluation of the anti-inflammatory activity, cordialin A had a better result than subsntace 1 in the inhibition of COX1, COX2 and sPLA2 activity. The developed UHPLC-UV and OLE-UHPLC-UV methods were considered greener than the described HPLC-UV method for the hydroethanolic extract, through the use of Agree tool, highlighting the use of ethanol, the lowest analysis time and the absence of sample pretreatment in the case of the OLE system. 001

In the present study, 100 questionnaires were applied (50 per group) with the objective of identifying which are the main NSAIDs recommended by veterinarians (G1) and agricultural store salespeople (G2) in the Northeast region of Brazil for the treatment of disorders of the systems. Locomotor and digestive system of the equine species. For disorders of the locomotor system: as a first option, phenylbutazone was described as the main NSAID in both groups (G1: 58% and G2: 28%). As a second option, flunixin meglumine was the most recommended (G1: 32% and G2: 24%). As a third option, meloxicam was also the most recommended by both (G1: 26% and G2: 16%). For disorders of the digestive system: as a first option, flunixin meglumine was the most recommended drug (G1: 54% and G2: 40%). As a second option, for G1, flunixin meglumine (36%) and for G2, dipyrone (30%). As a third option, for G1, meloxicam and DMSO were the most cited (18% each) and for G2, phenylbutazone (18%). Non-selective NSAIDs are the most recommended by veterinarians and sellers of agricultural stores in Northeast Brazil for the treatment of locomotor and digestive disorders in horses, while selective COX-2 inhibitors are still poorly recommended. Ignorance of technical dosages was observed in both groups, with emphasis on G2. Control measures in the sale of NSAIDs and guidance on their correct use to horse professionals are necessary. En el presente estudio, se aplicaron 100 cuestionarios (50 por grupo) con el objetivo de identificar cuáles son los principales AINE recomendados por médicos veterinarios (G1) y vendedores de tiendas agrícolas (G2) en la región Nordeste de Brasil para el tratamiento de trastornos del Aparato locomotor y digestivo de la especie equina. Para trastornos del aparato locomotor: como primera opción se describió la fenilbutazona como AINE principal en ambos grupos (G1: 58% y G2: 28%). Como segunda opción, flunixina meglumina fue la más recomendada (G1: 32% y G2: 24%). Como tercera opción, el meloxicam también fue el más recomendado por ambos (G1: 26% y G2: 16%). Para trastornos del aparato digestivo: como primera opción, el flunixina meglumina fue el fármaco más recomendado (G1: 54% y G2: 40%). Como segunda opción, para G1, flunixina meglumina (36%) y para G2, dipirona (30%). Como tercera opción, para G1, meloxicam y DMSO fueron los más citados (18% cada uno) y para G2, fenilbutazona (18%). Los AINE no selectivos son los más recomendados por veterinarios y vendedores de tiendas agropecuarias del Nordeste de Brasil para el tratamiento de trastornos del aparato locomotor y digestivo en caballos, mientras que los inhibidores selectivos de la COX-2 aún son poco recomendados. Se observó desconocimiento de las dosificaciones técnicas en ambos grupos, con énfasis en G2. Son necesarias medidas de control en la venta de AINE y orientación sobre su correcto uso a los profesionales del caballo. No presente estudo foram aplicados 100 questionários (50 por grupo) com o objetivo de identificar quais os principais AINEs recomendados por médicos veterinários (G1) e vendedores/balconistas de lojas agropecuárias (G2) na região Nordeste do Brasil para o tratamento das afecções dos sistemas locomotor e digestório da espécie equina. Para as afecções do sistema locomotor: como primeira opção, a fenilbutazona foi descrita como principal AINE nos dois grupos (G1: 58% e G2: 28%). Como segunda opção, o flunixin meglumine foi o mais recomendado (G1: 32% e G2: 24%). Como terceira opção, o meloxicam foi o mais recomendado também por ambos (G1:26% e G2: 16%). Para as afecções do sistema digestório: como primeira opção, o flunixin meglumine foi o fármaco mais recomendado (G1: 54% e G2: 40%). Como segunda opção, para o G1, flunixin meglumine (36%) e para o G2, a dipirona (30%). Como terceira opção, para o G1, o meloxicam e o DMSO foram os mais citados (18% cada) e para o G2, a fenilbutazona (18%). Os AINEs não seletivos são os mais recomendados por veterinários e vendedores de lojas agropecuárias do Nordeste do Brasil para tratamento das afecções locomotoras e digestivas em equinos, enquanto que os inibidores seletivos para COX-2 ainda são pouco recomendados. O desconhecimento das dosagens técnicas foi constatado em ambos os grupos, com destaque para o G2. Medidas de controle na venda de AINEs e orientação sobre seu uso correto aos profissionais do cavalo fazem-se necessárias.

CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Espécies do gênero Candida possuem grande importância clínica, pois estão entre os principais causadores de infecções fúngicas sistêmicas, principalmente em pacientes imunocomprometidos. Candida albicans se destaca tanto por ser a espécie mais comumente isolada em infecções pelo gênero, quanto pela sua capacidade de desenvolver mecanismos de resistência. O presente estudo teve como objetivo caracterizar quimicamente e avaliar as atividades antifúngica e anti-inflamatória in vitro do extrato em hexano de Mitracarpus frigidus (MFH), a fim de descobrir um novo tratamento para infecções fúngicas causadas por C. albicans. MFH (22g) foi obtido por meio da partição líquido-líquido de 100g do extrato bruto metanólico das partes aéreas da espécie. A partir da análise química por CG-EM foi possível identificar 11 substâncias em MFH, dessas, pentalongin, esqualeno, neofitadieno, estigmasterol, γ-sitosterol e 2-azaantraquinona apresentaram atividade biológica descrita na literatura e relacionada com esse trabalho. A atividade antifúngica de MFH foi avaliada frente a nove linhagens do gênero Candida, sendo que os valores da concentração inibitória mínima (CIM) variaram de 250 a 1000 μg/mL ambos com efeito fungistático. Dessas nove linhagens foram selecionadas três linhagens de C. albicans que obtiveram os menores valores de CIM (250 μg/mL). Os demais ensaios foram realizados apenas com as linhagens selecionadas de C. albicans: duas padronizadas (ATCC® 24433 TM, sensível a antifúngicos e ATCC® 10231 TM, resistente a antifúngicos) e uma clínica de origem vulvovaginal (vv1). Foram observadas alterações nas fases lag e log das curvas de crescimento fúngico das linhagens analisadas tratadas com MFH e nistatina. Os ensaios em envoltório celular mostraram que MFH atua em membrana celular fúngica, interferindo na integridade celular e inibindo o crescimento fúngico. Em relação às atividades citotóxicas e anti-inflamatórias em macrófagos J774A.1, MFH não alterou a viabilidade celular dessa linhagem, exceto na maior concentração (300 μg/mL), e reduziu significativamente os teores de NO e TNF-α quando comparado ao controle (macrófagos estimulados e tratados com o veículo). Conforme os resultados encontrados, podese inferir que a composição química de MFH, tem uma relação direta com suas atividades antiinflamatória e antifúngica. Além disso, destaca-se que este é o primeiro relato tanto da composição química de MFH por CG-EM quanto de suas atividades anti-inflamatória e antifúngica contra linhagens padronizadas e clínica de C. albicans abrindo perspectivas para um novo tratamento contra infecções fúngicas decorrentes dessa espécie. Species of the genus Candida have great clinical importance, since they are among the main cause of systemic fungal infections, especially in immunocompromised patients. Candida albicans stands out both for being the most commonly isolated species in infections of the genus, and for its ability to develop resistance mechanisms. The present study aimed to chemically characterize and evaluate the in vitro antifungal and anti-inflammatory activities of the hexane extract of Mitracarpus frigidus (MFH), in order to discover a new treatment for fungal infections caused by C. albicans. MFH (22g) was obtained by liquid-liquid partition of 100g of the methanolic crude extract of the aerial parts of the species. From the chemical analysis by GC-MS it was possible to identify 11 substances in MFH, of these, pentalongin, squalene, neophytadiene, stigmasterol, γ-sitosterol and 2-azaantraquinone showed biological activity described in the literature and related to this work. The antifungal activity of MFH was evaluated against nine strains of the genus Candida, and the minimum inhibitory concentration (MIC) values ranged from 250 to 1000 μg/mL both with fungistatic effect. From these nine strains, three C. albicans strains were selected, which obtained the lowest MIC values (250 μg/mL). The other assays were performed only with the selected C. albicans strains: two standardized (ATCC® 24433 TM, sensitive to antifungals and ATCC® 10231 TM, resistant to antifungals) and one clinical strain of vulvovaginal origin (vv1). Changes were observed in the lag and log phases of the fungal growth curves of the analyzed strains treated with MFH and nystatin. Cell envelope assays showed that MFH acts on fungal cell membrane, interfering with cell integrity and inhibiting fungal growth. Regarding cytotoxic and anti-inflammatory activities in J774A.1 macrophages, MFH did not alter the cell viability of this strain, except at the highest concentration (300 μg/mL), and significantly reduced NO and TNF-α contents when compared to the control (macrophages stimulated and treated with vehicle). According to the results found, it can be inferred that the chemical composition of MFH, has a direct relationship with its anti-inflammatory and antifungal activities. Furthermore, it is noteworthy that this is the first report of both the chemical composition of MFH by GC-MS and its anti-inflammatory and antifungal activities against standard and clinical strains of C. albicans, opening perspectives for a new treatment against fungal infections arising from this species.

The present study aimed to integrate the results of different chemical and pharmacological studies of species belonging to the genus Byrsonima. The search for articles was performed through three databases (SCOPUS, MEDLINE, PUBMED), where the strings “Byrsonima AND medicine pharmaceutical” were used in the last 5 years. In addition, it was researched in Capes journals, without period limitation. Sixty-five articles were found in which titles and abstracts were read. In the next step, 30 articles were read in full, excluding those that had no relation to the topic. The following information was collected from the articles: chemical characterization, isolated substances, results of pharmacological studies. In the end, 24 articles could be included in this review and dealt with chemical and/or pharmacological studies. Antioxidant activity was reported for different species of Byrsonima, using different methods of analysis. Also, they showed promise for anti-inflammatory and antinociceptive activities. Antioxidant, anti-inflammatory, and analgesic activities of species belonging to this genus have been related to phenolic compounds, especially flavonoids. In addition to these activities, species of Byrsonima seem to be promising as gastroprotective, antituberculosis, and antiparasitic. The studies that evaluated the toxicity are scarce, being included only 2 articles that demonstrated that the different species have cytotoxic potential. This way, it’s possible to identify and synthesize the activities present in the species of the genus, in order to facilitate future studies. El presente estudio tuvo como objetivo integrar los resultados de diferentes estudios químicos y farmacológicos de especies pertenecientes al género Byrsonima. La búsqueda de artículos se realizó a través de tres bases de datos (SCOPUS, MEDLINE, PUBMED), donde se utilizaron las cadenas “Byrsonima Y medicina farmacéutica” en los últimos 5 años. Además, se investigó en las revistas Capes, sin límite de tiempo. Se encontraron sesenta y cinco artículos en los que se leyeron títulos y resúmenes. En el siguiente paso, se leyeron 30 artículos en su totalidad, excluyendo aquellos que no tenían relación con el tema. De los artículos se recogió la siguiente información: caracterización química, sustancias aisladas, resultados de estudios farmacológicos. Al final, se podrían incluir 24 artículos en esta revisión que trataran de estudios químicos y/o farmacológicos. Se informó la actividad antioxidante para diferentes especies de Byrsonima, utilizando diferentes métodos de análisis. Además, se mostraron prometedores para las actividades antiinflamatorias y antinoceptivas. Las actividades antioxidantes, antiinflamatorias y analgésicas de especies pertenecientes a este género se han relacionado con compuestos fenólicos, especialmente flavonoides. Además de estas actividades, las especies de Byrsonima parecen prometedoras como gastroprotectoras, antituberculosas y antiparasitarias. Los estudios que evaluaron la toxicidad son escasos, incluyéndose solo 2 artículos que demostraron que las diferentes especies tienen potencial citotóxico. De esta forma, es posible identificar y sintetizar las actividades presentes en las especies del género, con el fin de facilitar futuros estudios. O presente estudo teve como objetivo integrar os resultados de diferentes estudos químicos e farmacológicos de espécies pertencentes ao gênero Byrsonima. A busca dos artigos foi realizada por meio de três bases de dados (SCOPUS, MEDLINE, PUBMED), onde se utilizou as strings “Byrsonima AND medicine pharmaceutical” nos últimos 5 anos. Além disso, foi pesquisado nos periódicos Capes, sem limitação do período. Foram encontrados 65 artigos em que foram submetidos a leitura de títulos e resumos. Na etapa seguinte, 30 artigos foram lidos por completo, excluindo-se os que não tinham nenhuma relação com o tema. As seguintes informações foram coletadas nos artigos: caracterização química, substâncias isoladas, resultados dos estudos farmacológicos. Ao final, 24 artigos puderam ser incluídos nesta revisão e tratavam de estudos químicos e/ou farmacológicos. A atividade antioxidante foi relatada para diferentes espécies de Byrsonima, utilizando diferentes métodos de análises. Também, mostraram-se promissoras para as atividades anti-inflamatória e antinoceptivo. As atividades antioxidante, anti-inflamatória e analgésica, das espécies pertencentes a este gênero, têm sido relacionadas aos compostos fenólicos, em especial aos flavonoides. Além destas atividades, espécies de Byrsonima parecem promissoras como gastroprotetora, antituberculose e antiparasitária. Os estudos que avaliaram a toxicidade são escassos, sendo incluído apenas 2 artigos que demonstraram que as diferentes espécies possuem potencial citotóxico. Desse modo, é possível identificar e sintetizar as atividades presentes nas espécies do gênero, de maneira a facilitar estudos futuros.

Propolis is a material collected from plants by bees, used to promote an aseptic environment in the hive, embalming invaders and repairing cracks. It has several recognized biological activities, both in popular and scientific circles: antioxidant, antimicrobial, healing, anesthetic, anti-inflammatory, among others. There are several types of propolis, depending on environmental factors (type of vegetation visited by insects, climate, season) and factors related to the bees themselves. Its chemical composition is very extensive, the most important group being that of flavonoids. This work aimed to carry out a bibliographic review to investigate the anti-inflammatory activity attributed to propolis for centuries. The search for articles and theses in Portuguese, English and Spanish, published in the last 10 years, was carried out in the following databases: SciELO, Google Scholar, PubMed, MEDLINE, CAPES Catalog of Dissertations and Theses, BVS, CRD, Embase, Science Direct, Scopus and Cochrane Library. The articles obtained at the end of the research brought several experiments, in vivo and in vitro, using propolis of the most diverse types, collected in different regions and countries. The results were very favorable in relation to the propolis extracts, which managed to reach potential values in anti-inflammatory tests, especially when compared with isolated substances already recognized as good anti-inflammatory. Still, many studies have brought information about the possible molecular mechanisms of propolis, such as inhibition of production of inflammatory mediators and specific enzymes. El propóleo es un material recolectado de fuentes vegetales por las abejas, siendo utilizado para promover un ambiente aséptico en la colmena, embalsamar invasores, reparar grietas, además de promover el mantenimiento de parámetros como la temperatura y la humedad. Posee varias actividades biológicas reconocidas, tanto en círculos populares como científicos, entre ellas: antioxidante, antimicrobiana, cicatrizante, anestésica, antiinflamatoria, entre otras. Existen varios tipos de propóleos, en función de factores ambientales (tipo de vegetación que visitan los insectos, clima, temporada), además de factores propios de las abejas. Su composición química es extensa, siendo el grupo más importante los flavonoides. El objetivo de este trabajo fue realizar una revisión de la literatura para investigar la actividad antiinflamatoria atribuida al propóleo durante siglos. La búsqueda de artículos y tesis en portugués, inglés y español, publicados en los últimos 10 años, se realizó en las siguientes bases de datos: SciELO, Google Académico, PubMed, MEDLINE, Catálogo de Disertaciones y Tesis CAPES, BVS, CRD, Embase, Science Direct, Scopus y Cochrane Library. Los artículos obtenidos al final de la investigación trajeron varios experimentos, in vivo y in vitro, utilizando propóleos de los más diversos tipos, recolectados en diferentes regiones y países. Los resultados fueron muy favorables en relación a los extractos de propóleo, que lograron alcanzar valores potenciales en las pruebas antiinflamatorias, especialmente si se comparan con sustancias aisladas ya reconocidas como buenos antiinflamatorios. Muchos trabajos aportaron información sobre los posibles mecanismos moleculares del propóleo, como la inhibición de enzimas específicas, así como la producción de mediadores inflamatorios. A própolis é um material recolhido de fontes vegetais pelas abelhas, sendo usada para promover um ambiente asséptico na colmeia, embalsamar invasores, reparar frestas, além de promover manutenção de parâmetros ambientais, como temperatura e umidade. Possui várias atividades biológicas reconhecidas, tanto no meio popular quanto no científico, a citar: antioxidante, antimicrobiana, cicatrizante, anestésica, anti-inflamatória, dentre outras. Existem diversos tipos de própolis, a depender de fatores ambientais (tipo de vegetação visitada pelos insetos, clima ou estação do ano), além de fatores relacionados às próprias abelhas. Sua composição química é muito variada, sendo o grupo mais importante o dos flavonoides. O objetivo desse trabalho foi realizar uma revisão bibliográfica, a fim de investigar a atividade anti-inflamatória que já vinha sendo atribuída a própolis há séculos. A busca por artigos e teses em português, inglês e espanhol, publicados nos últimos 10 anos, foi realizada nas seguintes bases de dados: SciELO, Google Acadêmico, PubMed, MEDLINE, Catálogo de Dissertações e Teses da CAPES, BVS, CRD, Embase, Science Direct, Scopus e Cochrane Library. Os artigos obtidos ao final da pesquisa trouxeram diversos experimentos, in vivo e in vitro, utilizando própolis dos mais diversos tipos, coletadas em regiões e países diferentes. Os resultados foram muito favoráveis em relação aos extratos de própolis, que conseguiram atingir valores potenciais nos testes anti-inflamatórios, principalmente quando comparados com substâncias isoladas já reconhecidas como bons anti-inflamatórios. Ainda, muitos trabalhos trouxeram informações sobre os possíveis mecanismos moleculares da própolis, como inibição de enzimas específicas, bem como da produção de mediadores inflamatórios.

Submitted by Andressa Filaz Vieira (andressa.filaz@unesp.br) on 2021-11-03T15:49:11Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_banca.doc.pdf: 1327850 bytes, checksum: 8adc219aa2f9be51c317e4e827448fda (MD5) Rejected by Elida Daniele de Antonio null (elida_daniele@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: Ficha catalográfica No arquivo submetido não consta a ficha catalográfica, item obrigatório para submissão. A ficha deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. A ficha pode ser solicitada pelo sistema da biblioteca (https://www.btu.unesp.br/#!/sobre/biblioteca/usuario/ficha-catalografica/) e elaborada por uma bibliotecária. Ou, se preferir, pode usar o sistema disponibilizado pela Coordenadoria Geral de Bibliotecas para essa finalidade: https://www.biblioteca.unesp.br/ficha/ problema 2: Financiamento Fapesp e Capes A FAPESP faz algumas exigências na inclusão dos agradecimentos pelo financiamento recebido, uma delas é a obrigatoriedade de se incluir o número do processo no agradecimento. Vi que você colocou o agradecimento, mas não citou o número de processo da Fapesp. E a Capes sugere que o agradecimento seja feito da seguinte maneira: "O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES) - Código de Financiamento 001 Assim que tiver efetuado as correções submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão on 2021-11-04T17:12:58Z (GMT) Submitted by Andressa Filaz Vieira (andressa.filaz@unesp.br) on 2021-11-08T18:31:50Z No. of bitstreams: 1 Dissertação_banca.doc.pdf: 1327850 bytes, checksum: 8adc219aa2f9be51c317e4e827448fda (MD5) Rejected by Elida Daniele de Antonio null (elida_daniele@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo problema 1: Ficha catalográfica No arquivo submetido não consta a ficha catalográfica, item obrigatório para submissão. A ficha deve ser inserida no arquivo PDF logo após a folha de rosto do seu trabalho. A ficha pode ser solicitada pelo sistema da biblioteca (https://www.btu.unesp.br/#!/sobre/biblioteca/usuario/ficha-catalografica/) e elaborada por uma bibliotecária. Ou, se preferir, pode usar o sistema disponibilizado pela Coordenadoria Geral de Bibliotecas para essa finalidade: https://www.biblioteca.unesp.br/ficha/ problema 2: Financiamento Fapesp e Capes A FAPESP faz algumas exigências na inclusão dos agradecimentos pelo financiamento recebido, uma delas é a obrigatoriedade de se incluir o número do processo no agradecimento. Vi que você colocou o agradecimento, mas não citou o número de processo da Fapesp. E a Capes sugere que o agradecimento seja feito da seguinte maneira: "O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES) - Código de Financiamento 001 Assim que tiver efetuado as correções submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão on 2021-11-08T18:56:21Z (GMT) Submitted by Andressa Filaz Vieira (andressa.filaz@unesp.br) on 2021-11-10T12:39:42Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Andressa Filaz.pdf: 981163 bytes, checksum: 2a9aee735a78e4ea8ae0fcb4633d62f6 (MD5) Rejected by Elida Daniele de Antonio null (elida_daniele@btu.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo as orientações abaixo: problema 1: Financiamento Fapesp e Capes A FAPESP faz algumas exigências na inclusão dos agradecimentos pelo financiamento recebido, uma delas é a obrigatoriedade de se incluir o número do processo no agradecimento. Vi que você colocou o agradecimento, mas não citou o número de processo da Fapesp. E a Capes sugere que o agradecimento seja feito da seguinte maneira: "O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES) - Código de Financiamento 001 Assim que tiver efetuado as correções submeta o arquivo, em formato PDF, novamente. Agradecemos a compreensão on 2021-11-10T13:20:57Z (GMT) Submitted by Andressa Filaz Vieira (andressa.filaz@unesp.br) on 2021-11-10T20:38:33Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Andressa.pdf: 981959 bytes, checksum: 8d172cef26bb20cd467405d4bb156828 (MD5) Approved for entry into archive by Elida Daniele de Antonio null (elida_daniele@btu.unesp.br) on 2021-11-11T11:48:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 vieira_af_me_bot.pdf: 981959 bytes, checksum: 8d172cef26bb20cd467405d4bb156828 (MD5) Made available in DSpace on 2021-11-11T11:48:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 vieira_af_me_bot.pdf: 981959 bytes, checksum: 8d172cef26bb20cd467405d4bb156828 (MD5) Previous issue date: 2021-09-30 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) O presente trabalho teve por objetivo avaliar a ação da flumexin meglumina (FM) e do firocoxib (FIRO) como inibidores da síntese de prostaglandina na fase lútea por meio de avaliações das concentrações plasmáticas de progesterona (P4). Foram utilizadas 29 búfalas multíparas hígidas adultas submetidas à manipulação do trato reprodutivo após à sincronização do cio. Os animais foram divididos aleatoriamente em três grupos: Grupo controle (G1, n = 9), ausência de tratamento; Grupo experimental FM (G2, n = 10), aplicação única de 1,1 mg/Kg; Grupo experimental FIRO (G3, n = 10), aplicação única de 0,1 mg/Kg, ambas por via intravenosa. As características do corpo lúteo (CL) foram determinadas pelo exame ultrassonográfico, e posteriormente foram determinadas as concentrações plasmáticas de P4. Com base nas análises realizadas, foi identificado que nos grupos FM e FIRO o CL se manteve com tamanho similar ao longo do estudo, enquanto que o no Grupo Controle foi observada uma redução significativa entre o sexto dia (D6), 12º dia (D12) e 18º dia (D18) após à sincronização do cio. Com relação a concentração plasmática de P4, foi identificado um aumento significativo no D12, seguido por uma diminuição estatisticamente significativa no D18 em todos os grupos. Os grupos FM e FIRO foram capazes de manter uma concentração mais alta de P4 no D18 quando comparados ao Grupo Controle. A aplicação única de FM (1,1 mg/Kg) e FIRO (0,1 mg/Kg) foi benéfica na prevenção da queda das concentrações de P4 no período crítico para a concepção em fêmeas bubalinas. The aim of this study was to evaluate the effects of flumexin meglumine (FM) and firocoxib (FIRO) as inhibitors of prostaglandin synthesis in the luteal phase through assessments of plasmatic measures of progesterone (P4). Twenty-nine healthy adult multiparous buffaloes submitted to manipulation of the reproductive tract after estrus synchronization were used. The animals were randomly divided into three groups: Control Group (G1, n = 9), no treatment; FM Experimental Group (G2, n = 10), single application of 1.1 mg/kg; FIRO Experimental Group (G3, n = 10), single application of 0.1 mg/kg, both intravenously. The characteristics of the corpus luteum (CL) were determined by ultrassonographic examination, and were determined according to the plasma levels of P4. Based on the analyzes performed, it was identified that in the FM and FIRO groups the CL remained with a similar size throughout the study, while the Control Group showed a defined reduction between the sixth day (D6) and 12th day (D12) and 18th day (D18) after estrus synchronization. Regarding plasma P4 concentration, a significant increase in D12 was identified, followed by a statistically significant decrease in D18 in all groups. The FM and FIRO groups were able to maintain a higher concentration of P4 on D18 when compared to the Control Group. The single application of FM (1.1 mg/kg) and FIRO (0.1 mg/kg) was beneficial in preventing the fall of P4 specialties in the critical period for conception in buffalo females. FAPESP 19/14353-9

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES The skin, as an interface space between the environment and the body, is constantly exposed to harmful effects from the external environment, which are capable of evoking an inflammatory response. Since the treatment for skin inflammation has limitations due to the severity of the adverse effects caused, there is a constant need in the world scenario regarding the development of therapeutic alternatives to treat these affections. In this study, we developed formulations for the topical application of oleic acid (OA), a compound known to modulate mechanisms adjacent to wound healing. The first chapter of this thesis addresses the development of formulations based on Lanette® and Pemulen® TR2 containing OA and the evaluation of the anti-inflammatory effect of these formulations in a skin burn model in Swiss mice. Both formulations containing 3% OA inhibited the ultraviolet B (UVB) radiation-induced ear edema after single treatment (Imax = 79.36 ± 7.47% and 92.58 ± 2.58%, respectively). Pemulen® TR2 3% OA reduced inflammatory cell infiltration (Imax = 46.7 ± 4.0%) and ear edema after repeated treatment (Imax = 69.88 ± 2.31%; 60.95 ± 5.70% e 29.89 ± 6.40% at 24 h, 48 h and 72 h after UVB). In the second chapter, we verified that Pemulen® TR2 3% OA was able to inhibit the ear edema (Imax = 76.41 ± 5.69%), the infiltration of inflammatory cells (assessed by myeloperoxidase enzyme activity) (Imax = 71.37 ± 10.97%) and the level of the inflammatory cytokine interleukin (IL)-1β (Imax = 94.18 ± 12.03%) induced by croton oil in mice. Pemulen® TR2 3% OA inhibited ear edema in a model of persistent inflammation caused by successive croton oil administrations (Imax = 85.75 ± 3.08%), as well as inhibiting IL-1β-induced ear edema (Imax = 80.58 ± 2.45%). In both experimental models, we observed that the antiedematogenic effect is due, at least in part, to the action of OA on glucocorticoid receptors, since this effect was prevented by the glucocorticoid receptor antagonist mifepristone. This anti-inflammatory effect of Pemulen® TR2 3% OA was not associated with the occurrence of adverse effects usually caused by the use of glucocorticoids. These results suggest that the semisolids developed could be promising alternatives to treat inflammatory skin lesions. An alternative to improve treatment efficacy and limit the occurrence of adverse effects is the use of Nanotechnology. In this sense, a perspective for the conclusion of this study is. the association of OA and dexamethasone into nanostructured systems, benefiting from their advantages for the delivery of the active molecules, in order to propose a potential therapy to treat cutaneous inflammatory disorders. A pele, espaço de interface entre o ambiente e o corpo, está constantemente exposta a efeitos deletérios provenientes do meio externo, os quais são capazes de evocar uma resposta inflamatória. Uma vez que o tratamento para inflamação de pele apresenta limitações devido aos graves efeitos adversos causados, há uma necessidade constante no cenário mundial acerca do desenvolvimento de alternativas terapêuticas para tratar estes acometimentos. Neste trabalho foram desenvolvidas formulações para aplicação tópica do ácido oleico (AO), conhecido por modular mecanismos adjacentes à cicatrização de feridas. O primeiro capítulo desta tese aborda o desenvolvimento de formulações Lanette® e Pemulen® TR2 contendo AO e a avaliação do seu efeito anti-inflamatório em um modelo de queimadura de pele em camundongos Swiss. Ambas as formulações contendo 3% de AO inibiram o edema de orelha induzido pela radiação ultravioleta B (UVB) após tratamento único (Imáx = 79,36 ± 7,47% e 92,58 ± 2,58%, respectivamente). Pemulen® TR2 3% AO reduziu a infiltração de células inflamatórias (Imáx = 46,7 ± 4,0%) e o edema de orelha após tratamento repetido (Imáx = 69,88 ± 2,31%; 60,95 ± 5,70% e 29,89 ± 6,40% em 24 h, 48 h e 72 h após UVB). No segundo capítulo, verificamos que Pemulen® TR2 3% AO foi capaz de inibir o edema de orelha (Imáx = 76,41 ± 5,69%), a infiltração de células inflamatórias (avaliada pela atividade da enzima mieloperoxidase) (Imáx = 71,37 ± 10,97%) e o nível da citocina inflamatória interleucina (IL)-1β (Imáx = 94,18 ± 12,03%) induzidos por óleo de cróton em camundongos. Pemulen® TR2 3% AO inibiu o edema de orelha em um modelo de inflamação persistente causada por sucessivas administrações de óleo de cróton (Imáx = 85,75 ± 3,08%), assim como inibiu o edema de orelha induzido por IL-1β (Imáx = 80,58 ± 2,45%). Em ambos os modelos experimentais, observamos que o efeito antiedematogênico deve-se, pelo menos em parte, à ação do AO em receptores glicocorticoides, uma vez que este efeito foi prevenido pelo antagonista dos receptores glicocorticoides mifepristona. Este efeito anti-inflamatório do Pemulen® TR2 3% AO não esteve associado à ocorrência de efeitos adversos geralmente ocasionados pelo uso de glicocorticoides. Estes resultados sugerem que os semissólidos desenvolvidos poderiam constituir alternativas terapêuticas promissoras para tratar lesões inflamatórias de pele. Uma alternativa para melhorar a eficácia do tratamento e limitar a ocorrência de efeitos adversos é o emprego da Nanotecnologia. Por isso, temos como perspectiva para a conclusão deste trabalho, associar o AO à dexametasona em sistemas nanoestruturados, valendo-se das vantagens destes sistemas para a veiculação de ativos, a fim de propor uma terapia com potencial para tratar alterações cutâneas inflamatórias.